2017-2018學(xué)年高中生物第四章現(xiàn)代生物技術(shù)單元檢測北師大版選修1

1、第四章 現(xiàn)代生物技術(shù)（時(shí)間：60 分鐘滿分：100 分）一、選擇題（本題包括 15 小題，每小題 3 分，共 45 分）1. 在下列選項(xiàng)中，需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)的是（）1利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，獲得多倍體植株獲取大量的脫毒苗利用基因工程培育抗棉鈴蟲的植株單倍體育種無子西瓜的快速大量繁殖A. B.C.D.答案 B2. 下圖是月季花藥中未成熟花粉在適宜培養(yǎng)基上形成完整植株的過程。下列敘述正確的是（ ）花藥中未成熟的花廠|愈傷組織匹芽完整植株一A表示脫分化而表示再分化B. 需要避光處理而需要光照處理C. 說明月季花粉細(xì)胞具有全能性D. 過程仍在原培養(yǎng)基中進(jìn)行，以促進(jìn)其分化答案 C解析

2、圖中過程表示脫分化， 過程表示再分化，過程表示誘導(dǎo)。脫分化需要避光處理， 因此過程需要避光，幼小植株形成后需要光照處理，過程需要光照處理?；ǚ劢?jīng)培養(yǎng)形 成的愈傷組織不能繼續(xù)在原培養(yǎng)基中培養(yǎng)，要適時(shí)轉(zhuǎn)換培養(yǎng)基以便進(jìn)一步分化成再生植株。3. 下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A. 愈傷組織是一團(tuán)有特定結(jié)構(gòu)和功能的薄壁細(xì)胞B. 二倍體植株的花粉經(jīng)脫分化與再分化后得到穩(wěn)定遺傳的植株C. 愈傷組織是一種細(xì)胞呈正方形、排列緊密的組織D. 植物耐鹽突變體可通過添加適量NaCI 的培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選而獲得答案 D解析 愈傷組織是一團(tuán)排列疏松而無規(guī)則、高度液泡化的、呈無定形狀態(tài)的、具有分生能力 的薄壁細(xì)胞，不

3、具有特定的結(jié)構(gòu)和功能，A C 項(xiàng)錯誤；二倍體植株的花粉中只含一個(gè)染色體組，培養(yǎng)得到的個(gè)體為單倍體，高度不育，只有幼苗用秋水仙素處理后得到的植株才能穩(wěn)定 遺傳，B 項(xiàng)錯誤；用特定的選擇培養(yǎng)基可篩選出所需的突變體類型，如植物耐鹽突變體的篩 選可利用添加適量 NaCI的培養(yǎng)基進(jìn)行，D 項(xiàng)正確。24. 如圖為制備人工種子部分流程示意圖，下列敘述正確的是（）誘導(dǎo) 胚狀體誨藻酸鈉幡港0。胎純無即K沖洗A. 胚狀體是外植體在培養(yǎng)基上脫分化形成的一團(tuán)愈傷組織B. 該過程以海藻酸鈉作為營養(yǎng)成分，以CaCb 溶液作為凝固劑C. 可在海藻酸鈉溶液中添加蔗糖，為胚狀體提供碳源D. 包埋胚狀體的凝膠珠能夠隔絕空氣，有利

4、于人工種子的儲藏答案 C解析 胚狀體是愈傷組織再分化得到的，A 項(xiàng)錯誤；海藻酸鈉作為包埋的材料，不提供營養(yǎng)成分，B 項(xiàng)錯誤；在海藻酸鈉溶液中添加蔗糖，不僅為胚狀體提供能量，而且是培養(yǎng)物滲透 壓的主要調(diào)節(jié)物，C 項(xiàng)正確；凝膠珠具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，不隔絕空氣，D 項(xiàng)錯誤。5. 在植物組織培養(yǎng)基中由于污染出現(xiàn)白色暈圈或有色菌落，下列關(guān)于此項(xiàng)分析錯誤的是（ ）A. 可能是錐形瓶口密封不嚴(yán)B. 組織培養(yǎng)的每一個(gè)環(huán)節(jié)都有可能出現(xiàn)污染C. 可在培養(yǎng)基中添加生長素等物質(zhì)來避免污染D. 先初培養(yǎng)，挑出無污染的物質(zhì)再進(jìn)行培養(yǎng)，可減少污染答案 C解析 發(fā)現(xiàn)在培養(yǎng)基中出現(xiàn)白色暈圈或有色菌落，可能是錐形瓶口密封不嚴(yán)，A

