HYP-304308314320系列消化爐說(shuō)明書(shū)解讀

1、一、概述 - 1 -二、工作原理 - 2 -三、技術(shù)指標(biāo) - 2 -四、安裝使用 - 3 -五、操作說(shuō)明 - 6 -1. 面板介紹： - 6 -2. 按鍵介紹： - 6 -3. 操作舉例： - 7 -4. 自整定： - 9 -5. 菜單列表 - 10 -六、HYP-3系列消化爐示意圖 -11 -七、HYP-3系列消化爐接線(xiàn)圖 -12 -八、故障及處理方法 -15 -九、樣品消化建議 -16-十、注意事項(xiàng) -18-十一、隨機(jī)附件 -19 -一、概述 上海纖檢儀器有限公司生產(chǎn)的“華燁”牌定氮儀，是依據(jù)經(jīng)典凱氏定 氮法設(shè)計(jì)的樣品消化裝置和自動(dòng)測(cè)氮蒸餾裝置，該儀器安裝、操作簡(jiǎn)單； 使用安全、可靠、省時(shí)

2、、省力；自動(dòng)化程度高，適用于植物養(yǎng)份、水、沉 淀物測(cè)試、糧油、食品、飼料、氮肥，醫(yī)藥、制糖、乳制品、化工、煤炭、 橡膠等行業(yè)的分析、教學(xué)和研究，也可以作為提取其他元素的儀器，是實(shí) 驗(yàn)室操作人員的理想工具。HYP-3 系列消化爐有兩種導(dǎo)熱方式，一種為陶瓷爐芯，一種為鋁錠。陶瓷爐芯的有 4孔 8孔兩種，可單排分組使用，省電節(jié)能。 本產(chǎn)品特點(diǎn)：爐內(nèi)溫度連續(xù)可調(diào)，控溫精度高，控溫穩(wěn)定。 鋁錠一體加熱，溫差小，樣品消化均勻。 控制面板與爐體散熱隔離，杜絕爐體高溫輻射對(duì)控制系統(tǒng)的影響。 過(guò)熱保護(hù)：鋁錠超溫自動(dòng)切斷加熱電源并報(bào)警。限溫保護(hù)：可設(shè)置溫度上限，若實(shí)際溫度超過(guò)上限溫度，儀器會(huì)自動(dòng) 報(bào)警并切斷加熱電

3、源，防止控溫系統(tǒng)失靈后溫度不斷上升而報(bào)廢樣 品。2.5 寸藍(lán)屏顯示：同時(shí)顯示實(shí)際溫度與保溫時(shí)間，并倒計(jì)時(shí)，到時(shí)后 自動(dòng)停止加熱并報(bào)警。一定范圍內(nèi)可調(diào)節(jié)升溫速度，適用范圍更廣。 毒氣罩排氣，可不用將儀器置于通風(fēng)櫥中使用。 完善的周邊附件配置，方便使用者稱(chēng)樣，擺放等工作。“華燁”品牌的產(chǎn)品還有脂肪測(cè)定儀、粗纖維測(cè)定儀、黃曲霉毒素測(cè)定儀；詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司主站 二、工作原理蛋白質(zhì)是含氮的有機(jī)化合物。樣品與硫酸和催化劑一同加熱消化，使 氮分解，分解的氮與硫酸結(jié)合生成硫酸銨，然后堿化蒸餾使氨游離，用硼 酸吸收，再用已知摩爾濃度鹽酸的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)酸的消耗量計(jì)算氮 的含量，再乘以換算系數(shù)，即為蛋白質(zhì)含

4、量。注解：消化過(guò)程的目的是要打破樣品中的氮的有機(jī)結(jié)合 , 并使所有類(lèi) 型的氮都轉(zhuǎn)換成銨離子。硫酸是最佳選擇，但是當(dāng)單獨(dú)使用硫酸時(shí)，消化 速度很慢。因?yàn)橄俣炔粌H取決于酸的性能 , 還要取決于消化期間和消 化液的溫度。溫度越高，消化越快。若單獨(dú)使用硫酸 , 消化溫度將受硫酸 的沸點(diǎn) （ 攝氏 338 度） 所限制 , 而氮的臨界分解溫度是攝氏 373 度，所以 消化時(shí)要根據(jù)樣品量加入適量的催化劑來(lái)加快消化速度。三、技術(shù)指標(biāo)1. 測(cè)定范圍：O.lmg240mg氮；2. 速 度： 45min/ 批；3. 控溫范圍：室溫500 C；4. 控溫精度：土 1C；5. 平均升溫速度：30 C /min ;

