二輪復(fù)習(xí)專題八遺傳的分子基礎(chǔ)學(xué)案

1、專題八遺傳的分子基礎(chǔ)考綱專題解讀考點(diǎn)分布考點(diǎn)分頻考綱內(nèi)容命題超勢(shì)f傳勒質(zhì)的探索 過(guò)理k* *瓠1 人類對(duì)邁傳勧質(zhì)的探Sidfi.ll2. DNIA廿子潔恂的主亜特點(diǎn)II3. DP4A分子的廈制II4基圍的戟念I(lǐng)I5.還傳信息的轉(zhuǎn)請(qǐng)和明譯II莉軸曲折：本專題主要通過(guò)對(duì)圖前分析考査對(duì)皿 制、稱錄'趙嘩過(guò)稈的貍解，對(duì)遺傳物質(zhì)的抿索過(guò)押的譽(yù) 査主歿以選擇蠱的晤式出現(xiàn).重點(diǎn)老査對(duì)實(shí)簽過(guò)祥的分 肝和樂(lè)果的攝識(shí)。備考指南：門(mén)對(duì)坦迭比鞍肥炎驅(qū)珠前轉(zhuǎn)牝?qū)嶒T和噂勞 休慢輕細(xì)曹實(shí)臉（可歧出埔肋進(jìn)深臥理*SDNA井卡的 結(jié)構(gòu)與中心送則e捫表格比較送SKDNAB制、轉(zhuǎn)錄 和弱譯的不同。HF- 5年"老

2、2.DNA子的結(jié)構(gòu) 與復(fù)制玄粧因控制蛋白質(zhì) 的會(huì)咸b 5年伯老4.基因、遺伎佶息 屋性狀的關(guān)備ir- 517#考點(diǎn)題組訓(xùn)練IF遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程“艸廠那II步城真題1. （2016江蘇單科，1, 2分）下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述，正 確的是（）A 格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌 R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果B 格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了 DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的D 赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了 DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)1. D 在格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的 結(jié)果，A錯(cuò)誤；通過(guò)這一實(shí)驗(yàn)，格里菲思

3、只是提出了存在“轉(zhuǎn)化因子”的假說(shuō)， 后續(xù)的艾弗里團(tuán)隊(duì)通過(guò)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)才證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；在赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中，由于 T2噬菌體無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，無(wú)法在培養(yǎng)基中獨(dú)立生存，其DNA的標(biāo)記不可用32P直接標(biāo)記，而是先用32P標(biāo)記細(xì)菌，然后再標(biāo)記 噬菌體，C錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯所做的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D正確。2. （2013課標(biāo)II，5, 6分）在生命科學(xué)發(fā)展過(guò)程中，證明 DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是（） 孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)?zāi)柛墓夒s交實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn) DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)A . B.C. D .2. C 孟德?tīng)?/p>

4、的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)證明了遺傳的基本規(guī)律；摩爾根的果蠅雜交實(shí) 驗(yàn)證明了基因在染色體上；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了 DNA是遺傳物質(zhì)；T2 噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)也證明了 DNA是遺傳物質(zhì)；DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)為 DNA空間結(jié)構(gòu)的構(gòu)建提供了依據(jù)。3. （2012重慶理綜，2, 6分）針對(duì)耐藥菌日益增多的情況，利用噬菌體作為一種 新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注，下列有關(guān)噬菌體的敘述，正確的是 （） A.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)B .以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸C.外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成，使該細(xì)菌死亡D .能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖，使該細(xì)菌裂解3. A 本題主要考查噬菌

5、體的增殖特點(diǎn)等相關(guān)知識(shí)。噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，僅將其 DNA注入細(xì)菌體內(nèi)。利用細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的原料，以自身遺傳物質(zhì)為模板合成噬菌體 的DNA和蛋白質(zhì)外殼，最后再組裝成子代噬菌體，這種增殖方式稱為復(fù)制式增 殖；由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入宿主菌內(nèi)，其與宿主菌蛋白質(zhì)的合成無(wú)關(guān)， 故A正確，B、C、D三項(xiàng)錯(cuò)誤。4. （2011廣東理綜，2, 4分）艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)， 結(jié)果如下表。從表可知（）實(shí)驗(yàn)組號(hào)接種菌型加入S型菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長(zhǎng)困情況R蛋白質(zhì)R型R莢膜多糖R型RDNAR型、S型RDNA（經(jīng)DNA酶處理）R型A.不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B 說(shuō)明S型菌的莢膜多糖有酶活性C.

6、和說(shuō)明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D .說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)4. C 本題考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的過(guò)程及結(jié)果分析。1944年艾弗里及其同事 的實(shí)驗(yàn)表明，只有加入 S型細(xì)菌的DNA , R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，DNA 是轉(zhuǎn)化因子，而蛋白質(zhì)、莢膜多糖等物質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，也不能說(shuō)明莢膜多糖有 酶活性，故A、B錯(cuò)誤。可組成對(duì)照實(shí)驗(yàn)，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果與自變量的對(duì)應(yīng)關(guān)系 可知，S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，C正確；實(shí)驗(yàn)只能說(shuō)明 DNA是遺傳 物質(zhì)，故D錯(cuò)誤。5. （2012江蘇單科，2, 2分）人類對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程，下列有關(guān)敘述正確的是（）A .孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)了其傳遞規(guī)律和化學(xué)

7、本質(zhì)B .噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力C.沃森和克里克提出在 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中嘧啶數(shù)不等于嘌呤數(shù)D .煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說(shuō)明所有病毒的遺傳物質(zhì)是RNA5. B本題主要考查人類對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索歷程。孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)了其傳遞規(guī)律，但沒(méi)有證實(shí)其化學(xué)本質(zhì)，A錯(cuò)誤；在肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中提取的DNA的純度沒(méi)有達(dá)到100%，從單獨(dú)、直接觀察 DNA生理效應(yīng)方面分 析，說(shuō)服力不如噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，B正確；沃森和克里克提出在 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中嘧啶數(shù)等于嘌呤數(shù)，C錯(cuò)誤；煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)只說(shuō)明煙草 花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，D錯(cuò)誤。核心要點(diǎn)透析一、肺

