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文檔簡介

1、.艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆

2、肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇

3、膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈

4、莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂

5、肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃

6、芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇

7、莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈

8、肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿

9、芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅

10、莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅襖

11、肅芀薈螀膄莃螃聿膃蒅薆羅膂薇螁袁膁莇薄袇膀葿袀螃腿薂螞肁腿芁袈羇膈莄蟻袃芇蒆袆蝿芆薈蠆肈芅羋蒂肄芄蒀蚇羀芃薂薀袆芃節(jié)螆螂節(jié)莄薈肀芁蕆螄羆莀蕿薇袂荿艿螂螈莈莁薅膇莈薃螁肅莇蚆蚃罿莆蒞衿裊羂蒈螞螁羈薀袇聿羈芀蝕羅肀莂裊袁聿蒄蚈螇肈蚆蒁膆肇莆螆肂肆蒈蕿羈肅薁螅薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆

12、羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈

13、膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿

14、袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂

15、羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄

16、螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇

17、袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈

18、肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀

19、螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃

20、袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄

21、肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈

22、蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆

23、袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀

24、肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄

25、螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀肁肅芇衿肀芅蒃螅聿莈蒞蟻肈肇薁薇肇膀莄袆肆節(jié)蕿螂膅莄莂蚈膅肄薈薄螁膆莀蒀螀荿薆袈蝿肈葿螄螈膁蚄蝕螈芃蕆薆螇蒞芀裊螆肅蒅螁裊膇羋蚇襖艿蒄薃袃聿芆蕿袃膁薂袇袂芄蒞螃袁莆薀蠆袀肆莃薅罿膈薈蒁羈芀莁螀羇羀薇蚆羇膂莀螞羆芅蚅薈羅莇蒈袆羄肇芁螂羃腿蒆蚈肂芁艿薄肁羈蒄蒀 物化實驗思考題(下冊)乙酸乙酯皂化反應(yīng)1.配制乙酸乙酯溶液時,為什么在容量瓶中要事先加入適量的去離子水?答:在容量瓶中事先加適量去離子水,可使乙酸乙酯滴入水中形成溶液,減少揮

26、發(fā)。2.將NaOH 溶液稀釋一倍的目的是什么?答:測定0 時將NaOH 溶液稀釋一倍是為了使之與反應(yīng)液中NaOH 溶液初始濃度一致。3.為什么乙酸乙酯與NaOH 溶液的濃度必須足夠的稀?答:因為只有溶液足夠稀,每種強電解質(zhì)的電導(dǎo)率才與其濃度成正比,溶液的總電導(dǎo)率才等于組成溶液的各種電解質(zhì)的電導(dǎo)率之和,才可通過測定反應(yīng)液的電導(dǎo)率來跟蹤反應(yīng)物濃度的變化。4. 如果NaOH 與CH3COOC2H5 起始濃度不相同,試問其動力學(xué)方程式如何表示?測得的值與本實驗結(jié)果是否相同?答:若乙酸乙酯與NaOH 溶液的起始濃度不等,則應(yīng)具體推導(dǎo)k 的表達式。設(shè)t 時生成物濃度為x,則反應(yīng)的動力學(xué)方程式為dx/dt=

27、k(a-x)(b-x) (1)令NaOH 溶液起始濃度等于a,乙酸乙酯溶液起始濃度等于b。 當(dāng)ab 時,將上式積分得:k=1/t(a-b)lnb(a-x)/a(b-x) (2)當(dāng)a>b 時,有:NaOH + CH3COOC2H5 = CH3COONa + CH3CH2OHt=0 a b 0 0t=t a-x b-x x xt= a-b 0 b b則:k0=aA1k=bA2+A1(a-b)kt=A1(a-x)+A2x聯(lián)立解之,得 x=b(k0-kt)/(k0-k),代入式(2),得k=1/t(a-b)lna(k0-k)-b(k0-kt)/a(kt-k)k的測定:配制(a-b)濃度的NaOH

28、 和b 濃度的NaAc 混合溶液,在與反應(yīng)相同條件下測其電導(dǎo)率。當(dāng)b>a 時,有:NaOH + CH3COOC2H5 = CH3COONa + CH3CH2OHt=0 a b 0 0t=t a-x b-x x xt= 0 b-a a a則:k0=aA1k=aA2kt=A1(a-x)+ A2x聯(lián)立解之,得 x=a(k0-kt)/(k0-k),代入式(2),得k=1/t(b-a)lnb(k0-k)-a(k0-kt)/b(kt-k)k的測定:配制(b-a)濃度的乙酸乙酯,a 濃度的NaAc 和b 濃度的CH3CH2OH 混合溶液,在相同條件下測其電導(dǎo)率。以lnb(k0-k)-a(k0-kt)/

