精選題庫高一習(xí)題生物單元質(zhì)量檢測(共12頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上單元質(zhì)量檢測(七)第二章基因和染色體的關(guān)系(時(shí)間：90分鐘)一、選擇題(共60分)1關(guān)于染色體和DNA分子關(guān)系的正確敘述是()DNA分子數(shù)目加倍時(shí)，染色體數(shù)目也加倍染色體數(shù)目減半時(shí)，DNA分子數(shù)目也減半染色體數(shù)目加倍時(shí)，DNA分子數(shù)目也加倍染色體復(fù)制時(shí)，DNA分子也復(fù)制ABC D解析：間期DNA分子復(fù)制，DNA分子數(shù)目加倍，形成兩條染色單體，由一個(gè)著絲點(diǎn)相連，所以染色體數(shù)目沒有加倍，有絲分裂后期或減后期著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離，染色體數(shù)目加倍但DNA分子數(shù)目不改變。答案：B2處于正常細(xì)胞分裂后期的某細(xì)胞內(nèi)含有14個(gè)DNA分子。下列情況不可能出現(xiàn)的是()A該細(xì)胞可能處于

2、減數(shù)第一次分裂后期B該細(xì)胞可能處于有絲分裂后期C該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期D產(chǎn)生該細(xì)胞的生物體細(xì)胞中的染色體數(shù)目可能是7條或14條解析：處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞已完成DNA分子的復(fù)制，而且含有同源染色體；如果該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，那么該細(xì)胞未復(fù)制時(shí)只含有7個(gè)DNA分子，只有7條染色體，無同源染色體存在。因此該細(xì)胞不可能處于減數(shù)第一次分裂后期。答案：A3下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：由題意及系譜圖可知，該病為伴X顯性遺傳。

3、7是正常女性與正常男子結(jié)婚，子代全正常。8為雜合子與正常男子結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。X顯性遺傳病特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。答案：D4下列有關(guān)同源染色體的敘述中，正確的是()X、Y染色體大小、形狀不同，因此不屬于同源染色體生殖細(xì)胞中不可能存在同源染色體同源染色體的同一位置可能存在相同基因一個(gè)染色體組中一定不含同源染色體A BC D解析：本題以“同源染色體”為考點(diǎn)，考查對同源染色體概念的理解。只有正確把握同源染色體的實(shí)質(zhì)，才能夠正確作答。如人體X、Y染色體大小、形狀不同，但在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會，故屬于同源染色體；再如水稻單倍體(n)經(jīng)秋水仙素處理后，染色體加倍的水稻(2n)中大小、形狀

4、相同的一對染色體，不是一條來自父方，一條來自母方，但在減數(shù)分裂中能聯(lián)會，也互稱為同源染色體。同源多倍體產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中可含有同源染色體。同源染色體的相同位置可能存在相同基因也可能存在等位基因；一個(gè)染色體組中一定不含同源染色體。答案：D5貓的毛色基因位于X染色體上，基因型XbXb、XBXB、XBXb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下3只虎斑色小貓和1只黃色小貓，它們的性別是()A全為雌貓或三雌一雄 B全為雄貓或三雄一雌C全為雄貓或全為雌貓 D雌雄各半解析：虎斑色雌貓的基因型是XBXb，黃色雄貓的基因型是XbY，它們生下的虎斑色小貓一定是雌貓(XBXb)，黃色小貓可能是雌

5、貓(XbXb)或雄貓(XbY)。答案：A6如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功改造了某血友病女性的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常。那么她與正常男性婚后所生子女中()A兒子、女兒全部正常B兒子、女兒各有一半正常C兒子全部有病、女兒全部正常D兒子全部正常、女兒全部有病解析：轉(zhuǎn)基因技術(shù)改造血友病(伴X染色體隱性遺傳病)女性的造血干細(xì)胞，其生殖細(xì)胞沒有改變，所以產(chǎn)生的卵細(xì)胞仍然含有致病基因。因此與正常男性婚后所生子女中兒子全部患病，女兒全部正常。答案：C7下列各圖所示細(xì)胞均來自同一生物體，則下列敘述中錯(cuò)誤的是()A圖和圖可能來自同一初級精母細(xì)胞B精子的形成過程應(yīng)為圖中的C圖細(xì)胞中有8條脫氧核苷酸長鏈D

