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文檔簡介
1、 1.5 鉆井液的局溫局壓濾失量 1.5.2 操作步驟 (1)試驗溫度低于150邛寸的操作步驟: a. 將溫度計插入加熱套,預(yù)熱直至比所需試驗溫度高 10oF(6oC)為止,保持恒 溫。 b. 將用高速攪拌器攪拌10分鐘之后的鉆井液樣品注入過濾杯中,液面距頂部 13mm裝上濾紙。 c. 安裝好過濾杯并關(guān)緊上下閥桿,放入加熱套內(nèi),插上溫度計。 d. 將濾液接受器連接到過濾杯底部閥桿上并鎖好。將可調(diào)節(jié)壓力的調(diào)壓器連接 壓力源并安裝到上部閥桿上,同樣鎖好。 e. 在上下閥桿關(guān)緊的情況下分別調(diào)節(jié)上下壓力調(diào)節(jié)器至 100psi(690kPa)。打開 上部閥桿,將100psi壓力施加到過濾杯內(nèi)。維持此壓力
2、直至達到試驗所需溫 度,保持此溫度恒定。過濾杯內(nèi)的鉆井液從預(yù)熱達到試驗溫度的過程不應(yīng)超 過1小時。 f. 當(dāng)溫度達到后,將頂部壓力增加到600psi(4140kPa),并同時打開底部閥桿開 始收集濾液,記時開始,在保持試驗溫度在 功。F(均。C)的范圍內(nèi),收集濾液30 分鐘。如果在測定過程中,接受器的回壓超過 100psi ,可以小心地從濾液接 受器中排出一部分濾液,使壓力降至100psi。 g. 記錄濾液體積、試驗溫度、壓力和時間。 h. 試驗完后,關(guān)緊過濾杯的上下閥桿,壓力調(diào)節(jié)器釋放掉壓力。 (過濾杯內(nèi)仍有 500psi的高壓!) i. 在確保上下閥桿關(guān)閉的情況下(并且壓力調(diào)節(jié)器已釋放壓力
3、)拆除濾液接收器 和壓力調(diào)節(jié)器,設(shè)法使過濾杯冷卻至室溫,保持過濾杯垂直向上,小心打開 上閥桿,釋放出杯內(nèi)的壓力 (不要對著身體!),然后打開杯蓋,倒掉鉆井 液,取出濾餅,用緩慢水流沖去濾餅表面疏松的物質(zhì),用鋼板尺測量濾餅厚 度,精確到1/32in或1mm最后活洗過濾杯各個部件。 計算和記錄: a. 鉆井液:HTHP FL(cm 3) = 2 X 濾液體積 cn3/30min) b. 鉆井液濾餅厚度(mm)=鋼板尺測量值1.28 油基鉆井液鈣離子含量 依據(jù)API RP13 B-2油基鉆井液現(xiàn)場測試程序推薦作法,采用化學(xué)滴定法確定 油基鉆井液的鈣離子含量。油基鉆井液鈣離子含量符號為 Caom單位是
4、mg/l。所測 得的鈣離子來自配制油基鉆井液時加入的 CaCl2及石灰,也可能有些鈣離子來自鉆 井時所遇到的石膏或硬石膏地層。 本測定方法也包括了油基鉆井液中可能存在的鎂離子及其他可水溶的堿土金屆 離子,但都算作是鈣離子。 1.28.2 測定步驟 a. 在400cm3的錐形瓶中,加入100cm3二甲苯和異丙醇按50巧0體積比的混合物。 b. 用5cm3的注射器吸取3cm3油基鉆井液樣品,并擠出2cm3到上述錐形瓶內(nèi),蓋 緊錐形瓶,用力搖動1分鐘。 _ c. 向錐形瓶中加入200cm3蒸僻水或去離子水,再加入3.0cm3 1N氫氧化鈉緩沖溶 液。 d. 加入0.1 0.25g Calver II
5、或羥基蔡酚蘭指示劑粉。 e. 再蓋緊錐形瓶,用力搖動2分鐘,然后靜置幾分鐘,以便上下層分離。如果 水相中出現(xiàn)紅色,表明有鈣離子存在。 f. 用磁力攪拌器攪動,但應(yīng)以不使上下層相混合為度,同時用移液管一滴一滴 地慢慢滴入EDTAI液,當(dāng)紅色明顯變?yōu)樘m綠色時表明達到終點。記下所加入 EDTAS液的體積用丁計算鈣離子。 1.28.3 計算 4000 X(0.1M EDTA , cm3) 油基鉆井液鈣離子含量(Caom)= - 油基鉆井液樣品量,cm 4000 X(0.1M EDTA ,前 2.0 cm 式中:Caom 鉆井液總鈣離子含量, mg/l。 1.27 油基鉆井液的氯根含量 依照API RP
