沉淀滴定法和重量分析法習(xí)題

1、沉淀滴定法和重量分析法一、 選擇題（其中112題為單選，1320題為多選）1用重量法測定As2O3的含量時，將As2O3在堿性溶液中轉(zhuǎn)變?yōu)?，并沉淀為Ag3AsO4，隨后在HNO3介質(zhì)中轉(zhuǎn)變?yōu)锳gCl沉淀，并以AgCl稱量。其換算因數(shù)為（ ）A. As2O3/6AgCl； B. 2As2O3/3AgCl； C. As2O3/AgCl； D. 3AgCl/ 6As2O32在重量分析中，洗滌無定型沉淀的洗滌液應(yīng)是（ ）A. 冷水 B. 含沉淀劑的稀溶液C. 熱的電解質(zhì)溶液 D. 熱水4Ra2+與Ba2+的離子結(jié)構(gòu)相似。因此可以利用BaSO4沉淀從溶液中富集微量Ra2+，這種富集方式是利用了（ ）A.

2、 混晶共沉淀 B. 包夾共沉淀C. 表面吸附共沉淀 D. 固體萃取共沉淀5在法揚(yáng)司法測Cl-，常加入糊精，其作用是（ ） A.掩蔽干擾離子 B. 防止AgCl凝聚 C.防止AgCl沉淀轉(zhuǎn)化D. 防止AgCl感光6重量分析中，當(dāng)雜質(zhì)在沉淀過程中以混晶形式進(jìn)入沉淀時，主要是由于（ ） A. 沉淀表面電荷不平衡 B. 表面吸附 C. 沉淀速度過快 D. 離子結(jié)構(gòu)類似7用BaSO4重量分析法測定Ba2+時，若溶液中還存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等離子，則沉淀BaSO4表面吸附雜質(zhì)為（ ）A. SO42-和Ca2+ B. Ba2+和CO32-C. CO32-和Ca2+ D.

3、 H+和OH-8Mohr法不能用于碘化物中碘的測定，主要因?yàn)椋?）A. AgI的溶解度太小 B. AgI的吸附能力太強(qiáng)C. AgI的沉淀速度太慢 D. 沒有合適的指示劑9用Mohr法測定Cl一，控制pH=4.0，其滴定終點(diǎn)將（ ）A. 不受影響 B. 提前到達(dá)C. 推遲到達(dá) D. 剛好等于化學(xué)計量點(diǎn)10對于晶型沉淀而言，選擇適當(dāng)?shù)某恋項(xiàng)l件達(dá)到的主要目的是（ ）A. 減少后沉淀 B. 增大均相成核作用C. 得到大顆粒沉淀 D. 加快沉淀沉降速率11沉淀重量法中，稱量形式的摩爾質(zhì)量越大（ ） A. 沉淀越易于過濾洗滌 B. 沉淀越純凈C. 沉淀的溶解度越減小 D. 測定結(jié)果準(zhǔn)確度越高12重量分析法

4、測定Ba2+時，以H2SO4作為Ba2+的沉淀劑，H2SO4應(yīng)過量（ ） A.1%10% B. 20%30%C. 50%100% D. 100%150%多選題13下列屬于沉淀重量法對沉淀形式要求的是（ ） A.沉淀的溶解度小 B.沉淀純凈 C.沉淀顆粒易于過濾和洗滌 D.沉淀的摩爾質(zhì)量大14下列符合無定型沉淀的生成條件是（ ）A.沉淀作用宜在較濃的熱溶液中進(jìn)行B.沉淀作用宜在適量電解質(zhì)溶液中進(jìn)行C.在不斷攪拌下，迅速加入沉淀劑D.沉淀宜放置過液，使沉淀陳化15在下列情況下的分析測定結(jié)果偏高的是（ ）A. pH 4時用鉻酸鉀指示劑法測定B. 試樣中含有銨鹽，在pH 10時用鉻酸鉀指示劑法測定C.

5、 用鐵銨礬指示劑法測定時，先加入鐵銨釩指示劑，再加入過量AgNO3后才進(jìn)行測定D. 用鐵銨礬指示劑法測定時，未加硝基苯16在進(jìn)行晶型沉淀時，沉淀操作應(yīng)該（ ） A. 不斷攪拌慢慢加入沉淀劑 B. 在較稀的熱溶液中進(jìn)行C. 沉淀后放置一段時間過濾 D. 沉淀后快速過濾17沉淀重量法測定溶液中Ba2+含量，沉淀時應(yīng)該（ ）A. 加入的SO42-量與Ba2+恰好完全反應(yīng)B. 加入沉淀劑的速度盡量慢C. 沉淀完成后立即過濾D. 沉淀在熱溶液中進(jìn)行18在重量分析中，使用有機(jī)沉淀劑代替無機(jī)沉淀劑進(jìn)行沉淀的優(yōu)點(diǎn)是（ ）A. 沉淀吸附雜質(zhì)少，沉淀純凈B. 沉淀的溶解度小，有利于被測組份沉淀完全C. 可以避免局

6、部過濃，生成大晶粒沉淀D. 沉淀摩爾質(zhì)量大，分析準(zhǔn)確度高19用洗滌方法不可除去的沉淀雜質(zhì)有（ ）A. 混晶共沉淀雜質(zhì) B. 包藏共沉淀雜質(zhì) C. 吸附共沉淀雜質(zhì) D. 后沉淀雜質(zhì)二、填空題1利用重量分析法測P2O5時，使試樣中P轉(zhuǎn)化為MgNH4PO4沉淀，再灼燒為Mg2P2O7形式稱重，其換算因數(shù)為 。2法揚(yáng)司法中吸附指示劑的Ka愈大，適用的pH愈 ，如曙紅(pKa=2.0)適用的pH為 。3沉淀Ca2+時，在含Ca2+的酸性溶液中加入草酸沉淀劑，然后加入尿素，加熱目的是 。4鉻酸鉀法測定NH4Cl中Cl-含量時，若pH>7.5會引起 的形成，使測定結(jié)果偏 。5沉淀滴定法中，鐵銨釩指示劑

7、法測定時，為了防止AgCl沉淀的轉(zhuǎn)化需加入 。6法揚(yáng)司法測定Cl-時，在熒光黃指示劑溶液中常加入淀粉，其目的是保護(hù) ，減少凝聚，增加 。7用草酸鹽沉淀分離Ca2+和Mg2+時，CaC2O4沉淀不能陳化，原因是 。8鐵銨釩指示劑法既可直接用于測定 離子，又可間接用于測定各種 離子。9AgCl在0.01 mol/LHCl溶液中的溶解度比在純水中的溶解度小，這是 效應(yīng)起主要作用。若Cl-濃度增大到0.5 mol/L，則AgCl的溶解度超過純水中的溶解度，這是 效應(yīng)起主要作用。10用過量Ba2+沉淀SO4-2時，試液中含有少量NO3-、Ac-、K+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)。當(dāng)沉淀完全后，擴(kuò)散層中優(yōu)先

8、吸附的雜質(zhì)離子是 ，這是因?yàn)?。11均相沉淀法是利用在溶液中 而產(chǎn)生沉淀劑，使沉淀在整個溶液中緩慢而均勻地析出，這種方法避免了 現(xiàn)象，從而獲得大顆粒的純凈晶型沉淀。12Ag2CrO4在0.0010 mol/L AgNO3溶液中的溶解度比在0.0010 mol/LK2CrO4中的溶解度 。13用過量的H2SO4沉淀Ba2+（Ba2+的半徑為135 pm）時，K+（K+的半徑為133 pm），Na+（Na+的半徑為95 pm）均引起共沉淀，共沉淀更嚴(yán)重的是 ，此時沉淀的組成更多的是 。14以氨水沉淀Fe3+時，溶液中含有Ca2+、Zn2+，當(dāng)固定NH4+濃度，增大NH3濃度時 的吸附量增大， 的吸

9、附量減小。15影響沉淀純度的主要因素是 和 。在晶型沉淀的沉淀過程中，若加入沉淀劑過快，除了造成沉淀劑局部過濃影響晶型外，還會發(fā)生 現(xiàn)象，使分析結(jié)果 。16無定型沉淀完成后一般需加入大量熱水稀釋，其主要作用是 。三、判斷題1重量分析中，欲獲得晶型沉淀，常采取稀熱溶液中進(jìn)行沉淀并進(jìn)行陳化。2在晶型沉淀的沉淀過程中，若加入沉淀劑過快，除了造成沉淀劑局部過濃影響晶型外，還會發(fā)生吸留現(xiàn)象，使分析結(jié)果偏高。3均相成核作用是指構(gòu)晶離子在過飽和溶液中，自發(fā)形成晶核的過程。4在沉淀反應(yīng)中，同一種沉淀顆粒愈大，沉淀吸附雜質(zhì)量愈多。5銀量法中使用pKa=5.0的吸附指示劑測定鹵素離子時，溶液酸度應(yīng)控制在pH>

10、;5。6摩爾法測定Cl-含量時，指示劑K2CrO4用量越大，終點(diǎn)越易觀察，測定結(jié)果準(zhǔn)確度越高。7法揚(yáng)司法中吸附指示劑的Ka愈大，滴定適用的pH愈低。8由于無定型沉淀顆粒小，為防止沉淀穿濾，應(yīng)選用致密即慢速濾紙。9沉淀洗滌的目的是洗去由于吸留或混晶影響沉淀純凈的雜質(zhì)。10不進(jìn)行陳化也會發(fā)生后沉淀現(xiàn)象。11Volhard法中，提高Fe3+的濃度，可減小終點(diǎn)時SCN-的濃度，從而減小滴定誤差。12進(jìn)行氫氧化物沉淀為了獲得純凈又易過濾的沉淀，沉淀時必須在熱、濃溶液中進(jìn)行且嚴(yán)格控制溶液的pH。13重量分析法要求稱量形式必須與沉淀形式相同。14在沉淀重量法中，同離子效應(yīng)和鹽效應(yīng)都使沉淀的溶解度增大。15在沉淀滴定中，生成的沉淀的溶解度越大，滴定的突躍范圍就越大。16重量分析法中，由于同離子效應(yīng)，