藥物分析復(fù)習(xí)題(含答案)

1、藥物分析考試題庫(kù)及答案第一章藥典概況一、選擇題（一）最佳選擇題1、我國(guó)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有（E）A、國(guó)家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)B、國(guó)家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)C、國(guó)家藥典、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)（部標(biāo)準(zhǔn)）和地方標(biāo)準(zhǔn)D、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)E、國(guó)家藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)）2、藥品質(zhì)量的全面控制是（A）A、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度 和實(shí)踐B、藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、真正做到把準(zhǔn)確、可靠的藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)作為產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、科研成果堅(jiān) 定的基礎(chǔ)和依據(jù)D、幫助藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提高工作質(zhì)量和信譽(yù)E、樹(shù)立全國(guó)自上而下的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技術(shù)權(quán)威性和合法地位。3、凡屬于藥典收

2、載的藥品其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均(D)A、不得生產(chǎn)、不得銷(xiāo)售、不得使用B、不得出廠、不得銷(xiāo)售、不得38供應(yīng)C、不得出廠、不得供應(yīng)、不得實(shí)驗(yàn)D、不得出廠、不得銷(xiāo)售、不得使用E、不得制造、不得銷(xiāo)售、不得應(yīng)用B、凡例、制劑、原料D、前言、正文、附錄（E）A、正文、含量測(cè)定、索引C、鑒別、檢查、含量測(cè)定E、凡例、正文、附錄5、 藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)藥品質(zhì)量的 (A)A、最低要求 B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、內(nèi)部要求6、藥典所指的“精密稱(chēng)定”，系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的 (B)A、百分之一 B、千分之一C、萬(wàn)分之一 D、十萬(wàn)分之一E、百萬(wàn)分之一7、按藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液(如鹽酸及其濃

3、度)正確表示為(B)A、鹽酸滴定液(0.1520M)C、鹽酸滴定液(0.1520M/L)E、0.1520mol/L鹽酸滴定液8、中國(guó)藥典規(guī)定，稱(chēng)取“2.00g”系指A、稱(chēng)取重量可為1.52.5gC、稱(chēng)取重量可為1.9952.005gE、稱(chēng)取重量可為13g9、藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí),B、鹽酸滴定液(0.1524mol/L)D、0.1520M鹽酸滴定液(C)B、稱(chēng)取重量可為1.952.05gD、稱(chēng)取重量可為1.99952.0005g系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的A、±0.1%B、±1%E、±2%10 、 中國(guó)藥典規(guī)定(C)A、100mL中含有溶質(zhì)若干毫升C、100m

4、L中含有溶質(zhì)若干克E、100g中含有溶質(zhì)若干毫升11、原料藥含量百分?jǐn)?shù)如(B)C、+5%D、±10%溶液的百分比，指B、100g中含有溶質(zhì)若干克D、100g中含有溶質(zhì)若干毫克未規(guī)定上限，系指不超過(guò)(D)A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、藥典所用的稀鹽酸、硫酸、稀硝酸是指濃度(A)A、9.5%10.5% (g/ml)的溶液B、lmol/L的溶液C、9.5%10.5% (ml/ml)的溶液D、PHLO的溶液E、Emol/L的溶液 13(C)A、114的PH試紙B、酚酬指示劑C、石蕊試紙D、甲基紅指示劑E、69PH試紙14藥典規(guī)定所用的(E)

5、A、烝儲(chǔ)水B、離子交換水C、蒸儲(chǔ)水或離子交換水D、反滲透水E、新沸并放冷至室溫的水15典中所乙醇未指明濃度(A)A、95%(ml/ml)C、95%(g/g)的乙醇B、95% (g/ml)D、無(wú)水乙醇16E、75%(g/g)的乙醇標(biāo)準(zhǔn)的(E)A、凡例、注釋、附錄、用法與用途B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定D、凡例、正文、附錄E、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏(二)多項(xiàng)選擇題1、區(qū)別晶形的方法有 A、紫外光譜法 C、熔點(diǎn)測(cè)定法 E、手性色譜法2、被國(guó)家藥典收載的藥品必須是A、價(jià)格合理 C、生產(chǎn)穩(wěn)定 E、服用方便3 、 中 國(guó) 藥(BDE)A、紅外光譜圖C、對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)色譜圖

