2019年普通遺傳學(xué)試題庫(kù)及答案

1、遺傳學(xué)試題庫(kù)（一）一、 名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、外顯子 2、復(fù)等位基因3、F因子 4、母性影響5、伴性遺傳6、雜種優(yōu)勢(shì)二、 填空題：（每空0.5分，共20分）1、 豌豆中，高莖（T）對(duì)矮莖（t）為顯性，黃子葉（Y）對(duì)綠子葉（y）為顯性，假設(shè)這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合自由組合規(guī)律， 若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中矮莖黃子葉的概率為 。2、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問(wèn)：兒子是此病基因攜帶者的概率是 。3、大麥中，密穗對(duì)稀穗為顯性，抗條誘對(duì)不抗條誘為顯性。一個(gè)育種工作者現(xiàn)有一

2、個(gè)能真實(shí)遺傳的密穗染病材料和一個(gè)能真實(shí)遺傳的稀穗抗病材料，他想用這兩個(gè)材料雜交，以選出穩(wěn)定的密穗抗病品種，所需要類型有第代就會(huì)出現(xiàn)，所占比例為 ，到第代才能肯定獲得，如果在 F3代想得到100個(gè)能穩(wěn)定遺傳的目標(biāo)株系， F2代至少需種植株。4、 某一植物二倍體細(xì)胞有10條同源染色體，在減數(shù)分裂前期I可觀察到 個(gè)雙價(jià)體，此時(shí)共有 條染色單體，到中期n每一細(xì)胞可觀察到 條染色單體。5、 人類的性別決定屬于 型，雞的性別決定屬于 型，蝗蟲的性別決定屬于 型。6、 有一雜交：CCDD x ccdd，假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，而且相距20個(gè)圖距單位。F2中基因型（ccdd）所占比率為。7、;廣義遺傳力是 方差占

3、方差的比值。遺傳力越 ,說(shuō)明性狀傳遞給子代的能力就越 ，選擇效果越 。8、 蘿卜甘藍(lán)是蘿卜和甘藍(lán)的雜種，若雜種體細(xì)胞染色體數(shù)為36，甘藍(lán)親本產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為9條，蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為條，可育的雜種是倍體。9、在臂間倒位情況下，如果倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，則后期將形成四種形式的染色體即染色體，染色體，染色體，染色體。他們的比例為 。10、遺傳病通常具有和的特點(diǎn)，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即、。11、基因工程的施工程序可分為四個(gè)步驟（3）（4） 。12、 在順反子中，把兩個(gè)突變點(diǎn)分別位于兩條染色體上稱為 式，若有互補(bǔ)，表明兩個(gè)突變點(diǎn)位于 順反子中；若沒有互補(bǔ)，表明它們位于

4、 _順反子中。檢驗(yàn)兩個(gè)突變點(diǎn)是否屬于一個(gè)基因即順反子的實(shí)驗(yàn)叫，是由首先提出的。三、 選擇題：（每小題1分，共15分）1、Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生 A_B_類型子代的比率為（）A、3/8 B、5/8C、7/8 D、 9/162、 親代傳給子代的是 （）A、基因型B、表現(xiàn)型C、基因D、性狀3、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（）。A、雙親都是白化癥患者B、雙親之一是攜攜帶者C、雙親都是純合體D、雙親都是致病基因攜帶者4、 一個(gè)合子中有二對(duì)同源染色體為AA' , BB'，在生長(zhǎng)期間，你認(rèn)為其體細(xì)胞中的染色體是下例哪種組合。（）A. AA'B

5、B B. AABB' C. AA'BB' D. AABB5、 白貓與黑貓交配，F(xiàn)1都是白貓。F1相互交配，F(xiàn) 2中白、黑、棕三種小貓的比例為 12:3:1 ,是下列哪一種原因引起的。（ ）A、互補(bǔ)作用B、顯性上位作用C、抑制作用D、隱性上位作用6、 根據(jù)人類血型遺傳知識(shí)，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方AB血型，另一方為O血型，其子女的血型可能是：（）A、O 型;B、AB 型 ;C、A 型或 B 型;D、A 型;E、B 型7、一個(gè)嬰兒表現(xiàn)女性特征，她的體細(xì)胞中有一個(gè)巴氏小體，這個(gè)嬰兒是（）A、KlinfelterB、Turner 綜合征 C、Down 綜合征D

6、、XXX個(gè)體E、正常的8、 一位患有 Klinfelter綜合征的男子（XXY ），同時(shí)也有色盲癥，他的父母視力都正常，下列 敘述哪句正確（）A、這位患者的基因型為 XCXCYB、他父親的基因型為 X+Y，因?yàn)楦赣H視力正常C、他母親的基因型為 XCX +D、當(dāng)他母親產(chǎn)生卵子時(shí)，后期n發(fā)生了XC不分離，產(chǎn)生xc xc卵子和不含X的卵子，當(dāng)XC XC卵子與正常精子（Y）受精時(shí)，形成 Klinfelter綜合征9、現(xiàn)將甲乙兩個(gè)親本雜交。甲的基因型為 AABBCC，乙的基因型aabbcc讓雜種一代與隱性類型測(cè)交，得到如下結(jié)果：AaBbC c 121 個(gè)，A abbC c119 個(gè)，aaBbcc 121

