福建省職業(yè)技能鑒定理論模擬試題六(中級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)工)(共7頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上福建省職業(yè)技能鑒定理論模擬試題六（中級(jí).化學(xué)檢驗(yàn)工）姓名： 學(xué)號(hào) (說明：技能鑒定理論考試試題共100題，單項(xiàng)選擇題80題，判斷題20題，每題1分)一、 單項(xiàng)選擇題：1、下列溶液濃度的表示方法或單位正確的是（ ）（A）摩爾濃度（mol/L） （B）當(dāng)量濃度（N） （C）1%酚酞 （D）物質(zhì)的量濃度（cB）2、欲配制（15）HCl溶液，應(yīng)在10mL試劑鹽酸溶液中加水（ ）（A）20mL (B)30mL (C) 50mL (D) 60mL3、若H2SO4溶液的試劑瓶標(biāo)簽上的濃度為“10100”則表示（ ）。（A）10mL H2SO4100mL水 （B）10mL H2SO4

2、水 稀釋至100mL(B) 100mL H2SO410mL水 （D）10mL H2SO490mL水4、以下有關(guān)天平計(jì)量性能敘述正確的是（ ）。（A）天平靈敏度越高越好。（B）天平的重心鉈可根據(jù)需要隨意調(diào)節(jié)。（C）在載荷平衡狀態(tài)下，多次開關(guān)天平后，天平恢復(fù)原平衡位置的性能為示值不變性。（D）一般而言，溫度不會(huì)影響天平的計(jì)量性能5、以下滴定操作正確的是（ ）（A） 滴定速度應(yīng)控制在開始時(shí)一般為每秒34滴（B） 初讀數(shù)時(shí)，手執(zhí)滴定管刻度處，淺色溶液應(yīng)讀彎月面下緣實(shí)線最低處。（C） 滴定前期，左手離開旋塞使溶液自行流下（D） 滴定完畢，管尖處有氣泡6、準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的基準(zhǔn)Na2CO3，溶解于容量瓶中

3、定容，再?gòu)闹幸迫∫欢w積的溶液標(biāo)定鹽酸溶液的濃度。在此實(shí)驗(yàn)中需用待裝溶液蕩洗的儀器是（）（A）滴定管與容量瓶（B）滴定管與移液管 （C）移液管與量筒 （D）錐形瓶與容量瓶7、以下能用微孔玻璃濾器過濾的溶液有。（A）較濃NaOH (B)H2SO4 (C)濃熱H3PO4（D）HF8、用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定時(shí)，應(yīng)采用（）滴定管。（A）無(wú)色堿式（B）無(wú)色酸式（C）棕色堿色（D）棕色酸式9、某廠生產(chǎn)的固體化工產(chǎn)品共30袋，按規(guī)定應(yīng)從（）中取樣（A）8袋（B）11袋（C）13袋（D）15袋10、下列溶液稀釋10倍后，PH值變化最小的是（）。（A）1mol/LNaOH (B) 1mol/LHCl

4、（C）0.5mol/LHAc和 0.5mol/L NaAc （D）1mol/L HAc11、下列對(duì)影響酸堿指示劑變色范圍的主要因素錯(cuò)誤的是（）。（A）試液的酸堿性 （B）指示劑用量 （C）溫度（D）溶劑12、在下述滴定中，CO2產(chǎn)生顯著影響的是（）。（A）NaOH滴定HCl，酚酞為指示劑 （B）HCl滴定NaOH，酚酞為指示劑（C）NaOH滴定HCl, 甲基橙為指示劑 （D）HCl滴定NaOH，甲基橙為指示劑13、下列物質(zhì)不能在溶液中共存的一組是（）。（A）Na2CO3NaHCO3 (B)NaOHNa2CO3 （C）NaOHNaHCO3 (D)Na2HPO4NaH2PO414、用甲醛法測(cè)定化肥

5、中銨態(tài)氮是屬于滴定分析法中的（）。（A）直接滴定法（B）返滴定法（C）置換滴定法（D）間接摘定法15、下列操作錯(cuò)誤的是（）。（A） 配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，用量筒量取蒸餾水（B） 用c（HCl）為0.1001mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定工業(yè)燒堿中NaOH含量。（C） 用滴定管量取35.00mL標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（D） 將AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液裝在酸式棕色滴定管中16、用c(HCl)=0.1mol/L的鹽酸溶液滴定Na2CO3溶液至甲基橙終點(diǎn)，Na2CO3的基本單元是（）。（A）2Na2CO3 (B) Na2CO3（C）1/2Na2CO3 （D）1/3Na2CO317、在NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定

