博思清試題庫

1、博思清試題庫單選題： 1. 阿立哌唑是多巴胺D2受體的 （B）A.拮抗劑 B.部分激動劑 C.激動劑 D.反向激動劑2. 阿立哌唑是5-羥色胺5-HT1A受體的 （B）A.拮抗劑 B.部分激動劑 C.激動劑 D.反向激動劑3. 阿立哌唑是5-羥色胺5-HT2A受體的 （A）A.拮抗劑 B.部分激動劑 C.激動劑 D.反向激動劑4. 阿立哌唑與 受體無親和力 （A）A.M膽堿能 B.D2 C.H1 D.1腎上腺素能5. 阿立哌唑的 受體拮抗作用可解釋觀察到的體位性低血壓 （D）A.M膽堿能 B.D2 C.H1 D.1腎上腺素能6. 博思清被sFDA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為 （C）A.抑郁癥 B.雙相情感障

2、礙 C.精神分裂癥 D.躁狂癥7. 口服阿立哌唑后，血藥濃度達(dá)峰時間為 小時 （B）A.1-2 B.3-5 C.7-9 D.578. 口服阿立哌唑后，絕對生物利用度為 ，其吸收不受食物影響 （B）A.60% B.87% C.99% D.789. 博思清的用法用量為口服，有效劑量范圍為 mg/d （C）A.515 B.1020 C.1030 D.153010. 阿立哌唑的主要活性代謝產(chǎn)物為 （A）A.脫氫阿立哌唑 B.羥基化阿立哌唑 C.N-脫烷基化阿立哌唑11. 阿立哌唑的半衰期很長，為 小時 （B）A.64 B.75 C.94 D.8412. 脫氫阿立哌唑的半衰期很長，為 小時 （C）A.6

3、4 B.75 C.94 D.8413. 服用博思清在_后達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度 （C）A.半周 B.一周 C.兩周 D.三周14. 已知阿立哌唑與鋰鹽之間不可能存在藥代動力學(xué)的相互作用，故在躁狂患者中同時服用鋰鹽和阿立哌唑時， 阿立哌唑的劑量 （B）A.需要調(diào)整 B.不需要調(diào)整 C.不知道15. 博思清的推薦服藥方法為一天_次 （A）A.一次 B.兩次 C.三次 D.四次16. 博思清的包裝為 片/盒 （C）A.10 B.15 C.20 D.3017. 下列哪個描述是DSSs的正確解釋 （C）A.多巴胺受體拮抗劑 B.多巴胺受體部分激動劑 C.多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑 D.多巴胺激動劑18. 阿立哌唑在成人的

4、用法用量中，推薦起始劑量為 mg/d （B）A.5 B.10 C.15 D.2019. 下列說法錯誤的為 （C）A. 阿立哌唑換藥方案中應(yīng)遵循交叉換藥原則；B. 阿立哌唑引起體重增加的風(fēng)險在非典型藥物中最低；C. 在臨床研究中，阿立哌唑僅對陽性、陰性癥狀有顯著療效，而不能改善認(rèn)知功能；D. 阿立哌唑服用方便，可一日一次，不受進(jìn)食影響20. 下列關(guān)于博思清的說法，錯誤的是 （D）A. 阿立哌唑可能引起體位性低血壓；B. 阿立哌唑應(yīng)慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況；C. 在使用推薦劑量時老年人對阿立哌唑的耐受性良好，無須劑量調(diào)整；D. 無論何種情況，阿立哌唑都適用于懷孕期或哺乳期婦女21. 下