5、6. 控溫方式：程序控制，曲線(xiàn)升溫與直線(xiàn)升溫兩種方式；7. 廢氣密封材料：聚四氟乙烯；8. 隔熱方式：分體風(fēng)道隔熱；9. 導(dǎo)熱方式：鋁合金一體；陶瓷爐芯；10. 安全功能：限溫保護(hù)，鋁錠過(guò)溫保護(hù)；11. 顯示： 2.5 寸液晶屏，同時(shí)顯示實(shí)際溫度與保溫時(shí)間，并倒計(jì)時(shí)， 到時(shí)后自動(dòng)停止加熱并報(bào)警；12. 電 源： 220（V）± 10% 5060HZ；使用環(huán)境：室溫v 35 C- 1 -功率、測(cè)定數(shù)量、尺寸、重量、消化管容量等指標(biāo)如下:規(guī)格每批測(cè)定數(shù)量額定功率外型尺寸重量標(biāo)配消化管容量HYP-3044個(gè)1200W432*209*450mm15kg300mlHYP-3088個(gè)2560W4

6、32*370*450mm19kg300mlHYP-31414個(gè)2000W430*360*160mm25kg250mlHYP-32020個(gè)2000W405*435*475 mm27kg250mlHYP-34040個(gè)3000W150ml四、安裝使用1. 儀器和用具：1.1 分析天平：感量 O.OOOIg1.2 實(shí)驗(yàn)室用粉碎機(jī)或研缽1.3 酸式滴定管：25ml或10ml1.4 錐形瓶：容積250ml1.5 分樣篩：孔徑 0.45mm（40目）2. 試劑：2.1 鹽酸（HCI）:分析純（GB/T622） 0.05mol/L 標(biāo)準(zhǔn)液，（4.2ml 鹽 酸，注入1000ml蒸餾水）碳酸鈉法標(biāo)定鹽酸。2.2

7、 氫氧化鈉（NaOH：分析純（GB/T629）、40%水溶液（m/v）。2.3 硼酸（HBO）:分析純（GB628），2%水溶液（m/V）。2.4 混合指示劑：甲基紅（C15HhN3Q）（ HGB3-958）溶于乙醇配成 0.1%乙醇溶液，溴甲酚綠 Q1H4B4C5S（ HG3-1220）溶于乙醇配成0.5%乙醇溶液， 二種溶液等體積混合，陰涼處保存（保存期三個(gè)月以?xún)?nèi)）。2.5 硫酸銅（CuSO 5H2O）分析純（GB/T665） 10g;硫酸鉀（K2SQ）（HG3-920）分析純150g，分別研磨至粉狀，仔細(xì)混勻過(guò)40目篩，放入 瓶中備用（加速劑） 。2.6 濃硫酸（H2SQ）化學(xué)純（GB/

8、T625）（含量98% 無(wú)氮）。3 樣品制備：3.1 選取有代表性的樣品，挑揀干凈，按四分法縮減取樣，粉碎至40 目篩通過(guò)，裝于密封容器中。 （取樣不少于 200g）。3.2 液體試樣，必須有代表性，取樣后，先放在消化管內(nèi)濃縮至體 積三分之一，再加入加速劑及硫酸進(jìn)行消化。4 操作步驟：4.1 安裝a. 將吸氣泵的螺口同水龍頭的內(nèi)螺紋連接牢固， （吸氣泵所適配為外 徑20mm標(biāo)準(zhǔn)水龍頭，如無(wú)標(biāo)準(zhǔn)水龍頭，可聯(lián)系廠(chǎng)家進(jìn)行特殊規(guī)格定制） 然后把毒氣罩（ 8）的膠管接在吸氣泵（ 16）的橫向出口處。吸氣泵下端 連接膠管并通往下水道（注：出水膠管長(zhǎng)度不得超過(guò)30cm,并不能彎曲），必須在加熱前開(kāi)足水龍頭，

