儀器分析試卷

1、儀器分析試卷1系別學(xué)號(hào)姓名成績(jī)一、選擇題( 共16題30分)1. 2 分 在色譜定量分析中，若 A 組分的相對(duì)質(zhì)量校正因子為 1.20，就可以推算它的相對(duì)質(zhì)量靈敏度為：( )(1) 2 × 1.20 (2) 0.833(3) 1.20×A 的相對(duì)分子質(zhì)量(4) 1.20÷A 的相對(duì)分子質(zhì)量2. 2分帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的 ? ( )(1) 熾熱的固體(2) 受激分子(3) 受激原子(4) 單原子離子3. 2 分原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制, 主要是為了消除( )(1)光源透射光的干擾(2)原子化器火焰的干擾(3)背景干擾(4)物理干擾4. 2 分 pH 玻璃

2、電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來(lái)源于 ( )(1) 內(nèi)外玻璃膜表面特性不同(2) 內(nèi)外溶液中 H+ 濃度不同(3) 內(nèi)外溶液的 H+ 活度系數(shù)不同(4) 內(nèi)外參比電極不一樣5. 2 分 分配系數(shù)是指在一定溫度、壓力下, 組分在氣-液兩相間達(dá)到分配平衡時(shí)（）(1)組分分配在液相中的質(zhì)量與分配在氣相中的質(zhì)量之比(2)組分在液相中與組分在流動(dòng)相中的濃度比(3)氣相所占據(jù)的體積與液相所占據(jù)的體積比(4)組分在氣相中的停留時(shí)間與組分在液相中的停留時(shí)間之比6. 2 分在GC分析中, 兩個(gè)組分之間的分離度不受下列哪個(gè)因素的影響？( )(1)增加柱長(zhǎng)(2)使用更靈敏的檢測(cè)器(3)進(jìn)樣速度較慢(4)改變固定液的性質(zhì)7.

3、2 分 某化合物的1HNMR譜圖上, 出現(xiàn)兩個(gè)單峰, 峰面積之比(從高場(chǎng)至低場(chǎng))為3:1是下列結(jié)構(gòu)式中( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br (3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)28. 2 分分子離子峰弱的化合物是：（）(1)共軛烯烴及硝基化合物(2)硝基化合物及芳香族(3)脂肪族及硝基化合物(4)芳香族及共軛烯烴9. 2 分相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析中, 常用的載氣是( )(1)He (2)N2 (3)Ar (4)CO210. 2 分 對(duì)于一對(duì)較難分離的組分現(xiàn)分離不理想，為了提高它們的色譜分離效率，最好采用的措施為( )(1) 改變載氣速度(

4、2) 改變固定液(3) 改變載體(4) 改變載氣性質(zhì)11. 2 分原子吸收法測(cè)定易形成難離解氧化物的元素鋁時(shí), 需采用的火焰為( )(1)乙炔-空氣(2)乙炔-笑氣(3)氧氣-空氣(4)氧氣-氬氣12. 2 分 KIO4法氧化Mn2+到MnO4，然后用分光光度法測(cè)定，選擇合適的空白為 （）(1) 蒸餾水 (2) 試劑空白 (3) 除KI 外的試劑空白(4) 不含KIO4的溶液空白13. 2 分原子吸收光譜分析過(guò)程中，被測(cè)元素的相對(duì)原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱寬將是( )(1) 愈嚴(yán)重(2) 愈不嚴(yán)重(3) 基本不變(4) 不變14. 2 分 用實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)e，測(cè)

5、定值的大小決定于( )(1) 配合物的濃度(2) 配合物的性質(zhì)(3) 比色皿的厚度 (4) 入射光強(qiáng)度15. 1 分已知：h=6.63×10-34 J×s則波長(zhǎng)為0.01nm 的光子能量為( )(1) 12.4 eV (2) 124 eV (3) 12.4×105eV (4) 0.124 eV16. 1 分庫(kù)侖分析的理論基礎(chǔ)是( )(1)電解方程式(2)法拉第定律(3)能斯特方程式(4)菲克定律二、填空題( 共10題20分)17. 2 分在氣相色譜分析中, 為了測(cè)定試樣中微量水, 可選擇的檢測(cè)器為_。18. 2 分 濃差極化是指_的現(xiàn)象,在電化學(xué)分析中利用此現(xiàn)象的

