浙江省2015屆高三生物第二次聯考試卷

1、浙 江 大 聯 考 2015屆高三第二次聯考·生物試卷考生注意:1.本試卷共100分。考試時間90分鐘。2.答題前,考生務必將密封線內的項目填寫清楚。3.請將試卷答案填在試卷后面的答題卷上。4.交卷時,可根據需要在加注“”標志的夾縫處進行裁剪。5.本試卷主要考試內容:細胞的生命歷程、遺傳定律、基因與染色體關系占80%,第一次測試內容占20%。第卷(選擇題共50分)一、選擇題(本大題包括25小題,每小題2分,共50分。每小題只有一個選項最符合題意。)1.下列有關生物膜的敘述,正確的是A.細胞內的ATP都是在生物膜上合成的B.丙酮酸的分解是在線粒體內膜上進行的C.細胞中的囊泡都是由高爾基

2、體形成的D.各種生物膜的功能主要由膜蛋白來實現2.細胞衰老和凋亡對維持個體的正常生長發(fā)育及生命活動具有重要意義。下列敘述錯誤的是A.細胞普遍衰老會導致個體衰老B.效應細胞毒性T細胞可誘導靶細胞發(fā)生凋亡C.細胞凋亡是各種不利因素引起的細胞死亡D.衰老細胞內染色質固縮影響DNA復制和轉錄3.下列有關物質進出細胞的描述,正確的是A.抑制膜上載體活性或影響線粒體功能的毒素都會阻礙細胞吸收O2B.細胞對大分子物質“胞吐”的過程可導致細胞膜成分的更新C.神經元處于靜息狀態(tài)時,Na+的外流不需要消耗能量D.質壁分離過程中,水分子只能由細胞內向細胞外運動,不能進入細胞內4.右圖表示在最適溫度下,某種酶所催化的

3、反應速率與反應物濃度之間的關系。有關說法正確的是A.若在A點提高反應溫度,反應速率會加快B.若在A點增加反應物濃度,反應速率將加快C.若在B點增加反應物濃度,反應速率會加快D.若在C點增加酶的濃度,反應速率將不變5.下列關于高等植物細胞有絲分裂的敘述,正確的是A.有線粒體、核糖體、高爾基體參與B.需要解旋酶、RNA聚合酶、DNA聚合酶、DNA酶C.染色體在細胞分裂前期進行復制D.分裂后期的DNA分子數目和染色體數目都是前期的兩倍6.同源染色體是A.一條染色體復制形成的兩條染色體B.減數分裂過程中配對的兩條染色體C.大小和形態(tài)結構相同的兩條染色體D.分別來自父方和母方的兩條染色體7.控制豌豆子葉

4、顏色的等位基因Y和y的本質區(qū)別是A.基因Y、y位于非同源染色體上 B.Y對y為顯性C.兩者的堿基序列存在差異D.減數分裂時基因Y與y分離8.2005年,人們發(fā)現在東非肯尼亞的帕秦羅島上有一個“中國村”,祖?zhèn)骷s在600年前,由鄭和船隊的隊員與當地婦女結婚后繁衍而成。如果通過比較DNA的堿基序列,確認該村的村民與我國漢族人是否有傳說中的親緣關系,最好從該村村民與我國漢族人的下列哪種結構中提取DNAA.常染色體B.X染色體C.Y染色體D.線粒體9.基因型為AaXBXb的個體產生的一個卵細胞,其染色體及基因組成如右圖(、代表X染色體),該卵細胞產生過程中A.卵母細胞未能進行染色體復制B.初級卵母細胞同

5、源染色體未能聯會C.減數第一次分裂中有關同源染色體未能分開D.同時產生的三個極體,其染色體組成與該卵細胞都相同10.下列有關基因分離定律的幾組比例,能直接說明基因分離定律實質的是A.F2的表現型比例為31B.F1產生配子的比例為11C.F2基因型的比例為121D.測交后代的比例為1111.第十五屆全國骨腫瘤學術大會于2014年6月3日在天津隆重召開,大會主題為“科學抗癌,讓生活更美好”。下列敘述不正確的是 A.細胞癌變,細胞周期延長B.細胞癌變后不受機體的控制C.細胞的異常分化與癌細胞的產生有直接關系D.吸煙等不良生活習慣是引發(fā)癌癥的危險因素12.食指長于無名指為長食指,反之為短食指,該相對性

