生化各思考題

1、第7章 、代謝調(diào)控1、 什么是新陳代謝？新陳代謝簡(jiǎn)稱代謝，是細(xì)胞中各種生物分子的合成、利用和降解反應(yīng)的總和。一般來說，新陳代謝包括了所有產(chǎn)生和儲(chǔ)藏能量的反應(yīng)，以及所有利用這些能量合成低分子量化合物的反應(yīng)。但不包括從小分子化合物合成蛋白質(zhì)與核酸的過程。生物新陳代謝過程可以分為合成代謝與分解代謝。2、 什么是代謝途徑？代謝途徑有哪些形式。新陳代謝是逐步進(jìn)行的，每種代謝都是由一連串反應(yīng)組成的一個(gè)系列。這些一連串有序反應(yīng)組成的系列就叫做代謝途徑。在每一個(gè)代謝途徑中，前一個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物就是后一個(gè)反應(yīng)的底物。所有這些反應(yīng)的底物、中間產(chǎn)物和產(chǎn)物統(tǒng)稱為代謝中間產(chǎn)物，簡(jiǎn)稱代謝物。代謝途徑具有線形、環(huán)形和螺旋形等形

2、式。有些代謝途徑存在分支。3、 簡(jiǎn)述代謝途徑的特點(diǎn)。生物體內(nèi)的新陳代謝在溫和條件下進(jìn)行：常溫常壓、有水的近中性環(huán)境。由酶催化，酶的活性受到調(diào)控，精密的調(diào)控機(jī)制保證機(jī)體最經(jīng)濟(jì)地利用物質(zhì)和能量。代謝反應(yīng)逐步進(jìn)行，步驟繁多，彼此協(xié)調(diào)，有嚴(yán)格順序性。各代謝途徑相互交接，形成物質(zhì)與能量的網(wǎng)絡(luò)化交流系統(tǒng)。ATP是機(jī)體能量利用的共同形式，能量逐步釋放或吸收。4、 列表說明真核細(xì)胞主要代謝途徑與酶的區(qū)域分布。代謝途徑（酶或酶系）細(xì)胞內(nèi)分布代謝途徑（酶或酶系）細(xì)胞內(nèi)分布糖酵解胞液尿素合成胞液、線粒體三羧酸循環(huán)線粒體蛋白質(zhì)合成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、胞液磷酸戊糖途徑胞液DNA合成細(xì)胞核糖異生胞液mRNA合成細(xì)胞核糖原合成與分解胞

3、液tRNA合成核質(zhì)脂肪酸氧化線粒體rRNA合成核仁脂肪酸合成胞液血紅素合成胞液、線粒體呼吸鏈線粒體膽紅素合成微粒體、胞液膽固醇合成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、胞液多種水解酶溶酶體磷脂合成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)5、 三個(gè)關(guān)鍵的中間代謝物是什么？在代謝過程中關(guān)鍵的代謝中間產(chǎn)物有三種：6-磷酸葡萄糖、丙酮酸、乙酰CoA。特別是乙酰CoA是各代謝之間的樞紐物質(zhì)。通過三種中間產(chǎn)物使細(xì)胞中四類主要有機(jī)物質(zhì)：糖、脂類、蛋白質(zhì)和核酸之間實(shí)現(xiàn)相互轉(zhuǎn)變。6、 細(xì)胞對(duì)代謝的調(diào)節(jié)途徑有哪些？調(diào)節(jié)酶的活性。這種調(diào)節(jié)對(duì)現(xiàn)有的酶進(jìn)行修飾，使酶的活性發(fā)生變化。這種調(diào)節(jié)一般在數(shù)秒或數(shù)分鐘內(nèi)即可完成，效果快速而短暫，因此是一種快速調(diào)節(jié)。調(diào)節(jié)酶的數(shù)量。這是通過增加酶

4、蛋白的合成或影響酶蛋白的講解速度來調(diào)節(jié)，這種調(diào)節(jié)一般需要數(shù)小時(shí)才能完成，作用緩慢而持久，因此調(diào)節(jié)的速度比較慢。調(diào)節(jié)底物的水平。這種調(diào)節(jié)主要是底物從細(xì)胞中的一個(gè)區(qū)域運(yùn)送到另一個(gè)區(qū)域，一般是通過膜的選擇性通透進(jìn)行調(diào)節(jié)的。7、 細(xì)胞對(duì)酶活性的調(diào)節(jié)有哪些方式？非共價(jià)的別構(gòu)調(diào)節(jié)，包括反饋抑制，前饋激活，可逆的共價(jià)修飾和級(jí)聯(lián)系統(tǒng)，以及酶原激活等。8、 細(xì)胞如何對(duì)酶的含量進(jìn)行調(diào)節(jié)？酶含量的調(diào)節(jié)包括酶蛋白的合成和降解。但酶蛋白的合成與降解所需時(shí)間比較長(zhǎng)，持續(xù)時(shí)間也比較長(zhǎng)，所以酶的含量的調(diào)節(jié)是一種比較慢的調(diào)節(jié)方式。9、 什么是單價(jià)反饋抑制和多價(jià)反饋抑制？對(duì)不發(fā)生分支的代謝反應(yīng)中，只有一個(gè)終產(chǎn)物對(duì)線形反應(yīng)序列開頭

5、的酶其反饋抑制作用，稱為單價(jià)反饋抑制。如果反應(yīng)發(fā)生分支，就會(huì)產(chǎn)生兩種或兩種以上的終產(chǎn)物，而其中一種終產(chǎn)物的累積都會(huì)對(duì)序列反應(yīng)前面的變構(gòu)調(diào)節(jié)酶起抑制作用，即多價(jià)反饋抑制。第8章 、生物氧化與氧化磷酸化1、 生物化學(xué)中，用什么方法可以求出反應(yīng)的自由能變化？可以用兩種方法求出反應(yīng)的自由能變化。通過反應(yīng)的平衡常數(shù)Keq求G0，或通過質(zhì)量作用比Q求G。通過標(biāo)準(zhǔn)還原電勢(shì)E0求G0。2、 簡(jiǎn)述生物化學(xué)中的高能化合物。水解時(shí)釋放-20.9KJ/mol以上能量的化合物叫做高能化合物。高能化合物包括磷酸肌酸、磷酸精氨酸、磷酸烯醇式丙酮酸、?；鵆oA等。（鍵型有P-O型、P-N型、硫酯鍵型、甲硫鍵型等）這些化合物中

