2022年度遺傳學題庫

1、 遺傳學題庫一，名詞解釋同源染色體：性太 大小 構造相似染色體。等位基因：在兩條同源染色體上相似位點控制同一性狀基因。 復等位基因：一種基因有多種等位形式。雜交：不同樣生物個體配子結合成合子過程。測交：為鑒別某一顯性個體師純合還是雜合，將其和隱性個體雜交。表型模寫：環(huán)境變化所引刊登型變化,有時和由另一種基因引刊登型變化很相似,這種現(xiàn)象叫做表型模寫。反映規(guī)范：在一系列環(huán)境條件下，由于發(fā)育可塑性，同一種基因型所示出一系列持續(xù)表型，這一系列持續(xù)表型叫做反映規(guī)范。上位效應：一對基因顯性基因體現(xiàn)受到另一對非等位基因作用，這種非等位基因間克制或遮掩作用叫上位效應?；蚧プ鳎翰煌瑯訉蜷g互相作用，浮現(xiàn)新性

2、狀。致死基因：導致個體或細胞死亡基因稱致死基因。性連鎖遺傳：指性染色體上基因所控制某些性狀總是隨著性別而遺傳現(xiàn)象，又稱伴性遺傳。交叉遺傳：男性患者X連鎖致病基因肯定來自媽媽，后來又肯定傳給女兒，這種遺傳措施稱交叉遺傳。攜帶者：在常染色體隱性遺傳中，某一未犯病能將某一隱性致病基因遺傳個后裔個體。遺傳干涉：在每一次發(fā)生單互換時，它鄰近也發(fā)生單互換機會就會減少，這種現(xiàn)象稱之為遺傳干涉。F因子：一條能轉移能獨立復制環(huán)狀DNA分子，決定大腸桿菌性行為因子。基因組：單倍體細胞中全套染色體為一種基因組，或是單倍體細胞中所有基由于一種基因組。單倍體：一般細胞核中具有一種完整染色體組稱為單倍體。共轉導：即局限性

3、轉導，噬菌體只能傳播供體染色體上原噬菌體整合位置周邊基因轉導。雜種優(yōu)勢：是雜合體在一種或多種性狀上優(yōu)于兩個親本現(xiàn)象。位置效應：在生物學中，由于染色體畸變變化了一種基因和其鄰近基因或和其鄰近染色質(zhì)位置關系，從而使它表型效應也發(fā)生變化現(xiàn)象。操縱子：指涉及構造基因、操縱基因和調(diào)節(jié)基因部分相鄰基因構成DNA片段，其中構造基因表達受到操縱基因調(diào)控。順反子：即構造基因，為決定一條多肽鏈合成功能單位，約1000bp。突變子：是DNA中構成基因一種或若干個核苷酸。斷裂基因：真核生物構造基因，由若干個編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔開但又持續(xù)鑲嵌而成，清除非編碼區(qū)再連接后，可翻譯出由持續(xù)氨基酸構成完整蛋白質(zhì)，這些基因稱

4、為斷裂基因。重組子（recon）：兩個突變位點之間可發(fā)生互換產(chǎn)生野生型最小單位，即不能由重組分開基本單位。轉座子：一段DNA順序可以從原位上單獨復制或斷裂下來，環(huán)化后插入另一位點，并對其后基因起調(diào)控作用，此過程稱轉座。這段序列稱跳躍基因或轉座子點突變：也稱作單堿基替代（single base substitution），指由單個堿基變化發(fā)生突變?？梢苑譃檗D換（transitions）和顛換（transversions）兩類。轉換：嘌呤和嘌呤之間替代，或嘧啶和嘧啶之間替代。顛換：嘌呤和嘧啶之間替代。移碼突變：在正常地DNA分子中,堿基缺失或增長非3地倍數(shù),導致這位置后來一系列編碼發(fā)生移位錯誤變化

5、，這種現(xiàn)象稱移碼突變。持續(xù)飾變：由于環(huán)境持續(xù)影響而引刊登型變化，可以通過細胞質(zhì)而持續(xù)傳播好幾代，不能隔代遺傳，最后消失。中心法則：是指遺傳信息從DNA傳播給RNA，再從RNA傳播給蛋白質(zhì)，即完畢遺傳信息轉錄和翻譯過程。中性學說：（the neutral theory）覺得分子水平上大多數(shù)突變是中性或近中性，自然選擇對它們不起作用，這些突變?nèi)恳淮忠淮S機漂變而被保存或趨于消失，從而形成分子水平上進化性變化或種內(nèi)變異。遺傳漂變：由于某種隨機因素，某一等位基因頻率在群體（特別是在小群體）中浮現(xiàn)世代傳播波動現(xiàn)象稱為遺傳漂變（genetic drift），孟德爾氏群體 遺傳平衡定律 ：在一定條件下，