8、炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1. 肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（1）研究者：1928年，英國(guó)科學(xué)家格里菲思。(2) 實(shí)驗(yàn)材料：S型和R型肺炎雙球菌、小鼠等。(3) 實(shí)驗(yàn)原理：S型肺炎雙球菌使小鼠患敗血病死亡；R型肺炎雙球菌是無(wú)毒性的(4) 實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)論過(guò)程 與結(jié)果注射結(jié)果A. 無(wú)毒的R型活菌 一小鼠 一不死亡注身寸纟吉B. 有毒的S型活菌 一小鼠 一死亡加熱，+一卄注射結(jié)果、C. 有毒的S型活菌 一有毒的S型死困 一小鼠 一不死亡注射結(jié)果D. 無(wú)毒的R型活菌+加熱殺死的S型細(xì)菌小鼠 一死亡分離>S型活困+ R型活困分析A組實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明R型細(xì)菌沒(méi)有毒性；B組實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明S型細(xì)菌有毒性；C組實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明加

9、熱殺死的 S型細(xì)菌無(wú)毒性；D組小鼠死亡，證明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，說(shuō)明S型細(xì)菌含 有促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的物質(zhì)。結(jié)論S型死菌中含有一種“轉(zhuǎn)化因子”，能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌2. 肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1) 研究者：1944年，美國(guó)科學(xué)家艾弗里等人。(2) 實(shí)驗(yàn)材料：S型和R型肺炎雙球菌、細(xì)菌培養(yǎng)基等。(3) 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：把DNA與其他物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)直接研究它們各自的遺傳功能(4) 實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)論過(guò)程 與結(jié)果111丨1J11111411111J分析從S型菌體中提取DNA、蛋白質(zhì)、多糖和脂質(zhì)等物質(zhì)，分別加入到 培養(yǎng)了 R型菌的培養(yǎng)基中，只有S型菌的DNA能促使R型菌轉(zhuǎn)化； 而S型菌的其他物質(zhì)不

10、能促使R型菌轉(zhuǎn)化結(jié)論S型菌的DNA是“轉(zhuǎn)化因子”，它才是使細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的 物質(zhì)，即DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1研究者：1952年，赫爾希和蔡斯。2. 實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。g 噬菌體的核釀為在于頭部.尾部 及頭部外側(cè)為蛋白質(zhì) T,噬菌體的生活方式是寄生.宿匸細(xì)胞為細(xì) 菌大腸桿菌）不能在培養(yǎng)基匕繁殖3. 實(shí)驗(yàn)方法：同位素標(biāo)記法和離心法 4實(shí)驗(yàn)思路：將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)研究各自的功能5.實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)論（1）標(biāo)記細(xì)菌'細(xì)菌+含35s的培養(yǎng)基 細(xì)菌+含32P的培 養(yǎng)基35s的細(xì)菌32P的細(xì)菌一、:含35s的細(xì)菌+噬菌體-

11、35s標(biāo)記的噬菌體（2）標(biāo)記噬困體含32p的細(xì)菌+噬菌體32p標(biāo)記的噬菌體_上清液蛋匚I質(zhì)外.、用吒標(biāo)桂架未標(biāo)記培養(yǎng)攪拌殼）-放射性很高細(xì)荊子代噬菌體"記除歯體細(xì)菌 離心L沉淀物（細(xì)菌）.製無(wú)放射性元葫s放射性很低上清液（蛋白質(zhì)外（門(mén)用即標(biāo) 邂未標(biāo)記培癢攪拌殼人放射件很低 嘔子代噬菌體，記唏菌體'細(xì)菌離心沉淀物（細(xì)- 廟（有放射性元鄴 放腫性很高結(jié)果分析：噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程中，其 DNA進(jìn)入細(xì)菌，而蛋白質(zhì)外殼仍留在 外面，因此，子代噬菌體的各種性狀是通過(guò)親代的 DNA遺傳的。（6）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：噬菌體的遺傳物質(zhì)是 DNA。6.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比較項(xiàng)目肺

12、炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi),傳功能單獨(dú)、直接研究它們各自不同的遺處理方法直接分離：分離S型菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等，分 別與R型菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法：分別用同位素S、32P標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA結(jié)論 證明DNA是遺傳物質(zhì)，而 蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) 說(shuō)明遺傳物質(zhì)可發(fā)生可遺 傳的變異 證明DNA是遺傳物質(zhì) 說(shuō)明DNA能控制蛋白質(zhì)的合成 說(shuō)明DNA能自我復(fù)制三、生物的遺傳物質(zhì)1. 煙草花葉病毒侵染煙草的實(shí)驗(yàn)（1）實(shí)驗(yàn)者：1957年，格勒和施拉姆。（2）實(shí)驗(yàn)步驟煙草花葉病毒的基本成分是蛋白質(zhì)和 RNA，用石炭酸處理煙草花葉病毒，去掉蛋 白質(zhì)，只留下RNA，再

13、將RNA接種到正常煙草上，結(jié)果發(fā)生花葉??；用蛋白質(zhì) 部分去侵染正常煙草，不發(fā)生花葉病。分別接種炭R質(zhì)is.不患病患病2.車前早病毒與煙早花葉病毒的轉(zhuǎn)化用車前草病毒（HRV）與煙草花葉病毒（TMV）分別感染煙葉，出現(xiàn)兩種不同病斑（如 圖a b所示）；將HRV的RNA與TMV的蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，形成一個(gè)類似“雜 種”的新品種，用它進(jìn)行侵染實(shí)驗(yàn)，結(jié)果發(fā)生的病癥以及繁殖的病毒類型如下圖 所示。由此證實(shí)RNA在遺傳上的作用。3生物的遺傳物質(zhì)細(xì)胞生物(真核、原核)非細(xì)胞生物(病毒)核酸DNA 和 RNA僅有DNA僅有RNA遺傳物質(zhì)DNADNARNA舉例動(dòng)物、植物、真菌、細(xì)菌、藍(lán)藻、放線菌等乙肝病毒、T2噬

14、困體、天化病毒等煙草花葉病毒、HIV、SARS病毒等(1)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)都是 DNA，所以說(shuō)DNA是主要的遺傳物質(zhì)。 對(duì)于某種生物而言，遺傳物質(zhì)只有一種(DNA或RNA)，不能說(shuō)該生物的遺傳 物質(zhì)主要是DNA。規(guī)律方法總結(jié)四、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的誤差分析1.32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌(1) 培養(yǎng)時(shí)間短？部分噬菌體還未吸附、侵染至大腸桿菌細(xì)胞 ？離心后未吸附至大 腸桿菌細(xì)胞的噬菌體分布在上清液？ 32P標(biāo)記的一組上清液中放射性也較高。(2) 培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)？噬菌體在大腸桿菌內(nèi)大量繁殖？大腸桿菌裂解死亡，釋放出噬 菌體？離心后噬菌體將分布在上清液？ 32P標(biāo)記的一組上清液中放射性也較

