藥劑師藥品質(zhì)量檢查工作方法

1、藥劑師藥品質(zhì)量檢查工作方法【摘要】藥物可以說充斥在我們生活的周圍，這是一種特殊商站， 關(guān)系到人們的健康和生命安全。隨著醫(yī)藥市場(chǎng)的改革開放、多渠道采購供 應(yīng)，我國的藥品食品問題頻出不斷，阻礙了藥品經(jīng)濟(jì)的健康發(fā)展。藥品質(zhì) 量檢查的目的是保證患者用藥的安全、合理有效，其屬性是法定檢驗(yàn)，結(jié) 果的可靠性是最基本的要求?；诖?，本文首先闡述了藥品質(zhì)量信息以及 藥劑師要具備的素質(zhì)，并對(duì)藥品質(zhì)量檢查工作存在的不足進(jìn)行分析總結(jié)， 最后探討了藥劑師應(yīng)該如何做好藥品質(zhì)量檢查工作。以期最終達(dá)到保障臨 床用藥安全的目的。【關(guān)鍵詞】藥劑師；藥品質(zhì)量；藥劑人員；檢查【屮圖分類號(hào)】r954【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】b【文章編號(hào)】1005

2、-0019 (2013) 12-0456-01隨著我國醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)化的推進(jìn)，我國醫(yī)療行業(yè)百業(yè)待舉、百廢待興、 百業(yè)經(jīng)約。在這樣藥品競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)大潮中，更要嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，杜絕假、 冒、偽、劣藥品進(jìn)入醫(yī)院、進(jìn)入人體，杜絕醫(yī)療申故發(fā)生。藥品的質(zhì)量檢 查屬于一項(xiàng)比較嚴(yán)謹(jǐn)而細(xì)致的工作，對(duì)人民群眾的用藥安全以及促進(jìn)醫(yī)藥 事業(yè)的不斷發(fā)展擔(dān)負(fù)著較為重要的責(zé)任。其中每一個(gè)環(huán)節(jié)的失控都將影響 到檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。1概述1. 1藥品質(zhì)量信息包含的內(nèi)容 藥品質(zhì)量信息分為外部信息和內(nèi)部信息。外部信息包括：國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、及行政規(guī)章制度等 到法規(guī)；各級(jí)食甜藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的藥甜質(zhì)量公告；市場(chǎng)情況 的相關(guān)動(dòng)

3、態(tài)及發(fā)展導(dǎo)向；供貨方、顧客方、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的相關(guān)質(zhì)量信息。 藥品供應(yīng)單位經(jīng)營行為的合法性及質(zhì)量保證能力。內(nèi)部信息：醫(yī)院內(nèi)部進(jìn)、存、銷各環(huán)節(jié)圍繞藥品質(zhì)量、環(huán)境質(zhì)量、服 務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量各個(gè)方面形成的數(shù)據(jù)、記錄、報(bào)表、文件等。12藥劑師的素質(zhì)分析%1 專業(yè)素質(zhì)：藥劑師經(jīng)常需要面對(duì)的是患者的健康其至是患者的生 命，與醫(yī)生的職責(zé)類似，要求藥劑師在專業(yè)知識(shí)方面不僅僅要精通藥學(xué)， 還要有非常扎實(shí)的醫(yī)學(xué)相關(guān)知識(shí)。%1 思想品德素質(zhì)：藥劑師所在的藥學(xué)工作領(lǐng)域?yàn)獒t(yī)療服務(wù)類工作，在 職業(yè)道德方面，要以強(qiáng)烈的責(zé)任心，恪守藥劑師的職業(yè)道德。%1 管理素質(zhì)。藥劑師不但耍能夠?yàn)榛颊呓獯鹩盟幰蓱]，而且耍能夠及 時(shí)向臨床各個(gè)醫(yī)療

4、護(hù)理人員介紹新藥、新適應(yīng)癥或者新禁忌癥等，要需要 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。2藥品質(zhì)量檢查工作存在的不足2. 1對(duì)藥甜質(zhì)量驗(yàn)收思想認(rèn)識(shí)不足%1 有些醫(yī)院建章立制上有缺失，存有“重醫(yī)輕藥”的思想，這樣內(nèi)部 制度的不健全，導(dǎo)致許多醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品的購進(jìn)檢查驗(yàn)收無章可循。%1 有些醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)對(duì)藥品質(zhì)量驗(yàn)收不重視，因此口常對(duì)夯品購進(jìn)質(zhì)量檢 查驗(yàn)收工作考核也不到位，最終會(huì)導(dǎo)致醫(yī)療服務(wù)上產(chǎn)生缺陷。2. 2忽視藥劑人員在整個(gè)醫(yī)療服務(wù)中的重要性%1 對(duì)藥學(xué)服務(wù)人員的引進(jìn)和培養(yǎng)缺乏重視，忽視了藥學(xué)人員在整個(gè)醫(yī) 療服務(wù)的重要性和地位，進(jìn)而影響藥學(xué)人員的整體素質(zhì)和對(duì)崗位工作的積 極性。%1 尤其是基層醫(yī)院，未建立藥學(xué)服務(wù)

