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文檔簡介
1、* 整理制作)電化學(xué)總復(fù)習(xí)1下列有關(guān)金屬腐蝕的說法中正確的是()金屬的腐蝕全部是氧化還原反應(yīng)金屬的腐蝕可分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,只有電化學(xué)腐蝕才是氧化還原反應(yīng)因?yàn)槎趸计毡榇嬖冢凿撹F的電化學(xué)腐蝕以析氫腐蝕為主無論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,總是金屬被氧化AB C D答案:C2以KCl 和 ZnCl2混合液為電鍍液在鐵制品上鍍鋅,下列說法正確的是()A未通電前上述鍍鋅裝置可構(gòu)成原電池,電鍍過程是該原電池的充電過程B因部分電能轉(zhuǎn)化為熱能,電鍍時(shí)通過的電量與鋅的析出量無確定關(guān)系C電鍍時(shí)保持電流恒定,升高溫度不改變電解反應(yīng)速率D鍍鋅層破損后即對鐵制品失去保護(hù)作用答案: C 解析:本題考查電鍍,意在
2、考查考生對電鍍原理的理解和應(yīng)用能力。未通電前,題述裝置不能構(gòu)成原電池,A項(xiàng)錯(cuò)誤;鋅的析出量與通過的電量成正比,B 錯(cuò);電鍍時(shí)電解反應(yīng)速率只與電流大小有關(guān),與溫度無關(guān),C項(xiàng)對;鍍鋅層破損后,會形成鐵鋅原電池,鐵作正極,得到保護(hù),D 項(xiàng)錯(cuò)誤。3為探究鋼鐵的吸氧腐蝕原理設(shè)計(jì)了如圖所示的裝置,下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是()A正極的電極反應(yīng)方程式為O2 2H2 O 4e =4OHB將石墨電極改成Mg電極,難以觀察到鐵銹生成C若向自來水中加入少量NaCl(s) ,可較快地看到鐵銹D分別向鐵、石墨電極附近吹入O2,前者鐵銹出現(xiàn)得快答案: D 解析:鐵是負(fù)極,失電子被氧化成Fe2 ,在正極氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)生
3、成OH ,故將氧氣吹向石墨電極的腐蝕速率比吹向鐵電極快;向自來水中加入NaCl(s) , 可使電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng),加快腐蝕速率;但若將石墨電極換成Mg電極,則負(fù)極為Mg, Fe被保護(hù),難以看到鐵生銹。4原電池的電極名稱不僅與電極材料的性質(zhì)有關(guān),也與電解質(zhì)溶液有關(guān),下列說法中錯(cuò)誤的是()A由Al 、 Cu、稀硫酸組成原電池,放電時(shí)SO42 向 Al 電極移動(dòng)B由Mg、Al 、NaOH溶液組成原電池,其負(fù)極反應(yīng)為Al 4OH 3e =AlO2 2H2OC由Fe、Cu、FeCl 3溶液組成原電池,其負(fù)極反應(yīng)為Cu2e =Cu2D由Al 、 Cu、濃硝酸組成原電池作電源,用石墨電極來電解硝酸銀溶
4、液,當(dāng)析出1 mol Ag時(shí),消耗銅電極32 g答案: C 解析:由Al 、 Cu、稀硫酸組成原電池,Al 為負(fù)極,原電池的電解質(zhì)溶液里陰離子移向負(fù)極,故A項(xiàng)正確;B 項(xiàng)中, Al 作負(fù)極,失電子被氧化,因電解質(zhì)溶液為NaOH溶液,故Al 應(yīng)轉(zhuǎn)化為AlO2 , B 項(xiàng)正確;由Fe、 Cu、 FeCl3溶液組成原電池,其負(fù)極材料為Fe,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;由電子守恒知,當(dāng)析出1 mol Ag 時(shí)轉(zhuǎn)移電子1 mol ,消耗 Cu 0.5 mol ,即 32 g ,故 D項(xiàng)正確。5鐵鎳蓄電池又稱愛迪生電池,放電時(shí)的總反應(yīng)為:Fe Ni 2O3 3H2O=Fe(OH2) 2Ni(OH) 2下列有關(guān)該電池的說法
5、不正確的是()A電池的電解液為堿性溶液,正極為Ni 2O3、負(fù)極為FeB電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Fe 2OH 2e =Fe(OH)2C電池充電過程中,陰極附近溶液的pH 降低D電池充電時(shí),陽極反應(yīng)為2Ni(OH) 2 2OH 2e =Ni2O3 3H2O答案: C 解析: 本題考查充電電池的有關(guān)知識,意在考查考生對充電電池正負(fù)極的判斷及書寫電極反應(yīng)的能力。在鐵鎳蓄電池中,F(xiàn)e 是負(fù)極,液為堿性溶液,故A正確;電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為:電池充電時(shí),陰極反應(yīng)式為Fe(OH)2 2e =Fe 2OH ,Ni 2O3是正極,由于生成Fe(OH)2,則電解Fe 2OH 2e =Fe(OH)2,故B正確;陰極
6、附近溶液pH 升高,故C錯(cuò)誤;由充D 正確。6鉛蓄電池的工作原理為: 是(A B當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移 C D)K 閉合時(shí),d 電極反應(yīng)式:Pb PbO2 2H2 SO4=2PbSO4 2H2O(如下圖) ,下列判斷不正確的PbSO4 2H2O 2e =PbO2 4H SO420.2 mol 電子時(shí),中消耗的H2SO4為 0.2molK 閉合時(shí),中SO42 向 c 電極遷移K 閉合一段時(shí)間后,可單獨(dú)作為原電池,答案: C 解析:根據(jù)圖示,為原電池,d 電極為正極a 為正極,b 為負(fù)極;為c 為陰極,d 為陽極。K 閉合時(shí),d 為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng): 2e 2H2O=PbO2 4H SO42 , A 項(xiàng)正
7、確;根據(jù)鉛蓄電池的總反應(yīng)知,該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2e , 則當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2 mol 電子時(shí), 中消耗0.2 molPbSO4H2SO4, B項(xiàng)正確;K閉合時(shí),中SO24 向陽極(d 極 ) 遷移, C項(xiàng)錯(cuò)誤;一段時(shí)間后,c 電極析出Pb, d 電極析出PbO2,電解質(zhì)溶液為H2SO4,此時(shí)可以形成鉛蓄電池,電極作正極,D 項(xiàng)正確。7. 某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計(jì)如圖裝置。下列敘述不正確的是K 閉合應(yīng)式的書寫等的掌握情況。A B C無論 Da和a和a和b 不連接時(shí),鐵片上會有金屬銅析出b 用導(dǎo)線連接時(shí),銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2 2e =Cua 和 b 是否連接,鐵片均會溶解,溶液均從藍(lán)色
8、逐漸變成淺綠色b 分別連接直流電源正、負(fù)極,電壓足夠大時(shí),Cu2 向銅電極移動(dòng)答案: D解析:本題考查電化學(xué),意在考查考生對原電池、電解池的電極反應(yīng)、現(xiàn)象和電極反a、 b 不連接,未形成原電池Cu2 與 Fe 在接觸面上直接反應(yīng),項(xiàng)正確;a、 b 用導(dǎo)線連接,銅片作正極,Cu2 在該電極上得電子,B 項(xiàng)正確;a、否,溶液中的Cu2 均得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Cu, Fe 均失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成b 連接與Fe2 ,故溶液A均從藍(lán)色逐漸變成淺綠色,C項(xiàng)正確;a與電源正極相連時(shí),D 項(xiàng)錯(cuò)誤。Cu 片作陽極,Cu2 向 Fe 電極移動(dòng),8下列裝置中,F(xiàn)e 腐蝕由快到慢的順序?yàn)镈()AB 答案: B 解
