第五章練習(xí)題

1、高二生物 第26期 （共3張）AB層 編制：甄玉粉 審核：高二生物組 審批：劉天博 2016.11.26第五章單元檢測一選擇題（每題2分）1.相同條件下，小麥植株哪一部分的細(xì)胞最難產(chǎn)生新的基因（ ）A.葉肉 B.根分生區(qū) C.莖尖 D.花藥2.基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，關(guān)于這種改變的說法，正確的是（ ）若發(fā)生在配子形成過程中，可以通過有性生殖遺傳給后代若發(fā)生在體細(xì)胞中，一定不能遺傳若發(fā)生在人的體細(xì)胞中有可能發(fā)展為癌細(xì)胞都是外來因素影響引起的A B C D3.央視一則報道稱，孕婦防輻射服不僅不能防輻射，反而會聚集輻射。輻射對人體危害很大，可能

2、導(dǎo)致基因變異。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）A.堿基對的替換、添加和缺失都是由輻射引起的B.環(huán)境引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C.輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向變異D.基因突變可能造成某個基因的缺失4.下圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。和所表示的變異類分別屬于 ()A重組和易位 B易位和易位C易位和重組 D重組和重組5.下列關(guān)于基因突變和基因重組的表述中正確的是（ ）A基因重組可以發(fā)生生命活動的各個階段B基因重組可以產(chǎn)生新的基因C基因突變一定能夠改變生物的表現(xiàn)型，形成新性狀D基因突變對生物自身大多是有害的6.有關(guān)植物染色體變異的敘述，正確的是（ ）A染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加B染色體組

3、非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化D染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化7.某哺乳動物的基因型是AaBb，右圖是其體內(nèi)一個正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞示意圖。下列說法正確的是（ ）A該細(xì)胞含有二個染色體組，此細(xì)胞經(jīng)分裂后形成兩種精子或一種卵細(xì)胞B該細(xì)胞肯定發(fā)生過交叉互換，染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變C等位基因A與a的分離不只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)差錯不可能產(chǎn)生基因型為AaBB的細(xì)胞8.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見右圖)。如以該植株為父本，

4、測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3 與4 自由分離C減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合D減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換9下列情況中不屬于染色體變異的是（ ）A第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病 B21號染色體多一條的疾病C同源染色體之間交換了對應(yīng)部分的結(jié)構(gòu) D花藥培養(yǎng)單倍體植株10.關(guān)于染色體組的敘述，不正確的有（ ）一個染色體組中不含同源染色體 一個染色體組中染色體大小形態(tài)一般不同人的一個染色體組中應(yīng)含有24條染色體含有一個染色體組的細(xì)胞，一定是配子A B C D11有一對基因型為

5、XBXb 、XbY的夫婦，生了一個基因型為XBXbY的孩子。如果這對夫婦中只有一方在減數(shù)分裂時發(fā)生異常，且沒有基因突變發(fā)生，則下列哪些原因可以造成上述結(jié)果（ ） 精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常、減數(shù)第二分裂異常； 精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常、減數(shù)第二分裂正常； 卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常、減數(shù)第二分裂異常； 卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常、減數(shù)第二分裂正常。A. B. C. D. 12下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述正確的是（ ）A單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)都無同源染色體B21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個染色體組C人的初級卵母細(xì)胞中的一個染色體組中可能存在等位基因D用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖

6、的細(xì)胞中都有含4個染色體組13.下列關(guān)于人類遺傳病的檢測和預(yù)防的敘述，正確的是()A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育后代時適宜選擇生女孩B羊水檢測是產(chǎn)前診斷的惟一手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式14.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體畸變的模式圖，它們依次屬于()A三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D染色體片段缺失、三體

7、、染色體片段增加、三倍體15.染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體的結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下列圖中，甲、乙兩圖分別表示染色體之間的交叉互換模式，丙、丁、戊圖分別表示某染色體片段中基因序列變化的三種情形。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）A甲可以導(dǎo)致戊的形成 B乙可以導(dǎo)致丙的形成C甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生 D乙可以導(dǎo)致戊的形成16.下圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種情況的產(chǎn)生不屬于該細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)變異的是（ ）A B C D17.下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述，合理的是（ ）A. 該計劃的實(shí)施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防B. 該計劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C.