6、某個(gè)鍵水解時(shí)自由能變化是很大的負(fù)值，我們把這個(gè)化學(xué)鍵叫做高能鍵，用“”表示。生物化學(xué)中高能鍵與化學(xué)中的高能鍵有不同的含義?；瘜W(xué)中的高能鍵是指斷裂時(shí)需要大量能量的鍵。3、 ATP為什么是生物體內(nèi)最重要的高能化合物？因?yàn)锳TP水解時(shí)的G0處在高能化合物的中間位置。ADP可以從具有更高磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移勢(shì)的化合物中接受磷酸基團(tuán)和能量合成ATP。ATP又可以把攜帶的能量和磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移給具有較低磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移勢(shì)的化合物，本身生成ADP。ATP的這種性質(zhì)使它在細(xì)胞內(nèi)的多數(shù)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移的反應(yīng)中成為共同的中間體。但是ATP只是能量的即時(shí)供體。4、 請(qǐng)說明ATP水解產(chǎn)生大量自由能的原因。ATP水解能夠產(chǎn)生大量能量的原因

7、是因?yàn)锳TP與它的水解產(chǎn)物的穩(wěn)定性有很大差別，水解產(chǎn)物的自由能低于ATP的自由能。ATP水解產(chǎn)生的ADP分子中，靜電斥力降低，分子的穩(wěn)定性增加。ATP水解產(chǎn)生的HPO42-形成共振雜化體。ATP水解產(chǎn)生的ADP3-立即離子化，釋放出H+。由于細(xì)胞質(zhì)中的H+濃度為10-7mol/L，極低的H+濃度有利于ATP水解。ATP的水解產(chǎn)物都比ATP本身更容易溶解。5、 何謂電子傳遞鏈？簡(jiǎn)述電子傳遞體復(fù)合物的排列順序。需氧細(xì)胞內(nèi)，各種代謝物氧化分解后產(chǎn)生的電子通過一系列線粒體膜上的電子載體，最后傳遞給氧，生成水。這一系列的電子載體在線粒體內(nèi)膜上按照一定的順序組成了從供氫體到氧之間傳遞電子的鏈條，叫做電子傳

8、遞鏈。電子傳遞鏈中的各種成分有嚴(yán)格的排列順序。排列順序是由各個(gè)組分的還原電位決定的。NADH的還原電位最低，排列在鏈的最前方。O2的還原電位最高，排在鏈的末端。其他的電子載體按照還原電位從低到高（或者說從負(fù)到正）在二者之間依次排列。使得電子可以從還原電位較低的化合物流向較高的化合物。6、 線粒體內(nèi)膜上有哪幾種電子傳遞鏈？線粒體內(nèi)膜上有兩種電子傳遞鏈。復(fù)合物I、III和IV在傳遞電子的同時(shí)還能把質(zhì)子泵到線粒體的膜間隙。在這個(gè)通路中，第一個(gè)電子供體是NADH，經(jīng)過復(fù)合物III和IV的傳遞，最后一個(gè)電子受體是O2。這條傳遞電子的線路稱為NADH電子傳遞鏈，是主要的電子傳遞鏈。琥珀酸把電子傳遞到復(fù)合物

9、II中的FAD，還原后形成的FADH2成為第一個(gè)電子供體，電子經(jīng)過復(fù)合物III和IV，最后一個(gè)受體也時(shí)O2。這條傳遞電子的線路稱為FADH2電子傳遞鏈。但是復(fù)合物II本身不能將質(zhì)子泵到膜間隙中。7、 簡(jiǎn)述氧化磷酸化作用。電子在線粒體膜上傳遞能夠產(chǎn)生跨線粒體膜的質(zhì)子濃度梯度，儲(chǔ)存在質(zhì)子濃度梯度中的能量可以驅(qū)動(dòng)ADP和Pi合成ATP。氧化作用伴隨著磷酸化作用發(fā)生，叫做氧化磷酸化作用。生物體內(nèi)的大多數(shù)ATP是從這個(gè)途徑產(chǎn)生的。8、 ATP生成有哪幾種學(xué)說？簡(jiǎn)述ATP生成的化學(xué)滲透學(xué)說?；瘜W(xué)偶聯(lián)學(xué)說、結(jié)構(gòu)偶聯(lián)學(xué)說和化學(xué)滲透學(xué)說。化學(xué)偶聯(lián)學(xué)說指出：電子傳遞釋放出的自由能和ATP合成是與跨線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子

10、梯度相偶聯(lián)的。也就是，電子傳遞的自由能驅(qū)動(dòng)H+從線粒體基質(zhì)跨過內(nèi)膜進(jìn)入膜間隙，從而形成跨線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子的跨膜濃度梯度和跨膜電位梯度，合稱為質(zhì)子電化學(xué)梯度。質(zhì)子電化學(xué)梯度中儲(chǔ)存的自由能叫做質(zhì)子移動(dòng)力，驅(qū)使H+返回線粒體基質(zhì)。但由于線粒體內(nèi)膜對(duì)H+的不通透性，H+只能通過內(nèi)膜上專一的質(zhì)子通道（F0）返回。這樣，驅(qū)使H+返回基質(zhì)的質(zhì)子移動(dòng)力為ATP的合成提供了能量。9、 線粒體外產(chǎn)生的NADH是如何進(jìn)入線粒體氧化的？（過程描述不完整）NAD+和NADH都不能自由通過線粒體內(nèi)膜。因此，線粒體體外產(chǎn)生的NADH必須通過特殊的跨膜傳遞機(jī)制才能進(jìn)入線粒體氧化，叫做穿梭系統(tǒng)。磷酸甘油穿梭系統(tǒng)存在于哺乳動(dòng)物的

11、肌肉組織和神經(jīng)細(xì)胞中。有關(guān)的反應(yīng)由-磷酸甘油脫氫酶催化。經(jīng)這個(gè)途徑進(jìn)入線粒體的NADH只能產(chǎn)生1.5分子的ATP。蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)在心臟、肝臟和腎臟中很活躍。經(jīng)這個(gè)途徑進(jìn)入線粒體的NADH仍然可以產(chǎn)生2.5分子的ATP。10、 什么是能荷？能荷的高低與代謝調(diào)節(jié)有什么關(guān)系？能荷表明了細(xì)胞中的能量狀態(tài)。能荷定義為：高能磷酸鍵在總的腺苷酸庫(kù)中（即ATP、ADP和AMP濃度之和）所占的比例。表達(dá)式為能荷=。細(xì)胞中的高能荷抑制分解途徑（產(chǎn)生ATP的途徑），激活合成途徑（利用ATP的途徑）。大多數(shù)細(xì)胞的能荷處于0.80.95。第9章 、碳水化合物代謝1、 酵解和發(fā)酵的區(qū)別是什么？所謂酵解是葡萄糖轉(zhuǎn)