5、正確；組織培養(yǎng)的每一個(gè)環(huán)節(jié)都有可能出現(xiàn)污染，B 正確；可在培養(yǎng)基中添加抗生素或殺菌物質(zhì)來避免污染，C 錯誤；先初培養(yǎng)，挑出無污染的物質(zhì)再進(jìn)行培養(yǎng)，可減少污染，D 正確。6. 下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)所需營養(yǎng)的敘述，錯誤的是（）A. MS 培養(yǎng)基既含硝態(tài)氮又含銨態(tài)氮B. 維生素以輔酶的形式參與生物催化劑酶的活動C. 植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)包括生長素、細(xì)胞分裂素及赤霉素等D. 植物組織培養(yǎng)過程中無需從外部供糖答案 D解析在植物組織培養(yǎng)進(jìn)行異養(yǎng)的狀況下，組織細(xì)胞不能進(jìn)行光合作用，因此在培養(yǎng)基中必須添加糖，以作為細(xì)胞的碳素來源和能量來源。7. 用水稻（基因型為 AaBb）的花藥通過無菌操作，接入試管，經(jīng)過如下圖

6、所示過程形成試管苗，以下選項(xiàng)中敘述正確的是（）3由碳源物質(zhì)組成的；d :試管苗的生長發(fā)育不需要光照C.a :用花藥離體培養(yǎng)法最終獲得的是單倍體植株；b：通過有絲分裂產(chǎn)生愈傷組織；c :培養(yǎng)基中應(yīng)有植物生長和發(fā)育所需的全部物質(zhì)；d：試管苗的生長發(fā)育需要光照D.a :用花藥離體培養(yǎng)法獲得的是二倍體植株；b :通過有絲分裂產(chǎn)生愈傷組織；c：培養(yǎng)基是由氮源物質(zhì)組成的；d:試管苗的生長發(fā)育需要光照 答案 C解析 用花藥離體培養(yǎng)法獲得的試管苗為單倍體，不是二倍體；試管苗生長發(fā)育時(shí)進(jìn)行光合 作用，需要光；花藥內(nèi)細(xì)胞經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生愈傷組織，培養(yǎng)基中應(yīng)有植物生長和發(fā)育所需的 全部物質(zhì)，包括水、礦質(zhì)元素、蔗糖、維

7、生素、植物激素和有機(jī)添加物等。8. 在 PCR 中，從第二次循環(huán)開始，復(fù)制的DNA 片段呈_擴(kuò)增（）A.直線B.指數(shù)C. 對數(shù)D.不變答案 B9. 下列有關(guān) PCF 技術(shù)中引物的敘述，正確的是（）A. 引物是一小段 DNA 分子或雙鏈 RNA 分子B. 擴(kuò)增一個(gè) DNA 分子至少需要的引物數(shù)目等于新合成的DNA 子鏈數(shù)目C兩種引物之間能夠發(fā)生堿基互補(bǔ)配對D. DNA 聚合酶只能從引物的 5端連接脫氧核苷酸答案 B解析 引物是一小段單鏈 DNA 分子或單鏈 RNA 分子；在 DNA 分子擴(kuò)增時(shí)，需要兩種引物，由 于新合成的子鏈都需要引物作為復(fù)制的起點(diǎn)，則擴(kuò)增一個(gè)DNA 分子至少需要的引物數(shù)目等于

8、新合成的 DNA 子鏈數(shù)目；兩種引物分別與 DNA 母鏈之間發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，并不是兩種引物 之間發(fā)生堿基互補(bǔ)配對；DNA 聚合酶只能從引物的 3端連接脫氧核苷酸，從而使子鏈DNA分子的復(fù)制方向只能是 5端T3端。10. PCR 反應(yīng)的最大特點(diǎn)是具有較大擴(kuò)增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染， 極其微量A.a :用花藥離體培養(yǎng)法獲得的是單倍體植株；b :通過有絲分裂產(chǎn)生愈傷組織;應(yīng)有固氮菌；d:試管苗的生長發(fā)育不需要光照B.a :用花藥離體培養(yǎng)法獲得的是二c：培養(yǎng)基c：E 產(chǎn)覽曰4的污染即可造成假陽性的產(chǎn)生。下列防止污染的辦法中不包括的是（ ）A. 將樣品的處理、配制 PCR 反應(yīng)液

