現(xiàn)代生態(tài)學(xué)重點(diǎn)_第1頁(yè)
現(xiàn)代生態(tài)學(xué)重點(diǎn)_第2頁(yè)
現(xiàn)代生態(tài)學(xué)重點(diǎn)_第3頁(yè)
現(xiàn)代生態(tài)學(xué)重點(diǎn)_第4頁(yè)
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1、學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò),僅供參考現(xiàn)代生態(tài)學(xué)一、 現(xiàn)代生態(tài)學(xué)的主要特點(diǎn)。 ( 30 分)現(xiàn)代生態(tài)學(xué)的發(fā)展期(20世紀(jì) 50年代至今)20世紀(jì) 50年代以來, 人類的經(jīng)濟(jì)和科學(xué)技術(shù)獲得了史無前例的飛速發(fā)展,既給人類帶來了進(jìn)步和幸福,也帶來了環(huán)境、人口、資源和全球變化等關(guān)系到人類自身生存的重大問題。在解決這些重大社會(huì)問題的過程中,生態(tài)學(xué)與其它學(xué)科相互滲透,相互促進(jìn),并獲得的了重大的發(fā)展。它有以下一些特點(diǎn):1、整體觀的發(fā)展( 1)動(dòng)植物生態(tài)學(xué)由分別單獨(dú)發(fā)展走向統(tǒng)一,生態(tài)系統(tǒng)研究成為主流。( 2)生態(tài)學(xué)不僅與生理學(xué)、遺傳學(xué)、行為學(xué)、進(jìn)化論等生物學(xué)各個(gè)分支領(lǐng)域相結(jié)合形成了一系列新的領(lǐng)域,并且與數(shù)學(xué)、地學(xué)、化學(xué)

2、、物理學(xué)等自然科學(xué)相交叉,產(chǎn)生了許多邊緣學(xué)科;甚至超越自然科學(xué)界限,與經(jīng)濟(jì)學(xué)、社會(huì)學(xué)、城市科學(xué)相結(jié)合,生態(tài)學(xué)成了自然科學(xué)和社會(huì)科學(xué)相接的真正橋梁之一。( 3)生態(tài)系統(tǒng)理論與農(nóng)、林、牧、漁各業(yè)生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)和污染處理相結(jié)合,并發(fā)展為生態(tài)工程和生態(tài)系統(tǒng)工程。( 4)生態(tài)學(xué)與系統(tǒng)分析或系統(tǒng)工程的相結(jié)合形成了系統(tǒng)生態(tài)學(xué)。2、生態(tài)學(xué)研究對(duì)象的多層次性更加明顯?,F(xiàn)代生態(tài)學(xué)研究對(duì)象向宏觀和微觀兩極多層次發(fā)展,小自分子狀態(tài)、細(xì)胞生態(tài),大至景觀生態(tài)、區(qū)域生態(tài)、生物圈或全球生態(tài),雖然宏觀仍是主流,但微觀的成就同樣重大而不可忽視。而在生態(tài)學(xué)建立時(shí),其研究對(duì)象則主要是有機(jī)體、種群、群落和生態(tài)系統(tǒng)幾個(gè)宏觀層次。3、生態(tài)

3、學(xué)研究的國(guó)際性是其發(fā)展的趨勢(shì)最重要的是 60年代的 IBP(國(guó)際生物學(xué)計(jì)劃),70年代的 MAB(人與生物圈計(jì)劃),以及現(xiàn)在正在執(zhí)行中的IGBP(國(guó)際地圈生物圈計(jì)劃)和 DIVERSITAS(生物多樣性計(jì)劃) 。為保證世界環(huán)境的質(zhì)量和人類社會(huì)的持續(xù)發(fā)展,如保護(hù)臭氧層、預(yù)防全球氣候變化的影響,國(guó)際上一個(gè)緊接一個(gè)地簽定了一系列協(xié)定。1992年各國(guó)首腦在巴西里約熱內(nèi)盧簽署的生物多樣性公約是近十年來對(duì)全球有較大影響力和約束力的一個(gè)國(guó)際公約,有學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò),僅供參考許多方面涉及到了各國(guó)的生態(tài)學(xué)問題。4、生態(tài)學(xué)在理論、應(yīng)用和研究方法各個(gè)方面獲得了全面的發(fā)展。(1) . 理論方面的進(jìn)展生理生態(tài)

