2015高考化學(xué)一輪專題驗(yàn)收評估9專題9 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1、專題驗(yàn)收評估(九)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)滿分：100分時(shí)間：45分鐘一、單項(xiàng)選擇題(本題包括5小題，每小題只有1個(gè)正確選項(xiàng)，每小題4分，共20分)1(2014·泰興中學(xué)模擬)了解有機(jī)物的分類方法有助于系統(tǒng)學(xué)習(xí)和研究有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，下列分類方法不正確的是()選項(xiàng)ABCD有機(jī)化合物CH3CH2CH2CH3分類鏈狀烴脂環(huán)烴芳香烴芳香烴2(2014·徐州一中模擬)下列有關(guān)化學(xué)用語不能表示為2­丁烯的是()AB. CH3CH=CHCH3C.D.3(2014·東臺安豐中學(xué)模擬)分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第29項(xiàng)應(yīng)為()123456789C2H6C2H4C2H4

2、O2C3H8C3H6C3H6O2C4H10C4H8C4H8O2A.C10H22B.C11H22C.C10H20O2D.C11H22O24(2014·揚(yáng)州模擬)貝諾酯是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于貝諾酯的描述正確的是()A貝諾酯的分子式為C17H15NO5B貝諾酯中含有3種含氧官能團(tuán)C貝諾酯能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液都褪色D1mol貝諾酯最多可以消耗9molH25(2014·興化中學(xué)模擬)苯可被臭氧分解，發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng)：3OHOH，二甲苯通過上述反應(yīng)可能的產(chǎn)物為：若鄰二甲苯進(jìn)行上述反應(yīng)，對其反應(yīng)產(chǎn)物描述正確的是()A產(chǎn)物為a

3、、b、c，其分子個(gè)數(shù)比為abc123B產(chǎn)物為a、b、c，其分子個(gè)數(shù)比為abc121C產(chǎn)物為a和c，其分子個(gè)數(shù)比為ac12D產(chǎn)物為b和c，其分子個(gè)數(shù)比為bc21二、不定項(xiàng)選擇題(本題包括5小題，每小題只有12個(gè)正確選項(xiàng)，每小題6分，共30分)6(2014·南京、鹽城模擬)我國科研人員以蹄葉橐吾為原料先制得化合物再轉(zhuǎn)化為具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物，有關(guān)轉(zhuǎn)化如圖4所示，下列有關(guān)說法不正確的是 ()A化合物能使酸性KMnO4溶液褪色B化合物分子中含有5個(gè)手性碳原子C化合物一定條件下能發(fā)生取代、消去及加成反應(yīng)D檢驗(yàn)化合物是否含化合物可用Br2的CCl4溶液7(2014·泰州高三期

4、末模擬)硝苯地平是第一代鈣拮抗劑，為抗高血壓、防治心絞痛藥物，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法中錯(cuò)誤的是()A該物質(zhì)的分子式為C17H18N2O6B該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色C1mol該物質(zhì)最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)D一定條件下，該物質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng)、又能與NaOH溶液反應(yīng)8(2014·揚(yáng)州中學(xué)模擬)阿司匹林是日常生活中應(yīng)用廣泛的醫(yī)藥之一。它可由下列方法合成：下列說法正確的是()A鄰羥基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面B用酸性KMnO4溶液直接氧化鄰羥基苯甲醛可實(shí)現(xiàn)反應(yīng)C反應(yīng)中加入適量的NaHCO3可提高阿司匹林的產(chǎn)率D與鄰羥基苯甲酸互為同分異構(gòu)體，苯環(huán)上一氯代物僅有2種且能

5、發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有3種9(2014·海中、南外、金中三校聯(lián)考)5­羥色胺是一種重要的神經(jīng)遞質(zhì)(神經(jīng)遞質(zhì)就是在神經(jīng)細(xì)胞之間傳遞信號的小分子)，廣泛參與各種行為和生理過程。它的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，請找出下列判斷錯(cuò)誤的是()A5­羥色胺的分子式為：C10H10ON2B5­羥色胺分子中所有原子一定共平面C5­羥色胺既可以和鹽酸反應(yīng)也可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)D5­羥色胺易被氧化，也可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)10(2014·江蘇百校大聯(lián)考)尿黑酸癥是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種遺傳病。其轉(zhuǎn)化過程如下：下列說法不正確的

6、是()A酪氨酸既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)B對羥苯丙酮酸分子中有3種含氧官能團(tuán)C1mol尿黑酸最多可與含3molNaOH的溶液反應(yīng)D可用溴水鑒別對羥苯丙酮酸與尿黑酸三、非選擇題(本題包括4題，共50分)11(10分)(2014·鹽城市摸底)美國研究人員最近研制出一種超級阿司匹林(NOSH­aspirin)，它在人體中可同時(shí)釋放出NO、H2S兩種信號分子，可抑制白血病等11種惡性腫瘤細(xì)胞生長。其合成路線如下：(1)化合物B中含氧官能團(tuán)為_和_(填官能團(tuán)名稱)。(2)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是_(填序號)。(3)苯環(huán)上已有的基團(tuán)，決定引入取代基位置，若苯環(huán)上已有甲基、羥基