6、方法如_;但有的需消除或減少,如_。19. 2 分在原子吸收光譜法中, 若有干擾元素共振吸收線的重疊, 將導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏_。遇此情況, 可用_或_的方法來(lái)解決。20. 2 分 紫外-可見(jiàn)光分光光度計(jì)所用的光源是 _ 和 _ 兩種.21. 2 分 Br-離子選擇電極有Cl-離子干擾時(shí),選擇系數(shù)可寫作: _.22. 2 分振動(dòng)耦合是指當(dāng)兩個(gè)化學(xué)鍵振動(dòng)的頻率_或_并具有一個(gè)_時(shí), 由于一個(gè)鍵的振動(dòng)通過(guò)_使另一個(gè)鍵的長(zhǎng)度發(fā)生改變,產(chǎn)生一個(gè)微擾, 從而形成強(qiáng)烈的振動(dòng)相互作用。23. 2 分在某化合物的質(zhì)譜圖上, 檢出其分子離子峰的m/e為265, 從這里可提供關(guān)于_ _信息.24. 2 分氣相色譜中對(duì)載

7、體的要求是_、_、_、和有一定的_。25. 2 分 火焰原子吸收光譜法測(cè)定時(shí), 調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是 _。26. 2 分pH玻璃電極的膜電位的產(chǎn)生是由于 _ 作用.三、計(jì)算題( 共3題15分)27. 5 分 用庫(kù)侖滴定法測(cè)定某有機(jī)一元酸的摩爾質(zhì)量，溶解 0.0231g純凈試樣于乙醇與水的混合溶劑中, 以電解產(chǎn)生的 OH-進(jìn)行滴定，用酚酞作指示劑，通過(guò) 0.0427A 的恒定電流，經(jīng)6min42s到達(dá)終點(diǎn)，試計(jì)算此有機(jī)酸的摩爾質(zhì)量。28. 5 分熱導(dǎo)池檢測(cè)器靈敏度SC的測(cè)定。已知色譜柱長(zhǎng)3m, 柱溫90°C, 用高純苯作為標(biāo)準(zhǔn)物,注入苯1.0mL(密度為0.88g/mL),記錄紙走速

8、20.0mmmin, 記錄儀靈敏度為0.40mVcm,信號(hào)衰減為64, 載氣流速30.5mLmin, 苯峰面積為1.90cm2。 求SC值。(室溫為20°C)29. 5 分已知光譜攝譜儀的光柵每毫米 1200 條，寬度為 5cm，求：(1) 在一級(jí)光譜中，光柵理論分辨率是多少？(2) 對(duì)于 l = 600nm 的紅光，在一級(jí)光譜中,光柵所能分辨的最靠近的兩譜線的波長(zhǎng)差是多少？四、問(wèn)答題( 共7題35分)30. 5 分試舉出兩種常用的參比電極。寫出半電池及電極電位表達(dá)式.31. 5 分 試簡(jiǎn)述采用反相高效液相色譜的主要優(yōu)點(diǎn)。32. 5 分紫外-可見(jiàn)吸收光譜相互干擾的A、B兩組分, 其最

9、大吸收波長(zhǎng)分別為lA和lB, 若用雙波長(zhǎng)法測(cè)定A組分的含量, 試簡(jiǎn)述選擇測(cè)定波長(zhǎng)l1和l2的方法。33. 5 分乙醇在CCl4中, 隨著乙醇濃度的增加, OH伸縮振動(dòng)在紅外吸收光譜圖上有何變化? 為什么?34. 5 分直流電弧中, 陽(yáng)極斑點(diǎn)和陰極層是怎樣形成的? 有何優(yōu)越性?35. 5 分庫(kù)侖滴定和極譜分析都需加入某一量較大的電解質(zhì)，請(qǐng)問(wèn)它們的作用是否相同，為什么？36. 5 分某化合物的IR譜如下, 它的分子式為C10H10O, 根據(jù)IR譜推斷其結(jié)構(gòu)并說(shuō)明理由。儀器分析試卷2一、 選擇題（20分，每題1分）1.光量子的能量正比于輻射的 （ ）1 頻率2波長(zhǎng)3波數(shù)4傳播速度A.12B.13C.