29、b(kt-k)對t 作圖得一直線,由直線斜率求k。從得到的動力學(xué)方程可以看出,二級反應(yīng)的速率常數(shù)與初始濃度有關(guān)。當(dāng)a、b 相等時,速率常數(shù)與初始濃度成反比。5.若實驗中用二次水代替電導(dǎo)水可能會產(chǎn)生的影響是什么?答:通常二次水中含有雜質(zhì)(電導(dǎo)率一般在10-5 S·cm-1),如從空氣中溶入的CO2 和一般玻璃器皿上溶下來的離子,將會影響電導(dǎo)率的測量。但在實際的計算過程中,水的電導(dǎo)率kw 的影響可被消掉。本實驗中用去離子水代替電導(dǎo)水,二者的電導(dǎo)率相近,約為10-6 S·cm-1,即10-3 mS·cm-1(在本實驗的測量精度以下),故不會對結(jié)果產(chǎn)生影響。6.反應(yīng)分子數(shù)

30、與反應(yīng)級數(shù)是兩個完全不同的概念,反應(yīng)級數(shù)只能通過實驗來確定。試問如何從實驗結(jié)果來驗證乙酸乙酯皂化反應(yīng)應(yīng)為二級反應(yīng)?答:設(shè)乙酸乙酯皂化反應(yīng)為二級反應(yīng),可得到速率方程的積分式。若反應(yīng)物濃度相等,并設(shè)為a,則有:k=(1/t)x/a(a-x) ??捎脙煞N方法來驗證:(1)在反應(yīng)的不同時刻取樣,并立即終止反應(yīng),然后用化學(xué)分析方法測定某反應(yīng)物或生成物的濃度,并將測得數(shù)據(jù)代入方程計算k 值。若k 值為常數(shù),則可判定反應(yīng)為二級;(2)用物理化學(xué)分析法測定反應(yīng)進程中某物理量(如電導(dǎo)率)的變化,根據(jù)推導(dǎo)出的含有所測物理量的速率方程作圖。若得直線,則可判定反應(yīng)為二級。7.如果乙酸乙酯和NaOH 溶液均為濃溶液,試

31、問能否用此法求得k 值?答:不能。因為濃溶液中強電解質(zhì)的電導(dǎo)率不與其濃度成正比,失去得到此動力學(xué)方程的前提,所以不能求得k 值。8.本實驗為什么可以用測得的反應(yīng)液的電導(dǎo)率來代替濃度變化?答:因為本實驗的反應(yīng)液中只有NaOH 和NaAc 兩種強電解質(zhì),并且OH-離子的電導(dǎo)率比Ac-離子的電導(dǎo)率大許多。在反應(yīng)溶液的濃度相當(dāng)?shù)偷臈l件下,可近似地認為溶液的電導(dǎo)率與OH-離子的濃度成正比,所以可用測得的反應(yīng)液的電導(dǎo)率來代替濃度變化。9.為什么本實驗要求反應(yīng)液一混合就開始記時?此時反應(yīng)液中的a 應(yīng)為多少?答:因為本實驗的速率方程積分式為:k=(k0-kt )/kat + k ,由kt(k0-kt)/t 直

32、線的斜率m=1/ka知,k=1/ma,即速率常數(shù)k 與起始濃度成反比。所以必須一混合就開始記時,此時反應(yīng)液中各反應(yīng)物溶液的濃度為原溶液濃度的1/2。10.乙酸乙酯皂化反應(yīng)為吸熱反應(yīng),試問在實驗過程中如何處置這一影響而使實驗得到較好的結(jié)果?答:將反應(yīng)物溶液預(yù)先在恒溫槽中恒溫10 分鐘,然后取出迅速混合均勻,淋洗電極并將溶液倒入已恒溫的大試管中進行測量;在處理數(shù)據(jù)時,舍去前8 分鐘的數(shù)據(jù),用8-40 分鐘內(nèi)的數(shù)據(jù)作直線擬合。11.本實驗為何要在恒溫條件下進行?而且乙酸乙酯和NaOH 溶液混合前都要恒溫?答:因為乙酸乙酯皂化反應(yīng)為吸熱反應(yīng);反應(yīng)速率常數(shù)是溫度的函數(shù),所以必須恒溫。乙酸乙酯和NaOH

