伴性遺傳題型總結(jié)

1、李林中學(xué)高三年級(jí)生物一輪復(fù)習(xí)小卷子班級(jí)姓名學(xué)生使用時(shí)間第周課題主備審 核使用教師編號(hào)編寫時(shí)間伴性遺傳題型總結(jié)張婧芳靳國(guó)華高三全體生2014.11.2物教師題型一：伴性遺傳、常染色體遺傳比較伴性遺傳常染色體遺傳基因位置及屬性只寫 X 染色體上的基因，分別寫出男性和女性的遺傳特點(diǎn)基因遺傳特點(diǎn)正反交結(jié)果性狀表現(xiàn)與性別的關(guān)系類型伴 X 隱性遺傳伴 X 顯性遺傳伴 Y遺傳基因位于常染色體實(shí)例遺傳特點(diǎn)聯(lián)系題型二：遺傳系譜圖的分析與判斷1、分析遺傳系譜圖的思路：先判斷是否為伴Y 染色體遺傳或是細(xì)胞質(zhì)遺傳；若不是，再判斷遺傳性狀的顯隱性；最后定位致病基因的位置是在常染色體上，還是在性染色體上。第一步：兩種特殊

2、的遺傳系譜圖（ 1）伴 Y 染色體遺傳為限雄，特點(diǎn)是：患病性狀只在男性中表現(xiàn)，女性一定不患此??；（ 2）細(xì)胞質(zhì)遺傳，特點(diǎn)是：子代總是表現(xiàn)出與母本相同的患病癥狀；口訣：只病母子，質(zhì)遺傳；第二步：確定顯隱性（ 1）無中生有為隱性，記住：一定是雙親都正常，才能判斷；（ 2）有中生無為顯性，記住：一定是雙親都患病，才能判斷；第三步：當(dāng)確定為隱性遺傳時(shí)，女性患者為突破口（生女患病為常隱）：母親患病兒子正常；父親正常女兒患病，一定不是隱性遺傳，必定是。伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：女患者的父親、兒子一定；第四步：當(dāng)確定為顯性遺傳時(shí)，男性患者為突破口（生女正常為常顯）：兒子患病母親正?；蚋赣H患病女兒正常，一定不

3、是顯性遺傳，必定為。伴X 染色體精選文庫(kù)顯性遺傳的特點(diǎn)：男患者的母親、女兒一定；2、若遺傳系譜圖中沒有上述特征，則進(jìn)行不確定性判斷（一般題目中“最可能”等字眼）：不確定性判斷只能從可能性大小方向來推斷。通常的原則： 若世代連續(xù)遺傳，很可能為遺傳；世代不連續(xù)遺傳，很可能為遺傳（連續(xù)的含義：指直系血親之間具有連續(xù)性）。患者無性別差異，男女患病的概率大約各占1/2，則該致病基因很可能位于染色體上。若男女患者比例相差較大，該病很可能是性染色體基因控制的遺傳病，它又分為以下兩種情況： a.若患者男性多于患者女性，則該病很可能是； b.若患者女性多于患者男性，則該病很可能是。按以上步驟分析下列遺傳病類型結(jié)

4、論： 該病是位于。該病為。該病為。1.右上圖為某單基因遺傳病的系譜圖，致病基因?yàn)锳 或 a，請(qǐng)分析回答下列問題：（ 1）該病的致病基因在染色體上，是性遺傳病。（ 2） 2和 3 的基因型相同的概率是。（ 3） 2的基因型可能是。（ 4） 2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是。2. 下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)?A、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)?B、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于 X 染色體上。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（ 1）甲種遺傳病的遺傳方式為 _ 。（ 2）乙種遺傳病的遺傳方式為 _。（ 3） -2 的基因型及其概率為。（ 4）由于 -3 個(gè)

5、體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2 在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000 和 1/100 ；H 如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_ ，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議 _-2精選文庫(kù)【習(xí)題】 1一個(gè) A 型血、色覺正常的女人曾結(jié)過兩次婚，第一個(gè)丈夫的血型是B 型，且患有紅綠色盲；第二個(gè)丈夫血型為A 型，色覺正常。此女人共生了4 個(gè)小孩，在這4 個(gè)小孩中，可能屬于第二個(gè)丈夫的孩子是（）A 男孩、 O 型血、色盲B女孩、 A 型血、色盲C女孩、 O 型血、色盲D 女孩、 B 型血、色覺正常2 IA