9、使吸氣泵有足夠的吸力。（可參見(jiàn)本公司主站視頻教程吸氣泵安裝）b. 檢查電源開(kāi)關(guān)在關(guān)閉狀態(tài),接通電源,再打開(kāi)電源開(kāi)關(guān),按需要 設(shè)定預(yù)置溫度（見(jiàn)本書(shū)“控溫儀操作” ）,按運(yùn)行鍵即開(kāi)始加熱。4.2 消化操作（根據(jù)說(shuō)明書(shū)配合本公司主站視頻教程,更容易理解）a. 稱(chēng)取0.31g試樣、液體25ml準(zhǔn)確至0.0002g，干凈無(wú)損失地轉(zhuǎn)入清洗干凈的消化管中、加入加速劑（516g）再加入濃硫酸（825ml）.b. 將裝有試樣的消化管（ 6）放在消化爐支架（ 5）上,套上毒氣罩, 壓下毒氣罩（ 8）鎖住二面拉鉤。c. 把支架連同裝有試樣的消化管一起移到電熱爐上保持消化管在電爐中心，先設(shè)定低溫（如200 C）保溫一

10、段時(shí)間后再提高到420C保持消化管中液體連續(xù)沸騰,沸酸在瓶頸部下冷凝回流。待溶液消煮至無(wú)微小碳 粒、呈蘭綠色時(shí),再繼續(xù)消煮一段時(shí)間。 （ 由于樣品的不同,消化時(shí)無(wú)固 定溫度時(shí)間,客戶(hù)根據(jù)樣品需要,可自行設(shè)置,也可聯(lián)系廠(chǎng)家進(jìn)行咨詢(xún)d. 消化結(jié)束后，戴上手套，將毒氣罩及消化爐支架連同消化管一同移 回消化爐支架托座（17 ）上，冷卻至室溫。注意，在冷卻過(guò)程中，毒氣罩 必須保持吸氣狀態(tài)（切忌放入水中冷卻）防止廢氣溢出。4.3 蒸餾（詳見(jiàn)蒸餾裝置說(shuō)明書(shū)）4.4 吸收氨后的吸收液，用標(biāo)定后的鹽酸溶液進(jìn)行滴定，溶液由蘭 綠色變?yōu)榛易仙珵榻K點(diǎn)。4.5 空白測(cè)定：用0.1g糖代替樣品或不加樣品作空白測(cè)定。4.6

11、 測(cè)定結(jié)果計(jì)算：4.6.1測(cè)定計(jì)算公式：A. 微量法：（V2-Vi）X CX 0.0140 X K粗蛋白質(zhì)%=X 100WX V'+ VB. 全量法：（V2-VJX CX 0.0140 X K粗蛋白質(zhì)%=X 100W式中：V2滴定試樣時(shí)消耗酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（ml）V1 滴定空白時(shí)消耗酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（ml）V 試樣分解液總體積（ml）V'試樣分解液蒸餾用體積（ml）C酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的mol/L濃度K氮換算成粗蛋白質(zhì)的系數(shù)6.25W試樣重量（g）0.0140 氮的毫克當(dāng)量數(shù)平行測(cè)定的結(jié)果用算術(shù)平均值表示，保留小數(shù)后二位。-5 -五、操作說(shuō)明1. 面板介紹：X!52 !運(yùn)行階段鮒上限溫

12、度保溫計(jì)時(shí)自檢 賊中傳感障>7*»»汾齡為鼬F I_AI輸出功率打井比設(shè)宦溫度2. 按鍵介紹：1) SET設(shè)置鍵按一次設(shè)定溫度，30秒內(nèi)按第二次設(shè)定保溫時(shí)間。2) “ + - ”：數(shù)值調(diào)整鍵，在工作時(shí)按“ +”鍵，可查看設(shè)定的時(shí)間，再 按一次返回。按“-”鍵終止當(dāng)前階段，進(jìn)入后一階段。3) :A. 功能1：開(kāi)始鍵，開(kāi)始運(yùn)行程序；B. 功能2:光標(biāo)移位鍵：設(shè)定數(shù)值時(shí)可直接將光標(biāo)移到十位或百位， 再調(diào)整數(shù)值。4) PV:顯示實(shí)際溫度。5) SV:A. 顯示設(shè)置溫度。B. 到溫后顯示保溫時(shí)間并倒計(jì)時(shí)。所有參數(shù)出廠(chǎng)時(shí)均已設(shè)置好，用戶(hù)不必重新設(shè)置，只需設(shè)定所需溫度和保 溫時(shí)間即

13、可。3. 操作舉例：1) .第一階段需要50C保溫22分鐘；2) .然后第二階段110C保溫60分鐘； 步驟： 安裝完畢后打開(kāi)電源出現(xiàn)開(kāi)機(jī)界面;Pro開(kāi)機(jī)畫(huà)面 大約2秒后停止在初始界面；PV：16.2 rsv： 0.0 c初始界面按一下SET鍵；-7 -C"表示設(shè)定溫度界面第一階段設(shè)置溫度利用A鍵和“ + - ”鍵將數(shù)值調(diào)到50；PV:口 1訊22再按一次SE鍵;e”表示設(shè)定保溫時(shí)間保溫時(shí)間第一階段 利用鍵和“ + - ”鍵將數(shù)值調(diào)到22； 再按SET鍵；匚Z100.0C ”表示設(shè)定溫度界面第二階段設(shè)置溫度利用A鍵和“ + - ”鍵將數(shù)值調(diào)到100；再按SET鍵;-9 -e”表示設(shè)定

14、保溫時(shí)間FV：b-02酗60 第二階段設(shè)置保溫時(shí)間-# -# -利用鍵和“ + - ”鍵將數(shù)值調(diào)到60;? 按上述方法可設(shè)置6個(gè)階段。如不滿(mǎn)六個(gè)階段，需將后幾個(gè)不用的階段 的時(shí)間都設(shè)置為“ 0 ”；? 設(shè)置完畢后按住SET呆持3秒以上，直至回到初始界面;OUT0jPVi:tsv： SO 0 U?按.鍵開(kāi)始運(yùn)行程序;數(shù)字閃動(dòng)開(kāi)始加熱，此時(shí) 按+鍵可查看設(shè)定的保溫 時(shí)間，再按+鍵返回。按-鍵終止當(dāng)前階段進(jìn)入 下一階段。? 全部運(yùn)行結(jié)束后，儀器將自動(dòng)停止并報(bào)警。（按任意鍵停止報(bào)警）。4. 自整定：1）.先在階段1和2都設(shè)好需整定的溫度（一般為420 C）,將階段3-6的時(shí)間均設(shè)為0，按.鍵開(kāi)始運(yùn)行。

15、2）.在運(yùn)行界面安住“ +”鍵不放直到“嘀” 一聲即開(kāi)始自整定，此時(shí)出現(xiàn)©，自整定標(biāo)志，待該標(biāo)志消失后自整定結(jié)束。ATU'（出廠(chǎng)前已調(diào)試好，若更換控溫儀后，需重新自整定）5. 菜單列表字符名稱(chēng)設(shè)定范圍說(shuō)明岀廠(chǎng)設(shè)定值級(jí)菜單C-01設(shè)置階段溫度0-500 °C設(shè)置所需溫度e-01設(shè)定階段保溫時(shí)間0-999分鐘設(shè)定保溫時(shí)間級(jí)菜單AL1上限溫度0-50 C20此溫度為限定加熱最高溫度。至吐匕溫度報(bào)警，并停止加熱。低于此溫度后自動(dòng)恢復(fù)。此數(shù)值是疊加數(shù)值。比如設(shè)置為5,設(shè)置溫度是100，那么上限溫度為105。AL2無(wú)作用SC修正溫差0-100 C修正溫度差值0P比例帶不得修改項(xiàng)

16、1積分時(shí)間不得修改項(xiàng)d階段不得修改項(xiàng)HL斜率不得修改項(xiàng)out輸岀功率限制0-100設(shè)置輸岀功率百分比100LCy權(quán)限鎖不得修改項(xiàng)2-11 -1 熱電偶N外殼出膠管4排厲管L消化爐支架6消化管3密封圈乩毒氣罩9控溫儀Uk顯示屏 山保醴12電源插頭13導(dǎo)熱體1415水龍頭16吸氣泵比冷卻架1&毒氣罩?jǐn)[放盤(pán)19總開(kāi)關(guān)加扁開(kāi)關(guān)（45L8扎消化爐用）七、HYP-3系列消化爐接線(xiàn)圖鋁錠消化爐接線(xiàn)圖-# -HYP-308接線(xiàn)圖時(shí)樣f近散迪片）_廠(chǎng)八HYP-3084810T1+控溫當(dāng)更換可控硅時(shí)，連同 底座一起拆下。可控畔7172OQf 1保險(xiǎn)罐-13 -# -當(dāng)使用單排時(shí)，關(guān)閉扁開(kāi)關(guān)即可（在儀器控制