7、 個(gè)，aabbcc120 個(gè)，則雜種一代的基因型是（）A.A B CA C BA b C A c BD.C.B.一a b ca c ba B c a C b10、 為了確定T4噬菌體的h和r位點(diǎn)間的重組率，禾U用大量的h+r-和h-r+噬菌體對(duì)大腸桿菌進(jìn)行復(fù)感染，收集裂解液，分析其基因型，結(jié)果是：h+r+2000 ; h+r-3000; h-r+ 3000; h- r-2000，這些資料說(shuō)明兩位點(diǎn)間的重組率是（）A、20% B、40% C、50% D、75% E、上述答案均不對(duì)11、 基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是（）A、都能產(chǎn)生新基因B、都能產(chǎn)生新基因型C、都能產(chǎn)生可遺傳變異

8、D、在顯微鏡下均可見12、 玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以Ijlj （綠）為母本，與ijij （條紋）雜交，F(xiàn)2代個(gè)體性狀表現(xiàn)及比例為 （）A、3綠色：1條紋或白化B、1綠色：2條紋：1白化C、 全是條紋D、綠色：條紋：白化是隨機(jī)的13、一個(gè)堿基的插入或缺失所造成的移碼突變，最有可能由下列哪項(xiàng)因素引起（）A、5-溴尿嘧啶B、亞硝酸C、原黃素D、2-氨基嘌呤14、 在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+Str s的Hfr菌株與一個(gè)基因型為 abc d-estr r的F-菌株雜交了 30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出$的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）

9、基因頻率如下：a+70%, b+0%, c+85%, d+10%, a、b、c、d四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：（）A、cadbB、abcdC、acbdD、cabd15、 下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（）。a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異b、易受環(huán)境的影響而變異c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同四、 判斷題：（每小題1分，共8分）1、 在一個(gè)混雜的群體中，表現(xiàn)型相同的個(gè)體，基因型也一定相同。（）2、根據(jù)分離規(guī)律，雜種相對(duì)遺傳因子發(fā)生分離，純種的遺傳因子不分離。（3、 常染色質(zhì)著色較淺，呈

10、松散狀，分布在靠近核的中心部分，是遺傳的惰性部位。（）4、 在不同的杜鵑花中，體細(xì)胞的染色體數(shù)分別為26, 39 , 52, 78, 104, 156,說(shuō)明杜鵑花的染色體基數(shù)是13。（）5、 鐮刀型細(xì)胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的B鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于移碼突變。（）6、真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為斷裂基因，或者說(shuō)真核類基因的外顯 子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為斷裂基因。（）7、三體的遺傳表現(xiàn)與二倍體不同，當(dāng)一個(gè)顯性三體（ AAa與隱性二倍體（aa）進(jìn)行則交，后代的顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的 分離比為5: 1。（8、同一基因在同種不同個(gè)體

11、中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此，每個(gè)基因突變方向是漫無(wú)邊際的。（）五、問(wèn)答與計(jì)算：（共39分）1、一對(duì)正常雙親有四個(gè)兒子，其中2人為血友病患者。以后，這對(duì)夫婦離了婚并各自與一表型正常的人結(jié)婚。女方再婚后生6個(gè)孩子，4個(gè)女兒表型正常，兩個(gè)兒子中有一人患血友病。父方二婚后生了8個(gè)孩子，4男4女都正常。問(wèn)：（1）血友病是由顯性基因還是隱性基因決定？（2）血友病的遺傳類型是性連鎖，還是常染色體基因的遺傳？（3）這對(duì)雙親的基因型如何？ （10分）2、在水稻的高稈品種群體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？

12、（9分）3、 在果蠅中 A、B、C分別是a、b、c的顯性基因。一只三基因雜合體的雌蠅與野生型雄蠅雜交，結(jié)果如下：表現(xiàn)型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌 1000雄 3044143012739032問(wèn)A、這些基因位于果蠅的哪條染色體上？B、寫出兩個(gè)純合親本的基因型。C、計(jì)算這些基因間的距離和并發(fā)系數(shù)。D、如果干涉增加，子代表型頻率有何改變？E、 如果Ac/aC x ac/ac雜交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）遺傳學(xué)題庫(kù)（一）參考答案一、 名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、 外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。2、復(fù)

13、等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù) 等位基因。3、 F因子：又叫性因子或致育因子，是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNA分子，大約為大腸桿菌全長(zhǎng) 的2% , F因子在大腸桿菌中又叫 F質(zhì)粒。4、母性影響：把子一代的表型受母本基因型控制的現(xiàn)象叫母性影響。5、伴性遺傳：在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖，這種遺傳方式叫伴性遺傳。6、雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性 狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。二、 填空題：（每空0.5分，共20分）1、3/16。2、2

14、/33、F2, 1/16, F3, 1600。4、5, 20, 105、XY 型，ZW 型，XO 型。6、16%。7、遺傳方差在總的表型方差中所占的比例，遺傳，表型，大，強(qiáng)，好。8、9, 4。9、 正常，倒位，缺失和重復(fù)，缺失和重復(fù)，1： 1 : 1： 1。10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病。11、 從合適材料分離或制備目的基因或特定DNA片斷，目的基因或 DNA片斷與載體連接，做成重組 DNA分子，重組DNA 分子的轉(zhuǎn)移和選擇，目的基因的表達(dá)。12、 反式，不同，同一，互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)，Benzer。三、選擇題：（每小題1分,共15分）1、A 2、C3、D4、C5、B

