大學(xué)微生物復(fù)習(xí)非細(xì)胞生物

1、2021-12-271第三章第三章 病毒和亞病毒病毒和亞病毒2021-12-272人類對(duì)病毒的認(rèn)識(shí)人類對(duì)病毒的認(rèn)識(shí) 幾種典型的由病毒引起的疾病幾種典型的由病毒引起的疾病 天花天花 1616世紀(jì)下半葉，我國(guó)率先發(fā)明人痘接種法世紀(jì)下半葉，我國(guó)率先發(fā)明人痘接種法 英國(guó)醫(yī)生琴納英國(guó)醫(yī)生琴納(Jenner)(Jenner)于于17961796年琴納開始牛痘接種研究年琴納開始牛痘接種研究 狂犬病狂犬病 家蠶核型多角體病毒病家蠶核型多角體病毒病 郁金香碎色花病郁金香碎色花病 2021-12-273 病毒概念的提出病毒概念的提出 煙草花葉病毒煙草花葉病毒 18861886年，麥爾年，麥爾(Mayer) (Ma

2、yer) 發(fā)現(xiàn)煙草花葉病是一種植物傳染病發(fā)現(xiàn)煙草花葉病是一種植物傳染病. . 18921892年，伊萬(wàn)諾夫斯基年，伊萬(wàn)諾夫斯基(1vanovski) (1vanovski) 發(fā)現(xiàn)致病因子可以通過(guò)發(fā)現(xiàn)致病因子可以通過(guò)細(xì)菌過(guò)濾器細(xì)菌過(guò)濾器. . 18981898年，貝杰林克年，貝杰林克(Beijerinck) (Beijerinck) 擔(dān)出了病毒的概念擔(dān)出了病毒的概念. .2021-12-274 貝杰林克新的致病因子為貝杰林克新的致病因子為“有感染性的、活的流質(zhì)有感染性的、活的流質(zhì)” 特點(diǎn)特點(diǎn) 能通過(guò)細(xì)菌過(guò)濾器；能通過(guò)細(xì)菌過(guò)濾器； 在體外非生命物質(zhì)中不能生長(zhǎng)；在體外非生命物質(zhì)中不能生長(zhǎng)； 能在感染

3、的細(xì)胞內(nèi)繁殖。能在感染的細(xì)胞內(nèi)繁殖。2021-12-275 ?？谔阋吲？谔阋?發(fā)現(xiàn)者發(fā)現(xiàn)者: : 德國(guó)細(xì)菌學(xué)家萊夫勒德國(guó)細(xì)菌學(xué)家萊夫勒 細(xì)菌噬菌體細(xì)菌噬菌體 發(fā)現(xiàn)者發(fā)現(xiàn)者: : 托特托特(Twort) 1915(Twort) 1915年，代列耳年，代列耳(d(dHerelle) 1917Herelle) 1917年年. .2021-12-276 其它發(fā)現(xiàn)的病毒其它發(fā)現(xiàn)的病毒 天花、麻疹、腮腺炎、脊髓灰質(zhì)炎、狂犬病、黃熱病、流感、勞斯雞肉瘤、口蹄疫、馬腦炎、兔黏液天花、麻疹、腮腺炎、脊髓灰質(zhì)炎、狂犬病、黃熱病、流感、勞斯雞肉瘤、口蹄疫、馬腦炎、兔黏液瘤以及植物的馬鈴薯花葉病、黃瓜花葉病等，瘤以及

4、植物的馬鈴薯花葉病、黃瓜花葉病等， 研究的主要內(nèi)容：研究的主要內(nèi)容： 過(guò)濾性、沉降性、過(guò)濾性、沉降性、 致病性致病性2021-12-277病毒本質(zhì)的認(rèn)識(shí)病毒本質(zhì)的認(rèn)識(shí) 電鏡觀察電鏡觀察,1930,1930年年 病毒的敏感性試驗(yàn)（高溫，病毒的敏感性試驗(yàn)（高溫，pH,pH,氧化劑，蛋白質(zhì)變性劑）氧化劑，蛋白質(zhì)變性劑） 斯坦來(lái)的煙草花葉病毒結(jié)晶試驗(yàn)斯坦來(lái)的煙草花葉病毒結(jié)晶試驗(yàn) (1935(1935年年) ) 鮑登的鮑登的TMVTMV晶體組成的分析晶體組成的分析 T T噬菌體侵染試驗(yàn)噬菌體侵染試驗(yàn) 氮、磷標(biāo)記噬菌體氮、磷標(biāo)記噬菌體 吸附，搗碎分離吸附，搗碎分離 分別測(cè)定沉淀（細(xì)胞）和上清中的放射性。分

5、別測(cè)定沉淀（細(xì)胞）和上清中的放射性。2021-12-278病毒對(duì)人類影響病毒對(duì)人類影響 引起人和動(dòng)物的各種疾病 肝炎 愛(ài)滋病 引起腫瘤 引起農(nóng)作物減產(chǎn) 水稻短縮病 小麥黃色花葉病 玉米矮花葉病 大豆花葉病2021-12-279 昆蟲病毒與生物防冶 病毒與生物工程 噬菌體原核生物載體 桿狀病毒真核生物載體 痘苗病毒人工活疫苗 反轉(zhuǎn)錄病毒基因治療2021-12-2710病毒的類群病毒的類群 真病毒（真病毒（EuvirusesEuviruses） 亞病毒（亞病毒（SubvirueseSubviruese） 類病毒（類病毒（ViroidsViroids） 擬病毒（擬病毒（VirusoidsViruso

