(完整版)2019屆生物一輪：第12講-基因的本質(zhì)試題(含答案),推薦文檔

1、、選擇題（每題 5 分，共 25 分）1. （2018 吉林長(zhǎng)春十一中，9）在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將 R 型活細(xì)菌與加熱殺死的S 型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，下列能在死亡小鼠體內(nèi)岀現(xiàn)的細(xì)菌類型有（）有毒 R 型 無(wú)毒 R 型 有毒 S 型 無(wú)毒 S 型A. B. C.D.2. （2018 浙江溫州十校期初聯(lián)考,22）下圖示為 DNA 分子的片段，下列相關(guān)敘述正確的是（）cpA. 構(gòu)成 DNA 分子的基本單位是B. RNA 聚合酶可以切斷C. 復(fù)制時(shí) DNA 聚合酶催化形成之間的化學(xué)鍵D. 構(gòu)成 DNA 分子中基本骨架3. （2018 內(nèi)蒙古赤峰質(zhì)檢,13）下列關(guān)于 DNA 結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述

2、，正確的是（）A. DNA 的特異性由堿基的數(shù)目及空間結(jié)構(gòu)決定B. DNA 分子中一個(gè)磷酸可與兩個(gè)核糖相連C. DNA 分子的兩條鏈均作為復(fù)制時(shí)板D. DNA 分子復(fù)制時(shí)解旋酶與 DNA 聚合酶不能同時(shí)發(fā)揮作用4. （2018 安徽六校一次聯(lián)考,2）下列有關(guān)生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)DNA 的敘述，正確的是（）A. 一個(gè) DNA 分子徹底水解后得到 4 種脫氧核苷酸B. 大腸桿菌的 DNA 中沒有游離的磷酸基團(tuán)C. DNA 分子的多樣性和特異性主要與它的空間結(jié)構(gòu)密切相關(guān)D. 若減數(shù)分裂過程發(fā)生交叉互換則往往不會(huì)導(dǎo)致其DNA 分子結(jié)構(gòu)的改變5. （2018 河北邯鄲摸底,25）如圖為真核細(xì)胞 DNA 復(fù)制

3、過程式圖，據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 （ ）A. 由圖示得知，DNA 分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制B. 解旋酶能使雙鏈 DNA 解開，但需要消耗 ATPC. 子代 DNA 分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫信帕械腄. DNA 在復(fù)制過程中是先進(jìn)行解旋，后半保留復(fù)制二、非選擇題（共 15 分）6.（2018 廣東中擬，44）（15分）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用32P 標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性；而實(shí)驗(yàn)的最終結(jié)果顯示：在離心上層液體中，也具有一定的放射性，而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。（1）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，采用的

4、實(shí)驗(yàn)方法是。（2）在理論上，上層液放射性應(yīng)該為 0,其原因是：理論上講，噬菌體已將含32P 的 DNA 全部注入大腸桿菌內(nèi)，上清液中只含噬菌體的 _ 。（3）由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對(duì)實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析：a. 在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過長(zhǎng)，會(huì)使上清液的放射性升高，其原因是：噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放岀子代來，經(jīng)離心后_。b. 在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),將_（填“是”或“不是”）誤差的B 組 2018-2019 擬提升題組臼時(shí)間:30 分鐘&分值:60 分一、選擇題（每題 5 分,共 45 分

5、）1. （2018 河南中原名校,18） “噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”是研究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，主要過程如下：標(biāo)記噬菌體-噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)-攪拌、離心-檢測(cè)放射性。下列敘述正確的是（）A. 需要利用分別含有35S 和32P 的細(xì)菌B. 中少量噬菌體未侵入細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗C. 的作用是加速細(xì)菌的解體D. 的結(jié)果是沉淀物中檢測(cè)到放射性2. （2018 山東臨沂重點(diǎn)中學(xué)月考,38）在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將加熱殺死的 S 型細(xì)菌與 R 型 細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi) S 型、R 型細(xì)菌含量變化情況最可能是（ ）3. （2018 山東濰坊一中一次月考，24）有關(guān)豌豆植株的遺