15、6、C 7、E 8、A、B、C、D 9、B 10、B11、 C 12、 A13、A14、A15、D四、判斷題：（每小題1分,共8分）1、- 2、-3、-4、+5、-6、+7、 -8、-五、問(wèn)答與計(jì)算：1、 答：（1）血友病是由隱性基因決定的。（2）血友病的遺傳類型是性連鎖。（3） X+Xh X+Y2、答：把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長(zhǎng)，如果矮桿性狀得到恢復(fù)，說(shuō)明是環(huán)境影響所造成的，是 不可遺傳的變異；如果矮桿性狀仍然是矮桿，說(shuō)明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交，如果F1代出現(xiàn)高桿與矮桿，且比為 1： 1,說(shuō)明是顯性變異，如

16、果 F1代全為高桿，說(shuō)明是隱性變異。3、解：（1 ）這些基因位于果蠅的 x染色體上；（2）雜交親本的基因型為 AbC/ AbC , aBc/aBc；（3）a-b 之間的交換值=（30+27+39+32）/1000X 100%=12.8%b-c 之間的交換值 =（30+1+39+0） /1000 X 100%=7%a-c 之間的交換值 =（1+27+0+32） /1000 X 100%=6%所以b-c之間的圖距為 7cM, a-c之間的圖距為 6cM, a-b之間的圖距為12.8%+2 X 1/1000=13%，即13 cM; 并發(fā)系數(shù)=2 X 1/1000/7% X 6%=0.476遺傳學(xué)試題

17、庫(kù)（二）一、 名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、F'因子2、隔裂基因 3、細(xì)胞質(zhì)遺傳4、同源染色體5、轉(zhuǎn)座因子6、基因工程二、 填空題：（每空0.5分，共20分）1、玉米種子的淀粉性（A）基因?qū)ι疤切曰颍╝）為顯性，一個(gè)純系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所產(chǎn)生的種子的胚乳的基因型是 。2、 雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無(wú)連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是 <3、在 AaBbCcDd X AaBbCcDd 的雜交中， 每一親本能產(chǎn)生種配子 后代的基因型種類有種。 后代的表型種類有 種（假定4對(duì)基因均為完全顯性）。 后代中表現(xiàn)A_B_

18、C_D_表型的占。 后代中表現(xiàn)aabbccdd表型的占 。4、 細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)配對(duì)； 期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換； 期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過(guò)程一直進(jìn)行到 ，后期I 染色體分開，而染色單體分離在 期。5、 金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性，綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為 ，母本基因型為 。6、 全部的哺乳類動(dòng)物為 類型性決定；家禽幾乎為 類型性決定；蜜蜂的性別是由 決定的；果蠅的性別由決定的。7、 在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中，已知 AbC和aBc為兩種親本型配子，在ABc和abC為兩種雙交換型配子,這三個(gè)基因在

19、染色體上的排列 順序是。8、 數(shù)量性狀的變異呈 狀態(tài)，界限，不能簡(jiǎn)單地加以區(qū)分，要用 描述,質(zhì)量性狀的變異呈 狀態(tài)，界限 ，可用描述。9、 正常果蠅的每條X染色體上，都有一個(gè)16區(qū)A段，若每條都增加了一個(gè)該區(qū)段，果蠅表現(xiàn)棒眼，若其中一條增加了這樣的兩個(gè)區(qū)段，另一條為正常時(shí)，表現(xiàn)為加倍棒眼，這是由于效應(yīng)。10、 遺傳病通常具有和的特點(diǎn)，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即、。11、臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi)，非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分離出四種形式的染色體即染色體，染色體， 染色體，染色體。12、 有一天，某一醫(yī)院接生了6個(gè)孩子，在這6個(gè)孩子中，3男3女的概率為。13、 人

20、類的先天代謝缺陷病苯酮尿癥是由于缺乏 酶造成的，白化病是由于缺乏酶形成的，黑尿癥則是缺乏 酶引起的。三、 選擇題：（每小題1分，共15分）1、AaBb的個(gè)體，減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子組合是（）。A、Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B bC、AB Ab aB abD、 Aa Ab aB Bb2、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳，兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們的孩子患黑尿癥的概率是（）。A、1.00B、0.75C、0.50D、0.253、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個(gè)正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個(gè)黑色雄鼠，該黑色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠再進(jìn)行兄妹間交配，那么所

21、產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是（假設(shè)沒有發(fā)生突變）（）A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2E、1/84、 在AAbbCC : aaBBcc的雜交后，F(xiàn)2代的純合隱性個(gè)體的比率是（）A、0 B、1/8 C、1/3 D、1/32 E、1/645、 玉米的染色體數(shù)為 20條（10對(duì)），則胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是（）A、20, 10B、 20, 20 C、 80, 10D、 10, 106、在家狗中，基因型 A_B_為黑色，aaB_為赤褐色,A_bb為紅色，aabb為檸檬色。一只黑狗和一只檸檬色狗交配生下一只檸檬色小狗。如果這只黑狗與另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：紅色