8、 該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部 DNA 序列D. 該計劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負(fù)面影響18.下列關(guān)于人類遺傳病的表述中正確的是（ ）A先天性愚型是一種染色體異常遺傳病B先天性心臟病都是遺傳病C根據(jù)發(fā)病率能推知遺傳方式D單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病19.某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動，以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是( )A調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓冠心病等B調(diào)查時應(yīng)分多個小組，對多個家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣

9、D若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病20已知細(xì)胞畸變率（%）=（畸變細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)）×100%。下圖表示采用不同濃度的秋水仙素溶液及不同處理時間對黑麥根尖細(xì)胞畸變率的影響。下列有關(guān)敘述中不正確的是A秋水仙素誘發(fā)細(xì)胞發(fā)生畸變的原理是基因重組或染色體變異B時間相同條件下，秋水仙素濃度與黑麥根尖細(xì)胞的畸變率成正相關(guān)C濃度相同條件下，黑麥根尖細(xì)胞的畸變率與秋水仙素處理時間成正相關(guān)D若要提高黑麥根尖細(xì)胞的畸變率，可采用濃度為015%的秋水仙素處理24h21抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，鐮刀形細(xì)

10、胞貧血癥為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是A鐮刀形細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率男性高于女性B女性紅綠色盲患者的色盲基因可能同時來自于祖父與外祖父C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D短指通常會在一個患者家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)22某女患有某種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是 A該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B該女的母親是雜合子的概率為1C該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率1/4D其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為l23某調(diào)査人類遺傳病的研究小組調(diào)查了一個家族的某單基因遺傳病情況并繪制出如圖所示的圖譜，相關(guān)分析正確的是

11、( )A該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B個體3與4婚配后代子女不會患病C個體3攜帶致病基因的概率為2/3或1/2 D該遺傳病的發(fā)病率是20%24人類11號染色體上的-珠蛋白基因（A+），既有顯性突變（A），又有隱性突變（a），突變均可導(dǎo)致地中海貧血癥。下列關(guān)于遺傳病的說法中不正確的是 A此病體現(xiàn)了基因突變的不定向性B一對皆患該病的夫妻不可能生下正常的孩子C調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病D可采用基因診斷的方法對胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷25多基因遺傳病是人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病不屬于多基因遺傳病的是（ ）。哮喘病 21三體綜合征 抗維生素D佝僂病青少年型糖尿病 冠心

12、病 血友病A. B. C. D.26人類中，顯性基因D對耳蝸管的形成是必需的，顯性基因E對聽神經(jīng)的發(fā)育是必需的；二者缺一，個體即聾。這兩對基因分別位于兩對常染色體上。下列有關(guān)說法，正確的是（ ）A夫婦中有一個耳聾，也有可能生下聽覺正常的孩子B一方只有耳蝸管正常，另一方只有聽神經(jīng)正常的夫婦，只能生下耳聾的孩子C基因型為DdEe的雙親生下耳聾的孩子的幾率為7/16D耳聾夫婦可以生下基因型為DdEe的孩子27某校的一個生物興趣小組在研究性學(xué)習(xí)活動中，開展了色盲普查活動，他們先從全校的1 800名學(xué)生中隨機(jī)抽取了180名學(xué)生（男女生各一半）作為首批調(diào)查對象，結(jié)果發(fā)現(xiàn)有女性色盲患者3人、男性色盲患者8人

13、、女性色盲基因攜帶者13人。那么，在該校全體學(xué)生中色盲基因的頻率約為（）A.7.5 B.10 C.15 D.128下列有關(guān)基因重組的敘述中，不正確的是()A基因重組過程中可產(chǎn)生新的基因型B基因重組是形成生物多樣性的重要來源之一C基因重組發(fā)生在有絲分裂過程中D基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂過程中29抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病,基因只位于X染色體上,這種病在人群中統(tǒng)計的結(jié)果,接近于 A.男性多于女性 B.女性多于男性  C.男性和女性相同 D.沒有一定規(guī)律30下圖表示AaBb的水稻單倍體育種過程，下列說法不正確的是（ ）A圖示花粉發(fā)育成的二倍體水稻的基因型為aaBB

14、B單倍體育種比雜交育種時間短CAaBb水稻經(jīng)單倍體育種可育出兩種二倍體水稻D未經(jīng)秋水仙素處理的試管苗長成的植株高度不育31下列遺傳病中，哪項(xiàng)是染色體病A白化病 B紅綠色盲 C21三體綜合癥 D先天性聾啞32血友病的遺傳屬于伴性遺傳。下圖是一個血友病遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來自 （ ）A.1 B.4 C.1和3 D.1和433產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是A基因重組 B染色體數(shù)目變異C基因突變 D染色體結(jié)構(gòu)變異34先天愚型是一種遺傳病，患者細(xì)胞中多了一條21號染色體，則該病屬于 A.X連鎖遺傳病 B.Y連鎖遺傳病 C.多基因遺傳病 D.染色體異常遺傳病35貓叫綜合征是人的第5

15、號染色體部分缺失引起的，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的（）A染色體缺失片段 B染色體增加片段C染色體某一片段位置顛倒180°D染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上36下列變異中不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）A染色體缺失某一片段 B染色體增加某一片段C染色體中DNA的一個堿基發(fā)生了改變 D染色體某一片段位置顛倒了180°37遺傳學(xué)檢測兩個人的體細(xì)胞中兩種基因組成，發(fā)現(xiàn)甲為AaB，乙為AABb。對于甲缺少一個基因的原因分析，錯誤的是（）A染色體結(jié)構(gòu)的變異 B染色體數(shù)目變異C基因突變 D可能是男性38下列關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，不正確的是（）A外界因素可提高染色體變異的頻率B