12、變成丙酮酸的過程，是有氧和無氧條件下都存在的代謝途徑。而發(fā)酵是指在無氧條件下，丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗幔ㄈ樗岚l(fā)酵）或乙醇（乙醇發(fā)酵）的過程。2、 為什么說三羧酸循環(huán)是糖、脂和蛋白質(zhì)三大物質(zhì)代謝的共同通路？三羧酸循環(huán)是乙酰CoA最終氧化生成CO2和H2O的途徑。糖代謝產(chǎn)生的碳骨架最終進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化。脂肪分解產(chǎn)生的甘油先轉(zhuǎn)化為磷酸二羥丙酮，然后通過糖酵解進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化；脂肪酸經(jīng)-氧化產(chǎn)生乙酰-CoA可進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化。蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生的氨基酸經(jīng)脫氨后碳骨架可進(jìn)入三羧酸循環(huán)，同時(shí)，三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物可作為氨基酸的碳骨架接受氨后合稱必需氨基酸。所以，三羧酸循環(huán)是三大物質(zhì)代謝共同通路。3、 在體內(nèi)葡萄

13、糖是怎樣轉(zhuǎn)化為脂肪的？感覺這樣說還不夠。糖酵解過程中產(chǎn)生的磷酸二羥丙酮可轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿岣视?，可作為脂肪合成中甘油的原料；有氧氧化過程中產(chǎn)生的乙酰CoA是脂肪酸和酮體的合成原料。4、 計(jì)算在有氧條件下，一分子葡萄糖在生物體內(nèi)氧化成二氧化碳和水，可凈產(chǎn)生多少分子的ATP？1分子葡萄糖經(jīng)糖酵解途徑分解為兩分子丙酮酸凈生成2分子ATP和2分子NADH（3或5分子ATP 此處感覺說的不充分）；2分子丙酮酸轉(zhuǎn)變成乙酰-CoA時(shí)生成2分子NADH（5分子ATP 注意此處就是在線粒體里，不必再穿梭）；2分子乙酰-CoA經(jīng)三羧酸循環(huán)（檸檬酸循環(huán)）生成20分子ATP。共計(jì)生成30（原核生物）或32分子ATP（真核生物

14、）。5、 糖酵解的中間產(chǎn)物在其他代謝中有何應(yīng)用？還有嗎？磷酸二羥丙酮可還原為-磷酸甘油，后者可參與合成甘油三酯和甘油磷酸；3-磷酸甘油酸是絲氨酸的前體，因而也是甘氨酸和半胱氨酸的前體；磷酸烯醇式丙酮酸用于合成芳香族氨基酸的前體分支酸。它也可將ADP磷酸化為ATP？；丙酮酸可轉(zhuǎn)變?yōu)楸彼幔材苻D(zhuǎn)變成羥乙基用以合成異亮氨酸和纈氨酸。兩分子丙酮酸生成-酮異戊酸，進(jìn)而可以轉(zhuǎn)變?yōu)榱涟彼帷?、 糖異生和糖酵解途徑的區(qū)別有哪些？糖異生和糖酵解是一對(duì)相反的代謝途徑。糖異生屬于合成代謝途徑，是消耗ATP的耗能過程；而糖酵解屬于分解代謝途徑，是生成ATP的儲(chǔ)能過程。糖異生過程不是糖酵解過程的簡(jiǎn)單逆轉(zhuǎn)。其中有三個(gè)

15、糖酵解中不可逆的反應(yīng)需要被繞過，包括：丙酮酸通過兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿嵯┐际奖幔?，6-二磷酸果糖生成6-磷酸果糖以及6-磷酸葡萄糖生成葡萄糖。在調(diào)控方面，當(dāng)機(jī)體處于高能荷狀態(tài)時(shí)，糖酵解途徑被抑制，糖異生被激活；而處于低能荷狀態(tài)時(shí)則相反。7、 簡(jiǎn)述2，6-二磷酸果糖在糖代謝中的調(diào)節(jié)作用。2，6-二磷酸果糖既是1-磷酸果糖激酶的變構(gòu)激活劑，也可以作為1，6-二磷酸果糖磷酸酶的抑制劑。2，6-二磷酸果糖的合成與降解由磷酸果糖激酶-2和2，6-二磷酸果糖磷酸酶催化。該酶是雙功能酶（PFK-2/FBPase-2）。該酶磷酸化（蛋白激酶A催化磷酸化）后顯示磷酸酶活性，水解2，6-二磷酸果糖，降低2，6-

16、二磷酸果糖的濃度，導(dǎo)致磷酸果糖激酶被抑制，從而抑制了糖酵解，促進(jìn)了糖異生。該酶去磷酸化顯示激酶活性，合成2，6-二磷酸果糖，使2，6-二磷酸果糖的濃度升高，促進(jìn)糖酵解，抑制糖異生。8、 磷酸戊糖途徑有何特點(diǎn)？其生物學(xué)生理意義是什么？還說得不夠吧。產(chǎn)生大量NADPH，為細(xì)胞中各種合成反應(yīng)提供還原力。中間產(chǎn)物為許多化合物的合成提供原料，其中的磷酸核糖與核苷酸代謝相聯(lián)系。磷酸戊糖途徑與光合作用有密切聯(lián)系。磷酸戊糖途徑與糖的有氧、無氧分解是相聯(lián)系的。第10章 、脂類代謝1、 比較脂肪酸氧化分解和生物合成的區(qū)別。比較項(xiàng)目氧化生物合成發(fā)生部位線粒體細(xì)胞質(zhì)?；d體CoAACP氧化劑和還原劑NAD+和FADN

17、ADPH中間產(chǎn)物的立體化學(xué)（-羥脂酰-CoA）L型D型進(jìn)行降解和合成反應(yīng)的碳原子的變化羧基轉(zhuǎn)化為甲基甲基轉(zhuǎn)化為羧基酶分離的4種酶酶復(fù)合物氧化時(shí)每次降解的碳單位和合成時(shí)使用的碳單位供體乙酰-CoA丙二酸單酰-CoA分解和合成的反應(yīng)過程還原、水化、在還原、硫解縮合、還原、脫水、再還原2、 脂肪酸-氧化過程中FADH2和NADH會(huì)有何變化？說的不充分。脂酰-CoA脫氫酶的輔基是FAD。FADH2一經(jīng)產(chǎn)生，就會(huì)被電子傳遞鏈氧化。羥脂酰-CoA脫氫酶存在于線粒體基質(zhì)中，由此酶作用于羥脂酰-CoA化合物而產(chǎn)生的NADH將補(bǔ)充線粒體基質(zhì)的NADH池，也可以被電子傳遞鏈氧化。3、 計(jì)算一分子硬脂酸完全氧化成C

18、O2和H2O時(shí)凈生成多少分子ATP？這些能量可以讓多少分子的葡萄糖轉(zhuǎn)化為3-磷酸甘油醛？硬脂酸消耗ATP的能量活化成硬脂酰-CoA；硬脂酰-CoA經(jīng)過8次-氧化，即可轉(zhuǎn)變?yōu)?分子的乙酰-CoA，同時(shí)生成8分子的FADH2和8分子NADH；乙酰-CoA進(jìn)入TCA循環(huán)繼續(xù)氧化。由此計(jì)算得知一分子硬脂酸徹底氧化分解凈生成ATP的數(shù)目：9分子乙酰-CoA徹底氧化，共生成9*10=90分子ATP。8分子FADH2進(jìn)入呼吸鏈，共產(chǎn)生8*1.5=12分子ATP。8分子NADH進(jìn)入呼吸鏈，共產(chǎn)生8*2.5=20分子ATP。硬脂酸活化為硬脂酰-CoA，消耗兩個(gè)高能磷酸鍵。合計(jì)：90+12+20-2=120分子A

19、TP。在糖酵解途徑中，葡萄糖經(jīng)兩次磷酸化作用，消耗2分子ATP生成1，6-二磷酸果糖。1，6-二磷酸果糖在醛縮酶的作用下一分為二，生成一分子磷酸二羥丙酮和一分子3-磷酸甘油醛。磷酸二羥丙酮異構(gòu)化，形成3-磷酸甘油醛。在上述過程中，一分子葡萄糖轉(zhuǎn)化為兩分子3-磷酸甘油醛需要消耗2分子高能磷酸鍵ATP？。因此，由硬脂酸完全氧化生成的能量恰好可以讓60分子葡萄糖轉(zhuǎn)化為3-磷酸甘油醛。4、 試描述油料作物種子萌發(fā)時(shí)乙醛酸循環(huán)的過程。感覺說的不夠，還略有問題。在油料種子發(fā)芽期，乙醛酸循環(huán)進(jìn)行的非常活躍，在此期間種子中的脂肪酸氧化產(chǎn)生的乙酰-CoA通過乙醛酸循環(huán)，將兩分子乙酰-CoA合成一分子草酰乙酸，同

20、時(shí)產(chǎn)生一分子琥珀酸。生成的琥珀酸從乙醛酸循環(huán)體進(jìn)入線粒體，在線粒體內(nèi)經(jīng)三羧酸循環(huán)變?yōu)椴蒗Ｒ宜幔蒗Ｒ宜徂D(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中，脫羧后生成磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）。磷酸烯醇式丙酮酸再經(jīng)糖異生作用生成糖，及時(shí)供給生長(zhǎng)點(diǎn)所需的能量和碳骨架，促進(jìn)發(fā)芽、生長(zhǎng)。5、 乙醛酸循環(huán)中特異酶是什么？寫出其催化的反應(yīng)式。異檸檬酸裂合酶和蘋果酸合酶是乙醛酸循環(huán)中的兩個(gè)特異酶。這兩個(gè)酶催發(fā)的反應(yīng)如下：異檸檬酸.（略）6、 用于合成脂肪酸的乙酰單位是在丙酮酸氧化脫羧生成乙酰-CoA后經(jīng)檸檬酸穿梭途徑運(yùn)轉(zhuǎn)到細(xì)胞質(zhì)的。寫出將一個(gè)乙?；删€粒體轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)中的過程。每轉(zhuǎn)運(yùn)一個(gè)乙酰基消耗多少ATP？（1） 脂肪酸合所需的乙酰-CoA

21、不能穿過線粒體的內(nèi)膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，所以要借助“檸檬酸-丙酮酸穿梭”才能進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。在檸檬酸-丙酮酸穿梭途徑中，線粒體中產(chǎn)生的乙酰-CoA與草酰乙酸在檸檬酸合酶的催化下結(jié)合形成檸檬酸，然后通過三羧酸載體透過線粒體膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，裂解成草酰乙酸和乙酰-CoA。（2） 在此轉(zhuǎn)運(yùn)過程中，每轉(zhuǎn)運(yùn)一個(gè)乙酰基需要消耗一分子ATP。（在檸檬酸裂合酶催化檸檬酸裂解時(shí)消耗）7、 棕櫚酸合成反應(yīng)中用于還原反應(yīng)的NADPH從何而來？大部分：葡萄糖通過磷酸戊糖途徑被氧化脫羧為5-磷酸核酮糖時(shí)可產(chǎn)生NADPH。乙?；鶊F(tuán)自線粒體轉(zhuǎn)移至細(xì)胞質(zhì)的過程中，當(dāng)蘋果酸被氧化為丙酮酸和二氧化碳時(shí)也會(huì)產(chǎn)生NADPH。第11章 、氨基酸代謝

22、1、 請(qǐng)簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)降解的泛素途徑。對(duì)于較為復(fù)雜的生物而言，蛋白質(zhì)的降解分別可以在消化道和細(xì)胞中進(jìn)行。泛肽途徑降解蛋白質(zhì)是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的。該途徑主要負(fù)責(zé)降解短壽命的蛋白質(zhì)、異常蛋白質(zhì)，肌纖維樣蛋白質(zhì)，甚至參與細(xì)胞質(zhì)中一些長(zhǎng)壽命蛋白質(zhì)的緩慢周轉(zhuǎn)。泛肽途徑涉及泛肽、泛肽激活酶E1、泛肽載體蛋白E2、泛肽蛋白連接酶E3.泛肽是一種含有76個(gè)氨基酸的小分子蛋白質(zhì)，其羧基末端與所要標(biāo)記的蛋白質(zhì)肽鏈側(cè)鏈中一些賴氨酸-氨基形成異肽鍵，其他泛肽分子的羧基末端可以與已經(jīng)連接蛋白質(zhì)的泛肽分子48位賴氨酸側(cè)鏈-氨基連接，形成多聚泛肽分子的蛋白標(biāo)記鏈。標(biāo)記過程（注意這里需要補(bǔ)充）蛋白質(zhì)經(jīng)標(biāo)記后，將被細(xì)胞質(zhì)中的蛋白酶體

