環(huán)境監(jiān)測有關計算

1、1.空氣采樣時，現(xiàn)場氣溫為18。C,大氣壓力為85. 3 kPa,實際采樣體積為450 ml。問標準狀態(tài)下的采樣體積是多少？（在此不考慮采樣器的阻力）0.36（L）2. 已測得某臺除塵器出口管道中的動壓和靜壓分別是0.427 kPa 1.659 kPa,進口管道中的動壓和靜壓分別是 0.1 94 kPa 0.059 kPa,試計算這臺除塵器 的阻力。1.367 （kPa）.2. 十濕球法測定煙氣中含濕量。已知十球溫度（ta）為52C，濕球溫度（tb）為 40C，通過濕球表面時的煙氣壓力（Pb）為一 1 334 Pa,大氣壓力（Ba）為 101 380 Pa,測點處煙氣靜壓（ps）為一883 P

2、a,試求煙氣含濕量（Xsw）的白 分含量濕球溫度為40C時飽和蒸汽壓（Pbv）為7 377 Pq系數(shù)C為0.000 66。=6.55%6.測得某鍋爐除塵器入口煙塵標態(tài)濃度為 1 805 mg/m3,除塵器出口煙塵標態(tài)濃 度為21 mg/m3,試求除塵器在無漏風時的除塵器效率。7 .已知采樣時轉子流量計前氣體溫度 tr=40C，轉子流量計前氣體壓力 Pr= 7 998Pa,采氣流量Qr=25 L/min ,采樣時間t=20 min,大氣壓力Ba=98.6 kPa,濾 筒收塵量0.900 l g,排氣量Qsn=6 000 m3/h,試求排放濃度與排放量。8. 已知某固定污染源煙道截面積為1.181

3、 m2,測得某工況下濕排氣平均流速為 15.3m/s,試計算煙氣濕排氣狀況下的流量。9. 鍋爐用煤量為l 015 kg/h，燃煤中收到基硫分含量（Sar）為0.52%，該煤中硫 的轉化率（P）為80%，試求二氧化硫的產(chǎn)污系數(shù)（kg/t）和每小時二氧化硫 排放量。10. 某廠全年耗煤2萬t,煤中含硫量為2.5%,試求該廠全年二氧化硫排放量（注： 無脫硫裝置）11. 對某臺10t蒸汽鍋爐進行測定，讀取鍋爐運行時的蒸汽流量計讀數(shù)， 首次為 765 432.1 t, 30 min后為765 435.6 t,試求此時鍋爐的出力（蒸汽流量計系數(shù) 為 1.0）。12. 對某工廠鍋爐排放的二氧化硫進行測定,測

4、得鍋爐在標準狀態(tài)下十采氣體積為9.5L,排氣流量為3.95X 104 m3/h;分析二氧化硫時所用碘溶液的濃度為C（ 1/2I2） =0.010 0 mol/L,樣品溶液和空白溶液消耗碘溶液的體積分別為15.80 ml、0.02ml，試計算該鍋爐排放二氧化硫的濃度和排放量。1 .實測某臺燃煤鍋爐標準狀態(tài)下十采樣體積培Vnd=5880L,濾筒在采樣前的重量為1.0908 g,采樣烘十后的濾筒重量為1. 1190g,試計算該鍋爐的煙塵濃 度。4.79 (mg/m3)2 .實測某臺燃煤鍋爐標準狀態(tài)下十采樣體積坊d=6080L,標準狀態(tài)下十排氣流量Qsn=6.61X104m3/h;濾筒在采樣前的重量為

5、1.0032 g,采樣烘十后的濾 筒重量為1.1640g,試計算該鍋爐煙塵的排放濃度與排放量。26.45( m/3) 1.75(kg/ h)用高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中猷酸酯類化合物時，采樣體積為60.0 L,采樣溫度為32C,大氣壓力為98.0 kPa采樣后的吸附柱洗脫后定容至10.0 ml, 進行液相色譜分析，結果表明，在進樣量為20 v l時，猷酸酯類化合物含量為25 ng，試計算空氣中猷酸酯類化合物的濃度。0.24 (mg/用高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中多環(huán)芳輕時，采樣體積為24.0 m3,采樣溫度為15C,大氣壓力為100.4 kPa采樣后濾膜等分成5份，將1/5濾膜放入 l0ml