6、鹽酸中，若酚酞指示用量過多則會(huì)造成終點(diǎn)（）。（A）提前到達(dá) （B）推遲到達(dá) （C）正常到達(dá) （D）無(wú)影響18、測(cè)定FeCl2時(shí)應(yīng)選擇（ ）作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A)KMnO4 (B)K2Cr2O7 (B)I2 (D)Na2S2O319、標(biāo)定Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的基準(zhǔn)物是（ ）。（A）Na2CO3 (B) As2O3 (C) K2Cr2O7 (D)H2C2O420、在直接碘量法中，淀粉指示劑在（ ）加入。（A）滴定開始時(shí) （B）滴定至1/3 （C）滴定至1/2 （D）滴定至終點(diǎn)前21、用AS2O3標(biāo)定碘液，反應(yīng)如下：AS2O36OH 2AsO333H2O AS2O33I2H2O AS2O432I

7、2H則AS2O3的基本單元為（ ）。（A）AS2O3 （B）1/2 AS2O3 （C）1/3 AS2O3 （D）1/4 AS2O322、用AS2O3標(biāo)定碘溶液其濃度C（1/2I2）=計(jì)算公式（ ）。（A） mAs2O3 (B) mAs2O3 M(1/4As2O3).V M(1/3As2O3).V(C) mAs2O3 (D) mAs2O3 M(1/2As2O3).V M(As2O3).V23、測(cè)定水泥中鈣含量時(shí)，將水泥中鈣Ca2CaC2O4H2C2O4,最后用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，應(yīng)選擇（ ）為指示劑 。（A）PAN （B）淀粉 （C）KMnO4自身 （D）鄰二氮菲亞鐵24、下列敘述錯(cuò)誤的

8、是（ ）。（A） KMnO4性質(zhì)不穩(wěn)定，不能作為基準(zhǔn)物直接配制標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（B） 間接碘量法要求在暗處?kù)o置，以防止I被氧化（C） 碘量法滴定時(shí)的介質(zhì)應(yīng)為中性或堿性（D） 碘量法滴定時(shí)，開始慢搖快滴，終點(diǎn)前快搖慢滴25、用于配位滴定法的反應(yīng)不一定必備的條件是（ ）。（A）生成的配合物要足夠穩(wěn)定 （B）反應(yīng)速度要快（C）生成的配合物的組成必須固定 （D）必須以指示劑確定滴定終點(diǎn)26、用EDTA配合滴定測(cè)定Al3時(shí)應(yīng)采用（）。（A）直接滴定法（B）間接滴定法（C）返滴定法（D）連續(xù)滴定法27、某溶液中含有Ca2、Mg2及少量Fe3、Al3，加入三乙醇胺后，調(diào)節(jié)PH10時(shí)，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，

9、用鉻黑T作指示劑，則測(cè)出的是（）含量（A）Ca2 (B)Mg2 (C)Ca2、Mg2 (D)Ca2、Mg2、Al3、Fe328、以鐵銨礬為指示劑，用NH4CNS標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Ag時(shí)，應(yīng)在（）條件下進(jìn)行。（A）酸性（B）弱酸性（C）中性 （D）堿性29、莫爾法只適用于測(cè)定（）（A）Cl、I（B）Cl、Br (C) Cl、SCN（D）Br、SCN30、下列條件中不屬于對(duì)稱量法中沉淀形式要求的是（）。（A）溶解度必須很小 （B）有足夠的穩(wěn)定性（C）易轉(zhuǎn)化為稱量形式（D）必須純凈易過濾，洗滌。31、對(duì)于晶形沉淀和非晶形沉淀（ ）陳化。（A）都需要（B）前者不要后者要（C）都不需要（D）前者需要后者不

10、要32、下列對(duì)稱量分析要求所用沉淀劑敘述不正確的是（ ）。（A）高溫時(shí)易揮發(fā)或分解 （B）化學(xué)穩(wěn)定性高（C）溶解度小 （D）選擇性高，生成的沉淀溶解度小33、影響弱酸鹽沉淀溶解度的主要因素是（ ）。（A）異離子效應(yīng) （B）酸效應(yīng) （C）配位效應(yīng) （D）水解效應(yīng)34、下列對(duì)沉淀洗液選擇錯(cuò)誤的是（ ）。（A） 溶解度小又不易形成膠體的沉淀，可用蒸溜水洗滌。（B） 溶解度較大的晶形沉淀，可選用稀的沉淀劑洗滌。（C） 溶解度較小且可能分散成膠體的沉淀，應(yīng)選用易揮發(fā)的稀電解質(zhì)溶液洗滌。（D） 溶解度受溫度影響小的沉淀，可用冷的洗液洗滌。35、用沉淀稱量法測(cè)定MgO含量時(shí)，若稱量式為Mg2P2O7,則換算

