質(zhì)檢中心化驗(yàn)員考試題

1、質(zhì)檢中心化驗(yàn)員考試題1. 物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括 采樣 ,稱樣,試樣分解. 分析方法的選擇,干擾雜質(zhì)的分離, 分析測定 和結(jié)果計(jì)算等幾個環(huán)節(jié)2. 鉻酸洗液用到出現(xiàn) 綠 時就失去了去污能力,不能繼續(xù)使用3. 滴定管液面呈凹形形,是由于水溶液的表面張力 和對滴定管內(nèi)壁的潤濕的作用.4. 某物質(zhì)的溶解度是指在一定溫度下,某物質(zhì)在 100克 溶劑中達(dá)到 飽和 狀態(tài)時所溶解的克數(shù).5. 滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管2-3次以除去滴定管內(nèi) 壁的水珠 確保標(biāo)準(zhǔn)溶液的 濃度 不變.6. 要得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果,試樣必須分解 完全 ,處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細(xì)屑或粉末,不應(yīng)引入 被測組分

2、和干擾物質(zhì).7. 過濾的目的是將 溶質(zhì) 與 溶劑 分離,通常過濾是通過 濾紙 或 紗布 、玻璃砂芯坩堝進(jìn)行.8. 測油含量時,使用無水硫酸鈉的作用是濾去萃取液中的 水分 9. 色譜儀中汽化室作用是將樣品瞬間 氣化 并不能使樣品 變質(zhì)和變性 10在氣相色譜分析中,無論是載氣還是檢測器需要的燃?xì)饣蛑細(xì)?在使用前必須經(jīng)過適當(dāng)?shù)?并且要穩(wěn)定的控制它們的 和 11高壓氫氣鋼瓶外殼顏色 暗綠 標(biāo)字顏色紅色,高壓氮?dú)忖c瓶外殼顏色 黑色 ,標(biāo)字顏色黃色,高壓氧氣鋼瓶外殼顏色 淺藍(lán) ,標(biāo)字顏色 黑色 13. 純高氯酸是 無 色液體,在熱濃的情況下它是一種強(qiáng)劑和 脫水和氧化性14. 化驗(yàn)室內(nèi)有危險性的試劑可分為

3、 易燃易爆危險品、毒品 和 強(qiáng)腐蝕 三類.15. 易于揮發(fā)的易燃性有機(jī)液體的濃縮，沸點(diǎn)在 100度以下 的必須在水浴鍋上進(jìn)行，沸點(diǎn)在 100度以上 的，必須在沙浴上電熱板 進(jìn)行，禁止用 火焰或電爐 直接加熱。進(jìn)行此類操作時應(yīng)保持室內(nèi)良好的通風(fēng)。16.煤工業(yè)分析中Aad、Ad、Vad、Vd分別表示 空氣干燥基灰分、干燥基灰分、空氣干燥基揮發(fā)分、干燥基揮發(fā)分 二、判斷題（20分）（ ×）1、稱量瓶烘干時要蓋緊磨口塞。（× ）2、有效數(shù)字中的所有數(shù)字都是準(zhǔn)確有效的。 （× ）3、分析中遇到可疑數(shù)據(jù)時，可以不予考慮。 （ × ）4、電導(dǎo)率越高，水越純凈。 （ &

4、#215; ）5、純凈的水pH=7，則可以說pH值為7的溶液就是純凈的水。（ × ）9、千克的符號是kg，k為詞頭，g是基本單位。（ ×）10、凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。（ ）11、手拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。（ ）12、pH玻璃電極在使用之前應(yīng)浸泡24小時以上，方可使用。（ ）13、顯色劑用量對顯色反應(yīng)有影響，顯色劑過量太多會發(fā)生副反應(yīng)、（ × ）14、有效數(shù)字當(dāng)中不包括最后一位可疑數(shù)字。 （ ）15、空白試驗(yàn)可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。 （ ）16、滴定管屬于量出式容量儀器。 （ ×）17、增加測定

5、次數(shù)可以提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度。（ ）18、pH=2.08的有效數(shù)字為3位。（ ）19、天平的靈敏度常用分度值或感量表示，三者的數(shù)值是相等的。（ ）20、定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差是可以校正的誤差。 二、 選擇題（10分）（ B ）1、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010 moL·L-1，它的有效數(shù)字是 A 5位 B 4 C 3位 D 2位（ C ）2、用25mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為 A 25mL B 25.0mL C 25.00mL D 25.000mL（ B ）3.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗(yàn)？A 儀器校正 B 對照分析 C 空白試驗(yàn) D 無合適方法（ C

6、）4、滴定分析的相對誤差一般要求達(dá)到0、1%，使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在（ ）A、510mL B、1015mL C、2030mL D、1520mL （ B ）5、分光光度法的吸光度與（ ）無光。A、入射光的波長 B、液層的高度 C、液層的厚度 D、溶液的濃度（ E ）6、在滴定分析中能導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的情況是（ ） A、試樣未混均勻 B、滴定管讀數(shù)讀錯 C、滴定時有少量溶液濺出 E、所用試劑中含有干擾離子 F、試樣在稱量時吸濕 （ A ）7、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（ ）A、增加平行試驗(yàn)的次數(shù) B、進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行空白試驗(yàn) D、進(jìn)行儀器的校正 （ ）8、一個樣品分析

7、結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在A、操作失誤 B、記錄有差錯 C、使用試劑不純 D、隨機(jī)誤差大（ ）9.下列四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是：（ ）（1）0.56235（2）0.562349 （3）0.56245（4）0.562451（ ）10.間接碘量法中,硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘時,應(yīng)在哪種介質(zhì)中進(jìn)行( )A. 酸性,B.堿性,C.中性或微酸性 ,D.HCl介質(zhì).四、簡答題（10分）1. 滴定管的使用?（5分）n 使用時應(yīng)先用欲滴定溶液潤洗2-3次；n 注入溶液或放出溶液后，需等待30s-1min后才能讀數(shù)（使附著在內(nèi)壁上的溶液留下）；n 滴定管應(yīng)用拇指和食指拿住滴定