10、34 D.1342. 在分光光度法中，運(yùn)用朗伯比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為（ ） A. 白光 B. 單色光 C. 可見(jiàn)光 D.紫外光3.下列化合物中，有n®p* s®s* p®p*三種躍遷的化合物是（） A一氯甲烷B丁二烯 C丙酮D二甲苯4.下列基團(tuán)不屬于發(fā)色團(tuán)的是（ ）A. 硝基B.羰基C.羥基D.羧基5.在UV光譜中，極性溶劑會(huì)使R帶（）A.紫移B.紅移C.無(wú)影響D.因R帶產(chǎn)生的原因不同而不同6. 按一般光度法用空白溶液作參比溶液，測(cè)得某試液的透射比為 10%，如果更改參比溶液，用一般分光光度法測(cè)得透射比為 20% 的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液，則試液的透光率應(yīng)

11、等于（ ）A.80% B.50% C.40% D.8%7在紅外光譜分析中，用 KBr制作為試樣池，這是因?yàn)?( )A. KBr 晶體在 4000400cm-1 范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光B. KBr 在 4000400 cm-1 范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性C. KBr 在 4000400 cm-1 范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收D. 在 4000400 cm-1 范圍內(nèi)，KBr 對(duì)紅外無(wú)反射8.乙炔的分子振動(dòng)自由度（ ）A.12 B. 7 C.6 D. 59. Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為 （ ）A. 0 B. 1 C. 2 D.310在和的紅外光譜圖中，C=O的大小關(guān)系是（）A.前者<后

12、者B.前者>后者C.前者后者D.視情況而定11. 一個(gè)含氧化合物的紅外光譜圖在36003200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 （ ）A.CH3-CHO B.CH3-CO-CH3 C.CH3-CHOH-CH3 D.CH3-O-CH2-CH312.核磁共振波譜法中乙烯, 乙炔, 苯分子中質(zhì)子化學(xué)位移值順序是( )A. 苯 > 乙烯 > 乙炔 B. 乙炔 > 乙烯 > 苯 C. 乙烯 > 苯 > 乙炔 D.三者相等13.下列化合物的1HNMR譜, 各組峰全是單峰的是( )A.CH3-OOC-CH2CH3B.(CH3)2CH-O-CH(CH3)2C.

13、CH3-OOC-CH2-COO-CH3D.CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH314. 按分子離子的穩(wěn)定性排列下面的化合物次序應(yīng)為( )A.苯 > 共軛烯烴 > 酮 > 醇B.苯 > 酮 > 共軛烯烴 > 醇 C.共軛烯烴 > 苯 > 酮 > 醇D.苯 > 共軛烯烴 > 醇 > 酮15.在C2H5F中, F對(duì)下述離子峰有貢獻(xiàn)的是 ( )A.M B.M+1 C.M+2 D.M及M+216.3,3-二甲基戊烷：受到電子流轟擊后, 最容易斷裂的鍵位是: ( ) A. 1和4 B.2和3 C.5和6 D. 選項(xiàng)B

14、和C17.色譜柱柱長(zhǎng)增加，其它條件不變時(shí)，會(huì)發(fā)生變化的參數(shù)有（）A.保留時(shí)間B.分配系數(shù)C.分配比C.以上均會(huì)發(fā)生變化18.在色譜分析中，要使兩個(gè)組分完全分離，分離度應(yīng)是（）A. <1.0 B. 0.6 C. 1.5 D. 1.219.能夠使分配系數(shù)發(fā)生變化的因素是( )A.增加流動(dòng)相流速B.增大相比C.改變固定相D.增大柱長(zhǎng)20.某處河水被苯污染，若要對(duì)其污染程度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，最適合的檢測(cè)器是 （）A.氫火焰離子化檢測(cè)器B.電子捕獲檢測(cè)器C.火焰光度檢測(cè)器D.熱導(dǎo)池檢測(cè)器二、 填空題（10分，每空1分）1.在分光光度法中, 以_為縱坐標(biāo), 以_為橫坐標(biāo)作圖, 可得光吸收曲線。2.如果有機(jī)分