23、水解。2、 什么是聯(lián)合脫氨基作用？聯(lián)合脫氨基作用有哪些方式？氨基酸的降解方式之一是脫去氨基。聯(lián)合脫氨作用是氨基酸脫氨基的一種形式。聯(lián)合脫氨基作用是轉(zhuǎn)氨作用、氧化脫氨作用的結(jié)合方式，即在轉(zhuǎn)氨酶的作用下，多數(shù)氨基酸將其氨基轉(zhuǎn)移給-酮戊二酸，產(chǎn)生谷氨酸與相應(yīng)的酮酸，谷氨酸在谷氨酸脫氫酶或者通過嘌呤核苷酸循環(huán)最終在腺苷酸脫氨酶的作用下發(fā)生氧化脫氨基的過程。這里自己有些忘了加強(qiáng)復(fù)習(xí)。聯(lián)合脫氨基過程包括以谷氨酸脫氫酶為核心、以嘌呤核苷酸循環(huán)為核心的兩種方式。（具體）通過聯(lián)合脫氨作用氨基酸能夠徹底脫掉氨基，脫掉的氨基通常進(jìn)入尿素循環(huán)。3、 為什么說谷氨酸是其他氨基酸合成時(shí)的氨基供體？生物體內(nèi)存在多種轉(zhuǎn)氨酶，

24、許多氨基酸的合成途徑中都存在轉(zhuǎn)氨作用。谷氨酸通過轉(zhuǎn)氨基作用，能夠與丙酮酸、草酰乙酸、乙醛酸通過轉(zhuǎn)氨基作用形成丙氨酸、天冬氨酸、絲氨酸，同時(shí)谷氨酸以其自身或谷氨酰胺的形式為其他族氨基酸，如芳香族氨基酸以及組氨酸族氨基酸的氨基酸合成提供氨基。因此20種氨基酸的合成過程都與谷氨酸參與的轉(zhuǎn)氨基作用直接或間接相關(guān)，所以說谷氨酸是其他氨基酸合成時(shí)的氨基供體。4、 什么是生糖氨基酸？氨基酸降解脫掉氨基之后產(chǎn)生的中間產(chǎn)物包括丙酮酸、草酰乙酸、-酮戊二酸、延胡索酸、琥珀先-CoA、乙酰CoA和乙酰乙酸。其中丙酮酸、草酰乙酸、-酮戊二酸、延胡索酸、琥珀酰-CoA與糖代謝相關(guān)，而乙酰-CoA和乙酰乙酸與體代謝相關(guān)。

25、我們將只能生成乙酰-CoA或者乙酰乙酸的氨基酸歸類為生酮氨基酸；將能代謝產(chǎn)生丙酮酸、草酰乙酸、-酮戊二酸、延胡索酸、琥珀酰-CoA，最終能產(chǎn)生葡萄糖的氨基酸歸類為生糖氨基酸，將氨基酸代謝產(chǎn)生的中間產(chǎn)物既可以生成酮體，也可以生成葡萄糖的氨基酸歸類為生糖生酮氨基酸。5、 什么是氨的同化？氨同化有哪些途徑？所謂氨的同化作用是指生物體將無機(jī)氨轉(zhuǎn)化為有機(jī)氮素的過程。通常生物體可以通過谷氨酸、谷氨酰胺和氨甲酰磷酸三種中間產(chǎn)物來利用氮素。生物體通過合成谷氨酸、谷氨酰胺來進(jìn)行氨的同化。參與該途徑的酶包括谷氨酰胺合成酶、谷氨酸合酶、谷氨酸脫氫酶。具體途徑我想還是應(yīng)該說說不同生物由于生存環(huán)境的不同，體內(nèi)利用氨的酶

26、的特性不同，生物在氨的利用過程中存在一些差別。對(duì)于生存在氨濃度較低環(huán)境中的生物而言，氨的利用通常由谷氨酸合酶與谷氨酰胺合成酶共同作用，完成氨離子進(jìn)入谷氨酸的反應(yīng)過程；而對(duì)于生存在氨濃度較高環(huán)境中的生物而言，氨的利用通常由谷氨酸脫氫酶和谷氨酰胺合成酶共同完成。真核生物有氨甲酰磷酸合成酶I、II兩種類型。其中氨甲酰磷酸合成酶II存在于細(xì)胞質(zhì)中，它通常催化谷氨酰胺提供氨基的氨甲酰磷酸合成。產(chǎn)生的氨甲酰磷酸參與嘧啶核苷酸的合成，這些反應(yīng)屬于氨的利用。6、 請(qǐng)敘述尿素循環(huán)的生物學(xué)過程。高濃度的氨對(duì)生物體具有毒害作用。大多數(shù)陸生脊椎動(dòng)物通過尿素循環(huán)途徑排除氨基酸降解產(chǎn)生的多余的氨。具體反應(yīng)如下：氨甲酰磷酸

27、和瓜氨酸的合成（在線粒體中進(jìn)行）NH3+HCO3-+2ATP（氨甲酰磷酸合成酶I）氨甲酰磷酸+2ADP+Pi氨甲酰磷酸+鳥氨酸（鳥氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶）瓜氨酸+Pi精氨基琥珀酸、精氨酸和尿素的合成（在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行）瓜氨酸在特定轉(zhuǎn)運(yùn)體的幫助下從線粒體進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。瓜氨酸+天冬氨酸+ATP（精氨基琥珀酸合成酶）精氨基琥珀酸+AMP+PPi精氨基琥珀酸（精氨基琥珀酸裂合酶）精氨酸+延胡索酸精氨酸+H2O（精氨酸酶）鳥氨酸+尿素鳥氨酸在運(yùn)轉(zhuǎn)體的幫助下進(jìn)入線粒體繼續(xù)尿素循環(huán)。尿素分子中的兩個(gè)氮素一個(gè)來自氨，一個(gè)來自天冬氨酸，碳素來自于二氧化碳。在整個(gè)尿素循環(huán)中，合成氨甲酰磷酸消耗了2分子ATP，合成精氨基琥珀酸

