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1、填報(bào)ADR報(bào)表時(shí)應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注的五項(xiàng)內(nèi)容1、不良反應(yīng)的相關(guān)信息不良反應(yīng)的名稱填寫是否規(guī)范,可參照WHO不良反應(yīng)術(shù)語(yǔ)集,如不良反應(yīng)名稱前加有“*”號(hào),需核對(duì)不良反應(yīng)描述中的資料,若無(wú)法確定ADR名稱,可以用患者的主訴替代。不良反應(yīng)名稱就是ADR中最主要、最直接的不適或最明顯的癥狀和體征,名稱的選取參考WHO藥品不良反應(yīng)術(shù)語(yǔ)集。ADR名稱或原患疾病填寫存在的主要問(wèn)題及原因分析:AADR名稱填寫不妥或不正確約占1/4B主要是使用非醫(yī)學(xué)用語(yǔ) 甲亢甲狀腺功能亢進(jìn)C將藥名+不良反應(yīng)=ADR名稱 雙黃連過(guò)敏反應(yīng)D填寫不具體,未明確解剖部位或使用診斷名詞不正確或不準(zhǔn)確 潰瘍口腔潰瘍 胃腸道反應(yīng)惡心、嘔吐E將用藥
2、原因作為ADR或原患疾病的診斷 術(shù)后預(yù)防感染膽囊炎術(shù)后F粗心大意導(dǎo)致的編輯性錯(cuò)誤 錯(cuò)別字G預(yù)防用藥(如發(fā)熱待查、結(jié)核病待查)普遍不知如何正確填寫,在原患疾病欄填寫無(wú)/沒(méi)病/健康等這與工作態(tài)度和相關(guān)醫(yī)學(xué)知識(shí)掌握程度均有關(guān)。名稱填寫不妥或不正確列舉不規(guī)范名稱規(guī)范名稱血管毒性靜脈炎致畸新生兒尿道下裂婦科炎癥陰道炎、盆腔炎胃腸道反應(yīng)惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉藥疹剝脫性皮炎死亡猝死 急性血管內(nèi)溶血皮膚反應(yīng)皮疹絕經(jīng)前期更年期終止妊娠、藥物流產(chǎn)早孕胸悶、咯血、泡沫樣痰急性左心衰竭2、藥品的相關(guān)信息包括懷疑藥品和并用藥品,注意藥品的通用名稱是否輸入、藥品的劑型與用法是否一致,藥品的用量是否符合常規(guī),注意藥品的批號(hào)
3、和注冊(cè)文號(hào)的區(qū)別,用藥原因填寫使用該藥品的具體原因。注意用藥原因與原患疾病的差別。例如:既往高血壓病史,此次因肺部感染而注射氨芐青霉素引起不良反應(yīng),用藥原因欄應(yīng)填“肺部感染”。藥品信息欄中填寫常見(jiàn)的錯(cuò)誤有:A通用名、商品名混淆或填寫混亂,劑型不清;B生產(chǎn)廠家缺項(xiàng),填寫藥廠簡(jiǎn)稱;C把產(chǎn)品批號(hào)寫成藥品批準(zhǔn)文號(hào),如“國(guó)藥準(zhǔn)字H2000150;D用藥原因錯(cuò)誤;用藥原因表現(xiàn)為“抗感染”、“抗病毒”等目的性描述,而非用藥原因。E并用藥品率低;對(duì)發(fā)現(xiàn)藥品之間的相互作用線索,或者提供ADR的其他原因不利。3、原患疾病的信息原患疾?。杭床v中的診斷,首先審核原患疾病的名稱是否規(guī)范,是否存在縮寫、英文符號(hào);若同時(shí)
4、患有幾種疾病,盡量完整填寫所有疾病。4、藥品不良反應(yīng)/事件表現(xiàn)及處理(1)填報(bào)要點(diǎn)該部分記錄要準(zhǔn)確、完整。必須體現(xiàn)出“3個(gè)時(shí)間3個(gè)項(xiàng)目和2個(gè)盡可能”。1)3個(gè)時(shí)間:不良反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間;采取措施干預(yù)不良反應(yīng)的時(shí)間;不良反應(yīng)終結(jié)的時(shí)間2)3個(gè)項(xiàng)目:第一次藥品不良反應(yīng)出現(xiàn)時(shí)的相關(guān)癥狀、體征和相關(guān)檢查;藥品不良反應(yīng)動(dòng)態(tài)變化的相關(guān)癥狀、體征和相關(guān)檢查;發(fā)生藥品不良反應(yīng)后采取的干預(yù)措施結(jié)果。3)2個(gè)盡可能: 不良反應(yīng)/事件的表現(xiàn)填寫時(shí)要盡可能明確、具體。如為過(guò)敏型皮疹,要填寫皮疹的類型、性質(zhì)、部位、面積大小等;如為心律失常,要填寫何種心律失常;如為上消化道出血,有嘔血者需估計(jì)嘔血量的多少等;嚴(yán)重病例應(yīng)注意