6、群體基因頻率和基因型頻率在一代一代繁殖傳代中保持不變。條件：（1）在一種很大群體；（2）隨機婚配而非選擇性婚配；（3）沒有自然選擇；（4） 沒有突變發(fā)生；（5）沒有大規(guī)模遷移。 適合度 （fittness）：不同樣GT在同一種環(huán)境條件下存活百分率。適合度是個體生產(chǎn)能存活后裔、并能對將來世代有奉獻能力指標。多順反子 ：一種順反子就是一種基因，多順反子就是多種基因。多順反子見于原核生物意指一種mRNA分子編碼多種多肽鏈。這些多肽鏈相應DNA片斷則在同一轉錄單位內(nèi)，享用同一對起點和終點?；蛄鳎夯蛄魇且环N集合名詞，它涉及致使基因從一種居群到另一種居群或從一種亞居群到另一種亞居群成功運動所有機制?；?/p>

7、因流產(chǎn)生至少需要兩個條件：1)某分類群存在至少一種以上居群或亞居群；2）不同樣居群或亞居群間有基因交流機會。近交系數(shù) ：表達由近親交配而個體基因純合限度數(shù)量指標，其定義是個體等位基因來自共同祖先基因概率Barr小體：在哺乳動物體細胞核中，除一條X染色體外，其他X染色體常濃縮成染色較深染色質(zhì)體，此即為巴氏小體。又稱X小體，一般在間期核膜邊沿。Turner綜合癥 SRY基因：雄性性別決定基因，指Y染色體上具體決定生物雄性性別基因片段。人SRY基因在Yp11.3，只具有一種外顯子，沒有內(nèi)含子，轉錄單位長約1.1kb，編碼一種204氨基酸蛋白質(zhì)。 擬等位基因(pseudoalleles)：表型效應相似

8、,功能密切有關,在染色體上位置又緊密連鎖基因。它們象是等位基因,而實際不是等位基因?；蜣D換（gene conversion）：在同源染色體配對時，雜種DNA間異常堿基對校正時，使一種基因變成它等位基因，從而浮現(xiàn)基因不規(guī)則現(xiàn)象，稱基因轉換。羅伯遜易位(Robertsonian translocation)是指兩個近端著絲粒染色體在著絲處或其周邊斷裂后融合成為一種染色體原噬菌體(prophage)：某些溫和噬菌體侵染細菌后，其DNA整合到宿主細菌染色體中。處在整合狀態(tài)噬菌體DNA稱為原噬菌體。它是繁殖和傳播噬菌體自身遺傳信息一核心措施。二、比較概念1、 純合體和雜合體 答：純合體又稱同型合子或同

9、質(zhì)合子。由兩個基因型相似配子所結合而成合子，亦指由此種合子發(fā)育而成生物個體。純合體同源染色體，在其相應一對或幾對基因座位上，存在著完全相似等位基因，如AA、aa、AABB、AAbb、aaBB、AABBcc、aaBBcc等等，具有這些基因型生物，就這些成對旳基因來說，所有是純合體。在它們自交后裔中，這幾對基因所控制性狀，不會發(fā)生分離。雜合體又稱異型合子或異質(zhì)合子。是由兩個基因型不同樣配子結合而成合子，亦指由此種合子發(fā)育而成生物個體。雜合體同源染色體，在其相應一對或幾對基因座位上，存在著不同樣等位基因，如Aa、AaBb、AaBbCc等等，具有這些基因型生物，就這些成對旳基因來說，所有是雜合體。在它

10、們自交后裔中，這幾對基因所控制性狀會發(fā)生分離。雜合體個體（雜種）在生活力、產(chǎn)量和壽命方面常比純合體有優(yōu)勢。 2、 轉導和性導 答：轉導（transduction）由噬菌體將一種細胞基因傳播給另一細胞過程。它是細菌之間傳播遺傳物質(zhì)措施之一。其具體含義是指一種細胞DNA或RNA通過病毒載體感染轉移到另一種細胞中。性導(sexduction or F-duction)：細菌細胞在接合時，攜帶外源DNA整合到細菌染色體上過程。一般運用F因子（帶有部分細菌染色體性因子）來形成部分二倍體。3、 隱性致死和顯性致死答：隱性致死就是導致隱性純合體死亡，顯性致死就是導致雜合體死亡。4、 體現(xiàn)度和外顯率答：體現(xiàn)度

11、就是個體間基因表達變化限度，這種變化限度通過選擇可以高也可低，此外飾變基因和營養(yǎng)、溫度等環(huán)境因子也能使它體現(xiàn)發(fā)生變化。這個事實顯示基因體現(xiàn)效果不是絕對旳，是可以隨著環(huán)境條件、飾變基因存在而發(fā)生變化。外顯率就是某一基因型個體顯示預期表型比率，譬如說，玉米形成葉綠素基因型AA或Aa，在有光條件下，應當 100%形成葉綠體，基因A外顯率是100%；而在無光條件下，則不能形成葉綠體，我們就可以說在無光條件下，基因A外顯率為0。 5、 互換值和重組值 答：互換值（crossing-over value) 是指染色單體上兩個基因間發(fā)生互換平均次數(shù)即重組型配子在總配子中所占百分數(shù)，F(xiàn)1所形成配子在基因型上不