4、學(xué)研究在60年代 IBP及隨后的 MAB計(jì)劃的帶動(dòng)下, 以生物量研究和產(chǎn)量生態(tài)學(xué)有關(guān)的光合生理生態(tài)研究、生物能量學(xué)研究較為突出。生理生態(tài)的研究也突破了個(gè)體生態(tài)學(xué)為主的范圍,向群體生理生態(tài)學(xué)發(fā)展。種群生態(tài)學(xué)發(fā)展迅速,動(dòng)物種群生態(tài)學(xué)大致經(jīng)歷了以生命表方法、關(guān)鍵因子分析、種群系統(tǒng)模型、控制作用的信息處理等發(fā)展過程。群落生態(tài)學(xué)研究進(jìn)入了新階段。群落生態(tài)學(xué)由描述群落結(jié)構(gòu),發(fā)展到數(shù)量生態(tài)學(xué),包括排序和數(shù)量分類,并進(jìn)而探討群落結(jié)構(gòu)形成的機(jī)理。生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)學(xué)在現(xiàn)在生態(tài)學(xué)中占據(jù)了突出地位 , 這是系統(tǒng)科學(xué)和計(jì)算機(jī)科學(xué)的發(fā)展給生態(tài)系統(tǒng)研究提供了一定的方法和思路 , 使其具備了處理復(fù)雜系統(tǒng)和大量數(shù)據(jù)的能力的必然結(jié)果

5、。(2) . 應(yīng)用方面的進(jìn)展應(yīng)用生態(tài)學(xué)的迅速發(fā)展是70年代以來的另一個(gè)趨勢(shì), 它是聯(lián)結(jié)生態(tài)學(xué)與各門類生物生產(chǎn)領(lǐng)域和人類生活環(huán)境與生活質(zhì)量領(lǐng)域的橋梁和紐帶。近 20多年來,它的發(fā)展有兩個(gè)趨勢(shì):經(jīng)典的農(nóng)、林、牧、漁各業(yè)的應(yīng)用生態(tài)學(xué)由個(gè)體和種群的水平向群落和生態(tài)系統(tǒng)水平的深度發(fā)展,如對(duì)所經(jīng)營(yíng)管理的生物集群注重其種間結(jié)構(gòu)配置、物流、能流的合理流通與轉(zhuǎn)化,并研究人工群落和人工生態(tài)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、建造和優(yōu)化管理等等。由于全球性污染和人對(duì)自然界的控制管理的宏觀發(fā)展, 如人類所面臨的人口、食物保障、物種和生態(tài)系統(tǒng)多樣性、能源、工業(yè)及城市問題六個(gè)方面的挑戰(zhàn),應(yīng)用生態(tài)學(xué)的焦點(diǎn)已集中在全球可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)方面。(3

6、) . 研究技術(shù)和方法上的進(jìn)展遙感在生態(tài)學(xué)上已普遍應(yīng)用,近 20年來,遙感的范圍和定量發(fā)生了巨大的變化,尤其是對(duì)全球性變化的評(píng)價(jià),促使遙感技術(shù)去記實(shí)細(xì)小比例尺的變化格局。用放射性同位素對(duì)古生物的過去保存時(shí)間進(jìn)行絕對(duì)的測(cè)定, 使地質(zhì)時(shí)期的古氣候及其生物群落得以重建,比較現(xiàn)存群落和化石群落成為可能?,F(xiàn)代分子技術(shù)使微生物生態(tài)學(xué)出現(xiàn)革命,并使遺傳生態(tài)學(xué)獲得了巨大的發(fā)展。在生態(tài)系統(tǒng)長(zhǎng)期定位觀測(cè)方面,自動(dòng)記錄和監(jiān)測(cè)技術(shù)、 可控環(huán)境技術(shù)已應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)生態(tài),直觀表達(dá)的計(jì)算機(jī)多媒體技術(shù)也獲得較大發(fā)展。學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò),僅供參考無論基礎(chǔ)生態(tài)和應(yīng)用生態(tài),都特別強(qiáng)調(diào)以數(shù)學(xué)模型和數(shù)量分析方法作為其研究手段。二、