5、生命體征指標(biāo)(體溫、血壓、脈搏、呼吸)的記錄。 與可疑不良反應(yīng)/事件有關(guān)的輔助檢查結(jié)果要盡可能明確填寫。如懷疑某藥引起血小板減少癥,應(yīng)填寫病人用藥前的血小板計(jì)數(shù)情況及用藥后的變化情況;如懷疑某藥引起藥物性肝損害,應(yīng)填寫用藥前后的肝功變化情況,同時(shí)要填寫肝炎病毒學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果,所有檢查要注明檢查日期。(2)常見(jiàn)的錯(cuò)誤1)三個(gè)時(shí)間不明確。2)沒(méi)有寫不良反應(yīng)的結(jié)果。3)干預(yù)措拖過(guò)于籠統(tǒng)。如“對(duì)癥治療”、“報(bào)告醫(yī)生”。4)過(guò)于簡(jiǎn)單。如“皮疹,停藥?!?)嚴(yán)重病例沒(méi)有體溫、血壓、脈搏、呼吸的記錄。6)多余寫原患疾病癥狀。如“患兒因咳嗽5天,發(fā)熱3天,體溫39.5,診斷:急性支氣管炎,入院后”。應(yīng)直接寫“患兒
6、因急性支氣管炎予”(3) 其他注意事項(xiàng)1)不良反應(yīng)/事件的開(kāi)始時(shí)間和變化過(guò)程要用具體時(shí)間。2)填寫與不良反應(yīng)/事件發(fā)生有關(guān)的患者病史:如高血壓、糖尿病、肝/腎功能障礙等;過(guò)敏史、懷孕史、吸煙史、飲酒史、藥物濫用史等。(4)具體案例1)舉例一:患者因敗血癥靜滴萬(wàn)古霉素1g Bid ,6月5日(發(fā)生ADR時(shí)間)患者尿量明顯減少,300ml/d。急查腎功Cr440mol./L,BUN21.6mmol/L。 (第一次ADR出現(xiàn)時(shí)的相關(guān)癥狀、體征和相關(guān)檢查)?;颊哂盟幥澳I功能及尿量均正常。即(干預(yù)時(shí)間)停用萬(wàn)古霉素。 (采取的干預(yù)措施)。停藥后患者尿量逐漸增多,至6月10日(終結(jié)時(shí)間)尿量恢復(fù)復(fù)正常。6
7、月11日復(fù)查腎功能:Cr138mol/L,BUN7.2mmol/L 。(采取干預(yù)措施之后的結(jié)果) 。 2)舉例二:患者因真菌性敗血癥(熱帶念珠菌)用5%GS+二性霉素B脂質(zhì)體25mg緩慢靜滴,于13:15結(jié)束。13:20(發(fā)生ADR時(shí)間)出現(xiàn)寒戰(zhàn),心率增至160次/分,Bp160/106mmHg,R加深至40次/分。(第一次ADR出現(xiàn)時(shí)的相關(guān)癥狀、體征和相關(guān)檢查)。立即(干預(yù)時(shí)間)予非那根25mg im,安定、嗎啡靜推。(采取的干預(yù)措施)。于14:00(終結(jié)時(shí)間)上述癥狀緩解。(采取干預(yù)措施之后的結(jié)果)3)舉例三:患者因“衣原體尿路感染”于1月27日予注射用阿奇霉素0.5g qd,當(dāng)天10:0
8、0靜滴完該藥后,出現(xiàn)輕微藥疹,未作處理。28日患者早上靜滴完該藥后頸部、胸、大腿出現(xiàn)散在紅色丘疹,瘙癢,予撲爾敏4mg口服,下午癥狀緩解。29日患者早上靜滴完該藥后使用后再次出現(xiàn)紅色丘疹,遍及全身,瘙癢。(不良反應(yīng)動(dòng)態(tài)變化)。立即給予給予非那根25mg im ,撲爾敏4mg Tid,并停止使用阿奇霉素。于2月1日皮膚基本恢復(fù)正常。5、ADR分析針對(duì)報(bào)告表“不良反應(yīng)分析”一欄中五項(xiàng)選項(xiàng)分析,初步得出不良反應(yīng)與懷疑藥品的關(guān)聯(lián)性。ADR的表現(xiàn)敘述過(guò)于簡(jiǎn)單、懷疑引起ADR藥品及其它信息資料欠缺者,都將直接影響關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)的結(jié)果。藥品與不良反應(yīng)之間的關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)很復(fù)雜,國(guó)際上有很多分析方法,我國(guó)使用的分析方