6、傳,正確的是（）A. 由 A、C、T、U 四種堿基參與合成的核苷酸種類有7 種B. 控制豌豆細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的遺傳物質(zhì)分別是DNA 和 RNAC. 一個(gè)標(biāo)記為15N 的雙鏈 DNA 分子在含14N 的培養(yǎng)基中復(fù)制兩次后，所得的后代 DNA 分子中含“N和15N 的脫氧核苷酸單鏈之比為3 : 1D. 已知豌豆體細(xì)胞 2n=14,進(jìn)行“豌豆基因組測(cè)序”要測(cè)定其8 條染色體4. （2018 河南南陽(yáng)一中一次月考 ,10）關(guān)于下圖所示 DNA 分子的說法正確的是（）1 11 11111,TNGAhTICili!1 i4 k141 ititn IIIi bdi 1 14 II1411tit，” C

7、 TTAc111T!*NA. 限制酶可作用于部位，DNA 連接酶作用于部位B. 該 DNA 的特異性表現(xiàn)在堿基種類和（A+T）/（C+C）的比例上C. 若該 DNA 中 A 為 p 個(gè)，占全部堿基 n/m（m2n）,貝 U C 的個(gè)數(shù)為 pm/2n-pD. 把此 DNA 放在含15N 的培養(yǎng)液中復(fù)制 2 代，子代中含15N 的 DNA 占 3/45.（2018 北京101 中學(xué)第三次月考，1）格里菲思和艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了（）DNA 是遺傳物質(zhì)RNA 是遺傳物質(zhì)DNA 是主要的遺傳物質(zhì)蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)糖類不是遺傳物質(zhì)A. B. C. D.6.（2018 湖南長(zhǎng)沙期中聯(lián)考，22）利

8、用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理，再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A. 通過 E、F 對(duì)照，能說明轉(zhuǎn)化因子是 DNA 而不是蛋白質(zhì)B. F 組可以分離岀 S 和 R 兩種肺炎雙球菌C. F 組 S 型肺炎雙球菌的產(chǎn)生是基因重組的結(jié)果D. 能導(dǎo)致小鼠死亡的是 A、B、C、D 四組7. （2018 北京東城期末,20）赫爾希和蔡斯用32P 標(biāo)記的 T2噬菌體與無(wú)32P 標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)一段時(shí)間后經(jīng)攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。下列敘述不正確的是（）A.攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離B.32P主要集中

9、在沉淀物中，上清液中也能檢測(cè)到少量的放射性C. 如果離心前混合時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性降低D. 本實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明 DNA 在親子代之間的傳遞具有連續(xù)性8. （2018 遼寧鐵嶺期中,11）下列關(guān)于生物的遺傳物質(zhì)的敘述中，不正確的是（）A. 某一生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)只能是DNA 或 RNAB. 除部分病毒外，生物的遺傳物質(zhì)都是DNAC. 絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNAD. 生物細(xì)胞中 DNA 較多，所以 DNA 是主要的遺傳物質(zhì)9. （2018 廣東中山上學(xué)期摸底，5）將一個(gè)被32P 和35S 標(biāo)記的噬菌體用未標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)9 小時(shí)，共產(chǎn)生了 64 個(gè)子代噬菌體，下列敘述不正確的是（）A. 噬

10、菌體繁殖一代的時(shí)間約為1.5 小時(shí)B. 子代噬菌體的蛋白質(zhì)均不含放射性C. 子代噬菌體中 DNA 含有放射性的占 1/64D. 合成子代噬菌體蛋白質(zhì)的場(chǎng)所是細(xì)菌的核糖體二、非選擇題（共 15 分）310. （2018 江蘇啟東中學(xué)一次月考 ,26）（15 分）蠶豆體細(xì)胞染色體數(shù)目2N=12,科學(xué)家用 H 標(biāo)記蠶豆根尖細(xì)胞的 DNA,可以在染色體水平上研究真核生物的DNA 復(fù)制方式。實(shí)驗(yàn)的基本過程如下：3I.將蠶豆幼苗培養(yǎng)在含有H 的胸腺嘧啶核苷酸的培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察細(xì)胞分裂中期染色體的放射性情況。n.當(dāng) DNA 分子雙鏈都被3H標(biāo)記后，再將根移到含有秋水仙素的非放射性培養(yǎng)基中，培養(yǎng)