22、：赤褐色：檸檬色的比例為 （）A、9：7B、 9 ：3：3：1C、12：3：1D、9 ：6 ：17、果蠅中,朱砂眼屬于 X 連鎖隱性遺傳,若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交,下列敘述哪句話正確（）A、 Fi代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個(gè)是朱砂眼B、 由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)i代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1 : 3E、上述答案有一種以上是正確的8、 在女人的正常體細(xì)胞中，已觀察到染色體很深的巴氏小體，一般說(shuō)，這種高度濃縮的X 染色體代表著（）A、常染色質(zhì)B、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)C、燈刷染色質(zhì)D、初級(jí)縊痕E、功能異染色質(zhì)9、 玉米某植株的性

23、母 C在減數(shù)分裂時(shí)，如果有 10%的C在某兩基因間發(fā)生了一個(gè)交叉，則交換值與親組合的比例分別 為（ ）A、10%與 90% B、 90%與 10% C、 5%與 95% D、 10%與 10%10、 在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+Str s的Hfr菌株與一個(gè)基因型為 abc-d-e-str r的F-菌株雜交了 30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出&的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下： a+70， b+0， c+85%, d+10， a、 b、 c、 d 四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：（）A 、 cadbB 、 abcdC、 acbdD

24、、 cabd11、用馬鈴薯的花藥離體培養(yǎng)出的單倍體植株，可以正常地進(jìn)行減數(shù)分裂，用顯微鏡可以觀察到染色體兩兩配對(duì)形成 對(duì)，根據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是（A、三倍體B、二倍體C、四倍體12、下列那種敘述不是細(xì)胞質(zhì)遺傳所特有的（A 、遺傳方式是非孟德爾遺傳C、細(xì)胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響13、a 和 b 是不同順反子的突變，基因型A 、野生型和野生型C、突變型和野生型 列有關(guān)細(xì)菌遺傳學(xué)的敘述哪句正確？（ 細(xì)菌染色體大多都是環(huán)狀染色體 Hfr與F-雜交時(shí)，幾乎所有的 F-菌株都變成了 Hfr菌株 細(xì)菌內(nèi)含有許多附加因子，他們并不與環(huán)狀染色體結(jié)合，這種因子稱附加體 上述答案都對(duì)B、二D

25、、B、）六倍體）F1 代的正反交結(jié)果不同D、不能在染色體上進(jìn)行基因定位1214、A、B、C、D、ab/+ 和 a+/+b 的表型分別為（B、野生型和突變型D 、突變型和突變型）D：由于染色體缺乏同源性幾乎是不15、一個(gè)2倍體配子（AA）與該種正常的單倍體配子（a）結(jié)合，產(chǎn)生的后代是（ A、異源三倍體B、三體C、由于三價(jià)體的隨機(jī)分離幾乎是不育的育的四、判斷題：（每小題 1 分，共 8 分）1、在細(xì)胞分裂將結(jié)束時(shí)，核內(nèi)出現(xiàn)一個(gè)到幾個(gè)核仁，核仁總是出現(xiàn)在次縊痕處，所以次縊痕又叫核仁形成區(qū)，所有的次 縊痕都可叫核仁形成區(qū)。（ ）2、 減數(shù)分裂中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在后期 I，如果從DNA含量上看，達(dá)到

26、單倍化的程度發(fā)生在后期n°（）3、 馬鈴薯的2n=48,是個(gè)四倍體，曾獲得馬鈴薯的單倍體， 經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)該單倍體在減數(shù)分裂時(shí)形成12個(gè)二價(jià)體，可知馬鈴薯是個(gè)同源四倍體。（）4、同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此，每個(gè)基因突變方向是漫無(wú)邊際的。（）5、 在遺傳學(xué)上充分研究的生物中，連鎖群的數(shù)目總是與它的體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同的。（）6、 玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔辏腔蛲蛔兊慕Y(jié)果。（）7、 果蠅屬XY型性決定的生物，但它的雌雄性別通常取決于X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比值即性指數(shù)（）8、 同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體類型。（）五、

27、問(wèn)答與計(jì)算：（共 39 分）1、 禿頂是由常染色體顯性基因B控制，但只在男性表現(xiàn)。一個(gè)非禿頂男人與一父親非禿頂?shù)呐嘶榕?，他們生了一個(gè)男孩，后來(lái)在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頂。試問(wèn)這個(gè)女人的基因型怎樣？（9分）2、 正反交在F1往往得出不同的結(jié)果，這可以是伴性遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳 母性影響。如果得到這樣的一種結(jié)果，怎樣 用實(shí)驗(yàn)方法來(lái)決定屬于哪一種范疇？（ 10分）3、 果蠅中，正常翅對(duì)截翅（ct）是顯性，紅眼對(duì)朱砂眼（v）是顯性，灰身對(duì)黃身（y）是顯性。一只三隱性（ct，v，y） 雄蠅和一只三雜合雌蠅（+/ct v y）交配，得到的子代如下：黃身440黃身朱砂眼截翅1710黃身朱砂眼50朱砂眼300野生型1780

