版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、生物醫(yī)學(xué)工程,(Biomedical Engineering,BME是用自然科學(xué)和工程技術(shù)的理論方法,研究解決醫(yī)學(xué)防病治病,增進人民健康的一門理、工、醫(yī)相結(jié)合的邊緣科學(xué)。它綜合運用工程學(xué)的理論和方法,深入研究、解釋、定義和解決醫(yī)學(xué)上的有關(guān)問題。生物傳感器應(yīng)有以下幾個條件:高可靠;少損傷或無損傷;微型化;重復(fù)性好;數(shù)字信號輸出;組織相容性好;壽命長;容易制造。生物工程(bioengineering亦稱生物技術(shù)(biotechnology , 它是通過工程技術(shù)手段,利用生物有機體或生物過程,生產(chǎn)有經(jīng)濟價值的產(chǎn)品的技術(shù)科學(xué)。它的實際應(yīng)用包括對生物有機體及其亞細胞組分在制造業(yè)、服務(wù)性工業(yè)以及環(huán)境管理等
2、方面的應(yīng)用。細胞工程(cell engineering是應(yīng)用細胞生物學(xué)和分子生物學(xué)技術(shù),按照預(yù)定的設(shè)計改變或創(chuàng)造細胞遺傳物質(zhì),使之獲得新的遺傳性狀,通過體外培養(yǎng),提供細胞產(chǎn)品,或培育出新的品種,甚至新的物種。細胞工程的三個發(fā)展階段:第一階段:70年代中期確立了細胞培養(yǎng)技術(shù)、核型分析技術(shù)、細胞融合技術(shù)及其應(yīng)用第二階段:70年代后期80年代后期基因工程與細胞工程結(jié)合,應(yīng)用DNA導(dǎo)入技術(shù)分析了人體基因的微細結(jié)構(gòu)。第三階段:80年代后期基因打靶為基礎(chǔ),胚胎發(fā)生工程與基因工程結(jié)合作為新的研究發(fā)展趨勢。即在培養(yǎng)細胞水平上同源基因重組的“基因打靶”“基因打靶”是指利用基因轉(zhuǎn)移方法,將外源DNA序列導(dǎo)入靶細胞
3、后通過外源DNA序列與靶細胞內(nèi)染色體上同源DNA序列間的重組,將外源基因定點整合入靶細胞基因組上某一確定的點,或?qū)δ骋活A(yù)先確定的靶位點進行定點突變的技術(shù)細胞融合(cell fusion是指用自然或人工方法,使兩個或更多個不同的細胞融合成一個細胞的過程。它包括質(zhì)膜的連接與融合,胞質(zhì)合并,細胞核、細胞器和酶等互成混合體系。應(yīng)用:淋巴細胞雜交瘤技術(shù)其產(chǎn)物為單克隆抗體單克隆抗體(monoclonal antibody, McAb是由單一克隆(clone的B淋巴細胞產(chǎn)生的抗單一抗原的高度特異性抗體。細胞拆合就是把細胞質(zhì)與細胞核分離開來,然后把不同來源的細胞質(zhì)和細胞核相互配合,形成核質(zhì)雜交細胞基因工程(g
4、enetic engineering概念:用分離純化或人工合成的DNA在體外與載體DNA連接成重組體,并以重組體轉(zhuǎn)化入宿主細胞,進而篩選出能表達重組DNA的活宿主細胞,再使之繁殖和擴增,直至表達出目的基因所編碼的多肽(polypeptide等一系列過程稱為基因工程(genetic engineering,或者稱為基因克隆(gene cloning,分子克隆(molecular cloning。B.基因工程主要步驟:一是構(gòu)建DNA重組體二是DNA重組體的擴增和表達基因工程的主要目的:按意圖生產(chǎn)基因產(chǎn)物制取某些DNA片段和DNA探針(DNA probes改造基因,探討基因的結(jié)構(gòu)和功能人工合成基因的