9、、PCR 循環(huán)擴(kuò)增及 PCR 產(chǎn)物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進(jìn)行B. 吸樣槍吸樣要慢，吸樣時(shí)盡量一次性完成，槍頭小套、小離心管應(yīng)一次性使用，以免交叉污染C. 所有 PCR 式劑都應(yīng)放置于大瓶分裝，以減少重復(fù)加樣次數(shù)，避免污染機(jī)會D. PCR 試劑、PCR 反應(yīng)液應(yīng)與樣品及 PCR 產(chǎn)物分開保存，不應(yīng)放于同一冰盒或同一冰箱 答案 C解析 所有的 PCR 式劑都應(yīng)放置于小瓶分裝，一次性用完，避免因多次使用造成污染。11. 某考古學(xué)家在西伯利亞泰加林地區(qū)的冰中，發(fā)現(xiàn)了一種冰凍的已滅絕的巨型動物的肌肉，他想了解該巨型動物的 DNA 與現(xiàn)今印度大象的 DNA 的相似性，于是做了如下檢測工作，其中 正確的操作

10、步驟及順序是 （）1降低溫度，檢測處理后的雜合 DNA 雙鏈 通過 PCR 技術(shù)擴(kuò)增巨型動物和大象的 DNA 把巨型動物的 DNA 導(dǎo)入大象的細(xì)胞中 在一定溫度條件下，將巨型動物和大象的 DNA 水浴 共熱A. B. C.D.答案 D12. DNA 檢測技術(shù)可應(yīng)用于親子鑒定、遺傳病檢測等領(lǐng)域。DNA 檢測離不開對樣品 DNA 的 PCR擴(kuò)增。不同樣品 DNA 的擴(kuò)增過程或條件不同的是（）A.引物B.DNA 聚合酶C.四種脫氧核苷酸D.預(yù)變性的溫度答案 A解析 不同的樣品 DNA 有不同的核苷酸序列，由于引物能與模板 DNA 樣品 DNA）按照堿基互補(bǔ) 配對原則結(jié)合，因此不同樣品DNA 所需的引

11、物有不同的核苷酸序列。13. P CR 實(shí)驗(yàn)中用到微量離心管、緩沖液和蒸餾水，使用前必須進(jìn)行的關(guān)鍵步驟是（）A. 反復(fù)洗滌B. 用酒精擦洗C.高壓滅菌D.在20C保存答案 C解析 在 PCR 實(shí)驗(yàn)中，為了避免外源 DNA 等因素的污染，微量離心管、槍頭、緩沖液和蒸餾 水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌。同時(shí)也不能忽視其他操作步驟，如緩沖液和酶應(yīng)該分裝成小份，并且在20C保存。14. 在實(shí)驗(yàn)室中，做 PCR 通常使用的微量離心管是一種薄壁塑料管，此過程可以使用玻璃離心管嗎？為什么 （）A. 可以，玻璃離心管、塑料微量離心管都可以使用B. 不可以，玻璃離心管易碎，使用不安全5C. 不可以，玻璃離心管一般

12、較大，不適合作為微量離心管D. 不可以，玻璃離心管容易吸附DNA答案 D解析 DNA 親和玻璃，在進(jìn)行 DNA 操作時(shí)應(yīng)用塑料器皿。15. 下列關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用的敘述，正確的有幾項(xiàng) ()1在蛋白質(zhì)的提取和分離實(shí)驗(yàn)中，瓊脂糖凝膠電泳分離法可將不同相對分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)分離出來2在 PCR 中，引物的結(jié)構(gòu)和長度決定 DNA 子鏈從 5端向 3端延伸3在蛋白質(zhì)的提取和分離實(shí)驗(yàn)中，透析的目的是去除樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)4在多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中，TaqDNA 聚合酶只能特異性地復(fù)制整個(gè)DNA 的部分序列A.1 B.2 C.3 D.4答案 C解析 DNA 復(fù)制時(shí)，DNA 的合成方向總是從子鏈的 5端向