28、黃身截翅270朱砂眼截翅470截翅55（1）寫出子代各類果蠅的基因型。（2）分出親組合，單交換，雙交換類型。（3）寫出ctv y基因連鎖圖。（4）并發(fā)系數(shù)是多少？ （20分）遺傳學(xué)題庫(kù)（二）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、 F'因子： 把帶有部分細(xì)菌染色體基因的 F因子叫F，因子。2、隔裂基因：真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為隔裂基因，或者說(shuō)真核類 基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為隔裂基因。3、細(xì)胞質(zhì)遺傳：在核外遺傳中，其中由細(xì)胞質(zhì)成分如質(zhì)體、線粒體引起的遺傳現(xiàn)象叫細(xì)胞質(zhì)遺傳。4、同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功

29、能相似的一對(duì)染色體，他們一條來(lái)自父本，一條來(lái)自母本。5、 轉(zhuǎn)座因子：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列。6、 基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來(lái)源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌 DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。、填空題：（每空0.5分，共20 分）1、Aaa。2、27/64。3、16, 81, 16, 81/256, 1/256。4、前期I的偶線期，前期I的粗線期，前期I的雙線期，中期I,同源染色體，后期n。5、Za Za, ZAW。6、XY型，ZW型，染色體倍數(shù)，性指數(shù)

30、。7、bac。8、連續(xù)變異，不明顯，數(shù)字，非連續(xù)變異，明顯，文字。9、位置效應(yīng)。10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病。11、雙著絲粒，無(wú)著絲粒，正常，倒位。12、5/813、苯丙氨酸羥化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶三、 選擇題：（每小題1分，共15分）1、C 2、D 3、C 4、E5、C 6、B7、C8、E 9、C10、A 11、C 12、C 13、B 14、A 15、C四、 判斷題：（每小題1分，共8分）1、-2、+3、+4、-5、-6、+7、+8、-五、問(wèn)答與計(jì)算：1、答：Bb2、 答：1）如果親本的不同表型在 F1中都有表現(xiàn)，但正交 F1表型象母親，反交 F1表

31、型雄性象母親，雌性象父親，即F1表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳；2）如果正反交F1表型只與母親一樣，說(shuō)明是細(xì)胞質(zhì)遺傳或母性影響。3）如果讓F1自交得F2 , F2自交得F3, F2、F3只與母本一樣，說(shuō)明是細(xì)胞質(zhì)遺傳，如果F3中又出現(xiàn)了孟德爾分離比，即孟德爾分離比推遲一代出現(xiàn)，即可判斷為母性影響。3、解：（1）+ + y + v y + + + ct v + ct v y + v + ct +y ct + +（2）野生型，黃身朱砂眼截翅是親組合；黃身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黃身截翅是單交換類型；黃身朱砂眼，截翅是雙 交換類型。（3）ct-v 間 FR=13.3%, ct-y 間 RF=20%

32、, v-y 間 RF=29.16%13.3 cM(4)并發(fā)系數(shù)=(55+50) /507513.3%< 20%=0.7778遺傳學(xué)試題庫(kù)（二）一、 名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、復(fù)等位基因2、轉(zhuǎn)導(dǎo) 3、假顯性 3、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）4、核外遺傳5、雜種優(yōu)勢(shì)6、基因工程二、 填空題：（每空0.5分，共20分）1、 在對(duì)玉米的雜交實(shí)驗(yàn)中，父本的基因?yàn)锳a，母本的基因型為 aa,則Fi代的果皮基因型為 ，胚乳基因型為或，胚基因型為或。2、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來(lái)講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將

33、疾病分為四大類：、。3、 一粒小麥體細(xì)胞里有 14條染色體，下列組織細(xì)胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為：根 條,莖條，胚乳 條，胚條，精子 條，花粉細(xì)胞 條，助細(xì)胞 條，管核 條。4、 煙草的自交不親和性是由S1、S2， S15等一系列復(fù)等位基因控制的。若用S2S4作父本給S1S4授粉，預(yù)期新種子中胚的基因型為或，胚的基因型為 或。5、 人的色盲是性連鎖隱性基因 （b）引起的，而藍(lán)眼是常染色體隱性基因（d）引起的。兩個(gè)褐色眼視覺正常的人結(jié)婚，生了一個(gè)藍(lán)并色盲的兒子，雙親的基因型是：父親 ，母親 。6、 影響性別分化的因素有，。7、基因型為 AaBbCc的個(gè)體，產(chǎn)生配子的種類和比例：（1） 三對(duì)基因皆獨(dú)立遺

34、傳 種，比例為 。（2） 其中兩對(duì)基因連鎖，交換值為0, 一對(duì)獨(dú)立遺傳 種，比例為 。（3） 三對(duì)基因都連鎖 種，比例 。8、 中斷雜交技術(shù)是在稱為 Hfr與稱為F-混合培養(yǎng)過(guò)程中形成接合管，每隔一定時(shí)間攪拌中斷接合，分析Hfr染色體上非選擇標(biāo)記基因進(jìn)入 FF，以單位繪制連鎖圖, 因子最后轉(zhuǎn)移到 F。9、 玉米粉質(zhì)胚乳基因（WX和黃綠色基因（V）在正常情況下是連鎖的，但在某一品種中發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)基因是自由組合的， 它是由于染色體畸變中的 造成的。10、 有一天，某一醫(yī)院接生了 5個(gè)孩子，在這5個(gè)孩子中，3男2女的概率為 。三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、 有一個(gè)雜交組合：AaBbCc x