28、消耗了1分子ATP，產(chǎn)生1分子AMP，因此整個(gè)過程消耗3分子ATP或4個(gè)高能磷酸鍵。7、 20種氨基酸合成分為幾個(gè)不同的組？每個(gè)組的碳骨架是什么？20種氨基酸合成分為六個(gè)不同的組，它們的碳骨架分別是丙酮酸、草酰乙酸、-酮戊二酸、3-磷酸甘油酸、磷酸烯醇式丙酮酸和4-磷酸赤蘚糖以及5-磷酸核糖，由他們形成的氨基酸被分成六個(gè)族，即丙氨酸族、天冬氨酸族、谷氨酸族、絲氨酸族、芳香族和組氨酸族氨基酸。20種氨基酸分別歸屬于這六族氨基酸。具體還應(yīng)補(bǔ)充記憶。8、 什么是一碳單位？一碳單位的載體是什么？一碳單位有哪些存在形式？一碳單位是指具有一個(gè)碳原子的集團(tuán)。四氫葉酸和S-腺苷甲硫氨酸都是一碳單位載體。一碳單

29、位的存在形式如表.具體。第12章 、核苷酸代謝1、 核酸降解為堿基需要哪些酶的參與？核酸降解為堿基需要經(jīng)過核酸-核苷酸->核苷->堿基的過程，完成每個(gè)過程的反應(yīng)需要不同的酶。核酸->核苷酸 參與的酶為核酸酶核苷酸->核苷 參與的酶為核苷酸酶、磷酸酶核苷->堿基 參與的酶為核苷酶、核苷磷酸化酶2、 什么是限制性核酸內(nèi)切酶？限制性核酸內(nèi)切酶是一類來源于細(xì)菌的核酸內(nèi)切酶，它能夠識(shí)別特異的核苷酸序列，并在識(shí)別位點(diǎn)上切斷DNA鏈。限制性核酸內(nèi)切酶的功能是水解進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞的外源雙鏈DNA。3、 生物體嘌呤堿降解的產(chǎn)物有哪些？人類嘌呤堿的終產(chǎn)物是什么？不同的生物由于含有不同嘌呤

30、堿基的代謝酶類，因而代謝產(chǎn)物也不同。嘌呤堿基降解產(chǎn)物包括尿酸、尿囊素、尿囊酸、尿素、二氧化碳和氨。人類嘌呤堿基代謝的最終產(chǎn)物是尿酸。4、 嘧啶堿降解的終產(chǎn)物是什么？生物體內(nèi)的嘧啶堿基有胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶三種。胞嘧啶、尿嘧啶代謝產(chǎn)物是乙酰CoA，胸腺嘧啶代謝產(chǎn)生琥珀酰CoA，兩者可以通過TCA循環(huán)進(jìn)一步代謝。5、 請(qǐng)描述脫氧核糖核苷酸的合成途徑。脫氧核糖核苷酸的合成與核糖核苷酸的合成不同。脫氧核糖核苷酸是由核糖核苷酸在二磷酸水平上脫氧產(chǎn)生的。催化該反應(yīng)的酶是核糖核苷二磷酸還原酶。具體反應(yīng)（圖）脫氧胸腺嘧啶核苷酸的合成是通過圖12-18的途徑合成，同時(shí)也可以通過dCMP脫氨酶由dCMP脫氨形

31、成dUMP，dUMP再甲基化產(chǎn)生dTMP。6、 什么是核苷酸的補(bǔ)救合成途徑？生物體除了從頭合成核苷酸外，還具有從已有的堿基或核苷合成核苷酸的代謝途徑，我們稱之為核苷酸合成的補(bǔ)救途徑。在生物體內(nèi)存在腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶、次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，它們可以催化嘌呤堿基與PRPP形成嘌呤核苷酸。對(duì)于嘧啶核糖核苷酸補(bǔ)救途徑合成而言，在細(xì)菌中存在磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，它能夠催化PRPP與尿嘧啶或者胸腺嘧啶形成核苷酸。另外，在生物體內(nèi)還存在核苷磷酸化酶、核苷酶、核苷激酶，它們可以催化從嘌呤堿基、尿嘧啶和胸腺核苷酸的補(bǔ)救反應(yīng)。第13章 DNA的生物合成1、 DNA是怎樣保持復(fù)制的高度忠實(shí)性的？（1） DNA

32、的雙螺旋結(jié)構(gòu)及復(fù)制時(shí)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（2）使用RNA作為引物（3）3->5外切酶活性沿3->5方向識(shí)別和切除錯(cuò)配的堿基（4）DNA修復(fù)系統(tǒng)2、 原核生物和真核生物的DNA復(fù)制的共同點(diǎn)有哪些？（1） DNA復(fù)制的方式都是半保留復(fù)制，即新合成的DNA分子中一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，另一條鏈來自親代DNA分子（2）復(fù)制為半不連續(xù)復(fù)制，先導(dǎo)鏈連續(xù)復(fù)制，后隨鏈不連續(xù)復(fù)制（3）復(fù)制過程中都包括引物合成革、岡崎片段合成、引物水解、聚合酶填補(bǔ)缺口以及連接酶連接岡崎片段。3、 什么是DNA的半保留復(fù)制？DNA分子的兩條鏈通過堿基配對(duì)結(jié)合在一起，在復(fù)制過程中兩條鏈解開，然后以每條鏈為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

33、，由DNA聚合酶催化合成新的互補(bǔ)鏈。新形成的兩個(gè)DNA分子與原來的DNA分子的堿基序列完全相同，每個(gè)子代DNA分子中的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是新合成的，這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。4、 什么是DNA的半不連續(xù)復(fù)制和岡崎片段？順著復(fù)制叉前進(jìn)方向生成的先導(dǎo)鏈，它的復(fù)制是連續(xù)進(jìn)行的；與復(fù)制叉前進(jìn)方向相反的后隨鏈，不能隨著復(fù)制叉前進(jìn)方向連續(xù)延長(zhǎng)，它的復(fù)制是不連續(xù)的。先導(dǎo)鏈連續(xù)復(fù)制而后隨鏈不連續(xù)復(fù)制的復(fù)制方式稱之為半不連續(xù)復(fù)制。后隨鏈復(fù)制過程中出現(xiàn)的不連續(xù)片段稱之為岡崎片段。5、 簡(jiǎn)述大腸桿菌DNA復(fù)制的過程。DNA復(fù)制過程包括起始、延長(zhǎng)和終止階段。（1） 復(fù)制的起始包括DNA復(fù)制起點(diǎn)雙鏈解開