33、溶液混合前都恒溫為的是使反應(yīng)液盡快達到反應(yīng)溫度。12.各溶液在恒溫及操作中為什么要塞好塞子?答:一是防止乙酸乙酯揮發(fā),二是防止NaOH 溶液吸收空氣中的CO2,改變其濃度。13.在保證電導(dǎo)率與離子濃度成正比的前提下,乙酸乙酯和NaOH溶液的濃度高些好還是低些好?答:高些好。因為這樣電導(dǎo)率變化值大,測量的相對誤差小。14.二級反應(yīng)的特點是什么?答:對反應(yīng)物濃度相同的二級反應(yīng),其特點是:(1)半衰期與反應(yīng)物初始濃度成反比,t1/2=1/ka;(2)速率常數(shù)的量綱是濃度-1·時間-1。電動勢的測定及其應(yīng)用1.電池的電動勢為什么不能直接用伏特計測量?答:因為伏特計與電池連接后便構(gòu)成了回路,電

34、池中有電流通過。電流會引起化學(xué)變化,因而使電極極化,溶液濃度發(fā)生變化,電池的電勢不能保持穩(wěn)定。另外,電池本身有內(nèi)阻,因而有電位降,所以伏特計量得的電位降不等于電池的電動勢。2.為何測電動勢要用對消法,對消法的原理是什么?答:利用對消法可在電池?zé)o電流(或極小電流)通過時測其兩極間的靜態(tài)電勢。此時電池反應(yīng)在接近可逆的條件下進行,測得的的電勢降為電池的平衡電勢,即電動勢。對消法原理可由線路示意圖說明:見教材第111 頁3.怎樣計算標(biāo)準(zhǔn)電極勢?“標(biāo)準(zhǔn)”是指什么條件?答:將待測電極與標(biāo)準(zhǔn)電極或參比電極組成電池并測定電池電動勢,然后利用電池和電極的能斯特方程便可計算待測電極的標(biāo)準(zhǔn)電極勢,即E= 右- 左=

35、 右°- RT/nFln(ane/aoe)- 參比 右°=E + RT/nFln(ane/aoe)+ 參比“標(biāo)準(zhǔn)”是指一定溫度下水溶液中,各離子活度等于1(氣體為逸度等于1)時的電動勢。通常是指25時的值。4.測電動勢為何要用鹽橋?如何選用鹽橋以適應(yīng)不同的體系?答:使用鹽橋是為了消除或減小液接電勢。因當(dāng)兩種不同的溶液銜接時,在其界面處必因離子擴散速度不同而產(chǎn)生液接電勢。選擇鹽橋的原則是:(1) 鹽橋溶液的濃度必須大大高于待測溶液的濃度;(2) 鹽橋溶液與待測液的接界面必須保持穩(wěn)定,避免明顯對流破壞界面(鹽橋口為多孔陶瓷塞或石棉纖維液接界);(3) 不能與待測溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

36、;(4) 正、負離子遷移速率接近。鹽橋內(nèi)除用KCl 外,也可用其它正負離子遷移數(shù)相近的鹽類,如KNO3、NH4NO3 等。具體選擇時應(yīng)防止鹽橋中離子與電池溶液發(fā)生反應(yīng),如電池溶液中含有Ag+離子或Hg22+離子,為避免產(chǎn)生沉淀則不能使用KCl 鹽橋,應(yīng)選用KNO3 或NH4NO3 鹽橋。(見教材第232 頁)5.怎樣才能又快又好地測定原電池的電動勢?答:原電池的電動勢應(yīng)該在接近可逆條件下進行測定,但在實驗過程中不可能一下子找到平衡點,因此在電池中總會有或大或小的電流通過而產(chǎn)生極化現(xiàn)象(即電極電勢偏離平衡電勢)。當(dāng)外電壓大于電動勢時,原電池相當(dāng)于電解池,極化結(jié)果使電位增加;相反,原電池放電極化,