8、管的上端（無刻度處）使管身保持垂直后讀數(shù)；n 對于無色溶液或淺色溶液，應(yīng)讀彎月面下緣實(shí)線的最低點(diǎn)（視線應(yīng)與彎月面下緣實(shí)線的最低點(diǎn)相切）；n 滴定時，最好每次都從0.00mL開始，或從接近零的任一刻度開始，這樣可固定在某一段體積范圍內(nèi)滴定，減少測量誤差。讀數(shù)必須準(zhǔn)確到0.01mL。2.簡述氣相色譜分析過程?（5分） 五、計(jì)算題（5分）現(xiàn)有C1/2H2SO4=1.250mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液2000mL,如果要將其濃度調(diào)整為C1/2H2SO4=1.000mol/L，需要加水多少mL? 一、填空題（每空2分，共36分）1、中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定，對（限期使用的 ）產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明生產(chǎn)日期和安全使

9、用期或者失效日期。2、裝標(biāo)準(zhǔn)溶液時應(yīng)從盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的容器內(nèi)（直接 ）將標(biāo)準(zhǔn)溶液倒入滴定管中，以免濃度改變。3、依據(jù)中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法，企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)制定（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），作為組織生產(chǎn)的依據(jù)。4、朗伯-比爾定律是說明光的吸收與（ 吸收層厚度）成正比；與（溶液濃度）成正比。5、電子天平在安裝之后，稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是（ 校準(zhǔn) ），且開機(jī)后需預(yù)熱至少（30分鐘）以上，才能進(jìn)行正式稱量。6、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為（ 強(qiáng)制性）標(biāo)準(zhǔn)和（推薦性 ）標(biāo)準(zhǔn)。7、飲料中除了用蔗糖增加甜味外,還有采用甜味劑的,現(xiàn)主要用的食品添加劑是（安賽蜜 ）、（糖精鈉）、 （甜蜜素）。8、將8

10、0.15修約到個位為的0.5單位（修約間隔偽0.5）的修約值為（80.0 ）。9、計(jì)量法規(guī)定，任何單位和個人不準(zhǔn)在工作崗位上使用無檢定合格印、證或者超過（檢定周期 ）以及經(jīng)檢定不合格的計(jì)量器具。10、滴定時，應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下（12cm ）處，滴定速度不宜太快，以每秒（ 34滴 ）為宜。二、選擇題 （每小題5分，共25分）1、下列情況中哪些是系統(tǒng)誤差： （ A B）A、砝碼未校正 B、蒸餾水中有微量雜質(zhì) C、滴定時，不慎從錐形瓶中濺失少許試液 D、樣品稱量時吸濕2、欲加速物質(zhì)的溶解可采取以下方法：（A B C D） A、研細(xì)溶質(zhì) B、攪動 C、振蕩 D、加熱3、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定的方法

11、有：（A B）A、直接標(biāo)定法 B、間接標(biāo)定法 C、比較法4、基準(zhǔn)物應(yīng)具備的條件：（ A B C D）A、純度高 B、組成與化學(xué)式相符 C、性質(zhì)穩(wěn)定 D、使用時易溶解 E、最好是摩爾質(zhì)量小5、容量瓶使用時的操作步驟：（A B C D E）A、試漏 B、洗滌 C、轉(zhuǎn)移 D、稀釋 E、搖勻三、簡答題：（共39分）1、簡述誤差、絕對誤差、相對誤差概念。（8 分）誤差 指測得結(jié)果與真實(shí)值之差。由于“真實(shí)值”無法準(zhǔn)確知道，因此無法計(jì)算誤差。在實(shí)際工作中，通常是計(jì)算偏差（或用平均值代替真實(shí)值計(jì)算誤差，其結(jié)果仍然是偏差）絕對誤差：實(shí)測值與真值之間的差值相對誤差：誤差在真值中所占百分比2、基準(zhǔn)物NaCL配制0.

12、1000mg/mlcl-的標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ml，如何配制？（8分）設(shè)需NaCl X 克則 35.5/58.5 = 0.1000×1000/1000 /X 得X= 0.1648 (克)3、用95%酒精溶液，配制70%酒精溶液500ml如何配制？（8分）設(shè)需95%酒精溶液X ml則 95%× X=70%×500X=368.4 370 ml4、簡述溶質(zhì)、溶劑、溶液的定義。（7分）溶質(zhì)：能被溶劑溶解的物質(zhì)溶劑：是一種可以溶化固體，液體或氣體溶質(zhì)的液體溶液：是由至少兩種物質(zhì)組成的均一、穩(wěn)定的混合物，被分散的物質(zhì)（溶質(zhì)）以分子或更小的質(zhì)點(diǎn)分散于另一物質(zhì)（溶劑）中5、滴定管為什

13、么每次都應(yīng)從最上面刻度為起點(diǎn)使用？如何洗凈滴定管？洗凈的標(biāo)志是什么？（8分） 減少讀數(shù)誤差堿性溶液（洗衣粉）洗滌，再用清水洗至不掛水珠洗凈的標(biāo)志：不掛水珠，其內(nèi)壁完全被水均勻濕潤化驗(yàn)員上崗安全培訓(xùn)試題之一 化驗(yàn)常識試題(1) 一、選擇題（注意選擇題里有單選擇和多選擇答案） 化驗(yàn)室（或?qū)嶒?yàn)室）的定義是（ D ）。 A化驗(yàn)室是進(jìn)行化學(xué)分析的場所； B化驗(yàn)室是進(jìn)行物理化學(xué)分析的場所； C化驗(yàn)室是什么都能分析測試的場所； D化驗(yàn)室是人類認(rèn)識自然、改造自然進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的場所。 2已知某數(shù)據(jù)測量結(jié)果的絕對誤差為1克，測量結(jié)果的平均值為20克，其結(jié)果的相對誤差是多少。（ A ） A5%； B10%； C4%；