17、面板側(cè)面） 注意：更換傳感器時(shí)，傳感器頂端應(yīng)接觸到爐芯。-# -HYP-304接線(xiàn)圖-# -# -# -# -當(dāng)只使用一組時(shí)，關(guān)閉扁開(kāi)關(guān)即可（在儀器控制面板側(cè)面）注意：更換傳感器時(shí)，傳感器頂端應(yīng)接觸到爐芯。八、故障及處理方法故障現(xiàn)象原因方法鋁錠消化爐有一排消 化速度慢1. 放在通風(fēng)櫥中，吸風(fēng) 影響。2. 其中一根加熱管壞1. 不要將消化爐放在通風(fēng)櫥里。2. 更換鋁錠加熱不停可控硅壞更換可控硅數(shù)字亂跳熱電偶?jí)母鼡Q熱電偶整體不加熱1. 保險(xiǎn)絲燒斷2. 控溫儀壞更換保險(xiǎn)絲更換控溫儀毒氣罩小白管有液體 流岀1. 自來(lái)水抽氣壓力不 足2. 吸氣泵壞1. 加大自來(lái)水壓力2. 更換吸氣泵3. 或者減慢升溫速

18、度毒氣罩縫隙中有廢氣冒岀毒氣罩內(nèi)排氣管破損更換排氣管消化時(shí)間長(zhǎng)或消化不徹底1. 催化劑量不足2. 溫度不夠1. 按說(shuō)明書(shū)要求足量配置催化劑2. 提高消化溫度短促報(bào)警實(shí)際溫度大大高于設(shè)置溫度1. 達(dá)上限溫度2. 可控硅壞加熱不停1. 上限溫度設(shè)置過(guò)低，重新設(shè)置2. 更換可控硅長(zhǎng)鳴報(bào)警鋁錠溫度超過(guò)500度1.可控硅壞加熱不停。更換。爐芯導(dǎo)熱的消化爐顯 示溫度上不去，但爐 體溫度很高。加熱絲斷將溫度設(shè)到480度，查看爐芯內(nèi)不發(fā) 紅發(fā)熱的即為加熱絲斷，需更換。九、樣品消化建議（內(nèi)容孕僅供參考飼料各行業(yè)依照官方要求為準(zhǔn)）標(biāo)準(zhǔn)凱氏分析過(guò)程測(cè)試。對(duì)于干飼料，可以使用盤(pán)式磨或旋 風(fēng)磨直接制備。對(duì)于罐裝的寵物飼

19、料，高的水分含量不宜使 用平常的磨制備樣品。此時(shí)，刀式磨是最好的選擇。為了得 到可靠和重復(fù)性好的結(jié)果，控制每一個(gè)樣品的水分是極其重 要的。土壤標(biāo)準(zhǔn)凱氏分析過(guò)程測(cè)試。為了得到可靠和重復(fù)性好的結(jié)果， 控制每一個(gè)樣品的水分是極其重要的。樣品不能烘干，否則 氨可能會(huì)被蒸發(fā)。高有機(jī)物含量的樣品在消化的開(kāi)始可能產(chǎn) 生泡沫。升溫要慢。肥料這類(lèi)樣品的制備可以使用盤(pán)式磨和旋風(fēng)磨。它們中的一些有 吸濕性，所以要注意控制它們的水分含量。注意消化過(guò)程， 依據(jù)不同的目的可以使用不同的技術(shù)。農(nóng)業(yè)油料種子對(duì)大多數(shù)油料樣品的分析中的主要問(wèn)題是怎樣得到一個(gè)均勻 的有代表性的樣品。在樣品制備中，油份可能從樣品中分離 岀來(lái)，以及在