34、以及RNA引物的合成。起始是在特定位點(diǎn)開始的，成為復(fù)制起點(diǎn)oriC。（2） 由DNA聚合酶III催化鏈的延長(zhǎng)。先導(dǎo)鏈連續(xù)合成。后隨鏈形成環(huán)狀進(jìn)行復(fù)制，復(fù)制過程中形成很多的岡崎片段。（3） 大腸桿菌的兩個(gè)復(fù)制叉的終止一般發(fā)生在與oriC相對(duì)處的區(qū)域。復(fù)制的終止階段還包括去除RNA引物并替換成DNA，最后把DNA片段連接成完整的新鏈。由DNA Pol I切除RNA引物，并填補(bǔ)引物切除以后留下的序列空隙，DNA連接酶連接DNA片段。6、 生物體內(nèi)DNA的修復(fù)方式有哪些？DNA修復(fù)分為四類：直接修復(fù)、切除修復(fù)、錯(cuò)配修復(fù)、重組修復(fù)。在細(xì)胞DNA收到嚴(yán)重?fù)p傷的情況下，會(huì)誘發(fā)出一系列復(fù)雜的反應(yīng)，稱為SOS修

35、復(fù)反應(yīng)。直接修復(fù)是指直接將收到損傷的堿基你轉(zhuǎn)為正常的堿基，而不需要將它們切除。直接修復(fù)有多種類型，常見的有光復(fù)活修復(fù)。切除修復(fù)指在一系列酶的作用下，將DNA分子中受損傷的部分切除，以完整的那一條鏈為模板，合成出正常的核苷酸，再由DNA連接酶重新連接，使DNA恢復(fù)正常結(jié)構(gòu)的過程。是細(xì)胞內(nèi)主要的修復(fù)方式。錯(cuò)配修復(fù)是指DNA在復(fù)制過程中出現(xiàn)錯(cuò)配時(shí)，根據(jù)甲基化程度的不同，將新合成子鏈上錯(cuò)配堿基修復(fù)。重組修復(fù)是指DNA復(fù)制過程中，將模板鏈DNA上的正確片段通過DNA重組的方式進(jìn)行修復(fù)。SOS反應(yīng)是當(dāng)DNA發(fā)生嚴(yán)重?fù)p傷，上述的4種修復(fù)機(jī)制受到抑制時(shí)，細(xì)胞為了生存而發(fā)出的一系列復(fù)雜反應(yīng)。第14章 、RNA的

36、生物合成1、 什么是不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄？DNA是雙鏈分子，但轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板進(jìn)行的，這種轉(zhuǎn)錄方式成為不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄。2、 原核生物RNA聚合酶由哪幾種亞基構(gòu)成，各亞基的功能是什么？大腸桿菌的RNA聚合酶全酶由4種亞基構(gòu)成（2）。核心酶由2構(gòu)成。核心酶只能使已經(jīng)開始合成的RNA鏈延長(zhǎng)，但不能起始RNA的合成。亞基沒有催化活性，但能識(shí)別并結(jié)合于轉(zhuǎn)錄的起始部位，引導(dǎo)RNA聚合酶穩(wěn)定的結(jié)合到DNA啟動(dòng)子上，是細(xì)菌基因的轉(zhuǎn)錄起始因子。亞基能與底物NTP結(jié)合，并催化形成磷酸二酯鍵。亞基負(fù)責(zé)酶與DNA模板鏈的結(jié)合。亞基二聚體參與RNA聚合酶的組裝以及啟動(dòng)子的識(shí)別。3、 敘述真核生物中RNA聚合酶的種類和功能

37、。真核生物的RNA聚合酶有三種，分別稱為RNA聚合酶I、II、III。這三種RNA聚合酶識(shí)別不同的啟動(dòng)子，分別負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄不同的基因。RNA聚合酶I定位在核仁，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是45S rRNA，經(jīng)剪接修飾生成除5S rRNA以外的各種rRNA（5.8S、18S、28S rRNA）；RNA聚合酶II定位在核質(zhì)，主要轉(zhuǎn)錄編碼生成mRNA前提核不均一RNA；RNA聚合酶III定位在核質(zhì)，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都是小分子量的RNA（tRNA、5S rRNA、snRNA）。4、 簡(jiǎn)述原核生物的啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)特征。原核生物的啟動(dòng)子包括轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)、-10區(qū)、-35區(qū)以及-10區(qū)和-35區(qū)之間的間隔區(qū)。轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)是DNA模板上開始進(jìn)行

38、轉(zhuǎn)錄的位點(diǎn)。轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的核苷酸被標(biāo)為+1.轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)之后的序列稱為下游，依次標(biāo)為+2、+3.。各原核生物生物啟動(dòng)子在起始點(diǎn)上有-10bp處有一段6bp的保守序列5-TATAAT-3，稱為-10區(qū)。-10區(qū)是DNA分子上可與RNA聚合酶結(jié)合的核心序列。在起始點(diǎn)上游還有一段6bp的保守序列5-TTGACA-3，稱為-35區(qū)。-35區(qū)是DNA分子中可被RNA聚合酶因子特異性識(shí)別的序列。在-35區(qū)和-10區(qū)之間大約間隔有1618個(gè)核苷酸，兩個(gè)序列之間為17個(gè)核苷酸時(shí)轉(zhuǎn)錄效率最高。5、 簡(jiǎn)要說明原核生物的轉(zhuǎn)錄過程。原核生物轉(zhuǎn)錄過程可分為起始、延長(zhǎng)和終止階段。轉(zhuǎn)錄的起始是RNA聚合酶與啟動(dòng)子相互作用并形成