35、AaBbCc。假定這三個(gè)位點(diǎn)都是自由組合的，并呈完全顯性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同親代的概率是（）。A、1/64 B、3/64C、27/64 D、1/42、兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳），他們的孩子患黑尿癥的概率是（）A、100%B、75% C、50% D、25% E、12.5% 3、一個(gè)AB血型的男人與一個(gè) B血型的女人結(jié)婚，生了 4個(gè)孩子，第一個(gè)是 AB型，第二為O型，第三個(gè)是AB型，第四個(gè)是 A型。后來(lái)由于夫妻不合，丈夫提出離婚，聲稱經(jīng)血型家系統(tǒng)分析，他不可能是所有的孩子父親，他說(shuō)的有道理嗎？（A、對(duì)，因?yàn)镺型不是他的孩子C、對(duì)、因?yàn)?/p>

36、AB型不是他的孩子E、不對(duì)，因?yàn)樗泻⒆佣际撬模〣、對(duì)、因?yàn)锽型不是他的孩子D、對(duì)、因?yàn)橐粋€(gè)以上的孩子不是他的4、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時(shí)，呈現(xiàn)無(wú)尾性狀（只有骨盆上有痕跡），而在純合體時(shí)，又是致死的，那么當(dāng) 一無(wú)尾貓與另一無(wú)尾貓雜交時(shí)，子代表型為（）A、全部無(wú)尾B、3無(wú)尾：1正常 C、2無(wú)尾：1正常D、1無(wú)尾：1正常E、已知資料不能確定答案5、 一對(duì)等位基因在雜合的情況下，兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來(lái)，這叫做（）。A、不完全顯性遺傳B、顯性遺傳C、隱性遺傳D、共顯性遺傳6、 在粗線期發(fā)生交換的一對(duì)同源染色體，包含（）A、一個(gè) DNA 分子B、兩個(gè) DNA 分子 C、四個(gè) DN

37、A 分子D、八個(gè) DNA 分子7、 基因型為 AABb的玉米（不連鎖）作母本，去雄后授基因型為aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型為（）A. AaBb 或 Aabb B. AAaBBb 或 AAabbbC. AaaBbb 或 Aaabbb D. AAaBBb 或 AaaBbb8、色盲是X連鎖隱性遺傳，一個(gè)表型正常的女人（其父是色盲）與一個(gè)視覺正常的男人結(jié)婚，你認(rèn)為他們的兒子是色盲的概是？（）9、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是（）的結(jié)果A、基因突變B、受精與否C、環(huán)境作用D、性染色體分離異常10、基因型為 AaBbCc 個(gè)體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生 8 種配子的類型及其比例如下：ABc21 ABC4

38、 Abc21 AbC4% aBC21 aBc4 abC21 abc4 下列能表示 3 對(duì)基因在染色體上正確位置的是：（）A、Ac/aC. B/b B、 Ab/aB. C/cC、 A/a. Bc/bC D、 AbC/aBc11、 下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（）。a 、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異b 、易受環(huán)境的影響而變異c 、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小d 、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同12、 根據(jù)基因突變的可逆性，A可以變成a, a可以變成A。如果Aa的突變率為U, a的突變率為V，則在多數(shù)情況下 是（ ）。A、U V ;

39、B、U > V ;C、U=V ;D、U 工 V。13、下列有關(guān) C 質(zhì)基因敘說(shuō)中，哪一條是不正確的（ ）A、 細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄mRNA，最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的，在子代的分布是不均等的。D細(xì)胞質(zhì)基因通過(guò)雄配子傳遞。14、 對(duì)于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用（）A、ClB品系B、Muller-5品系C、平衡致死品系D、“并連X染色體”法15、果蠅中，朱砂眼屬于 X 連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列

40、敘述哪句話正確（）。A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個(gè)是朱砂眼B 、由于朱砂眼是隱性性狀， F1 代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1 : 3四、判斷題： （每小題 1 分，共 8 分）1、 含有一個(gè)營(yíng)養(yǎng)核和兩個(gè)雄核的花粉粒稱為雄配子體或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（）2、 用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，F(xiàn)i為黑穎，F(xiàn)2黑穎418,灰穎106，白穎36,可見穎色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因控制，在基因表達(dá)上屬顯性上位作用。（）3、 ZW型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成了一只能育的雄蛙，當(dāng)這只雄蛙與正常的雌蛙交配后產(chǎn)生的雌雄性別比為2 : 1

41、。 （）4、 二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體數(shù)目是一致的。（）5、 普通小麥染色體是 2n=42，二粒小麥2n=28，一粒小麥2n=14, ?所以一粒小麥就是單倍體。（）6、 顛換指得是一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤替換；一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶置換。（）7、1977年英國(guó)學(xué)者桑格（F.Sanger ）對(duì)噬菌體$ x174DNA的序列的分析中發(fā)現(xiàn)，基因可以重疊，密碼子也可重疊。 （）8、 玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。（） 五、問(wèn)答與計(jì)算： （共 39 分）1、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女子與一色盲男子結(jié)婚，試問(wèn)：（1）這個(gè)色盲男子的母親是什么基因型？（2）他們婚后所生的第一