15、高。2攪拌后離心，將吸附在大腸桿菌表面的噬菌體蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌細(xì) 胞分離(1) 攪拌不充分？留在大腸桿菌細(xì)胞表面的噬菌體蛋白質(zhì)外殼隨大腸桿菌細(xì)胞分 布在沉淀物中？ 35s標(biāo)記的一組沉淀物放射性也較高。(2) 攪拌過(guò)于劇烈？大腸桿菌細(xì)胞被破壞？釋放出其中的噬菌體？32P標(biāo)記的一組 上清液中放射性也較高。五、噬菌體侵染細(xì)菌問(wèn)題的思路分析-看標(biāo)記生物細(xì)曲再看標(biāo)記元耒標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，部分子代中含有一、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的易錯(cuò)分析1. 高溫對(duì)DNA和蛋白質(zhì)活性的影響加熱殺死的S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)變性失活，這一過(guò)程不可逆；而DNA在加熱過(guò)程中，氫鍵被打斷，雙螺旋解開(kāi)，但緩慢冷卻時(shí)又恢復(fù)活性。2.

16、體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能簡(jiǎn)單地說(shuō)成 S型細(xì)菌的DNA可使小鼠死亡S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌體內(nèi)，進(jìn)而在 R 型細(xì)菌體內(nèi)控制合成了 S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)，使之具有相應(yīng)的毒性，因而導(dǎo)致小鼠 死亡。3. 轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變?cè)搶?shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌的DNA片段整合到了 R型細(xì)菌的DNA中，使受體細(xì)胞獲得 了新的遺傳信息，即實(shí)現(xiàn)了基因重組。4. 并非所有的R型細(xì)菌都被轉(zhuǎn)化由于轉(zhuǎn)化過(guò)程受到DNA的純度、受體菌的狀態(tài)等因素的影響，并不是所有的R型細(xì)菌都被轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，而只是小部分 R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。因此， 在格里菲思實(shí)驗(yàn)的第四組中，可在小鼠體內(nèi)同時(shí)檢測(cè)到兩類細(xì)菌；在艾弗里

17、的“ R 型菌+ S型菌的DNA ”實(shí)驗(yàn)組別中，可觀察到培養(yǎng)基上出現(xiàn)兩類細(xì)菌的菌落。二、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的易錯(cuò)分析1. 噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)病毒必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)才能生存并繁殖后代，所以標(biāo)記過(guò)程中應(yīng)先培養(yǎng)并標(biāo)記 細(xì)菌，再用已標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。2. 35S和32P不能同時(shí)標(biāo)記在一組噬菌體上因?qū)嶒?yàn)過(guò)程中檢測(cè)放射性時(shí)只能檢測(cè)上清液和沉淀物兩大部分，不能確定是何種 元素的放射性，所以應(yīng)對(duì)兩組噬菌體分別進(jìn)行標(biāo)記。3實(shí)驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)因?yàn)樵搶?shí)驗(yàn)沒(méi)有如艾弗里那樣獨(dú)立進(jìn)行 DNA、蛋白質(zhì)的遺傳研究與分析，實(shí)驗(yàn)過(guò) 程中，噬菌體的蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入菌體，因此不能證

18、明它不是遺傳物質(zhì)。G 口“遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程”這一考點(diǎn)是本專題的重點(diǎn)和難點(diǎn)之一， 高考命題 主要聚焦兩大經(jīng)典實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路、實(shí)施的過(guò)程、結(jié)果及其分析，以及實(shí)驗(yàn)所得 的相應(yīng)結(jié)論等；關(guān)注實(shí)驗(yàn)方法的考查，如細(xì)菌的培養(yǎng)、噬菌體的同位素標(biāo)記等； 重視實(shí)驗(yàn)結(jié)論的提煉?？疾橹饕赃x擇題為主，涉及細(xì)菌、病毒的結(jié)構(gòu)和生活方 式等相應(yīng)的知識(shí)儲(chǔ)備。冋1某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下 4個(gè)實(shí)驗(yàn)： S型菌的DNA + DNA酶一加入R型菌一注射入小鼠 R型菌的DNA + DNA酶一加入S型菌一注射入小鼠 R型菌+ DNA酶一高溫加熱后冷卻一加入 S型菌的DNA一注射入小鼠 S型菌+ DNA酶一高溫加熱后冷

19、卻一加入 R型菌的DNA一注射入小鼠以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是（）A 存活、存活、存活、死亡B 存活、死亡、存活、死亡C.死亡、死亡、存活、存活D .存活、死亡、存活、存活【思路引導(dǎo)】 判斷實(shí)驗(yàn)中小鼠的存活情況，關(guān)鍵是要能結(jié)合實(shí)驗(yàn)過(guò)程，分析小 鼠體內(nèi)是否會(huì)出現(xiàn)有致死效應(yīng)的 S型活菌?！窘馕觥?S型菌的DNA + DNA酶，DNA被水解，失去了轉(zhuǎn)化作用，對(duì)后面 加入的R型菌沒(méi)有轉(zhuǎn)化作用，R型菌無(wú)毒，注射入小鼠體內(nèi)，小鼠存活； R型 菌的DNA + DNA酶，DNA被水解，不起作用，加入S型菌，有毒性，注射入小 鼠體內(nèi)導(dǎo)致小鼠死亡；R型菌+ DNA酶，DNA酶對(duì)細(xì)菌不起作用，高溫加熱 后冷

20、卻，DNA酶變性失活，R型菌被殺死（R型菌的DNA有活性，冷卻后復(fù)性）， 加入S型菌的DNA，沒(méi)有了 R型活菌，不能轉(zhuǎn)化，也就相當(dāng)于把兩種 DNA注射 入小鼠體內(nèi)，兩種DNA沒(méi)有毒性，也不會(huì)轉(zhuǎn)化小鼠的細(xì)胞，小鼠存活； S型菌 + DNA酶一高溫加熱后冷卻一加入R型菌的DNA 一注射入小鼠，和 類似，也 是兩種DNA無(wú)毒，小鼠存活。選 Do nn? （2015北京西城期末，12）下列有關(guān)“用32P標(biāo)記T2噬菌體侵染大腸桿菌” 實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A 本實(shí)驗(yàn)使用的大腸桿菌應(yīng)不含32PB 培養(yǎng)噬菌體的時(shí)間、溫度等是本實(shí)驗(yàn)的無(wú)關(guān)變量C.本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是上清液的放射性強(qiáng)，沉淀物中放射性弱D .本實(shí)驗(yàn)還

