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文檔簡介
1、廣東省汕頭市桑田初級中學2020年高三化學上學期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1. 下列說法中正確的是 a 石油裂解可以得到氯乙烯b 油脂水解可得到氨基酸和甘油c 所有烷烴和蛋白質(zhì)中都存在碳碳單鍵d 淀粉和纖維素的組成都是(c6h10o5)n,水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖參考答案:d本題主要考查高分子化合物知識。石油裂解可得乙烯、丙烯、丁二烯,油脂水解生成高級脂肪酸或其鹽和甘油;所有的烷烴中不一定都存在碳碳單鍵,如甲烷,故a、b、c錯誤;d項中淀粉、纖維素水解最終產(chǎn)
2、物都是葡萄糖。2. 對于可逆反應h2(g) + i2(g)2hi(g),在溫度一定下由h2(g)和i2(g)開始反應,下列說法正確的是ah2(g)的消耗速率與hi(g)的生成速率比為2:1b反應進行的平均速率是正、逆反應速率之差c正、逆反應速率的比值是恒定的d達到平衡時,正、逆反應速率為零參考答案:b略3. 硝酸銅是制備cuznal系催化劑的重要原料。19.2 g純銅粉理論上可制得純凈硝酸銅晶體的質(zhì)量為() a.28.2 g b.56.4 g
3、; c.64.2 g d.72.6 g參考答案:bd略4. 實驗室需配制一種僅含五種離子(不考慮水解和水電離出的離子)的混合液,且在混合液中五種離子的物質(zhì)的量濃度均為 5 mol/l,下面四個選項中能達到此目的的是 ( ) a.na+、k+、so42-、no3-、cl- b.fe2+、h+、br-、no3-、cl-c.ca2+、k+、oh-、cl-、no3- d. al3+、na+、cl-、s
4、o42-、no3-
5、60; 參考答案:da、陰離子所帶電荷總數(shù)與陽離子所帶電荷總數(shù)不等,溶液不呈電中性,錯誤;b、fe2+與h+、no3?發(fā)生氧化還原反應不能大量共存,離子濃度將小于5mol/l,錯誤;c、ca2+與oh?反應生成微溶物氫氧化鈣,使離子濃度小于5mol/l,錯誤;d、離子可以大量
6、共存,且符合電荷守恒規(guī)律,正確。5. 下圖是一種正投入生產(chǎn)的大型蓄電系統(tǒng),放電前,被膜隔開的電解質(zhì)為na2s2和nabr3,放電后分別變?yōu)閚a2s4 和nabr。下列敘述正確的是a. 放電時,負極反應為3nabr-2e-=nabr3+2na+b. 充電時,陽極反應為2na2s2-2e-=na2s4+2na+c. 放電時,na+經(jīng)過離子交換膜,由b池移向a池d. 用該電池電解飽和食鹽水,產(chǎn)生2.24 lh2時,b池生成17.40gna2s4參考答案:c放電前,被膜隔開的電解質(zhì)為na2s2(右罐)和nabr3(左罐),則na2s2在負極失電子,nabr3在正極得電子;充電時,陰
7、極為負極的逆反應,陽極為正極的逆反應;a放電時,負極na2s2失電子,則負極的電極反應式為:2s22-2e-s42-,故a錯誤;b充電時,陽極上br-失電子轉(zhuǎn)化為br3-,則陽極的電極反應式為:3br-2e-=br3-,故b錯誤;c電池放電時,na2s2和nabr3反應,則電池的總反應方程式為:2na2s2+nabr3=na2s4+3nabr,na+經(jīng)過離子交換膜,由b池移向a池,故c正確;d. 用該電池電解飽和食鹽水,產(chǎn)生2.24 lh2時,此氣體不是標準狀況下的體積,無法進行換算,則b池生成na2s4的質(zhì)量不一定是17.40g,故d錯誤答案選c。點睛:可以從多個角度判斷電極性質(zhì),
8、如兩極中參與反應中元素化合價的變化;電解質(zhì)中離子遷移方向等,書寫電極反應式要注意介質(zhì)參與電極反應。6. 下列指定反應的離子方程式正確的是a. 用石墨電極電解mgcl2 溶液:mg2+2cl-+2h2omg(oh)2+cl2+h2b. 向明礬溶液中滴加碳酸鈉溶液:2al3+3co32-=al2(co3)3c. 向ca(hco3)2 溶液中滴加少量naoh 溶液:ca2+2hco3-+2oh-=caco3+co32-+2h2od. 向fe(no3)3溶液中加入過量的hi 溶液:2no3-+8h+6i-=3i2+2no+4h2o參考答案:aa. 用石墨電極電解