37、使電位降低。這種極化結(jié)果會使電極表面狀態(tài)發(fā)生變化,此種變化即使在斷路后也難以復(fù)原,從而造成電動勢測量值不能恒定。因此在實驗中應(yīng)先估計所測電池的電動勢,將各旋鈕先置估計值再找平衡點,這樣可避免調(diào)節(jié)過程中因產(chǎn)生大電流而使電極極化,可又快又好地測得結(jié)果。6.Zn 電極為什么要汞齊化?答:金屬電極的電極電勢往往由于金屬表面的活性變化而不穩(wěn)定。Zn 是活潑金屬,其電極電勢低于零(-0.7628V),在水溶液中H+離子會在Zn 電極表面上放電產(chǎn)生H2。為了獲得穩(wěn)定的電極電勢,常用電極電勢較高的汞將Zn 電極表面汞齊化(即形成汞合金),這樣在電極表面就不會產(chǎn)生氫氣泡。另一目的是消除金屬表面機械應(yīng)力不同的影響

38、,使其獲得重復(fù)性較好的電極電勢。汞齊化時間不宜太長,只要將打磨好并洗凈的鋅電極插入飽和的硝酸亞汞Hg2(NO3)2 溶液中3-5 秒鐘即可拿出,否則形成的汞齊膜太厚而改變電極電勢。7.為什么開始測電動勢時數(shù)據(jù)總是不穩(wěn)定?答:因電極與溶液建立起電化學(xué)平衡需要一定的時間。8.在AgCl溶度積測定實驗中制備飽和AgCl溶液時,為什么AgNO3只能加一、兩滴而不能多加?答:加一、兩滴0.1M 的硝酸銀溶液能產(chǎn)生霧狀沉淀即可。氯化銀沉淀產(chǎn)生太多一方面消耗氯離子,另一方面氯化銀吸附在電極表面影響電極電勢,所以不能多加。溶液表面吸附的測定1.影響本實驗好壞的關(guān)鍵因素是什么?如果氣泡出得很快,或兩三個一起出來

39、,對結(jié)果有什么影響?答:關(guān)鍵因素是毛細管必須潔凈。如果氣泡出得太快,或兩三個一起出來,將會使壓力計兩液面升降變化太快且不規(guī)律,p 測不準(zhǔn);對溶液來說,因為溶質(zhì)擴散速度慢,在表面的吸附來不及達到平衡,這樣就會使測得的溶液表面張力偏大。(因為正丁醇水溶液的表面張力隨溶液濃度的增加而減小,當(dāng)吸附平衡時溶液表面濃度增大,表面張力減??;若表面吸附未達平衡,則溶液表面濃度小,表面張力下降少,故測得的表面張力偏大。)2.毛細管尖端為何要剛好接觸液面?答:因為只有毛細管尖端剛好接觸液面時,外壓才等于大氣壓p0,從壓力計上讀出的高度差才是毛細管內(nèi)部和外部的壓力差p(=p 內(nèi)- p0)。3. 實驗中為什么要讀取最

40、大壓力差?答:在最大氣泡法測液體表面張力實驗中,當(dāng)氣泡與液體達平衡時,液體中(毛細管口)氣泡的曲率半徑與凹液面下的附加壓力p 之間滿足關(guān)系式:p=2/r,此時氣泡的彎曲半徑最小,附加壓力p 最大。而這個p 我們是通過外加壓力差p來測量的(通過水柱差),即以平衡打破的瞬間壓差反映平衡時的附加壓力p。故實驗中要讀取水柱的最大壓力差。如果能用已知表面張力的液體作為標(biāo)準(zhǔn)測定出毛細管常數(shù),那么在相同條件下通過測定不同液體的最大壓力差就可得到表面張力。4.在本實驗中c 圖形應(yīng)該是怎樣的?答:c 圖形應(yīng)該是:隨著溶液濃度的增加逐漸增加。開始時, 隨c 增加得很快,c 圖形的斜率大,隨后斜率逐漸減小,并逐漸接

41、近于零。這也可從=(Kc/1+Kc)看出,當(dāng)Kc<<1 時,=Kc, 與c 成正比;而當(dāng)Kc>>1 時,=,曲線斜率等于零,等于飽和吸附量。5.本實驗結(jié)果準(zhǔn)確與否取決于哪些因素?答:實驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確與否關(guān)鍵在于毛細管是否潔凈,另外還與毛細管尖端是否與液面剛好相切,管口是否平整,出泡速率是否調(diào)節(jié)合適,讀取壓力是否正確以及溫度等因素有關(guān)。實驗最后結(jié)果準(zhǔn)確與否則與作圖有很大關(guān)系。本實驗的作圖誤差很大,特別是作曲線切線的誤差。6.測量前如果壓力計中兩邊液面不一樣高,對測量結(jié)果有何影響?答:有時由于毛細現(xiàn)象毛細管內(nèi)液面高于外部,這并不影響測量結(jié)果。將系統(tǒng)通大氣則內(nèi)外液面可持平,另在測

