高考生物總復(fù)習(xí) 專題1限時(shí)自測(cè)42 新人教版選修3

1、限時(shí)自測(cè)42選修3 （時(shí)間：40分鐘 滿分：100分）一、單項(xiàng)選擇題（每小題4分，共32分）1. 在基因工程操作過(guò)程中，e·coli dna連接酶的作用是（ ）a. 將任意兩個(gè)dna分子連接起來(lái)b. 連接具有相同黏性末端的dna分子，包括dna分子的基本骨架和堿基對(duì)之間的氫鍵c. 只連接具有相同黏性末端的dna分子的基本骨架，即磷酸二酯鍵d. 只連接具有相同黏性末端的dna分子堿基對(duì)之間的氫鍵2. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生了改變。檢測(cè)這種堿基序列改變必須使用的酶是（ ）a. 限制酶 b. dna連接酶c. 解旋酶 d. rna聚合酶3. 采用基因工程的方法培

2、育抗蟲棉，下列導(dǎo)入目的基因的做法正確的是（ ）將毒素蛋白注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的dna序列，注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的dna序列，與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入細(xì)菌，用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，再進(jìn)行組織培養(yǎng)將編碼毒素蛋白的dna序列，與細(xì)菌質(zhì)粒重組，注射到棉的子房并進(jìn)入受精卵a(bǔ). b. c. d. 4. 現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1 000堿基對(duì)(by）的dna分子，用限制性核酸內(nèi)切酶eco ri酶切后得到的dna分子仍是1000 by，用kpnl單獨(dú)酶切得到400 by和600 by兩種長(zhǎng)度的dna分子，用ecori,kpnl同時(shí)酶切后得到200 by和600 by兩種長(zhǎng)度的dna分子。該dna分子的酶切圖

3、譜正確的是（ ）5. 我國(guó)上海研究所合成一種具有鎮(zhèn)痛作用而又不會(huì)使病人上癮的藥物腦啡呔多糖（類似人類中的糖蛋白）。如要采用基因工程和發(fā)酵技術(shù)讓微生物來(lái)生產(chǎn)腦啡呔多糖，應(yīng)選哪種微生物為受體細(xì)胞（ ）a. 大腸桿菌 b. 大腸桿菌質(zhì)粒c. t4噬菌體 d. 酵母菌6. 下列有關(guān)內(nèi)容的敘述中，體現(xiàn)利用dna分子雜交原理的是（ ）觀察dna在細(xì)胞中的分布 檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入到受體細(xì)胞 研究與分泌蛋白有關(guān)的細(xì)胞結(jié)構(gòu) 檢測(cè)目的基因是否完全進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯 檢測(cè)目的基因能否進(jìn)行轉(zhuǎn)錄 檢測(cè)個(gè)體是否具有某種特性 a. b. c. d. 7. 有關(guān)基因工程的敘述正確的是（ ）a. dna聚合酶可連接磷酸二酯鍵，因

4、此可代替dna連接酶來(lái)進(jìn)行連接b. 基因運(yùn)載體上的抗性基因的主要作用是提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中耐熱性c. 運(yùn)載體的作用是可以完成目的基因的轉(zhuǎn)運(yùn)、擴(kuò)增、表達(dá)、確定在染色體上基因間的排列順序d. 不同的限制酶能識(shí)別不同的核苷酸序列，充分體現(xiàn)了酶的專一性8. （08高考·全國(guó)卷）下列有關(guān)基因工程中限制性內(nèi)切酶的描述，錯(cuò)誤的是（ ）a. 一種限制性內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列 b. 限制性內(nèi)切酶的活性受溫度的影響c. 限制性內(nèi)切酶能識(shí)別和切割rna d. 限制性內(nèi)切酶可從原核生物中提取二、非選擇題（共68分）9. （16分）繼哺乳動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器研發(fā)成功后，膀胱生物反應(yīng)器的研究也