5、列對阿立哌唑新劑型的描述正確的是 （C）A.分散片 B.控釋片 C.口腔崩解片 D.緩釋片22. 康弘集團(tuán)大西南制藥公司上市的新型快速分散制劑的抗精神病藥“博思清”的標(biāo)準(zhǔn)通用名為 （D）A.阿立哌唑 B.阿立哌唑普通片 C.阿立哌唑口崩片 D.阿立哌唑口腔崩解片23. 由博思清普通片替換為口崩片可按 直接替換 （A）A.同等劑量 B.減少劑量 C.增加劑量24. 關(guān)于博思清口崩片的臨床優(yōu)勢，錯誤的是？ （D）A. 遇水快速崩解，可方便摻入飲料、食物中，服用更方便；B. 可不必用水送服，適用于吞咽困難以及取水不便的患者；C. 于口腔內(nèi)迅速溶解，避免了精神病患者常見的“藏藥”行為D. 大大降低了依

6、從性25. 下列藥物中，不屬于非典型抗精神病藥物的是 （B）A.利培酮 B.氟哌啶醇 C.奧氮平 D.氯氮平26. 下列說法錯誤的是 （C）A. 博思清幾乎不影響體重 B. 從其它抗精神病藥物換成博思清的方法應(yīng)采取交叉逐漸換藥C. 博思清對于雙相情感障礙沒有確切療效D. 博思清不升高血漿催乳素水平27. 唯一可能具有劑量-效應(yīng)關(guān)系且只有在30mg時最明顯的不良事件為 （A）A.嗜睡 B.失眠 C.焦慮 D.靜坐不能28. 為避免藥物的鎮(zhèn)靜副反應(yīng)，可建議患者在_服藥 （D）A.清晨 B.飯前 C.飯后 D.睡前29. 常見不良反應(yīng)指 的患者出現(xiàn)的事件 （A）A.>1/100 B.1/100

7、1/1000 C.<1/1000 30. 少見不良反應(yīng)指 的患者出現(xiàn)的事件 （B）A.>1/100 B.1/1001/1000 C.<1/1000 31. 罕見不良反應(yīng)指 的患者發(fā)生的事件 （C）A.>1/100 B.1/1001/1000 C.<1/1000 32. 阿立哌唑是否屬于管制藥物？ （B）A.是 B.否 C.未知33. 阿立哌唑口崩片的性狀為 （A）A.本品為白色或類白色片劑B.本品為黃色片劑C.本品為綠色片劑 D.本品為薄膜衣片，去除薄膜衣后為白色或類白色34. 阿立哌唑普通片的性狀為 （D）A.本品為白色或類白色片劑B.本品為黃色片劑C.本品為綠

8、色片劑D.本品為薄膜衣片，去除薄膜衣后為白色或類白色35. 與大多數(shù)精神活性藥物一樣，在服用阿立哌唑期間應(yīng) （B）A. 用酒精送服 B.避免飲酒 C.大量飲酒，幫助其吸收 D.可以喝啤酒36. 以下哪項是現(xiàn)階段博思清的產(chǎn)品定位及推廣重點？ （C）A.痊愈率高 B.預(yù)防復(fù)發(fā) C.安全依從 D.獨特機制37. 關(guān)于阿立哌唑代謝酶的說法，正確的是哪項？ （D）A.CYP1A1和CYP1A2 B.CYP2A6和CYP2B6C.CYP2C9和CYP2C19 D.CYP3A4和CYP2D638. 阿立哌唑可與文拉法辛聯(lián)合使用治療成人重度抑郁障礙嗎？ （A）A.可以 B.不可以 C.不知道39. 阿立哌唑是

9、以下哪種受體的拮抗劑？ （C）A.D2 B.5-HT1A C.5-HT2A 40. 阿立哌唑是通過何種作用實現(xiàn)抗精神病作用的？ （A）A. 部分激動D2和5-HT1A受體，拮抗5-HT2A受體B. 部分激動D2和5-HT2A受體，拮抗5-HT1A受體C. 部分激動5-HT2A和5-HT1A受體，拮抗D2受體D. 部分激動D2、5-HT2A和5-HT1A受體41. 關(guān)于下列說法，哪項是錯誤的？ （C）A. 阿立哌唑的藥代動力學(xué)不隨患者年齡、性別、種族、吸煙狀況等改變而變化B. 阿立哌唑的藥代動力學(xué)不隨患者的肝功能或腎功能等改變而變化C. 需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能或腎功能而調(diào)整