11、一段時(shí)間后,觀察細(xì)胞分裂中期染色體的放射性情況。請(qǐng)回答相關(guān)問題：（1）_ 蠶豆根尖細(xì)胞進(jìn)行的分裂方式是;秋水仙素能使部分細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍_，其作用的機(jī)理是_ 。（2）I中，在根尖細(xì)胞進(jìn)行第一次分裂時(shí)_，每一條染色體上帶有放射性的染色單體有條，每個(gè) DNA 分子中，有_ 條鏈帶有放射性。n中，若觀察到一個(gè)細(xì)胞具有24 條染色體，且二分之一的染色單體具有放射性，則表示該細(xì)胞的染色體在無(wú)放射性的培養(yǎng)基上復(fù)制 _ 次,該細(xì)胞含有 _ 個(gè)染色體組。（3）_上述實(shí)驗(yàn)表明，DNA 分子的復(fù)制方式是。A 組 2018-2019 擬基礎(chǔ)題組一、選擇題1. B 將 R 型活細(xì)菌與加熱殺死的S 型細(xì)菌混合后，注

12、射到小鼠體內(nèi),S 型細(xì)菌 DNA 進(jìn)入 R 型細(xì)菌細(xì)胞中，與 R 型細(xì)菌的基因發(fā)生重組，形成了有毒的 S 型細(xì)菌，另外在小鼠體內(nèi)還有沒有發(fā)生轉(zhuǎn)化的無(wú)毒的 R 型細(xì)菌,B 項(xiàng)正確。2. B 圖中是脫氧核苷酸單鏈，構(gòu)成 DNA 的基本單位是脫氧核苷酸，應(yīng)是,A 錯(cuò)誤;RNA 聚合酶能將 DNA 解旋,可以切斷氫鍵,B 正確；復(fù)制時(shí) DNA 聚合酶催化形成的是兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二 酯鍵,而之間的鍵是同一個(gè)核苷酸內(nèi)的化學(xué)鍵,C 錯(cuò)誤；是堿基對(duì),脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成 DNA 的基本骨架，D 錯(cuò)誤。3. C DNA 的特異性由堿基的特定排列順序決定,A 錯(cuò)誤;DNA 分子中的五碳糖是脫氧核糖,B

13、錯(cuò)誤;DNA 復(fù)制時(shí)是以 DNA 分子的兩條鏈作板,C 正確；DNA 分子復(fù)制時(shí)是邊解旋邊復(fù)制，所以解旋酶與 DNA 聚合酶同時(shí)發(fā)揮作用，D 錯(cuò)誤。4. B 個(gè) DNA 分子初步水解后得到 4 種脫氧核苷酸，徹底水解后得到 1 種脫氧核糖、1 種磷酸、4 種堿基,A 錯(cuò)誤;大腸桿菌 DNA 為環(huán)狀 DNA,沒有游離的磷酸基團(tuán),B 正確;DNA 分子的多樣性和特 異性主要與它的脫氧核苷酸排序相關(guān),C 錯(cuò)誤；交叉互換可能會(huì)導(dǎo)致 DNA 分子結(jié)構(gòu)的改變，D 錯(cuò)誤。5. D 由圖示可知，新合成的每個(gè) DNA 分子中，都保留了原來 DNA 分子中的一條鏈，因此 DNA 分子復(fù) 制的方式是半保留復(fù)制,A

14、正確；解旋酶使 DNA 雙鏈解開過程消耗 ATP,B 正確；子代 DNA 分子的兩 條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?C 正確；DNA 在復(fù)制過程中是邊解旋，邊半保留復(fù)制，D 錯(cuò)誤。二、非選擇題6. 答案(1)同位素標(biāo)記法(同位素示蹤法)蛋白質(zhì)外殼(3)a:分布在上清液中b:是岀現(xiàn)放射性I 解析(1)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，采用的是同位素標(biāo)記法。 (2)DNA 中含有 P 元素，蛋白質(zhì)中沒 有,故32P 只能標(biāo)記噬菌體的 DNA 在侵染過程中，由于噬菌體的 DNA 全部注入大腸桿菌，離心后, 上清液中是噬菌體蛋白質(zhì)外殼，沉淀物中是被侵染的大腸桿菌，因此理論上上清液中沒有放射性。(3)從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到