42、量時,給毛細管內(nèi)進氣也可將液面壓至管口與外部相平,此時內(nèi)外壓力相等。即使系統(tǒng)通大氣時壓力計兩邊液面仍不一樣高,只要在測量時讀取兩臂最高和最低壓力求其壓力差就對測量結(jié)果無影響。8.毛細管內(nèi)徑均勻與否對結(jié)果有無影響?答:無影響,主要毛細管管口要平整。9.壓力計中的液體是否可以用汞?答:不可以。因為汞的密度大,由表面張力引起的壓力計液面上升或下降變化微小,壓力測量的相對誤差會很大。黏度法測定高聚物相對分子量1.烏貝路德粘度計中支管C有何作用?除去支管C是否可測定粘度? 答:在支管C處用洗耳球打氣,可以使溶液充分混合均勻。如果除去支管C仍然可以測定黏度,可以將溶液先在容器中混合均勻后在裝液進行測量。2

43、.粘度計的毛管太粗或太細有什么缺點? 答:粘度計的毛細管太粗液體下降太快而致使時間測量不準(zhǔn)確;如果太慢可能導(dǎo)致液體下降不流暢,測定的時間也不正確。3.為什么用來求算高聚物的分子量?它和純?nèi)軇┱扯扔袩o區(qū)別?答:如果高聚物分子的分子量愈大,則它與溶劑間的接觸表面也愈大,摩擦就大,表現(xiàn)出的特性粘度也大。特性粘度和分子量之間的經(jīng)驗關(guān)系式為: 式中,M為粘均分子量;K為比例常數(shù);是與分子形狀有關(guān)的經(jīng)驗參數(shù)。K和值與溫度、聚合物、溶劑性質(zhì)及分子量大小有關(guān)。K值受溫度的影響較明顯,而值主要取決于高分子線團在某溫度下,某溶劑中舒展的程度,其數(shù)值介于0.51之間。K與的數(shù)值可通過其它絕對方法確定,例如滲透壓法、

44、光散射法等,從粘度法只能測定得。 它和純?nèi)軇┱扯扔袇^(qū)別,區(qū)別為;純?nèi)軇┱扯扔捎谌軇┓肿又g的內(nèi)摩擦表現(xiàn)出來的粘度;特性粘度,反映高分子與溶劑分子之間的內(nèi)摩擦。4.三管黏度計有什么優(yōu)點,本實驗?zāi)芊癫捎秒p管黏度計(去掉C 管)?答:三管黏度計的結(jié)構(gòu)特點使它具有以下優(yōu)點:(1)由于增加了C 管,可使毛細管出口與大氣相通。這樣,毛細管內(nèi)的液體形成一個懸空液柱,液體流出毛細管下端時即沿管壁流下,可保證出口處為層流而避免產(chǎn)生渦流。(2)液柱高度與A 管內(nèi)液面高度無關(guān),因此每次加入試樣的體積不必恒定。(3) A 管體積較大(稀釋型烏氏黏度計),可在實驗過程中直接向A 管中加入一定量的溶劑配成不同濃度的溶液。

45、與雙管黏度計(奧氏黏度計)相比可使實驗手續(xù)大大簡化。奧氏黏度計需事先配制不同濃度的溶液,由稀到濃分別測定,每測完一個濃度須將溶液倒出,再用新的較濃溶液清洗幾次,然后裝入相同體積的新溶液。傾倒和混合都必須特別小心,否則會產(chǎn)生泡沫或氣泡影響測量。本實驗不能用奧氏黏度計,因溶液需連續(xù)稀釋。5.黏度計毛細管的粗細對實驗有何影響?答:黏度計毛細管的直徑和長度以及液體流出體積大小的選擇,是根據(jù)所用溶劑的黏度而定,即使溶劑流出時間不小于100 秒,這可使黏度計算公式中的動能校正項很小而可忽略不計(相對誤差<1%)。但毛細管的直徑不宜小于0.5mm,否則測定時液體容易阻塞。6.列出影響本實驗測定準(zhǔn)確度的