9、mgcl2 溶液:mg2+2cl-+2h2omg(oh)2+cl2+h2,a正確;b. 向明礬溶液中滴加碳酸鈉溶液發(fā)生強烈的雙水解,生成氫氧化鋁和二氧化碳氣體,b錯誤;c. 向ca(hco3)2 溶液中滴加少量naoh溶液:ca2+hco3-+oh-=caco3+h2o,c錯誤;d. 向fe(no3)3溶液中加入過量的hi溶液,硝酸、三價鐵均與碘離子發(fā)生氧化還原反應,生成物還有亞鐵離子生成,d錯誤。答案選a.點睛:判斷離子方程式正誤主要看以下幾個方面:一是電荷、原子是否守恒,二是化合物的拆分問題,三是試劑的用量問題,四是定組成比例問題等。7. 下列實驗操作可以達到目的的是
10、( )a用米湯檢驗加碘鹽中的碘酸鉀(kio3)b用降低kno3熱飽和溶液溫度的方法,可以除去kno3中混有的雜質(zhì)naclc用氨水洗滌做銀鏡反應時附著在試管壁上的銀d液態(tài)溴乙烷試樣加入稀氫氧化鈉溶液煮沸,然后再加agno3溶液檢驗溴元素參考答案:答案:b8. 下列關于有機物的說法錯誤的是 a.ccl4可由ch4制得,可萃取碘水中的碘 b.石油和天然氣的主要成分都是碳氫化合物 c.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和na2co3溶液鑒別 d.苯不能使kmno4溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應參考答案:d【解析】ccl4可由ch4和氯氣光照取代制得,可萃取碘水中的碘,
11、a正確;石油和天然氣的主要成分都是烴,b正確;向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分別加入飽和na2co3溶液分別現(xiàn)象為:互溶;有氣泡產(chǎn)生;溶液分層,可以鑒別,c正確;苯雖不能使kmno4溶液褪色,但可以燃燒,能發(fā)生氧化反應,d錯誤。 9. 某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液中c(so42)+c(no3)=2.5 mol?l1取200ml該混合酸,則能溶解銅的最大質(zhì)量為()a12.8gb19.2gc32.0gd38.4g參考答案:b考點:離子方程式的有關計算.專題:計算題分析:反應的離子方程式為3cu+2no3+8h+=3cu2+2no+4h2o,要使溶解銅的質(zhì)量最大,則氫離子和硝酸根濃度滿足化學計量數(shù)
12、即4:1,硝酸全部起氧化劑作用,設硫酸濃度為x,則硝酸濃度為:2.5mol/lx,溶液中氫離子濃度共:2x+(2.5mol/lx),則:=4:1,解得x=1.5mol/l,硝酸濃度為1mol/l,根據(jù)方程式可計算溶解銅的質(zhì)量解答:解:反應的離子方程式為3cu+2no3+8h+=3cu2+2no+4h2o,要使溶解銅的質(zhì)量最大,則氫離子和硝酸根濃度滿足化學計量數(shù)即4:1,硝酸全部起氧化劑作用,設硫酸濃度為x,則硝酸濃度為:2.5mol/lx,溶液中氫離子濃度共:2x+(2.5mol/lx),則:=4:1,解得x=1.5mol/l,硝酸濃度為1mol/l,硝酸得物質(zhì)的量為:0.2l×1m
13、ol/l=0.2mol,3cu+8h+2no3=3cu2+2no+4h2o3×64g 2mol m 0.2molm=19.2g,故選b點評:本題考查了硝酸與銅反應的計算,計算的關鍵是根據(jù)反應原理判斷出當符合化學計量數(shù)之比時反應消耗銅最多10. 下列有關化學用語正確的是()a次氯酸的結構式:hclob二氧化碳的比例模型:c甲基的電子式: d纖維素的通式:(c6
14、h12o6)n參考答案:c【考點】電子式、化學式或化學符號及名稱的綜合【分析】a次氯酸分子中的中心原子為o原子,其分子中不存在氫氯鍵;b二氧化碳的比例模型中,碳原子半徑應該大于氧原子半徑;c甲基中存在3個碳氫鍵,碳原子最外層為7個電子;d纖維素的結構單元為c6h10o5,所以其通式錯誤,應該為(c6h10o5)n【解答】解:a次氯酸分子中存在1個氧氫鍵和1個氧氯鍵,不存在氫氯鍵,次氯酸正確的結構式為:hocl,故a錯誤;b二氧化碳為直線型結構,比例模型中,碳原子的相對體積大于氧原子,二氧化碳正確的比例模型為:,故b錯誤;c甲烷失去1個h原子形成甲基,甲基中c原子的最外層為7個電子,甲基的電子式