15、子中C=O和OH之間形成了氫鍵，則C=O的峰位會(huì)_，O-H的峰位會(huì)_。（填“向高頻移動(dòng)”、“向低頻移動(dòng)”或者“不移動(dòng)”）3.在化合物CHX3中，隨著鹵原子X(jué)的電負(fù)性增加，質(zhì)子共振信號(hào)將向_磁場(chǎng)方向位移。4.NMR法中影響質(zhì)子化學(xué)位移值的因素有： 誘導(dǎo)效應(yīng)，共軛效應(yīng)（或以上兩條合并成“電子效應(yīng)”也可以），_，氫鍵的生成，溶劑效應(yīng)。5.CHCl3質(zhì)譜圖中M、M+2、M+4、M+6離子峰的強(qiáng)度比為_。6.色譜峰越窄，理論塔板數(shù)就越_，理論塔板高度就越_，柱效能就越_。三、簡(jiǎn)答題（20 分，每題 5 分）1.下列化合物（甲）（乙）（丙），紫外吸收波長(zhǎng)（max）最長(zhǎng)和最短的各是哪一種？為什么？2.CO2

16、的基本振動(dòng)形式與基頻峰數(shù)目的關(guān)系，說(shuō)明原因？3.在紙色譜與薄層色譜中，比移值Rf應(yīng)在什么范圍，如比移值為0或1時(shí)是什么狀態(tài)？4.敘述塔板理論的基本假設(shè)。四、計(jì)算題（ 20 分，每題 5 分）1.計(jì)算化合物的max2.通過(guò)計(jì)算比較下面兩個(gè)化合物能否用紫外光譜區(qū)別？（A）（B）3.某氣相色譜儀用熱導(dǎo)檢測(cè)器在一定的實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)得A、B兩物質(zhì)的保留時(shí)間tRA=3.26min tRB=5.45min 半峰寬W1/2A=2.32mm 半峰寬W1/2B=4.98mm，記錄紙速度600mm/h，試計(jì)算A物質(zhì)理論塔板數(shù)和A、B兩物質(zhì)的分離度。組分乙酸甲脂丙酸甲脂正丁酸甲脂保留時(shí)間tR（min）2.724.92

17、9.23峰面積18.143.629.9相對(duì)校正因子0.600.780.884.氣相色譜測(cè)定某樣品中乙酸甲脂、丙酸甲脂、正丁酸甲脂的色譜數(shù)據(jù)見(jiàn)下表，死時(shí)間為0.6min。歸一化法計(jì)算每種組分的含量五譜圖解析（30分）1.某化合物的分子式為C7H9N，其紅外光譜如圖所示，推斷其結(jié)構(gòu)。（8分）2.某化合物的1H-NMR譜如下。其分子式為C4H8O2，試推斷其結(jié)構(gòu)。（7分）3.綜合解析（15分）某未知化合物的四譜數(shù)據(jù)如下，試推斷其結(jié)構(gòu)試。各譜的主要數(shù)據(jù)應(yīng)得到合理的解釋。紫外光譜max乙醇268264262257252248（肩）243（肩）max10115814719415310978紅外光譜核磁共振

18、波譜質(zhì)譜儀器分析試卷3一、選擇題（20 分，每題1 分）1丙酮在乙烷中紫外吸收為279nm（=14.8），該吸收峰是由下列哪種類型的躍遷引起的？A.B. nC. nD. 2.下列化合物在220-280 nm 范圍沒(méi)有吸收的是 A. 乙酸乙酯B. 乙醇C. 乙酰氯D. 苯甲酸3分子的紅外光譜能給我們提供一些關(guān)于分子結(jié)構(gòu)的資料，紅外光譜的產(chǎn)生由于A電子激發(fā) B振動(dòng)方式改變 C旋轉(zhuǎn)方式改變D電子自旋激發(fā)證明羧基基團(tuán)（-COOH）存在的一組相關(guān)峰為A 37003200 cm-1區(qū)間的強(qiáng)寬吸收峰，1710 cm-1附近的強(qiáng)吸收峰，1260 cm-1附近的中強(qiáng)吸收峰B1710 cm-1附近的強(qiáng)吸收峰C12