46、因素?答:影響本實驗測定準(zhǔn)確度的因素有:(1)溫度是否恒定(±0.05);(溫度對液體黏度的影響十分敏感。因為溫度升高,使分子間距逐漸增大,相互作用力相應(yīng)減小,黏度下降。這種變化的定量關(guān)系可用方程=Aexp(Eavia/RT)或ln=lnA+ Eavia/RT 來描述。(式中Eavia 為黏性流體流動的表觀活化能。)(2)黏度計毛細管是否潔凈;(3)溶液濃度是否準(zhǔn)確,溶液混合是否均勻;(4)流出時間的測定是否準(zhǔn)確;(5)黏度計安裝是否垂直,不受震動等。8.黏度法測定高聚物相對分子質(zhì)量的優(yōu)點是什么?答:用黏度法測定高聚物分子量,設(shè)備簡單,測定技術(shù)容易掌握,實驗結(jié)果亦有相當(dāng)高的精確度。因

47、此,它是目前應(yīng)用較廣的方法。用黏度法測得的分子量稱粘均相對分子量。9. 在從手冊上查找經(jīng)驗方程=KM式中的兩個常數(shù)K 和。時,應(yīng)注意什么?答:應(yīng)注意:(1)實驗溫度;(2)哪種聚合物;(3)什么溶劑;(4)適用的分子量范圍。也應(yīng)注意得到K、值的方法。10.特性黏度就是溶液無限稀釋時的比濃黏度,它和純?nèi)軇┑酿ざ? 是否一樣?為什么用來求高聚物分子量?答:不一樣。不是通常意義上的黏度,其量綱是濃度的倒數(shù)。它表示溶液無限稀釋時高聚物分子之間的相互作用可忽略不計,主要反映高聚物分子與溶劑分子之間的內(nèi)摩擦,定義為特性粘數(shù)。反映的是高聚物單個分子的性質(zhì),所以可用來求高聚物分子量。11.利用黏度法測定高分子

48、化合物分子量的局限性是什么?適用的分子量范圍是多少?答:黏度法不是測定高分子化合物分子量的絕對方法,因為該方法中特性黏度的求得與相對分子量的計算都是經(jīng)驗的,而且所用的經(jīng)驗公式中K 和常數(shù)還要用其它方法來確定。高聚物不同,溶劑不同,相對分子量范圍不同,所用經(jīng)驗方程也不同。此法適用的相對分子量范圍為中等范圍,一般在103104,10415×104。磁化率的測定1.本實驗中,在相同勵磁電流下,前后兩次測量的結(jié)果有無差別?答:前后兩次測量的結(jié)果通常有差別。由于電磁鐵的磁芯所用的磁導(dǎo)材料不是理想的軟磁體,在電流為零沒有外加磁場時,存在一定的剩磁。因此,在升降電流時,在相同的電流強度下,實際所產(chǎn)

49、生的磁場強度有一定的差異。2.樣品的裝填高度及其在磁場中的位置有何要求?如果樣品管的底部不在極縫中心,對測量結(jié)果有無影響?同一樣品的不同裝填高度對實驗有何影響?標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測樣品的裝填高度不一致對實驗有何影響?答:樣品粉末要填實,裝填高度與磁極上沿齊平;樣品管的底部要置于電磁鐵的極縫中心。如果樣品管的底部不在極縫中心,則(1)樣品有可能處于梯度相反的磁場中,樣品受到的一部分磁力會被抵消而使測量結(jié)果偏低;(2)只有在極縫中心位置,才是磁場梯度為零的起點,這是原理中計算的基本要求, 以保證樣品位于有足夠梯度變化的磁場中,減少測量的相對誤差。在實驗容許的高度范圍內(nèi),對于同一樣品,不同的裝填高度下測得

50、的磁化率相同。但如果標(biāo)準(zhǔn)樣和待測樣的裝填高度不一致則影響實驗結(jié)果,因為只有高度一致時裝填體積才相同(即V 樣=V 標(biāo)),才能在計算式中消掉,得出最終的摩爾磁化率計算式:m 樣= 標(biāo)m 標(biāo)(m 樣-m 空/m 標(biāo)-m 空)M 樣/m 樣。3.影響本實驗結(jié)果的主要因素有哪些?答:影響磁化率測定的因素很多。但主要因素(與實驗成敗和實驗原理有關(guān))是:(1)制樣方式:樣品要磨細且均勻,樣品要與標(biāo)樣保持相同的填充高度。(2)樣品管在磁場中的位置: 樣品管的底部要位于磁極極縫的中心,與兩磁極兩端距離相等。4.簡述用古埃磁天平測量物質(zhì)磁化率的方法原理。答:當(dāng)一個圓形樣品管置于古埃磁天平磁極的極縫中心時,樣品管

51、在沿樣品管軸線的垂直方向上受到一個磁力的作用。這個作用力可以通過樣品管在有磁場和無磁場下的兩次稱量來求得。以已知摩爾磁化率的莫爾鹽為標(biāo)樣標(biāo)定儀器常數(shù),并在相同的條件下測定樣品,根據(jù)導(dǎo)出的公式便可計算物質(zhì)的摩爾磁化率。5.物質(zhì)的磁化率有幾種表示方式?答:物質(zhì)的磁化率有體積磁化率(單位體積內(nèi)磁場強度的變化);單位質(zhì)量磁化率(單位質(zhì)量物質(zhì)磁化能力的量度)和摩爾磁化率m(物質(zhì)的量為1mol 時磁化能力的量度)。在化學(xué)上經(jīng)常用摩爾磁化率m。物質(zhì)的磁化率是物質(zhì)在磁場中被磁化能力的量度。6.本實驗中為什么用莫爾鹽標(biāo)定磁感應(yīng)強度而不用高斯計直接測量?答:因為本實驗是在一個有限范圍的非均勻磁場條件下進行測量的,

52、樣品的上端不能完全處在H0 的地方,故不能用高斯計直接測量。7.在不同勵磁電流下測得樣品的摩爾磁化率是否相同?如果測量結(jié)果不同應(yīng)如何解釋?答:應(yīng)相同,因摩爾磁化率是物質(zhì)的特質(zhì)。如果測量結(jié)果不同則可能是由于軟磁體的剩磁效應(yīng)和實驗誤差所致。8.通過磁性測量可得到有關(guān)物質(zhì)的哪些信息?答:可得以下信息:(1)分子結(jié)構(gòu),如分子中有無未成對電子,配合物電子是高自旋還是低自旋;(2)合金組成、負載物的形式;(3)生物體血液中的金屬成分等信息。膠體體系電性的研究 1、要準(zhǔn)確測定膠體的電泳速度必須注意哪些問題?答: 電壓要足夠,穩(wěn)定;電路暢通;溶液保證暢通無氣泡;電泳管要洗干凈,不能有雜質(zhì)或其它電解質(zhì)

53、存在;溶膠要充分滲析;實驗中產(chǎn)生的氣泡要少;要精確測量界面上升的距離和所需的時間等.2、本實驗所用的稀NaCl溶液的電導(dǎo)為什么必須和所測溶膠的電導(dǎo)盡量接近?答: 對輔助液的選擇是由于電位對輔助液成分十分敏感,K +與Cl-遷移速率基本相同,要求電導(dǎo)相等,是要避免因界面處電場強度突變造成兩壁界面移動速度不等產(chǎn)生的界面模糊。3、如果電泳儀事先沒清洗干凈,管壁上殘留有微量電解質(zhì),對電泳測量結(jié)果有何影響?   答:可能生成膠體凝聚,導(dǎo)致毛細管堵塞。4.什么叫電泳?答:在電場作用下,固體分散相的粒子在液體介質(zhì)中做定向運動,稱為電泳。例如,F(xiàn)e(OH)3水溶膠,通電后可以觀察

54、到管中負極一側(cè)的液面上升,正極一側(cè)的液面下降,證明Fe(OH)3溶膠膠粒荷正電。5.什么叫電動電勢?答:電動電勢是只與電動現(xiàn)象密切相關(guān)的動態(tài)電勢,只有當(dāng)膠粒在介質(zhì)中受外界電場作用而運動時才表現(xiàn)出來。當(dāng)膠液很稀時電動電勢( 電勢)為擴散層的電位降。6.如果電泳儀事先未洗干凈,管壁上有微量殘留的電解質(zhì),對測量結(jié)果有什么影響?答:溶膠對電解質(zhì)的影響特別敏感,管壁上殘留的微量電解質(zhì)有可能促使溶膠聚沉,因為電解質(zhì)能改變擴散雙電層的厚度,降低 電勢。7.溶膠中的電解質(zhì)或其它雜質(zhì)對溶膠的穩(wěn)定性起什么作用?答:由化學(xué)反應(yīng)得到的溶膠都帶有電解質(zhì),而電解質(zhì)濃度越高越影響膠體的穩(wěn)定性。通常制成的膠體中常含有電解質(zhì)或

