高考中的遺傳及其計算專題

1、高考中的遺傳及其計算專題一、近三年有關(guān)遺傳及計算的部分廣東高考題：試題反映出廣東高考試題重視遺傳學(xué)的命題，而且該內(nèi)容的試題變化大、創(chuàng)新大和難度大，是體現(xiàn)高考試卷區(qū)分度和難度的主要題型之一。1(2005年廣東高考，9分)家禽雞冠的形狀由兩對基因( A和a，B和b)控制，這兩對基因按自由組合定律遺傳，與性別無關(guān)。據(jù)下表回答問題：項目基因組合A、B同時存在（A B 型）A存在、B不存在（A bb型）B存在、A不存在（aaB 型）A和B都不存在（aabb型）雞冠形狀核桃狀玫瑰狀豌豆狀單片狀雜交組合甲：核桃狀×單片狀F1：核桃狀，玫瑰狀，豌豆狀，單片狀乙：玫瑰狀×玫瑰狀F1：玫瑰狀，

2、單片狀丙：豌豆狀×玫瑰狀F1：全是核桃狀甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為 ：甲組雜交F1代四種表現(xiàn)型比別是 。讓乙組后代F1中玫瑰狀冠的家禽與另一純合豌豆狀冠的家禽雜交，雜交后代表現(xiàn)型及比例在理論上是 。讓丙組F1中的雌雄個體交配后代表現(xiàn)為玫瑰狀冠的有120只，那么表現(xiàn)為豌豆狀冠的雜合子理論上有 只?；蛐蜑锳aBb與Aabb的個體雜交，它們的后代基因型的種類有 種，后代中純合子比例占 。2(2005年廣東高考，8分)甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：(1)人類的

3、血友病基因位于甲圖中的 片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。(4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。3(2006年廣東高考，6分)苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不良是X染 色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患上述兩種遺 傳病的孩子，請回答以下問題：(1)該患者為男孩的幾率是 。(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為 。

4、(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時患上述兩種遺傳病的幾率是 ，只患一種遺傳病的幾率為 。4. (2007年廣東高考，8分)某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/8005.（2007年廣東高考，7分）人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核昔酸序列）可作為遺傳標記對21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基

5、因）。現(xiàn)有一個21三體綜合癥患兒，該遺傳標記的基因型為一，其父親該遺傳標記的基因型為一，母親該遺傳標記的基因型為一。請問：（1)雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？在減數(shù)分裂過程中，假設(shè)同源染色體的配對和分離是正常的，請在圖中A一G處填寫此過程中未發(fā)生正常分離一方的基因型（用十、一表示）。(2）21三體綜合癥個體細胞中，21號染色體上的基因在表達時，它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在 中。(3）能否用顯微鏡檢測出21三體綜合癥和鐮刀型細胞貧血癥？請說明其依據(jù)。6(2008年廣東高考，8分)玉米植株的性別決定受兩對基因(B乩，Tt)的支配，這兩對基因位于非同源染色體上。玉米植株的性別和基因型的對

6、應(yīng)關(guān)系如下表，請回答下列問題：基因型B和T同時存在(B T )T存在，B不存在(bbT )T不存在(B tt或bbtt)性別雌雄同株異花雄株雌株基因型為bbTT的雄株與BBtt的雌株雜交，F(xiàn)1的基因型為 ，表現(xiàn)型為 ；F1自交，F(xiàn)2的性別為 ，分離比為 ?；蛐蜑?的雄株與基因型為 的雌株雜交，后代全為雄株?；蛐蜑?的雄株與基因型為 的雌株雜交，后代的性別有雄株和雌株，且分離比為1：1。二、遺傳學(xué)知識及計算拓展專題有關(guān)遺傳定律的計算題一對相對性狀的交配情況比較：組別親本組合后代基因型后代表現(xiàn)型組合名稱舉例1雜交黃 × 綠（YY × yy）1種：Yy1種：黃2自交黃 

7、15; 黃（Yy × Yy）3種：1 YY、2 Yy、1yy2種：3黃、1綠3測交黃 × 綠（Yy × yy）2種：1 Yy、yy2種：1黃、1綠說明：牢記以上類型，運用自如，這是學(xué)習(xí)分離規(guī)律、自由組合規(guī)律的基礎(chǔ)。附，常見的一對基因遺傳組合有： AA×aa； Aa×aa=1：1；Aa×Aa=3：1；AA×AA； AA×Aa； aa×aa。孟德爾基因分離定律的擴充不完全顯性：F1的性狀表現(xiàn)介于雙親性狀中間的遺傳現(xiàn)象如 紫茉莉：紅花×白花粉紅花。共顯性：F1同時表現(xiàn)雙親性狀的遺傳現(xiàn)象。如ABO血型中