11、因數(shù)為（ ）。 MrMg2P2O7=222.55 MrMgO=40.30(A)0.1811 (B)0.3622 (C)0.5432 (D)2.761 36、測(cè)定某物質(zhì)中MgO含量時(shí)，稱取樣品2.5000g，經(jīng)處理成250.00mL試液，移取50.00mL試液經(jīng)沉淀、過濾、洗滌、灼燒至恒重得到Mg2P2O7沉淀0.3750g，則樣品中MgO含量為（ ）。（A）27.16% （B）13.58% （C）40.74% （D）20.71%37、用爆炸法分析氣體含量時(shí)，應(yīng)使可燃?xì)怏w與空氣或氧氣的混合組成在（ ）。（A）爆炸法下限以下 （B）爆炸極限內(nèi) （C）爆炸上限 （D）爆炸上限以上38、在比色分析測(cè)定

12、中，下列操作正確的是（ ）(A)吸收池外掛有水珠 （B）手捏吸收池的磨光面(C)用濾紙擦去吸收池外壁的水珠 （D）待測(cè)溶液加至吸收池的2/3高處39、有色配合物的摩爾吸收系數(shù)與下面有關(guān)的量是（ ）。（A）吸收池厚度 （B）有色配合物的濃度（C）入射光的波長(zhǎng) （D）吸收池的材料40、有甲乙兩個(gè)同一有色物質(zhì)不同濃度的溶液，在相同條件下測(cè)得吸光度分別為甲：0.30 乙：0.20若甲的含量為0.015%，則乙的含量為（ ）（A）0.060% （B）0.010% （C）0.005% （D）0.040%41、用鉻天青S分光光度法測(cè)Al3時(shí)，要消除Fe3干擾，可采用（ ）（A）控制溶液酸度 （B）加入掩蔽劑

13、 （C）加氧化劑或還原劑 （D）選擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)42、用電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為AgNO3，指示電極用（ ）。（A）銀電極 （B）鉑電極 （C）玻璃電極 （D）甘汞電極43、用玻璃電極測(cè)量溶液的PH值時(shí)，采用的定量分析方法為（ ）。（A）標(biāo)準(zhǔn)曲線法 （B）加入標(biāo)準(zhǔn)法 （C）直接比較法 （D）以上都不是44、電位滴定法與容量分析法的本質(zhì)區(qū)別在于（ ）。（A）滴定手續(xù) （B）標(biāo)準(zhǔn)溶液 （C）滴定儀器 （D）終點(diǎn)的確定方法45、色譜中歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是（ ）（A）不需準(zhǔn)確進(jìn)樣 （B）不需校正因子 （C）不需定性 （D）不用標(biāo)樣46、用氣相色譜法測(cè)定混合氣體中的H2含量時(shí)，應(yīng)選擇（ ）作載氣（A）H

14、2 （B）He （C）N2 （D）CO247、抽查甲、乙兩廠生產(chǎn)的同種產(chǎn)品各10批，計(jì)算得其純度的平均值相等，則兩廠的產(chǎn)品質(zhì)量水平（ ）。（A）相等 （B）不相等 （C）不一定相等 （D）都不是48、當(dāng)精密儀器設(shè)備發(fā)生火災(zāi)時(shí)，滅火應(yīng)用（ ）（A）CO2 （B）干粉 （C）泡沫 （D）沙子49、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在常溫（1525）下，有效期一般為（ ）.（A）半個(gè)月 （B）一個(gè)月 （C）一個(gè)半月 （D）2個(gè)月50、標(biāo)準(zhǔn)化工作的任務(wù)是制定標(biāo)準(zhǔn)，組織實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)和對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施（ ）。（A）進(jìn)行指導(dǎo) （B）進(jìn)行監(jiān)督 （C）進(jìn)行表彰 （D）進(jìn)行宣傳51、下列對(duì)精密儀器室條件敘述錯(cuò)誤的是（ ）。（A）具有防震、防腐

15、蝕 （B）具有防塵、防有害氣體 （C）溫度保持在1530 （D）濕度在75%85%52、下列論述正確的是（ ）。（A）進(jìn)行分析時(shí)，過失誤差是不可避免的 （C）精密度高則準(zhǔn)確度也高（B）準(zhǔn)確度高則精密度也高 （D）在分析中，要求操作誤差為零。53、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)特點(diǎn)是（ ）。（A）隨機(jī)產(chǎn)生 （B）具在單向性 （C）呈正態(tài)分布 （D）難以測(cè)定54、根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，對(duì)進(jìn)行計(jì)算其結(jié)果為（ ）。 （A）1.474 （B）1.475 （C）1.47 （D）1.555、化學(xué)試劑NaOH純度的技術(shù)指標(biāo)：分析純96.0，化學(xué)純95.0，測(cè)定結(jié)果如下，用全數(shù)值比較法判定符合化學(xué)純（將符合分析純的除外）的是（