16、染色體缺失了某段，可使生物性狀發(fā)生變化C一條染色體某一段顛倒180°后，生物性狀不發(fā)生變化D染色體結(jié)構(gòu)變異一般可用現(xiàn)代遺傳技術(shù)直接檢驗(yàn)39下列說法中正確的是（）A凡是細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體就叫二倍體B單倍體就是體細(xì)胞中含有一個染色體組的個體C多倍體在植物界中比較常見，幾乎全部的動物都是二倍體D在育種過程中單倍體肯定可育，其優(yōu)點(diǎn)是穩(wěn)定遺傳，后代不發(fā)生性狀分離40用花藥離體培養(yǎng)法得到馬鈴薯單倍體植株，當(dāng)它進(jìn)行減數(shù)分裂時，能觀察到染色體兩兩配對，共有12對。據(jù)此可推知馬鈴薯是（）A二倍體 B三倍體 C四倍體 D六倍體41下列有關(guān)水稻的敘述，錯誤的是（）A二倍體水稻含有兩個染色體組B二

17、倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大C二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，含三個染色體組D二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小42下圖分別表示四個生物的體細(xì)胞，下列有關(guān)描述中正確的是（）A圖中是單倍體的細(xì)胞有三個B圖中的D一定是單倍體的體細(xì)胞C每個染色體組中含有三條染色體的是A、B、DD與B相對應(yīng)的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等43一個細(xì)胞正處于分裂后期，全部染色體上共有10個DNA分子。如果不考慮基因突變、交叉互換和染色體變異，那么下列敘述不正確的是（）A該細(xì)胞中含兩個染色體組，且移向細(xì)胞兩極的核基因

18、相同B該細(xì)胞分裂完成后可能形成體積不相等的兩個子細(xì)胞C該生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)為5或10D此時會發(fā)生基因重組44對于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，下列敘述不正確的是（）A處于分裂間期的細(xì)胞最多B在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似45在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是（）甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中甲、乙兩圖中的變異類型都可

19、以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)AB C D二非選擇題46.（8分） 分析下列圖形中各細(xì)胞內(nèi)染色體組成情況，并回答相關(guān)問題。(1)上圖中一定屬于單倍體生物體細(xì)胞染色體組成的圖是_。(2)圖B中含_個染色體組，每個染色體組含_條染色體。(3)對于可以進(jìn)行有性生殖的生物而言，若 ，由C細(xì)胞組成的生物體是三倍體；若 ，由C細(xì)胞組成的生物體是單倍體。由C細(xì)胞組成的生物體可育嗎？如何處理才能產(chǎn)生有性生殖的后代？_。(4)假若A細(xì)胞組成的生物體是單倍體，則其正常物種體細(xì)胞內(nèi)含_個染色體組。(5)基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細(xì)胞，其染色體組成應(yīng)依次對應(yīng)圖AD中的_。47白化病又叫陰天樂，

20、是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中的發(fā)病率是1%。如圖為某白化病家族系普圖。據(jù)圖回答問題。此病與下列 遺傳病的遺傳方式相同。A.軟骨發(fā)育不全 B.原發(fā)性高血壓C.苯丙酮尿癥D.抗維生素D佝僂病如果14號個體與一個正常女人結(jié)婚，他們生的第一個孩子是患此病兒的概率是 。如果14號個體和一個正常女人結(jié)婚，而這個女人的兄弟患病但雙親正常，那么他們的第一個孩子患此病的概率為 。如果14號個體(色覺正常)與一個患白化病、色覺正常的女人結(jié)婚，此女的父母表現(xiàn)型正常，但有一個患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為 ，只患紅綠色盲的

21、概率為 ，完全正常的概率為 。48（10分）以下材料選自某同學(xué)所做實(shí)驗(yàn)的部分記錄。實(shí)驗(yàn)名稱：低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)步驟(1)培養(yǎng)固定：將洋蔥放在裝滿清水的廣口瓶上，待根長出lcm左右，剪取根尖0.51cm，置于盛有清水的培養(yǎng)皿內(nèi)，并在冰箱的冷藏室誘導(dǎo)培養(yǎng)36h。將誘導(dǎo)后的根尖放入卡諾氏液中浸泡0.51h，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗兩次。(2)裝片制作：解離染色漂洗制片。(3)觀察：先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂圖像，確認(rèn)某個細(xì)胞染色體發(fā)生數(shù)目變化后，再用高倍鏡觀察。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：低溫條件下根尖所有細(xì)胞染色體數(shù)目都加倍。問題 (1)請將上述內(nèi)容中錯誤之處予以改正。_；_；_。(2)低溫導(dǎo)致染色體加倍的原因是_。如果要探究誘導(dǎo)染色體數(shù)目