7、等供電子基團(tuán)，則在鄰、對位取代，若有羧基、醛基等吸電子基團(tuán)則在間位取代?；衔顰苯環(huán)上的1個(gè)氫原子被溴取代生成的主要產(chǎn)物是_和_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件，的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_ 。.有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，且數(shù)目比為321.能發(fā)生銀鏡反應(yīng).分子中有1個(gè)手性碳原子12(10分)(2014·揚(yáng)州期末模擬)Aspernigerin對癌細(xì)胞具有較強(qiáng)的抑制作用，其合成路線如下：回答下列問題：(1)物質(zhì)B中官能團(tuán)的名稱為_。(2)反應(yīng)的無機(jī)產(chǎn)物為_。(3)的反應(yīng)類型是_。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。能使溴水褪色苯環(huán)上有兩個(gè)取代基苯環(huán)上的

8、一氯代物有兩種分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫13(15分)(2014·蘇北三市二調(diào)) 已知：XCH2=CHMCH=CHMHX (X為鹵素原子，M為烴基或含酯基的取代基等) 由有機(jī)物A合成G(香豆素)的步驟如下：回答下列問題：(1)寫出C中含氧官能團(tuán)名稱：_，F(xiàn)G的反應(yīng)類型是_。(2)寫出A和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)F有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。.分子中除苯環(huán)外，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；.苯環(huán)上有兩個(gè)處于對位的取代基；.能發(fā)生水解反應(yīng)，不能與Na反應(yīng)；.能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量比12反應(yīng)(5)二氫香豆素()常用作

9、香豆素的替代品，鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體()需要用到的試劑有：NaOH溶液、_。(6)已知： (R，R為烴基)，試寫出以苯和丙烯(CH2=CHCH3)為原料，合成的路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH14(15分)(2014·淮安宿遷第一次模擬)卡巴拉丁是一種重要的藥物，用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆癥。以下是卡巴拉丁的合成路線：請回答下列問題：(1)A分子中含氧官能團(tuán)的名稱為：_、_。(2)由B生成C的反應(yīng)類型為：_。D的結(jié)構(gòu)簡式為：_。(3)實(shí)現(xiàn)E卡巴拉丁的轉(zhuǎn)化中，加入化合物X(C4H8NOCl)的結(jié)構(gòu)簡式

10、為_。(4)寫出符合下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能水解且產(chǎn)物之一與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；含有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出由氯甲基苯()和丙酮()制備化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHH2CCH2答 案1選DA正確，只含碳?xì)鋬煞N元素且無環(huán)狀結(jié)構(gòu)；B正確，分子呈環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但不是苯環(huán)；C正確，分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)；D不正確，含C、H、O三種元素，不屬于烴。2選C選項(xiàng)A表示2­丁烯的鍵線式；選項(xiàng)B表示2­丁烯的結(jié)構(gòu)簡式；選項(xiàng)D表示2­丁烯的電子式；選項(xiàng)C表示的是1­丁烯，答案選C。

11、3選B這是每隔3項(xiàng)發(fā)生循環(huán)的數(shù)列，293×92，即第10次大循環(huán)的第小2項(xiàng)，第一次時(shí)，碳原子數(shù)是2，故第10次時(shí)，碳原子數(shù)為11，第二小項(xiàng)，應(yīng)為C11H22。4選AB項(xiàng)，該分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和肽鍵兩種含氧官能團(tuán)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該物質(zhì)不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，與氫氣可發(fā)生加成反應(yīng)，而酯基和肽鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。5選A從苯被臭氧分解的事實(shí)分析，解題應(yīng)考慮苯分子中“單雙鍵交替”結(jié)構(gòu)，因此鄰二甲苯有“二種同分異構(gòu)體”分別是與，前者進(jìn)行上述反應(yīng)得ac12，后者進(jìn)行上述反應(yīng)得bc21，因此選項(xiàng)A正確。6選DA項(xiàng)，化合物中含有碳碳雙鍵，故可以被

12、酸性KMnO4氧化，正確；B項(xiàng)，中標(biāo)出了5個(gè)手性碳，正確；C項(xiàng)，化合物中，氯原子，羥基均可以被取代，羥基和氯原子的CCl溶液也均可以發(fā)生消去反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，化合物和中均含有碳碳雙鍵，故不可以用Br2的CCl4溶液檢驗(yàn)兩者，錯(cuò)。7選CA項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可以寫出分子式，正確；B項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵，故可以使酸性KMnO4溶液褪色，正確；C項(xiàng)，苯環(huán)和兩個(gè)碳碳雙鍵可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，而且可以與5molH2反應(yīng)，酯基不與H2加成，錯(cuò)；D項(xiàng)，酯基在酸性和堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)，NH可以與HCl反應(yīng)，正確。8選CDA項(xiàng)，苯環(huán)與醛基、羥基可以位于同一平面，錯(cuò)；B項(xiàng)，酸性KM