14、D3% 3在進(jìn)行儀器設(shè)備操作，還未做好以下哪項(xiàng)工作以前，千萬不要開動機(jī)器。（ B ） A通知主管；B檢查所有安全部位是否安全可靠；C儀器清潔；D儀器設(shè)備擺放。 4有些壓力表常在刻度盤上刻有的紅色標(biāo)線是表示。（ B ） A最低工作壓力；B最高工作壓力；C中間工作壓力；D不表示什么意義。 5氣瓶在使用過程中，下列哪項(xiàng)操作是不正確的? （ A ） A當(dāng)高壓氣瓶閥凍結(jié)時，用敲擊或用火烤的方法將凍閥敲開或解凍； B當(dāng)瓶閥凍結(jié)時，可以用毛巾浸熱水包裹瓶閥解凍； C要慢慢開啟瓶閥； D當(dāng)瓶閥凍結(jié)時，不能用火烤。 6個體防護(hù)用品只能作為一種輔助性措施，不能被視為控制危害的（ B ）。 A可靠手段； B主要手段

15、； C有效手段；D無效手段。 7精密儀器著火時，可以使用下列（ A B ）滅火器滅火。 A四氯化碳滅火器； B1211和二氧化碳滅火器； C用水或泡沫滅火器； D沙土。 8化驗(yàn)室理化分析中經(jīng)常有加熱操作。實(shí)際工作中若不明了這些基本知識，必然出現(xiàn)差錯，甚至造成化驗(yàn)事故。而使用的玻璃儀器有可加熱的和不可加熱的兩類。請問下面那種玻璃儀器可在電爐上加熱使用。（ C D ） A量筒、量杯； B容量瓶、試劑瓶； C燒杯、燒瓶； D蒸餾瓶。 9安全“四懂四會”的內(nèi)容是（ AB ）。 A一懂本崗位的火災(zāi)危險性,二懂預(yù)防火災(zāi)的措施,三懂滅火的方法,四懂自救逃生辦法； B一會報警, 二會使用滅火器材, 三會撲救初

16、起火災(zāi), 四會組織疏散逃生； C一懂本崗位安全操作規(guī)程,二懂預(yù)防火災(zāi)的措施,三懂滅火的方法,四懂自救逃生辦法； D一會報警, 二會使用滅火器材, 三會撲救初起火災(zāi), 四會脫離危險區(qū)。 10氫氣單獨(dú)存在時比較穩(wěn)定。但因分子量和密度小，極易從微孔漏出。而且它漏氣擴(kuò)散速度很快，易和其它氣體混合。因此要檢查氫氣導(dǎo)管或連接部位是否漏氣，最簡便的檢漏方法是用（ A ）檢查漏氣現(xiàn)象。 A肥皂泡； B水； C明火； D嗅覺。 11用分析天平稱量樣品時，其稱量誤差來源有哪些？（ ABCD ） A稱量時樣品吸水，天平和砝碼的影響； B環(huán)境因素的影響； C空氣浮力的影響； D操作者自身造成的影響。 12百分率（數(shù)）

17、有幾種表示方法？（ ABC ） A%100克溶液中含有溶質(zhì)的克數(shù)； B%（m/m）100克固體或液體中含有成份的質(zhì)量； C%（v/v）100ml液體或氣體中含有成份的容量； Dppm。 13標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是（ A ），而標(biāo)準(zhǔn)溶液是（ A ）。 A“已確定其一種或幾種特性，用于校準(zhǔn)測量器具、評價測量方法或確定材料特性量值的物質(zhì)”；“用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定或配制的已知濃度的溶液”。 B“已確定其一種或幾種特性，用于校準(zhǔn)測量器具”；“用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定或配制的已知濃度的溶液”； C“用評價材料特性量值的物質(zhì)”；“用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定或配制的已知濃度的溶液”； D“用于校準(zhǔn)測量器具、評價測量方法或確定材料特性量值的物質(zhì)”；“

18、已知濃度的溶液”。 14化驗(yàn)室中常用的分析天平是( ABC )的儀器。 A利用杠桿原理； B分度值在1mg以下； C用于直接測量物質(zhì)質(zhì)量； D確定物質(zhì)含量。 15實(shí)驗(yàn)中，誤差的來源有幾種。（ AB ） A系統(tǒng)誤差，隨機(jī)誤差； B方法誤差，過失誤差； C外來誤差； D其它誤差。 16準(zhǔn)確度是（ A ），不確定度是（ A ）。 A“多次測量值的平均值與真值的接近程度”，“表征被測定的真值處在某個數(shù)值范圍的一個估計(jì)”； B“一次測量值與真值的接近程度”,“表征被測定的真值處在某個數(shù)值范圍的一個估計(jì)”; C“測量值的平均值與真值的接近程度”，“表征被測定的均值一個估計(jì)”； D“多次測量值的平均值與真值

19、的差”，“表征被測定值處在某個數(shù)值范圍的一個估計(jì)”。 17精密度是（ A ），重復(fù)性是（ A ）。 A“在確定條件下重復(fù)測定的數(shù)值之間相互接近的程度”，“同一條件下相繼測定的一系列結(jié)果之間相互接近的程度”； B“在不同條件下重復(fù)測定的數(shù)值之間相互接近的程度”，“同一條件下相繼測定的一系列結(jié)果之間相互接近的程度”； C“重復(fù)測定的數(shù)值之間相互接近的程度”，“相繼測定的結(jié)果之間相互接近的程度”； D“兩種重復(fù)測定的數(shù)值之間相程度”，“同一條件之間相互接近的程度”。 18辦公器具或家具的油漆和裝修材料中的有機(jī)物揮發(fā)出的( B )氣體對人體有害。 A烯、炔、氯化氫； B苯、甲醛、酚； B C醚、醇、二

20、氧化碳；D 乙醇、乙烷汽油。 19為防止中暑應(yīng)該少量多次飲水，飲用下列那一種為最好。( B ) A礦泉水； B純凈水；C淡鹽水；D淡茶水。 20任何電氣設(shè)備在未驗(yàn)明無電之前，一律認(rèn)為( A )。 A有電；B無電；C可能有電； D也可能無電。 化驗(yàn)常識試題答案： 一、選擇題答案：（注意選擇題里有單選擇和多選擇答案） 1（D）； 2（A）； 3（B）； 4（B）； 5（A）； 6（B）； 7（AB）； 8（CD）； （AB）； 10（A）； 11（ABCD）； 12（ABC）； 13（AA）； 14（ABC）； 15（AB）； 16（AA）； 17（AA）； 18（B）； 19（B）； 20（A）

