紅外線的應(yīng)用

1、紅外線的應(yīng)用紅外線的應(yīng)用1308034130 吉超吉超1 紅外夜視儀紅外夜視儀2 紅外激光給納米孔加熱紅外激光給納米孔加熱自然界中有許多動(dòng)物具有夜視功能，如貓頭鷹，鷹，青蛙等夜視原因：一眼底呈現(xiàn)凹面鏡的形狀，類似車頭燈/手電筒的內(nèi)殼， 能將投 入的光聚焦到焦點(diǎn)上，看得更清楚。這也是為什么用燈光照射，狼、老虎等眼睛晚上發(fā)亮。二是中眼睛中有兩種視覺(jué)細(xì)胞，一是視錐細(xì)胞，二是視桿細(xì)胞。而有夜視能力動(dòng)物的視網(wǎng)膜是以對(duì)微弱光線有靈敏反應(yīng)的視桿細(xì)胞比較多，因而有較好的微光視覺(jué)功能。三是飲食結(jié)構(gòu)。例如貓，捕食鼠類和魚(yú)類，這些食物中富含牛磺酸，而牛磺酸有助于在微光下視物紅外夜視儀紅外夜視儀 利用動(dòng)物可以感知微光

2、的視覺(jué)功能，人類制造出了夜視儀。夜視儀有主動(dòng)式和被動(dòng)式兩種。主動(dòng)夜視系統(tǒng)是利用近紅外光作光源照明目標(biāo)，如紅外LED、紅外燈和近紅外激光器等；用低照度攝像機(jī)或微光攝像機(jī)接收目標(biāo)反射的紅外光，轉(zhuǎn)換成視頻信號(hào)在監(jiān)視器熒光屏上同步顯示圖像，這種夜視儀稱為主動(dòng)紅外夜視儀。被動(dòng)夜視系統(tǒng)有兩種類型，一類是利用月光、星光、天空輝光、夜天光等一切很微弱的自然光線，加以放大增強(qiáng)達(dá)到可視的目的，這類夜視儀也稱為微光夜視儀。另一類是利用遠(yuǎn)紅外敏感的探測(cè)器探測(cè)目標(biāo)本身的熱輻射，這類夜視儀也稱為熱像儀。在自然光照明被動(dòng)成像測(cè)量條件下，由于各種背景輻射的影響，限制了成像系統(tǒng)對(duì)遠(yuǎn)距離目標(biāo)成像測(cè)量和精確跟蹤能力。 采用激光主動(dòng)

3、照明的方式，對(duì)遠(yuǎn)、小、暗目標(biāo)或其局部進(jìn)行照明，可以減小背景輻射的影響，提高系統(tǒng)對(duì)遠(yuǎn)距離、小、暗目標(biāo)的精確跟蹤和成像測(cè)量能力。激光主動(dòng)照明成像系統(tǒng)的工作原理是通過(guò)調(diào)節(jié)發(fā)射激光束的聚焦?fàn)顟B(tài)(發(fā)散角)，將目標(biāo)全部或目標(biāo)的關(guān)鍵特征部位照亮，滿足接收系統(tǒng)探測(cè)要求，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)的成像和觀察的目的。利用紅外激光給納米孔加熱更準(zhǔn)確檢測(cè)樣利用紅外激光給納米孔加熱更準(zhǔn)確檢測(cè)樣品品DNA分子分子2016年2月29日/生物谷BIOON/-在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自美國(guó)弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)的研究人員開(kāi)發(fā)出一種新的分析DNA分子的技術(shù)。它有助改善現(xiàn)有的法醫(yī)DNA檢測(cè)工作流程以便更快和更加準(zhǔn)確地鑒定。納米孔檢測(cè)允許研究人員了解溶液中

4、DNA分子的物理和化學(xué)性質(zhì)。納米孔是一種含有離子流（ionic current）的小孔。當(dāng)將它引入一種液體樣品中時(shí)，來(lái)自這種液體中的DNA分子能夠漂流過(guò)這種納米孔，從而導(dǎo)致這種離子流發(fā)生變化。基于這種離子流變化，以及DNA分子停留在納米孔中的時(shí)間長(zhǎng)度，研究人員獲得關(guān)于這些DNA分子的信息。在這種情況下，研究人員對(duì)分析這些DNA分子的大小感興趣。利用納米孔檢測(cè)面臨的一個(gè)問(wèn)題這些DNA分子有時(shí)會(huì)無(wú)限期地停留在納米孔中。研究人員能夠通過(guò)包括給樣品溶液加熱在內(nèi)的多種方式加快這些分子的漂移速度。這能夠控制DNA分子和納米孔之間的相互作用時(shí)間，使得能夠更加準(zhǔn)確地鑒定給定樣品中的DNA分子類型。然而，對(duì)整個(gè)

5、樣品溶液進(jìn)行熱浴也存在一些缺點(diǎn)，如緩慢的加熱和冷卻時(shí)間，溶液蒸發(fā)。紅外激光加熱就能夠解決這些問(wèn)題，這是因?yàn)樗a(chǎn)生的能量能夠精準(zhǔn)地加給非常小量的液體樣品，從而允許快速地和隔離地加熱。Reiner說(shuō)，“這種激光能夠局部加熱到納米孔上，這能夠讓我們更好地控制DNA與納米孔相互作用事件的頻率，以及DNA分子停留在納米孔中的時(shí)間。通過(guò)分析發(fā)生的每個(gè)事件，我們希望描述液體樣品中不同DNA分子的數(shù)量和大小?！备鶕?jù)論文共同作者、弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)法醫(yī)科學(xué)系助理教授Sarah Seashols-Williams博士的說(shuō)法，當(dāng)前的法醫(yī)DNA譜開(kāi)發(fā)方法依賴于區(qū)分DNA片段的大小。能夠觀察已知在不同人之間存在差異的DNA片段大小的不同意味著知道樣品是否含有來(lái)自一個(gè)人或多個(gè)人的DNA。這種信息將作為法醫(yī)科學(xué)家們的一種預(yù)篩選工具，允許他