10、阿立哌唑的劑量D. 不需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能或腎功能而調(diào)整阿立哌唑的劑量42. 博思清的包裝規(guī)格為： （C）A10片/小盒 B.15片/小盒 C.20片/盒 D.30片/盒43. 博思清5mg規(guī)格的定價為： （B）A66.7元/盒 44. 博思清10mg規(guī)格的定價為： （A）A116.5元/盒 45. 博思清的生產(chǎn)企業(yè)名稱為： （C）A成都康弘制藥有限公司 B.成都康弘醫(yī)藥貿(mào)易有限公司C成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司 C.成都大西南制藥股份有限公司46. 博思清口崩片的有效期為： （C）A.12個月 B.18個月 C.24個月 D.30個月47. 博思清口崩片的專利屬于：

11、（C）A化合物專利 B.組合物專利 C.制備工藝專利 D.外觀專利48. 阿立哌唑口腔崩解片的新藥類別為下列哪一項？ （C）A化學(xué)藥品二類 B.化學(xué)藥品三類 49. 阿立哌唑口崩片5mg規(guī)格的批準(zhǔn)文號是： （B）A國藥準(zhǔn)字H20060520 B.國藥準(zhǔn)字H20060521 C國藥準(zhǔn)字H20060522 B.國藥準(zhǔn)字H2006052350. 阿立哌唑口崩片獲得的監(jiān)測期是： （C）A一年 B.兩年 C.三年 D.四年51. 精神分裂癥陽性癥狀（幻覺等）可能與中腦皮層下邊緣系統(tǒng)多巴胺功能 有關(guān) （A）A.亢進(jìn) B.低下 C.正常52. 精神分裂癥陰性癥狀則可能為中腦皮層內(nèi)(尤其是前額葉皮質(zhì))多巴胺功

12、能相對 所致 （B）A.亢進(jìn) B.低下 C.正常53. 5-羥色胺神經(jīng)元的傳遞可調(diào)節(jié)DA的激動與釋放，因此非典型抗精神病藥對精神分裂癥的 （A）A.陰性和陽性癥狀均有效B.陰性和陽性癥狀均無效C.對陰性癥狀有效，對陽性癥狀無效D.對陽性癥狀有效，對陰性癥狀無效54. 作為部分激動劑，當(dāng)多巴胺濃度過低時，則 多巴胺能的神經(jīng)傳遞 （A）A.增強 B.減弱 C.不影響55. 作為部分激動劑，當(dāng)多巴胺濃度過高時，則 多巴胺能的神經(jīng)傳遞 （B）A.增強 B.減弱 C.不影響56. 請指出下列哪種屬于精神分裂癥陰性癥狀的選項？ （D）A.妄想 B.幻聽 C.激越 D.興趣缺乏57. 脫氫阿立哌唑在血漿中占

13、阿立哌唑AUC（藥時曲線下面積）的 （A）A.40% B.87% C.99% D.7858. 已知阿立哌唑拮抗1-腎上腺素能受體，則阿立哌唑有可能 某些降壓藥的作用 （A）A.增強 B.減弱 C.不影響59. 已知阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物，也不進(jìn)行直接的葡萄糖醛酸化則說明阿立哌唑與這些酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑、或其他因素（如吸煙）之間的相互作用 （B）A.存在 B.不存在 C.未知 60. 關(guān)于下列說法，哪項是錯誤的？ （C）A. 阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2