6、ids） 朊病毒（朊病毒（Virino or PrionVirino or Prion）2021-12-2711第一節(jié)第一節(jié) 病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu) 一、病毒的形態(tài)與大小一、病毒的形態(tài)與大小 形態(tài)形態(tài) 動(dòng)物病毒動(dòng)物病毒: : 多呈球形、卵圓形或磚形，如腺病毒為球狀，而痘病毒為磚形。多呈球形、卵圓形或磚形，如腺病毒為球狀，而痘病毒為磚形。 植物病毒植物病毒: : 多呈桿狀或絲狀，少數(shù)為球狀，多呈桿狀或絲狀，少數(shù)為球狀， 細(xì)菌病毒細(xì)菌病毒: : 又稱噬菌體，多為蝌蚪形。又稱噬菌體，多為蝌蚪形。 2021-12-2712病毒與其他微生物的區(qū)別病毒與其他微生物的區(qū)別微生物微生物種類種類含有含有D

7、NA RNA在無(wú)生在無(wú)生命培養(yǎng)命培養(yǎng)基生長(zhǎng)基生長(zhǎng)二均二均分裂分裂核糖核糖體體抗生抗生素敏素敏感性感性干擾干擾素敏素敏感性感性細(xì)細(xì) 菌菌 + + + + + 枝原體枝原體 + + + + + 立克次立克次氏體氏體 + + + + 衣原體衣原體 + + + + +病病 毒毒DNA or RNA +2021-12-2713大小大小 其大小大多在其大小大多在2020300nm300nm范圍內(nèi)，范圍內(nèi)， 超過(guò)了普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，必須用電子顯微鏡才能觀察到。超過(guò)了普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，必須用電子顯微鏡才能觀察到。2021-12-2714常見病毒的大小常見病毒的大小 動(dòng)物病毒動(dòng)物病毒 大蚊虹色病

8、毒（大蚊虹色病毒（Tipula iridescent virus) Tipula iridescent virus) 30nm 30nm 腺病毒（腺病毒（AdenovirusAdenovirus） 7090nm7090nm 骨髓灰質(zhì)炎病毒（骨髓灰質(zhì)炎病毒（PoliovirusPoliovirus） 2730m2730m 植物病毒植物病毒 馬鈴薯馬鈴薯Y Y病毒（病毒（Potato virus YPotato virus Y） 750 750 x 12nmx 12nm 南瓜花葉病毒（南瓜花葉病毒（Squash mosaic virusSquash mosaic virus） 22nm22nm 噬

9、菌體噬菌體 大腸桿菌噬菌體大腸桿菌噬菌體fdfd（Coliphage fdColiphage fd） 700 x 700 x 5nm5nm 大腸桿菌噬菌體大腸桿菌噬菌體T T2 2,T,T4 4,T,T6 6 頭部頭部90 x 60nm 90 x 60nm 尾部尾部100 x 20nm100 x 20nm 大腸桿菌噬菌體大腸桿菌噬菌體MM1313 長(zhǎng)長(zhǎng)600800nm600800nm2021-12-2715二、病毒的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成二、病毒的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成 病毒粒子（病毒粒子（VirionVirion） 是指一個(gè)結(jié)構(gòu)和功能完整的病毒顆粒是指一個(gè)結(jié)構(gòu)和功能完整的病毒顆粒 病毒的結(jié)構(gòu)組成：病毒的結(jié)構(gòu)

10、組成： 核酸核酸 蛋白質(zhì)殼體蛋白質(zhì)殼體 囊膜囊膜2021-12-2716病毒的結(jié)構(gòu)病毒的結(jié)構(gòu) （一（一) )核酸核酸 組成各種病毒的核心。一種病毒只含有組成各種病毒的核心。一種病毒只含有DNADNA或或RNARNA。核酸可以是單。核酸可以是單 股的，也可能是雙股的。病毒核酸儲(chǔ)存股的，也可能是雙股的。病毒核酸儲(chǔ)存著病毒的遺傳信息。病毒的核酸分離后仍具有感染性，稱為感染性核酸，其感染范圍比完整的病毒粒子更著病毒的遺傳信息。病毒的核酸分離后仍具有感染性，稱為感染性核酸，其感染范圍比完整的病毒粒子更廣，但感染力較低。廣，但感染力較低。 2021-12-2717病毒核酸的類型病毒核酸的類型2021-12

11、-2718各各種種病病毒毒mRmRNANA的的形形成成2021-12-2719（二）（二）殼體殼體 是指圍繞病毒核酸并與之緊密相連的蛋白質(zhì)外殼。它是由許多殼粒是指圍繞病毒核酸并與之緊密相連的蛋白質(zhì)外殼。它是由許多殼粒(Capsomere)(Capsomere)組成。殼粒由一個(gè)或多個(gè)組成。殼粒由一個(gè)或多個(gè)多肽分子組成。多肽分子組成。 組成殼體的殼粒基本上有兩種對(duì)稱排列。一種是廿面體，另一種呈螺旋狀。組成殼體的殼?；旧嫌袃煞N對(duì)稱排列。一種是廿面體，另一種呈螺旋狀。 2021-12-2720（三）（三）囊膜囊膜(envelope) (envelope) 也稱封套或包膜。指包被在病毒核殼體外的一層包