19、60 cm-1附近的中強(qiáng)吸收峰D16902400 cm-1區(qū)間的強(qiáng)寬吸收峰，1000 cm-1附近的中強(qiáng)吸收峰，1710 cm-1附近的強(qiáng)吸收峰在CH3COCH2COOC2H5化合物的紅外光譜圖上，除了發(fā)現(xiàn)1738 cm-1、1717 cm-1有吸收峰外，在1650和3450 cm-1也出現(xiàn)了吸收峰，出現(xiàn)后兩個(gè)吸收峰的原因是A樣品中含有帶OH和C=CH基團(tuán)的雜質(zhì)B樣品中含有帶C=CH基團(tuán)的雜質(zhì)C樣品中含有帶RCOHCONH2的雜質(zhì)D樣品中存在著CH3COH=CHCOOC2H5化合物有A、B兩分不同濃度的有色物質(zhì)溶液，A溶液用1.0cm吸收池，B溶液用2.0cm吸收池，在同一波長(zhǎng)下測(cè)的的吸光度值

20、相等，則它們的濃度關(guān)系為A B是A的1/2 B A等于B CB是A的二倍 D 是的1/2在分光光度法中，透過(guò)光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比（It/I。），稱為A吸光度B透光率C百分透光率D光密度8 紅外光譜產(chǎn)生的必要條件之一是A化合物必須有n電子B化合物必須有雙鍵C化學(xué)鍵振動(dòng)過(guò)程中偶極距變化不能為零D化合物結(jié)構(gòu)不能對(duì)稱9. 不影響化學(xué)位移的因素是A. 核磁共振儀的磁場(chǎng)強(qiáng)度B. 核外電子云密度C. 磁的各向異性效應(yīng)內(nèi)標(biāo)試劑1015紅外光譜法在藥物分析中的不恰當(dāng)用法A藥物鑒別，特別是化學(xué)鑒別方法少的藥物B 藥物純度的檢查C化合物結(jié)構(gòu)，特別是功能團(tuán)的鑒定D藥物中微量雜質(zhì)的鑒定11. 質(zhì)譜中分子離子能被進(jìn)一步

21、裂解成多種碎片離子，其原因是A. 加速電場(chǎng)的作用B. 碎片離子比分子離子穩(wěn)定C. 電子流的能量大D. 分子之間碰撞12一個(gè)酯（）的質(zhì)譜圖有顯著的/e57(100%),m/e29(57 %),和m/e43(27%)的離子，與此數(shù)量相符合的結(jié)構(gòu)是A（）（）13自旋量子數(shù)I=1/2的原子核在磁場(chǎng)中，相對(duì)于外磁場(chǎng)，有多少種不同的能量狀態(tài)？A. 2 14. 下列五個(gè)結(jié)構(gòu)單元中的質(zhì)子最大的是A. Ar-H B. Ar-CH3 C. HC-C=O D. RCOOCH 15. 母離子質(zhì)量105和子離子質(zhì)量77，規(guī)定的亞穩(wěn)離子的m/e值的關(guān)系是A. 56.5 B. 77 C. 91 D. 1.3616在色譜分析

22、中，要使兩組分完全分離，分離度應(yīng)是A. 0.5B. 0.7 C. 1.0 D. 1.5 17. 在氣液色譜中，對(duì)于已選定的色譜柱，兩組分屬難分離物質(zhì)對(duì)時(shí)，提高分離度正確的操作方法是A.選用最佳載氣流速；B.選擇程序升溫；C. 選擇靈敏度高的檢測(cè)器D.適當(dāng)提高柱溫18. 在同一色譜系統(tǒng)中，對(duì)a、b、c三組分的混合物進(jìn)行分離，他們的K值分別是0.5、1.2、1.3，當(dāng)用相同的洗脫劑洗脫時(shí)，先被洗脫出柱的是A. c組分B. a組分C. b組分D. b、c兩組分19. 在液相色譜中，空間排阻色譜的分離機(jī)理是根據(jù)樣品組分在多孔凝膠中對(duì)孔的A滲透或孔的排斥不同而分離的B離子交換和親和能力不同而分離的C吸附

