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1、 當前中藥飲片質(zhì)量管理現(xiàn)狀及應(yīng)對措施分析 王永伏【摘 要】目的:分析當前中藥飲片質(zhì)量管理現(xiàn)狀,并制定有效措施。方法:回顧性分析我院2012年1月至2018年5月期間中藥飲片質(zhì)量管理情況,統(tǒng)計不合格中藥飲片情況,并分析原因,制定有效措施。結(jié)果:共統(tǒng)計119批次質(zhì)量不合格的中藥飲片,占5.89%(119/2019)。主要原因有種植地域混亂、采集時間不合理、炮制方法不當、輔料規(guī)格不統(tǒng)一、倉庫貯藏不規(guī)范以及劣質(zhì)藥/假藥和市場經(jīng)營混亂等,其中以炮制方法不當為首要原因,占60.50%,其次為倉庫貯藏不規(guī)范,占19.34%。結(jié)論:當前中藥飲片質(zhì)量管理仍存在
2、不足之處,飲片公司應(yīng)嚴格把控原材料采購,以防假藥及劣質(zhì)藥出現(xiàn),并合理進行炮制加工及貯藏管理,以提高中藥飲片藥效?!娟P(guān)鍵詞】 中藥飲片;質(zhì)量管理;防范對策r288【文獻標志碼】a1005-0019(2018)17-286-01中藥飲片是我國中藥重要組成部分,也是目前中醫(yī)應(yīng)用最多的藥劑類型,中藥飲片是以中藥材為原材料,進一步炮制加工而成,為確保中藥飲片最大程度發(fā)揮其藥效,應(yīng)確保中藥飲片質(zhì)量管理。但目前我國大多數(shù)醫(yī)院對中藥飲片質(zhì)量管理不到位,繼而造成部分中藥飲片質(zhì)量不合格1。既往研究2統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)97批次質(zhì)量不合格中藥飲片,可見目前我國在中藥飲片質(zhì)量管理方面仍存在缺陷,本研究特回顧性分析我院2012年1
3、月至2018年5月期間中藥飲片質(zhì)量管理情況,分析主要原因,制定相應(yīng)防范對策,旨在提高中藥飲片質(zhì)量管理,確保中藥飲片臨床應(yīng)用藥效及安全性,報告如下。1 對象與方法1.1 研究對象 回顧性分析我院2012年1月至2018年5月期間中藥房中藥飲片2019批次。1.2 方法 對我院中藥飲片中不合格中藥飲片進行調(diào)查統(tǒng)計,并從藥材原材料、飲片的炮制過程以及飲片的管理等方面分析具體原因。1.4 統(tǒng)計學分析 數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理采用軟件spss 19.0。計數(shù)資料以n(%)形式描述。2 結(jié)果本次調(diào)查共統(tǒng)計119批次質(zhì)量不合格的中藥飲片,占5.89%(119/2019)。下表可見,當前我院中藥飲片質(zhì)量不合格主要原因有
4、種植地域混亂、采集時間不合理、炮制方法不當、輔料規(guī)格不統(tǒng)一、倉庫貯藏不規(guī)范以及劣質(zhì)藥/假藥和市場經(jīng)營混亂等,其中以炮制方法不當為首要原因,占60.50%,其次為倉庫貯藏不規(guī)范,占19.34%。3 討論本次調(diào)查顯示,當前我院中藥飲片質(zhì)量管理不合格批次119,占5.89%,主要原因有種植地域混亂、采集時間不合理、炮制方法不當、輔料規(guī)格不統(tǒng)一、倉庫貯藏不規(guī)范以及劣質(zhì)藥/假藥和市場經(jīng)營混亂等,其中以炮制方法不當為首要原因,占60.50%,其次為倉庫貯藏不規(guī)范,占19.34%。為提高中藥飲片質(zhì)量管理,特分析其原因,并探討有效措施。藥材原材料質(zhì)量問題:就中藥材而言,絕大多數(shù)地道的藥材對于種植地域的限制較為