5、取得了一定進(jìn)展。最近，科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。請(qǐng)回答：（1）將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫荏w細(xì)胞，常用方法是 。（2）進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移時(shí)，通常要將外源基因轉(zhuǎn)入中，原因是 。（3）通常采用 技術(shù)檢測(cè)外源基因是否插入了小鼠的基因組 。（4）在研制膀胱生物反應(yīng)器時(shí)，應(yīng)使外源基因在小鼠的 細(xì)胞中特異表達(dá)。（5）為使外源基因在后代長(zhǎng)期保持，可將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞的 轉(zhuǎn)入 細(xì)胞中構(gòu)成重組細(xì)胞，使其發(fā)育成與供體具有相同性狀的個(gè)體。該技術(shù)稱為 。10. （14分）很久以前科學(xué)家在土壤中發(fā)現(xiàn)了某種細(xì)菌能制造一種對(duì)昆蟲有毒的蛋白質(zhì)，當(dāng)時(shí)許多人就想把編碼這一蛋白質(zhì)的基因

6、(抗蟲基因)轉(zhuǎn)移到農(nóng)作物中，以降低昆蟲對(duì)農(nóng)作物造成的危害。20世紀(jì)90年代，美國(guó)科學(xué)家采用基因工程技術(shù)首次培育出抗蟲玉米新品種。下圖為這一轉(zhuǎn)基因玉米的主要培育過(guò)程。（1）獲得特定目的基因的途徑除了從該細(xì)菌中直接分離抗蟲基因外，還可以 。將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合時(shí)必須用 酶和dna連接酶。在基因工程中，常用的運(yùn)載體有 等，而作為運(yùn)載體必須具備相應(yīng)的條件，例如應(yīng)具有 以便進(jìn)行篩選。（2）由轉(zhuǎn)基因玉米細(xì)胞經(jīng)過(guò) 形成愈傷組織，然后發(fā)育成胚狀體和試管苗。若要制備轉(zhuǎn)基因玉米的人工種子，可選擇上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的 再包裹合適的 。11. （14分）在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan）常作為標(biāo)記基因

7、，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下圖為獲得抗蟲棉的技術(shù)流程。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）a過(guò)程需要的酶有 。（2）b過(guò)程及其結(jié)果體現(xiàn)了質(zhì)粒作為運(yùn)載體必須具備的兩個(gè)條件是。（3）c過(guò)程的培養(yǎng)基除含有必要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外，還必須加入 。（4）如果利用dna分子雜交原理對(duì)再生植株進(jìn)行檢測(cè)，d過(guò)程應(yīng)該用 作為探針。（5）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因植株的卡那霉素抗性基因的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律。將轉(zhuǎn)基因植株與雜交，其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為11。若該轉(zhuǎn)基因植株自交，則其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為 。若將該轉(zhuǎn)基因植株的花藥在卡那霉素培養(yǎng)基上作離體培養(yǎng)，則獲

8、得的再生植株群體中抗卡那霉素型植株占 %。12. （09高考·江蘇）（14分）蘇云金桿菌（bt）能產(chǎn)生具有殺蟲能力的毒素蛋白。下圖是轉(zhuǎn)bt毒素蛋白基因植物的培育過(guò)程示意圖（ampr為抗氨芐青霉素基因），據(jù)圖回答下列問題。(1)將圖中的dna用hind、bamh完全酶切后，反應(yīng)管中有 種dna片段。(2)圖中表示hind與bamh酶切、dna連接酶連接的過(guò)程，此過(guò)程可獲得 種重組質(zhì)粒；如果換用bst 與bamh酶切，目的基因與質(zhì)粒連接后可獲得 種重組質(zhì)粒。 (3)目的基因插入質(zhì)粒后，不能影響質(zhì)粒的。(4)圖中的ti質(zhì)粒調(diào)控合成的vir蛋白，可以協(xié)助帶有目的基因的t-dna導(dǎo)入植物細(xì)胞，