13、 3端延伸，和引物的結(jié)構(gòu)和長短 沒有關(guān)系，故錯誤。二、非選擇題 (本題包括 5 小題，共 55 分)16. (10 分) 剪秋蘿是一種觀賞價(jià)值和藥用價(jià)值都很高的花卉植物，為大量繁殖該植物，某校 研究性學(xué)習(xí)小組對剪秋蘿的組織培養(yǎng)進(jìn)行了相關(guān)的探究。請回答下列問題：(1) 植物組織培養(yǎng)常用 MS 培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基中的蔗糖能為離體組織細(xì)胞提供 _ 和能源，同時(shí)能夠維持細(xì)胞的 _ 。與微生物培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分相比，誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基除了添加的糖類不同外，還應(yīng)該 _ 。(2) 無菌技術(shù)是植物組織培養(yǎng)的關(guān)鍵， 一般使用 _法對培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌； 外植體消毒一般采用 70%的酒精和 _溶液處理，但處理既要考慮藥

14、劑的消毒效果，又要考慮植物的耐受能力，若要探究對外植體消毒的最佳處理時(shí)間，實(shí)驗(yàn)的 因變量應(yīng)該是外植體的 _和 _。研究小組若要利用三種不同濃度的6 BA(細(xì)胞分裂素類似物)溶液、三種不同濃度的NAA(生長素類似物)溶液來研究兩者用量的比例對誘導(dǎo)叢芽的影響，理論上應(yīng)設(shè)計(jì)_ 組實(shí)驗(yàn)。為了繼續(xù)誘導(dǎo)生根，研究小組對誘導(dǎo)叢芽的最佳激素用量比例作了調(diào)整，他們提高了6BA 的濃度而不改變 NAA 的濃度，然后將重新配制的兩種植物生長調(diào)節(jié)劑溶液直接加入誘導(dǎo) 叢芽的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，但指導(dǎo)老師告訴他們誘導(dǎo)生根的措施有明顯錯誤，請你幫助他們 改正：。答案 (1) 碳源 滲透壓 添加植物激素、提供大量的無機(jī)鹽 (2

15、) 高壓蒸汽滅菌 體積分?jǐn)?shù)為 20%勺次氯酸鈉 污染率存活率 (3)9 應(yīng)提高 NAA 的濃度，重新配制培養(yǎng)基進(jìn)行轉(zhuǎn)瓶 培養(yǎng)解析(1)植物組織培養(yǎng)常用 MS 培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基中的蔗糖能為離體組織細(xì)胞提供碳源和能源，同時(shí)能夠維持細(xì)胞的滲透壓。與微生物培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分相比，誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基 除了添加的6糖類不同外， 還應(yīng)該添加植物激素、 提供大量的無機(jī)鹽。 (2) 無菌技術(shù)是植物組織7培養(yǎng)的關(guān)鍵，一般使用高壓蒸汽滅菌法對培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌；外植體消毒一般采用70%勺酒精和體積分?jǐn)?shù)為 20%勺次氯酸鈉溶液處理，但處理既要考慮藥劑的消毒效果，又要考慮植物的 耐受能力，若要探究對外植體消毒的最佳處理時(shí)間

16、，實(shí)驗(yàn)的因變量應(yīng)該是外植體的污染率和 存活率。（3）研究小組若要利用三種不同濃度的6-BA（細(xì)胞分裂素類似物）溶液、三種不同濃度的 NAA 生長素類似物）溶液來研究兩者用量的比例對誘導(dǎo)叢芽的影響，它們應(yīng)該相互組合，理論上應(yīng)設(shè)計(jì) 3X3= 9 組實(shí)驗(yàn)。生長素和細(xì)胞分裂素的比值高時(shí)，有利于根的分化抑制芽的 形成，所以為了繼續(xù)誘導(dǎo)生根，應(yīng)提高NAA 的濃度，重新配制培養(yǎng)基進(jìn)行轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)。17.（12 分）回答下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)的問題：（1）用于植物組織培養(yǎng)的植物材料稱為 _ 。（2）_ 組織培養(yǎng)中的細(xì)胞，從分化狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槲捶只癄顟B(tài)的過程稱為 _。（3）在再分化階段所用的培養(yǎng)基中， 含有植物激素 X