21、不足以證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)【解析】 本實(shí)驗(yàn)用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，為防止對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干 擾，實(shí)驗(yàn)所使用的大腸桿菌應(yīng)不含32P, A正確；本實(shí)驗(yàn)旨在探究生物的遺傳物質(zhì)， 因此培養(yǎng)噬菌體的時(shí)間、溫度等是本實(shí)驗(yàn)的無(wú)關(guān)變量，B正確；用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，DNA注入細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)胞外，因此一定時(shí) 間后離心，上清液的放射性弱，沉淀物中放射性強(qiáng)，C錯(cuò)誤；本實(shí)驗(yàn)未設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，因此還不足以證明 DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，D正確。選Co °名師導(dǎo)學(xué) 分析、解答實(shí)驗(yàn)題時(shí)，要密切關(guān)注科學(xué)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)，需緊扣實(shí)驗(yàn) 目標(biāo)，設(shè)置單一變量，控制無(wú)關(guān)變量（使之相同且適

22、宜），以免對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干 擾；同時(shí)，還需遵循對(duì)照原則。OE33 （2015廣東茂名一模，3）艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，都能證明 DNA是遺傳物質(zhì)，對(duì)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的研究方法可 能有：設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，研究各自的效應(yīng)；放射性同位素標(biāo)記法。 下列有關(guān)敘述正確的是（）A. 兩者都運(yùn)用了和B .前者運(yùn)用了，后者運(yùn)用了C.前者只運(yùn)用了，后者運(yùn)用了和D .前者只運(yùn)用了，后者運(yùn)用了和【解析】 這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是設(shè)法把 DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，研 究各自的效應(yīng)。艾弗里分別提取了 S型菌的DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)，然后分別加入已培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果

23、發(fā)現(xiàn)只有加入 DNA，R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn) 化為S型細(xì)菌。艾弗里還發(fā)現(xiàn)如果用DNA酶處理S型菌的DNA ,使DNA分解， 就不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記法標(biāo)記噬菌體，而后用 含32P的DNA和含35S的蛋白質(zhì)的噬菌體分別侵染細(xì)菌。選 Do 04 （2016山東濟(jì)南實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考）用甲種病毒的RNA與乙種病毒的蛋白質(zhì)外殼組裝成一種病毒丙，以病毒丙侵染宿主細(xì)胞，在宿主細(xì)胞中產(chǎn)生大量子代病毒，子代病毒具有的特征是（）A .甲種病毒的特征B .乙種病毒的特征C 丙種病毒的特征 D .都不是【解析】 重組所得的病毒丙含有甲種病毒的 RNA，因此它所產(chǎn)生的病毒具有甲種病毒的特征。選A o 5下

24、列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）A .豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNAB .酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上C. T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素D . HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸【解析】 豌豆的遺傳物質(zhì)就是DNA，A錯(cuò)誤；酵母菌屬于真核生物，真核生物 的遺傳物質(zhì)DNA主要分布在染色體上，B正確；T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA， DNA的元素組成是C、H、0、N、P,不含S，C錯(cuò)誤；HIV的遺傳物質(zhì)是RNA， RNA水解產(chǎn)生4種核糖核苷酸，D錯(cuò)誤。選B。3232（2016河南鄭州一模，6）赫爾希和蔡斯用 P標(biāo)記的T2噬菌體與無(wú) P標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，一段時(shí)間后經(jīng)攪拌、離心得到了

25、上清液和沉淀物。下列 敘述正確的是（）A .用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體，可獲得被32P標(biāo)記的T2噬菌體B .攪拌的目的是使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與噬菌體的DNA分開(kāi)C.如果離心前保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致上清液中的放射性升高D .該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明DNA是主要遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)【解析】T2噬菌體是一種細(xì)菌病毒，無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，需寄生在宿 主活細(xì)胞中，因此不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，攪拌的主要目的是使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分開(kāi)，B錯(cuò)誤；離心前保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，部分細(xì)菌裂解釋放出子代噬菌體，導(dǎo)致上清液中的放射性升高，C正確；該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明D

26、NA是主要遺傳物質(zhì)，也不能證明蛋白質(zhì) 不是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。選C。名師導(dǎo)學(xué)“噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法，旨在確認(rèn)在噬菌體的親代與子代之間，什么物質(zhì)具有遺傳的連續(xù)性。實(shí)驗(yàn)時(shí)間要恰當(dāng)，過(guò)短會(huì) 造成親代噬菌體的DNA未能注入菌體；過(guò)長(zhǎng)，則會(huì)因細(xì)菌的解體而把子代噬菌 體釋放出來(lái)，離心時(shí)出現(xiàn)在上清液中。nn? s型肺炎雙球菌是人類肺炎和小鼠敗血癥的病原體，而R型肺炎雙球菌卻無(wú)致病性。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.加熱殺死的S型菌和R型菌混合使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌的過(guò)程中發(fā)生了基因 突變B 由于遺傳物質(zhì)有差異，S型菌與R型菌的結(jié)構(gòu)不同C.將S型菌的DNA注射到小鼠體內(nèi)，小鼠體內(nèi)有 S型菌產(chǎn)生，小

27、鼠死亡D .肺炎雙球菌利用人體細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì)【解析】 加熱殺死的S型菌與R型菌混合，使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌的過(guò)程中發(fā) 生了基因重組，而不是基因突變， A錯(cuò)誤；S型菌與R型菌的結(jié)構(gòu)不同的原因是 兩者的遺傳物質(zhì)有差異，B正確；將S型菌的DNA注射到小鼠體內(nèi)不會(huì)產(chǎn)生 S 型菌，小鼠不會(huì)死亡，C錯(cuò)誤；肺炎雙球菌是原核生物，細(xì)胞內(nèi)有核糖體，能合 成蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。選B。步過(guò)粗?jǐn)M1. （2016江蘇蘇北模擬，10）利用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理，再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說(shuō)法 不正確的是（）DNA莖白質(zhì)CDR菌B）破壞 菌休提取部 分菌體7點(diǎn)沸移

28、卻A 通過(guò)E、F對(duì)照，能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是 DNA而不是蛋白質(zhì)B. F組可以分離出S和R兩種肺炎雙球菌C. F組產(chǎn)生的S肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果D .能導(dǎo)致小鼠死亡的是 A、B、C、D四組1. D從圖示實(shí)驗(yàn)過(guò)程看出，通過(guò) E、F對(duì)照，能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是 DNA而不是 蛋白質(zhì)；F組加入了 S型菌的DNA，可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌， 而出現(xiàn)的S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果； A組S型菌經(jīng)煮沸已死亡、D 和E組為R型菌，均不能導(dǎo)致小鼠死亡，D錯(cuò)誤。2. （2016安徽合肥質(zhì)檢，1）關(guān)于人類探索遺傳奧秘的歷程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A .孟德?tīng)栐谘芯客愣闺s交實(shí)驗(yàn)時(shí)，運(yùn)用了假說(shuō) 一演繹法B

29、.薩頓根據(jù)基因與染色體行為存在平行關(guān)系現(xiàn)象類比推理提出基因在染色體上C.格里菲思利用肺炎雙球菌研究遺傳物質(zhì)時(shí)，運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法D .沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法2. C注意積累教材中介紹的生物科學(xué)史，人物、事件與方法要能對(duì)應(yīng)。格里菲 思利用肺炎雙球菌研究遺傳物質(zhì)時(shí)，開(kāi)展的是小鼠體內(nèi)的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，依據(jù)小鼠存 活或死亡來(lái)判定，并沒(méi)有運(yùn)用放射性同位素標(biāo)記法（這是噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中 運(yùn)用的方法），C錯(cuò)誤。3. （2016 山東青島期末，13）關(guān)于T2噬菌體的敘述，正確的是（）A . T2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素B . T2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中C.

30、 RNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D . T2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖3. D 核酸中不含硫元素，A錯(cuò)誤；T2噬菌體不能寄生在酵母菌細(xì)胞中，B錯(cuò)誤; 任何生物的遺傳物質(zhì)只能是 DNA或RNA ,T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA ,C錯(cuò)誤; T2噬菌體作為病毒，只能利用寄主細(xì)胞的物質(zhì)進(jìn)行增殖， D正確。4. （2015河南鄭州二模，3）噬藻體是感染藍(lán)藻的DNA病毒。用32P標(biāo)記的噬藻體 感染藍(lán)藻細(xì)胞，培養(yǎng)一段時(shí)間，經(jīng)攪拌、離心后進(jìn)行放射性檢測(cè)。相關(guān)敘述正確 的是（）A . 32P標(biāo)記的是噬藻體DNA中的胸腺嘧啶B .攪拌的目的是使吸附在藍(lán)藻上的噬藻體與藍(lán)藻分離C.離心后放射性同位素主

31、要分布在試管的上清液中D .此實(shí)驗(yàn)證明DNA是噬藻體的遺傳物質(zhì)4. B 32P標(biāo)記的是噬藻體DNA中的磷酸基團(tuán)，而不是堿基；攪拌的目的是使吸 附在藍(lán)藻表面上的噬藻體與藍(lán)藻分離，以便于后續(xù)的檢測(cè)；離心后，放射性同位 素主要分布在試管的沉淀物中；由于缺乏對(duì)照實(shí)驗(yàn)，故不能說(shuō)明噬藻體的遺傳物 質(zhì)是DNA。5. （2016 山東淄博一模，1）下圖為T(mén)2噬菌體感染大腸桿菌后，大腸桿菌內(nèi)放射性 RNA與T2噬菌體DNA及大腸桿菌 DNA的雜交結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是（）246感染時(shí)間/min - 10050A .可在培養(yǎng)基中加入3H-尿嘧啶用以標(biāo)記RNAB .參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C

32、.第0 min時(shí)，與DNA雜交的RNA來(lái)自T2噬菌體及大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄 D .隨著感染時(shí)間增加，噬菌體 DNA的轉(zhuǎn)錄增加，細(xì)菌基因活動(dòng)受到抑制5. C 大腸桿菌可吸收培養(yǎng)基中所加入的3H-尿嘧啶來(lái)合成RNA，進(jìn)而完成RNA 的標(biāo)記，A正確；參與分子雜交的放射性 RNA是相應(yīng)生物DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的，B 正確；分析兩曲線可知，隨T2噬菌體感染細(xì)菌時(shí)間的延長(zhǎng)，和T2噬菌體DNA雜 交的放射性RNA持續(xù)增加，和大腸桿菌 DNA雜交的放射性RNA不斷減少，這 是因?yàn)槭删w感染細(xì)菌后，水解細(xì)菌DNA，并利用其水解產(chǎn)物來(lái)合成噬菌體 DNA，故隨著感染時(shí)間增加，噬菌體 DNA的轉(zhuǎn)錄增加，而細(xì)菌基因的表達(dá)受到 抑制

33、，D正確；第0 min時(shí)，噬菌體尚未感染細(xì)菌，因此與 DNA雜交的RNA只 來(lái)自大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄，C錯(cuò)誤。6. （2016河北保定質(zhì)量檢測(cè)，1）下列關(guān)于DNA和RNA的結(jié)構(gòu)與功能的說(shuō)法，錯(cuò) 誤的是（）A .區(qū)分單雙鏈DNA、單雙鏈RNA四種核酸可以依據(jù)堿基比率和種類判定B .雙鏈DNA分子中堿基G、C含量越高，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性相對(duì)越大C.含有DNA的生物，遺傳物質(zhì)是DNA不是RNAD .含有RNA的生物，遺傳物質(zhì)是 RNA不是DNA6. D DNA與RNA可通過(guò)堿基種類（含T還是含U）來(lái)加以區(qū)分；依據(jù)堿基比率 可判定DNA或RNA是單鏈還是雙鏈，A正確；在雙鏈DNA分子中，配對(duì)的G、C之間有3個(gè)氫鍵

34、，而A、T之間有2個(gè)氫鍵，因此G、C含量越高，則雙鏈間 的氫鍵數(shù)目越多，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性相對(duì)越大， B正確；含有DNA的生物，遺傳物 質(zhì)一定是DNA，而含有RNA的生物，若只含RNA，則其遺傳物質(zhì)是RNA ； 若 同時(shí)還含DNA，則遺傳物質(zhì)應(yīng)是DNA，C正確，D錯(cuò)誤。25* DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制廠第E1步述耳聽(tīng)1. （2016全國(guó)2，2，6分）某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間，使 DNA雙鏈不能解開(kāi)。若在細(xì)胞正常生長(zhǎng)的培養(yǎng)液中加入適量的該物質(zhì)，下列相關(guān) 敘述錯(cuò)誤的是（）A 隨后細(xì)胞中的DNA復(fù)制發(fā)生障礙B 隨后細(xì)胞中的RNA轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙C.該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在分裂中期D .可推測(cè)該

35、物質(zhì)對(duì)癌細(xì)胞的增殖有抑制作用1. C 某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間，使 DNA雙鏈不能解開(kāi)， 說(shuō)明該物質(zhì)會(huì)阻礙DNA分子的解旋，因此會(huì)阻礙 DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄，A、 B均正確；DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在 分裂間期，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)可通過(guò)抑制癌細(xì)胞的 DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，從而抑制癌 細(xì)胞的增殖，D正確。2. （2014山東理綜，5,5分）某研究小組測(cè)定了多個(gè)不同雙鏈 DNA分子的堿基組成，根據(jù)測(cè)定結(jié)果繪制了 DNA分子的一條單鏈與其互補(bǔ)鏈、一條單鏈與其所在 DNA分子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系圖，下列正確的是 （）1,50 flJ I . rJi11&

36、#187;00.51JO.條單鏈中魏C00.51一條單鏈中整D2. C 無(wú)論DNA分子的一條單鏈中(A + C)/(T + G)的值為多少，整個(gè)DNA分子 中(A + C)/(T + G)都等于1, A錯(cuò)誤；由于雙鏈DNA分子中A與T配對(duì)、G與C 配對(duì)，故一條單鏈中(A + C)/(T + G)的值與其互補(bǔ)鏈中的(A + C)/(T + G)的值互為 倒數(shù)，B錯(cuò)誤；由于雙鏈DNA分子中A與T配對(duì)、G與C配對(duì)，故一條單鏈中 (A + T)/(G + C)的值與整個(gè)DNA分子中(A + T)/(G + C)的值相等，C正確；由于雙 鏈DNA分子中A與T配對(duì)、G與C配對(duì)，故一條單鏈中(A + T)/

37、(G + C)的值與其 互補(bǔ)鏈中(A + T)/(G + C)的值相等，D錯(cuò)誤。3. (2013廣東理綜，2，4分)1953年Watson和Crick構(gòu)建了 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模 型，其重要意義在于() 證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)確定DNA是染色體的組成成分發(fā)現(xiàn)DNA如何儲(chǔ)存遺傳信息 為DNA復(fù)制機(jī)制的闡明奠定基礎(chǔ)A .B .C.D .3. D 本題考查DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的特點(diǎn)及相關(guān)知識(shí)。沃森和克里克提出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的特點(diǎn)是：(1)DNA分子由兩條鏈組成，這兩條鏈按反向平 行方式盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；(2)兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基 配對(duì)有一定的規(guī)律：A 一定與T配對(duì)，

38、G 一定與C配對(duì)。DNA中堿基對(duì)排列順 序可以千變?nèi)f化，這為解釋DNA如何儲(chǔ)存遺傳信息提供了依據(jù)；一個(gè)DNA分子 之所以能形成兩個(gè)完全相同的 DNA分子，其原因是DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù) 制提供了精確的模板，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證復(fù)制精確完成，所以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建為人們后來(lái)闡明 DNA復(fù)制的機(jī)理奠定了基礎(chǔ)。4. (2012 山東理綜，5, 4分)假設(shè)一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA由5 000 個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺嘌呤占全部堿基的 20%。用這個(gè)噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出100個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是（）A 該過(guò)程至少需要3X 105個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸B 噬菌

39、體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等C.含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1 : 49D .該DNA發(fā)生突變，其控制的性狀即發(fā)生改變4. C 噬菌體的DNA含有10 000個(gè)堿基，A = T = 2 000, G= C = 3 000。在噬菌 體增殖的過(guò)程中，DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，100個(gè)子代噬菌體含有100個(gè)DNA , 相當(dāng)于新合成了 99個(gè)DNA，至少需要鳥(niǎo)嘌呤（G）脫氧核苷酸為99X 3 000= 297 000, A錯(cuò)誤；噬菌體增殖的過(guò)程中需要自身的 DNA作為模板，而原料和酶由細(xì) 菌提供，B錯(cuò)誤；根據(jù)半保留復(fù)制方式，在 100個(gè)子代噬菌體的DNA中，同時(shí) 含32P和31P的有2個(gè)

40、，只含31P的有98個(gè)，C正確；DNA發(fā)生突變，控制的性 狀不一定改變，如AA突變?yōu)锳a或者發(fā)生密碼子的簡(jiǎn)并性等，D錯(cuò)誤。5. （2012福建理綜，5, 6分）雙脫氧核苷酸常用于DNA測(cè)序，其結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸相似，能參與DNA的合成，且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。DNA合成時(shí)，在DNA 聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧 核苷酸，子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有適量的序列為GTACATACATG的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和 4種脫氧核苷酸，則以該單鏈為模板合成 出的不同長(zhǎng)度的子鏈最多有（）A . 2種 B . 3種C. 4種 D . 5種5. D 此題考查

41、DNA分子結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識(shí)。在 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，堿基 A與 T、G與C分別形成堿基對(duì)，胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸（假定用表示）應(yīng)與A配對(duì) 形成氫鍵。故堿基序列為 GTACATACATG的單鏈模板在正常脫氧核苷酸環(huán)境中會(huì)生成如下雙鏈DNA分子：G T ACATACATGCATGTATGTAC雙脫氧核苷酸會(huì)使子鏈合成終止，因此當(dāng) DNA復(fù)制時(shí)若加入胸腺嘧啶雙脫氧核 苷酸（T ',）可能會(huì)在位置替換堿基 T而形成4種異常DNA片段，另外,還有胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸不參與復(fù)制所形成的子鏈，故可形成5種不同長(zhǎng)度的子鏈。326. （2016全國(guó)1, 29, 10分）在有關(guān)DNA分子的研究中，常用 P來(lái)標(biāo)

42、記DNA 分子。用a B和丫表示ATP或dATP（d表示脫氧）上三個(gè)磷酸基團(tuán)所處的位置（A PaPbPy或dA PaPbPy）?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）某種酶可以催化ATP的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到 DNA末端上，同時(shí)產(chǎn)生ADP。若 要用該酶把32P標(biāo)記到DNA末端上，那么帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在 ATP的 （填“ a “ B或“ Y ）位上。若用帶有32P的dATP作為DNA生物合成的原料，將32P標(biāo)記到新合成的DNA 分子上，則帶有32p的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的（填“ a “ B或“ Y ）位上。（3）將一個(gè)某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌， 在不含有32P的培養(yǎng)基中