15、為:,故c正確;d纖維素的結構單元為c6h10o5,所以其通式為(c6h10o5)n,故d錯誤故選c11. 下列說法正確的是a向等體積的20%的h2o2溶液和10%的h2o2溶液中分別滴加等體積的0.1mol?l1 fecl3溶液和0.1 mol?l1cucl2溶液,前者產(chǎn)生氣泡快,這個實驗充分證明催化劑具有選擇性b利用水解反應可以制取某些無機化合物如tio2、sno2等 c向10ml ph=3的醋酸溶液中加水稀釋后,醋酸的電離程度增大,c(h+)增大d室溫下同濃度、同體積的強酸與強堿溶液混合后,溶液的ph7參考答案:b12. 常溫下,下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是a滴入甲基橙顯紅色
16、的溶液中: na、no3、i-、so42b水電離出的c(h) 1012mol/l中:k、alo2-、ch3coo-、sio32cc(oh)/c(h)1012的水溶液中:k、clo、s2、cldc(f-) 0.1 mol/l的溶液中:fe3、nh4、no3、cu2+參考答案:b略13. 在恒溫、恒容下,有反應2a(g)+2b(g)?c(g)+3d(g),現(xiàn)從兩條途徑分別建立平衡途徑:a、b的起始濃度均為2mol?l1;途徑:c、d的起始濃度分別為2mol?l1和6mol?l1以下敘述正確的是( )a達到平衡時,途徑的反應速率等于途徑的反應速率b達到平衡時,途徑所得混合氣體的壓強等于途
17、徑所得混合氣體的壓強c兩途徑最終達到平衡時,體系內(nèi)各組分的百分含量相同d兩途徑最終達到平衡時,體系內(nèi)各組分的百分含量不相同參考答案:c考點:化學平衡建立的過程 專題:化學平衡專題分析:由反應2a(g)+2b(g)?c(g)+3d(g)可知,反應前后氣體的化學計量數(shù)相等,壓強對平衡移動沒有影響,當滿足所加物質(zhì)完全轉(zhuǎn)化為a、b時,與物質(zhì)的量比值相等,則達到相同平衡狀態(tài)據(jù)此進行判斷由于化學平衡狀態(tài)與條件有關,而與建立平衡的途徑無關因而,同一可逆反應,從不同的狀態(tài)開始,只要達到平衡時條件(溫度、濃度、壓強等)完全相同,則可形成等效平衡,在恒溫、恒容條件下,對于反應前后氣體分子數(shù)不變的可逆反應,只要反應
18、物(或生成物)的物質(zhì)的量的比值與原平衡相同,則兩平衡等效解答:解:反應2a(g)+2b(g)?c(g)+3d(g)可知,反應前后氣體的化學計量數(shù)相等,壓強對平衡移動沒有影響,當滿足所加物質(zhì)完全轉(zhuǎn)化為a、b時,與物質(zhì)的量比值相等,a、途徑達到平衡時濃度大,壓強大,反應速率應較大,故a錯誤;b、途徑達到平衡時濃度大,壓強大,反應速率應較大,故b錯誤;c、兩途徑最終達到相同平衡狀態(tài),體系內(nèi)混合氣的百分組成相同,故c正確;d、兩種途徑平衡狀態(tài)相同,各物質(zhì)的含量相同,則體系內(nèi)混合氣的百分組成相同,故d錯誤;故選c點評:本題考查等效平衡問題,題目難度中等,注意相同條件下,同一可逆反應體系,不管從正反應開始
19、,還是從逆反應開始,只要按反應方程式中的化學計量數(shù)之比投入反應物或生成物,建立起的平衡狀態(tài)都是相同的,這就是所謂等效平衡原理14. 參考答案:d15. na為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )a. 36g冰中含有氫鍵的數(shù)目為2nab. 100g30%的甲醛水溶液中所含的氧原子數(shù)目為1nac. 1molcl2與足量鐵粉完全燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3nad. 14gfe發(fā)生電化學腐蝕最終生成fe2o3·xh2o,電極反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5na參考答案:d【詳解】a如圖,每摩爾水分子都和4個水分子形成氫鍵,而每個氫鍵被兩個水分子共有,所