12、膜。囊膜一般為脂質(zhì)雙層膜，與這些膜相聯(lián)的是病毒特也稱封套或包膜。指包被在病毒核殼體外的一層包膜。囊膜一般為脂質(zhì)雙層膜，與這些膜相聯(lián)的是病毒特異性蛋白。這些酶在病毒感染和復(fù)制過(guò)程中發(fā)揮作用。囊膜表面往往具有突起物，稱刺突也稱包膜子粒。異性蛋白。這些酶在病毒感染和復(fù)制過(guò)程中發(fā)揮作用。囊膜表面往往具有突起物，稱刺突也稱包膜子粒。2021-12-2721三、病毒的包涵體三、病毒的包涵體 包涵體的組成包涵體的組成 宿主細(xì)胞被病毒感染后，常在細(xì)胞內(nèi)形成一種光學(xué)顯微鏡下可見的小體，稱為包涵體。大多數(shù)病毒在宿主宿主細(xì)胞被病毒感染后，常在細(xì)胞內(nèi)形成一種光學(xué)顯微鏡下可見的小體，稱為包涵體。大多數(shù)病毒在宿主細(xì)胞中形

13、成的包涵體是由完整的病毒顆粒或尚未裝配的亞單位聚集而成的小體；少數(shù)包涵體是宿主細(xì)胞對(duì)細(xì)胞中形成的包涵體是由完整的病毒顆粒或尚未裝配的亞單位聚集而成的小體；少數(shù)包涵體是宿主細(xì)胞對(duì)病毒感染的反應(yīng)產(chǎn)物。病毒感染的反應(yīng)產(chǎn)物。2021-12-2722包涵體的著生部位包涵體的著生部位 病毒包涵體在細(xì)胞中的部位不一，有的包涵體見于細(xì)胞質(zhì)中，有的位于細(xì)胞核中，也有的則在細(xì)胞核、細(xì)病毒包涵體在細(xì)胞中的部位不一，有的包涵體見于細(xì)胞質(zhì)中，有的位于細(xì)胞核中，也有的則在細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)內(nèi)均有。由于包涵體在宿主細(xì)胞中的部位不同，故可用于病毒的快速鑒別，胞質(zhì)內(nèi)均有。由于包涵體在宿主細(xì)胞中的部位不同，故可用于病毒的快速鑒別，2

14、021-12-2723第二節(jié)第二節(jié) 病毒的分類病毒的分類 病毒的起源的各種學(xué)說(shuō)病毒的起源的各種學(xué)說(shuō) 退化性起源學(xué)說(shuō)退化性起源學(xué)說(shuō) 葉綠體、線粒體、衣原體、立克氏體葉綠體、線粒體、衣原體、立克氏體 起源于宿主細(xì)胞中的起源于宿主細(xì)胞中的RNARNA和和DNADNA成分成分 質(zhì)粒、插入子和轉(zhuǎn)座子質(zhì)粒、插入子和轉(zhuǎn)座子DNADNA病毒病毒 可自主復(fù)制的可自主復(fù)制的mRNAsmRNAs類病毒類病毒RNARNA病毒病毒反轉(zhuǎn)子反轉(zhuǎn)子反轉(zhuǎn)錄病毒反轉(zhuǎn)錄病毒 起源于具有自主復(fù)制功能的原始大分子起源于具有自主復(fù)制功能的原始大分子類病毒、衛(wèi)星病毒類病毒、衛(wèi)星病毒 2021-12-2724主要依據(jù)：主要依據(jù)：a.a. 病

15、毒寄主病毒寄主藻類、原生動(dòng)物、真菌藻類、原生動(dòng)物、真菌細(xì)菌細(xì)菌植物植物無(wú)脊椎動(dòng)物無(wú)脊椎動(dòng)物脊椎動(dòng)物脊椎動(dòng)物b.b.病毒粒子有無(wú)囊膜；病毒粒子有無(wú)囊膜；c.c. 核酸類型；（核酸類型；（RNA/DNARNA/DNA）d.d.核酸股數(shù)核酸股數(shù). . （單（單/ /雙股）雙股）2021-12-2725第三節(jié)第三節(jié) 噬菌體噬菌體 一、噬菌體的形態(tài)結(jié)構(gòu)一、噬菌體的形態(tài)結(jié)構(gòu) 噬菌體有三種基本形態(tài)：絲狀、微球形和蝌蚪形，噬菌體有三種基本形態(tài)：絲狀、微球形和蝌蚪形， 大腸桿菌大腸桿菌T T4 4噬菌體為典型的蝌蚪形噬菌體，由頭部和尾部組成。頭部為由蛋白質(zhì)殼體組成噬菌體為典型的蝌蚪形噬菌體，由頭部和尾部組成。頭

16、部為由蛋白質(zhì)殼體組成 的廿面體，內(nèi)含的廿面體，內(nèi)含DNADNA。尾部則由不同于頭部的蛋白質(zhì)組成，其外包圍有可收縮的尾鞘，中間為一空髓，即尾髓有的噬菌體。尾部則由不同于頭部的蛋白質(zhì)組成，其外包圍有可收縮的尾鞘，中間為一空髓，即尾髓有的噬菌體的尾部還有頸環(huán)、尾絲、基板和尾刺的尾部還有頸環(huán)、尾絲、基板和尾刺 2021-12-2726二、烈性噬菌及其的增殖周期二、烈性噬菌及其的增殖周期 （一）烈性噬菌體和溫和噬菌體（一）烈性噬菌體和溫和噬菌體 烈性噬菌體：烈性噬菌體： 侵入細(xì)胞后，進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)繁殖，導(dǎo)致細(xì)胞裂解的噬菌體稱烈性噬菌侵入細(xì)胞后，進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)繁殖，導(dǎo)致細(xì)胞裂解的噬菌體稱烈性噬菌 體。體。 溫和噬菌體