6、具塞玻璃離心管，準確加入5.00 ml乙臘，超聲提取后，進行液相色譜分析， 結果表明：在進樣量為10 l時，多環(huán)芳輕含量為0.5 ng，試計算空氣中多環(huán)芳 輕的濃度。0.06 ( g/m3)1 .用高效液相色譜法測定環(huán)境空氣可吸入顆粒物中苯并a芷時，采樣流量1.13m3/min,連續(xù)采集24 h,采樣溫度為15C,大氣壓力為100.4 kPa采樣后 濾膜等分成5份，將1/5濾膜放入10 ml具塞玻璃離心管，準確加入5.00 ml 乙臘，超聲提取后，進行液相色譜分析，結果表明：在進樣量為 10 11 l時， 苯并a芷含量為1.2 ng,試計算空氣中苯并a芷的濃度。0.002 ( g/m3)2.用

7、高效液相色譜法測定固定污染源有組織排放中苯并 a芷時，采樣體 積為1.00 m3,采樣溫度為20C,大氣壓力為102.4 kPa采樣后濾膜經(jīng)環(huán)己烷提 取后，濃縮定容至1.0 ml,進液相色譜分析，結果表明：在進樣量為 10l時， 苯并a芷含量為1.6 ng,試計算空氣中苯并a芷的濃度。0.2 ( g/ m3)用高效相色譜法測定環(huán)境空間中醛，酮類化合物時，在同酮類化合物時，采樣體積60.0L,采樣溫度為25C,大氣壓力為99.0 kPa采樣后濾膜經(jīng)乙臘洗脫 后，濃縮定容至10.0 ml,進行液相色譜分析，結果表明：在迸樣量為10ul時，醛酮類化合物含量為1.6 ng,試計.算空氣中醛、酮類化合物

8、的濃度。0.03( mg/m3)用離子色譜法測定廢氣中硫酸霧時，測得樣品溶液中硫酸根離子的濃度為35.50 g/ml，樣品溶液總體積為50.00 ml,空白濾筒所含硫酸根離子濃度為 2.20從g,等速采樣，采樣體積為66.00 L (標準狀態(tài)、十氣)，試求該污染源中硫酸 霧的濃度值。27.4 (mg/m3)火焰原子吸收法測定無組織排放廢氣中銳時，用濾膜采集顆粒物樣品。已知標準狀態(tài)下的采樣體積為10.0 m3,樣品濾膜總面積為3.50 cm2,取全部樣品濾 膜進行消解定，消解完畢后定容至 25.0 ml,同時取符合要求的空白濾膜按樣品 制備步驟制備空白溶液。經(jīng)測定，樣品溶液濃度為0.135 mg

9、/L,空白溶液濃度為0.011 m"L,試求無組織排放空氣中銳的含量。3.10X 10-4石墨爐原子吸收法測定無組織排放廢氣中鎘時，用濾膜采集顆粒物樣品。已知標準狀態(tài)下的采樣體積為10.0 m3，樣品濾膜總面積為3.50 cm2,取全部樣品濾 膜進行消解測定，消解完畢后定容至25.0 ml,同時取符合要求的空白濾膜按樣品制備步驟制備空白溶液。經(jīng)測定，樣品溶液濃度為2.53 g/L,空白溶液濃度為0.24 g/L,試求無組織排放廢氣中鎘的濃度。5.78X 10-6 (mg/m3)1. 原子熒光分光光度法測定廢氣中汞含量時，準確稱取1.080 g氧化汞(優(yōu)級純， 于105110C烘十2

10、h),用70 ml (1+1)鹽酸溶液溶解，加24 ml (1+1)硝酸、 1.0 g重銘酸鉀，溶解后移入1 000 ml容量瓶中，用水定容。試計算汞標準儲備 液濃度(Hg)。(摩爾質(zhì)量：Hg 200.59, O 15.999) 1.0 (mg/m1)(或 1.0 時 L)2. 筑基棉富集-冷原子熒光分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量方法的檢出限為0.1 ng,當采樣體積為20 L時，試計算環(huán)境空氣中汞的最低檢出濃度二 答案：0.1/20=0.005 ( g/m3)或 5X 10-6 (mg/m3)用金膜富集一冷原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量，方法檢出限為0.6ng,分別計算當采樣體積為6