7、 生態(tài)平衡失調(diào)的原因及對(duì)策。(30 分)生態(tài)平衡的概念生態(tài)平衡( Ecological equilibrium, ecological balance)指一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)在特定的時(shí)間內(nèi)的狀態(tài),在這種狀態(tài)下,其結(jié)構(gòu)和功能相對(duì)穩(wěn)定,物質(zhì)與能量輸入輸出接近平衡,在外來干擾下,通過自然調(diào)節(jié)(或人為調(diào)控)能恢復(fù)原初的穩(wěn)定狀態(tài)。生態(tài)平衡概念包括兩方面的含義:1、生態(tài)平衡是生態(tài)系統(tǒng)長(zhǎng)期進(jìn)化所形成的一種動(dòng)態(tài)平衡,它是建立在各種成分結(jié)構(gòu)的運(yùn)動(dòng)特性及其相互關(guān)系的基礎(chǔ)上的;2、生態(tài)平衡反映了生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)生物與生物、生物與環(huán)境之間的相互關(guān)系所表現(xiàn)出來的穩(wěn)態(tài)特征,一個(gè)地區(qū)的生態(tài)平衡是由該生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能統(tǒng)一的體現(xiàn)。生態(tài)平衡

8、的失調(diào)和破壞當(dāng)外來干擾超越生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力,而不能恢復(fù)到原初狀態(tài)的現(xiàn)象謂之生態(tài)失調(diào),或生態(tài)平衡的破壞。1 .發(fā)生的原因:(1)生物種類成分的改變。(2)森林和環(huán)境的破壞。(3)環(huán)境破壞如不合理的資源利用、水土流失、氣候干燥、水源枯涸等,都會(huì)使生態(tài)系統(tǒng)失調(diào),生態(tài)平衡遭到破壞。2. 解決生態(tài)平衡失調(diào)的對(duì)策生態(tài)平衡失調(diào)最終給人類帶來不利的后果,失調(diào)越嚴(yán)重,人類的損失也越大。因此,時(shí)刻關(guān)注生態(tài)系統(tǒng)的表現(xiàn),盡早發(fā)現(xiàn)失調(diào)的信號(hào),及時(shí)扭轉(zhuǎn)不利的情況至關(guān)重要。同時(shí),以生態(tài)學(xué)原理為指導(dǎo)保護(hù)生態(tài)系統(tǒng),預(yù)防生態(tài)失調(diào),則可事半功倍。(1)自覺地調(diào)和人與自然的矛盾,以協(xié)調(diào)代替對(duì)立,實(shí)行利用和保護(hù)兼顧的策略。其原則是

9、:收獲量要小于凈生產(chǎn)量;保護(hù)生態(tài)系統(tǒng)自身的調(diào)節(jié)機(jī)制;用養(yǎng)結(jié)合;實(shí)施生物能源的多級(jí)利用。( 2)積極提高生態(tài)系統(tǒng)的抗干擾能力,建設(shè)高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)的人工生態(tài)系統(tǒng)。( 3)注意政府的干預(yù)和政策的調(diào)節(jié)。三、 世界主要生物群落類型及其分布規(guī)律。(40 分)陸地生物群落的主要類型學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò),僅供參考(一)熱帶雨林1熱帶雨林是指分布于赤道附近的南北緯10之間的低海拔高溫多濕地區(qū),由熱帶種類所組成的高大繁茂、終年常綠的森林群落,為地球表面最為繁茂的植被類型。2植被特征:種類組成特別豐富,均為熱帶分布的種類。群落結(jié)構(gòu)復(fù)雜:層次多而分層不明顯,喬木高大挺直,分枝少,灌木成小樹狀,群落中附寄生植物發(fā)達(dá),

10、有葉面附生現(xiàn)象,富有粗大的木質(zhì)藤本和絞殺植物。喬木樹種構(gòu)造特殊:多具板狀根、氣生根、老莖生花等現(xiàn)象;葉子在大小形狀上非常一致,全綠,革質(zhì),中等大小;多昆蟲傳粉。林冠高低錯(cuò)落,色彩不一,無明顯季相交替,終年常綠。3分布:主要分布于南北緯度10之間的區(qū)域,全球可分為三大群系。美洲雨林群系:主要分布亞馬遜河流域,面積最大。非洲雨林群系:主要分布剛果盆地一帶。亞洲雨林群系:主要分布在馬來半島、蘇門答臘附近島嶼、婆羅洲、伊里安及菲律賓群島。向西可達(dá)緬甸和印度的阿薩姆,向北經(jīng)中南半島可達(dá)中國(guó)的臺(tái)灣、廣東及云南南部,向東南可一直延伸到澳大利亞大陸的東部。以龍腦香科植物為標(biāo)志。我國(guó)的熱帶雨林為北方邊緣,不很典

11、型,分布于臺(tái)灣、兩廣、藏、滇的南部。群落中絞殺植物較多,但龍腦香科的種類不多??煞譃闈駶?rùn)雨林、季雨林、山地雨林三個(gè)植被亞型。4動(dòng)物及其生態(tài):熱帶雨林中種類很多,但個(gè)體數(shù)量較少,且特化種類較多。動(dòng)物的活動(dòng)性低,很少有季節(jié)性的遷移現(xiàn)象,其生殖活動(dòng)和數(shù)量變動(dòng)受季節(jié)性的影響不明顯。熱帶雨林中的代表動(dòng)物主要有長(zhǎng)臂猿、猩猩、眼鏡蛇、懶猴、犀牛、蜂鳥、極樂鳥等。(二)紅樹林1指分布于熱帶濱海地區(qū)受周期性海水侵淹的一種淤泥海灘上生長(zhǎng)的喬灌木植物落。2植被特征:主要由紅樹科的常綠種類組成,其次為馬鞭草科、海桑科、爵床科等的種類,共10余科, 30多種。外貌終年常綠,林相整齊,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,多為低矮性群落。具特殊的胎

12、生現(xiàn)象,具支柱根或呼吸根,以及旱生、鹽生的形態(tài)和生理特點(diǎn)。學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò),僅供參考3、分布:有兩個(gè)分布中心。東方紅樹林:分布于太平洋和印度洋沿岸的熱帶、亞熱帶濱海地區(qū)。西方紅樹林:分布于太平洋東岸和大西洋沿岸的熱帶、亞熱帶濱海地區(qū)。我國(guó)的紅樹林屬東方紅樹林的一部分,主要分布于廣東、福建沿海、廣西和臺(tái)灣。4、動(dòng)物及其生態(tài):生活在紅樹林中的哺乳動(dòng)物種類和數(shù)量都較少,較為廣泛分布的是水獺,東南亞紅樹林中有吃書葉的各種猴子,如長(zhǎng)鼻猴和天狗猴等。兩棲動(dòng)物大都避開這種咸淡水環(huán)境。鳥類以蒼鷺、鸕鶿、翠鳥和鶚等較為常見,魚類以彈涂魚為最多。其它有多種蟹類、藤壺類、蚊類、蠓類等生活在其中。(三)熱帶

13、季雨林指分布于熱帶有周期性干濕交替地區(qū)的,由熱帶種類所組成的森林群落。植物群落特征:旱季喬木樹種部分或全部落葉,季相變化明顯。種類組成、結(jié)構(gòu)、高度等均不及雨林發(fā)達(dá)。板狀根、莖花現(xiàn)象、木質(zhì)大藤、附生植物等均不及雨林發(fā)達(dá)。分布:不連續(xù)分布在亞洲、非洲和美洲的熱帶地區(qū),其中以亞洲東南部最為發(fā)達(dá)。動(dòng)物及其生態(tài): 由于該群落類型一方面與常綠雨林相毗鄰,另一方面又與稀樹草原想接壤,因此其動(dòng)物區(qū)系,具有明顯的過渡區(qū)或群落交錯(cuò)區(qū)的特征。常見的動(dòng)物有獨(dú)角犀、亞洲虎、野豬、印度野牛、原雞、葉猴、羅猴、懶熊等等。(四)熱帶旱生林分布于熱帶干燥或半干燥的低海拔地區(qū),小而多刺的喬木或灌木植物在群落中占優(yōu)勢(shì)。典型的植物有

14、瓶子樹、猴面包樹、金合歡、大戟科和仙人掌科的一些肉質(zhì)植物。大多數(shù)植物在旱季無葉,而在雨季十分繁茂。(五)熱帶稀樹草原指分布于熱帶干燥地區(qū), 以喜高溫、旱生的多年生草本植物占優(yōu)勢(shì), 并稀疏散布有耐旱、矮生喬木的植物群落。 散生在草原背景中的喬木矮生且多分枝, 具大而扁平的傘形樹冠,葉片堅(jiān)硬,具典型旱生結(jié)構(gòu)。草本層以高約 1米的禾本科植物占優(yōu)勢(shì),亦具典型旱生結(jié)構(gòu)。藤本植物非常稀少,附生植物不存在。該群落類型主要分布在非洲、南北美洲、澳洲和亞洲。我國(guó)在云南干熱河谷,海南島北部,雷州半島和臺(tái)灣的西南部均有分布。 ( 六) 荒漠和半荒漠分布在亞熱帶和溫帶(緯度30 40°之間)的副熱帶無風(fēng)地區(qū)

15、。例如,南美西岸的學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò),僅供參考智利和阿根廷,非洲的西海岸,南非荒漠,澳大利亞荒漠等。最大的是連接亞洲的大沙漠,包括北非的撒哈拉沙漠、阿拉伯沙漠、中亞大沙漠和東亞大沙漠,后者包括我國(guó)的柴達(dá)木、準(zhǔn)葛爾、塔里木、阿拉善等沙漠?;哪桶牖哪哪昶骄涤炅康陀?50,季節(jié)性明顯。在荒漠群落中,植物是一些特別耐旱的超旱生植物,他們從生理和形態(tài)結(jié)構(gòu)上適應(yīng)旱生環(huán)境,葉面縮小或退化,以小枝和莖代行光合作用,如豬毛菜屬( Salsala )、堿蓬屬( Suaecla )等。荒漠中的動(dòng)物,多數(shù)有冬季和夏季休眠以及貯存大量食物以備越冬的習(xí)性。夜出性的種類所占比例較高。 代表動(dòng)物在歐亞大陸荒漠有

16、三趾跳鼠亞科、沙鼠科的嚙齒類動(dòng)物。鳥類中有百靈、隼等;北美荒漠則有棉尾兔、更格爾鼠和小韋鼠等。南美有美洲鴕鳥。澳洲的荒漠上有袋鼠、袋鼴等。( 七)亞熱帶常綠闊葉林1常綠闊葉林是指分布在亞熱帶大陸東岸濕潤(rùn)地區(qū)的,由常綠的雙子葉植物所構(gòu)成的森林群落。又稱照葉林、月桂樹林、樟栲林等。2植被特征:主要由殼斗科、樟科、山茶科、木蘭科和金縷梅科等的常綠樹種組成,區(qū)系成分極其豐富,地理成分復(fù)雜,富有起源古老的孑遺植物,或系統(tǒng)進(jìn)化上原始或孤立的科屬及特有植物;喬木層樹種具有樟科月桂樹葉子的特征:小型葉、漸尖、革質(zhì)、光亮、無茸毛、排列方向與光線垂直等。外貌中年常綠,林相整齊,季相變化不明顯。群落結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,林