23、或孔的解吸不同而分離的D毛細(xì)擴(kuò)散或孔的溶解不同而分離的20. 氣液色譜中,色譜柱使用的上限溫度取決于A.試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn) B. 固定液的最高使用溫度C.試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值D. 固定液的沸點(diǎn) 二、填空題（ 10 分，每空1 分）1 苯甲醛的紅外光譜出現(xiàn)2780cm-1和2700 cm-1兩個(gè)吸收峰，該峰的起源是_而產(chǎn)生的。2吸收系數(shù)的物理意義是吸光物質(zhì)在_時(shí)的吸光度。在給定條件下，吸收系數(shù)是物質(zhì)的_。3在核磁共振實(shí)驗(yàn)中，測(cè)定質(zhì)子的化學(xué)位移，常用的參比物質(zhì)是_。將其質(zhì)子的化學(xué)位移定為零點(diǎn)，在譜圖的_端。4兩組分保留值差別的大小，反映了色譜柱_的高低。5直線形等溫線是_的等溫線，所得的

24、色譜峰為對(duì)稱峰用一種能交換離子的材料為 _，利用它在水溶液中能與溶液中離子進(jìn)行_的性質(zhì)，來(lái)分離_化合物的方法，稱為離子交換色譜法。三、簡(jiǎn)答題（ 20 分，每題5 分）1指出下列分子式中所標(biāo)的H核的正負(fù)屏蔽區(qū)，并說(shuō)明理由？（1） （2） 2 用CCl4稀溶液測(cè)定-羥基丁酸酯時(shí)該化合物出現(xiàn)兩個(gè)OH吸收 帶，3625和3560 cm-1，為什么？在紙色譜法中，如Rf值較小，即展開后斑點(diǎn)靠近原點(diǎn)，若獲得很好的分離效果，該如何調(diào)整色譜條件？衡量柱效的參數(shù)主要有哪些？四、計(jì)算題（20 分，每題5 分）1稱取維生素C0.05g溶于100ml0.005mol/L的硫酸溶液中，在準(zhǔn)確量取此溶液2.00ml,于1

25、ml吸收池中，在245nm處測(cè)得A值為0.551，求維生素C的百分含量？（E1%1cm245nm=560）2計(jì)算下列化合物的max.(1)(2) 某氣相色譜儀用熱導(dǎo)池檢測(cè)器在一定條件下，測(cè)得A、B兩物質(zhì)的保留時(shí)間tRA=3.26分鐘tRB=5.45分鐘半峰寬W1/2A=2.32mm.W1/2B=4.98mm,記錄紙速度600mm/h,試計(jì)算A物質(zhì)理論塔板數(shù)和A、B兩物質(zhì)的分離度4分析乙苯及二甲苯三個(gè)異構(gòu)體的樣品，用歸一化法定量結(jié)果如下組分乙苯對(duì)二甲苯間二甲苯鄰二甲苯f0.971.000.960.98A（mm2）12075140105用歸一化法求出各組分的百分含量。五、光譜解析題（30分）1分子

26、式C5H8O2的IR光譜如下，推導(dǎo)出其可能結(jié)構(gòu)。分子式，譜如下，推導(dǎo)其可能結(jié)構(gòu)3某化合物元素分析結(jié)果為：71.7%,H：7.9%,S：20.8%，其光譜信息如下，試推斷結(jié)構(gòu)。儀器分析試卷4一、選擇題（ 20 分，每題1 分）12-溴環(huán)己酮有兩個(gè)C=O吸收帶，除了主帶（1716cm-1）以外，還有較小的吸收帶（1740cm-1），是由于A. 樣品中存在著R-CO-OR化合物B. 樣品中存在著互變異構(gòu)物C. 樣品中存在著空間位阻D. 樣品中存在著不同構(gòu)象2在使用分光光度法進(jìn)行定量分析時(shí)，721型分光光度計(jì)的透過(guò)率T的讀數(shù)范圍應(yīng)控制在以下哪個(gè)數(shù)值區(qū)域可使測(cè)量誤差較小A. 10070% B. 7030

27、% C. 6520% D.205% 3藥物的摩爾吸收系數(shù)大是因?yàn)锳該藥物對(duì)一定波長(zhǎng)光的吸收強(qiáng)B該藥物溶液的濃度高C該藥物的透光率高D 該藥物溶液的光程長(zhǎng)用分光光度法測(cè)定樣品濃度時(shí)，由于單色光不純而導(dǎo)致Beer定律偏離。引起偏離的主要原因是A光強(qiáng)變?nèi)魾光強(qiáng)變強(qiáng)C引起雜散光D各光波的值相差較大質(zhì)譜中分子離子能被進(jìn)一步裂解成多種碎片離子，其原因是A. 加速電場(chǎng)的作用B. 碎片離子比分子離子穩(wěn)定C. 電子流的能量大D. 分子之間碰撞6. 烷基苯最容易發(fā)生的裂解是A. RDA反應(yīng)B. -開裂C. 麥?zhǔn)现嘏臘. 芐基型開裂7. 下列化合物中C=O頻率量最高的是：A B C D紫外分光光度法用于藥物的鑒別時(shí)

28、，正確的做法是A比較吸收光譜的一致性B 比較吸收峰、谷等光譜參數(shù)C與純品的吸收系數(shù)比較（或文獻(xiàn)值比較）D比較主要峰、谷的吸收度復(fù)合光變成單色光的過(guò)程稱為A散射B折射C衍射D色散10分光光度法中，要使所測(cè)量的物質(zhì)其濃度相對(duì)誤差較小，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為A 00.2 B 0.30.7 C 0.10.5 D 0.71.5 11下列光譜數(shù)據(jù)中，能包括CH3CH2CHO的吸收帶的紅外光譜區(qū)間是A30002700cm-1, 19001650 cm-1, 17451300 cm-1B30002700 cm-1, 24002100 cm-1, 1000650 cm-1C33003010 cm-1, 167

29、51500 cm-1, 14751300 cm-1D30002700 cm-1, 16751500 cm-1, 14751300 cm-112 紅外光譜法的基本原理可概述為A物質(zhì)的紅外光譜是物質(zhì)分子吸收紅外輻射，分子的振動(dòng)，轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)改變產(chǎn)生B紅外光譜的吸收峰數(shù)由分子的紅外活性振動(dòng)決定C吸收峰的強(qiáng)度決定于基態(tài)、激發(fā)態(tài)的能級(jí)差 A+C 13下面四個(gè)化合物中在核磁共振譜中出現(xiàn)單峰的是ACH3CH2Cl BCH3CH2OH CCH3CH3 DCH3CH(CH3)214某化合物在質(zhì)譜圖上有一個(gè)碎片離子峰，它由C、H或C、H、O組成，其質(zhì)核比m/e=71,可能的式子為AC4H7O BC3H3O2 CC5H

30、 11 DC2H15O15下面四個(gè)化合物質(zhì)子的化學(xué)位移最小的者是A CH4 BCH3F CCH3Cl DCH3Br16在其它色譜條件不變得情況下，若固定相的用量增加一倍，樣品的調(diào)整保留時(shí)間會(huì)A. 稍有增加B. 基本不變C. 增加一倍D.稍有減少17在液相色譜中，為了獲得較高柱效能，常用的色譜柱是A. 直形柱B. S 形柱C. U 形柱D. 不規(guī)則形柱18在液相色譜中，某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力A組分與流動(dòng)相B組分與固定相C組分與流動(dòng)相和固定相D組分與組分和流動(dòng)相19在同一色譜系統(tǒng)中，對(duì)a、b、c三組分的混合物進(jìn)行分離，他們的K值分別是0.5、1.2、1.3，當(dāng)用相同的洗脫劑洗脫時(shí)，先被洗脫出柱的是 A. c組分B. a組分C. b組分 D. b、c兩組分20下列因素對(duì)理論踏板高度沒(méi)有影響