8、的IAIB為AB型。鑲嵌顯性：雙親性狀在F1的同一個體不同的部位表現(xiàn)出來，這種雙親的性狀不一定有顯隱性之分，如異色瓢蟲的翅：黑緣形×均色形鑲嵌形。嵌鑲顯性是我國遺傳學(xué)家談家楨教授所發(fā)現(xiàn)的。嵌鑲遺傳現(xiàn)象表明；一對性狀，可以都是顯性，并在生物體不同部位表現(xiàn)出來。超顯性：F1的性狀表現(xiàn)超過親本性狀。如害蟲突變性的抗藥性超過親本個體。條件顯性：等位基因之間的顯性關(guān)系因環(huán)境因素的影響而改變，如植物葉片綠色必須在有光的條件下才能產(chǎn)生。致死基因：致死基因的作用可發(fā)生在不同的發(fā)育階段，在配子期致死的稱配子致死，在胚胎期或成體階段致死的稱合子致死。如顯性純合致死，如小鼠中的黃鼠，子代表現(xiàn)型比例為2：1

9、。當黃鼠和灰鼠雜交，得到的子一代黃鼠和灰鼠的比例是11。將子一代中黃色鼠自交，得到的子二代中，黃鼠和灰鼠的比例是21。比例與孟德爾定律不符，原因是黃色家鼠基因若為純合體是致死的，在胚胎期已經(jīng)死亡而為母體吸收。兩對相對性狀的交配情況主要有以下6種：組別親本組合后代基因型種類后代表現(xiàn)型種類后代表現(xiàn)型比例舉例1YYRR × yyrr1×111×11全為顯性（1×1）2YyRr × YyRr3×392×24（3：1）（3：1）9：3：3：13YyRr × yyrr2×242×24（1：1）（1：1）1：

10、1：1：14YYRr × yyrr1×221×22（1：1）×11：15YyRR × Yyrr3×132×12（3：1）×13：16YyRr × Yyrr3×262×24（3：1）（1：1）3：1：3：1說明：一對相對性狀的交配情況是解題的基礎(chǔ)，應(yīng)做到熟練地計算，牢固地掌握。非等位基因之間的相互作用：涉及到兩對或兩對以上的基因共同控制同一生物性狀的現(xiàn)象，同樣遵循基因的自由組合規(guī)律。雞冠性狀遺傳（如2005年廣東高考題）?；パa作用香豌豆花色遺傳（9：7）。累加作用南瓜果形遺傳（9：6：1

11、）。 重疊作用薺菜蒴果果形遺傳（15：1）。 顯性上位西葫蘆皮色遺傳（12：3：1：）。 隱性上位家鼠毛色遺傳（9：3：4）。 抑制作用家雞羽色遺傳（13：3）。1現(xiàn)有AaBb和Aabb二種基因型的豌豆個體，假設(shè)這兩種基因型個體的數(shù)量和它們的生殖能力均相同，在自然狀態(tài)下，子一代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是： A1/2 B1/3 C3/8 D3/4 2一對表現(xiàn)正常的夫婦有一個正常男孩和一個患某種遺傳病的女孩。如果該男孩與一個母親為該病患者的正常女子結(jié)婚，生了一個正常的兒子，問這個兒子攜帶致病基因的幾率為？A11/18 B5/9 C4/9 D3/53低磷酸脂酶癥是一種遺傳病。一對夫婦均正常，他們的

12、父母均正常，丈夫的父親完全正常母親是攜帶者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶癥。這對夫婦所生的兩個正常孩子都是純合子的概率是： A1/3 B1/4 C5/24 D36/1214設(shè)有關(guān)性狀獨立遺傳，對一只白色長毛雄性觀賞犬進行血緣調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該犬來自一對黃白色長毛雙親，且它們產(chǎn)下的與該觀賞犬同一窩的小犬中，有長毛和短毛，有白色和黃白色，有雄性和雌性。該白色長毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是：A.13 B.11 6 C.19 D165獨立遺傳性狀為A和B的一對雙雜合子豚鼠交配，然后讓其F1中的A性狀顯性B性狀隱性的個體之間自由交配，此交配所得后代中，穩(wěn)定遺傳的雌性個體比例是：A318 B724 C29 D14

13、6半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個正常男子的祖父患該病，如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚，他們的第一個孩子患病的可能性為： A13 B14 C112 D1327上題中，如果這對夫婦第一食瑤子患有這種病，則第二個孩子患病的可能性為： A13 B14。 C112 D1328假設(shè)果蠅的Aa、Bb、Cc 3 對基因自由組合。一對果蠅的基因型分別是AaBbCcXEXe 和AABBCCXeY，它們至少要產(chǎn)生多少個后代才有可能出現(xiàn)兩個基因型完全相同的個體？（不考慮基因突變） A . 1 6     B . 64    

14、C . 1600      D . 32009菜豆是自花授粉的植物，其花色中有色花是白色花的顯性。一株雜和有色花菜豆Cc生活在海島上，如果海島上沒有其他萊豆植株存在，且菜豆為一年生植物，那么三年之后，海島上開有色花菜豆植株和開無色花萊豆植株的比例是? A 3：1 B1 5：7 C 9：7 D、 1 5：9 10上題(第8題)中如果換成自交不育的向日葵，島上原有2株雜和體，且它們的后代個體間均可以兩兩自由雜交，三代后F3的有色花與無色花的比例為： A 3：1 B1 5：7 C 9：7 D1 5：911某種實驗鼠有黃、灰兩種皮毛色。實驗中發(fā)現(xiàn)，以任何兩只黃皮

15、毛鼠相交，后代總出現(xiàn)黃、灰 2 : 1 的比例。以下判斷正確的有（多選）：A 黃、灰皮毛遺傳可能是伴性遺傳 B 黃、灰皮毛遺傳可能是細胞質(zhì)遺傳 C 所有黃皮毛鼠都只可能是雜合子 D 所有灰皮毛鼠都只可能是純合子 12如果 F2的分離比分別為 9 : 7 , 9 : 6 : 1 和 15 : 1 ，那么 F1與純隱性個體間進行測交，得到的分離比將分別為： A . 1 : 3 , 1 : 2 : 1 和 3 : 1       B . 3 : 1 , 4 : 1 和 1 : 3 C . 1 : 2 ：1 , 4 : 1和 3 : 1   

16、     D . 3 : 1 , 3 : 1 和1: 4 13.甲和乙準備要一個孩子，但甲的哥哥有半乳糖血癥（一種常染色體隱性遺傳疾病），而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的3個孩子都未患此病。那么甲和乙的第一個孩子患半乳糖血癥的概率有多大？A 1/4 B1/2 C1/12 D3/814一種長尾小鸚鵡的兩個常染色體上的基因（分別位于不同的染色體）控制著羽毛的顏色。B基因控制產(chǎn)生藍色，Y基因控制產(chǎn)生黃色。每個基因的隱性突變可以使相應(yīng)的顏色消失。兩個綠色鸚鵡雜交后產(chǎn)生了綠色、藍色、黃色和白化的后代。根據(jù)這些信息，判斷綠色親本的基因型是：ABBYy BBbYY CBbYy

17、 D. BBYY 15一對夫婦均為某種低能癥隱性基因的攜帶者，如果允許他們生4個孩子，那么3個孩子正常而1個孩子為低能的概率是： A27/64 B1/256 C81/256 D3/64 16讓基因型為AABB和aabb的兩品種雜交，在其F2中，選出表現(xiàn)型為Ab的個體，讓其連續(xù)自交5代，在選育過程中，每一代的表現(xiàn)型為ab的個體均被淘汰，則在第5代中符合理想表現(xiàn)型的個體中雜合體還占？A.2/65 B.2/33 C.1/48 D.1/6417拉布拉多犬的毛色受2種基因控制。第一種基因控制毛色，其中黑色為顯性(B)，棕色為隱性(b)。第二種基因控制顏色的表達，顏色表達是顯性(E)，顏色不表達為隱性(e

18、)。無論遺傳的毛色是哪一種(黑色或棕色)，顏色不表達總導(dǎo)致拉布拉多犬的毛色為黃色。一位育種學(xué)家連續(xù)將一只棕色的拉布拉多犬與一只黃色的拉布拉多犬交配，結(jié)果產(chǎn)生的小狗有黑色的，也有黃色的，沒有棕色。根據(jù)以上結(jié)果可以判斷親本最可能的基因型是： Abbee和Bbee BbbEE和Bbee CbbEe和Bbee DbbEe和BBee18.一種觀賞植物，純合的藍色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9藍：6紫：1鮮紅。若將F2中的紫色植株用鮮紅色植株授粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例是_19（8分）已知具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色；具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐色。另有i基因與狗的毛色形成

