動(dòng)物細(xì)胞工程知識(shí)點(diǎn)_第1頁(yè)
動(dòng)物細(xì)胞工程知識(shí)點(diǎn)_第2頁(yè)
動(dòng)物細(xì)胞工程知識(shí)點(diǎn)_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、動(dòng)物細(xì)胞工程12月20日動(dòng)物細(xì)胞工程常用技術(shù)手段有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞核移植.動(dòng)物細(xì)胞融合、生產(chǎn)單 克隆抗體等,其中動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是其他動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)。一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)1、定義:就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織,將它分散成單個(gè)細(xì)胞,然后,在適宜的 培養(yǎng)基中,讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。2、原理:細(xì)胞增殖3、過(guò)程材料處理:取動(dòng)物組織塊剪碎,加胰蛋白酶或膠原蛋白酶分散成單個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)港稀釋*制成細(xì)胞懸液趣原代培養(yǎng)=培養(yǎng)有絲分裂»貼壁生長(zhǎng)鯉聖莖鯉»細(xì)胞接觸抑制重新用觴蛋白酶等處理a分散成單個(gè)細(xì)胞,傳代培養(yǎng)2分瓶培養(yǎng)巴壇不易傳下去叱劉代増殖緩窗以至停少部分突變脣得不刊 止,部分核

2、型變化 等同于癌變拡阿"比比注意: 10代以內(nèi)細(xì)胞保持正常的二倍體核型,無(wú)突變發(fā)生,常用于實(shí)踐或冷凍保存。 超過(guò)50代,極少數(shù)細(xì)胞突破自然壽命極限,突變成癌細(xì)胞,具有無(wú)限增殖能力;若 超過(guò)50代,細(xì)胞不再增殖,全部死亡,則說(shuō)明細(xì)胞沒(méi)有發(fā)生癌變。 分瓶之前,稱原代培養(yǎng);出現(xiàn)接觸抑制用胰蛋白酶處理,再分瓶培養(yǎng)為傳代培養(yǎng)。 思考回答:、為什么選用幼齡動(dòng)物組織或胚胎進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)7答:其細(xì)胞的分化程度低,增殖能力強(qiáng),有絲分裂旺盛,容易培養(yǎng)。、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要脫分化嗎?為什么7答:不需要。因?yàn)楦叨确只膭?dòng)物細(xì)胞發(fā)育潛能變窄,失去了發(fā)育成完整個(gè)體的能力, 所以沒(méi)有類似植物組織培養(yǎng)的脫分化過(guò)程,要想

3、使培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞定向分化,通常采用定向 誘導(dǎo)動(dòng)物干細(xì)胞,使其分化成所需要的組織或器官。、進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞傳代培養(yǎng)時(shí)用臍蛋白酶分散細(xì)胞,說(shuō)明細(xì)胞間的物質(zhì)主要是什么成分7 用胃蛋白酶行嗎7 答:主要是蛋白質(zhì),不行,因?yàn)槲傅鞍酌缸饔玫倪m宜PH約為2,當(dāng)P H大于6時(shí)就會(huì)失去活性,多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)適宜PH為7.27.4,胃蛋白酶在此環(huán)境中沒(méi) 有活性。(胰蛋白酶作用的適宜PH為7.28.4,膀蛋白酶活性較高)、胰蛋白酶真的不會(huì)把細(xì)胞消化掉嗎7為什么7答:胰蛋白酶除了可以消化細(xì)胞間的蛋白質(zhì),長(zhǎng)時(shí)間作用也會(huì)消化細(xì)胞膜蛋白,對(duì)細(xì)胞 有損傷,因此必須控制好消化時(shí)間。、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)能否像綠色植物組織培養(yǎng)那樣最終培養(yǎng)成

4、新個(gè)體?不能,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)只能使細(xì)胞數(shù)目增多,不能發(fā)育成新的動(dòng)物個(gè)體4、重要概念 細(xì)胞貼壁:懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上,稱為細(xì)胞貼壁。產(chǎn)生原因:培養(yǎng)貼附性細(xì)胞時(shí),細(xì)胞要能夠貼附于底物上才能生長(zhǎng)增殖。培養(yǎng)要求:培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿內(nèi)表面光滑、無(wú)毒,易于貼附。 細(xì)胞的接觸抑制:當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí),細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖, 這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制。 原代培養(yǎng):動(dòng)物組織消化后的初次培養(yǎng) 傳代培養(yǎng):原代培養(yǎng)的細(xì)胞由于接觸抑制不再分裂,需要重新用胰蛋白酶等處理,然 后分瓶繼續(xù)培養(yǎng),讓細(xì)胞繼續(xù)增殖,這種培養(yǎng)叫傳代培養(yǎng)。5、培養(yǎng)條件:無(wú)菌無(wú)毒環(huán)境:無(wú)菌一一對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無(wú)菌處理

5、;在細(xì)胞培養(yǎng)液中添 加一定量的抗生素。;無(wú)毒定期更換培養(yǎng)液,防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積扇對(duì)自身造成危害。 營(yíng)養(yǎng):成分:所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)與體內(nèi)基本相同,例如需要有糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、 微量元素等,還需加入血清、血漿等天然成分。培養(yǎng)基類型:合成培養(yǎng)基(將細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)按其種類和所需數(shù)量嚴(yán)格配制而成的 培養(yǎng)基)溫度和pH值:哺乳動(dòng)物多以S6.5±O.5-C為宜,多數(shù)細(xì)胞生存的適宜pH為7一27一4。氣體環(huán)境:通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶,將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體 的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。O2:是細(xì)胞代謝所必需的CO2主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。6、應(yīng)用:生產(chǎn)有重要價(jià)值的生物

6、制品,如病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體等。基因工 程中受體細(xì)胞的培養(yǎng)。用于檢測(cè)有毒物質(zhì),判斷某種物質(zhì)的毒性??茖W(xué)家培養(yǎng)正?;蚋鞣N病 變的細(xì)胞,用于生理、病理、藥理等方面的研究,如用于篩選抗癌藥物等,為治療和預(yù)防癌 癥及其他疾病提供理論依據(jù)。植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的比較植物組織培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)原理細(xì)胞全能性細(xì)胞增殖培養(yǎng)基性質(zhì)固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基培養(yǎng)基特有成分蔗糖、植物激素葡萄糖、動(dòng)物血清培養(yǎng)結(jié)果植物體細(xì)胞株、細(xì)胞系培養(yǎng)目的快速繁殖、培育無(wú)病毒植株 等獲得細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)物二、動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)1. 概念:將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重 組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎,這

7、個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體。用核移植的方法得到的動(dòng)物 稱為克隆動(dòng)物。2、原理:動(dòng)物細(xì)胞核的全能性3、動(dòng)物細(xì)胞核移植可分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植。體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植。原因:動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度低,恢復(fù) 其全能性相對(duì)容易,動(dòng)物體細(xì)胞分化程度髙,恢復(fù)其全能性十分困難。4、體細(xì)胞核移植過(guò)程:(以克隆高產(chǎn)奶牛為例)卵巢采集 完全相同,但動(dòng)物的一些行為、習(xí)性的形成與所處環(huán)境有很大關(guān)系,供核動(dòng)物生活的環(huán)境與 克隆動(dòng)物所生活的環(huán)境不會(huì)完全相同,其形成的行為、習(xí)性也不可能和供核體動(dòng)物完全相同。 另外,在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中有可能發(fā)生基因突變,產(chǎn)生供體動(dòng)物沒(méi)有的性狀?;谏鲜鋈齻€(gè)方 面的原

8、因,克隆動(dòng)物不會(huì)是供體動(dòng)物100%的復(fù)制。卵母細(xì)胞體外培養(yǎng)克隆動(dòng)物卵巢J采集 細(xì)胞核移植技術(shù)中 細(xì)胞融合,體現(xiàn)細(xì)胞膜的 受體細(xì)胞為減數(shù)第 在去核的同時(shí)連同第一極 該技術(shù)形成重組細(xì) 性。 用卵母細(xì)胞做受體 達(dá)全能性的物質(zhì);a營(yíng)養(yǎng)q 克隆屬于無(wú)性繁殖 思考回答:、為什么不能直接利用 動(dòng)物細(xì)胞的全能性會(huì) 因此,需要借助核移植來(lái) 、你認(rèn)為用上述體自 的復(fù)制嗎?為什么?克隆動(dòng)物絕大部分D: DNA來(lái)自于受體卵母細(xì)脆供體細(xì)胞口供體細(xì)胞培養(yǎng)心卵母細(xì)胞體外培養(yǎng)Mil中期卵母細(xì)胞亠I去核“去核卵母細(xì)胞3克隆動(dòng)物5、應(yīng)用:畜牧業(yè):可以加速家畜遺傳改良進(jìn)程,促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育保護(hù)瀕危物種:可望利用體細(xì)胞核移植技術(shù)増加瀕危動(dòng)物的存活數(shù)量。醫(yī)藥衛(wèi)生:轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物可作為生物反應(yīng)器,生產(chǎn)珍貴醫(yī)用蛋白;轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物 細(xì)胞、組織和器官可作為異種樓植的供體;人的核移植胚胎干細(xì)胞經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)分化,形成相應(yīng) 的組織、器官后,可用于組織器官的移植。其他領(lǐng)域:研究克隆動(dòng)物和克隆細(xì)胞可使人類深入了解胚胎發(fā)育及衰老過(guò)程;用克隆 動(dòng)物做疾病模

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論