14、B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物B. 阿立哌唑不進(jìn)行直接的葡萄糖醛酸化C. 阿立哌唑與這些酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑、或其他因素（如吸煙）之間的相互作用存在D. 阿立哌唑與這些酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑、或其他因素（如吸煙）之間的相互作用不存在61. 已知抑酸藥奧美拉唑是CYP2C19的底物，故在有胃潰瘍的精神分裂癥患者中同時服用奧美拉唑時， 阿立哌唑的劑量 （B）A.需要調(diào)整 B.不需要調(diào)整 C.不知道62. 已知CYP3A4參與阿立哌唑的代謝，則CYP3A4誘導(dǎo)劑（如：卡馬西平）可引起阿立哌唑的清除率升高、血藥濃度 （B）A.升高 B.降低 C.不影響63. 已知卡馬

15、西平是CYP3A4的誘導(dǎo)劑，則當(dāng)卡馬西平加到阿立哌唑治療中時，阿立哌唑的劑量應(yīng) （B）A.降低 B.加倍 C.不變64. 已知卡馬西平是CYP3A4的誘導(dǎo)劑，當(dāng)停止聯(lián)合治療中的卡馬西平時，阿立哌唑的劑量應(yīng) （A）A.降低 B.加倍 C.不變65. 已知CYP3A4參與阿立哌唑的代謝，則CYP3A4抑制劑（如：酮康唑）可抑制阿立哌唑的消除， 血藥濃度 （A）A.升高 B.降低 C.不影響66. 已知CYP2D6參與阿立哌唑的代謝，則CYP2D6抑制劑（如：奎尼丁、氟西汀或帕羅西?。┛梢种瓢⒘⑦哌虻南?， 血藥濃度 （A）A.升高 B.降低 C.不影響67. 已知氟西汀是CYP2D6的強抑制劑，則

16、當(dāng)同時服用氟西汀和阿立哌唑時，應(yīng)將阿立哌唑的常用劑量 （A）A.降低一半 B.增加 C.不變68. 已知帕羅西汀是CYP2D6的強抑制劑，則當(dāng)停止聯(lián)合治療中的帕羅西汀時，阿立哌唑的劑量應(yīng) （B）A.降低一半 B.增加 C.不變69. 用于評價抗精神病藥療效的陽性-陰性癥狀量表的英文縮寫為 （C）A.TESS B.MARDS C.PANSS D.CGI70. 第一代（傳統(tǒng)）抗精神病藥都以_多巴胺受體為共同作用機制 （B）A.激動 B.拮抗 C.部分激動 D.反向激動71. 第二代（非典型）抗精神病藥（除阿立哌唑外）同時 多巴胺受體和5-羥色胺（5-HT）受體 （B）A.激動 B.拮抗 C.部分激

17、動 D.反向激動72. 抗膽堿能作用 的抗精神病藥（如氯丙嗪、氯氮平等）在停藥時，較易出現(xiàn)撤藥反應(yīng) （A）A.強 B.弱 C.一般73. 臨床使用抗膽堿能作用強的抗精神病藥時， 與抗膽堿能作用強的藥物合用 （B）A.可 B.避免 C.不必考慮74. 下列哪項不屬于藥物抗膽堿能作用產(chǎn)生的不良反應(yīng)表現(xiàn)？ （B）A.口干 B.失眠 C.視力模糊 D.便秘75. 粒細(xì)胞缺乏癥是下列哪種藥物的嚴(yán)重不良反應(yīng)？ （B）A.利培酮 B.氯氮平 C.奧氮平 D.喹硫平76. 若出現(xiàn)博思清過量，下列哪種方法是錯誤的？ （D）A. 目前沒有治療阿立哌唑過量的特異性解毒藥B. 治療期間，應(yīng)進(jìn)行密切的醫(yī)學(xué)監(jiān)督和監(jiān)測直到

18、患者康復(fù)C. 早期使用活性炭可能有助于防止阿立哌唑的吸收D. 血液透析對過量處理具有明顯效果77. 如果阿立哌唑治療者出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的征兆和癥狀，應(yīng)考慮 進(jìn)行藥物治療 （A）A.停止 B.繼續(xù) C.調(diào)整劑量后 D.與其它藥物聯(lián)用78. 遲發(fā)性運動障礙在 中的發(fā)生率最高 （A）A.老年人（尤其是老年女性） B.老年人（尤其是老年男性）C.年輕人（尤其是年輕女性） D.年輕人（尤其是年輕男性）79. 在下列藥物中，哪種最易引起高催乳素血癥？ （B）A.齊拉西酮 B.利培酮 C.奧氮平 D.奎硫平80. QTc間期延長是下列哪種藥物的主要不良反應(yīng)？ （D）A.利培酮 B.奧氮平 C.奎硫平 D.

19、齊拉西酮81. 流涎是哪種藥物治療早期最常見的一種不良反應(yīng)？ （D）A.利培酮 B.奧氮平 C.奎硫平 D.氯氮平82. 抗精神病藥 黑質(zhì)紋狀體通路中的多巴胺受體，會產(chǎn)生錐體外系癥狀（A）A.拮抗 B.部分激動 C.激動 D.反向激動83. 以下哪項不屬于錐體外系反應(yīng)（EPS）的主要表現(xiàn)？ （D）A.類帕金森癥狀 B.肌張力障礙 C.靜坐不能 D.視物模糊84. 關(guān)于抗精神病藥所致急性肌張力障礙的說法，哪項是錯誤的？ （D）A. 出現(xiàn)時間最早B. 癥狀包括眼上翻、斜頸、頸后傾、面部怪相和扭曲、吐舌、口吃、角弓反張和脊柱側(cè)彎等C. 處理：肌注東莨菪堿0.3mg或異丙嗪2550mg，可即時緩解有時

20、需減少藥物劑量加服抗膽堿能藥苯海索（安坦），或換服錐體外系反應(yīng)低的藥物D. 不是傳統(tǒng)抗精神病藥的錐體外系反應(yīng)85. 關(guān)于抗精神病藥所致靜坐不能的說法，哪項是錯誤的？ （A）A. 在治療12個月內(nèi)出現(xiàn)B. 患者主觀感到必須來回走動，情緒焦慮或不愉快；C. 表現(xiàn)為無法控制的激越不安、不能靜坐、反復(fù)走動或原地踏步；D. 易誤診為精神病性激越或精神病加劇，故而增加抗精神病藥物劑量，使癥狀進(jìn)一步惡化86. 關(guān)于抗精神病藥所致靜坐不能的處理，哪項是錯誤的？ （E）A. 苯二氮類藥物和ß受體阻滯劑如普奈洛爾（心得安）等有效B. 有時需減少抗精神病藥劑量來改善 C. 抗精神病藥的使用應(yīng)緩慢加藥D.選

21、用錐體外系反應(yīng)低的藥物 E.抗膽堿能藥通常有效87. 關(guān)于抗精神病藥所致類帕金森氏病的說法，哪項是錯誤的？ （D）A. 治療的最初12個月出現(xiàn)B. 表現(xiàn)可歸納為運動不能、肌張力高、震顫和自主神經(jīng)功能紊亂C. 處理：服用抗膽堿能藥物安坦，劑量范圍212mg/d，使用幾個月后逐漸停用應(yīng)緩慢加藥或使用最低有效劑量D. 抗膽堿能藥物減輕“運動不能”比減輕“震顫”更有效88. 關(guān)于抗精神病藥所致遲發(fā)性運動障礙（TD）的說法，哪項是錯誤的？ （C）A. 多見于持續(xù)應(yīng)用幾年后 B. 以不自主的、有節(jié)律的刻板式運動為特征C. 口部運動在中年人中最具特征 D. 肢體運動在年輕患者中較常見89. 關(guān)于抗精神病藥所