9、并防止植物細(xì)胞中 對(duì)t-dna的降解。(5)已知轉(zhuǎn)基因植物中毒素蛋白只結(jié)合某些昆蟲腸上皮細(xì)胞表面的特異受體，使細(xì)胞膜穿孔，腸細(xì)胞裂解，昆蟲死亡。而該毒素蛋白對(duì)人類的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小，原因是人類腸上皮細(xì)胞 。(6)生產(chǎn)上常將上述轉(zhuǎn)基因作物與非轉(zhuǎn)基因作物混合播種，其目的是降低害蟲種群中的 基因頻率的增長(zhǎng)速率。13. （09高考·福建）（10分）轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過(guò)程如圖所示。質(zhì)粒上有pst、sma、ecor、apa等四種限制酶切割位點(diǎn)。請(qǐng)回答： （1）構(gòu)建含抗病基因的表達(dá)載體a時(shí)，應(yīng)選用限制酶 ，對(duì) 進(jìn)行切割。（2）培養(yǎng)基中的卡那霉素會(huì)抑制香蕉愈傷組織細(xì)胞的生長(zhǎng)，欲利用該培養(yǎng)基篩選已導(dǎo)入抗

10、病基因的香蕉細(xì)胞，應(yīng)使基因表達(dá)載體a中含有 ，作為標(biāo)記基因。（3）香蕉組織細(xì)胞具有 ，因此，可以利用組織培養(yǎng)技術(shù)將導(dǎo)入抗病基因的香蕉組織細(xì)胞培育成植株。圖中、依次表示組織培養(yǎng)過(guò)程中香蕉組織細(xì)胞的。答案限時(shí)自測(cè)421. c2. a 解析：基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的dna分子做探針，利用dna分子雜交原理，鑒定被測(cè)標(biāo)本上的遺傳信息，達(dá)到檢測(cè)疾病的目的。此方法需要將被測(cè)基因從dna上切下來(lái)，進(jìn)行擴(kuò)增，從而需要限制酶。在擴(kuò)增后，通過(guò)熱變性可使待測(cè)基因解旋成單鏈，與已知堿基序列的貧血病基因制成的dna探針進(jìn)行分子雜交，根據(jù)形成雙鏈的情況，即可測(cè)知其堿基序列，此過(guò)程無(wú)需解旋酶，更不需要dn

11、a連接酶和rna聚合酶。因此判定必須使用限制酶即選a。3. c4. d 解析：本題考查限制酶的作用特點(diǎn)和dna分子結(jié)構(gòu)。長(zhǎng)度1 000 by的dna分子經(jīng)eco ri酶切后仍是1000 by，說(shuō)明只有1個(gè)eco ri酶切割位點(diǎn)。用kpnl酶切割，則得到400 by和600 by兩種長(zhǎng)度的dna分子，說(shuō)明該dna分子有2個(gè)kpnl酶切割位點(diǎn)。但同時(shí)使用兩種酶切割時(shí)，得到200 by和600 by兩種長(zhǎng)度的dna分子，說(shuō)明該dna分子為環(huán)狀，且kpnl酶切割位點(diǎn)位于eco ri酶切割位點(diǎn)兩側(cè)。據(jù)此推知，選項(xiàng)d正確。5. d 6. c 7. d 8. c9. （1）顯微注射法（2）受精卵（或早期胚胎

12、） 受精卵（或早期胚胎細(xì)胞）具有全能性，可使外源基因在相應(yīng)組織細(xì)胞表達(dá)（3）dna分子雜交（核酸探針）（4）膀胱上皮（5）細(xì)胞核去核的卵 核移植（或克?。?0. （1）人工合成 同種限制 質(zhì)粒（或動(dòng)植物病毒或噬菌體的衍生物等） 標(biāo)記基因（2）脫分化（或去分化） 胚狀體 人造種皮11. （1）限制性內(nèi)切酶和dna連接酶（2）具有標(biāo)記基因；能在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存（3）卡那霉素 （4）放射性同位素（或熒光分子）標(biāo)記的抗蟲基因（5）非轉(zhuǎn)基因植株 31 100解析：利用遺傳定律知識(shí)，雜交后代的比例是11，應(yīng)屬于測(cè)交。該植株自交，則后代比例是31。取該轉(zhuǎn)基因植物的花藥，通過(guò)卡那霉素培養(yǎng)基的選擇，選出

