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文檔簡介
1、 第二章第二章烴的衍生物烴的衍生物【學(xué)習(xí)目的】【學(xué)習(xí)目的】1、了解鹵代烴的概念與分類、了解鹵代烴的概念與分類2、掌握鹵代烴的構(gòu)造與性質(zhì)、掌握鹵代烴的構(gòu)造與性質(zhì)【學(xué)習(xí)重點】鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)【學(xué)習(xí)重點】鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)請完成學(xué)案中的請完成學(xué)案中的“自主學(xué)習(xí)自主學(xué)習(xí)3、分類:、分類:按鹵素原子種類按鹵素原子種類氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴 2、官能團:、官能團:鹵素原子鹵素原子CH3CH2Br一、鹵代烴的概念及分類一、鹵代烴的概念及分類1 1、概念:、概念: 烴分子里的氫原子被鹵素原子取代烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后所后所 生成的化合物,稱為鹵代烴。生成的化合物,
2、稱為鹵代烴。二、鹵代烴的代表物:溴乙烷分分 子子 式:式:構(gòu)造簡式:構(gòu)造簡式:電電 子子 式:式:C2H5BrH C C BrH HH HCH3CH2Br 或或 C2H5Br1 1、溴乙烷的構(gòu)造、溴乙烷的構(gòu)造溴乙烷球棍模型溴乙烷球棍模型 H H H_C_C_Br H H結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu) 式:式:核磁共振氫譜圖核磁共振氫譜圖二、鹵代烴的代表物:溴乙烷1 1、溴乙烷的構(gòu)造、溴乙烷的構(gòu)造吸收峰數(shù)目:_闡明_ 峰面積之比:_闡明_2個個有兩種等效氫有兩種等效氫2 :3等效氫數(shù)目比等效氫數(shù)目比2:32 2、溴乙烷的物理性質(zhì)、溴乙烷的物理性質(zhì)顏色:無 色 形狀:液 體密度:比水大溶解性:難溶于水,可溶于有機溶劑
3、與乙烷比較:與乙烷比較:溴乙烷沸點溴乙烷沸點38.438.4,乙烷為無色氣體,乙烷為無色氣體,沸點沸點-88.6 -88.6 ,不溶于水,不溶于水沸點比乙烷高沸點比乙烷高二、鹵代烴的代表物:溴乙烷2與氫氧化鈉的醇溶液的反響與氫氧化鈉的醇溶液的反響H2OCH3 CH2 NaOH CH3CH2OH NaBrBr3 3、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)二、鹵代烴的代表物:溴乙烷CH2 CH2 NaOHCH2 C H2NaBr H2O水解反響取代反響水解反響取代反響消去反響消去反響醇醇1與氫氧化鈉水溶液的反響與氫氧化鈉水溶液的反響B(tài)rH 有機化合物在一定條件下,從一個分子中脫去一個或有機化合物在一定
4、條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子幾個小分子HBrHBr,H2OH2O等,而生成含不飽和鍵化合等,而生成含不飽和鍵化合物物“= =或者或者“的反響。的反響。2H2OCH3 CH2 NaOH CH3CH2OH NaBrBr3 3、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)二、鹵代烴的代表物:溴乙烷CH2 CH2 NaOHCH2 C H2NaBr H2O水解反響取代反響水解反響取代反響消去反響消去反響乙醇乙醇 1BrH【歸納小結(jié)】 比較溴乙烷的取代反響和消去反響,領(lǐng)會比較溴乙烷的取代反響和消去反響,領(lǐng)會反響條件對化學(xué)反響的影響。反響條件對化學(xué)反響的影響。取代反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)物反
5、應(yīng)條件反應(yīng)條件生成物生成物斷鍵位置斷鍵位置結(jié)論結(jié)論CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液,加熱水溶液,加熱NaOH醇溶液,加熱醇溶液,加熱CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O溴乙烷在不同的條件下發(fā)生不同類型的反響溴乙烷在不同的條件下發(fā)生不同類型的反響CBrCBr、鄰碳的、鄰碳的CH“無醇那么生醇,有醇那么無無醇那么生醇,有醇那么無醇醇4 4、鹵代烴的用途、鹵代烴的用途氟利昂freon,有CCl3F、CCl2F2等,對臭氧層有破壞作用。溶劑溶劑鹵代烴鹵代烴致冷劑致冷劑醫(yī)用醫(yī)用滅火劑滅火劑麻醉劑麻醉劑農(nóng)藥農(nóng)藥水立方水立方外圍形外圍形似水泡似水泡的乙的乙烯烯- -四氟四
6、氟乙烯共乙烯共聚物聚物ETFEETFE膜膜 取代反響取代反響水解反響水解反響消去反響消去反響取代反響取代反響加成反響加成反響1CH3CH2Cl + H2O CH3CH2OH + HCl 2CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O 32CH3CH2OH (CH3CH2) 2O + H2O 1、指出以下反響方程式的反響類型42、以下物質(zhì)能發(fā)生消去反響的是 A. B. C. D. 穩(wěn)定提升穩(wěn)定提升發(fā)生消去反響的條件:發(fā)生消去反響的條件:烴中碳原子數(shù)烴中碳原子數(shù)2即有鄰碳即有鄰碳鄰碳有氫才消去即接鹵素原子的碳臨近的碳原子上鄰碳有氫才消去即接鹵素原子的碳臨近的碳原子上有氫原子有氫原子反響條件:強堿的醇溶液中加熱。反響條件:強堿的醇溶液中加熱。D“鄰碳有氫鄰碳有氫 CH3CH3 C CH2 CH3 Cl CH2Br2CHCl2 CHBr2D作業(yè)1、寫出由CH2BrCH2Br與NaOH醇溶液共熱的反響方程式2、以CH3CH2Br 為主要原料制備CH2BrCH2Br3、怎樣由乙烯為主要原料來制CH2OHCH2OH(乙二醇)溴乙烷溴乙烷物理性質(zhì)物理性質(zhì)無色的液體無色的液體難溶于水難溶于水易溶于有機溶劑易溶于有機溶劑鹵代烴鹵代烴形狀:氣形狀:氣液液 固固 物質(zhì)熔沸點:逐漸升高物質(zhì)熔沸點:逐漸升高 相對密度:逐漸增大相對密度:逐漸增大 隨碳原子數(shù)添加隨碳原子數(shù)添加構(gòu)造構(gòu)造分
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