6、 、 IB 和 i 三個(gè)等位基因控制ABO 血型且位于常染色體上，色盲基因 b 位于 X 染色體上。請(qǐng)分析右邊的家譜圖，圖中有的家長(zhǎng)和孩子是色盲，同時(shí)也標(biāo)出了血型情況。在小孩剛剛出生后，這對(duì)夫婦因某種原因?qū)Q了一個(gè)孩子，請(qǐng)指出對(duì)換的孩子是（）A1和3B2和6C2和 5D2和 43一個(gè)正常的女子和一個(gè)患病的男子結(jié)婚，生了一個(gè)正常的女孩和一個(gè)正常的男孩，子女長(zhǎng)大后分別與正常人結(jié)婚，所生子女都不會(huì)患此遺傳病。請(qǐng)判斷該遺傳病最可能屬于（）A 位于常染色體上的顯性遺傳B位于性染色體上的顯性遺傳C位于常染色體上的隱性遺傳D位于性染色體上的隱性遺傳4右圖為某遺傳病的家譜圖（表示正常男女，表示患病男1234女

7、）。則 5 和 7 婚配及 6 和 8 婚配后代子女患病的概率分別是（）A 0、 8/9B1/4、1C 1/9、 1D 0、 1/956785偏頭病是一種遺傳病。若父母均患偏頭痛，則子女有75%可能患病；若父母有一方患病，則子女有 50%可能患病。由此，可判斷偏頭痛是（）A 常染色體隱性遺傳病B 伴 X 隱性遺傳病C常染色體顯性遺傳D伴 X 顯性遺傳病6右圖示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請(qǐng)分析，此病極可能屬于（）A 常染色體顯性遺傳 B 常染色體隱性遺傳C伴 X 染色體顯性遺傳 D伴 X 染色體隱性遺傳7右圖是某家族神經(jīng)系統(tǒng)疾病的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（基因用 B 、 b 表示）

8、該致病基因最可能位于_ 染色體上， _性遺傳。圖中2和 5 的基因型分別是_ 和_。 14 和致病基因是由 _遺傳給 _后再傳給他的。 16 的致病基因是由 _遺傳給 _后再傳給他的。 8和 9如再生小孩，生患病女孩的概率是_，生患病男孩的概率是_，所生男孩中患病的概率是_。題型三：基因在常染色體還是X 染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：8(2009·山東濰坊模擬 )一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1 的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次-3精選文庫(kù)雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在X 染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1 個(gè)體最好是

9、 ()A 突變型 ( )×突變型 ( )B 突變型 () ×野生型 ( )C野生型 ( )×野生型 ()D 野生型 ( )×突變型 ( )9在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲。現(xiàn)有一系列雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：組親代子代別雌（）雄（）雌（）雄（）1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常50%彎曲， 50%正常50%彎曲， 50%正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲50%彎曲， 50%正常請(qǐng)分析回答（以 A 和 a 表示有關(guān)基因）：可根據(jù)第 _ 組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的基因在_染色體上?？筛鶕?jù)第

10、 _ 組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的突變基因是_性基因。請(qǐng)寫出第2 組親代基因型：_； _。讓第 1 組后代中的1 只雌鼠和1 只雄鼠交配， 生下 2 只小鼠，這 2 只小鼠尾巴的形狀可能是（不考慮性別） _ 。如果讓第6 組的子代中尾巴彎曲的雌雄鼠互交，所產(chǎn)生的后代中彎曲和正常的理論比值是_10. 黑腹果蠅是常用的遺傳研究材料，其性別決定類型為XY型。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：（ 1）右圖為雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成示意圖，則雄果蠅的一個(gè)染色體組可以表示為，雄果蠅正常減數(shù)分裂的過程中，有2條Y染色體的細(xì)胞是。（ 2）果蠅號(hào)染色體上的隱性基因h（正常翅）或。可以突變?yōu)轱@性基因H（毛翅），號(hào)染色體上存在一對(duì)基因R、r ， r 基因純合時(shí)會(huì)抑制H 基因的表達(dá)。則一個(gè)種群中正常翅果蠅的基因型有種?，F(xiàn)有一對(duì)基因型相同的毛翅雌雄果蠅交配，產(chǎn)生的子代中毛翅與正常翅的比例為 3： 1，那么這對(duì)果蠅的基因型可能是（ 3）果蠅的 X 染色體和 Y 染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段（如圖）。已知果蠅的灰身（A）和黃身（ a）是一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)有偶然發(fā)現(xiàn)一只黃身雌果蠅，為確定控制 A、a 在染色體上的位