6、該生物體細(xì)胞染色體數(shù)為4解析：根據(jù)圖和圖中染色體的形態(tài)和來源看，它們可能是來自同一個(gè)初級精母細(xì)胞，只是為精細(xì)胞，為次級精母細(xì)胞；按照減數(shù)分裂的過程，如果不加仔細(xì)分析，只根據(jù)染色體的形態(tài)和數(shù)目，精子的形成過程可以是圖中的，但是幾個(gè)圖中的染色體的標(biāo)記明顯不同，所以這幾個(gè)圖在減數(shù)分裂的過程中，不具有連續(xù)性，它肯定不是一個(gè)原始生殖細(xì)胞演變來的，所以B選項(xiàng)的說法是不正確的；圖細(xì)胞中2條染色體、4個(gè)DNA分子，即有8條脫氧核苷酸長鏈；圖是原始的生殖細(xì)胞，其中有染色體4條，體細(xì)胞與原始生殖細(xì)胞中的染色體的數(shù)目是相同的。答案：B8如圖是與細(xì)胞分裂相關(guān)的坐標(biāo)圖，下列說法正確的是()A甲圖中CD段一定發(fā)生在有絲分

7、裂后期B甲圖中的AB段若發(fā)生在高等哺乳動物的精巢中，細(xì)胞肯定進(jìn)行減數(shù)分裂C乙圖中A時(shí)期一定含有同源染色體D乙圖中的CD段細(xì)胞中的染色體數(shù)目為正常體細(xì)胞的一半解析：甲圖中CD段表示由于著絲點(diǎn)分裂每條染色體中的DNA含量減半，可以發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期；精巢中的精原細(xì)胞可通過減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，也可通過有絲分裂實(shí)現(xiàn)增殖；乙圖中的CD段表示減數(shù)第二次分裂，其后期由于著絲點(diǎn)分裂，細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目相同。答案：C9下列說法正確的是()生物的性狀是由基因控制的，生物的性別也是由性染色體上的基因控制的屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體細(xì)胞中雜合體的基因型XY，雌性體

8、細(xì)胞中純合體的基因型XX人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無色盲基因b，也無它的等位基因B女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的男性紅綠色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象紅綠色盲患者男性多于女性A BC D解析：有的生物無性染色體，XY和XX不是基因型，是兩條性染色體；女孩的兩條X染色體分別來自父母雙方，所以色盲基因攜帶者的女孩，其色盲基因可能來自父方或母方。答案：D10如下圖為一高等雄性動物細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖，已知基因A位于1上，基因b位于2上，則該細(xì)胞產(chǎn)生Ab配子的可能性是()12.5% 25%50

9、% 100%A BC D解析：圖中無同源染色體，且著絲點(diǎn)整齊排列于赤道板上，可判斷該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期。所以該細(xì)胞產(chǎn)生Ab配子的可能性為100%。答案：D11已知玉米(2N20)，高稈、易倒伏(D)對矮稈、抗倒伏(d)為顯性，抗病(R)對易感病(r)為顯性，控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)有兩個(gè)純合的玉米品種甲(DDRR)和乙(ddrr)雜交得F1。如圖為F1植株一個(gè)正在分裂細(xì)胞的部分染色體(即與上述兩對基因有關(guān)的染色體)組成，下列有關(guān)敘述正確的是()4該細(xì)胞發(fā)生過基因突變該細(xì)胞可能發(fā)生基因重組正常情況下，2號染色體上有r基因該細(xì)胞中有4個(gè)染色體組A BC D解析：本

