2018年藥學專業(yè)知識一練習題946

1、2018 年藥學專業(yè)知識一練習題單選題1、研磨易發(fā)生爆炸ApH值改變B 離子作用C溶劑組成改變D鹽析作用E 直接反應單選題2、既可作為TDDS骨架材料又可作為控釋膜材料的是A可避免肝臟首過效應B 可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應C 不存在皮膚的代謝和儲庫作用D延長有效作用時間E適用于嬰兒、老人和不易口服給藥的患者單選題3、某患者，男， 58 歲，肺癌晚期，為緩解疼痛醫(yī)生開具嗎啡控釋片。關于嗎啡 控釋片的特點不正確的是A可減少用藥次數(shù)，提高患者用藥順應性B血藥濃度平穩(wěn)，減少峰谷現(xiàn)象C相對普通制劑價格高D可減少用藥總劑量E可避免首過效應單選題4、研磨易發(fā)生爆炸ApH值改變B 離子作用C溶劑組成改

2、變D鹽析作用E 直接反應單選題5、屬于抗菌增效劑，常與磺胺甲噁唑組成復方制劑的藥物是A諾氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D 司帕沙星E 甲氧芐啶單選題6、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A抑制RNA聚合酶B 抑制二氫葉酸還原酶C抑制二氫葉酸合成酶D抑制拓樸異構酶IVE 抑制肽?；D移酶單選題7、中國藥典貯藏項下規(guī)定，“陰涼處”為A不超過20 rB 避光并不超過 20rC25±2rE2 ior單選題8、下列具有肝藥酶誘導作用的藥物有A藥物的吸收B 藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的轉運單選題9、與青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，從而增強青霉素抗菌活性的藥物 是A丙磺舒

3、B 克拉維酸C舒巴坦D 他唑巴坦E甲氧芐啶多選題10、碳酸氫鈉和枸櫞酸組成的片劑A羧甲淀粉鈉B交聯(lián)聚維酮C羥丙基纖維素D交聯(lián)羧甲基纖維素鈉E微粉硅膠單選題11、以下說法正確的是A解離度越小，藥效越好B 解離度越大，藥效越好C解離度越小，藥效越差D解離度越大，藥效越差E 解離度適當，藥效為好單選題12、對中國藥典正文及與質量檢定有關的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定AHPLCBGCCUVD非水溶液滴定E 酸堿滴定單選題13 、痛風急性發(fā)作期應選擇A秋水仙堿B 別嘌醇C苯溴馬隆D 丙磺舒E 阿司匹林單選題14、下列結構對應雷尼替丁的是A組胺H1受體拮抗劑B組胺H2受體拮抗劑C質子泵抑制劑D膽堿酯酶抑制劑E磷酸二

4、酯酶抑制劑單選題15、對中國藥典正文及與質量檢定有關的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定A凡例B 索引C通則D紅外光譜集E正文單選題16、口服吸收好，生物利用度 100%的抗抑郁藥是A西酞普蘭B 丙米嗪C氟西汀D 氟伏沙明E 文拉法辛單選題17、既可以作為片劑的填充劑（稀釋劑） ，也可以作為粉末直接壓片的黏合劑的是A乙基纖維素B 醋酸纖維素C羥丙基纖維素D低取代羥丙基纖維素E 微晶纖維素單選題18、既可作為TDDS骨架材料又可作為控釋膜材料的是A 聚硅氧烷B聚乙烯醇C乙烯-醋酸乙烯共聚物D 聚丙烯EPIB單選題19、久用卡那霉素可致耳鳴、眩暈、耳聾等屬于A毒性反應B 繼發(fā)反應C變態(tài)反應D過度作用E 副作用單選

5、題20、粉末直接壓片時，有稀釋劑、黏合劑作用的是A羥丙纖維素B氯化鈉C醋酸纖維素D甘油E醋酸纖維素酞酸酯1-答案： A偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合， 立即出現(xiàn)沉淀， 這都是由 于 pH 值改變之故。2-答案： C 經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點：（1）避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應及胃腸滅活效 應，提高了治療效果，藥物可長時間持續(xù)擴散進入血液循環(huán)。 （2）維持恒定的血 藥濃度，增強了治療效果，減少了胃腸給藥的副作用。 （3）延長作用時間，減少 用藥次數(shù)，改善患者用藥順應性。 （4）患者可以自主用藥，減少個體間差異和個 體內差異，適用于嬰兒、老人和不宜口服給藥的患者。經(jīng)皮給藥制劑的局限