6、 E、物理常數(shù)測(cè)定法4 、 評(píng)價(jià)一個(gè)藥物B、紅外光譜法D、X射線(xiàn)衍射法(BCD)(BCD)B、療效確切D、有合理的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)典 附 錄 內(nèi) 容 包 括B、制劑通則D、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定的質(zhì)量的主要方面有(ABDE)A、鑒別E、穩(wěn)定性5、 藥(ABDE)物A、強(qiáng)光照射試驗(yàn)C、高壓試驗(yàn)E、長(zhǎng)期留樣考察6、 物(ABCE)B、含量測(cè)定的 穩(wěn)B、D、理A、熔點(diǎn)E、吸收系數(shù)、(BD)B、比旋度對(duì)C、外觀定 性 考高溫試驗(yàn)高濕度試驗(yàn)常 數(shù)C、相對(duì)密度照D、檢查察 包 括是 指D、晶形品是A、色譜中應(yīng)用的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)B、由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督部門(mén)指定的單位置備、標(biāo)定和供應(yīng)C、按效價(jià)單位（或啥計(jì)D、按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)

7、行計(jì)算后使用E、制劑的原料藥物(ABC)A、用于生物檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B、用于抗生素含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C、用于生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、用于校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E、用于鑒別、雜質(zhì)檢查的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)9、藥物分析學(xué)科的任務(wù),不僅僅是靜態(tài)的常規(guī)檢驗(yàn),而是要深入到(ABCD)A、生物體內(nèi)B、工藝流程C、代謝過(guò)程D、綜合評(píng)價(jià)10E、計(jì)算藥物分析USP(ABCDE)A、正文B、GMPC、分析方法的認(rèn)證D、凡例11E、索引(ABCD)An完整B、真實(shí)C、不得涂改D、檢驗(yàn)人簽名12E、送檢人簽名(ABCDE)A、新藥研制過(guò)程中的質(zhì)量研究B、生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制13C、貯藏過(guò)程中的質(zhì)量考察E、臨床

8、治療藥濃檢測(cè)D、成品的化學(xué)檢驗(yàn)現(xiàn)版中國(guó)藥附有下列(AB)A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、漢語(yǔ)拼音索引E、拼音加漢語(yǔ)索引 14(ABCD)A、根據(jù)生產(chǎn)水平B、根據(jù)主藥含量多少C、根據(jù)不同劑型D、根據(jù)分析方法E、根據(jù)操作的難易程度 15(ABCDE)B、性狀C、鑒別D、雜質(zhì)含量E、含量測(cè)定 16(ACD)A、科學(xué)、明確、簡(jiǎn)短B、顯示治療作川C、中文名與外文名相對(duì)應(yīng)D、采用國(guó)際非專(zhuān)利藥名E、明確藥理作用 17(ABCDE)A、比旋度B、熔點(diǎn)C、溶解度D、晶型A、專(zhuān)屬、靈敏C、快速、定量E、吸收系數(shù) 18(ABD)B、化學(xué)方法與儀器法相結(jié)合D、盡可能采用藥典收教的方E、原料和片劑首選紅外光譜

9、法19、 藥典溶液后標(biāo)記的“ 1 - 10 ” 符號(hào)系指 (CD)A、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液B、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液D、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液E、固體溶質(zhì)1.0g加水(未指明何種溶劑時(shí))10ml的溶液第二章藥物的雜質(zhì)鑒別與雜質(zhì)檢查(一)最佳選擇題1 、 下列敘述中(B)A、鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間 C、鑒別反應(yīng)需要有一定專(zhuān)屬性E、溫度對(duì)鑒別反應(yīng)有影響2藥 物 純(E)A、含量符合藥典的規(guī)定C、絕對(duì)不存在雜質(zhì)E、不超過(guò)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定3、在藥物的重金屬檢查中，溶液的酸堿度通常是(B)A、強(qiáng)酸性 B、