5、機(jī)構(gòu)，藥學(xué)人員缺少，僅有的藥 學(xué)人員僅能滿足窗口的配藥發(fā)藥服務(wù)。因此沒有足夠的笏學(xué)人員做購進(jìn)藥 品質(zhì)量驗(yàn)收工作。2. 3藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄不夠規(guī)范%1 有些藥劑師對(duì)購進(jìn)藥品質(zhì)量驗(yàn)收不夠重視，導(dǎo)致索取供貨方資質(zhì)材 料不夠主動(dòng)和完整，進(jìn)而造成藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄不規(guī)范。%1 有些約劑師在做購進(jìn)藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收時(shí)態(tài)度不端止，只是隨便按 票據(jù)抄寫，沒有與藥品實(shí)物對(duì)照，做到票賬貨一一核對(duì)，敷衍了事，沒有 達(dá)到藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收的目的。%1 部分藥劑師對(duì)藥品驗(yàn)收管理工作的步驟不清楚，隨便應(yīng)付，對(duì)購進(jìn) 藥品的質(zhì)量合格與否無法把關(guān)。3方法3. 1加強(qiáng)藥學(xué)工作重要性的宣傳%1 監(jiān)管部門要經(jīng)常召集醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人與藥品質(zhì)量

6、負(fù)責(zé)人對(duì)購進(jìn)藥 品質(zhì)量驗(yàn)收工作做好宣傳和動(dòng)員工作。%1 醫(yī)院要制定可操作性強(qiáng)的藥品購進(jìn)質(zhì)量驗(yàn)收工作制度，促進(jìn)藥品購 進(jìn)質(zhì)量檢查驗(yàn)收工作向規(guī)范化發(fā)展。%1 加強(qiáng)藥學(xué)隊(duì)伍的培養(yǎng)，強(qiáng)化藥劑師技能宣傳培訓(xùn)，使其能夠理解和 規(guī)范化做好藥品購進(jìn)質(zhì)量驗(yàn)收工作。%1 增強(qiáng)藥劑師的服務(wù)理念，把工作質(zhì)量擺在首位。嚴(yán)格執(zhí)行藥品管 理法，絕不降低要求，保障臨床用藥的安全。3. 2加強(qiáng)藥品質(zhì)量驗(yàn)收工作的考核%1 醫(yī)療機(jī)構(gòu)做好購進(jìn)藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收工作是保證藥品質(zhì)量安全的 首要任務(wù)。強(qiáng)化笏品質(zhì)量檢查驗(yàn)收工作的考核工作，使該項(xiàng)工作與職工的 績效掛鉤，調(diào)動(dòng)其工作的積極性。%1 加大規(guī)范購進(jìn)藥品檢查驗(yàn)收的監(jiān)管力度，從法規(guī)層面上保

7、證購進(jìn)藥 品檢查驗(yàn)收記錄的真實(shí)完整性。3. 3細(xì)化藥劑師工作方法3. 3.1掌握收集質(zhì)量信息的方法%1 外部信息的收集，主要通過各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門的網(wǎng)站、中國食 品藥品網(wǎng)等各種宣傳媒體對(duì)供貨方資質(zhì)收集，首營企業(yè)、首營品種的審核 更應(yīng)該結(jié)合醫(yī)院實(shí)際。%1 醫(yī)院內(nèi)部信息要從藥品質(zhì)量的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、陳列、銷售、藥品拆零、 特殊管理夯品、藥品不良反應(yīng)（報(bào)告）等管理制度執(zhí)行中形成的數(shù)據(jù)、記 錄、報(bào)表中收集。3. 3. 2對(duì)藥晶質(zhì)量信息進(jìn)行認(rèn)真整理分析、并加以運(yùn)用收集質(zhì)量信息的日的不是保存，而是充分利用好質(zhì)量信息，例如：收 集到藥品質(zhì)量公告、稽查通報(bào)后，就進(jìn)行質(zhì)量內(nèi)審，口查本醫(yī)院是否經(jīng)營 有質(zhì)量問題的藥品

8、，并提出處理意見，提示采購經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn)，供進(jìn)貨評(píng)審時(shí) 作為參考依據(jù)，以便作進(jìn)一部的調(diào)整。3. 3. 3規(guī)范夯品質(zhì)量驗(yàn)收記錄%1 対入庫藥品(包括銷后退回藥品)進(jìn)行逐批驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括包 裝、標(biāo)簽、說明書和有關(guān)要求的證明及外觀質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應(yīng)根 據(jù)需耍進(jìn)行澄明度檢測(cè)。%1 經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的 藥品，不得作止常約品入庫，存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識(shí)。%1 經(jīng)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報(bào)質(zhì)量管 理負(fù)責(zé)人妥善處理。%1 在驗(yàn)收中，對(duì)質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識(shí),并即時(shí)向質(zhì)量管 理負(fù)責(zé)人妥善處理。%1 在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。4結(jié)論總之，隨著科技的進(jìn)步，醫(yī)藥技術(shù)不斷更新。作為一位擔(dān)負(fù)著解除病 患痛苦的藥劑師，應(yīng)一切都以民眾的利益為出發(fā)點(diǎn)，要不斷學(xué)習(xí)，提高自 身素養(yǎng)。認(rèn)真落實(shí)好藥品質(zhì)量信息的廣泛收集、認(rèn)真分析、運(yùn)用指導(dǎo)、整 理歸檔，并結(jié)合臨床，掌握基本的