39、活性轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的過程。首先由RNA聚合酶的亞基識(shí)別啟動(dòng)子的-35區(qū)，引導(dǎo)RNA聚合酶全酶與-35區(qū)結(jié)合，此時(shí)DNA沒有解旋。隨后RNA聚合酶向-10區(qū)移動(dòng)并與之緊密結(jié)合，DNA雙鏈局部被解開。隨后亞基脫離核心酶，核心酶離開啟動(dòng)子，起始階段結(jié)束。在延長(zhǎng)階段，RNA聚合酶核心酶延模板鏈3->5方向滑行，一面使雙股DNA解鏈，一面催化NTP按模板鏈互補(bǔ)的核苷酸序列逐個(gè)添加到RNA鏈的3-OH端，使RNA按5-3方向不斷延伸。RNA聚合酶核心酶遇到終止子，酶與RNA鏈離開DNA模板，轉(zhuǎn)錄終止。6、 簡(jiǎn)述乳糖操縱子基因表達(dá)的正、負(fù)調(diào)控。大腸桿菌乳糖操縱子有三個(gè)結(jié)構(gòu)基因Z、Y、A，分別編碼三種參

40、與乳糖分解代謝的酶，即-半乳糖苷酶、-半乳糖透性酶、-半乳糖苷乙?；福渖嫌芜€有一個(gè)啟動(dòng)子P、一個(gè)操縱序列O。調(diào)節(jié)基因I編碼產(chǎn)生阻遏蛋白。阻遏蛋白與O序列結(jié)合，使操縱子受阻遏而處于關(guān)閉狀態(tài)。在啟動(dòng)子上游還有一個(gè)代謝物基因活化蛋白CAP。由啟動(dòng)子、操縱序列和CAP接合位點(diǎn)共同構(gòu)成乳糖操縱子的調(diào)控區(qū)。乳糖操縱子的負(fù)調(diào)控：在沒有乳糖的條件下，阻遏蛋白能與操縱序列結(jié)合。由于操縱序列與啟動(dòng)子有部分重疊，阻遏蛋白與操縱序列結(jié)合后，抑制了RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，從而抑制結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。當(dāng)有乳糖存在時(shí)，乳糖進(jìn)入細(xì)胞后轉(zhuǎn)變?yōu)榘肴樘恰：笳咦鳛檎T導(dǎo)物與阻遏蛋白結(jié)合，使阻遏蛋白的構(gòu)想發(fā)生改變，導(dǎo)致阻遏蛋白與操縱序

41、列O解離，引起結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，負(fù)調(diào)控解除。乳糖操縱子的正調(diào)控：當(dāng)細(xì)菌在含有葡萄糖和乳糖的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)時(shí)，優(yōu)先利用葡萄糖。當(dāng)葡萄糖耗盡后，細(xì)菌經(jīng)過一段停滯期，在乳糖誘導(dǎo)下，-半乳糖苷酶開始合成，細(xì)菌才能利用乳糖。這是通過啟動(dòng)子上游存在的CAP結(jié)合位點(diǎn)發(fā)揮作用的。CAP分子內(nèi)有DNA結(jié)合區(qū)和cAMP結(jié)合位點(diǎn)。當(dāng)環(huán)境中沒有葡萄糖時(shí)，cAMP含量升高時(shí)，CAP與cAMP結(jié)合后轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘臉?gòu)象，這時(shí)CAP結(jié)合在lac啟動(dòng)子附近的CAP位點(diǎn)，可激活乳糖操縱子轉(zhuǎn)錄活性；當(dāng)環(huán)境中有葡萄糖存在時(shí)，cAMP含量降低，CAP與cAMP結(jié)合受阻，同時(shí)乳糖操縱子表達(dá)下降，使細(xì)菌只能利用葡萄糖。7、 說明色氨酸操縱子的

42、衰減機(jī)理。大腸桿菌中色氨酸操縱子有5個(gè)結(jié)構(gòu)基因：trp E、trp D、trp C、trp B、trp A，編碼催化分支酸合成色氨酸的三種酶。其上游還有一個(gè)啟動(dòng)子（P）、一個(gè)操縱序列（O）。在操縱序列O和結(jié)構(gòu)基因trp E之間有一段162個(gè)核苷酸的前導(dǎo)序列trp L，前導(dǎo)序列內(nèi)有一段衰減子序列，是位于轉(zhuǎn)錄起始區(qū)的一段內(nèi)部終止子。衰減子序列中有2個(gè)連續(xù)的色氨酸密碼子，對(duì)tRNAtrp和trp的濃度敏感。衰減子中具有4段反向重復(fù)序列，分別編號(hào)為1、2、3和4區(qū)。1區(qū)和2區(qū)、2區(qū)和3區(qū)、3區(qū)和4區(qū)能配對(duì)形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。3區(qū)和4區(qū)形成的發(fā)夾結(jié)構(gòu)是轉(zhuǎn)錄的終止信號(hào)。序列1、2、3和4形成何種發(fā)夾結(jié)構(gòu)，是由t

43、rp L基因轉(zhuǎn)錄物的翻譯過程所控制的。Trp L基因轉(zhuǎn)錄不久核糖體就與mRNA結(jié)合，并翻譯trp L衰減子序列。細(xì)胞內(nèi)有色氨酸時(shí)，形成色氨酰tRNAtrp，翻譯過程可順利進(jìn)行。核糖體通過1區(qū)，同時(shí)影響2區(qū)和3區(qū)之間發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成，但3區(qū)和4區(qū)形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，即形成轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)，從而導(dǎo)致RNA聚合酶作用停止。如果細(xì)胞內(nèi)沒有色氨酸時(shí)，色氨酰tRNAtrp缺乏，核糖體就停止在1區(qū)中兩個(gè)相鄰的色氨酸密碼子的位置上，核糖體占據(jù)1區(qū)，1和2之間不能形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，2和3之間可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，則3和4就不能形成轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)，后面的trp E、trp D、trp C、trp B、trp A基因得以表達(dá)。8、 簡(jiǎn)述真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后的加工過程？由mRNA前提hnRNA加工成成熟mRNA的過程包括5-端加帽，3-端腺苷酸化，剪接去除內(nèi)含子并將外顯子連接以及RNA編輯等。5-端加帽：mRNA前體的5-末端為pppNp-，在成熟過程中釋放出Pi，成為pppNp-，然后在鳥苷酸轉(zhuǎn)移酶催化下與另一分子GTP反應(yīng)，末端成為GpppNp-。繼而在甲酰轉(zhuǎn)移酶催化下，由硫代腺苷甲硫氨酸提供甲基，在鳥嘌呤的N7上甲基化，形成7-甲基鳥苷三磷酸m7Gppp。3-端多聚腺苷酸化：mRNA前體在3-末端的腺苷?；稽c(diǎn)切開，這個(gè)位點(diǎn)的上游約1030個(gè)核苷酸處