20、以1mol水能夠形成2mol氫鍵,所以36g冰中含有氫鍵的數(shù)目最多為4na,故a錯誤;b甲醛和水分子中均含有氧原子,100g30%的甲醛水溶液中所含的氧原子數(shù)目多于1na,故b錯誤;c1molcl2與足量鐵粉完全燃燒,生成物中氯顯-1價,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2na,故c錯誤;d14g鐵的物質(zhì)的量為n=0.25mol,而鐵反應生成fe2o3·xh2o后,鐵的價態(tài)由0價變?yōu)?3價,但0.25mol鐵的電極反應為fe2e=fe2,電極反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5na,故d正確;故選d。二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16. 碳酸二甲酯(dmc)是一種新型的綠色有機合成中間體,其在生產(chǎn)中具有使
21、用安全、方便、污染少、容易運輸?shù)忍攸c。已知一定條件下,碳酸二甲酯能發(fā)生如下反應:反應:反應:(1)化合物的分子式為 ,反應和反應中r的結構簡式為 。(2)dmc與足量naoh溶液反應的化學方程式 。(3)碳酸二甲酯與乙酸苯酯()在催化劑作用下也能生成化合物,同時得到一種
22、副產(chǎn)品g,下列有關g的說法正確的是_: ag的名稱是甲酸乙酯 b丙酸和g互為同分異構體c一定條件下,g能發(fā)生水解反應dg能與新制cu(oh) 2反應生成紅色沉淀(4)以碳酸二甲酯合成殺蟲劑西維因的路線如下:其中生成物的反應類似于反應,則的結構簡式為 ,1mol西維因最多可與 mol h2發(fā)生加成反應。參考答案:(1)c10h8o (2分), ch3oh(3分)(2) ch3oocooch3 +
23、 2naoh na2co3 + 2ch3oh (3分)(“寫成” “=”或“”未寫扣1分;結構簡式寫錯整個不得分;未配平扣1分)(3) bc(3分 只答b或c得1分;全對得3分,凡其它有錯答案不得分)(4)(3分) , 5(2分)(寫成也得分,寫成不得分;書寫正確但不規(guī)范,如苯環(huán)的書寫、化學鍵未正對相應原子等得1分;少原子得0分)三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17. 工業(yè)上用氨氣與空氣的混合氣在一定條件下制硝酸,發(fā)生的反應是: 4nh3+5o2 4no+6h2o 4no+3o2+2h2o4hno3設空氣中氧氣的體積分數(shù)為0.20,氮氣體
24、積分數(shù)為0.80,請完成下列填空及計算:(1)為使氨氣恰好完全氧化為一氧化氮,氨氣與空氣的混合氣中氨的體積分數(shù)(用小數(shù)表示)為_(保留2位小數(shù))。(2)現(xiàn)將1 mol的氨氣與12 mol的空氣混合反應,可得到硝酸 mol; (3)向上述溶液中加入 ml 20%的硝酸(密度為1.11g/ml),才能得到69%的硝酸溶液。(4)現(xiàn)有100mol的原料氣,其中含氨氣為xmol,反應后生成的硝酸ymo
25、l。在得到硝酸的條件下,寫出x與y的關系式。(寫出解題過程)參考答案:(1)0.14(2分)(2)1(2分)(3)13.07(2分)(4) x100/11, y = x (2分) 100/11x400/29,y =80/329x/15(2分)18. (2003·北京卷)25.取標準狀況下ch4過量o2的混合氣體840 ml,點燃,將燃燒后的氣體用過量堿石灰吸收,堿石灰增重0.600 g。 計算:(1)堿石灰吸收后所剩氣體的體積(標準狀況下)(2)原混合氣體中ch4跟o2的體積比。參考答案:解:(1)ch4+2o2co2+2h21 mol ch4完全燃燒得到的co2和h2o共80 g原混合氣體中n(ch4)=0.0075 molch4的體積為0.0075 mol×22.4×103 ml
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