5、不足之處:不能合成太長的基因;人工合成基因時,遺傳密碼的兼并現(xiàn)象會為選擇密碼帶來很大困難;費用較高。載體要求:一個較小的,能進行復(fù)制的分子具有較少的限制酶的切點外源DNA片段插入載體后,載體的復(fù)制功能不會喪失具有某種明顯的標志攜帶外源DNA的幅度較寬生物防護是安全的DNA分子的體外重組重組體或重組DNA分子(重組子就是把外源性DNA(目的基因插入載體,使兩種DNA分子連接起來。(1粘性末端連接法:(2鈍性末端連接法次級代謝特點:(1 生長后期形成(2 代謝酶合成期短(3 代謝酶系往往是一種復(fù)合體(4 代謝酶系對底物要求的專一性不強(5 代謝酶在細胞中有特定的位置微生物代謝的調(diào)控方式:(1 營養(yǎng)
6、代謝阻遏:(2 誘導(dǎo):(3 反饋調(diào)節(jié):(4 細胞通透性的調(diào)節(jié):(5 前體或抑制劑的調(diào)節(jié)酶(enzyme是生物體內(nèi)活細胞產(chǎn)生的一種起催化劑作用的蛋白質(zhì)。又稱為生物催化劑(biological catalyst。酶催化的特點:反應(yīng)條件溫和選擇性特別高催化效率特別高酶的活性可受調(diào)節(jié)控制酶工程把酶從細胞中分離出來,在體外以游離狀態(tài)催化特定的化學(xué)轉(zhuǎn)化反應(yīng)的應(yīng)用技術(shù)稱為酶工程(enzyme engineering或酶技術(shù)(enzyme technology用微生物生產(chǎn)酶的優(yōu)點:微生物種類多;微生物容易培養(yǎng);可進行菌株選育、突變、誘導(dǎo)及選擇生長條件亦可大幅度提高酶的產(chǎn)率和改變酶的類型;微生物中酶的特性有較寬
7、的幅度可供使用時選擇;利用微生物生產(chǎn)酶,原料不受限制酶的化學(xué)修飾的目的:使其更穩(wěn)定適應(yīng)不同的溫度及pH抵抗蛋白酶及抑制劑的影響改變天然酶的動力學(xué)常數(shù)減少或消除在體內(nèi)的抗原性使酶分子具有對某些組織或細胞的親合力或穿透性等。酶的固定化是指將酶用物理或化學(xué)方法進行處理,使之從水溶性和可移動狀態(tài)變成仍具有酶活性的非水溶性固定狀態(tài)的過程。固定化酶(immobilized enzyme 特點:A.耐熱性、工作穩(wěn)定性和貯存穩(wěn)定提高B.具有一定的機械強度C.避免酶蛋白和其它雜質(zhì)混入產(chǎn)品D.可以回收(一酶的固定化方法:1. 載體結(jié)合法(1離子結(jié)合法:(2共價結(jié)合法:(3物理吸附法:2. 交聯(lián)法3. 包埋法(1網(wǎng)
8、格法(凝膠包埋法:(2微囊法(酶膠囊法:人工腎是利用高分子材料進行透析、過濾和吸附作用,使代謝物進入外界配置好的透析液中,經(jīng)透析、過濾處理后完成腎臟的功能人工腎進行血液凈化方法:血液透析法原理:血液和透析液中物質(zhì)的濃度差,電解質(zhì)及化學(xué)毒物滲透到透析液中。血液過濾法原理:類似于人體中腎小球的過濾作用。血漿交換法原理:換掉血液中的有毒血漿。血液毒素吸附法原理:吸附劑與血液直接接觸,吸附有毒物質(zhì)血液的粘彈性(viscoelasticity是指血液兼有液體的粘性和固體的彈性。血液是一種非牛頓流體。但在一定的高切變率下,又表現(xiàn)為牛頓流體。血液是具有應(yīng)力松弛(stress relaxation、蠕變(cr
9、eep、滯后(hysteresis等現(xiàn)象的復(fù)雜流體。兩個推論:(1心臟的異常擴大和壓力的上升將使心壁應(yīng)力增大,并可能導(dǎo)致心臟肥大。(2心肌收縮產(chǎn)生壁應(yīng)力。應(yīng)力又決定收縮壓P i。最大張應(yīng)力發(fā)生于心肌等容收縮相,且隨肌纖維長度而改變。當肌節(jié)伸長時,心肌最大張力亦隨之增大,收縮厭P i增大。如果心室半徑增大,則肌肉張力將增大,收縮壓亦將升高。構(gòu)成血管壁的主要成分是內(nèi)皮、彈性纖維、膠原纖維和平滑肌紅細胞變形能力(deformability of red cell:人體紅細胞平均直徑約為8m,而毛細血管的平均直徑約為5m。紅細胞要通過比自己直徑還要小的毛細血管時,就必須改變自己的形態(tài),這就是紅細胞的變