16、 ）。（A）96.09 （B）90.95 （C）95.95 （D）94.9956、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量技術(shù)指標(biāo)是0.03%，測(cè)定值為0.0025%（），則報(bào)出結(jié)果為（ ）（A）0.0025% （B）0.003% （C）0.002% （D）057、能更好說明測(cè)定數(shù)據(jù)的分散程度的是（ ）。（A）相時(shí)偏差 （B）平均偏差 （C） 相對(duì)平均偏差 （D）標(biāo)準(zhǔn)偏差58、用沉淀稱量法測(cè)定硫含量時(shí),若稱量式為BaSO4,則換算因數(shù)為（ ）。MBaSO4=233.39 MS=32.06 (A)7.280 (B)0.7280 (C)0.1374 (D)1.37459、測(cè)定某礦石中硫含量時(shí),稱取樣品2.0000g,經(jīng)處理

17、定容成500.00mL試液,移取50.00mL試液,經(jīng)沉淀處理得到BaSO4沉淀0.3500g,則樣品中硫含量為（ ）。 (A)24.0% (B)24.04% (C)24.05% (D)24.045%60、以下有關(guān)沉淀溶解度敘述錯(cuò)誤的是（ ）。 (A)沉淀的溶解度一般隨溫度的升高而增大 (B)弱酸鹽沉淀溶解度隨酸度的增加而增大 (C)沉淀劑過量越多,沉淀溶解度越小 (D)采用有機(jī)沉淀劑所得沉淀在水中的溶解度一般較小61、以下有關(guān)沉淀、過濾、洗滌操作敘述錯(cuò)誤的是（ ）。 (A)濾紙邊應(yīng)低于漏斗邊緣5mm (B)濾紙折疊好后可不必撕去一小角 (C)過濾時(shí),漏斗中的液面不能超過濾紙邊緣以下5mm (

18、D)在燒杯中洗滌沉淀時(shí),一般晶形沉淀洗3-4次,無(wú)定形沉淀5-6次62、對(duì)于溶解度小而又不易形成膠體的沉淀,可以用（ ）洗滌。 (A)蒸餾水 (B)沉淀劑稀溶液 (C)稀鹽酸 (D)稀硝酸63、氣相色譜作為分析方法的最大特點(diǎn)是（ ）。 (A)進(jìn)行定性分析 (B)進(jìn)行定量分析 (C)分離混合物 (D)分離混合物并同時(shí)進(jìn)行分析64、在氣液色譜柱內(nèi)，被測(cè)物質(zhì)中各組分的分離是基于（ ）。 (A)各組分在吸附劑上吸附性能的差異 (B)各組分在固定相和流動(dòng)相間的分配性能的差異 (C)各組分在固定相中濃度的差異 (D)各組分在吸附劑上脫附能力的差異65、用氣相色法測(cè)定混合氣體中的H2含量時(shí)應(yīng)選擇（ ）作載氣

19、。 (A)H2 (B)N2 (C)He (D)CO2 66、工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則屬于（ ）標(biāo)準(zhǔn)。 (A)強(qiáng)制性 (B)推薦性 (C)地方 (D)行業(yè)67、為預(yù)防和急救酸、堿類燒傷，下列做法正確的是（ ）。 (A)使用高氯酸時(shí)帶膠皮手套 (B)被酸類燒傷時(shí)用2%HAC洗滌 (C)被堿類燒傷時(shí)用2%NaHCO3洗滌 (D)被酸類燒傷時(shí)用2%NaHCO3洗滌68、用爆炸法分析氣體含量時(shí)，應(yīng)使可燃?xì)怏w與空氣或氧氣的混合組成在（ ）。（A）爆炸法下限以下 （B）爆炸極限內(nèi) （C）爆炸上限 （D）爆炸上限以上69、在比色分析測(cè)定中，下列操作正確的是（ ）(A)吸收池外掛有水珠 （B）手捏吸收池的磨光