17、和植物激素 Y,逐漸改變培養(yǎng)基中這兩種植物激素的濃度比，未分化細(xì)胞群的變化情況如下圖所示，據(jù)圖指出兩種激素的不同濃度比與形成芽、根、愈傷組織的關(guān)系:當(dāng)植物激素 X 與植物激素 Y 的濃度比等于 1 時(shí),2_,_3_,_（4）_若植物激素 Y是生長素，在植物組織培養(yǎng)中的主要作用是 _ ;則植物激素 X 的名稱是_。（5）生產(chǎn)上用試管苗保留植物的優(yōu)良性狀，其原因是答案（1）外植體（2）脫分化（去分化）（3）未分化細(xì)胞群經(jīng)分裂形成愈傷組織當(dāng)植物激素 X 與植物激素 Y 的濃度比大于 1 時(shí)未分化細(xì)胞群分化形成芽當(dāng)植物激素X 與植物激素 Y 的濃度比小于 1 時(shí) 未分化細(xì)胞群分化形成根（4）促進(jìn)細(xì)胞的

18、生長（伸長）、分裂和分化細(xì)胞分裂素（5）組織培養(yǎng)形成試管苗的過程屬于無性生殖，后代不發(fā)生性狀分離 解析（1）植物組那香耳 o 謁 吊那G 弩蜜 廉巒巒蜜-蜜蜜觀愛o未仆化細(xì)胞膵愈傷組織m細(xì)胞游分化出根 輕細(xì)胞蟀分化出并8織培養(yǎng)的材料叫外植體。（2）植物組織培養(yǎng)的核心過程是脫分化與再分化，脫分化指由分化狀態(tài)變?yōu)槲捶只癄顟B(tài)，再分化指由未分化狀態(tài)變?yōu)榉只癄顟B(tài)。(3) 仔細(xì)分析所給示意圖，可知植物激素 X 與植物激素 Y 濃度比為 1 時(shí)，利于愈傷組織的形成；大于 1 時(shí)利于細(xì)胞群分化出芽；小于 1 時(shí)利于細(xì)胞群分化出根。(4) 生長素在植物組織培養(yǎng)中的主要作用是促進(jìn)細(xì)胞生長、 分裂和分化， 植物組織

19、培養(yǎng)過程中 除需要生長素外，還必須加入細(xì)胞分裂素，二者共同起作用。(5) 植物組織培養(yǎng)是一種無性繁殖技術(shù)，利于保持親本的優(yōu)良性狀。18.(13 分) 下面是某研究小組開展的“豬血漿某白蛋白的提取及分子量測定”研究，請協(xié)助 完成有關(guān)問題。材料儀器：新鮮豬血、低速冷凍離心機(jī)、 透析袋、電泳儀等。化學(xué)試劑：pH 為 7.4 的緩沖液、 檸檬酸鈉、奈氏試劑(與 NhJ 反應(yīng)出現(xiàn)黃色或紅棕色沉淀)、飽和(NH)2SQ 溶液、生理鹽水等。 實(shí)驗(yàn)步驟：(1) 樣品獲?。合蛐迈r豬血中加入 _，靜置一段時(shí)間后取上層血漿。(2) 鹽析法粗提蛋白質(zhì)：1向血漿中加入一定體積飽和(NH4)2SQ 溶液，使(NH4)2S

20、Q 的濃度達(dá)到 50%充分混合后靜置、離心，取沉淀物。2向沉淀物中加入適量生理鹽水使之溶解，再向其中加入一定體積的飽和(NH4)2SQ 溶液，使(NH)2SQ 的濃度達(dá)到 33%充分混合后靜置、離心，取沉淀物。3重復(fù)步驟、23 次，最后用生理鹽水將沉淀溶解即得粗提品。鹽析粗提“血漿某白蛋白”的主要原理是 _ ，重復(fù)步驟、的主要目的是 _ 。(3) 透析除鹽：將粗提品裝入透析袋，以pH 為 7.4 的緩沖液作透析液，每隔 4 h 更換一次透析液，每次更換前利用奈氏試劑檢測透析液中NH4的量。利用緩沖液做透析液的目的是_ 。檢測中，若觀察到透析液 _ 時(shí)， 即可終止透析。(4) 凝膠色譜法分離：透