10、形性。紅細胞的變形性:變形性使紅細胞能夠通過毛細血管。變形性使血液粘度降低,血液流動阻力減小,生物組織就能得到充足的營養(yǎng)供給,進行順利的新陳代謝。紅細胞沉降的過程:聚集相;紅細胞穩(wěn)定沉降相;紅細胞的充塞相紅細胞的變形性的影響因素:A.內(nèi)部因素:表面積與體積之比B.外部因素:血漿中高分子量蛋白溫度生理滲透壓細胞膜受體狀態(tài)pH值電解質(zhì)濃度氧分壓二氧化碳肺總量(TLC:在最大吸氣之末,支氣管和肺內(nèi)的氣體總量功能殘氣量(FRC:自然呼吸之末,支氣管、肺內(nèi)所存留的氣體量殘氣量(RC:最大呼氣之末肺內(nèi)殘留的氣體量潮氣量(V T:每呼吸周期內(nèi)所吸人或排出的氣體量肺活量(V C:為肺總量與殘氣量之差 A.靜息
11、膜電位(resting potential生理學(xué)上把膜外電位定為零,房、室心肌細胞在靜息期膜內(nèi)電位為-90mV,稱為“靜息電位” ,也叫“膜電位”,此時心肌細胞所處的狀態(tài)叫“極化狀態(tài)” 。B.動作膜電位(action potential普通心肌細胞受到竇房結(jié)發(fā)來的電脈沖刺激時(閾刺激,受刺激部位的膜電位將發(fā)生一系列短暫的電位變動,生理學(xué)上稱為“動作電位” 。去極化(depo1arization :復(fù)極化(repolarization :一期,快速復(fù)極初期。Na+向內(nèi)擴散趨慢,K+向外擴散趨升,動態(tài)平衡。C1向內(nèi)擴散1期占時約10ms。二期,緩慢復(fù)極期或平臺期。Ca2+向內(nèi)擴散。少量Na+進入膜
12、內(nèi),少量K+外流。2期占時約100ms。三期,快速復(fù)極末期。K+外流使膜電位下降。此期歷時約100l50ms。四期,舒張期或靜息期。鉀鈉泵的作用將K+和Na+驅(qū)回膜內(nèi)和膜外,恢復(fù)到靜息期的極化狀態(tài)。 波:波:波:波:波:頻率為813Hz,振幅為20100V。清醒安靜閉目時出現(xiàn)。波:頻率為47Hz,振幅為100150V,困倦時出現(xiàn)。波:頻率為1430Hz,振幅為520V。睜眼視物、聽到音響或進行思考時出現(xiàn)。波:頻率為135Hz,振幅為20200V,在睡眠時出現(xiàn)。在深度麻醉、缺氧或大腦有器質(zhì)性病變時也可出現(xiàn)。生物磁信號的來源:A.生物電產(chǎn)生的磁場心磁場、腦磁場、神經(jīng)磁場、肌磁場等B.生物材料產(chǎn)生的
13、感應(yīng)場肝、脾等所呈現(xiàn)出來的磁場C.體內(nèi)鐵磁性微粒產(chǎn)生的剩余磁場肺磁場、腹磁場磁場的醫(yī)學(xué)應(yīng)用磁診斷術(shù)A.心磁圖B.腦磁圖C.肺磁圖磁治斷術(shù)數(shù)字成像的一般過程:對模擬信號進行采樣轉(zhuǎn)變?yōu)閿?shù)字信號數(shù)字信號處理-構(gòu)成數(shù)字圖像(digital picture貯存后置處理數(shù)字圖像-模擬圖像后置圖像處理:內(nèi)插局部放大平滑濾波邊緣增強密度測量直方圖設(shè)計再建立體圖像顯示范圍調(diào)節(jié)再建多方位圖像多幅圖像的時域相減DSA技術(shù)原理:兩類方法:時域相減法能量相減法混合相減法時域相減法基本原理:首先將未使用造影劑(即對比劑,contrast medium的圖像變成數(shù)字圖像貯存;然后,將造影劑到達受檢區(qū)后的圖像貯存。將代表造影
14、像和原像的對應(yīng)數(shù)字相減,得到數(shù)字減影像,從而消除了與造影部位不相干的背景,保留了有造影劑的部位的數(shù)字圖像。最后將血管的數(shù)字減影圖像轉(zhuǎn)換為模擬視頻信號后,用監(jiān)視器顯示出視頻圖像。能量相減法不同能量的x射線攝取的兩幅血管圖像相減,來消除某一物質(zhì)的像。低能x射線為6080kVp,較高能量的x射線為120140kVp。時域能量混合相減法在造影劑到達受檢部位前后都做高能像和低能像,先分別求得無造影劑和有造影劑的能量減影像。在這兩種能量減影像中軟組織的像已被消除。然后再用時域相減法消除骨骼等背景。DSA(數(shù)字減影造影技術(shù)的優(yōu)缺點:優(yōu)點:對比分辨率高;少創(chuàng)或無創(chuàng)性技術(shù);所需造影劑的量少,濃度低,更具安全性;