11、0 L和30 L時，空氣中汞的最低檢出濃度。 答案：0.6/60=0.01g/m3)或 1X l0 5 (mg/m3)0.6/30=0.02 (v g/m3)或 2X 10 5 (mg/m3)1 .已知一氧化碳的濃度為30 mg/m3,換算成ppm是多少？(答案保留三位有 效數(shù)字)24.0 (ppm)2.非分散紅外吸收法測定一氧化碳的最小檢出限為1 ppm,如果換算成mg/m3是多少？(答案保留三位有效數(shù)字)1.25 (mg/m3)3. 用非分散紅外法在污染源排放口測得的一氧化碳濃度為230 ppm,測定時的標準狀態(tài)下十排氣流量為8.09X 104m3/h。試計算出該污染源的排放速率。23.3

12、 （kg/h）1 .氟離子選擇電極法測定環(huán)境空氣中氟化物時，已知測定的標準曲線方程為y=59.8 log C （F）一246.5,測得已處理的40.0 ml樣品溶液的電極電位值 為一280.0 mV,全程序空白值為0.0126 g/ml，求樣品溶液中的氟濃度 掐采氣量 10.0 m3 （標準狀況下），試求環(huán)境空氣中的氟濃度。1.05 （ g/ m3）2. 氟離子選擇電極法測定環(huán)境空氣中氟化物時，已知測得樣品溶液中的氟含量為0. 250u" ml,樣品溶液為40.0ml,全程序空白值為0.013 g/ml,已知 采樣溫度為23C,大氣壓為89.0kPq采樣量為10.0 m3,試求標準狀

13、況下的 環(huán)境空氣中的氟濃度。1. 17 g/m3）3. 用氟離子選擇電極法測定鋁廠電解鋁生產(chǎn)工段煙氣中的氟化物，已知經(jīng)采樣 定容至250. 0 ml的氣氟樣品溶液中的氟濃度為1. 534ug/ml,吸收液的空白 值為0.010ug/ug；用鹽酸處理定容100.0ml的塵氟樣品溶液中的氟濃度為1.25 ug/ml，空白濾筒的氟含量為0.020ug,已知采樣體積為1.00 m3（標準狀況）， 試求煙氣中的總氟濃度。0.505 （mg3/）4. 石灰濾紙氟離子選擇電極法測定環(huán)境空氣中氟化物，某樣品在某地區(qū)放置25.0d,已知該樣品在空氣中的暴露面積為94. 98 cm2,含氟量為37. 0lsg,空

14、白石灰濾紙平均含氟量為O. 88峪，試求該地區(qū)空氣中的氟化物濃度。1.52 （dm2 d）5. 氟離子選擇電極法測定環(huán)境空氣中氟化物，已知某實驗室繪制的標準工作曲 線為y=-305.0+59.2x,相關系數(shù)產(chǎn)0.9999,溫度為25C,現(xiàn)測定某一樣品 溶液的濃度.為4.93ug/ml，試求該樣品溶液所測得毫伏值。（空白值在此可 視為“O”）6. 氟離子選擇電極法測定某工廠煙氣中的氟化物，已知該煙氣中不含塵氟只存在氣態(tài)氟，氟系歹0濃度與所對應的毫伏值繪制的標準曲線方程為y=58. Ox一 260. 0,用氫氧化鈉吸收液采樣吸收、定容至 100. 0 ml后吸取10. 0以 樣品溶液進行測定，測得

15、電極電位值為一 250. O mV，吸收液空白值為O. 010 I-tg/ml,已知采樣體積為40. O L （標準狀況），試求煙氣中的氟濃度。3.703、(mg/m )硝酸銀容量法測定廢氣中氯化氫時，按程序稱取氯化鈉 0.5684g,溶解丁水 并定容100.0 ml容量瓶中，問此容量瓶中氯化鈉溶液的摩爾濃度是多少 ？準確吸 取此氯化鈉標準溶液10.00ml用丁標定硝酸銀溶液，消耗硝酸銀溶液10. 75 ml, 同時作空白滴定消耗硝酸銀溶液 0.25 ml,問硝酸銀溶液的濃度是多少？(氯化 鈉摩爾質(zhì)量為58.44) 0.09263用碘量法測定某廠煙道中的硫化氫，在標準狀態(tài)下的采樣體積為14.7

16、5L,采集的樣品用0.005068mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定，消耗硫代硫酸鈉標準溶 液12.50ml，同法做空白滴定，消耗硫代硫酸鈉標準溶液19.75ml,問廢氣中硫化氫濃度是多少？(硫化氫的摩爾質(zhì)量為17.0) 42.3 (mg/m3)1 .用苯吸收填充柱氣相色譜法測定空氣中硝基苯，已知在 20. 0" (2,大氣壓 為101. 0 kPa條件下用10. 0 ml苯以0. 5 L/min的速度采集廢氣樣品50. 0 L,測得吸收液中硝基苯的含量為12. 5 gg,空白吸收液中硝基苯未檢出，試求廢氣中硝基苯的濃度。0. 269 (mg/m3)2.固體吸附氣相色譜測定空氣中硝基苯

17、類化合物，已知在 20. 0"C,大氣壓為1 1.三點比較式臭袋法測定惡臭時，下表為一個有組織排放源臭氣嗅辨結果登記表，試計算該樣品的臭氣濃度，如果該排放源排放筒高度為18 m,試判斷是否超標(已知：排放筒高度1 5 m的標準值為2 000;排放筒高度25 m的標準值為6000)。稀釋倍數(shù)30100300100030001萬3萬個人嗅閾值x 1=( 1ga+lga2)/2個人嗅閾值最大最小值對數(shù)值1.482.002.483.003.484.004.48嗅辯員A0000XB00000XC000XD000000XE0000XF00000X注：答案正確以“ o"表示，答案不正確以

18、“X”表示.答案:2.用三點比較式臭袋法測定廠界環(huán)境臭氣濃度，下表為樣品經(jīng)l 0倍、100倍兩級稀釋嗅辨的嗅辨結果登記表，已知 100倍稀釋嗅辨M2<0. 5 8,試計算該樣 品的臭氣濃度。答案:稀釋倍數(shù)10100對數(shù)值123123嗅辯員A000XB00XX0XCX000XDx00xXE000XF00X0小組平均正解率（M）a=,b=,c=, M1 =a=,b=,c=, m2=注：答案正確以“ o”表小，答案不明以表小，答案錯誤以“X”表小.五、計算題1.對同一樣品作10次平行測定，獲得的數(shù)據(jù)分別為 441、4. 49、4. 50、4. 51、4. 64、4. 75、4. 81、4. 9

19、5、5.01和5. 39,試檢驗最大值是否為異常值。取檢驗水平a =5%?！綠0. 95（10）=2. 176】答案：用Grubbs檢驗法，為單側檢驗:-一2 二 .氟化物標樣的保證值為1. 05 mg/ L, 6次測定結果為1,05、1. 07、1. 06、和1. 05 mg/L,試檢驗測定結果與保證值有無顯著差異。.【為5: （5）=2. 571】、x =4.765 S=JXi 一儀）=0.305n=10 x 10=5.39V n T =當 n=l 0 時,查表得 Go 95（10）=2. 1 76,因 G10< G0 95（10）,所以 5. 39 為正常值。答囊：雙側檢驗：+&#

20、39;。X=1 . 057=0. 008 1. 7 . .脅三 1. 05瞅 X_ 脅)/似如 H1 . 057 1 . 0 . 5 ) / ( 0 . 008 17 / V 6)=2. L100.因為戶2. 1 00<to. 05 (5) =2. 57 1,所以測定值與保證值無顯著差異。3. 為了確定某方法的檢出限，每天測定兩個空白。，連續(xù)測定5 d ,測定值分別 為：(0. 0 1 90. 01 7), (0. 01 9 0. 01 9), (0. 01 8 0. 0 1 9) > (0. 0 1 8 0. 0 1 8), (0. 018 0: 0 1 9),該方法的檢出限是多

21、少 P (鏟O. 05 tt=2. 0 14)答囊：單側檢驗：'r 。 一1'' 升既=/麗高善薔(一瓦廠=0. 00. 0 775:L=j 2 厄審曲=2. 828X 2。. 0 1 4X 0. 000 775=0. 005即方法檢出限為0. 005。.4. 用兩種不同的方法測定水樣中的氨氮.，依據(jù)方法1的測定結果為2. 04、2.06、+2. 03、2. 05和2. 04,依據(jù)方法2的顆吐定結果為.2. 04。o 2. 0. 4、_2. 03、2. 02 和2. 01,檢驗兩種萬法測定結果有無顯著差異 ci。.眠如(二，4) =9. 60, . ' to. 0 5 (8) =2. 306】 答案：(1)風：