自閉癥和唐氏綜合癥和腦癱各方面區(qū)別

1、自閉癥和唐氏綜合癥和腦癱的全方位區(qū)別自閉癥多為先天遺傳，基因?qū)用娴膯栴}；唐氏綜合癥是染色體疾病，需要查 染色體；腦癱,一般核磁都會有明顯的大腦損傷。長相動作智力生活生育語音交際自閉正常正常正常否有異常異常唐氏異常正常異常否大多無正常正常腦癱正常分等級分等級分等級有正常正常自閉癥：該癥一般起病于36個月以內(nèi)，主要表現(xiàn)為三大類核心癥狀,即：社會交往 障礙、交流障礙、興趣狹窄和刻板重復(fù)的行為方式。社會交往障礙該癥患兒在社會交往方面存在質(zhì)的缺陷。在嬰兒期,患兒回避目光接觸,對 人的聲音缺乏興趣和反應(yīng)，沒有期待被抱起的姿勢，或抱起時身體僵硬、不愿與 人貼近。在幼，患兒仍回避目光接觸，呼之常無反應(yīng)，對父母

2、不產(chǎn)生依戀, 缺乏與同齡兒童交往或玩耍的興趣，不會以適當(dāng)?shù)姆绞脚c同齡兒童交往，不能與 同齡兒童建立伙伴關(guān)系，不會與他人分享快樂，遇到不愉快或受到傷害時也不會 向他人尋求安慰。學(xué)齡期后，隨著年齡增長及病情改善,患兒對父母、同胞可能 變得友好而有感情，但仍明顯缺乏主動與人交往的興趣和行為。雖然部分患兒愿 意與人交往，但交往方式仍存在問題，他們對社交常情缺乏理解，對他人情緒缺乏反應(yīng)，不能根據(jù)社交場合調(diào)整自己的行為。成年后，患兒仍缺乏交往的興趣和 社交的技能，不能建立戀爰關(guān)系和結(jié)婚。交流障礙1 .非言語交流障礙該癥患兒常以哭或尖叫表示他們的不舒適或需要。稍大的患兒可能會拉著大 人手走向他想要的東西缺乏

3、相應(yīng)的面部表情，表情也常顯得漠然，很少用點頭、 搖頭、擺手等動作來表達(dá)自己的意愿。2 .言語交流障礙該癥患兒言語交流方面存在明顯障礙，包括：語言理解力不同程度受損； 言語發(fā)育遲緩或不發(fā)育，也有部分患兒2-3歲前曾有表達(dá)性言語，但以后逐漸 減少，甚至完全消失；言語形式及內(nèi)容異常：患兒常常存在模仿言語、刻板重 復(fù)言語，語法結(jié)構(gòu)、人稱代詞常用錯，語調(diào)、語速、節(jié)律、重音等也存在異常； 言語運用能力受損：部分患兒雖然會背兒歌、背廣告詞，但卻很少用言語進行 交流，且不會提出話題、維持話題或僅靠刻板重復(fù)的短語進行交談，糾纏于同一 話題。興趣狹窄及刻板重復(fù)的行為方式該癥患兒對一般兒童所喜爰的玩具和游戲缺乏興趣

4、,而對一些通常不作為玩 具的物品卻特別感興趣，如車輪、瓶蓋等圓的可旋轉(zhuǎn)的東西。有些患兒還對塑料 瓶、木棍等非生命物體產(chǎn)生依戀行為?；純盒袨榉绞揭渤３：芸贪?如：常用同 一種方式做事或玩玩具,要求物品放在固定位置，出門非要走同一條路線，長時 間內(nèi)只吃少數(shù)幾種食物等。并常會出現(xiàn)刻板重復(fù)的動作和奇特怪異的行為，如： 重復(fù)蹦跳、將手放在眼前凝視、撲動或用腳尖走路等。其他癥狀約3/4該癥患兒存在精神發(fā)育遲滯。約1/3-1/4患兒合并癲癇。部分患兒在 智力低下的同時可出現(xiàn)“孤獨癥才能"，如在音樂、計算、推算日期、機械記憶 和背誦等方面呈現(xiàn)超常表現(xiàn)。唐氏綜合癥：1 .患兒具明顯的特殊面容體征,如眼

5、距寬,鼻根低平，眼裂小，眼外側(cè)上斜, 有內(nèi)眥螯皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于正常, 頭前、后徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡，出牙延遲 且常錯位。頭發(fā)細(xì)軟而較少。前因閉合晚，頂枕中線可有第三因門。四肢短,由 于韌帶松弛，關(guān)節(jié)可過度彎曲，手指粗短，小指中節(jié)骨發(fā)育不良使小指向內(nèi)彎曲， 指骨短,手掌三叉點向遠(yuǎn)端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數(shù)患兒 呈弓形皮紋。2 .常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難，其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長而逐漸明顯,智商25-50,動作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。3 .男性唐氏嬰兒長大至青春期,也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大后 有月經(jīng)，并且有可能生育。4 .患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染, 白血病的發(fā)生率比一般增高10 30倍。如存活至成人期，則常在30歲以后即 出現(xiàn)老年性癡呆癥狀。腦癱：1 .臨床分型(1)痙攣型以錐體系受損為主。(2)不隨意運動型以錐體外系受損為主，不隨意運動增多。表現(xiàn)為手足徐 動、舞蹈樣動作、肌張力失調(diào)、震顫等。(3 )強直型以錐體外系受損為主，呈齒輪、鉛管樣持續(xù)性肌張力增高。(4 )共濟失調(diào)型以小腦受損為主。(5 )肌張力低下型。(6)混合型同一患兒表現(xiàn)有兩種或兩種以上類型的癥狀