13、的都是抗卡那霉素型植株，即100%。12. (1)4 (2)2 1 (3)復(fù)制 (4)dna水解酶 (5)表面無(wú)相應(yīng)的特異性受體(6)抗性13. （1）pst、ecor 含抗病基因的dna 、質(zhì)粒（2）抗卡那霉素基因 （3）全能性 脫分化、再分化限時(shí)自測(cè)43（時(shí)間：40分鐘 滿分：100分）一、單項(xiàng)選擇題（每小題5分，共45分）1. 基因工程在畜牧業(yè)的應(yīng)用有廣闊的前景，科學(xué)家將某些特定基因與病毒dna構(gòu)建成重組dna分子，然后通過(guò)感染或顯微注射技術(shù)轉(zhuǎn)移到動(dòng)物的（ ）a. 去核卵細(xì)胞中 b. 乳腺細(xì)胞中c. 受精卵中 d. 任何體細(xì)胞中2. 科學(xué)家培養(yǎng)的轉(zhuǎn)基因奶牛乳腺細(xì)胞能夠合成并分泌抗胰蛋白酶

14、，這是動(dòng)物乳房作為生物反應(yīng)器研究的重大進(jìn)展。下列與合成并分泌抗胰蛋白酶無(wú)關(guān)的是（ ）a. 核糖體上遺傳信息的翻譯b. 分裂間期細(xì)胞產(chǎn)生兩組中心粒c. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與高爾基體膜相聯(lián)系d. 奶牛基因與抗胰蛋白酶基因重組3. 蛋白質(zhì)工程與基因工程相比，其突出的特點(diǎn)是（ ）a. 蛋白質(zhì)工程原則上能生產(chǎn)出任何蛋白質(zhì) b. 蛋白質(zhì)工程能夠?qū)ΜF(xiàn)有的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或者制造一種新的蛋白質(zhì)c. 蛋白質(zhì)工程可以不通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯來(lái)實(shí)現(xiàn) d. 蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來(lái)的第三代基因工程4. 下列有關(guān)基因工程的敘述，不正確的是（ ）a. 基因工程需要有專門的工具，“基因剪刀”限制酶，“基因針線”dna連接酶，

15、“基因運(yùn)載體”質(zhì)粒、噬菌體、動(dòng)植物病毒b. 如果一個(gè)來(lái)自動(dòng)物的目的基因含有非編碼區(qū)，就不能用于轉(zhuǎn)基因植物c. 限制酶主要存在于微生物中，用于切割外源dna使之失效保證自身安全，是一種防御性工具d. 利用基因工程方法，在大腸桿菌細(xì)胞中獲得了胰島素、干擾素及多種糖蛋白5. 科學(xué)家將含有人的胰島素基因的dna片段注入牛的受精卵中，該受精卵發(fā)育的牛能分泌人的胰島素。下列對(duì)這一過(guò)程的敘述，不正確的是（ ）a. 如果用逆轉(zhuǎn)錄法人工合成人的胰島素基因，應(yīng)從人的胰腺組織中獲得相應(yīng)的mrnab. 人的胰島素基因能夠在牛的細(xì)胞內(nèi)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯c. 該牛稱為“克隆?！保浼?xì)胞內(nèi)會(huì)發(fā)生rna的復(fù)制d. 該過(guò)程定向地

16、改造了生物的遺傳性狀6. 下列關(guān)于限制酶的敘述中正確的是（ ）a. 限制酶只能存在于原核生物中 b. 一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列c. 不同的限制酶切割dna都會(huì)形成相同的黏性末端 d. 限制酶的作用部位是切割特定的核苷酸形成氫鍵7. dna連接酶催化的反應(yīng)是（ ）a. dna復(fù)制時(shí)母鏈與子鏈之間的氫鍵 b. 黏性末端堿基之間的氫鍵 c. 兩個(gè)dna片段黏性末端之間縫隙的連接d. dna連接酶和dna聚合酶都需要模板8. 蛋白質(zhì)工程中直接需要進(jìn)行操作的對(duì)象是（ ）a. 氨基酸結(jié)構(gòu) b. 蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)c. 肽鏈結(jié)構(gòu) d. 基因結(jié)構(gòu)9. 下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是（ ）a. 基因