17、：溫和噬菌體： 侵入細(xì)胞后，可與宿主細(xì)胞侵入細(xì)胞后，可與宿主細(xì)胞DNADNA同步復(fù)制，一般情況下不引起宿主細(xì)胞裂解。但在偶爾的情況下，同步復(fù)制，一般情況下不引起宿主細(xì)胞裂解。但在偶爾的情況下，它們也具有產(chǎn)生成熟噬菌體的能力。它們也具有產(chǎn)生成熟噬菌體的能力。 2021-12-2727（二）、烈性噬菌及其的增殖周期（二）、烈性噬菌及其的增殖周期 噬菌體的增殖的五個(gè)階段噬菌體的增殖的五個(gè)階段 吸附（吸附（AbsorptionAbsorption） 侵入（侵入（PenetrationPenetration） 復(fù)制（復(fù)制（ReplicationReplication） 裝配（裝配（AssemblyAss

18、embly） 裂解（裂解（LysisLysis）2021-12-27281 1、吸附、吸附(adsorption)(adsorption) 吸附時(shí)，噬菌體尾部末端尾絲散開，固著于特異吸附時(shí)，噬菌體尾部末端尾絲散開，固著于特異 性的受點(diǎn)，隨之尾刺和基板固定在受點(diǎn)上。性的受點(diǎn)，隨之尾刺和基板固定在受點(diǎn)上。 2 2、侵入、侵入(penetration)(penetration) 噬菌體尾部的酶水解細(xì)胞壁的肽聚糖噬菌體尾部的酶水解細(xì)胞壁的肽聚糖 ，使細(xì)胞壁產(chǎn)生一小孔，然后尾鞘收縮，將頭部的核酸通過(guò)中空的尾，使細(xì)胞壁產(chǎn)生一小孔，然后尾鞘收縮，將頭部的核酸通過(guò)中空的尾髓壓入細(xì)胞內(nèi)，而蛋白髓壓入細(xì)胞內(nèi)，而蛋

19、白 質(zhì)外殼則留在細(xì)胞外。質(zhì)外殼則留在細(xì)胞外。 2021-12-27293 3、復(fù)制、復(fù)制(replication)(replication) 在這時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)看不到噬菌體粒子，在這時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)看不到噬菌體粒子， 稱為潛伏期。潛伏期稱為潛伏期。潛伏期(latent period)(latent period)可以分為三個(gè)階段?？梢苑譃槿齻€(gè)階段。2021-12-2730（1 1）早期）早期mRNAmRNA及蛋白的合成及蛋白的合成: : 噬菌體噬菌體DNADNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后，立即以噬菌體進(jìn)入宿主細(xì)胞后，立即以噬菌體DNADNA為模板，利用細(xì)菌原有的為模板，利用細(xì)菌原有的RNARNA合成酶來(lái)合成早期

20、合成酶來(lái)合成早期mRNAmRNA，由早期由早期mRNAmRNA翻譯成早期蛋白質(zhì)。這些早期蛋白質(zhì)主要是病毒復(fù)制所需要的酶及抑制細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)蛋白翻譯成早期蛋白質(zhì)。這些早期蛋白質(zhì)主要是病毒復(fù)制所需要的酶及抑制細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)。質(zhì)。2021-12-2731（2 2）復(fù)制子代的）復(fù)制子代的DNADNA 早期蛋白質(zhì)酶的催化下，以親代早期蛋白質(zhì)酶的催化下，以親代DNADNA為模板，半保留復(fù)制的方式，復(fù)制出子代的為模板，半保留復(fù)制的方式，復(fù)制出子代的DNADNA。 （3 3）晚期）晚期mRNAmRNA及蛋白的合成及蛋白的合成 在在DNADNA開始復(fù)制以后轉(zhuǎn)錄的開始復(fù)制以后轉(zhuǎn)錄的mRNAmRNA稱為晚期稱

21、為晚期mRNAmRNA，再由晚期，再由晚期mRNAmRNA翻譯成晚期蛋白質(zhì)。這些晚期蛋白質(zhì)翻譯成晚期蛋白質(zhì)。這些晚期蛋白質(zhì)主要組成噬菌體外殼的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)，主要組成噬菌體外殼的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)， 2021-12-27324 4、裝配、裝配(assembly)(assembly) 當(dāng)噬菌體的核酸、蛋白質(zhì)分別合成后即裝配成成熟的、有侵染力的噬菌體粒子。當(dāng)噬菌體的核酸、蛋白質(zhì)分別合成后即裝配成成熟的、有侵染力的噬菌體粒子。 5 5、裂解、裂解(lysis)(lysis)或釋放或釋放 成熟的噬菌體粒子，多數(shù)可借宿主細(xì)胞裂解而釋放。絲狀噬菌體成熟的噬菌體粒子，多數(shù)可借宿主細(xì)胞裂解而釋放。絲狀噬菌體fdfd成熟后