22、致遲發(fā)性運動障礙（TD）的處理，哪項是錯誤的？ （A）A. 用合并安坦進(jìn)行治療 B. 使用最低有效劑量或換用錐體外系反應(yīng)低的藥物C. 抗膽堿能藥物會促進(jìn)和加重TD，應(yīng)避免使用 D. 早期發(fā)現(xiàn)、早期處理有可能逆轉(zhuǎn)TD90. 高催乳素血癥與藥物 下丘腦-垂體結(jié)節(jié)漏斗區(qū)多巴胺D2受體有關(guān) （B）A.激動 B.拮抗 C.部分激動 D.反向激動91. 已知某抗精神病藥可拮抗1-腎上腺素能受體，則該藥可能 血壓 （A）A.降低 B.升高 C.不影響92. 關(guān)于抗精神病藥所致體位性低血壓的處理，哪項是錯誤的？ （C）A. 此時應(yīng)讓患者平臥，頭低位，監(jiān)測血壓B. 必要時靜脈注射葡萄糖，有助于血壓恢復(fù)C.必要時

23、加量 D.必要時換藥93. 關(guān)于抗精神病藥所致過度鎮(zhèn)靜的說法，哪項是錯誤的？ （A）A. 與藥物激動H1等受體作用有關(guān)B. 鎮(zhèn)靜作用較強的藥物有氯丙嗪、氯氮平和奧氮平C. 將每日劑量的大部分在睡前服用，可避免或減輕白天的過度鎮(zhèn)靜D. 嚴(yán)重者應(yīng)減量，并告誡不能駕車、操縱機器或從事高空作業(yè)94. 關(guān)于抗精神病藥所致心電圖異常的說法，哪些是錯誤的？ （A）A. 常與劑量無關(guān)，一般可以耐受B. 如果血壓允許，可以使用受體拮抗劑阿替洛爾、普萘洛爾（可加重氯氮平致粒細(xì)胞缺乏）C. 通常的處理方法為低起始劑量，緩慢加量，一旦出現(xiàn)體位性低血壓，應(yīng)減量，囑咐患者體位改變時速度緩慢D. 對于以前有心臟疾病如心肌梗

24、死或心律失常的患者，慎用95. 美國FDA于2007年11月16日批準(zhǔn)的阿立哌唑的新適應(yīng)癥是什么？ （C）A.13-17歲青少年精神分裂癥 B.雙相障礙的急性躁狂發(fā)作與混合發(fā)作C.輔助治療成人重度抑郁障礙 D.與精神分裂癥或雙相躁狂相關(guān)的激越96. 如果阿立哌唑與文拉法辛聯(lián)用后出現(xiàn)失眠，應(yīng)加用什么藥物進(jìn)行處理？ （B）A.安坦 B.苯二氮類藥物 C.心得安 D.抗膽堿能藥物97. 關(guān)于抗精神病藥所致類帕金森氏病的處理，哪項是錯誤的？ （D）A. 服用抗膽堿能藥物安坦，劑量范圍212mg/d，使用幾個月后逐漸停用B.應(yīng)緩慢加藥 C.使用最低有效劑量 D.應(yīng)快速加藥98. 關(guān)于抗精神病藥所致心電圖

25、異常的處理，哪項是錯誤的？ （A）A.高的起始劑量 B.緩慢加量C.一旦出現(xiàn)體位性低血壓，應(yīng)減量 D.囑咐患者體位改變時速度緩慢99. 關(guān)于抗精神病藥所致急性肌張力障礙的處理，哪項是錯誤的？ （B）A. 肌注東莨菪堿0.3mg或異丙嗪2550mg，可即時緩解B.有時需增加藥物劑量 C.加服抗膽堿能藥苯海索（安坦）D.換服錐體外系反應(yīng)低的藥物100.在精神分裂癥的治療應(yīng)用中，博思清不能用于下列哪類患者？ （C）A.有癲癇史的患者 B.已知心血管疾病患者 C.老年癡呆相關(guān)精神病患者 D.兒童或青少年患者 多選題： 1.精神分裂癥的主要癥狀群有哪些？ （D）A.陰性癥狀 B.陽性癥狀 C.情感癥狀

26、D.認(rèn)知損害2.阿立哌唑與哪些受體有較高的親和力？ （D）A.D2 B.D3 C.5-HT1A D.5-HT2A E.H1E.D4 G.5-HT2C H.5-HT7 I.-腎上腺素能3.阿立哌唑與哪些受體有中等親和力？ （E.I）A.D2 B.D3 C.5-HT1A D.5-HT2A E.H1E.D4 G.5-HT2C H.5-HT7 I.-腎上腺素能4.阿立哌唑在體內(nèi)經(jīng)由細(xì)胞色素P450酶 代謝 （A.B）A.CYP2D6 B.CYP3A4 C.CYP1A2 D.CYP2C165.下列屬于有關(guān)精神分裂癥發(fā)病機制的神經(jīng)生化假說有哪些？ （A.B.D）A.多巴胺假說 B.5-羥色胺假說 C.去甲

27、腎上腺素能假說 D.谷氨酸假說6.目前博思清批準(zhǔn)上市的規(guī)格有_mg/片 （A.B）A.5 B.10 C.15 D.207.下列屬于博思清的有效治療劑量為 （B.C.D）A.5mg/d B.10mg/d C.15mg/d D.30mg/d8.阿立哌唑及其主要代謝產(chǎn)物的半衰期分別為_小時和_小時 （C.D）A.48小時 B.64小時 C.75小時 D.94小時9.精神分裂癥的治療目標(biāo)包括哪些階段？ （A.B.D）A.急性期治療 B.鞏固期治療 C.過渡期治療 D.維持期治療10.因阿立哌唑可能引起體位性低血壓；故應(yīng)慎用于哪些患者？ （A.B.C）A.心血管疾病（心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳

28、導(dǎo)異常病史）患者B.腦血管疾病患者C.誘發(fā)低血壓的情況（脫水、血容量過低和降壓藥治療）D.高血壓11.從降低遲發(fā)性運動障礙發(fā)生風(fēng)險的角度考慮，在需要長期治療的患者中，應(yīng)采取能產(chǎn)生滿意臨床療效的 治療劑量和 治療時間 （A.C）A.最低 B.最高 C.最短 D.最長12.以下屬于精神分裂癥治療方法的是 （D）A.藥物治療 B.心理治療 C.社區(qū)治療 D.電抽搐治療（ECT）13.非典型抗精神病藥治療的任何患者均應(yīng)監(jiān)測哪些高血糖癥狀？ （D）A.口渴 B.多尿 C.多食 D.乏力14.可治療錐體外系不良反應(yīng)的藥物有 （A.B.C）A.安坦 B.鎮(zhèn)靜藥物 C.心得安 D.解熱鎮(zhèn)痛藥15.以下哪些藥物

29、具有過度鎮(zhèn)靜的不良反應(yīng)？ （A.C.D）A.氯氮平 B.阿立哌唑 C.奧氮平 D.氯丙嗪16.與高催乳素血癥相關(guān)的不良癥狀可包括 （D）A.泌乳 B.骨質(zhì)疏松 C.閉經(jīng) D.性功能障礙17.體重增加的機制可能與下列哪些受體作用相關(guān)？ （B.C）A.1腎上腺素能 B.5HT2c C.H1 D.M膽堿能18.不需因 而常規(guī)調(diào)整阿立哌唑的劑量 （D）A.年齡 B.性別 C.肝功能 D.腎功能19.體重增加風(fēng)險較高的藥物有 （A.B.D）A.氯氮平 B.利培酮 C.阿立哌唑 D.奧氮平20.精神抑制惡性綜合征（NMS）的處理應(yīng)包括下列哪些？ （D）A.立即停止抗精神病藥和不是當(dāng)前治療必需的其他藥物 B