5、嚴重,種植地域混亂可嚴重影響臨床療效。隨著近幾年我國中藥材市場經(jīng)濟效益驅(qū)使,部分人盲目種植或移植中藥材,從而影響藥材臨床應(yīng)用。所以對于某些地道的傳統(tǒng)中藥材,與種植地域自然生態(tài)環(huán)境密切相關(guān),切忌為了經(jīng)濟效益盲目種植和不合理采集。再者飲片公司在藥材采購方面應(yīng)嚴格把關(guān),合理制定采集計劃,合法生產(chǎn)經(jīng)營2。炮制問題:合理規(guī)范的炮制過程是確保中藥飲片質(zhì)量的關(guān)鍵所在,其不僅可確保藥效,同時還能有效降低飲片毒副作用;絕大部分中藥材料主要來源于天然動植物,所以臨床應(yīng)用前必須通過純凈的處理,此外中藥材炮制過程不當也會導致藥效下降。因此中藥炮制方面應(yīng)結(jié)合中醫(yī)藥理,結(jié)合藥材性質(zhì)以及用藥的需求進行炮制加工,還應(yīng)加強炮制
6、人員工作態(tài)度以及專業(yè)知識掌握程度3。貯藏問題:在當前中藥飲片管理方面,普遍存在中藥貯藏不規(guī)范情況,以通風不足以設(shè)備簡陋等問題最為嚴重。因此中藥貯藏應(yīng)確保藥房干燥通風,避免陰暗潮濕,同時還應(yīng)定期監(jiān)測藥房溫濕度,中藥飲片進入庫房后應(yīng)結(jié)合藥材有效期實施科學管理,建立數(shù)據(jù)庫,分門別類管理,植物類中藥飲片應(yīng)根據(jù)其根莖、葉及花分別貯藏,貴重藥材、普通藥材、具有毒性的藥材應(yīng)嚴格區(qū)分管理,可采用獨立封存的小包裝保存,對于容易霉變、走油的藥材應(yīng)存在在低溫通風處,含糖、蛋白質(zhì)且容易生蛀蟲藥材應(yīng)放置在容器中,并且定期核查藥材是否變質(zhì),對于變質(zhì)藥材應(yīng)及時清理并做好記錄4。市場經(jīng)營:部分飲片公司為企業(yè)利益,在市場上以假
7、亂真,以次充好,往往添加不合格的劣質(zhì)藥或假藥,混亂市場。故國家相關(guān)管理機關(guān)應(yīng)完善中藥材管理相關(guān)法律,監(jiān)督監(jiān)管部門統(tǒng)一中藥飲片標準,對藥品管理法中存在的不足進行糾正,提高中藥飲片監(jiān)管力度,對于質(zhì)量不合格的中藥飲片進行曝光,并予以相應(yīng)處罰,以提高中藥飲片質(zhì)量5。綜上,通過對我院中藥飲片質(zhì)量管理現(xiàn)狀進行調(diào)查分析發(fā)現(xiàn),當前中藥飲片質(zhì)量管理仍存在種植地域混亂、采集時間不合理、炮制方法不當、輔料規(guī)格不統(tǒng)一、倉庫貯藏不規(guī)范以及劣質(zhì)藥/假藥和市場經(jīng)營混亂等問題,飲片公司應(yīng)嚴格把控原材料采購,加強市場管理,以防假藥及劣質(zhì)藥出現(xiàn),并合理進行炮制加工及貯藏管理,以提高中藥飲片藥效。參考文獻1 孫靜, 楊林, 程蕊. 中藥飲片質(zhì)量存在的問題及管理對策j. 中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育, 2011, 09(7):105-107.2 李會銀.中藥房中藥飲片質(zhì)量管理現(xiàn)狀及對策j.湖南中醫(yī)藥大學學報.2013,33(2):97-98.3 張偉杭. 醫(yī)院中藥飲片質(zhì)量管理存在的問題及改進對策j. 中國藥業(yè), 2013, 22(4):78-79.4 張
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