9、析:中是Zn 失去電子,轉(zhuǎn)化為Zn2 ,而Fe作正極,被保護(hù),不易被腐蝕。9某同學(xué)按如圖所示的裝置進(jìn)行電解實(shí)驗(yàn)。下列說法錯(cuò)誤的是 A電解過程中,石墨電極上有B電解初期,主要反應(yīng)方程式為C電解一定時(shí)間后,石墨電極上有銅析出D整個(gè)電解過程中,H2產(chǎn)生通電Cu H2SO4=CuSO4 H2H 的濃度不斷增大答案: D 解析:活潑金屬銅作陽極,陽極發(fā)生反應(yīng):2Cu 2e =Cu ,電時(shí)的總反應(yīng)式減去陰極反應(yīng)式,可得到陽極反應(yīng)式,初期溶液中H 在陰極放電:2H 2e =H2,溶液中H 不斷減少,總方程式為Cu H2SO4=通電 =CuSO4 H2。隨著反應(yīng)進(jìn)行,溶液中Cu2 數(shù)目增多,此時(shí),H 濃度保持
10、恒定不變,因此整個(gè)電解過程中,溶液中Cu2 在陰極得電子:Cu2 2e =Cu,H 是先減少后恒定不變的過程。10分析下圖所示的四個(gè)裝置,其中結(jié)論正確的是()A (1)(2) 中Mg作負(fù)極,(3)(4) 中 Fe 作負(fù)極B(2)中Mg作正極,電極反應(yīng)為C(3)中Fe 作負(fù)極,電極反應(yīng)為D(4)中Fe 作負(fù)極,電極反應(yīng)為6H2O 6e =6OH 3H2Fe 2e =Fe2 2Fe 2e =Fe答案: B 解析:金屬活動(dòng)性:Mg>Al,故在 (1) 中 Mg為負(fù)極;在NaOH溶液中,Al 能與 NaOH6H2O 6e =6OH 3H2;溶液反應(yīng)而Mg不能,故 (2) 中 Al 為負(fù)極,Mg為
11、正極, 正極的電極反應(yīng)為鐵在濃硝酸中鈍化,而銅與濃硝酸在常溫下能反應(yīng),則在(3) 中 Cu 為負(fù)極;(4) 中酒精是非電解質(zhì),不符合原電池的構(gòu)成條件。11如圖所示,a、 b 是多孔石墨電極,某同學(xué)按圖示裝置進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):斷開K2,閉合K1 一段時(shí)間,觀察到兩支玻璃管內(nèi)都有氣泡將電極包圍,此時(shí)斷開 K1,閉合K2,觀察到電流計(jì)A的指針有偏轉(zhuǎn)。下列說法不正確的是()A斷開K2,閉合K1 一段時(shí)間,溶液的pH 變大B斷開K1,閉合K2時(shí),b 極上的電極反應(yīng)式為:2H 2e =H2C斷開K2,閉合K1 時(shí),a 極上的電極反應(yīng)式為:4OH 4e =O22H2OD斷開K1,閉合K2時(shí),OH 向b極移動(dòng)答案
12、: B 解析:該試題為原電池及電解池的綜合考題。當(dāng)斷開K2,閉合K1 時(shí)為電解池,此時(shí)根據(jù)電源判斷a 極為陽極,b 極為陰極,相當(dāng)于電解了水,故A項(xiàng)正確;a 極的電極反應(yīng)式為4OH4e=O22H2O,故 C項(xiàng)正確;當(dāng)斷開K1,閉合K2時(shí),該裝置為原電池,a 極為正極,電極反應(yīng)式為:O2 4e 2H2O=4OH, b 極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為:2H2 4OH 4e =4H2O,故D項(xiàng)正確;B項(xiàng)錯(cuò)誤。12常溫時(shí),將500 mL pH a的 CuSO4和 K2SO4的混合溶液用石墨電極電解一段時(shí)間,測得溶液的 pH 變?yōu)?b( 假設(shè)溶液體積的變化忽略不計(jì)) ,在整個(gè)電解過程中始終發(fā)現(xiàn)只有一個(gè)電極有氣體
13、產(chǎn)生。下列說法錯(cuò)誤的是()A若使溶液恢復(fù)到電解前的濃度可以向溶液中加20(10 b 10 a) g CuCO 3B b<a<7C陽極電極反應(yīng):2H2O 4e =O24HD整個(gè)過程中是陽極產(chǎn)生氧氣,陰極析出銅單質(zhì)答案: A 解析:本題的關(guān)鍵是看在整個(gè)電解過程中始終發(fā)現(xiàn)只有一個(gè)電極有氣體產(chǎn)生,馬 上就知道整個(gè)過程中是陽極產(chǎn)生氧氣,陰極析出銅單質(zhì),要恢復(fù)電解前的溶液就要將氧氣和銅的質(zhì)量轉(zhuǎn)化成CuO或 CuCO3,需要20(10 b 10 a) g CuO??紤]水解a<7,電解轉(zhuǎn)變成酸則b<a。13 如圖所示裝置,兩玻璃管中盛滿滴有酚酞溶液的飽和NaCl 溶液,C( )、 C(
14、)為多孔石墨電極。斷開S2,接通S1, C( ) 附近溶液變紅,兩玻璃管中有氣體生成。一段時(shí)間后( 兩玻璃管中液面未脫離電極) , 斷開S1, 接通S2, 電流表的指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),說明此時(shí)該裝置形成了原電池,下列關(guān)于該原電池的敘述正確的是()A C( ) 的電極名稱是負(fù)極B C( ) 的電極名稱是陰極CC()的電極反應(yīng)是2H2e=H2D C()的電極反應(yīng)是Cl22e=2Cl答案: AD 解析: 斷開S2, 接通S1, 相當(dāng)于用惰性電極電解飽和NaCl 溶液, 陰、陽兩極分別產(chǎn)生H2 和Cl 2,由題中“C( ) 附近溶液變紅”知 C( ) 為陰極,C( ) 為陽極。斷開S1 ,接通S2,電流表的
15、指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),說明形成了原電池,類似于燃料電池,因?yàn)镠2還原性比Cl 2強(qiáng),所以在這個(gè)原電池中C( )作負(fù)極,電極反應(yīng)為H2 2e =2H , C( )作正極,電極反應(yīng)為Cl 2 2e =2Cl 。14下圖是常見的電化學(xué)裝置圖,中均為惰性電極,下列說法正確的是()A裝置中陽極反應(yīng)為2Cl 2e =Cl2,陰極反應(yīng)為Cu2 2e =CuB裝置中銅片為陽極,若銅片和鐵制品的質(zhì)量相等,電解一段時(shí)間后,電路中有2 mol128 gC裝置中b 極為負(fù)極,該極的電極反應(yīng)為O2 2H2O 4e =4OHD裝置中陽離子交換膜上每透過1 mol Na 時(shí),則陰極上產(chǎn)生11.2 L H 2答案: AB 解析:裝置
16、為用惰性電極電解CuCl2溶液,A項(xiàng)正確;裝置為電鍍銅裝置,Cu 2e =Cu2 ,陰極:Cu2 2e =Cu, B 項(xiàng)正確;裝置為氫氧燃料電池,b 極通入O2,發(fā)生還原反應(yīng),作電池的正極,C 項(xiàng)錯(cuò)誤;D 項(xiàng)中沒有明確生成H2所處的溫度和壓強(qiáng),錯(cuò)誤。15下列說法中,正確的是()鍍層破損后,白鐵( 鍍鋅的鐵) 比馬口鐵( 鍍錫的鐵) 更易被腐蝕;鋼鐵表面常易銹蝕生成 Fe2O3· nH2O;鋅和鐵構(gòu)成原電池時(shí),鐵作負(fù)極;鉛蓄電池中鉛作負(fù)極,PbO2 作正極,兩極浸到H2SO4A只有B只有CD答案: A 解析:鍍層破損后,白鐵形成原電池時(shí),因?yàn)殇\比鐵活潑,易失電子,從而保護(hù)了鐵,而馬口鐵
17、破損后,因?yàn)樾纬稍姵貢r(shí),鐵比錫活潑,鐵被腐蝕,所以在鍍層破損后,馬口鐵比白鐵更易被腐蝕。說法錯(cuò)誤。鋼鐵無論發(fā)生析氫腐蝕或吸氧腐蝕,鐵都是失電子變成 Fe2 ,吸氧腐蝕更普遍,O2得電子變成OH ,與Fe2 結(jié)合生成Fe(OH)2, Fe(OH) 2在空氣中很易被氧化成Fe(OH)3,因此鐵銹的成分常用Fe2O3· nH2O表示。說法正確。鋅和鐵構(gòu)成原電池時(shí),鋅比鐵活潑,應(yīng)該是鋅作負(fù)極。說法不正確。鉛蓄電池的構(gòu)成,說法正確,故A為正確選項(xiàng)。16將NaCl 溶液滴在一塊光亮清潔的鐵板表面上,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)液滴覆蓋的圓圈中心區(qū)(b) ,如圖所示。導(dǎo)致該現(xiàn)象的主要原因是液()NaCl 溶液
18、,則O2 2H2O 4e =4OH 2生成的Fe2 由 a 區(qū)向 b 區(qū)(a) 已被腐蝕而變暗,在液滴外沿形成棕色鐵銹環(huán)滴之下氧氣含量比邊緣處少。下列說法正確的是A液滴中的Cl 由 a 區(qū)向 b 區(qū)遷移B液滴邊緣是正極區(qū),發(fā)生的電極反應(yīng)為:C 液滴下的Fe 因發(fā)生還原反應(yīng)而被腐蝕,遷移,與b 區(qū)的OH 形成Fe(OH) 2,進(jìn)一步氧化、脫水形成鐵銹D若改用嵌有一銅螺絲釘?shù)蔫F板,在銅鐵接觸處滴加負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)為:Cu 2e =Cu2答案: B 解析:本題考查金屬的腐蝕,意在考查考生運(yùn)用電化學(xué)原理分析金屬腐蝕過程N(yùn)aCl 溶液,形成原電池,顯然a 區(qū)為負(fù)極,溶液中Cl 由b 區(qū)向 a 區(qū)遷移,
19、A 錯(cuò);液滴邊緣為正極區(qū),溶解在溶液中的O2放電,電極反應(yīng)為:O2 2H2O4e =4OH , B對;液滴下的Fe因發(fā)生氧化反應(yīng)而被腐蝕,C錯(cuò);改用嵌有銅螺絲釘?shù)蔫F板,則鐵為負(fù)極,D 錯(cuò)。17 用 A、 B 兩根石墨棒作電極電解AgNO3溶液,通電 t min 時(shí),在B極上共產(chǎn)生11.2 mL(標(biāo)1準(zhǔn)狀況下) 氣體。然后將電極A、 B 與電源反接,用相同的電流再電解2t min ,兩極上均無氣體產(chǎn)生,最終溶液的體積為200 mL,則該溶液的pH接近于 ()A 2 B 2.7 C 3 D 4答案: A 解析:該題陽極上的電極反應(yīng)式為:4OH 4e =2H2O O2 ,陰極上的電極反應(yīng)式為:4Ag
20、 4e =4Ag,當(dāng)通電t min 時(shí),由 B極即此時(shí)為陽極收集到的氣體可以確定陽極轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為:11.2 mL× 10 3 L/mL÷ 22.4 L/mol × 4 2× 10 3 mol ,溶液中減小的OH 的物質(zhì)的量為2× 10 3 mol,則在陰極上析出銀的物質(zhì)的量為:2× 10 3 mol;再將電極反接時(shí),頭腦要特別清醒,此時(shí)的陽極是原來的陰極,上面已有析出的銀,因只通電t2min,顯然不能夠把析出的銀全部溶解,此時(shí)的陰極是原來的陽極,由題意兩極均無氣體產(chǎn)生,陰極上放電的離子肯定仍是Ag 。綜合以上情況,溶液中影響pH的
21、H 和 OH ,只有第一步,OH 減小的物質(zhì)的量就是溶液中增大的H的物質(zhì)的量,故pHlgc(H) lg(2 × 10 3÷0.2) 2。18氫氧燃料電池的突出優(yōu)點(diǎn)是把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,而不?jīng)過熱能這一中間形式,已用于宇宙飛船及潛艇中,其電極反應(yīng)式為:負(fù)極:2H2 4e 4OH =4H2O 正極:O2 4e 2H2O=4OH所產(chǎn)生的水還可作為飲用水,今欲得常溫下1 L 水,則電池內(nèi)電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量約為()A 8.9× 10 9 mol B 4.5× 10 答案: C 解析: 1 L水為1000 g,物質(zhì)的量為1000 g 1 55.6 mol,由 2
22、H2O, 18 g · mol得轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為55.6 × 2 mol1. 1× 102mol。19 LiFePO4電池具有穩(wěn)定性高、安全、對環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),可用于電動(dòng)汽車。電池反應(yīng)為:FePO4 Li 充電放電LiFePO4, 電池的正極材料是LiFePO4, 負(fù)極材料是石墨,含 Li 導(dǎo)電固體為電解質(zhì)。下列有關(guān)LiFePO4電池說法正確的是()A可加入硫酸以提高電解質(zhì)的導(dǎo)電性B 放電時(shí)電池內(nèi)部Li 向負(fù)極移動(dòng)C充電過程中,電池正極材料的質(zhì)量減少D 放電時(shí)電池正極反應(yīng)為:FePO4 Li e =LiFePO4答案: CD 解析:加入的硫酸會和金屬鋰反應(yīng),A 項(xiàng)錯(cuò)
23、誤;放電時(shí),發(fā)生原電池反應(yīng),Li ( 在負(fù)極生成,帶正電荷) 在電池內(nèi)部向正極移動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;放電時(shí),負(fù)極:Li e =Li ,正極:FePO4Li e=LiFePO4;充電時(shí),陽極:LiFePO4e=FePO4Li , 陰極: Li e=Li,C、 D 兩項(xiàng)正確。20如圖所示的裝置,C、 D、 E、 F、 X、 Y都是惰性電極。將電源接通后,向( 乙 ) 中滴入酚酞溶液,在F 極附近顯紅色。則下列說法正確的是()A電源B 極是正極B ( 甲 )( 乙 ) 裝置的C、 D、 E、 F 電極均有單質(zhì)生成,其物質(zhì)的量之比為 1 2 21C欲用(丙 )裝置給銅鍍銀,H應(yīng)該是 Ag,電鍍液是AgNO3
24、溶液D 裝置 ( 丁 ) 中 Y極附近紅褐色變深,說明氫氧化鐵膠粒帶正電荷答案: D 解析:由F 極附近顯紅色知其為陰極,則電源B 極是負(fù)極,從而知C、 D、 E、 FO2、 Cu、 Cl 2、 H2,其物質(zhì)的量之比為1 2 2 2;欲用( 丙 ) 裝置給銅鍍 mol C 1.1 × 10 2molD 5.6× 102 mol銀,陽極G 應(yīng)該是Ag;裝置( 丁 ) 中 Y 極是陰極,若附近紅褐色變深,說明氫氧化鐵膠粒帶正電荷。21用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水( 含 Cl 、 Br 、 Na 、 Mg2 )的裝置如圖所示(a 、 b 為石墨電極 ) 。下列說法中,正確的是()
25、A電池工作時(shí),正極反應(yīng)式為O2 2H2O 4e =4OHB電解時(shí),a 電極周圍首先放電的是Cl ,而不是BrC電解時(shí),電子流動(dòng)路徑是:負(fù)極外電路 陰極 溶液 陽極 正極D忽略能量損耗,當(dāng)電池中消耗0.02 g H 2時(shí),b 極周圍會產(chǎn)生0.02 g H 2答案: D 解析: 酸性電解液不可能有OH 生成;電子流動(dòng)路徑是:負(fù)極 外電路 陰極,陽極 正極,在溶液中靠陰、陽離子定向移動(dòng)形成閉合回路。 a 電極首先放電的是Br ,而不是 Cl 。22將Fe 片和 Zn 片放入盛有NaCl 溶液 (其中滴有酚酞)的表面皿中,如圖所示。最先觀察到變?yōu)榧t色的區(qū)域?yàn)?)A和B 和C 和D和答案: B 解析:
26、甲圖是原電池,負(fù)極 (Zn) : Zn 2e =Zn2 ; 正極 (Fe) :2H 2e =H2,在區(qū)域H2O電離出的OH 濃度較高,能使無色酚酞溶液變成紅色。乙圖是電解池,陽極(Fe) : Fe 2e =Fe2 ;陰極 (Zn) : 2H 2e=H2, 在區(qū)域H2O電離出的OH 濃度相對較高,能使無色酚酞溶液變紅色,綜上所述B 項(xiàng)正確。23為探究金屬腐蝕的條件和速率,某課外興趣活動(dòng)小組的學(xué)生用金屬絲將三根大小相同的鐵釘分別固定在如圖所示的三個(gè)裝置中,再放置于玻璃鐘罩里保存相同的一段時(shí)間,下列對實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)現(xiàn)象的描述不正確的是 ()A實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),裝置左側(cè)的液面一定會下降B實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),裝置左側(cè)的液
27、面比裝置的低C實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),裝置中的鐵釘腐蝕最嚴(yán)重D實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),裝置中的鐵釘幾乎沒有被腐蝕答案: B 解析:這是一道將原電池原理應(yīng)用于判斷金屬腐 蝕快慢的題。裝置中的鐵釘處于鹽酸的蒸氣中,發(fā)生析氫腐蝕,使左側(cè)液面下降;裝置中的鐵釘同樣處于鹽酸的蒸氣中,所不同的是懸掛鐵釘?shù)慕饘俳z由鐵絲換成了銅絲,由于 Fe比 Cu活潑,在這種氛圍中構(gòu)成的原電池會加快鐵釘?shù)母g而放出更多的H2,使左側(cè)液面下降更多:裝置中雖然懸掛鐵釘?shù)倪€是銅絲,但由于濃硫酸有吸水性、無揮發(fā)性,使鐵釘處于一種較為干燥的空氣中,因而在短時(shí)間內(nèi)幾乎沒有被腐蝕。24 (5 分 ) 如何防止鐵的銹蝕是工業(yè)上研究的重點(diǎn)內(nèi)容。為研究鐵銹蝕的影響因
28、素,某同學(xué) 做了如下探究實(shí)驗(yàn):序號內(nèi)容實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象1常溫下將鐵絲放在干燥空氣中一個(gè)月干燥的鐵絲表面依然光亮2常溫下將鐵絲放在潮濕空氣中一小時(shí)鐵絲表面依然光亮3常溫下將鐵絲放在潮濕的空氣中一個(gè)月鐵絲表面已變得灰暗4將潮濕的鐵絲放在常溫的氧氣流中一小時(shí)鐵絲表面略顯灰暗5將潮濕的鐵絲放在高于常溫的氧氣流中一小時(shí)鐵絲表面已變得灰暗6將浸過氯化鈉溶液的鐵絲放在高于常溫的氧氣流中一小時(shí)鐵絲表面灰暗程度比實(shí)驗(yàn)5 嚴(yán)重回答以下問題:(1) 上述實(shí)驗(yàn)中發(fā)生了電化學(xué)腐蝕的是( 填實(shí)驗(yàn)序號);在電化學(xué)腐蝕中,負(fù)極反應(yīng),正極反應(yīng)是。(2) 由 該 實(shí) 驗(yàn) 可 知 , 可 以 影 響 鐵 銹 蝕 速 率 的 因 素 是(3
29、) 為 防 止 鐵 的 銹 蝕 , 工 業(yè) 上 普 遍 采 用 的 方 法 是答案: (1)3 、4、5、 6Fe2e =Fe2( 或2Fe4e=2Fe2) 2H 2OO24e=4OH(2) 濕度、溫度、O2的濃度、電解質(zhì)存在(3) 電鍍、發(fā)藍(lán)等表面覆蓋保護(hù)層,犧牲陽極的陰極解析: (1) 應(yīng)注意聯(lián)系金屬的化學(xué)腐蝕與電化學(xué)腐蝕的區(qū)別,不純的金屬與電解質(zhì)溶液接觸,3、 4、 5、 6 發(fā)生Fe 2e =Fe2 ,正極反應(yīng)是O2 2H2O 4e =4OH 。(2) 對比實(shí)驗(yàn)1 和 3 可得出濕度增大,可使鐵銹蝕速率加快;對比實(shí)驗(yàn)3、 4 可知增大O2濃4、 5 可知升高溫度可加快鐵銹蝕的速率;對比