6、狀由常染色體上一對等位基因控制(TS表示短食指基因,TL表示長食指基因)。此等位基因表達受性激素影響,男性TS為顯性,女性TL為顯性。若一對夫婦均為短食指,所生孩子中既有長食指又有短食指,則該夫婦再生一個孩子是長食指的概率為A.1/4B.1/3C.1/2D.3/413.下圖表示不同基因型的同種生物體細胞中的三對基因及其在染色體上的位置,這三對基因分別控制三對相對性狀。理論上分析不正確的是A.圖2和圖3所示的生物個體雜交,其后代表現型之比為1111 B.圖1和圖3所示的生物個體雜交,其后代基因型之比為1111C.圖2所示的生物體a與a的分離一定在減數第二次分裂后期D.圖4所示的生物個體自交,其后

7、代的基因型比例是12114.某植株的一條染色體發(fā)生缺失,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(見右圖)。如果該植株自交,其后代的性狀表現一般是A.紅色性狀白色性狀=31B.都是紅色性狀C.紅色性狀白色性狀=11D.都是白色性狀15.貓的毛色基因B、b位于X染色體上,B控制黑毛性狀,b控制黃毛性狀,B和b同時存在時毛色表現為黃底黑斑。若選擇一只黃貓與黃底黑斑貓配種,則子代貓的毛色和性別可能是A.黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B.黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C.黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D.黃底黑斑雌貓或雄貓16.金魚草正?；ü趯Σ徽R花

8、冠為顯性,高株對矮株為顯性,紅花對白花為不完全顯性,雜合狀態(tài)是粉紅花。如果純合的紅花高株正常花冠植株與純合的白花矮珠不整齊花冠植株雜交,在F2中具有與F1表現型相同的植株的比例是A.3/32B.3/64C.9/32D.9/6417.下圖表示某種動物不同個體的某些細胞的分裂過程,相關說法不正確的是A.甲、丙兩細胞都發(fā)生了基因重組B.圖中的細胞均處于細胞分裂后期C.屬于卵原細胞分裂的是乙、丙、丁D.乙、丁的染色體數與體細胞相同18.在小鼠的一個自然種群中,體色有黃色(Y)和灰色(y),尾巴有短尾(D)和長尾(d),兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律。任取一對黃色短尾個體經多次交配,F1的表現

9、型及比例為黃色短尾黃色長尾灰色短尾灰色長尾=4221。以下說法錯誤的是A.表現型為黃色短尾的小鼠的基因型只有1種B.黃色短尾親本能產生4種正常配子C.F1中致死個體的基因型共有4種D.若讓F1中灰色短尾雌雄鼠自由交配,則F2中灰色短尾鼠占2/319.一對表現型正常的夫婦,妻子染色體正常,但丈夫染色體異常,如圖一所示:9號染色體有一片段易位到7號染色體上(7、9示正常染色體,7+和9-示異常染色體,減數分裂時7與7+、9與9-能正常聯會及分離);圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成。下列分析正確的是A.該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的可能性為1/2B.子代相應染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性

10、為1/8C.該癡呆患者來自含(7+、9)的精子和含(7、9)的卵細胞的結合D.若父親的一個精子含(7+、9),則來自同一精原細胞的另外三個精子為(7+、9-)、(7、9)、(7、9-)20.萊杭雞羽毛顏色由A、a和B、b兩對等位基因共同控制,其中B、b分別控制黑色和白色,A能抑制B的表達,A存在時表現為白色。某人做了如下雜交實驗:若F2中黑色羽毛萊杭雞的雌雄個體數相同,F2黑色羽毛萊杭雞自由交配得F3。F3中代別親本(P)子一代(F1)子二代(F2)表現型白色()×白色()白色白色黑色=133A.雜合子占5/9B.黑色占8/9C.白色占4/9D.黑色個體都是純合子21.為研究淹水時K

11、NO3對甜櫻桃根呼吸的影響,設置四組盆栽甜櫻桃,其中一組淹入清水,其余三組分別淹入不同濃度的KNO3溶液,保持液面高出盆土表面,每天定時測定甜櫻桃根的需氧呼吸速率,結果如下圖所示。相關說法正確的是A.甜櫻桃根細胞厭氧呼吸生成CO2的場所是線粒體B.圖中A、B、C三點,在單位時間內與氧結合的還原氫最多的是C點C.淹水時KNO3對甜櫻桃根的需氧呼吸速率降低有減緩作用D.實驗過程中可以改用CO2的產生量作為檢測需氧呼吸速率的指標22.某家系中有甲、乙兩種遺傳病(如下圖),其中一種是伴性遺傳病。相關分析不正確的是A.甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴 X 染色體隱性遺傳病B.3的致病基因均來自于2C.