13、nO4溶液可以氧化醛基和酚羥基，錯(cuò)；C項(xiàng)，反應(yīng)為取代反應(yīng)，除生成阿司匹林外，還有HCl生成，所以加入NaHCO3，可促使反應(yīng)向生成阿司匹林的方向進(jìn)行，正確；D項(xiàng)，滿足條件的同分異構(gòu)體有3種，分別是：、和，正確。9選ABA項(xiàng)，5­羥色胺的分子式中H原子數(shù)為12，錯(cuò)；B項(xiàng)，N原子連有H原子不可能在同一平面上，錯(cuò)；C項(xiàng)，NH2顯堿性，可以與鹽酸反應(yīng)，酚羥基顯酸性，可以與NaOH反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，酚羥基可以被氧化，與FeCl3可發(fā)生顯色反應(yīng)，正確。10選DA項(xiàng)，NH2顯堿性，能與鹽酸反應(yīng)；COOH顯酸性，能與NaOH反應(yīng)，正確。B項(xiàng)，羥苯丙酮酸分子中含有COOH、OH和羰基，正確；C項(xiàng)，尿黑

14、酸中COOH和兩個(gè)酚羥基均能與NaOH反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，兩者都屬于酚，與溴水均能發(fā)生取代生成白色沉淀，無法鑒別，錯(cuò)誤。11解析：(1)B中CHO為醛基，COO為酯基。(2)反應(yīng)為除Cl以外的部分取代了A中酚羥基上的H。反應(yīng)為HNO3中的除H外的部分取代了B中Br；反應(yīng)為醛基氧化成羧基；反應(yīng)為酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)。(3)Br取代在酚羥基的鄰位或是對位。(4)同分異構(gòu)體要滿足：含有醛基，Br和Cl連接在同一個(gè)碳原子上。答案：(1)醛基，酯基(2)(3)(4)，等12解析：(1)B中有溴原子和羧基兩種官能團(tuán)。(2)發(fā)生了取代反應(yīng)，兩個(gè)Cl原子代替了兩個(gè)OH，則生成的無機(jī)物為H2SO3。由于其易分解

15、，故也可寫成SO2和H2O。(3)是E與F以12發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)生成HCl。(4)能使溴水褪色，說明含有碳碳不飽和鍵；有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基在位于苯環(huán)的對位；分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，除苯環(huán)上兩種外，兩個(gè)取代基應(yīng)有三種，又取代基只有3個(gè)碳原子、1個(gè)N原子，故可形成1個(gè)CH3、1個(gè)C(NH2)=CH2，或1個(gè)NH2、1個(gè)C(CH3)=CH2。答案(1)羧基、溴原子(或溴)(2)H2SO3(或SO2和H2O或SO2)(3)取代反應(yīng)(4)13解析：A中不飽和度為2，能與銀氨溶液反應(yīng)，說明分子中有CHO，B中含有COOH，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)，可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=

16、CH=CHO，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOCH3，由E的結(jié)構(gòu)可推知D的結(jié)構(gòu)為。(1)C中含氧官能團(tuán)為COOH，由F、G的結(jié)構(gòu)可知發(fā)生酯化反應(yīng)。(4)除苯環(huán)外，還有3個(gè)碳原子，3個(gè)氧原子，不飽和度為2。由限制條件可知，能發(fā)生水解，說明有酯的結(jié)構(gòu)，能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量比12反應(yīng)，說明有1個(gè)CHO，另外還有一個(gè)飽和碳原子，寫出結(jié)構(gòu)。本題還有1種特殊情況，即甲酸酯，符合條件、，另外還有2個(gè)碳原子，1個(gè)不飽和度，寫出對應(yīng)結(jié)構(gòu)。對于二氫香豆素與其同分異構(gòu)體的差別，二氫香豆素中酯是酚酯，水解后生成酚，而其同分異構(gòu)體是普通酯，利用水解后的產(chǎn)物不同來檢驗(yàn)，堿性水解生成酚鈉，需要加酸。(6)本題合成需要用到題中信息，苯與丙烯連接起來，需要用到CDE的信息，因此苯首先氯代，然后再與丙烯相連(不能先將丙烯與HCl加成再和苯反應(yīng)，由信息)，再與水加成生成OH，然后再由信息羰基化，生成COOH。答案：(1) 酯基酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)) (2)CH2=CHCHO2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH