2016年全國高考有機(jī)題-匯編(共8頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2016年有機(jī)合成與推斷高考題匯編1（2016海南卷）下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為21的有（ ）A乙酸甲酯 B對苯二酚 C2-甲基丙烷 D對苯二甲酸2（2016海南卷）富馬酸（反式丁烯二酸）與Fe2+形成的配合物富馬酸鐵又稱“富血鐵”，可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為_ _由A生成B的反應(yīng)類型為_ _。（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。（3）富馬酸的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。（4）檢驗(yàn)富血鐵中是否含有Fe3+的實(shí)驗(yàn)操作步驟是 _ _。（5）富馬酸為二元羧酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液

2、反應(yīng)可放出_ _L CO2（標(biāo)況）；富馬酸的同分異構(gòu)體中，同為二元羧酸的還有_ _（寫出結(jié)構(gòu)簡式）。6（2016年新課標(biāo)1）秸稈（含多糖類物質(zhì)）的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：（1）下列關(guān)于糖類的說法正確的是_。（填標(biāo)號）a.糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應(yīng)類型為_ _。（3）D中官能團(tuán)名稱為_ _，D生成E的反應(yīng)類型為_ _。（4）F 的化學(xué)名稱是_ ，由F生成G的化學(xué)方程式為_ _。

3、（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，W共有_ _種（不含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_。（6）參照上述合成路線，以（反,反）-2,4-己二烯和C2H4為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對二苯二甲酸的合成路線_ _。7（2016年新課標(biāo)2）氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性，某種氰基丙烯酸酯（G）的合成路線如下：已知：A的相對分子量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為_ _。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為_ _，其核磁共振氫譜顯示為

4、_ _組峰，峰面積比為_ _。（3）由C生成D的反應(yīng)類型為_ _。（4）由D生成E的化學(xué)方程式為_ _。（5）G中的官能團(tuán)有_ _、 _ _ 、_ _。（填官能團(tuán)名稱）（6）G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_ _種。（不含立體異構(gòu)）8（2016年高考新課標(biāo)卷）端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，成為Glaser反應(yīng)。2RCCHRCCCCR+H2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：回答下列問題：（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為_ _，D 的化學(xué)名稱為_ _，。（2）和的反應(yīng)類型分別為_ _、_ _。（3）E的

5、結(jié)構(gòu)簡式為_ _。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_ _mol。（4）化合物（）也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _。（5）芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_。（6）寫出用2-苯基乙醇為原料（其他無機(jī)試劑任選）制備化合物D的合成路線_ _ 。10（2016年北京卷）功能高分子P的合成路線如下：（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是_。（2）試劑a是_。 （3）反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ _。（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：_ _。（5）反應(yīng)的反應(yīng)類型

6、是_ _。（6）反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ _。（5）已知：。以乙烯為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。11（2016年高考天津卷）反-2-己烯醛（D）是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題：已知：RCHO+ROH+ROH（1）A的名稱是_；B分子中共面原子數(shù)目最多為_；C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種。（2）D中含氧官能團(tuán)的名稱是_，寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式_ _ 。（3）E為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有_a聚合反應(yīng) b加成反應(yīng) c消去反應(yīng) d

7、取代反應(yīng)（4）B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)，寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)_ _ _ 。（5）以D為主要原料制備己醛（目標(biāo)化合物），在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。（6）問題（5）的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是_ _。12（2016年四川卷）高血脂嚴(yán)重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）：請回答下列問題： （1）試劑的名稱是_ _，試劑中官能團(tuán)的名稱是_ _，第 步的反應(yīng)類型是_ _。（2）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_ _。（3）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_ _。（4）第步反應(yīng)中，試劑為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_ _ 。（5）C的同分異構(gòu)體

8、在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是_ _ _。4（2016年浙江卷）化合物X是一種有機(jī)合成中間體，Z是常見的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z：已知：化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基 RCOOR+RCH2COOR請回答：（1）寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式_ _，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱是_ _。（2）YZ的化學(xué)方程式是_ _ _。（3）GX的化學(xué)方程式是_ _，反應(yīng)類型是_ _。（4）若C中混有B，請用化學(xué)方法檢驗(yàn)B的存在_ _。（要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論）13（2016年江

9、蘇卷）化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達(dá)隆的一種中間體，可通過以下方法合成：（1）D中的含氧官能團(tuán)名稱為_ _（寫兩種）。（2）FG的反應(yīng)類型為_ _。（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_ _。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（4）E經(jīng)還原得到F，E的分子是為C14H17O3N，寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：_ _。（5）已知：苯胺（）易被氧化請以甲苯和（CH3CO）2O為原料制備，寫出制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。15（2016年上海卷）異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料

10、，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH=CH2完成下列填空：（1）化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2/CCl4反應(yīng)后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。（2）異戊二烯的一種制備方法如下圖所示：A能發(fā)生的反應(yīng)有_ 。（填反應(yīng)類型）B的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。（3）設(shè)計(jì)一條由異戊二烯制得有機(jī)合成中間體的合成路線。（合成路線常用的表示方式為：）16（2016年上海卷）M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下（部分試劑及反應(yīng)條件省略）：完成下列填空：（1）反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。反應(yīng)的反應(yīng)條件是_。（2）除催化氧化法外，由A得到所需試劑為_ _。（3）已知B能發(fā)生銀

11、鏡反應(yīng)。由反應(yīng)、反應(yīng)說明：在該條件下，_ _。（4）寫出結(jié)構(gòu)簡式。C_ M_（5）D與1-丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡式_ _。（6）寫出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_ _。不含羰基含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子已知：雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。專心-專注-專業(yè)參考答案1BD2（1）環(huán)己烷 取代反應(yīng) （每空2分，共4分）（2） （2分） （3） （2分）（4）取少量富血鐵，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液顯血紅色，則產(chǎn)品中含有Fe3+；反之，則無。 （2分）（5）44.8 （每空2分，共4分）6（1）cd； （2）取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)

12、）；（3）酯基、碳碳雙鍵；消去反應(yīng)；（4）己二酸 ； ；（5）12 ； ；（6）。7（1）丙酮 （2） 2 6:1（3）取代反應(yīng)（4）（5）碳碳雙鍵酯基氰基 （6）89（1）；苯乙炔（2）取代反應(yīng)；消去反應(yīng)（3） 4 （4）（5）（任意三種）（6）10（1） （2）濃硫酸和濃硝酸 （3）（4）碳碳雙鍵、酯基 （5）加聚反應(yīng)（6）（7）11（1）正丁醛或丁醛 9 8（2）醛基+2Ag（NH3）2OH+2Ag+3NH3+H2O或+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O+3H2O；（3）cd；（4）CH2=CHCH2OCH3、；（5）； （6）保護(hù)醛基（或其他合理答案）12（1）甲醇 溴原子 取代反應(yīng)（2） （3） （4）CH3I（5）4（1）CH2=CH2羥基（2）（3）取代反應(yīng)（4）取適量試樣于試管中，先用NaOH中和，再加入新