22、并不破壞細(xì)胞壁，而是從宿主細(xì)成熟后并不破壞細(xì)胞壁，而是從宿主細(xì)胞中鉆出來(lái)，細(xì)菌細(xì)胞仍可繼續(xù)生長(zhǎng)。胞中鉆出來(lái)，細(xì)菌細(xì)胞仍可繼續(xù)生長(zhǎng)。 2021-12-2733三、噬菌體的一步生長(zhǎng)曲線三、噬菌體的一步生長(zhǎng)曲線 這種用來(lái)測(cè)定噬菌體侵染和成熟病毒體釋放的時(shí)間間隔，并用以估計(jì)每個(gè)被侵染的細(xì)胞釋放這種用來(lái)測(cè)定噬菌體侵染和成熟病毒體釋放的時(shí)間間隔，并用以估計(jì)每個(gè)被侵染的細(xì)胞釋放 出來(lái)的新的噬出來(lái)的新的噬菌體粒子數(shù)量的生長(zhǎng)曲線，稱為一步生長(zhǎng)曲線。菌體粒子數(shù)量的生長(zhǎng)曲線，稱為一步生長(zhǎng)曲線。 它可反映每種噬菌體的三個(gè)最重要的特性參數(shù)它可反映每種噬菌體的三個(gè)最重要的特性參數(shù)潛伏期、潛伏期、裂解期和裂解量，裂解期和裂

23、解量， 2021-12-2734 噬菌體的繁殖周期噬菌體的繁殖周期 隱晦期隱晦期 潛伏期潛伏期 上升期上升期 裂解量：裂解量：裂解期噬菌斑數(shù)裂解期噬菌斑數(shù)潛伏期噬菌斑數(shù)潛伏期噬菌斑數(shù)2021-12-2735四、溫和噬菌體及其溶源性四、溫和噬菌體及其溶源性 溫和性噬菌體：溫和性噬菌體： 溫和性噬菌體侵染宿主細(xì)胞后既可以象烈性噬菌體一樣進(jìn)行繁殖，也可以將其溫和性噬菌體侵染宿主細(xì)胞后既可以象烈性噬菌體一樣進(jìn)行繁殖，也可以將其DNADNA整合到宿主細(xì)胞的整合到宿主細(xì)胞的DNADNA上，并與宿主細(xì)胞染色體上，并與宿主細(xì)胞染色體DNADNA同步復(fù)制，但不合成自己的蛋白，因此細(xì)胞不裂解而能繼續(xù)生長(zhǎng)繁同步復(fù)制

24、，但不合成自己的蛋白，因此細(xì)胞不裂解而能繼續(xù)生長(zhǎng)繁殖。殖。2021-12-2736原噬菌體：原噬菌體： 整合在宿主細(xì)胞的染色體整合在宿主細(xì)胞的染色體DNADNA上的溫和噬菌體的基因稱為原噬菌體。上的溫和噬菌體的基因稱為原噬菌體。 溶源性細(xì)胞：溶源性細(xì)胞： 含有原噬菌體的細(xì)菌細(xì)胞。含有原噬菌體的細(xì)菌細(xì)胞。 溶源性：溶源性： 溫和噬菌體侵入宿主細(xì)胞后所產(chǎn)生的這些現(xiàn)象。溫和噬菌體侵入宿主細(xì)胞后所產(chǎn)生的這些現(xiàn)象。 2021-12-2737產(chǎn)生溶源性現(xiàn)象的原因產(chǎn)生溶源性現(xiàn)象的原因 關(guān)鍵性蛋白： CI：結(jié)合于PR,PL, 阻止啟動(dòng)子PR和PL啟動(dòng)OR和OL，并阻遏cro合成蛋白。 Cro:結(jié)合于PRM抑制

25、 cI合成蛋白。 CII:結(jié)合于PRE激活CI 的表達(dá) 相互作用： CI和 Cro之間相互遏制2021-12-27381. 1.溶源細(xì)胞的誘發(fā)裂解溶源細(xì)胞的誘發(fā)裂解 用某些適量能損壞用某些適量能損壞DNADNA的理化因子，如各種射線，化學(xué)藥物等處理溶源性細(xì)菌，能誘發(fā)溶源細(xì)胞大量裂解，的理化因子，如各種射線，化學(xué)藥物等處理溶源性細(xì)菌，能誘發(fā)溶源細(xì)胞大量裂解，釋放釋放 出噬菌體的粒子。出噬菌體的粒子。 2021-12-27392.2.溶源細(xì)胞的免疫性溶源細(xì)胞的免疫性 阻遏體蛋白除阻遏原噬菌體的基因組外，也同樣能阻遏進(jìn)入溶源菌的阻遏體蛋白除阻遏原噬菌體的基因組外，也同樣能阻遏進(jìn)入溶源菌的 其其 他同

26、型噬菌體的基因組，使其不能他同型噬菌體的基因組，使其不能在該細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，因此溶源性菌對(duì)同型噬菌體呈現(xiàn)一種特異的免疫現(xiàn)象。在該細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，因此溶源性菌對(duì)同型噬菌體呈現(xiàn)一種特異的免疫現(xiàn)象。 2021-12-27403.3.溶源性細(xì)菌的復(fù)愈溶源性細(xì)菌的復(fù)愈 溶源性細(xì)菌有時(shí)消失了其中的原噬菌體（通過(guò)幅射或化學(xué)試劑處理），變成了非溶源細(xì)胞，這時(shí)既溶源性細(xì)菌有時(shí)消失了其中的原噬菌體（通過(guò)幅射或化學(xué)試劑處理），變成了非溶源細(xì)胞，這時(shí)既 不不 發(fā)生發(fā)生自發(fā)裂解現(xiàn)象，也不發(fā)生誘發(fā)裂解現(xiàn)象，并且變得對(duì)原來(lái)的噬菌體敏感）。稱為溶源細(xì)胞的復(fù)愈或非溶源自發(fā)裂解現(xiàn)象，也不發(fā)生誘發(fā)裂解現(xiàn)象，并且變得對(duì)原來(lái)的噬菌體敏感）。稱