43、培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝 配成噬菌體（n個(gè)）并釋放，則其中含有 32P的噬菌體所占比例為2/n，原因是6. 解析】（1）由題中“某種酶可以催化ATP的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到 DNA末端 上,同時(shí)產(chǎn)生ADP”可知，此過(guò)程中斷裂的為遠(yuǎn)離 A的高能磷酸鍵，轉(zhuǎn)移到DNA 末端的磷酸基團(tuán)應(yīng)在 ATP的丫位上。（2）dATP水解掉B和丫位上的磷酸基團(tuán)后， 得到的產(chǎn)物為腺嘌呤脫氧核苷酸（只含a位上的磷酸基團(tuán)），可作為DNA合成的原 料。故將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上，則帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的 a位上。（3）DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，噬菌體雙鏈DNA的復(fù)制過(guò)程中，被3

44、2P 標(biāo)記的兩條單鏈?zhǔn)冀K被保留，并分別存在于兩個(gè)子代DNA分子中。另外，新合成DNA過(guò)程中，原料無(wú)32P標(biāo)記，所以n條子代DNA分子中有且只有2條含有 32P標(biāo)記。答案】（1） 丫 （2） a （3）一個(gè)含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈 DNA分子中，因此得到的n 個(gè)噬菌體只有兩個(gè)帶標(biāo)記歩提能力核心要點(diǎn)透析、DNA的分子結(jié)構(gòu)和特性1. DNA分子的結(jié)構(gòu)層次兩條長(zhǎng)鏈按反向平行方式盤(pán)能成雙螺癥結(jié)構(gòu)元素組成由上圖可解讀出以下信息：每個(gè)DNA分子片段中，游離磷酸基團(tuán)有2個(gè)(1) 數(shù)量關(guān)系 脫氧核糖數(shù)二磷酸數(shù)二含氮堿基數(shù) IA T對(duì)有2個(gè)氫鍵，

45、GC對(duì)有3個(gè)氫鍵(2)位置關(guān)系磷酸一脫氧核糖連接 單鏈中相鄰堿基間通過(guò)脫氧核糖 互補(bǔ)鏈中相對(duì)堿基間通過(guò)氫鍵相連莎；氫鍵：連接互補(bǔ)鏈中相鄰堿基間的化學(xué)鍵(3)化學(xué)鍵、磷酸二酯鍵：連接單鏈中相對(duì)兩個(gè)脫氧核苷酸的化學(xué)鍵2. DNA分子的特性芻宀：DNA分子中磷酸與脫氧核糖交替連接方式不變(1)穩(wěn)疋性.兩條鏈間堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不變DNA分子的穩(wěn)定性大小主要取決于配對(duì)堿基之間氫鍵的數(shù)目多少，因GC對(duì)有3個(gè)氫鍵，而A T對(duì)有2個(gè)氫鍵，故DNA分子中GC對(duì)比例越高，則其穩(wěn)定 性越大。(2) 特異性：每個(gè)DNA分子都有其特定的堿基排列順序，蘊(yùn)藏著特定的遺傳信息。 多樣性：不同的DNA分子，所含的堿基對(duì)數(shù)量不同

46、，堿基對(duì)的排列順序也千 變?nèi)f化，這構(gòu)成了 DNA分子的多樣性。若一段DNA分子由n個(gè)堿基對(duì)組成，每 一堿基對(duì)位點(diǎn)都有AT、TA、C G、GC四種可能性，則共有4n種堿基排 列順序。二、DNA分子的復(fù)制1. DNA復(fù)制方式的探究實(shí)驗(yàn)材料：大腸桿菌實(shí)驗(yàn)方法：同位素標(biāo)記法和密度梯度離心法(親代DNA分子與子代DNA分子的區(qū)分方法)實(shí)驗(yàn)假設(shè)：DNA分子以半保留的方式復(fù)制實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期結(jié)果圖解分析親代DMA -1*位于下部(1SN/I5N工第一代*"DNA位*于中部(，5N/MN 15N/15N-DNA親代DNA分子1sN/nN-DNA第二代 DNA半位于1-半位于上部15N/i7N-DNA第一

47、代DNA分子第二KDNA分子實(shí)驗(yàn)結(jié)果：與預(yù)期結(jié)果一致實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA分子以半保留的方式復(fù)制知能柘展關(guān)于DNA分子是如何復(fù)制的，在早期的研究中，科學(xué)家們提出了三個(gè)模型，它 們是全保留復(fù)制模型、彌散復(fù)制模型和半保留復(fù)制模型，如下圖所示。我鏈DMA分子Ilf Illi Illi全保留慕制 半保留復(fù)制彌俶復(fù)制2.DNA分子的復(fù)制時(shí)間真核生物主要發(fā)生在細(xì)胞分裂間期場(chǎng)所真核生物主要是在細(xì)胞核，在葉綠體和線粒體中也能發(fā)生條件 模板：解旋后的兩條單鏈分別作模板 原料：四種游離的脫氧核苷酸 能量：細(xì)胞提供的能量（ATP） 酶：解旋酶、DNA聚合酶等復(fù)制 過(guò)程 解旋：在解旋酶作用下，氫鍵斷裂，雙螺旋逐漸解開(kāi) 合成

48、：分別以兩條母鏈為上詡模板，以游離的脫氧核苷酸七匕冬為原料，在酶的作用下，根綾刁 吏計(jì)據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成喚讎戸盪診與母鏈互補(bǔ)的子鏈訴U 螺旋化：子鏈與對(duì)應(yīng)的母鏈繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，構(gòu)成子代DNA分子復(fù)制過(guò)程特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制特點(diǎn)復(fù)制方式：半保留復(fù)制復(fù)制基礎(chǔ) DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確模板 堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證復(fù)制能準(zhǔn)確進(jìn)行意義遺傳：DNA分子復(fù)制，使遺傳信息從親代傳遞給子代，從而確保了遺傳信息的連續(xù)性變異：復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò)基因突變知能拓展(1)一個(gè)DNA分子可以由多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)同時(shí)(或先后)復(fù)制。下圖中，從3個(gè)復(fù)制起 點(diǎn)進(jìn)行雙向復(fù)制，明顯提高了 DNA分子復(fù)制的速率；圖中的復(fù)制環(huán)大小不一，