21、析后的樣品經(jīng)凝膠柱洗脫，獲得純凈血漿某白蛋白樣品。(5) 分子量測定：化學(xué)物質(zhì) SDS 能使蛋白質(zhì)變性，解聚成單條肽鏈。在聚丙烯酰胺凝膠電泳中加入一定量的 SDS 電泳遷移率完全取決于肽鏈的分子大小。下圖為本實(shí)驗(yàn)中用 SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血漿某白蛋白的結(jié)果。 根據(jù)電泳結(jié)果， 某同學(xué)得出“提取的血漿某白蛋白 有兩條肽鏈”的結(jié)論，這種說法可靠嗎？理由是 _ 。9除去更多的雜蛋白（3）防止 pH 變化對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響不出現(xiàn)黃色或紅棕色沉淀（5）不可靠，只能得出提取的血漿某白蛋白含有兩種大小不同的肽鏈，不一定是兩條解析（1）為防止血液凝固，在采血容器中要預(yù)先加入抗凝劑檸檬酸鈉。（2）利用血

22、漿某白蛋白在一定濃度（NH4）2SQ 溶液中的溶解度低的特性去除雜蛋白。（3）過酸、過堿、溫度過高都會使蛋白質(zhì)發(fā)生變性。（5）電泳的原理是利用待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子的 大小、形狀等的不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，本實(shí)驗(yàn)只能判斷肽鏈的大小，而不 能判斷其條數(shù)。19.（10 分）在進(jìn)行 DNA 親子鑒定時(shí)，需大量的DNAPCR術(shù)（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）可以使樣品 DNA 擴(kuò)增，獲得大量 DNA 克隆分子。該技術(shù)的原理是利用DNA 的半保留復(fù)制，在試管中進(jìn)行 DNA的人工復(fù)制（如圖，圖中黑色短粗線是引物）。在很短的時(shí)間內(nèi)將 DNA 擴(kuò)增幾百萬倍甚至幾十 億倍，使實(shí)驗(yàn)室所需的遺傳物

23、質(zhì)不再受限于活的生物體。40t- feft172七延伸B1C1（1）_ 圖中的變性、延伸分別是指 _、。（2）假設(shè) PCR 反應(yīng)中的 DNA 模板為 P,第一輪循環(huán)的產(chǎn)物 2 個(gè)子代 DNA 為 Ni,第二輪的產(chǎn)物 4個(gè)子代 DNA 為 N2，Ni、N2中分別含有模板 DNA 單鏈的 DNA 分別有_個(gè)、_ 個(gè)。若繼續(xù)循環(huán)，該 DNA 片段共經(jīng)過 30 次循環(huán)后能形成_個(gè) DNA 片段。某樣品 DNA 分子中共含 3 000 個(gè)堿基對，堿基數(shù)量滿足：（A + T）/（G + C） = 1/2，若經(jīng) 5次循環(huán)，至少需要向試管中加入_ 個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸（不考慮引物所對應(yīng)的片段）。若下圖為第一輪循環(huán)的產(chǎn)物。請繪出以a 鏈和 b 鏈為模板經(jīng) PCR 擴(kuò)增的產(chǎn)物。引物A丨11111丨丨丨丨IHTTTTT答案（1）模板 DNA 雙鏈解旋形成單鏈在耐高溫 DNA 聚合酶的作用下，原料脫氧核苷酸聚合形成新的 DNA 鏈答案（1）（適量的）檸檬酸鈉102 2 230（3）31 000如圖所示:引物 引物HH11 * I 11 111引物丸解析（1）變性的實(shí)質(zhì)是 DNA 雙鏈解旋；延伸的實(shí)質(zhì)是以 DNA 單鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對 原則合成子鏈的過程。（2