污染指數(shù)SDI測(cè)定方法

1、污染指數(shù)（SDI）測(cè)定方法: 10.1 SDI測(cè)定概要: SDI測(cè)定是基丁阻塞系數(shù)（PI, %）的測(cè)定。測(cè)定是在&47mm的0.45pm的 微孔濾膜上連續(xù)加入一定壓力（30PSI,相當(dāng)丁 2.1kg/cm2）的被測(cè)定水，記錄下 濾得500ml水所需的時(shí)間Ti （秒）和15分鐘后再次濾得500ml水所需的時(shí)間Tf （秒），按下式求得阻塞系數(shù)PI （%）。 PI= （1-Ti/ Tf） 3 100 SDI=PI / 15 式中15是15分鐘。當(dāng)水中的污染物質(zhì)較高時(shí)，濾水量可取 100mk 200ml、 300ml等，間隔時(shí)間可改為10分鐘、5分鐘等。 10.2測(cè)定SDI的步驟： a. 將S

2、DI測(cè)定儀連接到取樣點(diǎn)上（此時(shí)在測(cè)定儀 內(nèi)不裝濾膜）。 b. 打開(kāi)測(cè)定儀上的閥門(mén)，對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行徹底沖洗數(shù) 分鐘。 c. 關(guān)閉測(cè)定儀上的閥門(mén)，然后用鈍頭的鑲子把 0.45 m的濾膜放入濾膜火具內(nèi)。 d. 確認(rèn)。形圈完好，將。形圈準(zhǔn)確放在濾膜上， 隨后將上半個(gè)濾膜火具蓋好，并用螺栓固定。 e. 稍開(kāi)閥門(mén)，在水流動(dòng)的情況下，慢慢擰松 1-2個(gè) 蝶形螺栓以排除濾膜處的空氣。 f. 確信空氣已全部排盡且保持水流連續(xù)的基礎(chǔ)上，重新擰緊蝶形螺栓。 g. 完全打開(kāi)閥門(mén)并調(diào)整壓力調(diào)節(jié)器，直至壓力保持在30psi為止。（如果整 定值達(dá)不到30 psi時(shí)，則可在現(xiàn)有壓力下試驗(yàn)，但不能低丁 15 psi o） h. 用

3、合適的容器來(lái)收集水樣，在水樣剛進(jìn)入容器時(shí)即用秒表開(kāi)始記錄，收 取500ml水樣所需的時(shí)間為T(mén)O （秒）。 i. 水樣繼續(xù)流動(dòng)15分鐘后，再次用容器收集水樣500ml并記錄收集水樣所 花的時(shí)間，記作T15 （秒）。 2.1har (SH 姓埋 1 水 孔掉。45JIFH 戶始以* i.ia 最打升 j. 關(guān)閉取樣進(jìn)水球閥，松開(kāi)微孔膜過(guò)濾容器的蝶形螺栓，將濾膜取出保存 （作為進(jìn)行物理化學(xué)試驗(yàn)的樣品）。擦十微孔過(guò)濾器及微孔濾膜支撐孔 板。 10.3測(cè)定結(jié)果計(jì)算 a. 當(dāng)試驗(yàn)過(guò)程中壓力為30 psi時(shí)，按照下式計(jì)算SDI值： SDI= （1-Ti/Tf） 3 100/15 b. 當(dāng)測(cè)量過(guò)程中壓力打不到

4、30 psi時(shí)，可改用現(xiàn)有壓力，但測(cè)得的SDI值必 須換算到30 psi時(shí)的SDI值，方法如下： %Pp= （1-Ti/ Ti5）3 100 （%Pp為非標(biāo)準(zhǔn)壓力30 psi時(shí)的阻塞 指數(shù)） SDI=%P30 / 15 注意：A.每次試驗(yàn)過(guò)程中壓力要穩(wěn)定，壓力波動(dòng)不得超過(guò)土 5%,否則試驗(yàn)作 廢。 B. 選定收集水樣量應(yīng)為500ml （或其他確定的水量值）；兩次收集水樣 的時(shí)間間隔為15分鐘。 C. 當(dāng)T15是Ti的4倍時(shí),SDI值是5;如果水樣完全將膜片堵住時(shí)，SDI15 值為6.7附二 濁度測(cè)定方法 水的渾濁度，簡(jiǎn)稱濁度，是指水體中除極易沉淀的物質(zhì)外，含有不同大小、 比重、形態(tài)的懸浮物質(zhì)、