15、用離心機(jī)分離，如果時(shí)間過長(zhǎng)，帶有放射性的子代噬菌體會(huì)從大腸桿菌中釋放岀來，使上清液帶有放射性。在實(shí)驗(yàn)中如果部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞 內(nèi),也會(huì)使上清液帶有放射性。B 組 2018-2019 擬提升題組、選擇題1. A 由于噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，所以在標(biāo)記噬菌體時(shí)，需要利用分別含有35S 和32P 的細(xì)菌,A 正確；中少量噬菌體未侵入細(xì)菌不會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,B 錯(cuò)誤；攪拌和離心的作用是讓細(xì)菌和噬菌體分開，C 錯(cuò)誤；標(biāo)記的元素不同，放射性部位不同，D 錯(cuò)誤。2. B 分析該過程最初是由于R 型細(xì)菌沒有莢膜保護(hù)會(huì)被小鼠免疫系統(tǒng)處理部分死亡數(shù)量下降，一段時(shí)間后部分 R 型細(xì)菌轉(zhuǎn)

16、化成 S 型細(xì)菌,S 型細(xì)菌有毒性，會(huì)使小鼠免疫力下降，直至死亡，因此 R 型細(xì)菌、S 型細(xì)菌數(shù)量都會(huì)增加,B 正確。3. C 由 A、C、T、U 四種堿基參與合成的核苷酸種類有6 種,A 錯(cuò)誤;豌豆細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)也是DNA,B錯(cuò)誤；由于豌豆是雌雄同花的植物，因而進(jìn)行“豌豆基因組測(cè)序”要測(cè)定其7 條染色體，D 錯(cuò)誤。4. C 為氫鍵，DNA 連接酶作用于磷酸二酯鍵,A 錯(cuò)誤；生物中堿基種類相同，無(wú)特異性,B 錯(cuò)誤；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=T,G=C,全部堿基個(gè)數(shù)為 p/（n/m）=pm/n,C的個(gè)數(shù)為（全部堿基個(gè)數(shù)-2p）/2,化簡(jiǎn)既得,C 正確；DNA 是半保留復(fù)制，圖中 DNA 一條鏈被

17、15N 標(biāo)記，復(fù)制一次后，有一半的分 子全部被15N標(biāo)記，有一半的一條鏈被14N標(biāo)記，另一條鏈被15N標(biāo)記，復(fù)制第二次以后，子代中含15N的 DNA占 100%,D 錯(cuò)誤。5. B 格里菲思肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明加熱殺死的S 型菌中具有轉(zhuǎn)化因子，艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)通過向R 型菌培養(yǎng)基分別加入S 型菌的 DNA 糖類、蛋白質(zhì)和DNA+DN 酶,證明了 DNA 是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，糖類不是遺傳物質(zhì),B 正確。6. D 從圖示實(shí)驗(yàn)過程看岀，通過 E、F 對(duì)照，能說明轉(zhuǎn)化因子是 DNA 而不是蛋白質(zhì),F 組加入了 S菌的 DNA,可以分離岀 S 和 R 兩種肺炎雙球菌，而

18、S 型肺炎雙球菌的岀現(xiàn)是基因重組的結(jié)果。A 組經(jīng)煮沸、D 組和 E 組為 R 菌,均不能導(dǎo)致小鼠死亡，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。7. C 上述實(shí)驗(yàn)中通過攪拌可使吸附在大腸桿菌上的噬菌體蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離,A 正確；32P 標(biāo)記的 T2噬菌體在侵染細(xì)菌過程中 ,32P 標(biāo)記的 DNA 進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，因此32P 主要集中在 沉淀物中。上清液中也能檢測(cè)到少量的放射性，其原因可能是保溫時(shí)間過短 ,32P 標(biāo)記的 T2噬菌體的 DNA 還未注入大腸桿菌體內(nèi),B 正確；如果離心前混合時(shí)間過長(zhǎng)，由于被侵染大腸桿菌裂解，含有32P 的T2噬菌體釋放岀來，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性升高 ,C 錯(cuò)誤;本實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明了 DNA 在親子代之 間的傳遞具有連續(xù)性，D 正確。8. D DNA 是主要的遺傳物質(zhì)，是指大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA