北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育《有機(jī)化學(xué)Z》第1次作業(yè)及答案

1、北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院有機(jī)化學(xué)各章習(xí)題及答案第一章 緒論一、 指出下列化合物所含官能團(tuán)的名稱 雙鍵 鹵基 羥基 氨基 羰基 醛基 羧基 硝基 醚基 氰基二、 按照開庫勒及古柏爾等所提出的經(jīng)典有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)理論，寫出下列分子式的各種可能結(jié)構(gòu)式 1. O=C=O 2. 3. 4. 第二章 烷烴一、 命名下列化合物 2-甲基戊烷 3, 3-二甲基戊烷 3-甲基-3-乙基戊烷 2, 3, 4-三甲基己烷 3-甲基-5-乙基辛烷 2, 2, 4-三甲基戊烷 2-甲基-5-乙基庚烷 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 2-甲基-3, 3-二乙基己烷 3-甲基-4-異丙基庚烷二、 寫出下列化合物的系統(tǒng)

2、名稱 丙烷 丁烷 異丁烷 2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 2，2，3，3四甲基戊烷 2. 2，3二甲基丁烷 3. 3，4，4，5四甲基庚烷 4. 3，4二甲基4乙基庚烷 5. 2，4二甲基4乙基庚烷 6. 2，5二甲基己烷 7. 2甲基3乙基戊烷 8. 2，2，4三甲基戊烷 9. 3，4二氯2，5二甲基己烷 10. 5（1，2二甲基丙基）6甲基十二烷 第三章 烯烴一、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物 2-乙基-1-戊烯 2-甲基丁烯 6-甲基-4-乙基-2-庚烯 3-庚烯二、 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 四乙基乙烯 2. 對稱二乙基乙烯 3.

3、 不對稱甲基乙基乙烯 4. 2，3，3，4四甲基1戊烯 三、 完成下列反應(yīng)式，寫出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式第四章 炔烴和二烯烴一、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物 2-丁炔 1-丁炔 4-甲基-1-戊炔 1-己烯-5炔 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔 2, 2, 5-三甲基-3-己炔 4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 4甲基2戊炔 2. 3甲基3戊烯1炔 3. 二異丙基乙炔 4. 1，5己二炔 5. 1溴1丁炔 6. 乙烯基乙炔 7. 4十二碳烯2炔 8. 3甲基3戊烯1炔 三、 完成下列反應(yīng)式，寫出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式第五章 脂肪烴一、 用

4、系統(tǒng)命名法命名下列化合物 4-環(huán)丙基-1-丁烯 5-甲基-4-環(huán)丙基-2-庚烯二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 環(huán)己基環(huán)己烷 2. 二螺5，1，6，2十六烷 第六章 芳香烴一、 命名下列化合物 叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸 苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 環(huán)己基苯二、 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 間二硝基苯 2. 對溴硝基苯 3. 對羥基苯甲酸 4. 2，4，6三硝基苯酚 5. 對氯芐氯 6. 3，5二硝基苯甲酸 三、 完成下列反應(yīng)式四、 以苯為原料合成下列化合物 第七章 鹵代烷烴一、 命名下列化合物1. 2，43氯二甲基戊烷 3, 4-二甲基-2-氯戊烷 1，5二溴戊

5、烷 1氯環(huán)戊烷 氯代環(huán)戊烷 三氯甲烷 （氯仿）二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 烯丙基溴 2. 1氯2苯基乙烷 3. 間氯乙苯 4. 4溴2甲基3乙基戊烷 5. 3氯環(huán)己烯 第八章 醇、酚、醚一、 命名下列化合物 3甲基環(huán)己醇 1甲基環(huán)戊醇1. 3甲基3己醇 1己醇 2戊醇二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 甲基乙基醚 2. 乙基異丙基醚 3. 戊醇2 4. 4甲基環(huán)己醇 5. 鄰氯苯酚 三、完成下列反應(yīng)式，寫出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式 第九章 醛、酮、醌一、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物 己醛 5甲基庚醛 5甲基己醛 2戊酮 戊酮2 4甲基2戊酮 對苯醌 鄰苯醌二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 2甲基乙醛 2

6、. 異丁醛 3. 3甲基辛醛 4. 3甲基庚酮2 5. 氨基脲 6. 苯甲醛 7. 環(huán)己酮 8. 苯乙醛 三、完成下列反應(yīng)式，寫出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式 (不反應(yīng))第十章 羧酸及其衍生物一、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物 5，6二甲基庚酸 庚酸 2甲基丙烯酸 2溴丁酰氯 鄰苯二甲酸酐 乙酰乙酸乙酯 N甲基丙酰胺 乙丙酸酐二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 3甲基庚酸 2. 2甲基3乙基辛酸 3. 丁二酸酐 4. 鄰苯二甲酸酐 5. 丙酸乙酯 6. N，N二乙基乙酰胺 7. 異丁酰氯 8. 鄰甲基苯甲酰溴 三、完成下列反應(yīng)式，寫出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式 第十一章 取代羧酸一、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物 2氯4甲

7、基戊酸 2氯3甲基己酸乙酯 2氨基丁酸 2甲基丁酸異戊酯 苯乙酸苯甲酯二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 乙酰乙酸乙酯 2. 苯甲酸苯酯 3. 3氯丁酸乙酯 4. 氨基戊酸 5. 甲基戊酰氯 三、完成下列反應(yīng)式，寫出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式 第十二章 糖類1. 葡萄糖的半羧醛羥基是（A ）。A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH E. C6OH2. 果糖的半羧醛羥基是（ B）。A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH E. C6OH3. 蔗糖是由葡萄糖的（A ）失水結(jié)合的。A. C1OH與果糖的C1OH； B. C2OH與果糖的C2OH；C. C2OH與果糖的

8、C1OH； D. C1OH與果糖的C2OH； E. C1OH與果糖的C4OH；4. 葡萄糖還原裴林試劑將生成（ D）沉淀。A. CuO B. Cu 2O C. Cu (OH) 2 D. Ag E. Ag2O第十三章 含氮有機(jī)化合物一、 命名下列化合物 5甲基4硝基2己烯 2甲基環(huán)己胺 2甲基4氨基己烷 N甲基1萘胺氫氧化芐基三甲基銨 對異丙基氯化重氮苯二、 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. N甲基芐胺 2. N ，N二甲基乙二胺 3. 氯化三甲基正丁基銨 4. 對二甲氨基偶氮苯 三、 完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式 四、 完成下列合成1. 由乙烯合成丙胺；2. 由苯合成對二甲氨基偶氮苯；第十四章 雜環(huán)化合物一、 命名下列化合物 2乙基4羧基呋喃 5甲基吡啶3甲酸乙酯