20、面(C)用濾紙擦去吸收池外壁的水珠 （D）待測(cè)溶液加至吸收池的2/3高處70、下列對(duì)精密儀器室條件敘述錯(cuò)誤的是（ ）。（A）具有防震、防腐蝕 （B）具有防塵、防有害氣體（C）溫度保持在1530 （D）濕度在75%85%71、下列論述正確的是（ ）。（A）進(jìn)行分析時(shí)，過失誤差是不可避免的 （C）精密度高則準(zhǔn)確度也高（B）準(zhǔn)確度高則精密度也高 （D）在分析中，要求操作誤差為零。72、以下對(duì)對(duì)照試驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是（ ）。（A）檢查試劑是否含有雜質(zhì) （B）檢查儀器是否正常（C）檢查所用方法的準(zhǔn)確性 （D）減少或消除系統(tǒng)誤差73、在下列滴定分析操作中，不會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是（ ）。（A）滴定管未校正 （B）

21、指示劑選擇不當(dāng) （C）試樣未經(jīng)充分混勻 （D）試劑中含有干擾離子74、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)特點(diǎn)是（ ）。（A）隨機(jī)產(chǎn)生 （B）具在單向性 （C）呈正態(tài)分布 （D）難以測(cè)定75、在下述情況會(huì)造成測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是（ ）。(A)用直接法以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定某堿樣時(shí)溶液掛壁(B)在直接碘量法測(cè)定中I被氧化成I2（直接滴定法）(C)滴定時(shí)溶液濺失 （D）稱量時(shí)天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)。76、根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，對(duì)進(jìn)行計(jì)算其結(jié)果為（ ）。（A）1.474 （B）1.475 （C）1.47 （D）1.577、化學(xué)試劑NaOH純度的技術(shù)指標(biāo)：分析純96.0，化學(xué)純95.0，測(cè)定結(jié)果如下，用全數(shù)值比較法判定符合化學(xué)

22、純（將符合分析純的除外）的是（ ）。（A）96.09 （B）90.95 （C）95.95 （D）94.9978、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量技術(shù)指標(biāo)是0.03%，測(cè)定值為0.0025%（），則報(bào)出結(jié)果為（ ）（A）0.0025% （B）0.003% （C）0.002% （D）079、有色配合物的摩爾吸收系數(shù)與下面有關(guān)的量是（ ）。（A）吸收池厚度 （B）有色配合物的濃度 （C）入射光的波長(zhǎng) （D）吸收池的材料80、下列敘述正確的是（ ）(A) 有色物質(zhì)的吸光度A是透光度T的倒數(shù)（B）不同濃度的KMnO4溶液，它們的最大吸收波長(zhǎng)也不同（C）用分光光度法測(cè)定時(shí)，應(yīng)選擇最大吸收峰的波長(zhǎng)才能獲得最高靈敏度（D）郎伯

23、比耳定律適用于一切濃度的有色溶液二、判斷題：共20分，每題1分（正確的“”錯(cuò)誤的打“×”。錯(cuò)答、漏答均不得分，也不反扣分）（ ）1、由于碘在水中的溶解度小、易升華，故在配制碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)應(yīng)加入過量的KI。（ ）2、在使用分析天平稱量時(shí)，增減砝碼或取放稱量物，均應(yīng)關(guān)閉天平，稱量完畢還應(yīng)檢查零點(diǎn)是否變動(dòng)。（ ）3、不可以用玻璃瓶盛裝濃堿液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（ ）4、制備顆粒不均勻的固體樣品時(shí)，在每次過篩時(shí)，均應(yīng)破碎至全部通過，以保證所得樣品能真實(shí)反映出被測(cè)物料的平均組成。（ ）5、高錳酸鉀滴定需在酸性介質(zhì)中進(jìn)行，可用硫酸或鹽酸，不能用硝酸。（ ）6、在EDTA配位滴定中，溶液酸度對(duì)滴定會(huì)產(chǎn)生影響，為減少影響，提高配位化合物的穩(wěn)定性，可采取提高酸度，使酸效應(yīng)系數(shù)趨向1的方法。（ ）7、用佛爾哈德法測(cè)定氯含量，在溶液中加入硝基苯的作用是為了避免AgCl轉(zhuǎn)化成AgCNS。（ ）8、沉淀稱量法要求稱量式的相對(duì)分子質(zhì)量要大，被測(cè)組分在稱量式中的含量應(yīng)盡可能小些，這樣可減少稱量所引起的誤差。（ ）9、稱量分析要求所用的沉淀劑在高溫時(shí)易揮發(fā)或分解，且選擇性高，生成的沉淀溶解度小等。（ ）10、只要檢測(cè)器種類相同，不論使用載氣是否相同，相對(duì)校正因子必然相同。（ ）11、熱導(dǎo)檢測(cè)器的橋電流高，靈敏度也高，因此使用的橋電流