12、2 有一種基因型,8的基因型有四種可能D.若 4 與 5 結婚,生育一患兩種病孩子的概率是 5/1223.人們在野兔中發(fā)現了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配,預期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為A.3/4與11B.2/3與21C.1/2與12D.1/3與1124.某雌雄異株二倍體植物為XY型性別決定,該植物有藍花和紫花兩種表現型,由兩對等位基因A和a(位于常染色體上)、B和b(位于X染色體上)共同控制。已知其紫色素形成的途徑如圖所示。下列敘述正確的是A.該花色的遺傳反映了基因直接控制生物

13、的性狀B.該植物種群內花色對應的基因型共有9種C.若藍花雄株×紫花雌株,F1中的雄株全為紫花,則雌株親本的基因型為AAXbXbD.若藍花雄株×藍花雌株,F1中的紫花雄株占3/16,則雄株親本的基因型為AaXBY25.果蠅中,正常翅(A)對短翅(a)為顯性,此對等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對白眼(b)為顯性,此對等位基因位于X染色體上。現有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交得F1,F1中雌雄果蠅雜交得F2,下列雜交結果正確的是A.F1中無論雌雄都有紅眼正常翅和紅眼短翅B.F2雄果蠅的紅眼基因來自F1中的母方C.F2雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等D.F

14、2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數目相等第 卷(非選擇題共50分)二、非選擇題(本大題包括5小題,共50分。)26.(6分)下圖甲表示某雄性動物的細胞分裂圖像,其中表示細胞中的染色體;圖乙是某同學繪制的相關坐標曲線圖。請回答下列問題:(1)圖甲所示細胞的名稱為,對應圖乙的段。 (2)根據圖甲推斷,此動物正常體細胞最多有條染色體。 (3)理論上講,圖甲所示細胞分裂結束產生的4個精子,其染色體組成共有種。 (4)若A、a、B、b分別位于染色體上,而此細胞分裂結束最終產生了AB、aB、Ab、ab 4種精子,其原因之一是減數分裂中同源染色體的之間發(fā)生了交叉互換。 

15、0;(5)圖乙中BC段和HI段都發(fā)生了核DNA增倍的現象,其原因分別是。 27.(7分)測定透明密閉玻璃罩內某植物葉片在單位時間內CO2的吸收量或O2消耗量(相對值)隨溫度的變化,結果如下圖所示。請分析回答下列問題:(1)植物光合作用有關的酶分布在葉綠體的。據圖推測,該植物的光合酶對溫度的敏感度比呼吸酶對溫度的敏感度(填“高”或“低”)。溫室栽培該植物,為獲得最大經濟效益,應控制的最低溫度為。 (2)該植物光反應的產物中,被碳反應利用的物質是。在供給C18O2較長時間后,葉肉細胞線粒體內能夠檢測出含18O的物質有(寫出兩種)。 (3)圖中A點時該植物的葉肉細胞中O

16、2的擴散方向是。B、D點時植物光合作用制造的有機物(填“大于”“小于”或“等于”)細胞呼吸消耗的有機物。 28.(10分)一種長尾小鸚鵡的羽毛顏色有綠色、藍色、黃色和白色四種,由兩對等位基因控制。已知只有顯性基因B時羽毛為藍色,只有顯性基因Y時羽毛為黃色,當顯性基因B和Y同時存在時羽毛為綠色,當顯性基因B和Y都不存在時,羽毛為白色?，F有甲、乙、丙、丁四只小鸚鵡,甲、乙、丙均為綠色,丁為黃色,其中甲、乙為雄性,丙、丁為雌性?，F將雌雄鸚鵡進行雜交,結果如下表所示。請分析并回答:雜交組合PF1表現型及比例一甲×丙綠色黃色=31二乙×丙全為綠色三甲×丁綠色藍色黃

17、色白色=3131四乙×丁綠色藍色=31(1)控制小鸚鵡羽毛顏色的兩對基因的遺傳(填“符合”或“不符合”)自由組合規(guī)律。 (2)雜交組合三中F1能穩(wěn)定遺傳的占,該組合中F1綠色小鸚鵡的基因型為。雜交組合二中F1綠色小鸚鵡的基因型有種,其中不同于親本基因型的概率為。 (3)若利用一次雜交實驗就能判斷出雜交組合一的F1黃色小鸚鵡的基因型,則應選擇組合三中F1白色異性小鸚鵡與該黃色小鸚鵡交配,若子代,則該黃色小鸚鵡為純合子;若子代,則該黃色小鸚鵡為雜合子。 29.(15分)玉米是一種雌雄同株的二倍體(2n=20)植物,玉米子粒的顏色與細胞中的色素有關。當細胞中含