30、實(shí)驗(yàn)5、 6 可(3) 為防止鐵的銹蝕,根據(jù)鐵銹蝕的類型,可采用犧牲陽極的陰極保護(hù)法、外加電流的陰極( 合金 ) ,也可采用噴油漆、涂油脂、電鍍、表面鈍化等方法使鐵25 (10 分 ) 認(rèn)真觀察下列裝置,回答下列問題:(1) 裝置 B 中 PbO2上發(fā)生的電極反應(yīng)為飽和KCl 溶。連接裝置B、 C的 U形管中裝填含有瓊脂液,其作用是陽離子Na 、 K、 Cu2陰離子SO 電極 e 上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的體積為。 寫出乙燒杯中的電解池反應(yīng)。 若電解過程中,乙燒杯中的B溶液中的金屬離子全部析出,此時(shí)電解能否繼續(xù)進(jìn)行,為什么? 若經(jīng)過一段時(shí)間后,測得乙燒杯中c 電極質(zhì)量增加了16 g,要使丙燒杯
31、中的C溶液恢復(fù)到原來的狀態(tài),正確的操作是 。電解答案: (1) 負(fù)4OH 4e=2H2OO2(2)5.6 L(3)2CuSO42H2O=2=CuO22H2SO4(4) 能,因?yàn)镃uSO4溶液已轉(zhuǎn)變?yōu)镠2SO4溶液,反應(yīng)變?yōu)殡娊馑姆磻?yīng)。(5) 向丙燒杯中加入4.5 g 水解析: (1) 乙燒杯中c 電極質(zhì)量增加,則c 處發(fā)生的反應(yīng)為Cu2 2e =Cu,即c 電極為陰極,由此可推出b 為陽極,a 為陰極,M為負(fù)極,N 為正極。測得乙燒杯中c 電極質(zhì)量增加了16g,又析出的金屬只能是Cu,其他的都不可能,而Cu2 只能和SO24 結(jié)合,由此確定B 溶液為硫酸銅溶液;由常溫下各燒杯中溶液的pH 與
32、電解時(shí)間t 的關(guān)系圖,可以確定A為KOH溶液或NaOH溶液,C為 K2SO4溶液或Na2SO4溶液。甲燒杯中為KOH溶液或NaOH溶液,相當(dāng)于電解H2O,陽極b處為陰離子OH 放電,即4OH 4e =2H2O O2 。電解(2) 當(dāng)乙燒杯中有16 g Cu 析出時(shí),轉(zhuǎn)移的電子為0.5 mol,2CuSO 4 2H2O=2=Cu O22H2SO4。整個(gè)電路是串聯(lián)的,故每個(gè)燒杯中的電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等。丙燒杯中為K2SO4溶液或電解Na2SO4溶液,相當(dāng)于電解H2O,由方程式2H2O電解=2=H2O2可知,生成2 mol H 2,轉(zhuǎn)移4 mol電子, 所以當(dāng)整個(gè)反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.5 mol 電子時(shí),
33、生成的H2為 0.25 mol, 標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.25mol× 22 .4 L/mol 5.6 L 。(4) 銅全部析出后,電解質(zhì)變?yōu)镠2SO4,所以電解反應(yīng)仍能進(jìn)行。(5) 丙燒杯中消耗水0.25 mol,若要使丙燒杯中的C溶液恢復(fù)到原來的狀態(tài),正確的操作是向燒杯中加入4.5 g 水。27 (8 分 ) 下圖是一個(gè)化學(xué)過程的示意圖。已知甲池的總反應(yīng)式為:2CH3OH 3O24KOH=22KCO3 6H2O4 、OH在下圖所示裝置中,甲、乙、丙三個(gè)燒杯依次分別盛放足量的A 溶液、足量的B 溶液、足量的 C溶液,電極均為石墨電極。接通電源,經(jīng)過一段時(shí)間后,測得乙燒杯中c 電極質(zhì)量增加了16 g 。常溫下各燒杯中溶液pH 與電解時(shí)間t 的關(guān)系如下圖。據(jù)此回答下列問題:(1)M 為 電 源 的 極 ( 填 “ 正 ” 或 “ 負(fù)
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