6、性： （1）由于起效慢、不適合要求起效快的藥物。 （2）大面 積給藥，可能會對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性。 （3）存在皮膚的代謝與儲庫作用。3-答案： E嗎啡控釋片是口服制劑， 不能避免首過效應， 只有不經(jīng)胃腸道給藥的緩控釋制劑 可以避免首過效應。4-答案： D兩性霉素 B 注射液為膠體分散系統(tǒng)，只能加入 5%葡萄糖注射液中靜滴，在大量 電解質的輸液中則能被電解質鹽析出來，以致膠體粒子凝聚而產(chǎn)生沉淀。5-答案： A諾氟沙星是第一個在喹諾酮分子引入氟原子的藥物; 將喹諾酮 1 位和 8 位成環(huán)可 得到左氧氟沙星， 該環(huán)含手性碳原子， 臨床上常用其左旋體; 在喹諾酮類抗菌藥 物母核的 5位以氨基取代時

7、， 可使活性增強， 如司帕沙星; 抗菌增效劑甲氧芐啶 和磺胺類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用; 磺胺嘧啶進入腦脊液的濃度超過一半可 達到治療濃度，其分子的酸性較強。6- 答案： B抗菌增效劑甲氧芐啶是二氫葉酸還原酶可逆性抑制劑， 阻礙二氫葉酸還原為四氫 葉酸，影響輔酶F的形成，從而影響微生物 DNA RNA及蛋白質的合成，抑制了 其生長繁殖。7-答案： A本題考查儲存條件的溫度和區(qū)別。陰涼處系指不超過 20C ;涼暗處系指避光并 不超過20C ;冷處系指210C ;常溫系指1030C。除另有規(guī)定外，貯藏項 下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。8- 答案： C藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內位置的遷移

8、， 稱之為藥物轉運; 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程; 藥物的代謝指藥物在體內轉化或代 謝的過程; 藥物的吸收指藥物從給藥部位轉運進入血液循環(huán)的過程; 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉運到各組織器官的過程。9-答案： A青霉素的鈉或鉀鹽經(jīng)注射給藥后， 能夠被快速吸收， 同時也很快以游離酸的形式 經(jīng)腎臟排出，在血清中的半衰期只有30min,為了延長青霉素在體內的作用時間， 可將青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。10-答案：A常用的崩解劑有：干淀粉（適于水不溶性或微溶性藥物）、羧甲淀粉鈉（CMS-Na 高效崩解劑）、低取代羥丙基纖維素（L-HPC,吸水迅速膨脹）

9、、交聯(lián)羧甲基纖維 素鈉（CCMC-Na、交聯(lián)聚維酮（PVPP和泡騰崩解劑等。11-答案： E 有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿,在體液中只能部分解離,以解離的形式（離子型） 或非解離的形式（分子型）同時存在于體液中。 通常藥物以非解離的形式被吸收, 通過生物膜, 進入細胞后, 在膜內的水介質中解離成解離形式而起作用。 所以解 離度要適當,藥效為好。12-答案： A 由于阿司匹林片劑中加入的少量的酒石酸或枸櫞酸 （作為穩(wěn)定劑 ） 以及制劑工藝 中可能產(chǎn)生的水楊酸、醋酸均可消耗堿滴定液,使測定結果偏高,因此中國藥 典采用“HPLC法”測定阿司匹林片和阿司匹林腸溶片的

10、含量。13-答案： A秋水仙堿能抑制細胞菌絲分裂， 有一定的抗腫瘤作用， 并可以控制尿酸鹽對關節(jié) 造成的炎癥， 可在痛風急癥時使用， 長期用藥可產(chǎn)生骨髓抑制， 胃腸道反應是嚴 重中毒的前兆，癥狀出現(xiàn)應立即停藥。其不良反應與劑量大小有明顯的相關性， 口服比靜脈注射的安全性高。14-答案： C奧美拉唑為質子泵抑制劑,本類藥物還有蘭索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑等。15-答案： A“凡例”是為正確使用中國藥典進行藥品質量檢定的基本原則， 是對中國藥典 正文及與質量檢定有關的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定, 在總則及各部 中列于正文之前。&dquo;凡例”是中國藥典的重要組成部分，&dquo; 凡例”中的有關規(guī)定具有法定的約束力。16-答案： D單環(huán)結構的選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑有氟伏沙明、氯伏沙明、去甲氟伏沙 明等。17-答案： E微晶纖維素（MCC具有較強的結合力與良好的可壓性，亦有&dquo;干黏合劑” 之稱。18-答案： A 一些天然與合成的高分子材料都可作為聚合物骨架材料， 如疏水性的聚硅氧烷與 親水性的聚乙烯醇； 經(jīng)皮給藥制劑中的控釋膜可分為均質膜和微孔膜。 用作均質 膜的高分子材料有乙烯 - 醋