27、為溶源細(xì)胞的復(fù)愈或非溶源化，這樣的菌株化，這樣的菌株 稱為復(fù)愈菌株。稱為復(fù)愈菌株。 2021-12-27414.4.溶源性轉(zhuǎn)換溶源性轉(zhuǎn)換(Lysogenic conversion) (Lysogenic conversion) 溶源性細(xì)菌除具有產(chǎn)生噬菌體的潛力和對(duì)相關(guān)噬菌溶源性細(xì)菌除具有產(chǎn)生噬菌體的潛力和對(duì)相關(guān)噬菌 體體 的免疫性外，有時(shí)還同時(shí)伴有其他性狀的改變，這種的免疫性外，有時(shí)還同時(shí)伴有其他性狀的改變，這種其他性狀的改變稱為溶源性轉(zhuǎn)換。其他性狀的改變稱為溶源性轉(zhuǎn)換。 白喉毒素白喉毒素 肉素梭菌毒素肉素梭菌毒素 金黃色葡萄球菌溶血素金黃色葡萄球菌溶血素 2021-12-2742第四節(jié)第四節(jié)

28、 動(dòng)物病毒動(dòng)物病毒 脊椎動(dòng)物病毒脊椎動(dòng)物病毒 形態(tài)形態(tài)基本上近球形基本上近球形, , 有囊膜。有囊膜。 核酸組成核酸組成包括了所有的核酸形式包括了所有的核酸形式: : 單單/ /雙鏈、雙鏈、DNA/RNADNA/RNA反轉(zhuǎn)錄病毒反轉(zhuǎn)錄病毒2021-12-2743 寄主特性寄主特性 多數(shù)病毒有委強(qiáng)的專一性。表現(xiàn)在不僅有寄主種類的專一性，而且有特定器官或細(xì)胞的專一性。（如多數(shù)病毒有委強(qiáng)的專一性。表現(xiàn)在不僅有寄主種類的專一性，而且有特定器官或細(xì)胞的專一性。（如肝炎、愛(ài)滋病、口蹄疫等）肝炎、愛(ài)滋病、口蹄疫等） 但也有跨種傳播的。如但也有跨種傳播的。如SARSSARS，和禽流感），和禽流感）2021-1

29、2-2744無(wú)脊椎動(dòng)物病毒無(wú)脊椎動(dòng)物病毒 昆蟲病毒病一般都能在動(dòng)物細(xì)胞中形成多角形包涵體。包涵體昆蟲病毒病一般都能在動(dòng)物細(xì)胞中形成多角形包涵體。包涵體 的成分是蛋白質(zhì)，根據(jù)包涵體的有無(wú)及包的成分是蛋白質(zhì)，根據(jù)包涵體的有無(wú)及包 涵涵體在細(xì)胞中的位置、形狀、可將昆蟲病毒分為四類：體在細(xì)胞中的位置、形狀、可將昆蟲病毒分為四類：2021-12-2745( (一一) )核型多角體病毒核型多角體病毒 這類病毒在鱗翅目、膜翅目與雙翅目昆蟲中出現(xiàn)，病毒粒子這類病毒在鱗翅目、膜翅目與雙翅目昆蟲中出現(xiàn)，病毒粒子 桿狀，包在包涵體內(nèi)，包涵體呈多面體，位于桿狀，包在包涵體內(nèi)，包涵體呈多面體，位于宿主細(xì)胞核內(nèi)。宿主細(xì)胞

30、核內(nèi)。2021-12-2746( (二二) )質(zhì)型多角體病毒質(zhì)型多角體病毒(CPV)(CPV) 質(zhì)型多角體病毒在鱗翅目和雙翅目昆蟲中發(fā)現(xiàn)。病毒粒子一般球狀，直徑約質(zhì)型多角體病毒在鱗翅目和雙翅目昆蟲中發(fā)現(xiàn)。病毒粒子一般球狀，直徑約60nm60nm，含雙鏈，含雙鏈RNARNA。病毒的。病毒的多數(shù)粒子在包涵體中，包涵體位于細(xì)胞質(zhì)。多數(shù)粒子在包涵體中，包涵體位于細(xì)胞質(zhì)。 2021-12-2747( (三三) )顆粒體病毒顆粒體病毒(granulosis virus,(granulosis virus,簡(jiǎn)稱簡(jiǎn)稱GV)GV) 包涵體呈圓形、橢圓形顆粒狀病毒顆粒桿狀，含雙鏈包涵體呈圓形、橢圓形顆粒狀病毒顆粒