6、13 B-2油基鉆井液現(xiàn)場測試程序推薦作法,采用滴定法確定油基 鉆井液的氯根濃度??梢岳脛倻y完堿度后的鉆井液樣品,其 pbfi已低于7.0。油 基鉆井液的氯根含量符號為Clom,單位是mg/l。 1.27.2 測定步驟 a. 在400cm的燒杯或錐形瓶中加入100cm3二甲苯與異丙醇的混合溶劑。 b. 用5cm3的注射器抽入3cm3油基鉆井液樣品并注出 2cm3到上述燒杯或錐形瓶 中。 c. 加入15滴酚猷指示劑,在磁力攪拌下,加入 0.1N硫酸溶液直至粉紅色完全消 失,再多加硫酸溶液25商以保證樣品達到酸性(pH值低丁 7.0)??梢岳脛?進行堿度測定后的鉆井液樣品進行以下步驟測定氯根含
7、量,為了確保樣品的 pbfi低丁 7.0,應(yīng)再至少多加12滴硫酸標準溶液。 d. 加入1015滴銘酸鉀指示液,在磁力攪拌下慢慢用滴管滴入 0.282N的硝酸銀 標準溶液,直至出現(xiàn)橙紅色并至少保持一分鐘不變。在滴定期間可根據(jù)需要 補充幾滴銘酸鉀指示劑。必要時可停止攪拌使之產(chǎn)生兩相分離,以便觀察水 相中顏色的變化。 e. 記錄所用0.282N硝酸銀溶液的體積。 1.27.3 計算 _ Cl , (mg) 油基鉆井液氯根含量(Clom)= 油基鉆井液樣品,(L) 若水相是單一的NaC溶液,貝U : (16.49 鄧肖酸銀溶液毫升數(shù)/樣品毫升數(shù))X100 NaCl 重量 % = - (16.49 鄧肖
8、酸銀毫升數(shù)/樣品毫升數(shù))+ 1000X留法含水量 硝酸銀毫升數(shù) NaCl(lb/bbl) = - X5.775 樣品毫升數(shù) 若水相是單一的CaCl2溶液,則 10000 2.0 cm X0.282N 硝酸銀,cm3) ,(mg/l) (15.65 CaCl 2重量 = (15.65 x硝酸銀毫升數(shù)/樣品毫升數(shù))x 100 1.28 油基鉆井液鈣離子含量 鄧肖酸銀毫升數(shù)/樣品毫升數(shù))+ 1000X留含水量 硝酸銀毫升數(shù) CaCl 2(lb/bbl) X5.4775樣品毫升數(shù) 1.26 油基鉆井液堿度和石灰含量 依照API RP13 B-2油基鉆井液現(xiàn)場測試程序推薦作法,油基鉆井液的堿度采用 化學(xué)
9、滴定法進行測定,所用的標準酸液是 0.1N(N/10)的硫酸標準溶液。油基鉆井液 堿度的符號為Pom其單位是cmVcm3。 1.26.2 測定步驟 a. 在400cm3的燒杯或錐形瓶中加入100cm3二甲苯與異丙醇50/50的混合溶劑。 b. 用5cm3的注射器抽取3cm3油基鉆井液樣品,注入2cm3油基鉆井液樣品到上述 燒杯或錐形瓶中。 c. 用磁力攪拌器進行攪拌并加入200cm蒸僻水或去離子水。 d. 加入15滴酚猷指小劑。 e. 在磁力攪拌下慢慢用移液管滴入0.1N硫酸標準溶液,直至粉紅色恰好消失。 繼續(xù)攪拌,若粉紅色在1分鐘之內(nèi)未再出現(xiàn)則停止攪拌。停止攪拌后使之兩 相分離,以便觀察水相
10、中指示劑的顏色變化。 f. 樣品靜置5分鐘,如果未再出現(xiàn)粉紅色,則表明已達到終點。若粉紅色在 5分 鐘內(nèi)重新出現(xiàn),則需用標準硫酸溶液進行第二次滴定。第二次滴定后乂出現(xiàn) 同樣情況時,則仍需進行第三次滴定。經(jīng)過三次滴定仍然同樣出現(xiàn)粉紅色則 可認為已達到終點,不必再增加滴定。 g. 最后達到終點時,以所消耗的全部標準硫酸溶液的體積計算油基鉆井液的堿 度。 1.26.3 計算 0.1N 油基鉆井液堿度(Pom)= 硫酸消耗量,cm3 2 cm 油基鉆井液石灰(Ca(OH)2)含量(磅/桶)=Pom X 1.295 油基鉆井液生石灰(CaO)含量(磅/桶)=Pom x 0.98硫酸消耗量,cm3 鉆井液
11、樣品量,cm3 0.1N 1.25 油基鉆井液水相活度(AW) 這項試驗是確定油基鉆井液中被乳化的水相的活度,也可用丁測定地層活度系 數(shù)(F.A.C)。 ,Ca(NQ)2, NaCl和KNO,均為試劑級; 100cm3蒸僻水或無離子水中,在6693C 溫度下攪拌半小時,然后冷卻到 2427C,容器底部將出現(xiàn)鹽的結(jié)晶,如果 無結(jié)晶析出,應(yīng)加入少量同類鹽的晶體以誘發(fā)結(jié)晶析出 標準鹽溶液的活度和配制用量 鹽的名稱 活度 100 cm3水中溶解的鹽量 氯化鈣 0.295 100 g 硝酸鈣 0.505 200 g 氯化鈉 0.753 200 g 硝酸鉀 0.938 200 g b. 將廣口瓶膠塞打一個
12、可容許濕度計探測頭緊密穿過的小孔,把探測頭固定在 膠塞小孔上, 小孔的大小應(yīng)足以容納探測頭并具有氣密作用。 c. 準備好上述已配制好的各種鹽水,每份為 40cn3,加蓋存放,不得受污染。 d. 用一個平口燒杯(約250cn3)裝入無水硫酸鈣或硅膠,最好裝入無水 CaCb。將探 測頭連帶膠塞置丁燒杯上面 10-15分鐘,探測頭與干燥劑之間應(yīng)有 12mnW距 離。探測頭干燥狀態(tài)時濕度計讀數(shù)應(yīng)是 v 24%目對濕度(RH)。 e. 將探測頭連帶膠塞一起移到具有最低活度(見表5-34)的標準溶液上停放30分 鐘,探測頭應(yīng)和溶液面保持12mm:距離。平衡后,記錄溶液溫度和濕度計顯 示的相對濕度值。 f.
13、 然后按活度從低到高依次對每個標準溶液進行同樣的測定,并記錄每個溶液 的溫度和相對濕度讀值。應(yīng)確保每個溶液溫度都是 24 25C。 g. 測完全部溶液后,在方格座標紙上以相對濕度對活度 (見表5-34)作曲線。 (2)油基鉆井液活度的測定 a. 象上述那樣將探測頭置丁干燥劑上方干燥 10 15分鐘1.25.1 儀器和藥品 a. 溫度計:數(shù)字顯示式; b. 配制飽和溶液用的各種鹽:CaCl 2: c. 帶膠塞的廣口瓶:約150cm的容量; d. 適合放置廣口瓶的泡沫塑料保溫套; e. 蒸僻水或無離子水。 1.25.2 測定步驟 (D 標準濕度曲線的繪制 a. 按照下表所規(guī)定的加鹽量,將鹽溶丁 b
14、. 樣品杯中放入40cm3油基鉆井液樣品。將探測頭從十燥杯中移到鉆井液上方 12m臉。開啟濕度計,等候30分鐘,記錄相對濕度讀數(shù)(RH四溫度。鉆井 液樣品的溫度應(yīng)24 25oCo c. 利用測得的相對濕度,通過標準濕度曲線查出油基鉆井液樣品的活度值。 注意:鉆井液樣品不應(yīng)出現(xiàn)油水分離現(xiàn)象,否則,測定結(jié)果是錯誤的。同 時,務(wù)必保證試樣杯和蓋子十凈和沒有粘附鹽晶體。 為了測定貞巖鉆屑的活度,可從振動篩上取得鉆屑,用柴油洗去鉆井液,再用 紙擦十油跡或油基鉆井液的污跡,然后象測定鉆井液一樣用濕度計進行測定。當(dāng)用 淡水或鹽水鉆井液鉆井時,必須進行專門的取芯作業(yè),并且取巖芯內(nèi)部的貞巖塊進 行測定1.24
15、油基體系的電穩(wěn)定性 依照API RP13 B-2油基鉆井液現(xiàn)場測試程序,油包水乳狀液的相對穩(wěn)定性是 以破乳電壓來表示的。穩(wěn)定狀態(tài)的油包水乳狀液是不導(dǎo)電的,但在試驗時,當(dāng)浸在 油包水乳狀液內(nèi)的電極增加電壓時,最終會破壞乳狀液而有電流通過。油包水乳狀 液越穩(wěn)定,出現(xiàn)電流通過時的最低電壓就越高。 溫度對電穩(wěn)定性有影響,故測量應(yīng) 在50坦。C的溫度下進行。 1.24.1 儀器 a. 電穩(wěn)定性測定儀:電壓范圍0 2000V, 最好0 1500V, 頻率330 350H乙 當(dāng)乳狀液被擊穿時,瞬時電流為61 mA電極間距為1.59mm(0.016英尺)。 b. 溫度計:量程為1 105oG 1.24.2 測定步驟 a. 將油基鉆井液樣品過篩以除去大于 12目的顆粒(可用馬氏漏斗上的篩子),然 后放入容器內(nèi)并用電極攪拌30
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