18、有丁色素時呈紫色,含有丙色素時呈紅色,無丙和丁時呈白色。與這些色素合成有關的部分酶和基因情況如下圖所示。請回答問題:(1)玉米是遺傳實驗的好材料,玉米的雜交過程與豌豆雜交過程相比,不需要(步驟)。 (2)現有一基因型為AaBbdd的紅色子粒植株,開花時發(fā)現能產生數量相等的4種配子,由此可知A、a與B、b這兩對等位基因位于染色體上。該植株自交所結子粒性狀及分離比為,任取其中一粒白色玉米子粒,為純合子的概率是。 (3)現有一株由紫色子粒長成的玉米植株自交所結子粒的表現型及其比例為白色紅色紫色=103,則該植株的基因型為。 (4)現已查明,B、b與D、d基因均位于10號

19、染色體上,且不發(fā)生交叉互換。將一基因型為AABbDd的玉米植株進行測交,如果所結子粒的性狀分離比為白色紅色紫色=110,請在右方框中畫出基因在染色體上可能的位置關系(只要畫出與上述基因相關的染色體,用豎線表示染色體,黑點表示基因的位點,并標上相應的基因)。如果它們的基因在染色體上的位置關系不是如你所畫,則測交后植株所結子粒的性狀及分離比應為。 30.(12分)果蠅的2號染色體上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因,減數分裂時不發(fā)生交叉互換。aa個體的褐色素合成受到抑制,bb個體的朱砂色素合成受到抑制。正常果蠅復眼的暗紅色是這兩種色素疊加的結果。請回答下列問題:(1)就這兩對基因而言,朱

20、砂眼果蠅的基因型包括。 (2)用雙雜合子雄蠅(K)與雙隱性純合子雌蠅進行測交實驗,子代表現型及比例為暗紅眼白眼=11,說明父本的A、B基因與染色體的對應關系是。 (3)在近千次上述的重復實驗中,有6次實驗的子代全部為暗紅眼,但反交卻無此現象。從減數分裂的過程分析,出現上述例外的原因可能是細胞未能正常完成分裂,無法產生。  (4)為檢驗上述推測,可用顯微鏡觀察切片,統(tǒng)計的比例,并比較之間該比值的差異。  2015屆高三第二次聯考·生物試卷參 考 答 案1.D解析:厭氧呼吸產生的ATP是在細胞溶膠中合成的;厭氧呼吸過程中丙酮酸分解產生酒精和CO2,

21、或者轉化成乳酸是在細胞溶膠中進行的;在分泌蛋白的加工和運輸過程中,內質網也可以形成囊泡;蛋白質是生命活動的主要體現者,生物膜的功能主要由膜蛋白來完成。2.C解析:細胞衰老與個體衰老并不同步,但是個體衰老是由細胞的普遍衰老引起的;細胞凋亡是由基因控制的細胞自動結束生命的過程。3.B解析:O2以擴散的方式進入細胞,不需要載體和能量;胞吐過程中囊泡膜與細胞膜融合,該過程主要依賴于細胞膜的流動性,能導致膜成分的更新;神經細胞內K+濃度高于膜外,Na+濃度比膜外低,神經元處于靜息狀態(tài)時,Na+以主動轉運的方式外流;質壁分離過程中,水分子雙向運動,只是水分子由細胞內流向細胞外的遠多于細胞外流向細胞內的。4

22、.B解析:若在A點提高反應溫度,反應速率會減慢;若在B點增加反應物濃度,反應速率不變;若在C點增加酶的濃度,反應速率加快。5.A解析:有絲分裂過程中,DNA的復制和有關蛋白質的合成需要解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶,但不需要DNA酶。染色體在細胞分裂間期進行復制,分裂后期的DNA分子數目和前期相等,但是分裂后期的染色體數目由于著絲粒分裂,是前期的兩倍。6.B解析:同源染色體是一條來自父方、一條來自母方,形態(tài)、結構基本相同且在減數分裂的過程中能聯會的一對染色體。7.C解析:Y與y雖是等位基因,但其遺傳信息不同,Y控制的性狀對y控制的性狀為顯性。8.C解析:Y染色體由男性傳遞給兒子,且一代代傳