15、方法簡便,患者無需住院;實時顯示,可方便地進行控制;診斷的準確性較高;便于貯存與檢索,便于用計算機網(wǎng)絡(luò)傳輸。缺點:空間分辨力不如常規(guī)動脈造影,不利于細小動脈造影;產(chǎn)生運動偽影,影響圖像質(zhì)量;視野較小;影像重疊。超聲波的吸收與衰減(1擴散衰減: (2散射衰減: (3吸收衰減超聲多普勒效應(yīng)(Dopp1er effect由于聲源和接收體之間的相對運動而引起聲波頻率發(fā)生改變的現(xiàn)象。探查心臟、血管,橫膈的活動以及血流速度和胎兒的呼吸等。核醫(yī)學(xué)成像儀器基本原理:將放射性制劑引入體內(nèi),經(jīng)過一定時間后,放射性制劑便濃集于待測器官中。利用放射性核素的示蹤作用,在體外用探測器探測體內(nèi)放出的射線。將測量數(shù)據(jù)經(jīng)適當方
16、法進行處理后,就可得到待測器官的放射性核素密度分布圖像,即核醫(yī)學(xué)影像核磁共振:若一交變磁場的電磁輻射的能量如果剛好等于核磁矩中量子化的能級間的能量差,將會和核磁矩發(fā)生作用,使核磁矩發(fā)生能量躍遷,出現(xiàn)能量的吸收或釋放,這種現(xiàn)象稱為核磁共振。內(nèi)窺鏡(內(nèi)視鏡 是一種可插入人體體腔和臟器內(nèi)腔直接觀察, 診斷或治療病變的醫(yī)用光學(xué)儀器內(nèi)鏡外科(endoscopic surgery通過內(nèi)窺鏡治療一些外科疾病的醫(yī)學(xué)分支學(xué)科,屬于內(nèi)鏡治療學(xué)。早期單純診斷中期小型外科手術(shù)現(xiàn)在大體積器官切除階段同步輻射:由相對論帶電粒子,即速度接近光速的帶電粒子(通常為電子,在磁場中作曲線運動時所產(chǎn)生的電磁輻射,稱為同步輻射(synchrotron radiation, SR。同步輻射的特點(1 同步輻射具有寬廣的連續(xù)譜結(jié)構(gòu)。(2同步輻射光源具有極高的亮度。(3同步輻射具有脈沖時間結(jié)構(gòu)。(4同步輻射具有高度準直性。(5同步輻射是偏振
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 感恩節(jié)的精彩發(fā)言稿
- 保護知識產(chǎn)權(quán)我們在行動
- 踝關(guān)節(jié)鏡下后側(cè)入路切除跟距骨橋與(足母)長屈肌腱減壓松解術(shù)治療跟距骨橋的臨床研究
- 初級會計經(jīng)濟法基礎(chǔ)-初級會計《經(jīng)濟法基礎(chǔ)》??荚嚲?14
- 溫度差下一維兩分量玻色氣體的輸運性質(zhì)
- 二零二五版消防通道擴建整改工程合同
- 二零二五年度汽車銷售委托代理合同規(guī)范文本3篇
- 二零二五年度綠色能源汽車抵押借款合同2篇
- 知識產(chǎn)權(quán)管理制度介紹培訓(xùn)
- 二零二五版?zhèn)€人房產(chǎn)交易合同范本(含家具家電清單)2篇
- 新疆烏魯木齊地區(qū)2025年高三年級第一次質(zhì)量監(jiān)測生物學(xué)試卷(含答案)
- 衛(wèi)生服務(wù)個人基本信息表
- 醫(yī)學(xué)脂質(zhì)的構(gòu)成功能及分析專題課件
- 苗圃建設(shè)項目施工組織設(shè)計范本
- 高技能人才培養(yǎng)的策略創(chuàng)新與實踐路徑
- 廣東省湛江市廉江市2023-2024學(xué)年八年級上學(xué)期期末考試數(shù)學(xué)試卷(含答案)
- 學(xué)校食品安全舉報投訴處理制度
- 2024年湖北省知名中小學(xué)教聯(lián)體聯(lián)盟中考語文一模試卷
- 安徽省蕪湖市2023-2024學(xué)年高一上學(xué)期期末考試 生物 含解析
- 交叉口同向可變車道動態(tài)控制與信號配時優(yōu)化研究
- 燃氣行業(yè)有限空間作業(yè)安全管理制度
評論
0/150
提交評論