31、桿狀，含雙鏈DNADNA。包。包 涵體內(nèi)只含一個(gè)病毒顆粒，偶爾含有兩個(gè)。涵體內(nèi)只含一個(gè)病毒顆粒，偶爾含有兩個(gè)。 2021-12-2748( (四四) )無(wú)包涵體病毒無(wú)包涵體病毒 病毒粒子球狀，不形成包涵體。宿主范圍廣泛，除昆蟲綱外，還存在于病毒粒子球狀，不形成包涵體。宿主范圍廣泛，除昆蟲綱外，還存在于 蜘蛛綱、甲殼綱等。蜘蛛綱、甲殼綱等。 2021-12-2749第五節(jié)第五節(jié) 植物病毒植物病毒 形態(tài)：形態(tài)： 基本上有三種類型：基本上有三種類型： 桿狀、桿狀、 線狀線狀 近球形的多面體近球形的多面體有些植物病毒也具囊膜。有些植物病毒也具囊膜。 核酸組成：核酸組成： 植物病毒大多是單鏈的植物病毒大

32、多是單鏈的RNARNA病毒。病毒。 寄主特性寄主特性 植物病毒專一性不強(qiáng)，一種病毒可侵染多種植物。植物病毒專一性不強(qiáng)，一種病毒可侵染多種植物。2021-12-2750植物病毒的包涵體形成植物病毒的包涵體形成 細(xì)胞包涵體有兩類：細(xì)胞包涵體有兩類：A. A. 結(jié)晶形結(jié)晶形: :一般為不規(guī)則形、六角形、紡錘形、針形和線形。通常由病毒粒子堆一般為不規(guī)則形、六角形、紡錘形、針形和線形。通常由病毒粒子堆 疊而成；疊而成；B. B. 非結(jié)晶形非結(jié)晶形( (又稱又稱X X小體小體): ): 一般呈圓球形或橢圓形。往往由病毒粒子和寄主細(xì)胞成分混合而成。一般呈圓球形或橢圓形。往往由病毒粒子和寄主細(xì)胞成分混合而成。

33、 2021-12-2751傳染染方式傳染染方式 A.A.通過(guò)昆蟲做為媒介進(jìn)行傳播。通過(guò)昆蟲做為媒介進(jìn)行傳播。 B.B.通過(guò)嫁接傳染。通過(guò)嫁接傳染。 植物病毒必須在侵入宿主細(xì)胞植物病毒必須在侵入宿主細(xì)胞 后才脫去蛋白質(zhì)衣殼，這一過(guò)程稱為脫殼。后才脫去蛋白質(zhì)衣殼，這一過(guò)程稱為脫殼。2021-12-2752第六節(jié)第六節(jié) 亞亞 病病 毒毒 亞病毒亞病毒(Subviruses)(Subviruses)是一類比病毒更為簡(jiǎn)單，僅具有某種核酸不具有蛋白質(zhì)，或僅具有蛋白是一類比病毒更為簡(jiǎn)單，僅具有某種核酸不具有蛋白質(zhì)，或僅具有蛋白 質(zhì)而不具有核質(zhì)而不具有核酸，能夠侵染動(dòng)植物的微小病原體。酸，能夠侵染動(dòng)植物的微小

34、病原體。 主要包括：主要包括： 類病毒類病毒(viroid) (viroid) 擬病毒擬病毒(virusoid)(virusoid) 朊病毒朊病毒(virino)(virino)2021-12-2753一、類病毒一、類病毒 類病毒是一類分子量約類病毒是一類分子量約 1 110105 5DaDa，能感染某些植物致病的單鏈閉合環(huán)狀的裸露，能感染某些植物致病的單鏈閉合環(huán)狀的裸露RNA RNA 分子。類病毒的分子。類病毒的RNARNA具有自我復(fù)制能力，分子內(nèi)堿基廣泛配對(duì)，形成雙鏈與小環(huán)相間的二級(jí)結(jié)構(gòu)，其基因組小，單位長(zhǎng)度具有自我復(fù)制能力，分子內(nèi)堿基廣泛配對(duì)，形成雙鏈與小環(huán)相間的二級(jí)結(jié)構(gòu)，其基因組小，單

35、位長(zhǎng)度大小介于大小介于240240至至380380個(gè)核苷酸之間。個(gè)核苷酸之間。2021-12-2754類病毒的復(fù)制機(jī)理的兩個(gè)假說(shuō)：類病毒的復(fù)制機(jī)理的兩個(gè)假說(shuō)：A. A. 以以DNADNA為模板進(jìn)行復(fù)制，這個(gè)模板可能在未感染植物細(xì)胞中以被抑制形式存在，而由類病毒的為模板進(jìn)行復(fù)制，這個(gè)模板可能在未感染植物細(xì)胞中以被抑制形式存在，而由類病毒的侵染而合成；侵染而合成；B. B. 不依賴不依賴DNADNA進(jìn)行復(fù)制，即它的復(fù)制是類似于某些進(jìn)行復(fù)制，即它的復(fù)制是類似于某些RNARNA病毒的復(fù)制。病毒的復(fù)制。2021-12-2755二、朊病毒二、朊病毒 朊病毒的性質(zhì)朊病毒的性質(zhì) 朊病毒朊病毒(Virino)(

36、Virino)亦稱蛋白侵染因子亦稱蛋白侵染因子(Prion)(Prion)是是 一種比病毒小、僅含有疏水的一種比病毒小、僅含有疏水的具有侵染性的蛋白質(zhì)分子。具有侵染性的蛋白質(zhì)分子。 朊病毒的基因：朊病毒的基因： 用用DNADNA探針試驗(yàn)表明，其基因存在于寄主的染色體探針試驗(yàn)表明，其基因存在于寄主的染色體DNADNA中。但是其表達(dá)產(chǎn)中。但是其表達(dá)產(chǎn)物的三級(jí)結(jié)構(gòu)與朊病毒不同，且無(wú)致病性。物的三級(jí)結(jié)構(gòu)與朊病毒不同，且無(wú)致病性。2021-12-2756朊病毒致病性的假說(shuō)；朊病毒致病性的假說(shuō)； 朊病毒感染健康寄主后，能通過(guò)翻譯后加工的方式將寄主體中正常的產(chǎn)物（朊病毒感染健康寄主后，能通過(guò)翻譯后加工的方式

