
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文檔簡(jiǎn)介
1、竣酸和取代竣酸練習(xí)題1、下列化合物酸性最強(qiáng)的是()A.乙醇B.乙酸C.碳酸D.苯酚2、能與托倫試劑反應(yīng)的是()A.乙酸B 甲酸C 乙醇 D 丙酮3、下列化合物中酸性最強(qiáng)的是()A CICH2CHCOOH B CHCH(CI) COOH C CHC(CI2) COOH D CHCHCOOH4、下列化合物加熱后放出CO的有();形成內(nèi)酯的有?(A : P-羥基丁酸 B :乙二酸 C : &羥基戊酸 D : 口-羥基丙酸5、下列物質(zhì)酸性最強(qiáng)的是(A、碳酸 B 、乙酸、乙醇、苯酚 E 、水6、卜列物質(zhì)酸性最弱的是(A、苯甲酸 B、醋酸、碳酸、苯酚 E 、鹽酸87、甲酸(HCOCOH分子中,含有的基團(tuán)是
2、(A、只有醛基B、只有竣基C、沒有醛基D、有染基E、既有竣基又有醛基8、區(qū)別甲酸和乙酸可用(A Na B 、FeCl3 CCu(OH 2DNaOH E、銀氨溶液9、下列化合物屬于竣酸的是(A CH-CH-OHCHCH-O-CHCHC、CH-CHOD CH-COOH10、不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是(CH3cCHOA、甲酸 B 、丙酮、丙醛、葡萄糖E 、苯甲醛11、竣酸的官能團(tuán)是(A、羥基 B 、跋基、醛基、酮基12、下列不能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是(A、苯甲酸 B、苯酚 C 、乙醇D 、乙醴、酒精13、下列能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的是(A、乙醛 B 、丁酮C 、甲醇D 、苯甲酸、乙醛14、關(guān)于羧酸下列說(shuō)法
3、錯(cuò)誤的是)A、能與金屬鈉反應(yīng)B 、能與堿反應(yīng)C 、能與碳酸鈉反應(yīng)D能與酸反應(yīng)生成酯E 、能與醇反應(yīng)生成酯15、下列屬于芳香羧酸的是)A、C6H5COOH B、CH3COOHC、HOC2HCH2OHD 、 HOOC-COOH16、下列結(jié)構(gòu)式屬于草酸的是)A、HOOC-COOHB、 C6H5OHC、 C6H5COOHD、 HOC2HCH2OH17、既能發(fā)生酯化反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是)A、乙醇B、乙醛 C、乙酸 D 、甲酸 E 、丙酮18、下列物質(zhì)酸性排列正確的是)A、碳酸乙酸苯酚 乙醇R乙酸苯酚碳酸乙醇C、苯酚乙酸乙醇碳酸D、乙酸碳酸苯酚乙醇19、止匕(CH)2CH(CH2 COO陰構(gòu)的正確命
4、名是()A 、 2,3 二甲基丁酸B 、 4甲基戊酸C 、 2甲基戊酸D、 2乙基丁酸E 、 2,2 二甲基丁酸20、下列鹵代酸酸性排列正確的是)A CHCHCHBrCOOHCHCHBrC2COOH CHBrCHCHCOOHB、CHCHBrCCOOH CHCHCHBrCOOHCHBrCHCHCOOHC、CHBrCHCHCOOHCHCHBrC2COOHCHCHCHBrCOOHD CHBrCHCHCOOHCHCHCHBrCOOHCHBrCHCHCOOH21、 2-甲基丙酸分子中,烴基為)A、甲基 B 、乙基 C 、正丙基 D 、異丙基 E 、正丁基22、一定條件下,羧酸分子中失去羧基生成二氧化碳的
5、反應(yīng)叫做)A、消去反應(yīng)B 、脫竣反應(yīng) C、脫二氧化碳D 、氧化反應(yīng)23、下列不屬于酮體的是)A、丙酮 B 、a 一羥基丁酸C 、B 一羥基丁酸D 、B 一 丁酮酸24、下列各組有機(jī)物屬于同分異構(gòu)體的是)A、丙酸和乳酸B、丙酸和丙酮酸 C、乳酸和丙酮酸 D、氯乙酸和丙酸25、下列鹵代酸酸性最強(qiáng)的是)A、醋酸 B、一氯醋酸C 、二氯醋酸D 、三氯醋酸26、結(jié)構(gòu)式為CHCHCOOIB有機(jī)物,其官能團(tuán)是()A、竣基B 、談基 C 、羥基 D 、酮基 E 、姓:基27、 某化合物能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,能發(fā)生酯化反應(yīng)生成有香味的液體,能與NaCO反應(yīng)放出CO氣體,該物質(zhì)是()A、乙醇B、乙酸C、甘油D、
6、苯酚28、甲醛和甲酸均可發(fā)生銀鏡反應(yīng)的原因是()A、均具有染基B、均具有竣基 C、均具有羥基 D、均具有醛基 29、既有較強(qiáng)的酸性,能與NaCOK應(yīng)放出氣體,又能與托倫試劑反應(yīng)形成銀鏡 的物質(zhì)是()A、甲醛B、甲酸C、乙醛D、乙酸30、下列物質(zhì)中酸性最強(qiáng)的是( ), 酸性最弱的是()A、乙酸B、苯酚C、乙醇D、水31、下列化合物屬于羥基酸的是()A、乳酸 B 、草酸 C、丙酸 D、苯甲酸32、人在劇烈活動(dòng)后,感到全身酸痛,是因?yàn)榧∪庵校ǎ〢、檸檬酸的含量增高B 、碳酸的含量增高C、蘋果酸的含量增高D、乳酸含量增高33、臨床上常用作補(bǔ)血?jiǎng)┑氖牵ǎ〢、檸檬酸鐵錢 B、乳酸 C、檸檬酸鈉 D、蘋果酸
7、34、具有防止血液凝固作用的是()A、乳酸鈉B 、檸檬酸鈉 C、草酰乙酸 D、水楊酸鈉35、下列酸不屬于羧酸的是()A 草酸 B 醋酸 C 石 炭酸 D 安息香酸36、最易水解的一類物質(zhì)是()A. 酰鹵 B. 酰胺 C. 酸酐 D. 酯37、下列酸屬于羥基酸的是()A 草酸 B 醋酸 C 水楊酸 D 安息香酸38、丫-羥基酸脫水而生成的內(nèi)酯是()A. 三元環(huán)B. 四元環(huán)C. 五元環(huán)D. 六元環(huán)39、己二酸加熱后所得到的產(chǎn)物是(A.二元酸 B. 環(huán)酮C.酸酊 D. 酮酸40、下列化合物加熱后放出CO的有();形成內(nèi)酯的有?(A : P-羥基:“羥基戊酸 D : s-羥基丙酸41、鑒別苯酚和竣酸不
8、要能用(A. 澳水 B. FeCl3溶液C. NaHCO 3溶液 D. NaOH 溶液42、B-羥基戊酸加熱易生成(A. a,B-不飽和酸B.酸酊C. 交酯D.內(nèi)酯E、B,丫-不飽和酸43、卜列化合物加熱能放出二氧化碳的是(A. 丁二酸B.乳酸 C. 草酸D.醋酸E、甲酸44、卜列化合物與CHCHOH酯化反應(yīng)速率最快的是(A. CH3COOH B. (CH 3) 3CCOOH C. (CH 3) 2CHCOOH D. CHCHCHCOOH45、卜列化合物按酸性降低順序排列的是(1)甲酸(2)乙酸(3)草酸(4)苯甲酸(5)苯酚46、47、48、49、50、A. (3) (1) (4) (2)
9、(5) B.(3) (1) (2) (4)C. (1) (2) (3)(5) (4) D. (1) (3)(2) (4)鑒別鄰-甲氧基苯甲酸和鄰-羥基苯甲酸時(shí),A. NaHCO B. Ag(NH 3) 2OH卜列化合物中堿性最大的是(COOA.COOB.卜列羥基酸和酮酸中,(5)(5)C. FeCl可使用的試劑是(C.加熱能生成交酯的是(D. NaOHCHOA.CH3CHCHCOOH b. ch 3CHCHCOOH C. CH 3CBCCOOHCOOHD.OHOHOH以下化合物中酸性最強(qiáng)的是(A.苯酚B. 乙二酸 C.卜列化合物中酸性最強(qiáng)的是(D.苯甲酸E、甲酸D.COOHB.A.COOHC.COOH6NQ COOHOHE.OCH3NQ51、加FeCl3試劑于下列化合物溶液中,生成沉淀的是(1、2、3、4、5、色6、7、8、9、COOHA.OHB.CHOH竣酸中根據(jù)竣基的數(shù)目不同,可分為的俗稱,為a -羥基丙酸俗稱元竣酸,酸性比甲酸,在體內(nèi)酶的催化下,能脫氫生成B - 丁酮酸在體內(nèi)酶的催化下加氫生成鄰羥基苯甲酸俗稱O由于分子中含醇與水楊酸因含,受熱可脫竣生成基,遇三氯化鐵溶液呈現(xiàn).作用,脫去
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