10、題考查基因的自由組合定律及有絲分裂圖像辨析。由題意可知，F(xiàn)1植株的基因型為DdRr。由于圖中細(xì)胞染色體的著絲點(diǎn)分裂，且細(xì)胞中存在同源染色體，如1與3,2與4，故為有絲分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)與染色體組數(shù)均加倍；1與5、2與6、3與7、4與8是姐妹染色單體分開后形成的染色體，應(yīng)含有相同的基因，故1與5上的基因不同是因?yàn)榘l(fā)生了基因突變；2與4為同源染色體，含等位基因，故2上含有r基因?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。答案：C12自然狀況下，雞有時(shí)會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是()A10 B11C21

11、 D31解析：正常公雞的性染色體組成為ZZ，母雞性染色體組成為ZW。性反轉(zhuǎn)的公雞體內(nèi)染色體組成變?yōu)閆W，與正常母雞ZW交配后，后代出現(xiàn)：2ZW(母雞)：ZZ(公雞)：WW(不發(fā)育)。故后代中母雞與公雞的比例為21。答案為C。答案：C13某火雞飼養(yǎng)場飼養(yǎng)的優(yōu)良品系火雞中出現(xiàn)一種遺傳性的白化癥，受一對顯隱性基因R、r控制。工作人員把正常雄性火雞和白化雌性火雞交配，F(xiàn)1代全正常，F(xiàn)1再自交所得的F2代中正常雄性火雞 123只，正常雌性火雞59只，白化雄性火雞0只，白化雌性火雞62只，則F2代精子中具有R和r及卵細(xì)胞中具有R和r的比例是()A精子Rr11；卵細(xì)胞Rr31B精子Rr31；卵細(xì)胞Rr31C

12、精子Rr11；卵細(xì)胞Rr11D精子Rr31；卵細(xì)胞Rr11解析：本題考查伴性遺傳的特點(diǎn)和配子比例的計(jì)算方法。由F1代的性狀表現(xiàn)可知正常是顯性，白化是隱性；由F2代雌、雄火雞的性狀表現(xiàn)可知，火雞的白化癥表現(xiàn)出明顯性別差異，符合伴性遺傳特點(diǎn)，火雞的性別決定為ZW型，控制白化癥的基因r及其等位基因R位于Z染色體上。即：P()ZRZR×ZrW()F1：()ZRZr、()ZRW；F1()ZRZr×()ZRWF2()(ZRZR、ZRZr)、()(ZRW、ZrW)。因此，精子中Rr31，卵細(xì)胞Rr11。答案：D14如圖是某二倍體動物細(xì)胞減數(shù)分裂某一時(shí)期模式圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A該

13、動物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為4條B該細(xì)胞可能是次級精母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞或極體C該細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，若1為Y染色體，則2為X染色體D若1上有一個(gè)A基因，則在3的相同位置可能是A基因或a基因解析：該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂的后期圖像，形成的子細(xì)胞中有2條染色體，體細(xì)胞中有4條染色體，體細(xì)胞染色體數(shù)目最多有8條染色體(有絲分裂后期)；該細(xì)胞由于細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能是次級精母細(xì)胞或極體，不可能是次級卵母細(xì)胞；第一次分裂過程中X、Y染色體彼此分開，因此第二次分裂的細(xì)胞中不可能同時(shí)存在X、Y染色體；1、3是復(fù)制以后形成的，所含的基因相同，如果發(fā)生交叉互換，可以含有不同的基因。答案：D15如圖表示某動物的

14、某個(gè)器官中的一些細(xì)胞圖像。據(jù)圖分析，下列說法中不正確的是()AE細(xì)胞處在有絲分裂后期BB細(xì)胞核內(nèi)含有4個(gè)DNA分子CC、D細(xì)胞具有同源染色體D該生物的體細(xì)胞內(nèi)含有4條染色體解析：E中無同源染色體，屬減數(shù)第二次分裂后期；B細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，含4個(gè)DNA分子；C是有絲分裂的末期，D為有絲分裂的中期，在有絲分裂的過程中，含同源染色體；根據(jù)有絲分裂中期的細(xì)胞中含有4條染色體可以確定該生物的體細(xì)胞內(nèi)含有4條染色體。答案：A16圖1是某生物的一個(gè)初級精母細(xì)胞，圖2是該生物的五個(gè)精細(xì)胞。根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目，判斷最可能來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞的是()A BC D解析：一個(gè)次級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第

15、二次分裂產(chǎn)生兩個(gè)精細(xì)胞，此過程中，染色體最主要的行為是著絲點(diǎn)分裂，復(fù)制來的姐妹染色單體分開，分別進(jìn)入兩個(gè)精細(xì)胞，若復(fù)制時(shí)沒有突變，減數(shù)第一次分裂前期無交叉互換，兩個(gè)精細(xì)胞中的染色體完全相同。符合的為和。答案：B17如圖表示一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯(cuò)誤的是()A來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換BB與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂CA與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂DA與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂解析：圖中同源染色體上非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，每條染色體上均既含A又含a，所以在減過程中這一對同源染色體分開，染色體1上的A與染色體2上的a

16、分開。減過程中，染色體1上的兩條姐妹染色單體分開，其上的A與a也分開。答案：C18一個(gè)色盲女人和一個(gè)正常男人結(jié)婚，生了一個(gè)性染色體為XXY的孩子，假如孩子是色盲患者，則此染色體異常和色盲基因的來源分別是()A卵、精子 B精子、卵C卵、卵 D精子、精子解析：據(jù)題意推知：色盲女人的基因型為XbXb，正常男人的基因型為XBY，色盲的孩子的基因型為XbXbY。該孩子至少從母親那兒獲得一個(gè)Xb，Y肯定是父親遺傳的，另外還多一個(gè)Xb，由于父親為XBY，體內(nèi)無Xb，母親為XbXb，因此這個(gè)多余的Xb肯定也是母親傳遞給他的。答案：C19下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是()A根據(jù)1×24和5

17、，可推知此病為顯性遺傳病B根據(jù)5×68和9，可推知致病基因在常染色體上C2號基因型一定為AAD4號和5號是直系血親，7號和8號屬于三代以內(nèi)的旁系血親解析：由5×68和9，可知此病是常染色體顯性遺傳；2號的基因型可能是Aa；直系血親包括父母和子女間，祖父母、外祖父母與孫子女、外孫子女間，所以4號和5號不是直系血親。答案：B20在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲，現(xiàn)有一系列雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：雜交組合親代子代雌()雄()雌()雄()1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常1/2彎曲，1/2正常1/2彎曲，1/2正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4彎曲彎曲全部彎曲1/2彎曲，1/2正常以

18、下說話正確的是()A由雜交組合1可判斷，該突變基因顯性，常染色體遺傳B由雜交組合2可判斷，該突變基因隱性，伴性遺傳C由雜交組合3可判斷，該突變基因顯性，常染色體遺傳D由雜交組合4可判斷，該突變基因隱性，伴性遺傳解析：由雜交組合1，子代雌雄性狀完全不一樣，可判斷為伴性遺傳，由雜交組合4，親代均為彎曲，而子代中有正常，可判斷出突變基因?yàn)轱@性。答案：D21關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是()A父親色盲，則女兒一定是色盲B母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲解析：色盲是位于性染色體(X)上的隱性遺傳病，根據(jù)性染色體隱性遺傳的規(guī)律，母親色盲(

19、XbXb)，兒子一定色盲(XbY)。答案：B22果蠅的白眼為伴X隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中，通過眼色就可直接判斷果蠅性別()A白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅D雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅解析：白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，后代雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼。答案：C23下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是()A肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是3/4解

20、析：四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來推測：如果甲為紅綠色盲遺傳的家系，則患者的父親一定為患者；如果丙為紅綠色盲遺傳的家系，則子代的男孩全部為患者；如果丁為紅綠色盲遺傳的家系，則子代全部為患者，故A正確。乙圖病癥可能是伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳，若為常染色體遺傳，則男孩的父親肯定是該病基因攜帶者，若為伴性遺傳，則該病基因來自男孩的母親，故B錯(cuò)誤；家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病，這對夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是1/4，而不是3/4，故D錯(cuò)誤。答案：A24下圖表示從某動物個(gè)體的睪丸中取出的兩個(gè)精細(xì)胞的染色體組成。如果不考慮染色體互換，關(guān)于這兩個(gè)精細(xì)胞的來源，下列說法正確的是()