10、弱酸性 C、中性E、強(qiáng)堿性選擇題不正確的說(shuō)法是B、鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問(wèn)題 D、鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行度 合 格 是 指B、符合分析純的規(guī)定D、對(duì)病人無(wú)害D、弱堿性4、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯 化 物 渾 濁， 所 用 的 酸 是 (B)A、稀硫酸 B、稀硝酸 C、稀鹽酸 D、稀醋酸E、稀磷酸5、藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是Ippm ,表示 (E)A、藥物雜質(zhì)的重量是lpgB、在檢查中用了 1.0g供試品，檢出了 1.0卜喧雜質(zhì)C、在檢查中用了 2.0g供試品，檢出了 2.0卜暄雜質(zhì)D、在檢查中用了 3.0g供試品，檢出了 3.0卜喧雜質(zhì)E、藥物所含雜

11、質(zhì)是本身重量的百萬(wàn)分之一6、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它 (D)A、是有療效的物質(zhì)B、是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)C、是對(duì)人體有害的物質(zhì)D、可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常E、可能引起制劑的不穩(wěn)定性7、在神鹽檢查中，供試品可能含有微量硫化物會(huì)形成硫化氫，后者與濱化 汞作用形成硫化汞色斑，干擾碎斑的確認(rèn)。為了除去硫化氫，需用蘸有下列溶液的藥棉吸收硫化氫氣體(C)A、硝酸鉛C、醋酸鉛B、硝酸鉛加硝酸鈉D、醋酸鉛加醋酸鈉E、醋酸鉛加氯化鈉(A)A、TGAB、DTAC、DSCD、TMPE、USP9、檢查藥物中硫酸鹽雜質(zhì)，50ml溶液中適宜的比濁濃度為(E)A、0.05 0.08mgB、0.2

12、0.5mgC、1020卜唱D、0.50.8mgE、0.l0.5mg10、Ag-DDC法檢查碑鹽的原理為: 紅色物質(zhì)（E）硅化氫與Ag-DCC、毗嚏作用，生成的11(C)A、碎鹽E、膠態(tài)銀A、氯化物B、睇斑B、種鹽C、膠態(tài)確C、重金屬D、三氧化二種D、硫化物E、氟化物12、在用鹽時(shí)，Zn和HC1的(D)A、產(chǎn)生 AsH3TB、去極化作用C、調(diào)節(jié)酸度D、生成新生態(tài)H2TE、使 As5+>As3+13主要檢查藥物(D)A、硫酸灰分B、水分C、易炭化物D、水分及其他揮發(fā)性成分E、結(jié)晶水14、檢查維生素C中重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g,要求重金屬含量不得過(guò) 百萬(wàn)分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml相

13、當(dāng)于0.01 mg的Pb）多少毫升？(D)A、0.2B、0.4C、2.0D、1.0E、2015、檢查某藥物中的中鹽,取標(biāo)準(zhǔn)神溶液2ml （每1ml相當(dāng)于lug的As） 制備標(biāo)準(zhǔn)硅斑，硅鹽限量為0.0001% ,應(yīng)取供試品的量為(B)A、0.02g B、2.0g C、0.020g D、1.0g E、 0.10g16、重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺比色時(shí)，溶液最佳PH值是 (B)A、1.5 B、3.5 C、2.5D、7E、10.017、在用古蔡法檢查碎鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入棉花的目的是 (C)A、除去12 B、除去AsH3 C、除去H2S D、除去HBrE、除去SbH318、 乙 醇 中 檢 查 雜 醇

14、 油 是 利 用(C)A、顏色的差異B、旋光性質(zhì)的差異C、臭味及揮發(fā)性的差異D、對(duì)光選擇吸收性質(zhì)的差異E、溶解行為的差異19、檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，取供試品W (g),量取待測(cè)雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液 體積為V ( ml )，濃度為C ( g/ml ),則該藥品的雜質(zhì)限量是 (C)A、W/ (C*V) *100%B、CVW100%C、V*CW*100%D、CW/V*100%E、V*W/C*100%20、某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥0.2g,加水溶解并稀釋到25.0ml, 取此液5.0ml,稀釋至25.0ml,搖勻，置1cm比色皿中，于320nm處測(cè)得吸收 度為0.05。另取中間體對(duì)照品配成每ml含8

15、mg的溶液，在相同條件下測(cè)得吸收 度為 0.435 , 該藥物中間體雜質(zhì)的含量是 ？ (D)A、0.0058%B、0.575%C、0.58%D、0.0575%E、5.75%21、在鐵鹽檢查中，為什么要加過(guò)硫酸錢(qián)？ (B)A、防止 Fe3+水解B、使 Fe2+Fe3+C、使Fe3+rFe2+D、防止干擾E、除去Fe2+的影響22、若熾灼殘?jiān)糇鲋亟饘贆z查時(shí)，熾灼溫度應(yīng)控制在 (E)A、500 以下B、600c 以上C、700-800D、 650E、 500-60023、取某藥2.0g,加水100ml溶解后，取濾取濾液25ml,依法檢查氯化物, 規(guī)定氯化物限量不得過(guò)0.01%,應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液(

16、10ugCl/ml)多少毫升？ (A)A、5.0 B、5 C、0.5D、0.50 E、2.024、磷酸可待因中檢查嗎啡，取本品0.20g,加HCL溶液使溶解成5ml,加 亞硝酸鈉試液2mL放置15min,加氨試液3mL所顯顏色與嗎啡溶液(取無(wú)水 嗎啡2.0mg,加HCL溶液溶解成100ml) 5.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較不得更深，其限量是(C)D、0.25% E、量 是 指B、藥物中所含雜質(zhì)種D、藥物中所含雜質(zhì)的A、0.10% B、0.20% C、0.05%0.005%25雜 質(zhì) 限(D)A、藥物中雜質(zhì)含量類(lèi)C、藥物中有害成分含量最大允許量E、藥物中所含雜質(zhì)的最低允許量26、取葡萄糖2

17、g,加水溶解后，依法檢查鐵鹽，如顯色與標(biāo)準(zhǔn)溶液3ml (10U Fe/ml ) 比較，不得更深，鐵鹽限量為(D)A、0.01% B、0.001% Cs 0.0005% D、0.0015% E、 0.003%27易 炭 化 物 是 指(B)A、藥物中存在的有色雜質(zhì)B、藥物中所夾雜的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有機(jī)雜質(zhì)C、影響藥物澄明度的無(wú)機(jī)雜質(zhì)D、有機(jī)氧化物E、有色絡(luò)合物28、熱穩(wěn)定物質(zhì)干燥失重測(cè)定時(shí)，通常選用哪種方法？ (E)A、恒壓恒重 B、恒壓恒溫 C、減壓恒溫D、減壓常溫E、常壓恒溫29、高鎰酸鉀的溶液呈紫色，當(dāng)檢查其中所含的氯化物時(shí)，藥典規(guī)定，需在 加熱情況下，加入下列試劑之一，使其褪色

18、后，再依法檢查 (C)A、草酸 B、雙氧水 C、乙醇D、乙醛 E、乙醛30、檢查維生素B1中的重金屬含量，若取樣量為1g,要求含重金屬不得超 過(guò)百萬(wàn)分之十五，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛液(O.OlmgPg/ml )多少毫升？ (C)A、0.5 B、2 C、1.5D、3 E、131、 根據(jù)中國(guó)藥典規(guī)定重金屬是指 (E)A、比重大于5的金屬B、Fe3+,Hg2+,Pb2+C、在弱酸性溶液中能與H2s作用顯色的金屬雜質(zhì)D、鉛離子E、在實(shí)驗(yàn)條件下能與S2作用顯色的金屬雜質(zhì)32、藥物的雜質(zhì)檢查是表明藥物純度的一個(gè)主要方面，所以藥物的雜質(zhì)檢查A、純度檢查B、雜質(zhì)含量檢查C、質(zhì)量檢查D、安全性檢查E、有效性檢查33在酒石

19、酸睇鉀中檢(B)A、古蔡法B、白田道夫法C、二乙基二硫代氨基甲酸銀法D、硫代乙酰胺法E、臻基醋酸法34、枸椽酸中伸檢查：精密量取2mL標(biāo)準(zhǔn)碑(1 UgAs/ml)依法測(cè)定，規(guī) 定碑限量為百萬(wàn)分之一，應(yīng)取供試品多少克？(B)A、1B、2C、4D、0.5E、335、檢查葡萄糖中鐵鹽時(shí)，取樣品2g,加水20ml溶解后，加硝酸3滴，緩緩煮沸 5 min酸的 目 的是(B)A、使比色液穩(wěn)定B、Fe2+->Fe3+C、增加樣品的溶解度D、使標(biāo)準(zhǔn)與樣品條件一36E、除去水中氧鹽檢查采用(D)B、白田道夫法D、加硝酸處理后用古蔡A、古蔡法，無(wú)需前處理C、有機(jī)破壞后用古蔡法檢查法檢查E、加酸性氯化亞錫處理

20、后川古蔡法檢查(二)多項(xiàng)選擇題1、藥物中雜質(zhì)檢查結(jié)果通常可用下列方法表示 (CE)A> <100pgB、600ppm C、<0.06% D、0.08%E、小于百萬(wàn)分之五十2、 藥物的雜質(zhì)限量公式 L = Uxl00% 中 S(ABC)A、V*C和S的計(jì)量單位都是mgB、V*C和S的計(jì)量單位都可以是gC、V, C,和S的計(jì)量單位可以依次是ml,mg/ml,gD、V, C,和S的計(jì)量單位可以依次是mljig/ml串gE、V, C和S的計(jì)量單位可以依次是和mg3、在藥物的一般雜質(zhì)中必須嚴(yán)格控制限量的是 (ABCD)A、氯化物B、鐵鹽C、碎鹽D、以鉛為主的重金屬E、硫化物4、對(duì)乙酰氨

21、基酚中氯化物檢查：取供試品2.0g,加水lOOmh加熱溶解， 冷卻，過(guò)濾，取濾液25ml,依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液(lOug/ml) 5.0ml制 成的對(duì)照液比較，不得更濃，氯化物的限量是(ABCD)B、1 OppmD、千萬(wàn)分之一百A、0.01%C、百萬(wàn)分之一百E、 lOppb5、藥物中鐵鹽檢查，不需特別處理可直接參照中國(guó)藥典方法測(cè)定的有(ACD)A、對(duì)氨基水楊酸鈉的鐵鹽檢查B、氯化鈉中的鐵鹽檢查C、枸椽酸哌嗪中的鐵鹽檢查D、甘油中的鐵鹽檢查E、硼砂中的鐵鹽檢查藥品干燥失的測(cè)定方法包(BCE)A、干燥劑干燥法B、加熱干燥法C、費(fèi)休氏水分測(cè)定法D、加壓干燥法E、減壓干燥法7、中國(guó)藥典收載的藥品

22、質(zhì)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下(CE)A、外觀的檢查B、安全性的檢查C、純度的檢查D、有效性的檢查E、物理常數(shù)的檢查(ACE)A、使 As5+-As3+B、除去H2SC、使生成的12I-D、形成鋅-錫齊E、除去其他雜質(zhì)(ABD)A、中間體、副產(chǎn)物B、生產(chǎn)所用的器恥C、藥物氧化、分解產(chǎn)物D、異構(gòu)體E、試劑、催化劑等10氯化物檢加硝酸的目的(BCD)A、防止AgCl水解B、力口速AgCl1形成C、產(chǎn)生較好乳濁D、避免氨制硝酸銀形成E、避免(Ag)2co31,Ag2Ol,Ag3Po41形成11、中國(guó)藥典收載的HPLC法檢查藥物中雜質(zhì)的方法有 (CDE)A、峰面積歸一化法B、加校正因子的主成分自身對(duì)照法C、不加校正因

23、子的主成分自身對(duì)照法D、內(nèi)標(biāo)法加校正因子測(cè)定供試品中某個(gè)雜質(zhì)含量E、外標(biāo)法測(cè)定供試品中某個(gè)雜質(zhì)含量12、用TLC法檢查藥物中雜質(zhì)時(shí)，通常有以下兒種方法 (ABDE)A、雜質(zhì)對(duì)照法B、高低濃度對(duì)比法C、選用與供試品相同的藥物標(biāo)準(zhǔn)品做對(duì)照D、以實(shí)驗(yàn)條件下顯色劑對(duì)雜質(zhì)的檢出限來(lái)控制E、選用可能存在的某種雜質(zhì)的代用品為對(duì)照13 、 碎鹽檢查中加 KI 的作用是 (ABCDE)A、與Zn2+形成絡(luò)合物，有利于生成AsH31B、使As5+tAs3+C、使 As3+>As5+E、在鋅表面起去極化作用D、可抑制SbH3T的生成14 硅 鹽 檢(AB)A、古蔡法C、微孔濾膜過(guò)濾法E、次磷酸法15 、 雜質(zhì)

24、限量常用查 方 法 有B、Ag-DCC 法D、白田道夫法的表示方法有(ABC)A、mol/LB、MC、% D、百萬(wàn)分之幾E、ng16、中國(guó)藥典收載的古蔡法檢查種鹽的基本原理是 (ABCDE)A、碎鹽與鋅、酸作用生成H2s氣體B、碎鹽與鋅、酸作用生成AsH3氣體C、產(chǎn)生的AsH3氣體遇澳化汞試紙生成碑斑D、比較供試品碎斑與標(biāo)準(zhǔn)品碎斑大小E、比較供試品種斑與標(biāo)準(zhǔn)品種斑的顏色強(qiáng)度17 檢 查 藥 物 中 雜 質(zhì)(ABCD)A、是保證人們用藥安全B、可考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常C、以保證藥物質(zhì)量的一個(gè)重要方面D、是控制藥物質(zhì)量的一個(gè)重要方面E、通常采用限度檢查18 、 氯化物檢查時(shí)，若溶液渾濁，可

25、采取 (ABCD)A、過(guò)濾后再測(cè)定B、用含有硝酸的水洗凈濾紙中C1-后過(guò)濾樣品，再測(cè)定C、用含有鹽酸的水洗凈濾紙中的硫酸根離子后過(guò)濾樣品，再測(cè)定D、用干燥垂熔漏斗過(guò)濾后再測(cè)定E、用蒸飾水洗凈濾紙后過(guò)濾樣品,再測(cè)定19(ABCDE)A、藥物表面吸附水B、藥物結(jié)晶水C、殘留催化劑D、揮發(fā)性成分E、硫酸鹽灰分20藥物在貯入的雜質(zhì)(ABCDE)A、中間體、副產(chǎn)物B、氧化物、潮解物、聚合C、降解物、水解物E、異構(gòu)體、殘留溶劑、21、下列檢查項(xiàng) (ABCDE)A、硫酸鹽檢查D、重金屬檢查22 、 我國(guó)藥典 (ABE)重金屬目中哪些不屬B、氯化物檢查E、溶解度檢查對(duì)“熔點(diǎn)”、分解物、霉變物于一般雜質(zhì)檢查C、

26、溶出度檢查測(cè)定規(guī)定如下A、記錄初熔至全熔時(shí)溫度B、“初熔”系指出現(xiàn)明顯液滴時(shí)溫度C、測(cè)定熔融分解的樣品時(shí)。，升溫速度較一般測(cè)定慢D、重復(fù)測(cè)定三次，取平均值E、被測(cè)樣品需進(jìn)行干燥23、恒重是(ABCDE)A、連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B、連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差在0.3mg以下的重量C、第二次及以后各次的干燥時(shí)間必須在規(guī)定條件下干燥lh以上D、第二次及以后各次的熾灼時(shí)間必須在規(guī)定條件下熾灼30分鐘以上E、干燥或熾灼3小時(shí)后的重量24、紫外分光光度法鑒別藥物時(shí)常用的測(cè)定方法有 (BDE)A、測(cè)定Xinax,XininB、在Xmax處測(cè)定一定濃度溶液的A值C、在某一波長(zhǎng)處測(cè)定

27、El%lcm值D、測(cè)定AQ/AX2比值E、經(jīng)化學(xué)處理后，測(cè)定其反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜25IR 法 常 用 的 制 樣 方 法 有(ACDE)A、氯化鈉壓片法C、澳化鉀壓片法E、碘化鉀壓片法B、氯化鉀壓片法D、淡化鈉壓片法第四章 藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證一、選擇題(一)最佳選擇題1、用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法認(rèn)證不需要考慮(A)A、定量限和檢測(cè)限B、精密度 C、選擇性 D、耐用性E、線(xiàn)性與范圍2、回收率屬于藥物分析方法效能指標(biāo)中的 (B)A、精密度 B、準(zhǔn)確度 C、檢測(cè)限 D、定量限E、線(xiàn)性與范圍3、用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法認(rèn)證不需要 考慮(C)A、精密度

28、 B、準(zhǔn)確度 C、檢測(cè)限 D、選擇性E、線(xiàn)性與范圍4 選擇性是指(A)A、有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物準(zhǔn)確而專(zhuān)屬的測(cè)定能力B、表示工作環(huán)境對(duì)分析方法的影響C、有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最低量D、不用空白實(shí)驗(yàn)可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)物的含量的能力E、不用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)物含量的能力5 精 密 度 是 指(B)A、測(cè)得的值與真值接近的程度B、測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度C、表示該法測(cè)量的正確性D、在各種正常實(shí)驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度E、對(duì)供試物準(zhǔn)確而專(zhuān)屬的測(cè)定能力6 、 減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為(E)A、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校正E、增加平行實(shí)驗(yàn)次數(shù)7、方

29、B、進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正法誤差屬(E)A、偶然誤差 對(duì)偏差E、系統(tǒng)誤差B、不可定誤差C、隨機(jī)誤差D、相(A)A、1.16B、1.1616 C、1.2D、1.162 E、1.2012、 0.12。與9.6782相乘結(jié)果為8、川分析天平稱(chēng)得某物0.2541g,加水溶解并轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，加水 稀釋至刻度，該溶液每 ml 含溶質(zhì)為 (E)A、0.010g B、10.164mg C、10.20mg D、1.0164*10-2gE、10.16mg9、在回歸方程y=a+bx中(D)A、a是直線(xiàn)的斜率，b是直線(xiàn)的截距B、a是常數(shù)值，b是變量C、a是回歸系數(shù)，b為01之間的值D、a是直線(xiàn)的截

30、距，b是直線(xiàn)的斜率E、a是實(shí)驗(yàn)值，b是理論值10、在容量分析中，滴定管讀數(shù)可估計(jì)到±0.02ml,為使分析結(jié)果誤差不超過(guò) 0.1%, 滴 定 液 所 用 的 體 積 應(yīng) 為(D)10ml B、15-20ml C、15ml 左右 D、>20ml E、 <20ml11、 檢測(cè)限與定量限的區(qū)別在于 (D)A、定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合精密度要求B、定量限的最低測(cè)得量應(yīng)符合朱雀度要求C、檢測(cè)限是以信噪比(2： 1)來(lái)確定最低水平，而定量限是以信噪比(3： 1)來(lái)確定最低水平D、定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求E、檢測(cè)限以ppm,ppb表示，定量限以表示12、分子