23、遞下去,不會發(fā)生由于外來染色體的加入而被“稀釋”(相對于X染色體)的現象,因此可比較該村男性村民與我國漢族人Y染色體的DNA。9.C解析:從圖示可知,細胞中只有基因a,說明完成了減數第一次分裂,進行了有關的染色體復制和同源染色體聯會,只是有關同源染色體(XX)未能分開,同時產生的三個極體中有兩個基因型是相同的。10.B解析:基因分離定律的實質是位于同源染色體上的等位基因隨著同源染色體的分離而分離。11.A解析:細胞發(fā)生癌變后,細胞分裂能力增強,細胞周期縮短。12.A解析:男性TS為顯性,則男性為短食指的基因型可能為TSTS或TSTL;女性TL為顯性,則女性為短食指的基因型為TSTS。由于該夫婦

24、所生孩子既有長食指又有短食指,可確定該夫婦的基因型為:丈夫TSTL,妻子TSTS。該夫婦的孩子中只有女兒可能為長食指(基因型為TSTL),生女兒概率為1/2,基因型為TSTL的概率為1/2,故該夫婦再生個表現為長食指且為女兒的概率為1/4。13.C解析:圖2所示的生物體細胞若進行有絲分裂,則基因a、a的分離可發(fā)生在后期。14.C解析:由于可育的花粉只有b,而卵細胞的基因型Bb=11,自交后代中紅色性狀白色性狀=11。15.A解析:黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配,子代理論上應為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)=1111。16.C解析:假

25、設純合的紅花高株正?；ü谥仓甑幕蛐褪茿ABBCC,純合的白花矮株不整齊花冠植株的基因型是aabbcc,F1的基因型是AaBbCc,自交后與F1表現型相同的概率是(3/4)×(3/4)×(1/2)=9/32。17.C解析:卵原細胞以不均等的方式進行分裂,丙是精原細胞的分裂;由圖可知該動物的體細胞中含有4條染色體,乙、丁的染色體數與體細胞中的相同。18.C解析:任取一對黃色短尾個體經多次交配,F1的表現型及比例為黃色短尾黃色長尾灰色短尾灰色長尾=4221,可知黃色灰色=21,短尾長尾=21,YY、DD致死,F1中致死個體的基因型共有5種:YYDD、YYDd、YYdd、YyDD

26、、yyDD。19.C解析:妻子只產生1種卵細胞(7、9),丈夫產生4種精子:1(7、9)1(7+、9)1(7、9-)1(7+、9-),故該夫婦生下相應染色體組成正常(77、99)的子代可能性為1/4,子代染色體組成為(77+、99-)的可能性是1/4,該癡呆患者的染色體組成為(77+、99);來自同一個精原細胞的4個精子兩兩相同,有兩種類型:(7+、9)和(7、9-)或(7、9)和(7+、9-)。20.B解析:由F2白色黑色=133(9331的變形),A能抑制B的表達,A存在時表現為白色,可知親本的基因型為AABB×aabb,F2中黑色的基因型為aaBBaaBb=12。F2黑色羽毛萊

27、杭雞自由交配得F3中,aaBB占4/9、aaBb占4/9、aabb占1/9,雜合子占4/9,黑色個體一半是雜合子一半是純合子。21.C解析:植物根細胞厭氧呼吸產生CO2的場所是細胞溶膠;由圖可知A、B、C三點,A的需氧呼吸速率最大,在單位時間內與氧結合的還原氫最多的是A點;隨著KNO3溶液濃度增加,需氧呼吸速率降低的速率減慢,對甜櫻桃根的需氧呼吸速率降低有減緩作用;厭氧呼吸和需氧呼吸都能產生CO2,因此不能用CO2的產生量作為檢測需氧呼吸速率的指標。22.B解析:由4、5均患甲病,卻生下正常的7(女兒),可判斷甲病為常染色體顯性遺傳病;由4、5均不患乙病,卻生下患乙病的5、6,推知乙病為隱性遺傳病,由于甲、乙兩病中有一種是伴性遺傳病,所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病。3的甲病基因來自2,而乙病基因來自1,因為男性的X染色體來自其母親。設甲病由A、a基因控制,乙病由B、b基因控制,則2的基因型為aaXBXb,4、5的基因型分別為AaXBXb、AaXBY,則8的基因型有四種可能:AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。4的基因型為AaXBXb,5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY,則其后代中患甲病的概率是5/6,患