37、將寄主體中正常的產(chǎn)物（PrPPrPc c) )轉(zhuǎn)化成朊病毒轉(zhuǎn)化成朊病毒(PrP(PrPscsc) )。 實(shí)驗(yàn)表明如將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物染色體中的朊病毒基因去除后。即使感染朊病毒后也不再出現(xiàn)癥狀。實(shí)驗(yàn)表明如將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物染色體中的朊病毒基因去除后。即使感染朊病毒后也不再出現(xiàn)癥狀。2021-12-2757朊朊 病毒引起的人和動(dòng)物病毒引起的人和動(dòng)物疾病疾病 疾疾 病病 由朊病毒由朊病毒天然寄主天然寄主 實(shí)驗(yàn)寄主實(shí)驗(yàn)寄主 潛伏期潛伏期克雅氏病克雅氏病 是是 人類人類猿、猴、小猿、猴、小鼠、山羊、鼠、山羊、豚鼠豚鼠4 4個(gè)月個(gè)月2020年或更長(zhǎng)年或更長(zhǎng)羊瘙癢病羊瘙癢病 是是綿羊、山羊綿羊、山羊小鼠、猴、小鼠、猴、倉(cāng)鼠

38、倉(cāng)鼠2 2月月22年或更年或更長(zhǎng)長(zhǎng)庫(kù)魯病庫(kù)魯病 是是 人類人類猿、猴猿、猴1818月月2020年或年或更長(zhǎng)更長(zhǎng)格斯氏綜合癥格斯氏綜合癥 可能可能 人類人類猿、猴猿、猴1818月或更長(zhǎng)月或更長(zhǎng)傳染性水貂腦傳染性水貂腦病病 是是 水貂水貂猴、山羊、猴、山羊、倉(cāng)鼠倉(cāng)鼠5 5月月77年或更年或更長(zhǎng)長(zhǎng)鹿慢性萎縮鹿慢性萎縮病病 可能可能鹿、麋鹿鹿、麋鹿 雪貂雪貂1818月或更長(zhǎng)月或更長(zhǎng)2021-12-2758三、擬病毒三、擬病毒 為環(huán)狀為環(huán)狀RNA RNA 分子，其核酸的復(fù)制功能不健全。增殖過(guò)程中需要有其它分子，其核酸的復(fù)制功能不健全。增殖過(guò)程中需要有其它RNARNA病毒的參預(yù)。增殖后的病毒的參預(yù)。增殖后

39、的RNARNA分分子與其輔助病毒子與其輔助病毒RNARNA共同包裝于同一衣殼內(nèi)。共同包裝于同一衣殼內(nèi)。2021-12-2759RNARNA病毒、類病毒、擬病毒及衛(wèi)星病毒的區(qū)別病毒、類病毒、擬病毒及衛(wèi)星病毒的區(qū)別RNARNA病毒：病毒： 具有蛋白質(zhì)衣殼。具有蛋白質(zhì)衣殼。類病毒：類病毒： 無(wú)衣殼，能獨(dú)立自我復(fù)制；無(wú)衣殼，能獨(dú)立自我復(fù)制；擬病毒：擬病毒： 無(wú)衣殼，復(fù)制或侵染過(guò)程需要其它病毒的參預(yù)；無(wú)衣殼，復(fù)制或侵染過(guò)程需要其它病毒的參預(yù)；2021-12-2760衛(wèi)星病毒；衛(wèi)星病毒； 有衣殼，復(fù)制或侵染過(guò)程需要其它病毒的參預(yù)有衣殼，復(fù)制或侵染過(guò)程需要其它病毒的參預(yù) 缺損病毒：缺損病毒： 有衣殼，復(fù)制或

40、侵染過(guò)程需要同種病毒的參預(yù)有衣殼，復(fù)制或侵染過(guò)程需要同種病毒的參預(yù)2021-12-2761類病毒、擬病毒與類病毒、擬病毒與RNARNA病毒的比較病毒的比較病毒衣殼病毒衣殼核酸核酸輔助病毒輔助病毒RANRAN病毒病毒有有RNARNA不需要不需要類病毒類病毒無(wú)無(wú)RNARNA不需要不需要擬病毒擬病毒無(wú)無(wú)RNARNA需要需要衛(wèi)星病毒衛(wèi)星病毒有有RNARNA，DNADNA需要需要缺損病毒缺損病毒有有RNARNA，DNADNA需要需要2021-12-2762 ?？谔阋吲？谔阋?發(fā)現(xiàn)者發(fā)現(xiàn)者: : 德國(guó)細(xì)菌學(xué)家萊夫勒德國(guó)細(xì)菌學(xué)家萊夫勒 細(xì)菌噬菌體細(xì)菌噬菌體 發(fā)現(xiàn)者發(fā)現(xiàn)者: : 托特托特(Twort) 1915(Twort) 1915年，代列耳年，代列耳(d(dHerelle) 1917Herelle) 1917