19、有關(guān)，基因突變時則可能出現(xiàn)白毛狗（白化）。以下是一個狗毛色的遺傳實驗： P 褐毛狗 × 白毛狗 F1 白毛狗 互交 F2 白毛狗 黑毛狗 褐毛狗 12 ： 3 ： 1請分析回答下列問題。（1）上述的“基因突變”應(yīng)為 （顯/隱）性突變，最終結(jié)果是導(dǎo)致狗的皮毛細胞中不能合成 。（2）該遺傳實驗中，親代褐毛狗和白毛狗的基因型分別是 、 。（3）F2中白毛狗的基因型有 種，如果讓F2中雌雄白毛狗互交，其后代出現(xiàn)褐毛狗的幾率是 。（4）如果讓F2中褐毛狗與F1回交，理論上說，其后代的表現(xiàn)型及其數(shù)量比應(yīng)為 。20 (8分)狗皮毛的顏色受兩對常染色體上的等位基因A、a與B、b(分別位于兩對同源染色

20、體上)控制，表現(xiàn)型有三種：沙色、紅色和白色。經(jīng)觀察繪得系譜圖如下，請分析回答：(1號、2號為純合子)（1）以上圖示性狀遺傳遵循孟德爾的什么遺傳定律? _。（2）1號和2號的基因型是_。（3）6號和7號的后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型的根本原因是_，其比例為_。（4）若已知8號不帶有B基因，則15號的基因型為_。若12號與一白色雌狗交配，則生出沙色狗的概率為_。有關(guān)基因頻率與基因型頻率的計算題求基因型頻率：設(shè)某種群中，A的基因頻率為p，a的基因頻率為q，則AA、Aa、aa的基因型頻率的計算方法為：p+q1，(p+q)21，p2+2pq+q2=1，即AA+2Aa+aa1，所以AA=p2，Aa=2pq，aa=q

21、2。 說明：此結(jié)果即“哈迪溫伯格定律”，此定律需要以下條件：群體是極大的；群體中個體間的交配是隨機的；沒有突變產(chǎn)生；沒有種群間個體的遷移或基因交流；沒有自然選擇。因此這個群體中各基因頻率和基因型頻率就可一代代穩(wěn)定不變，保持平衡。求基因頻率：常染色體遺傳：通過各種基因型的個體數(shù)計算：一對等位基因中的一個基因頻率（純合子的個體數(shù)×2雜合子的個體數(shù)）÷總?cè)藬?shù)×2通過基因型頻率計算：一對等位基因中的一個基因頻率純合子基因型頻率1/2×雜合子基因型頻率伴性遺傳：X染色體上顯性基因的基因頻率雌性個體顯性純合子的基因型頻率雄性個體顯性個體的基因型頻率1/2×

22、雌性個體雜合子的基因型頻率。隱性基因的基因型頻率1顯性基因的基因頻率。X染色體上顯性基因的基因頻率（雌性個體顯性純合子的個體數(shù)×2雄性個體顯性個體的個體數(shù)雌性個體雜合子的個體數(shù)）÷雌性個體的個體數(shù)×2雄性個體的個體數(shù)）。隱性基因的基因型頻率1顯性基因的基因頻率。復(fù)等位基因：對哈迪溫伯格定律做相應(yīng)調(diào)整，公式可改為：(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1，p+q+r=1。p、q、r各復(fù)等位基因的基因頻率。哈迪一溫伯格定律的應(yīng)用：當完全顯性的情況下無法從表現(xiàn)型統(tǒng)計中直接計算各基因型頻率時，可假定群體處于“遺傳平衡狀態(tài)”，據(jù)遺傳平衡公式來推算基因型

23、頻率。如調(diào)查得知，隱性性狀個體（aa）為16，q20.16，再據(jù)p和q計算出各基因型頻率。1某校的一個生物興趣小組在研究性學(xué)習(xí)活動中，開展了色盲普查活動，他們先從學(xué)校的1800名學(xué)生中隨機抽取了180名學(xué)生（男女生各一半）作為首批調(diào)查對象，結(jié)果有女性色盲患者3人、男性色盲患者8人，女性色盲基因攜帶者13人。則在該校全體學(xué)生中色盲基因的頻率是A、10% B、20% C、80% D、90%2廣義的進化是指基因頻率的改變。有這樣一個群體，基因型為AA的個體為2000,Aa為2000，aa為60000.他們遷移到一個孤島上生存繁衍。開始時，等位基因A的基因頻率為： A0.2 B0.3 C0.4 D0.