20、粉碎磨中會(huì)有油的殘?jiān)鼩埩?。使用刀式磨可?得到均勻的樣品。水/污水/污泥依據(jù)來(lái)源的不同，這三類(lèi)樣品的特性會(huì)有很大的差異。分析 方法的選擇是由官方制定的，因?yàn)樗鼈兪黔h(huán)境保護(hù)計(jì)劃中的 一部分。在無(wú)污染水中的含氮量很低，所以要加大取樣體積。在消化期間水分必須預(yù)先蒸發(fā)掉，所以為了避免暴沸，必須 使用沸騰桿或其他方法。在消化的初期，在某些污水中高含 量的表面活性劑會(huì)產(chǎn)生大量泡沫。在使用自動(dòng)流動(dòng)分析系統(tǒng) 時(shí)，在消化的初期，控制酸的濃度是重要的。在許多流行的 流動(dòng)分析方法中樣品與樣品間酸度的變化以及樣品與標(biāo)準(zhǔn)樣 品間的酸度的變化都可能引起誤差。對(duì)氮的消化一般也可以 用來(lái)測(cè)量磷。食 品 類(lèi)飲料使用標(biāo)準(zhǔn)的凱氏法

21、就可以了。因?yàn)轱嬃媳容^均勻，隨意取些 樣品都具有代表性。但生牛奶是一個(gè)例外。由于許多種飲料 中的含氮量很低，所以需要加大取樣量。在消化期間水分必 須預(yù)先蒸發(fā)掉，為了避免暴沸，必須使用沸騰桿或其他方法。 在消化的初期，高含量的表面活性劑會(huì)引起泡沫。蔬菜/ 水果這些產(chǎn)品可以使用標(biāo)準(zhǔn)凱氏法進(jìn)行分析。最大問(wèn)題是制備過(guò) 程，因?yàn)樗鼈兌己泻芨叩乃趾屠w維素，高纖維使得粉碎 它很困難，一般要使用旋刀磨。為了得到可靠的、重現(xiàn)性好 的分析結(jié)果，控制樣品的水分含量是很重要的。常用的方法是分析預(yù)干燥樣品。肉/魚(yú)對(duì)這些樣品進(jìn)行分析的最大問(wèn)題是均勻性太差。普通的粉碎 磨不能使用，要使用專(zhuān)門(mén)的粉碎肉的磨或勻漿磨。樣品的

22、不 均勻意味著在樣品制備時(shí)要用大量的樣品，這樣才能得到有 代表性的分析樣品。 分析魚(yú)類(lèi)樣品時(shí)，一定要包括它所有的組 成部分，即要包括平常扔掉的皮。高脂肪樣品在消化期間可能 會(huì)產(chǎn)生泡沫。加熱時(shí)逐漸升溫可以解決這一問(wèn)題。精制食品這類(lèi)樣品可以直接使用凱氏標(biāo)準(zhǔn)過(guò)程進(jìn)行消化。由于它們的 不均勻性，樣品制備是一個(gè)關(guān)鍵性的步驟。要取大量的樣品 進(jìn)行制備，以得到有代表性的樣品進(jìn)行分析。可以使用均漿 磨。奶制品這類(lèi)樣品的一個(gè)普遍問(wèn)題是脂肪從放置樣品中自然分離，尤 其是生牛奶樣品。必須有一個(gè)使樣品均勻的適當(dāng)?shù)倪^(guò)程。平 常，將樣品在水浴鍋內(nèi)加熱到攝氏38度以使塊狀的脂肪溶解。若可能的話(huà)，還應(yīng)在轉(zhuǎn)移到試管之前先將均勻樣品冷卻到攝 氏20度。許多這類(lèi)樣品都不穩(wěn)定，所以對(duì)它們應(yīng)盡快的分析。高脂肪樣品在消化期間可能會(huì)產(chǎn)生泡沫。加熱時(shí)逐漸升溫可 以解決這一問(wèn)題。工業(yè)石油化工這些類(lèi)型樣品的處理是相當(dāng)困難的。在消化的初期，高油含 量會(huì)弓1起產(chǎn)生大量的泡沫。通常對(duì)這些樣品采用低溫、慢加 熱的消化處理過(guò)程。當(dāng)?shù)亢艿?，必須加大取樣量時(shí)，解 決泡沫問(wèn)題也是很困難的。橡膠/ 塑料/