42、個(gè)男孩患色盲的概率是多少？（3） 他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？（9分）2、 在小雞的某一品系中發(fā)現(xiàn)有異常性狀T。你采取什么方法來(lái)決定此性狀是染色體基因引起的，或是細(xì)胞質(zhì)基因引起的,或是與“母性影響”有關(guān)，或是完全是由于環(huán)境引起的呢？（ 10分）3、 玉米種子的有色（C）與無(wú)色（c），非蠟質(zhì)（WX和蠟質(zhì)（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh ）是三對(duì)等位基因，用 三隱性個(gè)體與這三個(gè)基因均雜合的植株測(cè)交，測(cè)交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下：無(wú)色非蠟質(zhì)皺粒84無(wú)色非蠟質(zhì)飽滿974無(wú)色蠟質(zhì)飽滿2349無(wú)色蠟質(zhì)皺粒20有色蠟質(zhì)皺粒951有色蠟質(zhì)飽滿99有色非蠟質(zhì)皺粒2216有色非蠟質(zhì)飽滿15總數(shù)67

43、08（1）確定這三個(gè)基因是否連鎖。（2）假定雜合體來(lái)自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。（3）如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。（4）是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？遺傳學(xué)題庫(kù)（三）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù) 等位基因。2、轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，將細(xì)菌的小片斷染色體或基因從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過(guò)程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。3、假顯性：（pseudo-dominant）: 個(gè)顯性基因的缺失致使原來(lái)不應(yīng)顯現(xiàn)出來(lái)的一個(gè)隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來(lái)，這 種現(xiàn)象叫假顯性。4、 跳躍基因（

44、轉(zhuǎn)座因子）：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列。5、核外遺傳：由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。6、雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性 狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。7、 基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來(lái)源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌 DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。二、 填空題：（每空0.5分，共20分）1、Aa，aa； Aaa， aaa； Aa， aa。2、 完全由遺傳因素決定的

45、；由遺傳因素決定， 需環(huán)境中一定因素誘發(fā)；遺傳與環(huán)境都有作用，只是所占比例不同；完全由環(huán)境因素決定。3、14，14，21，14，7，7，7，7.4、S1S1S2, S2S4S4, S1S2, S2S45、DdXBY，DdXBXb。6、營(yíng)養(yǎng)條件，溫度，光照，激素。7、 8 種，1： 1： 1 : 1 : 1： 1 : 1： 1； 4 種，1： 1： 1 : 1： 1； 8 種，不相等。8、 供體，受體，順序，時(shí)間，F(xiàn)。9、易位。10、5/16三、 選擇題：（每小題1分，共15分）1、C 2、D 3、A4、C5、D6、C 7、B 8、C 9、A 10、A 11、D 12、B13、D14、C15、C

46、四、 判斷題：（每小題1分，共8分）1、+2、-3、+4、- 5、- 6、- 7、- 8、+五、問(wèn)答與計(jì)算：1、解：（1 ）根據(jù)題意，設(shè)色盲基因?yàn)?b，該女子的基因型為 x+xb，這個(gè)色盲男子的母親的基因型為x+xb（2） 1/2（3） 1/22、答：做正反交：（1） T?X + S（2） TSX + 早如果T是細(xì)胞質(zhì)遺傳的，這些雜交子代的表型將有差異（也就是（1）產(chǎn)生的都是T表型，（2）產(chǎn)生的都是+表型）。如果T是母性影響，那些不含有T基因的生物，在發(fā)育過(guò)程中，性狀可以逐漸消失（例如麥粉蛾幼蟲的色素），也可以持續(xù)到整個(gè)生活周期，但到下一代時(shí)，將由新的母本的基因型校正（例如蝸牛螺殼的方向）。用

47、基因型相同的個(gè)體在不同 環(huán)境中繁殖，觀察此性狀是否表現(xiàn)；或者用基因型不同的品系在相同的環(huán)境中繁殖，觀察它們發(fā)育是否一致，這樣可以 判斷環(huán)境對(duì)性狀的決定作用。如果這個(gè)性狀的遺傳不按照上面所說(shuō)的模式，而是按常染色體或性連鎖的孟德爾比率分離， 就能確定它是由染色體基因引起的。3、解：（1 ）這3個(gè)基因是連鎖的。cwxsh和CWxSh為雙交換型，親本的基因型應(yīng)該為ccShShwxwx和 CCshshWxW，sh 位于（2） cwxSh和CWxsh為親本型, 中間。（3）雙交換頻率為6708C和Sh之間的重組率為32將+兇 wa沖口u Q32zii劇他沖3 2SHSh和Wx之間的重組率為好“ 5612”

48、 戸2.22%Wx連鎖圖:ML MWVEEW !； y "（4）理論雙交換率為 J' ./."I ,大于實(shí)際雙交換率，存在干擾。并發(fā)系數(shù).： ，干擾系數(shù)=，乂"6防遺傳學(xué)試題庫(kù)（四）一、 名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì)2、等顯性（并顯性，共顯性）3、限性遺傳與從性遺傳4、連鎖群5、性導(dǎo) 6、遺傳工程二、 填空題：（每空0.5分，共20分）1、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問(wèn)：兒子是此病基因攜帶者的概率是 。2、 在玉米植株中，體細(xì)胞里有10對(duì)染色體

49、，下列各組織的染色體數(shù)是：葉 條，根條，胚乳條，胚條，卵細(xì)胞條，反足細(xì)胞 條，花粉管核 條。3、 染色體要經(jīng)過(guò) 4級(jí)螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到，染色體4級(jí)結(jié)構(gòu)分別是：一級(jí)結(jié)構(gòu)為 ；二級(jí)結(jié)構(gòu)為；三級(jí)結(jié)構(gòu)為；四級(jí)結(jié)構(gòu)。4、 一個(gè)女人是 AB血型，其丈夫是 A血型，第一個(gè)男孩子的表型是 B血型，那么這對(duì)夫婦男性基因型是 ，女性基因型是。5、 在完全顯性，不完全顯性、共顯性、鑲嵌顯性等情況下，一對(duì)相對(duì)性狀雜交，F(xiàn)2代表現(xiàn)型分離比例分別是，。6、 人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生 引起的。7、 有角的公羊與無(wú)角的母羊交配，F(xiàn)1代中母羊都無(wú)角，公羊都有角，使F1中公羊與母羊交配，得到的F 2代中，公

50、羊3/4有角:1/4無(wú)角，母羊3/4無(wú)角：1/4有角，這一現(xiàn)象屬于遺傳，是由對(duì)基因控制的。8、 A和B兩基因座距離為 8個(gè)遺傳單位，基因型 AB/ab個(gè)體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占 %和%。9、 質(zhì)粒中，有的除了可在染色體外自律地增殖以外，還可整合到染色體上，成為染色體的一部分，這樣的質(zhì)粒特稱為 10、 玉米第9染色體上有一對(duì)決定糊粉層顏色的基因，C有色，c無(wú)色，C對(duì)c完全顯性。以cc為母本與Cc缺失雜合體父本雜交，已知含 C基因的染色體是缺失染色體，不能形成花粉，但雜種F1中出現(xiàn)了 10%勺有色種子，這是由于原因造成的。11、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于

51、大多數(shù)人來(lái)講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類：、。12、 設(shè)有一雜交組合為 AABBE氐aabbee,其F1的基因型為 產(chǎn)生的配子有 、共 8 種。13、 缺失有頂端缺失與中間缺失兩類，常見的是 缺失，缺失會(huì)影響個(gè)體的生活力，也可能會(huì)出現(xiàn)某些不尋常的遺傳學(xué)效應(yīng)，最常見的是 。三、 選擇題：（每小題1分，共15分）1、 雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無(wú)連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是：（）A、1/8B、1/4C、37/64D 7/82、豌豆中，高莖（T）對(duì)矮莖為顯性，黃子葉（Y）對(duì)綠子葉（y）為顯性，假定這兩個(gè)

52、位點(diǎn)的遺傳符合孟德爾第二定律，若把真實(shí)遺的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中矮莖黃子葉的概率是（）A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/4E、1/23、 老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑毛對(duì)白毛為完全顯性，如果白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示（）A、全部黑毛B、黑毛：白毛=1 : 1 C、黑毛：白毛=3: 1D、所有個(gè)體都是灰色4、小雞中，兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制著羽毛色素的產(chǎn)生和沉積，在一個(gè)位點(diǎn)上，顯性基因可產(chǎn)生色素，隱性基因則不產(chǎn)生色素；在另一位點(diǎn)上，顯性基因阻止色素的沉積，隱性基因則可使色素沉積。小雞羽毛的著色，必須能產(chǎn)生并沉積色素， 否者為白色毛。如果一表現(xiàn)型為

53、白色的雞（兩位點(diǎn)均為隱性純合體）和另一種表現(xiàn)型為白色的雞（兩位點(diǎn)均為顯性純合體） 進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中羽毛著色的頻率為（）A、1/16 B、3/16 C、4/16D、7/16 E、9/165、在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生交換和重組一般發(fā)生在A、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期D、雙線期E、終變期）。6、在有性生殖過(guò)程中，雙親通過(guò)生殖細(xì)胞分別向子代傳遞了（A.各自的性狀現(xiàn)狀B.全部染色體C.細(xì)胞中的全部DNAD.同源染色體的各一條染色體7、 當(dāng)母親的血型是 ORh MN子女的血型是 ORhMN時(shí)，問(wèn)下列哪一個(gè)或哪幾個(gè)血型類型不可能是該子女的父親，可以排 除？A、ABRhMB、ARhfMN

54、C、BRhMN D、ORfN8、 在家鼠中，花毛基因是 X連鎖遺傳，而且對(duì)正常毛是顯性，如果一正常毛色雌鼠與花毛雄 鼠雜交，下列哪句話正確（雌鼠是同配性別）（）A、 Fi代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中無(wú)一只花毛雌鼠B、 由于花毛是由顯性基因控制的，所以Fi代的個(gè)體都應(yīng)是花毛C、 Fi代中毛色表型比率相同，F(xiàn)2代中花毛：正常毛=1:1D、由于無(wú)法解釋親本是純合體還是雜合體，故不能回答這個(gè)問(wèn)題9、 XY型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的雄蛙。當(dāng)它與正常雌蛙交配后所產(chǎn)生F1代性別比為（）A、早 “ =2:1 B、早 “ =1:2C、早 “ =1:1D、全早10、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)干擾，就意味著（）A、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率低于理論雙交換率（但卻有雙交