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1、浙江省科學(xué)技術(shù)成果鑒定資料成果名稱:基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件主要完成人員:傅烈勇 徐 朗 何必航馬雄偉 夏靈波 倪雅芬等主要完成單位:浙江和仁科技有限公司浙江和仁科技有限公司二0一二年四月目 錄1、鑒定大綱浙江聯(lián)政科技評(píng)估中心2、浙江省科技成果鑒定申請(qǐng)書浙江聯(lián)政科技評(píng)估中心3、研制工作總結(jié)報(bào)告浙江和仁科技有限公司4、技術(shù)研制總結(jié)報(bào)告浙江和仁科技有限公司5、軟件評(píng)測(cè)報(bào)告浙江省電子信息產(chǎn)品檢驗(yàn)所6、產(chǎn)品技術(shù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)浙江和仁科技有限公司7、標(biāo)準(zhǔn)化審查報(bào)告浙江和仁科技有限公司8、用戶使用報(bào)告中國(guó)人民解放軍南京軍區(qū)福州總醫(yī)院中國(guó)人民解放軍南京軍區(qū)福州總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院9、經(jīng)濟(jì)效益分析報(bào)告浙江和仁
2、科技有限公司10、投產(chǎn)條件報(bào)告浙江和仁科技有限公司11、查新報(bào)告浙江省科技信息研究院12、附件浙江和仁科技有限公司鑒定資料之一基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件鑒 定 大 綱浙江聯(lián)政科技評(píng)估中心二0一二年四月鑒 定 大 綱浙江和仁科技有限公司開發(fā)的“基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件”,經(jīng)過11個(gè)月時(shí)間的試制,現(xiàn)已試制成功,主要技術(shù)文件完備,經(jīng)小批量驗(yàn)證,符合投入批量生產(chǎn)要求,軟件產(chǎn)品經(jīng)檢測(cè),各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 25000.51-2010和軟件開發(fā)過程標(biāo)準(zhǔn)要求,并經(jīng)用戶使用,反映良好,企業(yè)的鑒定工作已就緒,特邀請(qǐng)專家召開新產(chǎn)品鑒定會(huì)。一、 鑒定目的本鑒定的目的在于審查由浙江和仁科技
3、有限公司開發(fā)的“基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件”的主要技術(shù)性能指標(biāo)是否達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,審查有關(guān)技術(shù)文件是否齊全、完整、正確、統(tǒng)一,并對(duì)技術(shù)先進(jìn)性、實(shí)用性、經(jīng)濟(jì)性做出評(píng)價(jià),對(duì)公司是否具有批量生產(chǎn)能力作出結(jié)論,提出進(jìn)一步改進(jìn)和提高的建議。二、 鑒定性質(zhì)、依據(jù)和內(nèi)容(1) 鑒定性質(zhì):浙江省級(jí)新產(chǎn)品鑒定。(2) 鑒定依據(jù):浙江省科技成果鑒定管理辦法(浙科成發(fā)字95297號(hào))。三、 鑒定內(nèi)容(1) 審查提供鑒定的技術(shù)資料是否齊全、完整、準(zhǔn)確、統(tǒng)一,是否符合規(guī)范,是否指導(dǎo)產(chǎn)品開發(fā);(2) 審查技術(shù)與產(chǎn)品設(shè)計(jì)路線是否合理,產(chǎn)品的各項(xiàng)指標(biāo)是否達(dá)到技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求,并對(duì)產(chǎn)品的先進(jìn)性、實(shí)用性及技術(shù)的先進(jìn)性做出客觀
4、評(píng)價(jià);(3) 審查產(chǎn)品成熟程度、應(yīng)用價(jià)值及推廣的條件和前景;(4) 提出存在問題,提出改進(jìn)意見。四、 鑒定驗(yàn)收方式采用會(huì)議鑒定方式,邀請(qǐng)有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員組成鑒定委員會(huì),設(shè)鑒定委員會(huì)主任一名、副主任一名、委員若干名,負(fù)責(zé)鑒定工作。五、 鑒定程序1、 介紹產(chǎn)品試制情況;2、 介紹產(chǎn)品檢測(cè)情況;3、 介紹用戶試用意見;4、 分析產(chǎn)品經(jīng)濟(jì)效益;5、 介紹投產(chǎn)條件報(bào)告;6、 鑒定委員會(huì)專家對(duì)企業(yè)提供的技術(shù)文件是否齊全、完整、正確、統(tǒng)一,以及該產(chǎn)品的理化性能、質(zhì)量指標(biāo)、試用效果是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求做出評(píng)價(jià)。鑒定委員會(huì)起草鑒定意見,討論并通過鑒定結(jié)論。六、 提供鑒定的技術(shù)文件及單位1、鑒定大綱浙江聯(lián)政科技評(píng)估中
5、心2、浙江省科技成果鑒定申請(qǐng)書浙江聯(lián)政科技評(píng)估中心3、研制工作總結(jié)報(bào)告浙江和仁科技有限公司4、技術(shù)研制總結(jié)報(bào)告浙江和仁科技有限公司5、軟件評(píng)測(cè)報(bào)告浙江省電子信息產(chǎn)品檢驗(yàn)所6、產(chǎn)品技術(shù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)浙江和仁科技有限公司7、標(biāo)準(zhǔn)化審查報(bào)告浙江和仁科技有限公司8、用戶使用報(bào)告中國(guó)人民解放軍南京軍區(qū)福州總醫(yī)院中國(guó)人民解放軍南京軍區(qū)福州總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院9、經(jīng)濟(jì)效益分析報(bào)告浙江和仁科技有限公司10、投產(chǎn)條件報(bào)告浙江和仁科技有限公司11、查新報(bào)告浙江省科技信息研究院12、附件浙江和仁科技有限公司鑒定資料之二浙江省科技成果鑒定申請(qǐng)書浙江聯(lián)政科技評(píng)估中心二0一二年四月科學(xué)技術(shù)成果鑒定委托申請(qǐng)書成果名稱基于CDC技術(shù)
6、的臨床數(shù)據(jù)中心軟件成果主要完成人員傅烈勇 徐朗 何必航 馬雄偉 夏靈波 倪雅芬等主要完成單位浙江和仁科技有限公司聯(lián)系人劉洋聯(lián)系電請(qǐng)鑒定時(shí)間、地點(diǎn)浙江 杭州申請(qǐng)鑒定形式會(huì)議鑒定成果內(nèi)容簡(jiǎn)介(包括:主要開發(fā)內(nèi)容、研制期限、創(chuàng)新要點(diǎn)、成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況、目前國(guó)內(nèi)同類技術(shù)進(jìn)展情況。約500字)主要研發(fā)內(nèi)容:本項(xiàng)目產(chǎn)品“基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件”,具有電子病歷文書編輯、集成視圖、病歷詳情、影像綜合瀏覽和健康檔案調(diào)用等功能,實(shí)現(xiàn)電子病歷的結(jié)構(gòu)化存儲(chǔ)、數(shù)字簽名、痕跡保留和模板錄入的功能,同時(shí)提供統(tǒng)一的電子病歷集成視圖和數(shù)據(jù)集成瀏覽視圖,達(dá)到團(tuán)隊(duì)醫(yī)療,提高系統(tǒng)易用性、優(yōu)化工作
7、流程和提高醫(yī)療質(zhì)量的目的。通過對(duì)各類臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化、結(jié)構(gòu)化的表達(dá)、組織和存儲(chǔ),以及在此基礎(chǔ)上開發(fā)各種標(biāo)準(zhǔn)的、符合法律規(guī)范和安全要求的數(shù)據(jù)訪問服務(wù),為醫(yī)院的各類信息化應(yīng)用提供一個(gè)統(tǒng)一的、完整的數(shù)據(jù)視圖,最終實(shí)現(xiàn)輔助改善醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、減少醫(yī)療差錯(cuò)、提高臨床科研水平和降低醫(yī)療成本等主要目標(biāo)。研制期限:在對(duì)國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)進(jìn)行充分調(diào)研的情況下,本企業(yè)于2010年10月由研發(fā)技術(shù)中心設(shè)立專門的研發(fā)小組自主研發(fā)基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件。到2011年09月,完成軟件流程設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)庫(kù)、與外部設(shè)備的對(duì)接,對(duì)性能指標(biāo)的測(cè)試、評(píng)價(jià),完成樣品測(cè)試和用戶驗(yàn)收工作。并進(jìn)行項(xiàng)目總結(jié),完成項(xiàng)目鑒定工作。創(chuàng)新要點(diǎn):1、采
8、用了數(shù)據(jù)庫(kù)表層的辦法,Oracle提供的CDC技術(shù)(Change Data Capture),實(shí)現(xiàn)率Oracle數(shù)據(jù)庫(kù)中一旦有數(shù)據(jù)修改,能馬上實(shí)時(shí)反映到臨床數(shù)據(jù)中。2、采用了Oracle提供的物化視圖和OGG(Oracle GoldenGate)技術(shù),同時(shí)在臨床數(shù)據(jù)中心建立需要采集數(shù)據(jù)的副本,將對(duì)其他系統(tǒng)的操作轉(zhuǎn)移到對(duì)臨床數(shù)據(jù)中心的副本上,從而降低對(duì)其他系統(tǒng)的影響。成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況:本項(xiàng)目產(chǎn)品系公司自主研發(fā)產(chǎn)品,擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),相關(guān)技術(shù)已取得1項(xiàng)軟件著作權(quán):和仁臨床數(shù)據(jù)中心軟件V1.0(登記號(hào):2011SR058582);軟件產(chǎn)品登記1項(xiàng)(浙DGY-2011-1060)。申請(qǐng)鑒定的理由本項(xiàng)
9、目產(chǎn)品“基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件”各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)均符合軟件產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和軟件開發(fā)過程標(biāo)準(zhǔn)要求,產(chǎn)品性能及功能優(yōu)于國(guó)內(nèi)同類產(chǎn)品,已達(dá)到國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平,可滿足目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的需求。鑒定工作準(zhǔn)備情況項(xiàng)目產(chǎn)品經(jīng)檢測(cè),各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)均符合相關(guān)軟件開發(fā)標(biāo)準(zhǔn)和項(xiàng)目需求文檔的要求。產(chǎn)品經(jīng)用戶使用,反映良好,企業(yè)的鑒定工作已就緒。技術(shù)資料準(zhǔn)備情況主要技術(shù)文件資料完備。成果技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)項(xiàng)目產(chǎn)品達(dá)產(chǎn)后,預(yù)計(jì)正常年銷售7套,銷售額770萬(wàn)元,利潤(rùn)總額377.55萬(wàn)元。成果技術(shù)領(lǐng)域電子信息技術(shù)鑒定委托者:(公章、簽名)年 月 日評(píng)估中心審查意見:年 月 日注:1、委托者應(yīng)對(duì)提供所有的與鑒定項(xiàng)目有關(guān)的文件、資料的真實(shí)性、準(zhǔn)確
10、性負(fù)責(zé)。我協(xié)會(huì)對(duì)組織鑒定的客觀性、公正性負(fù)責(zé)。2、我中心對(duì)委托者提供的鑒定技術(shù)資料進(jìn)行保密,未經(jīng)委托者同意不得將其提供的一切技術(shù)資料向第三方透露。浙江聯(lián)政科技評(píng)估中心二00九年制鑒定資料之三基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件研制工作總結(jié)報(bào)告浙江和仁科技有限公司二0一二年四月研制工作總結(jié)報(bào)告一、企業(yè)概況:浙江和仁科技有限公司成立于2010年10月,公司位于杭州市濱江區(qū)東信大道66號(hào)東方通信城,屬浙江省軟件企業(yè)和市高新持術(shù)企業(yè)。公司共有員工257人,其中科技人員20人,占員工總數(shù)7.8%,研發(fā)人員189人,占員工總數(shù)73.5%。主營(yíng)業(yè)務(wù)涉及軟件研發(fā)、建筑智能化、應(yīng)用電子、網(wǎng)絡(luò)通訊、自動(dòng)化技術(shù),是中國(guó)
11、數(shù)字醫(yī)療行業(yè)的領(lǐng)跑者。公司依托浙江大學(xué)、中控研究院的核心技優(yōu)勢(shì)和開展“產(chǎn)學(xué)研”合作,充分發(fā)揮各方在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、自動(dòng)化、網(wǎng)絡(luò)通訊、醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)、信息化等方面的綜合技術(shù)優(yōu)勢(shì),研發(fā)方向集中于新型可視化集成電子病歷、臨床業(yè)務(wù)信息化、醫(yī)院管理信息化、醫(yī)療衛(wèi)生決策支持、區(qū)域醫(yī)療信息整合利用、面向個(gè)人的智慧型健康服務(wù),醫(yī)療信息系統(tǒng)集成和信息融合、醫(yī)療信息安全和隱私保護(hù)技術(shù)等方面,在大型醫(yī)療信息系統(tǒng)和平臺(tái)建設(shè)、海量醫(yī)療數(shù)據(jù)管理和利用、醫(yī)學(xué)信息安全和隱私保護(hù)技術(shù)等方面積累了堅(jiān)實(shí)的技術(shù)儲(chǔ)備和豐富的工程實(shí)施經(jīng)驗(yàn)。憑借自身的核心技術(shù)優(yōu)勢(shì),公司推出了一系列具有國(guó)際水平的、國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的、符合中國(guó)國(guó)情的數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品和解決方案,為包
12、括中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院、衛(wèi)生部北京醫(yī)院、天津市第一中心醫(yī)院、中南大學(xué)湘雅醫(yī)院、杭州市衛(wèi)生局等諸多醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)客戶提供了先進(jìn)的數(shù)字化醫(yī)院、標(biāo)準(zhǔn)化電子病歷和區(qū)域衛(wèi)生信息平臺(tái)等信息化整體解決方案,贏得了客戶的好評(píng),在業(yè)界樹立了標(biāo)桿。在數(shù)字醫(yī)療方面:以醫(yī)院基礎(chǔ)業(yè)務(wù)系統(tǒng)為支撐、以電子病歷系統(tǒng)為核心、以系統(tǒng)集成平臺(tái)為紐帶、以科研、管理、遠(yuǎn)程、區(qū)域、客戶關(guān)系管理等為其服務(wù)外衍,以信息安全與支撐系統(tǒng)為保障,形成完整的數(shù)字化醫(yī)院信息整合平臺(tái),實(shí)現(xiàn)醫(yī)院所有管理和臨床業(yè)務(wù)的電子化、醫(yī)療工作流程管理的科學(xué)化、臨床信息服務(wù)的廣泛化以及臨床、管理、科研決策的智能化。自成立以來,公司每年研發(fā)投入占銷售收入的20%以上,實(shí)現(xiàn)
13、了公司業(yè)務(wù)的快速增長(zhǎng),2011年實(shí)現(xiàn)銷售收入1210萬(wàn)元,利稅223萬(wàn)元。同時(shí),公司非常重視管理體系和知識(shí)產(chǎn)權(quán),先后通過了ISO9001質(zhì)量管理、ISO14001環(huán)境管理、GB/T28001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證。并于2011年9月29日順利通過了美國(guó)SEI(Software Engineering institute)組織的CMMI3級(jí)資格認(rèn)證,并取得了企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。目前公司已有軟件著作權(quán)11項(xiàng),軟件產(chǎn)品登記證書11項(xiàng),“Heren”文字及圖樣商標(biāo)55項(xiàng),一項(xiàng)發(fā)明專利“基于IHE PIX規(guī)范的中文自然語(yǔ)言信息匹配方法”(發(fā)文編號(hào):ZC10199484SL)已被國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)部受理。
14、公司主導(dǎo)編寫的衛(wèi)生部技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)“基于電子病歷的醫(yī)院信息平臺(tái)建設(shè)技術(shù)解決方案V1.0”已于2011年3月正式發(fā)布。二、技術(shù)條件:浙江和仁是國(guó)內(nèi)數(shù)字化醫(yī)院整體解決方案領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,早在2006年就與中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院合作開展“9051工程”數(shù)字化建設(shè)項(xiàng)目,并以此為依托著力研發(fā)新一代核心電子病歷系統(tǒng)等一系列醫(yī)療信息產(chǎn)品,建成了大型數(shù)字化醫(yī)院示范工程。此后,成立了浙江和仁科技有限公司,先后承擔(dān)了中國(guó)人民解放軍南京軍區(qū)福州總醫(yī)院、總后衛(wèi)生部信息中心、中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院、解放軍95醫(yī)院、中國(guó)人民解放軍第一一七醫(yī)院、天津市第一中心醫(yī)院、衛(wèi)生部北京醫(yī)院等大量國(guó)內(nèi)著名三級(jí)甲等醫(yī)院數(shù)字化、智能化建設(shè)任務(wù),積
15、累了豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)。公司當(dāng)前在研發(fā)中心共配備了200余名專職科研人員,包括業(yè)務(wù)專家、信息系統(tǒng)架構(gòu)師、軟件開發(fā)人員等。其中,負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理和技術(shù)開發(fā)的工程技術(shù)人員全部具有5年以上的醫(yī)療軟件行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn),尤其是提供數(shù)字化醫(yī)療解決方案方面具有豐富的研發(fā)、管理、服務(wù)經(jīng)驗(yàn)。以上工作為本課題在數(shù)字化醫(yī)療系統(tǒng)關(guān)鍵技術(shù)研究、產(chǎn)品研發(fā)、研究成果示范、產(chǎn)業(yè)化推廣等方面提供了堅(jiān)實(shí)的理論研究基礎(chǔ)和豐富的工程實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。公司現(xiàn)擁有2282.9平方米研發(fā)基地及附屬設(shè)施,提供了完善的工作和研發(fā)技術(shù)環(huán)境:包括9臺(tái)HP應(yīng)用服務(wù)器,2臺(tái)戴爾PowerEdge R710數(shù)據(jù)庫(kù)服務(wù)器,163臺(tái)戴爾DELL380MT微機(jī),30臺(tái)IBM X
16、220筆記本,以及配備數(shù)十臺(tái)大容量數(shù)據(jù)存儲(chǔ)光盤庫(kù),SCSI磁盤陣列、SAN 交換機(jī)、各類醫(yī)學(xué)圖像顯示器的先進(jìn)設(shè)備與儀器,同時(shí)配備Rational、Oracle等用于系統(tǒng)開發(fā)、測(cè)試、支撐的各類軟件工具與邏輯處理中間件做后臺(tái)支撐,以滿足本課題面臨的各類應(yīng)用技術(shù)框架、邏輯處理等專業(yè)應(yīng)用。三、實(shí)施方案:1、成立研發(fā)小組:根據(jù)近幾年數(shù)字化醫(yī)療技術(shù)迅速發(fā)展的態(tài)勢(shì)和市場(chǎng)的需求,本公司決定開發(fā)產(chǎn)品“基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件”,公司于2010年10月成立開發(fā)小組。進(jìn)行需求分析和軟件設(shè)計(jì)。 2、參考本公司現(xiàn)有的技術(shù)和設(shè)備,結(jié)合國(guó)內(nèi)外相關(guān)技術(shù),公司召開了由研發(fā)、銷售、測(cè)試、項(xiàng)目管理等部門負(fù)責(zé)人參加的新產(chǎn)品開
17、發(fā)會(huì)議,提出了相應(yīng)的設(shè)計(jì)方案。3、產(chǎn)品研制:在各方面的大力支持下,經(jīng)過研發(fā)小組人員11個(gè)月來的努力,成功研制出了“基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件”,經(jīng)用戶醫(yī)院試運(yùn)行,各性能指標(biāo)都達(dá)到設(shè)計(jì)要求,現(xiàn)已完成驗(yàn)收。4、完成新項(xiàng)目的檢測(cè),進(jìn)行小范圍使用,進(jìn)行項(xiàng)目總結(jié),完成知識(shí)產(chǎn)權(quán)、項(xiàng)目鑒定以及驗(yàn)收工作。四、研制過程1、需求分析:根據(jù)從事醫(yī)院軟件工作經(jīng)驗(yàn),組織會(huì)議與技術(shù)人員討論應(yīng)該具備的功能、性能指標(biāo)及設(shè)計(jì)方案初步確定。2、系統(tǒng)設(shè)計(jì):根據(jù)需求分析對(duì)該平臺(tái)進(jìn)行概要設(shè)計(jì)與詳細(xì)設(shè)計(jì),決定系統(tǒng)研發(fā)的技術(shù)框架,劃分系統(tǒng)的功能模塊,對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行前期規(guī)劃,建立相應(yīng)數(shù)據(jù)表。3、系統(tǒng)開發(fā):遵循軟件工程流程,在詳細(xì)設(shè)計(jì)的基
18、礎(chǔ)上詳細(xì)分工,進(jìn)行核心代碼編寫與功能模塊的具體開發(fā)。4、測(cè)試階段:依照嚴(yán)格的測(cè)試計(jì)劃,內(nèi)部功能及用戶體驗(yàn)測(cè)試,與外部設(shè)備的對(duì)接測(cè)試等;5、使用階段:本產(chǎn)品在試制過程中,小組成員收集查閱了大量相關(guān)資料,申請(qǐng)了軟件著作權(quán)及軟件產(chǎn)品登記,并經(jīng)浙江省電子信息產(chǎn)品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格,達(dá)到了國(guó)內(nèi)同類產(chǎn)品的領(lǐng)先水平。該產(chǎn)品經(jīng)用戶使用,結(jié)合反饋意見不斷完善系統(tǒng)。五、項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃起始年月進(jìn)度目標(biāo)要求2010.10-2011.011、基于充分調(diào)研分析,研究并建立符合我國(guó)醫(yī)療實(shí)際情況的臨床數(shù)據(jù)中心軟件功能模型和電子病歷系統(tǒng)互操作框架。2、基于充分調(diào)研分析,研究臨床數(shù)據(jù)中心軟件評(píng)價(jià)模型。3、開展各臨床數(shù)據(jù)中心軟件核心技術(shù)
19、前期調(diào)研和技術(shù)攻關(guān)。2011.02-2011.06 1、研究并建立臨床數(shù)據(jù)中心軟件評(píng)價(jià)模型。 2、深入開展各臨床數(shù)據(jù)中心軟件核心技術(shù)的攻關(guān)。3、開展臨床數(shù)據(jù)中心軟件架構(gòu)設(shè)計(jì)及產(chǎn)品研發(fā)。4、開展臨床數(shù)據(jù)中心軟件示范應(yīng)用工程實(shí)施方案設(shè)計(jì)。2011.07-2011.091、繼續(xù)深入開展臨床數(shù)據(jù)中心軟件各核心技術(shù)的攻克。 2、繼續(xù)開展臨床數(shù)據(jù)中心軟件產(chǎn)品研發(fā)。3、在用戶醫(yī)院實(shí)施臨床數(shù)據(jù)中心軟件的試運(yùn)行4、收集用戶反饋意見,根據(jù)軟件試運(yùn)行情況進(jìn)行修改、完善和升級(jí)。5、臨床數(shù)據(jù)中心軟件完成用戶驗(yàn)收 6、整理科研成果,進(jìn)行發(fā)明專利、軟件著作權(quán)等知識(shí)產(chǎn)權(quán)的申報(bào)。鑒定資料之四基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件技術(shù)
20、研制總結(jié)報(bào)告浙江和仁科技有限公司二0一二年四月技術(shù)研制總結(jié)報(bào)告一、立項(xiàng)的背景和意義臨床數(shù)據(jù)中心(Clinincal Date Repository,CDR)作為所有電子病歷應(yīng)用的信息基礎(chǔ),是實(shí)現(xiàn)電子病歷過程中的必由之路。它是通過對(duì)各類臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化、結(jié)構(gòu)化地表達(dá)、組織和存儲(chǔ),以及再次技術(shù)上開放各種標(biāo)準(zhǔn)的,符合法律規(guī)范和安全要求的數(shù)據(jù)訪問服務(wù),為醫(yī)院的各類信息化應(yīng)用提供一個(gè)統(tǒng)一的、完整的數(shù)據(jù)視圖。臨床數(shù)據(jù)中心CDR現(xiàn)為當(dāng)前國(guó)際熱點(diǎn)問題,根據(jù)國(guó)外HIMSS Analytics最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明,截至2011年第一季度統(tǒng)計(jì)顯示,美國(guó)83.7%的醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施了CDR,加拿大為59.5%。我國(guó)衛(wèi)生部陸
21、續(xù)出臺(tái)電子病歷基本架構(gòu)與數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)(試行)、電子病歷系統(tǒng)功能規(guī)范(試行)、基于電子病歷的醫(yī)院信息平臺(tái)建設(shè)技術(shù)解決方案(1.0版)等CDR相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范,各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)已經(jīng)將CDR建設(shè)放入信息化規(guī)劃重點(diǎn)。臨床數(shù)據(jù)中心基于健康信息交換第七層協(xié)議,建立醫(yī)療時(shí)間索引模型,將各種醫(yī)療數(shù)據(jù)源整合起來,形成一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)、完整、多層次和多維度索引的數(shù)據(jù)中心。它通過各類醫(yī)療事件中的關(guān)鍵元素建立起對(duì)各種臨床醫(yī)療時(shí)間的索引關(guān)系,實(shí)現(xiàn)了對(duì)數(shù)據(jù)多維度上的檢索,為不同的用戶提供不同的病例數(shù)據(jù)視圖。公立醫(yī)院改革是我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生體質(zhì)改革的重點(diǎn)和難點(diǎn),加強(qiáng)醫(yī)院內(nèi)部管理是公立醫(yī)院改革的三大領(lǐng)域之一。實(shí)施臨床路徑管理,是加強(qiáng)醫(yī)院內(nèi)部管理的一
22、項(xiàng)重要內(nèi)容。對(duì)提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,控制降低醫(yī)療成本、減少醫(yī)療差錯(cuò),提高臨床科研水平起著重要作用。二、國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)1. 項(xiàng)目產(chǎn)品國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀發(fā)達(dá)國(guó)家在發(fā)展臨床信息系統(tǒng)方面把防止醫(yī)療差錯(cuò),提高醫(yī)療質(zhì)量目標(biāo)放在首位。因此近年在臨床信息系統(tǒng)方面把計(jì)算機(jī)化的醫(yī)生醫(yī)囑錄入系統(tǒng)應(yīng)用放在了首位。據(jù)HIMSS最近幾年的調(diào)查,在應(yīng)用IT優(yōu)先解決的問題上,減少醫(yī)療差錯(cuò),提高醫(yī)療安全性連續(xù)位居首位。醫(yī)療現(xiàn)場(chǎng)的數(shù)據(jù)采集和醫(yī)療炒作支持成為新的發(fā)展方向,為了減少醫(yī)護(hù)人員的差錯(cuò),通過無(wú)線和移動(dòng)技術(shù)在床邊校對(duì)病人、醫(yī)囑、藥品成為實(shí)現(xiàn)醫(yī)囑閉環(huán)管理的重要環(huán)節(jié)。近年來,我國(guó)國(guó)內(nèi)的醫(yī)療信息化建設(shè)已經(jīng)取得了很大的進(jìn)展,但從總體上
23、看發(fā)展水平與國(guó)外仍然有較大的區(qū)別。國(guó)內(nèi)醫(yī)院在基本建立了管理信息系統(tǒng)之后,正處在臨床數(shù)據(jù)中心的發(fā)展期。臨床數(shù)據(jù)中心的各個(gè)種類在國(guó)內(nèi)醫(yī)院都可以漲到應(yīng)用的例子。信息化發(fā)展程度高的醫(yī)院已經(jīng)建立起覆蓋內(nèi)容比較廣的臨床數(shù)據(jù)中心。國(guó)內(nèi)并沒有形成依靠信息技術(shù)防止醫(yī)療差錯(cuò)的大氣候,既對(duì)醫(yī)療安全不夠重視,也對(duì)信息技術(shù)在醫(yī)療中的應(yīng)用重視不夠。臨床數(shù)據(jù)中心內(nèi)的功能主要還是面向于一般的醫(yī)療工作中事務(wù)性處理,特別是滿足醫(yī)療文檔的記錄或自動(dòng)生成。這些還停留在表面化階段,對(duì)醫(yī)療工作本身的輔助功能研究和開發(fā)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,當(dāng)然這需要對(duì)醫(yī)療專業(yè)知識(shí)的掌握的開發(fā)過程中醫(yī)療人員的參與,需要付出很大的努力和長(zhǎng)時(shí)間的積累。目前很多醫(yī)院已經(jīng)擁有
24、相當(dāng)多的信息系統(tǒng),但由于建設(shè)各個(gè)系統(tǒng)的時(shí)候,沒有統(tǒng)籌考慮,造成各個(gè)系統(tǒng)很獨(dú)立,各自采用各自的標(biāo)準(zhǔn)來保存系統(tǒng)數(shù)據(jù),形成一個(gè)個(gè)獨(dú)立的信息孤島,甚至還有些數(shù)據(jù)重復(fù)保存在各個(gè)系統(tǒng)中,這樣造成了醫(yī)院信息數(shù)據(jù)沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)、分散存儲(chǔ)、信息比較混亂,導(dǎo)致造成信息統(tǒng)計(jì)不準(zhǔn)確,信息不一致的情況。為此,我們打算打造以統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)格式來存儲(chǔ)醫(yī)院信息,并以集成視圖來統(tǒng)一展現(xiàn)患者在醫(yī)院內(nèi)的醫(yī)療信息。2.項(xiàng)目產(chǎn)品應(yīng)用情況目前本產(chǎn)品已經(jīng)在中國(guó)人民解放軍南京軍區(qū)福州總醫(yī)院、中國(guó)人民解放軍南京軍區(qū)福州總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院正式上線運(yùn)行,并通過了院方的驗(yàn)收工作。經(jīng)用戶反映,在產(chǎn)品使用過程中,性能穩(wěn)定,能夠?qū)Ω黝惻R床數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化、結(jié)構(gòu)化
25、的表達(dá)、組織和存儲(chǔ),以及在此基礎(chǔ)上開發(fā)各種標(biāo)準(zhǔn)的、符合法律規(guī)范和安全要求的數(shù)據(jù)訪問服務(wù),為醫(yī)院的各類信息化應(yīng)用提供一個(gè)統(tǒng)一的、完整的數(shù)據(jù)視圖,性價(jià)比較高,各項(xiàng)性能指標(biāo)均滿足醫(yī)院的需求。3.發(fā)展趨勢(shì) 臨床數(shù)據(jù)中心(Clinical Data Repository,CDR),通過對(duì)各類臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化、結(jié)構(gòu)化地表達(dá)、組織和存儲(chǔ),以及在此基礎(chǔ)上開放各種標(biāo)準(zhǔn)的、符合法律規(guī)范和安全要求的數(shù)據(jù)訪問服務(wù),為醫(yī)院的各類信息化應(yīng)用提供一個(gè)統(tǒng)一的、完整的數(shù)據(jù)視圖,最終實(shí)現(xiàn)輔助改善醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、減少醫(yī)療差錯(cuò)、提高臨床科研水平和降低醫(yī)療成本等主要目標(biāo)。在建立臨床數(shù)據(jù)中心的過程中,標(biāo)準(zhǔn)化是一個(gè)非常重要的問題。標(biāo)準(zhǔn)化的
26、數(shù)據(jù)類型、標(biāo)準(zhǔn)化的信息組織結(jié)構(gòu)、標(biāo)準(zhǔn)化的醫(yī)療術(shù)語(yǔ)集、標(biāo)準(zhǔn)化的數(shù)據(jù)訪問服務(wù)能夠滿足各種應(yīng)用系統(tǒng)的臨床數(shù)據(jù)需求,最大程度地支持不同系統(tǒng)之間的語(yǔ)義互操作,從而構(gòu)建統(tǒng)一的醫(yī)療信息環(huán)境。三、項(xiàng)目主要研究開發(fā)內(nèi)容、技術(shù)關(guān)鍵及主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)1.主要研究?jī)?nèi)容:本項(xiàng)目產(chǎn)品名稱“臨床數(shù)據(jù)中心”,采用了Oracle提供的CDC(Change Data Capture)、OGG(Oracle GoldenGate)等技術(shù),數(shù)據(jù)采集與處理,通過對(duì)各類臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化、結(jié)構(gòu)化的表達(dá)、組織和存儲(chǔ),以及在此基礎(chǔ)上開發(fā)各種標(biāo)準(zhǔn)的、符合法律規(guī)范和安全要求的數(shù)據(jù)訪問服務(wù),為醫(yī)院的各類信息化應(yīng)用提供一個(gè)統(tǒng)一的、完整的數(shù)據(jù)視圖,最終實(shí)現(xiàn)
27、輔助改善醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、減少醫(yī)療差錯(cuò)、提供臨床科研水平和降低醫(yī)療的成本等主要目標(biāo)。2.關(guān)鍵技術(shù)(1)數(shù)據(jù)庫(kù)Oracle的CDC應(yīng)用技術(shù)CDC(Change Data Capture)是Oracle在數(shù)據(jù)庫(kù)級(jí)別實(shí)現(xiàn)的增量抽取解決方案。Oracle的CDC特性,使得數(shù)據(jù)在數(shù)據(jù)庫(kù)層面上直接實(shí)現(xiàn)增量抽取功能,在性能方面由于和數(shù)據(jù)庫(kù)引擎的直接集成,比第三方工具應(yīng)該具有一定的優(yōu)勢(shì),真正實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)提取。(2)OGG應(yīng)用技術(shù)OGG(Oracle Golden Gate)技術(shù)是一種基于日志的結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)復(fù)制備份軟件,通過解析源數(shù)據(jù)庫(kù)在線日志或歸檔日志獲得數(shù)據(jù)的增量變化,再將這些變化應(yīng)用到目標(biāo)數(shù)據(jù)庫(kù),從而實(shí)現(xiàn)源數(shù)據(jù)
28、庫(kù)與目標(biāo)數(shù)據(jù)庫(kù)同步。3運(yùn)行流程圖4.主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn) 創(chuàng)新點(diǎn)一:采用了數(shù)據(jù)庫(kù)表層的辦法,Oracle提供的CDC技術(shù)(Change Data Capture),實(shí)現(xiàn)率Oracle數(shù)據(jù)庫(kù)中一旦有數(shù)據(jù)修改,能馬上實(shí)時(shí)反映到臨床數(shù)據(jù)中。(擴(kuò)展再詳細(xì)一點(diǎn),采用的技術(shù)具有的效果)CDC是Oracle在數(shù)據(jù)庫(kù)級(jí)別實(shí)現(xiàn)的增量抽取解決方案,分為同步和異步兩種模式。CDC特性是在Oracle數(shù)據(jù)庫(kù)中引入的。它能協(xié)助識(shí)別之前提取之后發(fā)生變化的數(shù)據(jù)。利用CDC,在對(duì)源表進(jìn)行Insert、Update或Delete等操作的同事就可以提取數(shù)據(jù),并且變化的數(shù)據(jù)被保存在數(shù)據(jù)庫(kù)的變化表中。這樣就可以捕獲發(fā)生變化的數(shù)據(jù),然后利用數(shù)據(jù)
29、庫(kù)視圖以一種可控的方式提供給目標(biāo)系統(tǒng)。創(chuàng)新點(diǎn)二、采用了Oracle提供的物化視圖和OGG(Oracle GoldenGate)技術(shù),同時(shí)在臨床數(shù)據(jù)中心建立需要采集數(shù)據(jù)的副本,將對(duì)其他系統(tǒng)的操作轉(zhuǎn)移到對(duì)臨床數(shù)據(jù)中心的副本上,從而降低對(duì)其他系統(tǒng)的影響。采用了數(shù)據(jù)庫(kù)Oracle物化視圖OGG技術(shù)。物化視圖為Oracle提供了強(qiáng)大功能,可以用預(yù)先計(jì)算并保存表連接或聚集等耗時(shí)較多的操作的結(jié)果,這樣在執(zhí)行查詢時(shí),就可以避免記性這些好時(shí)的操作,從而快速的得到結(jié)果,物化視圖有很多方面和索引相似;使用物化視圖的目的是為了提高查詢性能;物化視圖對(duì)應(yīng)透明,增加和刪除物化視圖不會(huì)影響應(yīng)用程序中SQL語(yǔ)句的正確性和有效
30、行;霧化視圖需要占用存儲(chǔ)空間,當(dāng)基表發(fā)生變化時(shí),應(yīng)當(dāng)做刷新。OGG是一種基于日志的結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)復(fù)制備份軟件,通過解析源數(shù)據(jù)庫(kù)在線日志或歸檔日志獲得數(shù)據(jù)的增量變化,再將這些變化應(yīng)用到目標(biāo)數(shù)據(jù)庫(kù),從而實(shí)現(xiàn)源數(shù)據(jù)庫(kù)與目標(biāo)數(shù)據(jù)庫(kù)同步。四、項(xiàng)目預(yù)期目標(biāo)1.項(xiàng)目完成后產(chǎn)品應(yīng)達(dá)到的主要技術(shù)指標(biāo):序號(hào)指標(biāo)項(xiàng)目參數(shù)/指標(biāo)1系統(tǒng)穩(wěn)定性無(wú)故障運(yùn)行1萬(wàn)小時(shí)以上2示范醫(yī)院上線穩(wěn)定性99% 3標(biāo)準(zhǔn)功能模塊完整性90%4功能模塊響應(yīng)速度10秒5研發(fā)中間件或終端軟件數(shù)量5個(gè)以上2.項(xiàng)目應(yīng)達(dá)到的主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo): 經(jīng)本企業(yè)的科研人員的努力,所開發(fā)的“基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件”經(jīng)過浙江省電子產(chǎn)品檢驗(yàn)所檢測(cè),各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)均符合國(guó)
31、家標(biāo)準(zhǔn)要求。本項(xiàng)目經(jīng)過地方、軍隊(duì)大型綜合醫(yī)院建立示范應(yīng)用,產(chǎn)品推廣應(yīng)用預(yù)期將形成每年770以上的產(chǎn)值,占據(jù)20以上國(guó)內(nèi)大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)電子病歷系統(tǒng)市場(chǎng)份額,實(shí)現(xiàn)30家以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)間的電子病歷互聯(lián)互通。3試制結(jié)論:經(jīng)過一段時(shí)間的試制和運(yùn)行,該軟件功能達(dá)到了設(shè)計(jì)要求,功能完善。經(jīng)運(yùn)行,我們認(rèn)為該產(chǎn)品已具備批量銷售的條件,希望通過新產(chǎn)品鑒定,及時(shí)組織研發(fā),滿足市場(chǎng)需求,盡快發(fā)揮經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效益。鑒定資料之五基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件檢 測(cè) 報(bào) 告浙江省電子信息產(chǎn)品檢驗(yàn)所二0一二年四月鑒定資料之六基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件產(chǎn)品技術(shù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)浙江和仁科技有限公司二0一二年四月鑒定資料之七基于CD
32、C技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件標(biāo)準(zhǔn)化審查報(bào)告浙江和仁科技有限公司二0一二年四月標(biāo)準(zhǔn)化審查報(bào)告由浙江和仁科技有限公司開發(fā)的“基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件”,在產(chǎn)品開發(fā)全過程中,公司負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)化工作的技術(shù)人員,對(duì)產(chǎn)品的技術(shù)文件及相關(guān)資料的標(biāo)準(zhǔn)化情況進(jìn)行了嚴(yán)格的審查,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題均及時(shí)進(jìn)行了整改,現(xiàn)將該產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)化審查結(jié)果報(bào)告如下:一、產(chǎn)品的圖樣和設(shè)計(jì)文件的標(biāo)準(zhǔn)化水平1、軟件功能和設(shè)計(jì)文檔齊全、完整、正確、統(tǒng)一,符合GB/T 25000.51-2010 軟件工程 軟件產(chǎn)品質(zhì)量要求與評(píng)價(jià)、GB/T 8566-2007信息技術(shù) 軟件生存周期過程、GB/T 16680-1996 軟件文檔管理指南等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)2、
33、軟件工程開發(fā)、管理活動(dòng)嚴(yán)格按照 “Capability Maturity Model Integration (CMMI) 3級(jí)”即軟件能力成熟度模型集成定義級(jí)進(jìn)行;軟件的測(cè)試、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照GB/T 25000.51-2010 軟件工程 軟件產(chǎn)品質(zhì)量要求與評(píng)價(jià)、GB/T 15532-2008 計(jì)算機(jī)軟件測(cè)試規(guī)范、GB/T 9386-2008 計(jì)算機(jī)軟件測(cè)試文檔編制規(guī)范 等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試要求進(jìn)行。二、產(chǎn)品基本參數(shù)及性能本產(chǎn)品的各項(xiàng)基本技術(shù)參數(shù)符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及公司計(jì)劃任務(wù)書中的規(guī)定要求。三、其它相關(guān)情況本產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)要素設(shè)計(jì)及材料選用均符合國(guó)家、行業(yè)等相關(guān)規(guī)定要求。四、綜合評(píng)價(jià)及結(jié)論該產(chǎn)品全部圖樣及技
34、術(shù)文件齊全、完整、正確、統(tǒng)一、清晰,貫徹了國(guó)家、行業(yè)等有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、要求,工藝及生產(chǎn)條件成熟,能指導(dǎo)生產(chǎn)。鑒定資料之八基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件用戶使用報(bào)告浙江和仁科技有限公司二0一二年四月鑒定資料之九基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件經(jīng)濟(jì)效益分析報(bào)告浙江和仁科技有限公司二0一二年四月經(jīng)濟(jì)效益分析報(bào)告一、產(chǎn)品銷售及價(jià)格1、產(chǎn)品銷售根據(jù)市場(chǎng)需要情況分析,預(yù)計(jì)該產(chǎn)品正常年銷售量為7套,平均售價(jià)為110萬(wàn)/套(不含增值稅),銷售額為770萬(wàn)元。 2、本項(xiàng)目經(jīng)濟(jì)效益預(yù)測(cè)2.1預(yù)測(cè)產(chǎn)品的單位成本:本產(chǎn)品為醫(yī)療軟件產(chǎn)品,主要應(yīng)用在國(guó)內(nèi)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息系統(tǒng)中,開發(fā)成本主要集中在運(yùn)營(yíng)成本、人力成本、設(shè)備折舊以
35、及日常水電等開銷上。成本項(xiàng)目計(jì)量單位單耗金額(元)合計(jì)(萬(wàn)元)一、運(yùn)營(yíng)成本18.25二、人力成本人月32人月8000/人月25.6三、燃料與動(dòng)力水噸700噸2元/噸0.14電千瓦時(shí)4000千萬(wàn)時(shí)0.9元/千瓦時(shí)0.36四、設(shè)備折舊費(fèi)2五、生產(chǎn)成本合計(jì)46.35其中:原料及主要材料按產(chǎn)品成本分析表耗用計(jì)算2.2利潤(rùn)預(yù)算(單位:萬(wàn)元)項(xiàng)目12年金額13年金額年產(chǎn)銷量79一、產(chǎn)品銷售收入770990減:銷售稅金及附加6889總成本費(fèi)用324.45417.15二、利潤(rùn)總額377.55393.85減:所得稅(15%)56.6359.07三、凈利潤(rùn)320.91334.77二、結(jié)論根據(jù)以上分析,本產(chǎn)品投放市
36、場(chǎng)后,計(jì)劃在2012現(xiàn)770萬(wàn)元銷售,按上述銷售和銷售單價(jià),則年利潤(rùn)總額可達(dá)320.91萬(wàn)元。隨著市場(chǎng)的不斷開拓,本產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模的進(jìn)一步擴(kuò)大,單位產(chǎn)品的生產(chǎn)成本和管理成本也隨之下降,經(jīng)濟(jì)效益也將會(huì)進(jìn)一步提高。鑒定資料之十 基于CDC技術(shù)的臨床數(shù)據(jù)中心軟件投產(chǎn)條件報(bào)告浙江和仁科技有限公司二0一二年四月投產(chǎn)條件報(bào)告一、市場(chǎng)需求及預(yù)測(cè)臨床數(shù)據(jù)中心(Clinincal Date Repository,CDR)作為所有電子病歷應(yīng)用的信息基礎(chǔ),是實(shí)現(xiàn)電子病歷過程中的必由之路。它是通過對(duì)各類臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化、結(jié)構(gòu)化地表達(dá)、組織和存儲(chǔ),以及再次技術(shù)上開放各種標(biāo)準(zhǔn)的,符合法律規(guī)范和安全要求的數(shù)據(jù)訪問服務(wù),為醫(yī)
37、院的各類信息化應(yīng)用提供一個(gè)統(tǒng)一的、完整的數(shù)據(jù)視圖。臨床數(shù)據(jù)中心CDR現(xiàn)為當(dāng)前國(guó)際熱點(diǎn)問題,根據(jù)國(guó)外HIMSS Analytics最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明,截至2011年第一季度統(tǒng)計(jì)顯示,美國(guó)83.7%的醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施了CDR,加拿大為59.5%。我國(guó)衛(wèi)生部陸續(xù)出臺(tái)電子病歷基本架構(gòu)與數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)(試行)、電子病歷系統(tǒng)功能規(guī)范(試行)、基于電子病歷的醫(yī)院信息平臺(tái)建設(shè)技術(shù)解決方案(1.0版)等CDR相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范,各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)已經(jīng)將CDR建設(shè)放入信息化規(guī)劃重點(diǎn)。臨床數(shù)據(jù)中心基于健康信息交換第七層協(xié)議,建立醫(yī)療時(shí)間索引模型,將各種醫(yī)療數(shù)據(jù)源整合起來,形成一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)、完整、多層次和多維度索引的數(shù)據(jù)中心。它通過各類醫(yī)療事件中的關(guān)鍵元素建立起對(duì)各種臨床醫(yī)療時(shí)間的索引關(guān)系,實(shí)現(xiàn)了對(duì)數(shù)據(jù)多維度上的檢索,為不同的用戶提供不同的病例數(shù)據(jù)視圖。公立醫(yī)院改革
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