24、53設(shè)在一孟德爾群體，一對常染色體等位基因A和a的頻率在雄性中分別用pm和qm表示，在雌性中分別用pf和qf表示。如果qf=O.6，qm=0.2，一代隨機交配后兩個性別中的平衡基因頻率pf和pm，qf和qm分別是：A0.6和0.4 BO.5和0.5 CO.4和0.6 D0.3和0.74在一群人中，64%的人可以卷舌，人的這一能力由一個顯性基因控制的，一個卷舌者與一個非卷舌者結(jié)婚，婚后預(yù)計這對夫婦生一個卷舌的孩子的概率是？ A1/8 B1/4 C3/8 D5/85如果群體中男性紅綠色盲患者的表現(xiàn)型頻率為 0 . 08 ，且群體處于平衡狀態(tài)。那么，女性表現(xiàn)正常但為紅綠色盲攜帶者的頻率是女性患者頻率

25、的： A . 5 倍       B . 10 倍      C . 15 倍    D . 23 倍 6 我國人群中，紅綠色盲的女性發(fā)病率一般穩(wěn)定在 0.5 不變，據(jù)此，運用哈迪一溫伯格定律可推斷出以下哪些有意義的數(shù)據(jù)？ (多選 )。A整個人群的色盲基因頻率約 1 % B女性色盲基因攜帶者比例約 13 % C健康純合子女性比例為 86 . 5 % D健康男性比例為 86 . 5 %7人類某隱性致病基因位于X 染色體上，女性人群中發(fā)病率約 0 . 04 。以下敘述正確的是：A男性發(fā)病率約 0 .

26、 08 % B女性人群中雜合子約占 0 . 16 % C人群中不發(fā)病者約占 98 . 98 %D一對表型正常普通夫婦生一個患兒的可能性約 0 . 98 % 8.如果一個平衡的群體中有4個體表現(xiàn)出由單基因控制的隱性性狀，那么兩個沒有表現(xiàn)出這個性狀的個體的后代出現(xiàn)該隱性性狀的比例為：A2.56×10-2B. 4×10-2 C. 1.024×10-1 D. 1.6×10-29在人群中控制苯丙酮尿癥的基因頻率是1.89×10-3，現(xiàn)有一正常女性其父母正常，其弟是苯丙酮尿癥患者，她與一個男性結(jié)婚，生育一個患苯丙酮尿癥孩子的幾率是 。其它有關(guān)的遺傳問題及拓

27、展從性遺傳1人的禿頭病不僅與常染色體的基因型有關(guān)，而且與性別有，這是屬于： A限性遺傳 B從性遺傳 C伴性遺傳 D常染色體遺傳2基因型為HH的綿羊有角，基因型為hh的綿羊無角，基因型為Hh的綿羊，母羊無角，公羊有角?，F(xiàn)有一頭有角羊生了一頭無角小羊，這頭小羊的性別和基因型分別為：A 雄性，hh B 雌性，Hh C 雄性，Hh D 雌性，hh3.人類中男人的禿頭(S)對非禿頭(s)是顯性，女人在S基因為純合時才為禿頭。褐眼(B)對藍眼(b)為顯性，現(xiàn)有禿頭褐眼的男人和藍眼非禿頭的女人婚配，生下一個禿頭藍眼的女兒和一個非禿頭褐眼的兒子。這對夫婦的基因分別是 ， 。他們?nèi)羯乱粋€非禿頭褐眼的女兒基因型可能是 。他們新生的兒子與父親，女兒與母親具有相同基因型的幾率分別是 和 。這個非禿頭褐眼的兒子將來與一個藍眼禿頭的女子婚配，他們新生的子女可能的表現(xiàn)型分別是 。若生一個禿頭褐眼的兒子的幾率是 。若連續(xù)生三個都是非禿頭藍眼的女兒的幾率是 。數(shù)量性狀遺傳4小麥種皮紅粒對白粒為顯性由兩對等位基因（ R1與 r1、 R2與r2）控制，符合基因自由組合定律，現(xiàn)有紅粒和白粒純種親本雜交，結(jié)果如下：種皮紅色深淺程度的差異與所具有的決定紅色的基因（ R1、 R2）數(shù)目多少有關(guān)，含顯性基因越多，紅色越深，F(xiàn)2的紅色籽?？煞譃樯罴t、紅色、中等紅、淡紅四