5、膠體物質(zhì)、浮游生物和微生物等雜質(zhì)，這些物質(zhì)能對(duì)光 線的散射和吸收產(chǎn)生光學(xué)反應(yīng)，因此，利用光學(xué)效應(yīng)的原理測(cè)定水中渾濁度是評(píng) 定水質(zhì)感官性重要指標(biāo)之一。 渾濁度的標(biāo)準(zhǔn)單位，是以不溶解硅如漂白土、高嶺土等在蒸僻水中所產(chǎn)生 的光學(xué)阻礙現(xiàn)象為基礎(chǔ)，規(guī)定1mgSiO/L所構(gòu)成的渾濁度為1度。生活飲用水衛(wèi) 生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定濁度不得大于3度。 水樣渾濁度的測(cè)定常用光電比色法測(cè)定。 光電式濁度儀測(cè)定法 一、 原理 光電濁度儀是利用一穩(wěn)定的光源通過(guò)被水樣直射至光電池（硒光電池或硅 光電池）。當(dāng)水中的懸浮物和膠體顆粒越多、則透射光愈強(qiáng)，當(dāng)透射光強(qiáng)弱受到 不同程度變化時(shí)，在光電池上也產(chǎn)生相應(yīng)變化的電流強(qiáng)度， 直接推動(dòng)直流輸

6、出電 表，從表面上直接讀出水樣的渾濁度。 二、 儀器 GD字3型光電式渾濁度儀。 三、 測(cè)定步驟 儀器接通電源，將穩(wěn)壓器、光源燈預(yù)熱 15 30分鐘。 測(cè)定低濁度（030毫克/升） 用長(zhǎng)水樣槽，將零濁度水倒入水樣槽至水位線，然后將水樣槽放入儀 器測(cè)量室（水樣槽有號(hào)碼的一面對(duì)著測(cè)量室右端），蓋上蓋子，緩慢地 旋轉(zhuǎn)穩(wěn)壓器上的微調(diào)，調(diào)節(jié)至儀表零度處，然后取出水樣槽。 將被測(cè)水樣倒入水樣槽至水位線， 然后放入儀器測(cè)量室，蓋上蓋子，從儀表 上直接讀出濁度數(shù) 測(cè)定高濁度（20-100毫克/升） 用短水樣槽，將零度濁度水倒入水樣槽至水位線，然后把 20毫克/升 基準(zhǔn)濁度板對(duì)著水樣槽有號(hào)碼一端插入，將水樣槽放

7、入測(cè)量室（將有 20毫克/升基準(zhǔn)濁度板一面對(duì)著測(cè)量室右端），蓋上蓋子，緩慢地旋轉(zhuǎn) 穩(wěn)壓器上的微調(diào)，調(diào)至儀表右端 20度處，取出水槽。 取出20毫克/升基準(zhǔn)濁度板，將被測(cè)水樣倒入水樣槽至水位線，然后 將水樣槽放入儀器測(cè)量室，蓋上蓋子，從儀表上直接讀出濁度數(shù)。 如渾濁超過(guò)100毫克/升時(shí)，可用零度水進(jìn)行稀釋后再行測(cè)定， 從儀表 濁度數(shù)乘上稀釋倍數(shù)。 零度蒸僻水用雙重蒸僻水，或經(jīng)過(guò)通徑為 0.2微米的超濾膜濾過(guò)的蒸 僧水。 四、注意事項(xiàng)： 儀器用于實(shí)驗(yàn)測(cè)定水的渾濁度，測(cè)量范圍分為二檔，測(cè)定030。低濁 度檔時(shí)取用水長(zhǎng)樣匣，20-100高濁度檔時(shí)取用短水樣匣。 測(cè)定前數(shù)分鐘應(yīng)先開(kāi)啟穩(wěn)壓電源使光源預(yù)熱，

8、然后再行測(cè)定。使用完 畢后，應(yīng)立即關(guān)閉電源，以免光源老化而影響使用壽命。 水樣匣必須勤活洗，特別是在測(cè)定高濁度水樣后立即測(cè)定低濁度水樣 時(shí)更應(yīng)活洗，否則會(huì)影響測(cè)定的正確性?；钕捶椒ㄊ牵河脦鹌ゎ^的玻 璃棒輕輕揩擦透光玻璃的內(nèi)側(cè)，勿使沾污。 水樣倒入水樣匣后必須用活潔而十燥的白布揩擦水樣匣外部，以免殘 留水漬而影響透光率。 在相對(duì)濕度較大的條件下使用時(shí)，應(yīng)采取快速和瞬時(shí)讀數(shù)，以減少誤 差。 表中指示的讀數(shù)即為渾濁度，并注意低濁度檔（030 ）或高濁度檔（20100 ）。 附三: 余氯測(cè)定方法 余氯是指水經(jīng)加氯消蠹，接觸一定時(shí)間后，余留在水中的氯。 余氯有三種形式： 總余氯：包括HOC| NHCl