9、法主要遵循以下五條原則:用藥與不良反應(yīng)/事件的出現(xiàn)有無(wú)合理的時(shí)間關(guān)系?舉例:氰化物中毒死亡僅需幾秒;青霉素引起的過(guò)敏性休克或死亡在用藥后幾分鐘至幾小時(shí)發(fā)生;吩噻嗪類引發(fā)肝損害一般為服藥3-4周以后出現(xiàn)。 反應(yīng)是否符合該藥已知的不良反應(yīng)類型?(說(shuō)明書上沒(méi)有新的,但有文獻(xiàn)報(bào)道填“是”)停藥或減量后,反應(yīng)是否消失或減輕?再次使用可疑藥品是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)/事件?反應(yīng)/事件是否可用并用藥的作用、患者病情的進(jìn)展、其他治療的影響來(lái)解釋?在查閱參考文獻(xiàn)和分析報(bào)表相關(guān)資料的前提下,按要求對(duì)每份ADR報(bào)表進(jìn)行關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià),對(duì)于嚴(yán)重的不良反應(yīng)或評(píng)價(jià)有困難的不良反應(yīng)可以咨詢有關(guān)專家;必要時(shí)召開(kāi)專家討論會(huì),其中疑難病
10、例可組織專家進(jìn)行再次評(píng)價(jià),并將評(píng)價(jià)結(jié)果上報(bào)省ADR監(jiān)測(cè)中心。具體掌握要點(diǎn)如下:肯定:用藥及反應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合理;停藥以后反應(yīng)停止,或迅速減輕或好轉(zhuǎn)(根據(jù)機(jī)體免疫狀態(tài)某些ADR反應(yīng)可出現(xiàn)在停藥數(shù)天以后);再次使用,反應(yīng)再現(xiàn),并可能明顯加重(即激發(fā)試驗(yàn)陽(yáng)性);同時(shí)有文獻(xiàn)資料佐證;并已排除原患疾病等其它混雜因素影響。很可能:無(wú)重復(fù)用藥史,余同“肯定”,或雖然有合并用藥,但基本可排除合并用藥導(dǎo)致反應(yīng)發(fā)生的可能性??赡埽河盟幣c反應(yīng)發(fā)生時(shí)間關(guān)系密切,同時(shí)有文獻(xiàn)資料佐證;但引發(fā)ADR的藥品不止一種,或原患疾病病情進(jìn)展因素不能除外??赡軣o(wú)關(guān):ADR與用藥時(shí)間相關(guān)性不密切,反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合,原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)。待評(píng)價(jià):報(bào)表內(nèi)容填寫不齊全,等待補(bǔ)充后再評(píng)價(jià),或因果關(guān)系難以定論,缺乏文獻(xiàn)資料佐證。無(wú)法評(píng)價(jià):報(bào)表缺項(xiàng)太多,因果關(guān)系難以定論,資料又無(wú)法補(bǔ)充。(2)案例分析某患者因糖尿病于X日予燈盞細(xì)辛注射液2支+NS250ml靜滴,當(dāng)還剩余10ml時(shí),病人出現(xiàn)寒戰(zhàn)、惡心、胸悶、劇烈嘔吐,發(fā)熱,立即停藥,
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