17、工程常以抗菌素抗性基因作為目的基因b. 細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程最常用的載體c. 通常用一種限制酶處理含目的基因的dna，用另一種處理運(yùn)載體dnad. 選擇目的基因人胰島素基因時(shí)只能從胰島b細(xì)胞中選取二、非選擇題（共55分）10. （25分）利用動(dòng)物乳腺生產(chǎn)產(chǎn)品的技術(shù)稱為動(dòng)物乳腺反應(yīng)器技術(shù)。2005年青島“嶗山奶山羊乳腺生物反應(yīng)器的研制”項(xiàng)目通過(guò)鑒定，該項(xiàng)目生產(chǎn)的藥用蛋白具有表達(dá)效率高、成本低、安全性高、易于分離純化的優(yōu)點(diǎn)，可產(chǎn)生乙肝表面抗原及抗凝血酶等醫(yī)藥產(chǎn)品，造福人類健康。下圖為利用生物技術(shù)獲得生物這一新品種和抗蟲棉的過(guò)程，據(jù)圖回答：（1）在基因工程中，a表示 ，如果直接從蘇云金桿菌中獲得抗蟲基

18、因，過(guò)程使用的酶區(qū)別于其他酶的特點(diǎn)是 ，b表示 。（2）在研究過(guò)程中，研究人員首先從相關(guān)基因組中獲取了目的基因，并采用技術(shù)對(duì)目的基因進(jìn)行了擴(kuò)增，然后將目的基因與質(zhì)粒等載體組合形成了重組載體。在重組載體的構(gòu)建過(guò)程中需要的工具酶有。（3）基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心，一個(gè)完整的基因表達(dá)載體至少包括哪些部分?（4）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的過(guò)程中，在過(guò)程中一般是采用 方法，在過(guò)程中一般采用 方法，受體細(xì)胞一般是 。（5）由于轉(zhuǎn)基因表達(dá)產(chǎn)物存在于山羊的乳汁中，檢測(cè)其體內(nèi)是否出現(xiàn)藥用蛋白，在分子水平上的檢測(cè)方法及結(jié)果是什么?（6）要確定目的基因（抗蟲基因）導(dǎo)入棉花細(xì)胞后，是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行

19、檢測(cè)和鑒定工作，請(qǐng)寫出在個(gè)體水平上的鑒定過(guò)程。11. （08高考·江蘇）（16分）單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為bb、bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。(1)從圖中可見，該基因突變是由于 引起的。巧合的是，這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來(lái)正?；虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失。正常基因該區(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分

20、離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正?；蝻@示 條，突變基因顯示 條。(2)dna或rna分子探針要用 等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(acgtgtt)，寫出作為探針的核糖核苷酸序列： 。(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒-1-4中基因型bb的個(gè)體是 ，bb的個(gè)體是 ，bb的個(gè)體是 。12. （09高考·廣東）（14分）（1）飼料加工過(guò)程溫度較高，要求植酸酶具有較好的高溫穩(wěn)定性。利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)對(duì)其進(jìn)行改造時(shí)，首先必須了解植酸酶的 ，然后改變植酸酶的 ，從而得到新的植酸酶。（2）培育轉(zhuǎn)植酸梅基因的大豆，可提高其作為飼料原料磷的利用率。將植酸酶基因?qū)氪蠖辜?xì)胞常用的方法是 。請(qǐng)簡(jiǎn)述獲得轉(zhuǎn)基因植株的完整過(guò)程。（3）為了提高豬對(duì)飼料中磷的利用率，科學(xué)家將帶有植酸酶基因的重組質(zhì)粒通過(guò) 轉(zhuǎn)入豬的受精卵中。該受精卵培養(yǎng)至一定時(shí)期可通過(guò) 方法，從而一次得到多個(gè)轉(zhuǎn)基因豬個(gè)體。（4）若這些轉(zhuǎn)基因動(dòng)、植物進(jìn)入生態(tài)環(huán)境中，對(duì)生態(tài)環(huán)境有何影響？答案限時(shí)自測(cè)431. c 2. b 3. b 4. d5. c 解析：有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，其遺傳物質(zhì)是dna，其rna來(lái)源都是從dna轉(zhuǎn)錄來(lái)的，在細(xì)胞內(nèi)不會(huì)發(fā)生rna的復(fù)制。6. b 7. c 8. d 9. b10. （1）目的基因 一種限制酶只能識(shí)別一種特定的