55、其它雜質(zhì)。少量的電解質(zhì)可使膠體質(zhì)點因吸附與自身結(jié)構(gòu)相似的離子而帶相同的電荷,這對膠體的穩(wěn)定是必要的,但過量的電解質(zhì)對膠體的穩(wěn)定有害,所以膠體必須純化。8.為什么要使溶膠和輔助液的電導(dǎo)率盡量接近?答:目的是避免因界面處電場強度突變,造成兩臂界面移動速度不等而產(chǎn)生的界面模糊。另外若溶膠和輔助液的電導(dǎo)率不同,則電動電勢的計算公式不同,通常給出的在二者接近的條件下推導(dǎo)出的計算式必須修正。9.有哪些因素影響電泳?答:影響電泳的因素有:膠粒的大小和形狀,膠粒表面所帶電荷的數(shù)目,介質(zhì)本身的性質(zhì),介質(zhì)中電解質(zhì)的種類,離子濃度以及溫度和外加電壓等。10.說明電泳時兩電極上發(fā)生的反應(yīng)。答:本實驗是利用Pt 電極插

56、在輔助液中進行電泳的。負極發(fā)生的反應(yīng)是:2H+2e=H2(或?qū)憺?H2O=H2+2OH-1-2e);正極發(fā)生的可能反應(yīng)有:2H2O=O2+4H+4e 和2 Cl-2e = Cl2。11.電泳中輔助液的選擇根據(jù)那些條件?答:(1)不與溶膠發(fā)生化學(xué)反應(yīng);(2)不使溶膠發(fā)生聚沉;(3)能和溶膠形成清晰、易觀察的界面;(4)和溶膠的電導(dǎo)率盡可能相等。前三個條件主要由構(gòu)成輔助液的的物質(zhì)的性質(zhì)決定。對有色的疏液膠體,如AgI,F(xiàn)e(OH)3 等,可選擇與溶膠電導(dǎo)率相同的一定濃度的KCl 水溶液作輔助液。12.連續(xù)通電時溶液不斷發(fā)熱,這會引起什么后果?答:會因產(chǎn)生熱對流而破壞溶膠界面,會引起溶膠聚沉。13.

57、要準(zhǔn)確測定溶膠的電泳速度,必須注意哪些問題?答:首先要制備出清澈透亮的溶膠。溶膠的制備條件和純化程度均影響電泳速度,所以水解時應(yīng)很好地控制滴加和攪拌速度以及溫度和濃度;滲析時應(yīng)控制好水溫,水溫高則滲析效率高;攪拌滲析液,勤換水,以使膠粒大小均勻,膠粒周圍的反離子分布趨于合理,基本形成熱力學(xué)穩(wěn)定態(tài)。通電后待界面清晰時再開始記時,讀取界面高度要平視,這樣可較準(zhǔn)確地測定電泳速度。14.寫出FeCl3 的水解反應(yīng)式。答:FeCl3 水解反應(yīng)式:FeCl3+3H2O Fe(OH)3+3HClFe(OH)3+ HCl FeO+Cl-+ H2OFeO+Cl- FeO+ + Cl-FeO+Cl-是穩(wěn)定劑。偶極

58、矩的測定1.本實驗測定偶極矩時做了哪些近似處理? (1)分子結(jié)構(gòu)近似地看成是由電子云和分子骨架原子核及內(nèi)層電子所構(gòu)成,并認為正、負電荷中心的距離是d 。(2)由于P原子在P中所占的比例很小,在不很精確的測量中可以忽略P原子,認為P = P轉(zhuǎn)向 + P電子 。(3)因為空氣相對于真空的介電常數(shù)為1.0006,與真空作介質(zhì)的情況相差甚微,實驗上通常以空氣為介質(zhì)時的電容C空作為C0。(4)以高頻電場代替中頻電場。(5)以無限稀釋溶液體系近似于分子間無相互作用、溫度不太低的氣相體系。2.準(zhǔn)確測定溶質(zhì)的摩爾極化度和摩爾折射度時,為何要外推到無限稀釋? 計算摩爾極化度和摩爾折射度的公式,只適用于分子間無相互作用、溫度不太低的氣相體系。而用溶液法進行測定時,在溶液中存在有溶質(zhì)分子與溶劑分子以及溶劑分子與溶劑分子間作用的溶劑效應(yīng)。所以要推至無限稀釋后,溶質(zhì)分子所處的狀態(tài)才能夠與氣相中的情況相似,可以通過公式求算各數(shù)據(jù)。3.試分析實驗中誤差的主要來源,

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