21、。二、判斷題（根據(jù)題面判斷；正確的請?jiān)诶ㄌ杻?nèi)打“”， 錯誤的打“×”） 21現(xiàn)代化驗(yàn)驗(yàn)室要具備有：實(shí)驗(yàn)教學(xué)功能、科學(xué)研究功能、技術(shù)開發(fā)和社會服務(wù)四大功能。（ ） 22有效數(shù)字的修約，要遵循“四舍六入五成雙”規(guī)則。因此下面六組數(shù)據(jù)的數(shù)字修約的表示方法對嗎。（ ） a.0.32554 0.3255； b.0.6236 0.3624；c.10.2150 10.22 d.150.65 150.6； e.75.5 76 ； f.16.0851 16.09 23已知某數(shù)據(jù)測量結(jié)果的絕對誤差為2克，測量結(jié)果的平均值為20克，則計(jì)算測量結(jié)果的相對誤差是9%，對嗎。（ - ） 24石油產(chǎn)品或化學(xué)試劑的

22、閃點(diǎn)是指在規(guī)定條件下,加熱到它的蒸汽與火焰接觸發(fā)生瞬間閃火時的最低溫度。因此一般將閃點(diǎn)在25以下的化學(xué)試劑被列入易燃化學(xué)試劑。（ ） 25化驗(yàn)用玻璃儀器在使用前和使用后，可以不用立即清洗，等待再使用時用蒸餾水沖洗幾次就可以，這樣不會對分析結(jié)果造成影響的。（ - ） 26若化驗(yàn)品種多、項(xiàng)目雜，不可能每測一個指標(biāo)固定使用一套專用儀器，往往交替使用，而對使用的儀器又不經(jīng)過嚴(yán)格清洗或清潔度檢驗(yàn)。必然引起試劑間的交替污染。從而影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。（ ） 27化驗(yàn)室中經(jīng)常大量使用強(qiáng)酸或強(qiáng)堿試劑,在使用前一定要了解接觸到這些腐蝕性化學(xué)試劑的急救處理方法。如酸或堿液濺到皮膚上或衣物上,就要馬上用大量水沖洗等

23、。（ ） 28化驗(yàn)室經(jīng)常使用的壓縮氣體有氫氣、氮?dú)?、氦氣、氬氣、氧氣和壓縮空氣等氣體。因氣體壓縮后貯于耐壓鋼瓶內(nèi)，都不具有危險性。鋼瓶在運(yùn)輸中不同氣體鋼瓶可以混裝，受熱或在太陽下曝曬甚至同庫儲存也是很安全的。（ - ） 29化驗(yàn)室經(jīng)常使用易燃液體，按其性質(zhì)其閃點(diǎn)有高有低之分“閃點(diǎn)28有石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、正已烷等；而閃點(diǎn)29-45有煤油等”。一般閃點(diǎn)越低，危險性越小，閃點(diǎn)越高，危險性越大，這種說法對嗎。（ - ） 30在操作氧氣瓶時，要求氧氣瓶禁止與油脂接觸。操作者不能穿有油污過多的工作服，不能用手粘油、油手套和油工具接觸氧氣瓶及附件，減壓器不能粘油或油污。（ ） 31安全“三能、四

24、知、五熟悉”的內(nèi)容是： 一能進(jìn)行防火宣傳,二能遵守各種防火安全制度,按照操作規(guī)章進(jìn)行作業(yè),三能及時撲救初起火災(zāi)。 一知本單位消防基本情況,二知本單位重點(diǎn)消防部位,三知火險隱患,四知消防責(zé)任制度。 一熟悉防火責(zé)任人, 二熟悉專職防火員, 三熟悉消防組織,四熟悉生產(chǎn)(儲存)物品的性質(zhì),五熟悉火險隱患。（ ） 32通常情況下，在加熱玻璃容器時，不將容器放在石棉網(wǎng)上，而直接將容器置于電爐上直接加熱，以至容器受熱不均勻，甚至于爆裂，你認(rèn)為這種說法對嗎。（ ） 33按試劑純度來劃分，化驗(yàn)室常用的試劑有：基準(zhǔn)試劑、優(yōu)級純試劑、分析純試劑、化學(xué)純試劑、實(shí)驗(yàn)試劑、高純試劑和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)七種。（ ） 34通常毒物侵入

25、人體有三條途徑：即通過呼吸道侵入人體、通過消化道侵入人體、通過皮膚和粘膜吸收侵入人體。（ ） 35在化學(xué)分析中，常依照下面的規(guī)定來確定物質(zhì)量范圍：（ ） 常量分析：是對被測物質(zhì)大于0.1g以上的試樣進(jìn)行的分析； 半微量分析：是對被測物質(zhì)在10100mg范圍試樣進(jìn)行的分析； 微量分析：是對被測物質(zhì)在110mg范圍試樣進(jìn)行的分析； 超微量分析：是對被測物質(zhì)在1mg以下的試樣進(jìn)行的分析； 痕量分析：是對被測組分的含量小于0.01%的分析； 超痕量分析：是對被測組分的含量小于0.001%的分析。 36下面的幾種分析方法是化驗(yàn)室經(jīng)常使用的方法嗎？（ ） 化學(xué)分析：是表示對物質(zhì)的化學(xué)組成進(jìn)行以化學(xué)反應(yīng)為基

26、礎(chǔ)的定性或定量的分析方法； 儀器分析：是表示使用聲,光,電,電磁,熱,電熱,放射性等測量儀器進(jìn)行的分析方法； 定性分析：是表示為檢測物質(zhì)中原子、原子團(tuán)、分子等成分的種類而進(jìn)行的分析； 定量分析：是表示為檢測物質(zhì)中化學(xué)成分的含量而進(jìn)行的分析。 37分光光度計(jì)也是化驗(yàn)室常用儀器，其原理是利用光波測量介質(zhì)對不同波長的單色光吸收程度的儀器：它是由光源、單色器、吸收池、接收器和測量系統(tǒng)五個部分組成。（ ） 38用于測量壓力的壓力表（包括有真空壓力表、標(biāo)準(zhǔn)壓力表、電接點(diǎn)壓力表和普通壓力表等）只要視值相對準(zhǔn)確，指針不偏離零點(diǎn)時，壓力表是可以不用每年檢定的，其測量值對最終結(jié)果不會造成影響。（- ） 39“計(jì)量