21、可能來自一個(gè)精原細(xì)胞可能來自一個(gè)初級精母細(xì)胞可能來自兩個(gè)初級精母細(xì)胞可能來自一個(gè)次級精母細(xì)胞A BC D解析：減數(shù)第一次分裂是同源染色體的分離，減數(shù)第二次分裂是姐妹染色單體分開。根據(jù)兩個(gè)精細(xì)胞中染色體的組成，可以看出這兩個(gè)細(xì)胞一定不是來自于同一個(gè)次級精母細(xì)胞。答案：C25基因型為Dd的高等動物，在有性生殖細(xì)胞形成過程中，基因DD、dd、Dd的分離分別發(fā)生在()減數(shù)第一次分裂過程中減數(shù)第二次分裂過程中有絲分裂過程中ABCDB和C解析：動物有性生殖細(xì)胞的形成只需通過細(xì)胞的減數(shù)分裂(植物有性生殖的形成要通過細(xì)胞的減數(shù)分裂和有絲分裂)?；駾D和dd存在于一條染色體的兩條染色單體上，隨著絲點(diǎn)的分裂而分

22、離?；駾d是等位基因，存在于一對同源染色體上，隨同源染色體的分開而分離。答案：C二、簡答題(共40分)26下圖A表示某二倍體哺乳動物某器官內(nèi)連續(xù)發(fā)生的細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，圖B、圖C為該過程中一個(gè)細(xì)胞內(nèi)部分染色體的行為變化的示意圖，據(jù)圖分析回答：(1)該過程進(jìn)行的場所是_，圖B、圖C所示的分裂時(shí)期在圖A中分別位于過程_。(2)圖B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為_，圖C所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為_。(3)若該動物的基因型為AaBb(兩對基因位于兩對同源染色體上)，一般情況下，圖B細(xì)胞移向同一極的基因是_，圖C細(xì)胞移向同一極的基因是_。(4)設(shè)該動物正常體細(xì)胞中DNA含量為2a

23、，請?jiān)谙聢D相應(yīng)位置繪制此過程中核DNA含量的變化曲線。解析：圖A過程是有絲分裂，過程是減數(shù)第一次分裂，過程是減數(shù)第二次分裂，減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)分裂均等，故場所是睪丸。圖B、圖C所示的分裂時(shí)期分別為有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期，前者無染色單體，后者有染色單體，所以圖B細(xì)胞移向同一極的基因是A、a、B、b，圖C細(xì)胞移向同一極的基因是AABB或AAbb或aaBB或aabb(AB或Ab或aB或ab)。答案：(1)睪丸、(2)412(3)A、a、B、bAABB或AAbb或aaBB或aabb(AB或Ab或aB或ab)(4)見下圖(注明坐標(biāo)含義，曲線正確)27小香豬“天資聰穎”，略通人性，成為人們

24、的新寵。其背部皮毛顏色是由位于不同常染色體上的兩對基因(Aa和Bb)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)若圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個(gè)初級精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A,2位點(diǎn)為a，造成這一現(xiàn)象的可能原因是_。該細(xì)胞以后如果減數(shù)分裂正常進(jìn)行，可產(chǎn)生_種不同基因型的配子。(2)兩只黑色小香豬交配產(chǎn)下一只白色雄性小香豬，則它們再生下一只棕色雌性小香豬的概率是_。(3)有多對黑色雜合的小香豬，要選育出純合的棕色小香豬，請簡要寫出步驟(假設(shè)親本足夠多，產(chǎn)生的后代也足夠多)。_。_。解析：從圖中可以看出此細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，

25、而1、2上基因是通過復(fù)制而來，應(yīng)為相同基因，但在此圖中不一樣，所以發(fā)生了基因突變(從染色體顏色上分析，不可能是交叉互換)，所以可能產(chǎn)生3種不同基因型的配子。答案：(1)基因突變3(2)3/32(3)選擇親本中多對雌雄個(gè)體進(jìn)行雜交選擇F1中的棕色小香豬與白色小香豬測交，不出現(xiàn)性狀分離的即為純合體28下列是有關(guān)細(xì)胞分裂的問題。圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系，圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。請據(jù)圖回答：(1)圖1中AB段形成的原因是_，該過程發(fā)生于細(xì)胞分裂間期的_期，圖1中CD段形成的原因是_。(2)圖2中_細(xì)胞處于圖1中的BC段，圖2中_細(xì)胞處于圖1中DE段。(

26、3)就圖2中乙分析可知，該細(xì)胞含有_條染色單體，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為_，該細(xì)胞處于_分裂的_期，其產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為_。解析：(1)根據(jù)細(xì)胞有絲分裂、減數(shù)分裂過程中DNA的數(shù)量變化規(guī)律可知，AB段DNA含量不斷上升，說明細(xì)胞分裂間期是進(jìn)行DNA復(fù)制的時(shí)期，細(xì)胞分裂間期分為G1期、S期、G2期，DNA復(fù)制在S期進(jìn)行。題圖中表示的是每條染色體上DNA含量的變化曲線，而非一個(gè)細(xì)胞中DNA含量的變化曲線。曲線CD段表示在一個(gè)時(shí)間點(diǎn)上每條染色體上DNA含量減半，只能是含有兩條染色單體(兩個(gè)DNA分子)的染色體在著絲點(diǎn)分裂時(shí)才能出現(xiàn)，這種情況發(fā)生在有絲分裂的后期和減數(shù)第二次分裂的后期。(2)圖1曲

27、線BC段表示每條染色體上DNA含量是正常沒復(fù)制時(shí)的二倍，即每條染色體上含有兩條染色單體(兩個(gè)DNA分子)。因此圖2中乙、丙細(xì)胞都處于圖1曲線BC段；甲細(xì)胞處于圖1曲線DE段。(3)由圖2可知，甲為有絲分裂后期動物體細(xì)胞，乙為減數(shù)第一次分裂后期動物初級卵母細(xì)胞，丙為減數(shù)第二次分裂中期動物次級精母細(xì)胞或者次級卵母細(xì)胞、第一極體。圖中顯示乙含有8條染色單體，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為12，乙分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為次級卵母細(xì)胞和第一極體。答案：(1)DNA復(fù)制(或染色體復(fù)制)S著絲點(diǎn)分裂(2)乙、丙甲(3)812減數(shù)第一次后次級卵母細(xì)胞和第一極體29在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為

28、甲種遺傳病(基因?yàn)锳，a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙種遺傳病(基因?yàn)锽，b)。兩種病中有一種為血友病。請據(jù)下圖回答問題：(1)_病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_染色體上，為_性遺傳病。(2)13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：_。(3)若11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為_。(4)6的基因型為_，13的基因型為_。(5)我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若11和13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為_；只患乙病的概率為_；只患一種病的概率為_；同時(shí)患有兩種病的概率為_。解析：血友病的致病基因在X染色體上，是隱性遺傳病。假設(shè)甲病

29、為血友病，則由5、6不患病而10患病，可知假設(shè)錯(cuò)誤，所以乙病為血友病。同樣根據(jù)5、6不患病而生出的孩子10患病可知：甲病為常染色體隱性遺傳病。這兩種病是由兩對非等位基因控制，其遺傳遵循基因的自由組合定律。11是甲病基因攜帶者的概率是2/3，由題干知居民中有66%為甲病致病基因攜帶者，所以子代患甲病的概率為(2/3)×(2/3)×(1/4)1/911%。我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，這是因?yàn)榻H結(jié)婚的后代中出現(xiàn)遺傳病的概率增大。P(只患甲病)(2/3)×(1/2)×(1/2)1/6；P(只患乙病)(11/3)×(1/2)1/3；P(只患一種病)1P(都患)P(都不患)1/2；P(同時(shí)患兩種病)(2/3)×(1/2)×(1/2)1/6。答案：(1)乙常隱(2)基因的自由組合規(guī)律(3)11%(4)AaXBXbaaXbXb(5)1/61/31/21/630(1)已知果蠅的紅眼(A)對白眼a為顯性，位于X染色體上，灰色(B)對黑