31、中的不能被凱氏定氮法完全轉(zhuǎn)變?yōu)榘钡幕衔锸?(C)A、脂肪族胺類(lèi) B、芳香族胺類(lèi)C、硝基化合物D、氨基酸類(lèi)E、酰胺類(lèi)13、氧瓶燃燒法破壞下列哪一藥物時(shí)，應(yīng)采用石英燃燒瓶 (B)A、含硫藥物B、含氟藥物C、含碘藥物D、含澳藥物E、含氯藥物14 、 含氟藥物氧瓶燃燒時(shí)，要注意 (C)A、爆炸B、用500ml燃燒瓶C、用石英燃燒瓶D、不能用水做吸收液E、應(yīng)加催化劑15、在用H2so4-K2so4濕法破壞中，K2so4的作用是(E)A、催化劑 B、氧化劑 C、防止樣品揮發(fā) D、還原 劑E、提高H2SO4沸點(diǎn)防止H2SO4分解16、凱氏定氮法的測(cè)定方法有三種，其中中醛法的特點(diǎn)是 (C)A、直接用標(biāo)準(zhǔn)硫酸

32、液滴定B、川硼酸做吸收液C、省去蒸飾D、樣品用量少E、用硫酸做吸收液17、欲提取尿中某一堿性藥物，其Pka為7.8要使99.9%的藥物能被提取出來(lái) ，尿 樣 PH 應(yīng) 調(diào) 節(jié) 到 (D)A、5.8B、9.8C、4.8 以下D、10.8 或 10.8以上E、4.8以上18、 柱切換技術(shù)實(shí)為一種在線(xiàn)的什么技術(shù)(B)A、色質(zhì)聯(lián)用B、固相分離C、液相分離D、有效E、多級(jí)色譜A、血清B、全血C、血漿D、血細(xì)胞E、血清白蛋白20、冷藏是指(B)A、-4B、4cC、-20D、8c以下E、021 、 氧瓶燃燒法中最常用的吸收液是19、血液加抗凝劑,離心,取上清液,即得(C)(C)A、水 B、氫氧化鈉 C、水-

33、氫氧化鈉 D、過(guò)氧化氫E、水-氫氧化鈉-過(guò)氧化氫22、測(cè)定鹵素原子和脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物(如三氯叔丁醇)的含用 的 方 法 是B、直接溶解后測(cè)定法D、直接回流后測(cè)定法量 時(shí)， 通 常 選(D)A、堿性氧化還原后測(cè)定法C、堿性還原后測(cè)定法E、原子吸收分光光度法(二)多項(xiàng)選擇題1、藥物分析所用分析方法的7個(gè)效能指標(biāo)中有 (ABCE)A、精密度B、準(zhǔn)確度 C、檢測(cè)限D(zhuǎn)、敏感度E、定量限2、下列統(tǒng)計(jì)量可用于衡量測(cè)量值的準(zhǔn)確程度 (ABC)A、誤差 B、相對(duì)誤差 C、回收率 D、相關(guān)系數(shù)E、精密度3、藥物雜質(zhì)限量檢查所要求的效能指標(biāo)為 (CDE)A、準(zhǔn)確度 B、精密度 C、選擇性 D、檢測(cè)限 E、耐 用性4 、 與藥物分析有關(guān)的統(tǒng)計(jì)參數(shù)有 (ABCDE)A、標(biāo)準(zhǔn)誤差B、均值 C、回歸D、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差E、相關(guān)5 、 用于藥物含量測(cè)定方法的效能指標(biāo)有 (BCDE)A、定量限 B、精密度 C、準(zhǔn)確度 D、選擇性 E、線(xiàn)性 范圍6 相關(guān)系數(shù)r(ADE)A、是介