30、.加強癥狀治療和醫(yī)學(xué)監(jiān)測C.治療伴隨的有現(xiàn)成特定治療方法的嚴(yán)重內(nèi)科問題D.對于無并發(fā)癥的NMS，目前沒有一致同意的特定藥物治療方案21.關(guān)于阿立哌唑代謝酶的說法，哪些是錯誤的？ （A.B.C）A.CYP1A1和CYP1A2 B.CYP2A6和CYP2B6C.CYP2C9和CYP2C19 D.CYP3A4和CYP2D622.美國FDA已批準(zhǔn)的阿立哌唑的適應(yīng)癥有哪些？ （D）A.13-17歲青少年精神分裂癥 B.雙相障礙的急性躁狂發(fā)作與混合發(fā)作C.輔助治療成人重度抑郁障礙 D.與精神分裂癥或雙相躁狂相關(guān)的激越23.阿立哌唑可用于治療哪些疾病？ （D）A.13-17歲青少年精神分裂癥 B.雙相障礙的

31、急性躁狂發(fā)作與混合發(fā)作C.輔助治療成人重度抑郁障礙 D.與精神分裂癥或雙相躁狂相關(guān)的激越24.關(guān)于抗精神病藥所致類帕金森氏病的處理，哪些是正確的？ （A.B.C）A.服用抗膽堿能藥物安坦，劑量范圍212mg/d，使用幾個月后逐漸停用B.應(yīng)緩慢加藥 C.使用最低有效劑量 D.應(yīng)快速加藥25.關(guān)于抗精神病藥所致心電圖異常的處理，哪些是正確的？ （D）A.低起始劑量 B.緩慢加量C.一旦出現(xiàn)體位性低血壓，應(yīng)減量 D.囑咐患者體位改變時速度緩慢26.關(guān)于抗精神病藥所致急性肌張力障礙的處理，哪些是正確的？ （D）A.肌注東莨菪堿0.3mg或異丙嗪2550mg，可即時緩解B.有時需減少藥物劑量 C.加服抗

32、膽堿能藥苯海索（安坦）D.換服錐體外系反應(yīng)低的藥物27.下列關(guān)于博思清的說法，哪些是正確的？ （A.B.C）A.阿立哌唑可能引起體位性低血壓；B.阿立哌唑應(yīng)慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況；C.在使用推薦劑量時老年人對阿立哌唑的耐受性良好，無須劑量調(diào)整；D.無論何種情況，阿立哌唑都適用于懷孕期或哺乳期婦女28.阿立哌唑應(yīng)慎用于哪些患者？ （D）A.心肌梗塞患者 B.缺血性心臟病患者 C.心臟衰竭患者 D.傳導(dǎo)異常病史患者29.哪些情況會誘發(fā)低血壓，因而應(yīng)慎用阿立哌唑？ （A.B.C）A.脫水 B.血容量過低 C.降壓藥治療 D.血容量過高30.阿立哌唑是哪些受體的部分激動劑？ （A.C）A.D2 B.D3 C.5-HT1A D.5-HT2A E.H131.與下列哪些藥物聯(lián)用時，可不考慮調(diào)整博思清用藥劑量？ （A.C）A鋰鹽 B.卡馬西平C.丙戊酸鹽D.文拉法辛32.在博思清的臨床用藥中需警惕或注意以下哪種情況？ A.體位性低血壓 B.癲癇發(fā)作 C.老年癡呆性精神病 D.鎮(zhèn)靜作用33.以下哪些是博思清短期治療可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)？ A頭痛 B.失眠 C.惡心 D.靜坐不能 E.視力模糊34.對于伴有激越發(fā)作的急性精神分裂癥患者，在初始治療階段，不建議博思清合并以下哪種藥物一起治療？ （）A安坦 B.氯氮平 C.