27、器具是指：可單獨(dú)的或與輔助設(shè)備一起，用以直接確定被測對象量值的器具或裝置。 （ ）40容量分析方法主要誤差來源是：滴定誤差和讀數(shù)誤差。（ ） 重量分析方法主要誤差來源是：滴定誤差和溶解誤差。（- ） 化驗(yàn)常識試題答案： 一、選擇題答案：（注意選擇題里有單選擇和多選擇答案） 1（D）； 2（A）； 3（B）； 4（B）； 5（A）； 6（B）； 7（AB）； 8（CD）； （AB）； 10（A）； 11（ABCD）； 12（ABC）； 13（AA）； 14（ABC）； 15（AB）； 16（AA）； 17（AA）； 18（B）； 19（B）； 20（A）。 二、判斷題答案：（根據(jù)題面判斷；正確的

28、請?jiān)诶ㄌ杻?nèi)打“”， 錯誤的打“×”） 21（）；22（）；23（×）；24（）； 25（×）； 26（）；27（）；28（×）；29（×）；30（）； 31（）；32（）；33（）；34（）；35（）； 36（）；37（）； 38（×）；39（）；40“（）（×）”?；?yàn)員考試試題 1、一般化學(xué)試劑的品級有：一級試劑、二級試劑、三級試劑、四級試劑；國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)名稱：優(yōu) 級 純（保證試劑）、分析純、化 學(xué) 純、實(shí) 驗(yàn) 試 劑。2、1%酚酞的配置方法是：將 1 g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀釋至1 0 0 ml,配置100ml甲基

29、橙所用甲基橙質(zhì)量為0 . 1g,溶劑為蒸 餾 水。3、配置500ml 1：1的氨水，所用濃氨水量為 2 5 0 ml,用蒸餾水量為2 5 0 ml； 500ml 1：1的鹽酸，所用濃鹽酸量為 2 5 0 ml,用蒸餾水量為2 5 0 ml。4、分析人員在進(jìn)行稱量試樣的工作前，必須穿戴好工作服和白細(xì)紗手套。 微 量 或 痕 量 稱量時，不宜化妝。用電子天平稱量時，試劑或待測樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身具有揮發(fā)性時，應(yīng)采用減 量 法稱量；待測樣品為非吸濕或不一變質(zhì)試樣，可采取直 接 法稱量；要求準(zhǔn)確稱取某一指定質(zhì)量的試樣時，所采用的方法為指 定 質(zhì) 量 稱 量 法。5、待測的樣品必須有樣品標(biāo)

30、識，標(biāo)識內(nèi)容必須有樣品的：編 號（或 批 次）、名 稱。6、分析室用水有三個級別，即一級水、二級水、三級水。用于一般分析化驗(yàn)的三級水可用蒸 餾或離 子 交 換等方法制取。7、我國的安全生產(chǎn)方針是安全第一， 預(yù)防為主 ，綜合治理。8、全國“安全生產(chǎn)月”是 6 月。9、一般滅火器材的使用方法是 拔下銷子 ，按下壓把，對住火焰根部噴射。10、新員工上崗應(yīng)掌握的“三會”知識是：1）、會報警； 2）、 會使用滅火器 ；3）、會逃生自救，掌握各種逃生路線，懂得自我保護(hù)。11、大多數(shù)油料具有易發(fā)揮、易流失、 易燃燒 、易爆炸、 有毒 。二、 選擇題 （20分，每小題2分）1、P507的化學(xué)名稱為2乙基己基膦

31、酸單2乙基己基酯，分子式C8H17OP(O)C8H17OH，它的分子量是（B ）A、204 B、306 C、405 D、5072、EDTA的化學(xué)名稱是（A ）A、乙二胺四乙酸 B、乙二胺四乙酸二鈉 C、二水合乙二胺四乙酸二鈉 D、乙二胺四乙酸鐵鈉3、六次甲基四胺緩沖溶液PH值為5.5左右，其的質(zhì)量百分含量為（D ）A、5 B、5% C、20 D、20%4、在測定稀土含量時，加入抗壞血酸主要是為了掩蔽（A ）A、Fe3+ B、K+ C、Ca2+ D、Cu2+5、數(shù)據(jù)2.2250保留3位有效數(shù)字是（A ）A、2.23 B、2.33 C、2.22 D、2.246、干燥玻璃器皿的方法有（A B C ）

32、A、晾干 B、將外壁擦干后，用小火烤干 C、烘箱烘干 D、用布或軟紙擦干7、化驗(yàn)室用水稀釋硫酸的正確方法是（ C ）A、 將水緩慢加入硫酸中，并不斷攪拌。B、 將水和硫酸緩慢加入另一個容器中，并不斷攪拌。C、 將硫酸倒入水中，攪拌均勻。D、 將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中，并不斷攪拌。8、表示安全狀態(tài)、通行的安全色是 B 。A、藍(lán)色 B、綠色 C、紅色 D、黃色9、適宜撲救液體和可熔固體及氣體火災(zāi)及有機(jī)熔劑和設(shè)備初起火災(zāi)的滅火器種類為 A 。A、干粉 B、二氧化碳 C、121110、物料濺在眼部的處理辦法是 C 。A、用干凈的布擦 B、送去就醫(yī) C、立即用清水沖洗A、重鉻酸鹽洗液 B、王水 C

33、、洗滌精 、洗衣粉三、 計(jì)算題（分、每小題10分）、配置1mg/ml鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液1L，定容時過量1ml對最終結(jié)果的影響有多大？ 答：配置出的鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為：1000/(1000+1)=0.999mg/ml,故定容時過量1ml對最終結(jié)果的影響是配置的鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液比實(shí)際少0.001mg/ml。、配置0.1mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液10L，所用的鹽酸質(zhì)量百分含量為37%，密度1.19g/mL，理論上所需體積為多少毫升？ 解：設(shè)所需體積為Vml，利用鹽酸物質(zhì)量守恒原理，有等式：10L×0.1mol/L=Vml×1.19×37%÷36.5解方程有V=82.9ml。答：