17、木層、下木層均有亞層次的分化,草本層以蕨類植物為主。藤本植物較為豐富,但多為革質(zhì)或木質(zhì)小藤,板根、莖花、葉面附生現(xiàn)象大大減少,附生植物中很少有被子植物。3分布:主要分布在東亞的中國(guó)、日本、朝鮮半島,北美的佛羅里達(dá)半島和加利福尼亞,南美的智利,非洲的那利群島,澳洲的澳大利亞、新西蘭以及北大西洋的馬德拉群島和加那利群島等地。我國(guó)是常綠闊葉林的集中分布區(qū),面積最大,類型最多,南自南嶺,北抵秦嶺,西至青藏高原東緣,東到東南沿海島嶼,可分為北亞熱帶常綠、落葉闊葉混交林,中亞熱帶典型常綠闊葉林和南亞熱帶季風(fēng)常綠闊葉林3個(gè)植被型,若干個(gè)植被亞型。學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò),僅供參考4動(dòng)物及其生態(tài):亞熱帶常綠

18、闊葉林內(nèi)動(dòng)物種類較為豐富,主要的哺乳動(dòng)物是猴類和鹿類,著名的猴類為金絲猴、日本猴;鹿類如白唇鹿、毛冠鹿、白尾鹿等。中國(guó)西南地區(qū)分布的熊貓則是世界上最瀕危的珍稀動(dòng)物,被稱為活化石。日本產(chǎn)的日本小睡鼠則是東亞產(chǎn)的唯一睡鼠,而澳大利亞的眾多有袋動(dòng)物都是獨(dú)特的動(dòng)物類群。(八)硬葉常綠闊葉林1指分布于亞熱帶大陸西岸地中海式氣候地區(qū)的,由硬葉常綠闊葉林樹種所構(gòu)成的森林群落。2植被特征:主要由硬葉常綠闊葉樹種所構(gòu)成,其葉片具典型的旱生結(jié)構(gòu),堅(jiān)硬革質(zhì),小型葉為主,被茸毛,無光澤,氣孔深陷,排列與光線成銳角,或葉片退化(甚至成刺狀),植株與花具強(qiáng)烈香味(揮發(fā)油);森林群落上層稀疏,樹木較矮小,群落下層較為繁茂、

19、密閉;無附生植物,藤本植物很少。多年生草本植物尤以具鱗、球、根莖的地下牙植物特別豐富。分布:主要有三個(gè)集中分布區(qū)歐洲的地中海沿海:主要由木栓櫟、刺葉櫟等組成。北美西岸的加利福尼亞:主要由密花櫟和禾葉櫟等組成。大洋州西南和東南地區(qū):按樹屬、金合歡等屬為主。我國(guó)為山地類型(夏多雨、冬干冷),主要分布在西南,尤以金沙江中上游河谷兩側(cè)山地為多,主要由高山櫟等樹種組成。( 九)溫帶落葉闊葉林指分布于溫帶濕潤(rùn)海洋地區(qū)的,由落葉雙子葉植物所構(gòu)成的落葉森林群落。特征:季相更替現(xiàn)象十分明顯為其外貌的顯著的特征;中生性植物特別豐富,喬木層有闊葉葉片、草質(zhì)、柔軟、無毛,生活型學(xué)習(xí)資料學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò),僅供參考以地面芽和地下芽植物占優(yōu)勢(shì),其次是高位芽植物;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,分層清楚,夏季林相郁閉,冬季林內(nèi)明亮干燥;層間植物在群落中作用不明顯。分布:有三個(gè)集中分布區(qū)西歐和中歐:以山毛櫸為主要建群種。北美的五大湖地區(qū)和大西洋沿岸:以美洲山毛櫸和糖槭為建群種。東亞:主要分布在我國(guó),以Quercus種群為代表。我國(guó)的落葉林分布面積較廣,包括東北南部

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