9、, NHC2等。 化合余氯：包括NHCl, NHC2及其他氯胺類(lèi)化合物。 游離余氯：包括HOCl及OCf等。 余氯可用鄰聯(lián)甲苯胺比色法、鄰聯(lián)甲苯胺一業(yè)砰酸鹽比色法、 N, N-乙基對(duì) 苯胺-硫酸業(yè)鐵胺容量法測(cè)定。下面介紹較簡(jiǎn)單方便的鄰聯(lián)甲苯胺比色法，可測(cè) 定總余氯及游離余氯。 鄰聯(lián)甲苯胺比色法 一、 應(yīng)用范圍 本法適用于測(cè)定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離余氯。 水中含有懸:浮性物質(zhì)時(shí)十?dāng)_測(cè)定，可用離心法去除。十?dāng)_物質(zhì)的最高 允許含量如下： 高鐵：0.2mg/l ;四價(jià)鋌：0.01mg/l ;業(yè)硝酸鹽： 0.2mg/l o 本法最低檢測(cè)濃度為0.01mg/l余氯。 二、 原理 在pH值小于1

10、.8的酸性溶液中，余氯與鄰聯(lián)甲苯胺反應(yīng)， 生成黃色的釀 式化合物，用目視法進(jìn)行比色定量：還可用重銘酸鉀-銘酸鉀溶液配制的永久性 余氯標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行目視比色。 三、 永久性余氯比色溶液的配制 磷酸鹽緩沖貯備溶液：將無(wú)水磷酸氫二鈉(NaHPO)和無(wú)水磷酸二氫鉀 (KHPO)置于105C烘箱內(nèi)2h,冷卻后，分別稱取22.86g和46.14g。將此兩種 試劑共溶于純水中，并稀釋至1000ml。至少靜置4天，使其中膠狀雜質(zhì)凝聚沉 淀，過(guò)濾。 磷酸鹽緩沖溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸鹽緩沖貯備溶液，加純水稀 釋至 1000ml。 重銘酸鉀-銘酸鉀溶液：稱取0.1550g干燥的重銘酸鉀（K2C2

11、O 7）及0.4650g 銘酸鉀（K2CrQ），溶丁磷酸鹽緩沖溶液中， 并定容至1000ml。此溶液所產(chǎn)生的 顏色相當(dāng)丁 1mL余氯與鄰聯(lián)甲苯胺所產(chǎn)生的顏色。 0.01 1.0mg/ L永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)比色管的配制方法： 按表21所列數(shù)量，吸 取重銘酸鉀-銘酸鉀溶液，分別注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸鹽緩沖溶液 稀釋至50ml刻度。避免日光照射，可保存 6個(gè)月。 若水樣余氯大丁 1mL,則需將重銘酸鉀-銘酸鉀溶液的量增加 10倍，配 成相當(dāng)丁 10mL余氯的標(biāo)準(zhǔn)色，再適當(dāng)稀釋，即為所需的較濃余氯標(biāo)準(zhǔn)色歹0。 永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的配制 余氯，mc L 重銘酸鉀-銘酸鉀溶 液，ml 余氯，

12、m（ L 重銘酸鉀-銘酸鉀 溶液，ml 0.01 0.5 0.50 - 8 25.0 0.03 1.5 0.60 30.0 0.05 2.5 0.70 35.0 0.10 5.0 0.80 40.0 0.20 10.0 0.90 45.0 0.30 15.0 1.00 60.0 0.40 20.0 四、 試劑 鄰聯(lián)甲苯胺溶液：稱取1.35g二鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺（C6H3CHNH）222HCl，溶 丁 500ml純水中，在不停攪拌下將此溶液加至 150ml濃鹽酸與350ml純水的混 合液中，盛丁棕色瓶?jī)?nèi)，在室溫下保存，可使用 6個(gè)月。當(dāng)溫度低丁 0C,鄰聯(lián) 甲苯胺將析出，不中易再溶解。 五、 步驟 取配制永久性作氯標(biāo)準(zhǔn)比色管用的同型 50ml比色管，先放入2 .5ml 鄰聯(lián)甲苯胺溶液，再加入澄活水樣 50.0ml，混合均勻。 水樣的溫度最 好為15 20C,如低丁此溫度，應(yīng)先將水樣管放入溫水浴中，使溫度 提