34、理論上所需體積為82.9毫升。四、 簡答題 （20分每小題10分）、列舉你所了解的分析室用玻璃器皿及基本操作？答：分析室用玻璃器皿按名稱分類有量器（量杯、量筒、移液管、滴定管、燒杯）、容器（容量瓶、下口瓶、廣口瓶）、三角瓶（錐形瓶、碘量瓶）、分離器皿（漏斗）、工具（玻璃棒、試管）等；基本操作有清洗、稱量、移液、滴定、計(jì)算、記錄、誤差分析。2、度量儀器的洗凈程度要求較高，有些儀器形狀又特殊，不宜用毛刷刷洗，常用洗液進(jìn)行洗滌，請簡述移液管的洗滌操作步驟。答：移液管和吸量管的洗滌 先用自來水沖洗，用吸耳球吹出管中殘留的水，然后將移液管或吸量管插入鉻酸洗液瓶內(nèi)，按移液管的操作，吸如約1/4容積的洗液，

35、用右手食指堵住移液管上口，將移液管橫置過來，左手托住沒沾洗液的下端，右手食指松開，平轉(zhuǎn)移液管，使洗液潤洗內(nèi)壁，然后放出洗液于瓶中。如果移液管太臟，可在移液管上口接一段橡皮管，再以吸耳球吸取洗液至管口處，以自由夾夾緊橡皮管，使洗液在移液管內(nèi)浸泡一段時間，拔除橡皮管，將洗液放回瓶中，最后依次用自來水和純水洗凈。初級化學(xué)分析工判斷題1、點(diǎn)燃酒精燈時,可以用另一只已經(jīng)燃著的酒精燈來點(diǎn)。(×)2、酒精燈內(nèi)的酒精可以少于容積的1/4。(×)3、剛加熱過的玻璃儀器立即放到冷桌面上,因驟冷會使玻璃儀器破裂。()4、大量的化學(xué)藥品應(yīng)該堆積在化驗(yàn)桌上。(×)5、使用分析天平時, 可直

36、接稱量過熱或過冷的物體。(×)6、易燃易爆,有毒物品可以同其它藥品放在一起。(×)7、化驗(yàn)室中的火災(zāi)都可用水來撲救。(×)8、進(jìn)行加熱操作或易爆操作時,操作者不得離開現(xiàn)場。()9、摩爾是物質(zhì)的質(zhì)量的單位。(×)10、在一定量溶液中所含溶質(zhì)的量叫溶液的濃度。()11、玻璃儀器按用途分,大致可分為容器類、量器類和其它常用器皿三大類。()12、三角燒瓶也稱為錐形瓶。()13、燒瓶內(nèi)盛放液體時不應(yīng)超過容積的2/3。()14、硅膠是一種常用的干燥劑。()15、酸式滴定管也可以用來盛堿液。(×)16、酒精燈不用時, 必須蓋上燈帽。()17、酒精燈的火焰分為

37、三層,內(nèi)層溫度最高。(×) 18、化學(xué)試劑中, 一級品純度最高,稱為保證試劑。()19、燒杯、燒瓶等儀器加熱時要用鐵圈及墊有石棉網(wǎng)。()20、要精確量取一定量液體最適當(dāng)?shù)膬x器是量筒。()21、錳酸鉀溶液只可盛放在堿式滴定管內(nèi)。(×)22、溶液應(yīng)盛裝在大口試劑瓶中。(×)23、碘不易揮發(fā)。 (×)24、化驗(yàn)中的分析可分為定性和定量分析兩大部分。()25、臺式天平稱量物時,通常將稱量物放在臺式天平右邊的托盤里。(×)26、電光天平由于采用的光學(xué)方法放大讀數(shù),一般可讀準(zhǔn)至1毫克。(×)27、取用砝碼不可以直接用手拿取,應(yīng)用鑷子鑷取。()28

38、、重量分析常用于試樣中低含量組分的測定。(×)29、容量分析也稱為“滴定分析”。(×)30、絡(luò)合滴定也屬于容量分析的一種。()31、使用酸式滴定管時, 切忌用左手轉(zhuǎn)動活塞。(×)32、比色分析適宜于測定微量組分。()33、紫外光和紅外光屬于不可見光的范圍。()34、采集水樣,只要準(zhǔn)備一個潔凈的玻璃瓶采集需要分析的水樣回來,即可進(jìn)行分析。()35、鐵礦石分析硫可以用銅做助融劑。()36、用離子交換法制得的純水叫蒸餾水。(×)37、所有盛放藥品的試劑瓶,均應(yīng)貼有標(biāo)簽。()38、計(jì)量儀器可以加熱和受熱,也可以貯存濃酸或濃堿。(×)39、容量分析常用于

39、測定試樣中高含量及中含量的組分。()40、滴定管的讀數(shù),應(yīng)讀準(zhǔn)至小數(shù)點(diǎn)后面四位數(shù)字。(×)41、劇毒藥品應(yīng)有專人專柜負(fù)責(zé),放在陽光充足的地方,以便防止潮解。(×)42、試驗(yàn)室使用的NH4F試劑應(yīng)貯存在密封的棕色玻璃瓶中。(×)43、氯化鈉與碳酸鈉兩種溶液混合,會有沉淀生成。(×)44、H2SO4及HCL使藍(lán)色石蕊試紙不變色。(×)45、銀片和硫酸鋅溶液不能發(fā)生置換反應(yīng)。()46、氧與I- 離子作用產(chǎn)生藍(lán)色。(×)47、二氯化錫溶液可長期保存。(×)48、砷在鋼中易偏析。()49、鉆取鋼鐵時樣品發(fā)藍(lán)可以用來分析C、S(

40、5;)50、NH4CL溶液是堿性的。()51、鋼中的碳含量高,鋼的強(qiáng)度、硬度就大,可塑性、韌性就差;反之,強(qiáng)度、硬度就小,可塑性、韌性就好。()52、實(shí)驗(yàn)室所說的三廢是指廢酸、廢堿、廢鹽。()53、對于偶然誤差來說,大小相近的正誤差和負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會是均等的。()54、用25mL移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為25.0mL。(×)55、為使酸式滴定管活塞與塞套密合不漏水，可在活塞上涂一薄層凡士林或真空油脂。()56、滴定時，應(yīng)使滴定管尖部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下34cm處。(×)57、中性溶液嚴(yán)格地說是PH=7.0的溶液。(×)58、在純水中加入一些酸,則溶液中H

41、+ 濃度增大。()59、當(dāng)H+ 大于OH- 時,溶液呈酸性。()60、堿性氧化物都是金屬氧化物。()61、分光光度法與普通比色法的不同是光源不同。(×)62、光譜定性分析時,是根據(jù)譜線的強(qiáng)度深淺而進(jìn)行的。(×) 63、高錳酸光度法測錳時,Cr6+、Ni2+等干擾,可用試劑空白抵消。(×)64、硅鉬藍(lán)比色法測硅時,形成硅鉬雜多酸的酸度,應(yīng)控制在PH12。()65、測定鋼中的磷時,應(yīng)用氧化以后的酸溶解試樣,否則會使結(jié)果偏低。()66、欲測得SiO2準(zhǔn)確含量,灼燒稱重后SiO2,應(yīng)放在銀坩堝里處理。(×)67、重鉻酸鉀法測鐵，可用鹽酸作溶劑，其中Cl不干擾（&

42、#215;）。68、PH值越小，溶液酸性越強(qiáng)（）。69、酸的濃度就是酸度（×）。70、反應(yīng)丟失電子過程叫做還原，得到電子過程叫氧化（×）。71、在ICP光譜分析中，化學(xué)干擾是主要干擾（×）。72、單質(zhì)和化合物都是純凈物（）。73、硫元素就是硫原子（×）。74、硫酸分子是由兩個氫原子、一個硫原子和四個氧原子組成的（×）。75、某溶液遇石蕊呈紅色，則該溶液一定呈酸性（×）。76、比色分析顯色時間越長越好。（×）77、任何水的電導(dǎo)率都不可能低于5.48×10-8S/cm。（）78、X射線熒光光譜法可以分析所有的元素。（&

43、#215;）79、色譜操作中，在使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，應(yīng)盡可能采取較高的柱溫。（×）80、對某項(xiàng)測定來說，它的系統(tǒng)誤差的大小是可以測量的。（）81、型式檢驗(yàn)”就是形式上的檢驗(yàn)，即不需要做全項(xiàng)檢驗(yàn)。（×）82、“1211”是撲滅所有各類火災(zāi)最有效的武器。（×） 83、對相同濃度的同一電解質(zhì)來說，電離度的數(shù)值一定大于電離常數(shù)。（）84、PH=1的HCl溶液和PH=2的HCl溶液等體積混合后溶液的PH=1.5。（×）85、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測定H3PO4含量，當(dāng)?shù)味ㄖ恋谝粋€化學(xué)計(jì)算點(diǎn)時應(yīng)使用酚酞作指示劑。（×）86、 電極電位正值

44、愈高的電對，氧化型必是強(qiáng)氧化劑，還原型必是弱還原劑。（）87、 溴酸鉀和溴標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度雖均為c（1/6）KBrO3=0.1mol/L，但其用途和配方均不相同。（）88、 能夠根據(jù)EDTA的酸效應(yīng)曲線確定某一金屬離子單獨(dú)測定時的最高酸度。（）89、 標(biāo)準(zhǔn)溶液有效期最長為三個月。（）90、酚酞指示劑變色范圍為8.0-9.6（×）90、 酚酞指示劑需要用酒精配制。（）91、 酸性絡(luò)藍(lán)K在酒精與氨-氯化銨的混合溶液配制。（）92、 ph試紙分為廣泛試紙與精密試紙。（）93、 配位滴定法最常用的滴定劑是EDTA。（）94、 滴定法最常用的方法有直接滴定法、返滴定法、置換滴定法及間接滴定法

45、。（）95、 玻璃器皿中引入較高含量的B元素具有較高的透明性。（×）96、 滴定管為軟質(zhì)玻璃制。（）97、 試劑瓶玻璃塞打不開可以用鐵器敲開。（×）98、 鉻酸洗液變綠還可以用。（×）99、 酸式滴定管沒有活塞控制滴液。（×）100、 同種規(guī)格同廠的容量瓶的塞子是通用的。（×）101、 可以在量筒與量杯中配制溶液。（×）102、 瑪瑙研缽可用稀hcl或氯化鈉研磨清洗。（）103、 石英玻璃器皿耐堿耐酸。（×）104、 鉑坩堝可以適應(yīng)于一切化學(xué)反應(yīng)。（×）105、 鎳坩堝第一次使用以應(yīng)在700灼燒2-3min。（）1

46、06、 光電天平俗稱萬分之一天平。（）107、 當(dāng)總體物料單元數(shù)大于500時，需要采集11個試樣（×）108、 容量瓶可以用烘箱烘烤。（×）109、 滴定完畢馬上可以讀數(shù)。（×）110、 同一瓶標(biāo)準(zhǔn)溶液在冬季和夏季可以使用同一滴定度。（×）111、 緩沖溶液可以無限緩沖。（×）112、 0.01mol/l的硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液其ph值為9.18（）113、 緩沖溶液緩沖容量酸型與堿型濃度之比為1：1最好。（）。114、 甲基紅-次甲基藍(lán)混合指示劑的變色點(diǎn)為PH5.4（）115、 燒堿學(xué)名氫氧化鈉。（）116、 純堿學(xué)名碳酸鈉。（）117、 鹽酸滴定

47、碳酸鈉時速度不可太快防止局部過量生成碳酸。（）。118、 氯氣在氧化還原反應(yīng)中屬于氧化劑。（）119、 二氯化錫屬于氧化還原反應(yīng)中屬于還原劑。（）120、 在氧化還原反應(yīng)中理論方程為能斯特方程。（）121、 提高反應(yīng)速度的方法有提高反應(yīng)物濃度、提高反應(yīng)溫度、加入催化劑等。（）122、 二苯胺磺酸鈉屬于常用氧化還原反應(yīng)指示劑。（）123、 淀粉屬于碘量法專業(yè)指示劑。（）124、 二苯胺磺酸鈉滴定完成后紫色不容易退。（×）125、 高錳酸鉀是強(qiáng)還原劑。（×）126、 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液可以采用直接配制法。（×）127、 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)放置在棕色試劑瓶中。（）128、

48、 滴定高錳酸鉀時速度沒有要求。（×）129、 滴定高錳酸鉀時紫色終點(diǎn)到了就可以讀數(shù)。（×）130、 高錳酸鉀與草酸鈉反應(yīng)時溫度過高會使結(jié)果偏低。（）131、 測鐵時如果Sncl2過量則結(jié)果偏低。（×）132、 費(fèi)休試劑可以測微量的水。（）133、 經(jīng)典費(fèi)休試劑是由碘、二氧化硫、吡啶與甲醇混合而成。（）134、 EDTA滴定缺點(diǎn)是選擇性差，干擾離子多。（）135、 EDTA滴定鈣允許的最大PH值是7.5。（×）136、 滴定劑和金屬離子濃度越大，配合物穩(wěn)定常數(shù)越大則滴定突越越小。（×）137、 金屬指示劑本身沒有顏色。（×）138、 金

49、屬指示劑必須在一定PH值范圍內(nèi)使用。（）139、 酸性絡(luò)藍(lán)K在酒精中配制是因?yàn)榭梢蕴岣呷芙舛?，改善指示劑僵化現(xiàn)象。（）140、 為保證鈣鎂指示劑長期穩(wěn)定，一般用Nacl按1：100研磨配制。（）141、 三乙醇胺在堿性溶液中可以掩蔽鐵、鋁、鈦、錫等離子。（）142、 硝酸銀溶液滴加到某種蒸餾水中產(chǎn)生白色沉淀說明水中可能含氯離子。（）143、 硝酸銀是無色透明晶體，當(dāng)有機(jī)物存在時變黑。（）144、 Agcl如果與氨水混合可能不會有沉淀產(chǎn)生。（）145、 沉淀成化后才可以得到更純潔的沉淀。（）146、 可以用Ba離子檢測碳酸根離子。（×）147、 玻璃電極在水中浸泡24小時后內(nèi)部水化層形

50、成氫離子（）148、 在PH1的溶液中，鈉玻璃電極測得結(jié)果會偏低0.1（×）149、 酸度計(jì)不需要預(yù)熱30min。（×）150、 玻璃電極可以長期存放。（×）151、 玻璃電極可以長期浸泡在堿性溶液中。（×）152、 PH計(jì)不需要調(diào)校。（×）153、 丁二酮肟是測鎳的特效試劑。（）154、 比色皿有多種厚度。（）155、 比色計(jì)不穩(wěn)定時首先要烘干硅膠。（）156、 比色皿透光率都一樣。（×）157、 比色皿透光面可以用手擦。（×）158、 比色計(jì)應(yīng)擺放在避光干燥干凈處。（）159、 比色法使用的曲線是固定的不需要調(diào)整。（&#

51、215;）160、 比色計(jì)的工作曲線可以無限延長。（×）161、 吸光度在0.90，這個結(jié)果是可靠的。（×）162、 x熒光儀在正常狀態(tài)下不會產(chǎn)生對人體的輻射。（）163、 原始記錄涂改率不能超過1。（）164、 原始記錄保存期為1年。（×）165、 分析報告單不是原始記錄。（×）166、 劇毒藥品應(yīng)遵循誰使用誰保管原則。（×）167、 為使磨口瓶不粘連可以在瓶口間墊紙。（）168、 容量瓶不需要校正。（×）169、 如果沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的分析方法，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)也可以。（）170、 酸濺到手上可以用堿洗。（×）171、 CO中毒首先

52、要把氣源關(guān)掉。（×）172、 煉鐵實(shí)質(zhì)是氧化過程。（×）173、 煉鋼實(shí)質(zhì)是還原過程。（×）174、 煉鋼成品分析也叫鋼包分析。（）175、 按分析對象不同，分析可以分為無機(jī)分析和有機(jī)分析。（）176、 地球上元素含量最高的是氧元素。（）177、 區(qū)別鐵與鋼、判斷鋼號的元素是碳。（）178、 鋼中碳含量一般在0.05-1.7。（）179、 超低碳鋼含量0.03。（）180、 我們分析的鋼中碳元素一般指的是化合碳。（）181、 管式爐分析碳的標(biāo)準(zhǔn)溫度在1150-1300度。（）182、 管式爐分析碳時預(yù)熱時間為10分鐘。（×）183、 管式爐分析碳硫的標(biāo)準(zhǔn)

53、助融劑為錫粒。（）184、 管式爐分析時硅碳棒夾頭如果接觸不好可以在打火處加少許硝酸銀。（）185、 分析鐵礦石樣品如果粒度140目，鐵含量會嚴(yán)重偏低。（）186、 硫在鋼中易偏析。（）187、 硫高影響鋼的熱加工性能。（）188、 管式爐分析碳硫時應(yīng)把瓷燒舟通氧燃燒去碳硫。（）189、 配制碘酸鉀時KI加入量不能夠超過0.1。（）190、 淀粉溶液中加入少許硼酸（0.03）可以長時間不變質(zhì)。（）191、 測硫時預(yù)熱與高溫對測定有力。（）192、 硫酸鋇重量法是測硫的國家標(biāo)準(zhǔn)方法之一。（）193、 紅外分析時更換高氯酸鎂后可以直接倒入垃圾箱。（×）194、 P元素在鋼中含量高易形成冷

54、脆。（）195、 測p時可以直接用鹽酸溶解試樣。（×）196、 鋼鐵光度法測P主要干擾元素是硅、砷。（）197、 鋼鐵光度法測P加入酒石酸鉀鈉消除低硅干擾。（）198、 鋼鐵光度法測P加入硫代硫酸鈉消除砷的干擾。（）199、 鋼鐵光度法測P可以多加高錳酸鉀。（×）200、 硅在鋼中屬有害元素。（×）201、 硅元素只能夠溶解在強(qiáng)堿中。（×）202、 硅元素只與HF酸作用是其特點(diǎn)之一。（）203、 對于10以上的硅元素不經(jīng)處理仍舊能夠用光度法測量。（×）204、 光度法測硅時，酸度對結(jié)果沒有什么影響。（×）205、 光度法測硅時，如果沉淀出現(xiàn)太早說明酸度偏低。（）206、 光度法測硅時，比色液放置時間可以無限長。（×）207、 錳元