49、 因此它們的復(fù)制時(shí)間有先后，右側(cè)最早，左側(cè)最晚。(2) 體外也可以進(jìn)行DNA復(fù)制，PCR技術(shù)進(jìn)行DNA體外擴(kuò)增，所需基本條件相 似，但需注意溫度、pH的控制。(3) 基因突變通常發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。規(guī)律方法總結(jié)三、DNA分子的相關(guān)計(jì)算1. DNA分子結(jié)構(gòu)中的堿基計(jì)算(1) 雙鏈DNA分子嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)相等，即 A 丄III+ G = T+ C o(2) 在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基之和所占比例在任意一條鏈及整個(gè) DNA分子中 都相等。設(shè)在雙鏈DNA分子中的一條鏈上(Ai + Ti)/(Ai + Ti + Ci+ Gi) = n%,因?yàn)锳i = T2, T1= A2, Ci = G2 ,

50、Gi= C2,則(A2+ T2)/(A2 + T2 + C2 + G2) = n%。所以(A + T)/(A + T + C + G) n%。簡(jiǎn)記為“配對(duì)的兩堿基之和在單、雙鏈中所占比例相等”。雙鏈DNA分子中，非互補(bǔ)堿基之和所占比例在兩條互補(bǔ)鏈中互為倒數(shù)。設(shè)雙鏈 DNA 分子中，一條鏈上(Ai + Gi)/(Ti + Ci) m,則(Ai + Gi)/(Ti + Ci) (T2 + C2)/(A2 + G2) m,互補(bǔ)鏈上(A2+ G2)/(T2 + C2) 1/m。簡(jiǎn)記為“ DNA兩互補(bǔ)鏈中，不配對(duì)兩堿基和的比例乘積為1”。不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即(A + T

51、)/(C + G)的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物 DNA分子的特異性。若已知A占雙鏈的比例為C%,則Ai占單鏈的比例無(wú)法確定，但最大值可求出 為2c%,最小值為0。2. DNA分子復(fù)制中的相關(guān)計(jì)算DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，一個(gè) DNA分子復(fù)制n次，則有：親代DNA子一代DNA子二代DNADNA分子數(shù) 子代DNA分子數(shù)2n個(gè)； 含有親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)一2個(gè)； 不含親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)一(2n 2)個(gè)。(2) 脫氧核苷酸鏈數(shù) 子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)一2n+1條； 親代脫氧核苷酸鏈數(shù)2條； 新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)一(2n+1 2)條。(3) DNA復(fù)制所需游離的脫氧

52、核苷酸數(shù)假設(shè)一個(gè)DNA分子含有某種脫氧核苷酸 m個(gè)： 經(jīng)過(guò)n次復(fù)制需要消耗該脫氧核苷酸數(shù)為 m (2n 1)個(gè)； 第n次復(fù)制需該脫氧核苷酸數(shù)2n個(gè)DNA分子中該脫氧核苷酸數(shù)2n 1個(gè)DNA分子中該脫氧核苷酸數(shù)一 m2n m 2n1 m (2n 2n 1) m2n10易錯(cuò)易混辨析、DNA分子中的相關(guān)化學(xué)鍵CG.A. TA. AT AIT GICT右圖中為連接相鄰兩脫氧核苷酸之間的 磷酸二酯鍵，它可由 DNA聚合酶或DNA 連接酶催化形成，而限制性內(nèi)切酶或DNA水解酶可將其斷開(kāi)；為配對(duì)堿基之間的氫鍵，可用解旋酶或加熱法將其斷裂。、細(xì)胞中的DNA復(fù)制和PCR技術(shù)1細(xì)胞中的DNA復(fù)制過(guò)程，解旋是在解旋

53、酶的作用下完成的，而 PCR技 術(shù)中通過(guò)高溫使之發(fā)生熱變性，形成 DNA單鏈。2. PCR技術(shù)需要的DNA聚合酶具有耐高溫的特性，而細(xì)胞中DNA復(fù)制時(shí) 參與的DNA聚合酶不必具有此特性。3細(xì)胞中DNA復(fù)制的過(guò)程是邊解旋邊復(fù)制，而PCR技術(shù)則是先完成解旋,然后再進(jìn)行復(fù)制G 口“DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制”這一考點(diǎn)在近年來(lái)高考中的考查頻率相對(duì)較低，大多為選擇題的形式，考查 DNA分子的結(jié)構(gòu)（重點(diǎn)是DNA的雙螺旋空間結(jié) 構(gòu)）、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及其衍生出的有關(guān)數(shù)量關(guān)系及比例方面的計(jì)算，DNA復(fù)制所需的條件、過(guò)程及結(jié)果分析也是?？键c(diǎn)，尤其是涉及用特定放射性同位素標(biāo) 記模板或原料的計(jì)算，是考查的重難點(diǎn)之一，還

54、有DNA復(fù)制若干次需要某種游離脫氧核苷酸的數(shù)量計(jì)算，以及用一定的技術(shù)手段進(jìn)行DNA分子測(cè)序的分析等。冋1 （2013上海單科，20，2分）在搭建DNA分子模型的實(shí)驗(yàn)中，若有4種堿 基塑料片共20個(gè)，其中4個(gè)C，6個(gè)G，3個(gè)A，7個(gè)T,脫氧核糖和磷酸之間的連接物14個(gè)，脫氧核糖塑料片40個(gè)，磷酸塑料片100個(gè)，代表氫鍵的連接物若干，脫氧核糖和堿基之間的連接物若干，則（）A 能搭建出20個(gè)脫氧核苷酸B 所搭建的DNA分子片段最長(zhǎng)為7堿基對(duì)C能搭建出410種不同的DNA分子模型D 能搭建出一個(gè)4堿基對(duì)的DNA分子片段【思路引導(dǎo)】 首先根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)思考 DNA分子模型的堿基對(duì)數(shù)，然后根 據(jù)DNA分子的結(jié)構(gòu)思考需磷酸與脫氧核糖連接物的個(gè)數(shù)?！窘馕觥?每個(gè)脫氧核苷酸中，脫氧核糖數(shù)二磷酸數(shù)二堿基數(shù)，因脫氧核糖和磷酸之間連接物是14個(gè)，故最多只能搭建出14個(gè)脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；DNA分子 的堿基中A = T、C = G,故提供的4種堿基最多只能構(gòu)成4個(gè)CG對(duì)和3個(gè)A T 對(duì)，但由于脫氧核苷酸之間結(jié)合形成磷酸二酯鍵時(shí)還需要脫氧核糖和磷酸之間的 連接物，故7個(gè)堿基對(duì)需要的脫氧核糖和磷酸之間的連接物是14+