12、同樣于來自兩親配子比例即為重組值。 一般狀況下重組值等于互換值，但互換值不小于重組值，由于有偶數(shù)互換時，重組型配子不能體現(xiàn)出她們偶數(shù)互換狀況。6、 細胞質(zhì)遺傳和母性影響答：細胞質(zhì)遺傳（cytoplasmic inheritance）：細胞質(zhì)內(nèi)基因，即細胞質(zhì)基因所控制遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律。（1） 特點母系遺傳：不管正交還是反交，F(xiàn)l性狀總是受母本(卵細胞)細胞質(zhì)基因控制；雜交后裔不浮現(xiàn)一定分離比。（2） 因素受精卵中細胞質(zhì)幾乎所有來自卵細胞；減數(shù)分裂時，細胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)隨機不均等分派。母性影響：正反交狀況下，子代某些性狀相似于雌性親本，其中由于母體中核基因某些產(chǎn)物積累在卵母細胞細胞質(zhì)中，使子代表型

13、不由自身基因型所決定而浮現(xiàn)和母體表型相似遺傳現(xiàn)象。7、不完全顯性、鑲嵌顯性和并顯性 答：不完全顯性：又叫伴顯性。是具有相對性狀親本雜交后，F(xiàn)1顯現(xiàn)中間類型現(xiàn)象；如果一對呈顯隱性關系等位基因，兩者互相作用而浮現(xiàn)了介于兩者之間中間性狀，即雜合子（Aa）表型較純合子（AA）輕，例如紅花基因和白花基因雜合體花是粉紅色，這是不完全顯性。鑲嵌顯性：雙親性狀在后裔同一種體不同樣部位體現(xiàn)出來，形成鑲嵌圖式，這種顯性現(xiàn)象稱為鑲嵌顯性，和共顯性并沒有實質(zhì)差別。并顯性：一對等位基因兩個成員在雜合體中所有表達遺傳現(xiàn)象（雜合子一對等位基因各自具有自己表；8、普遍性轉導和特異性轉導 答：普遍性轉導是以溫和噬菌體為載體,將

14、供體菌一段DNA轉移到受體菌內(nèi),使受體菌獲得新性狀,如轉移DNA是供體菌染色體上任何部分,則稱為普遍性轉導.在普遍性轉導中，噬菌體可以轉導給體染色體任何部分到受體細胞中。特異性轉導就是局限性轉導：在轉導過程中,如所轉導只限于供體菌染色體上特定基因,則稱為局限性或特異性轉導.局限性轉導和普遍性轉導核心辨別：1）被轉導基因共價地和噬菌體DNA連接，和噬菌體DNA一起進行復制、包裝和被導入受體細胞中。而完全轉導包裝也許所有是宿主菌基因；2）局限性轉導顆粒攜帶特定染色體片段并將固定部分基因導入受體，故稱為局限性轉導。 9、質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀 答：質(zhì)量性狀指屬性性狀，即能觀測而不能量測性狀，是指同一種性

15、狀不同樣體現(xiàn)型之間不存在持續(xù)性數(shù)量變化，而呈現(xiàn)質(zhì)中斷性變化那些性狀。1.多由一對或少數(shù)幾對基因所決定，每對基因所有在表型上有明顯可見效應；2其變異在群體內(nèi)分布是間斷，雖然浮既有不完全顯性雜合體中間類型也可以辨別歸類；3性狀一般可以描述，而不是度量；4遺傳關系較簡樸，一般服從三大遺傳定律；5遺傳效應穩(wěn)定，受環(huán)境影響小。數(shù)量性狀（quantitative characters）是指在一種群體內(nèi)各個體間體現(xiàn)為持續(xù)變異性狀，如動植物高度或長度等。數(shù)量性狀較易受環(huán)境影響，在一種群體內(nèi)各個個體差別一般呈持續(xù)正態(tài)分布，難以在個體間明確地分組。個體間差別是持續(xù)，例如用穗長有差別兩個玉米品種進行雜交，則子一代（

16、F1）植株穗長介于兩親本之間，子二代（F2）植株變異幅度擴大，子代各個植株穗長呈持續(xù)變異，因此無法求出穗長分離比率而只能用一定尺度測量性狀表型值，再用記錄學措施加以分析；容易受環(huán)境影響，甚至純合親本或基因型一致子一代表型也呈現(xiàn)持續(xù)變異。因此子二代變異一方面來自基因重組，另一方面則來自環(huán)境影響。10、 基因庫和基因文庫答：在一定地區(qū)中，一種物種全體成員構成一種種群。一種核心特性是種群內(nèi)雌雄個體能通過有性生殖而實現(xiàn)基因交流。一種種群所有個體所帶有所有基因總和就是一種基因庫。一種生物體基因組DNA用限制性內(nèi)切酶部分酶切后，將酶切片段插入到載體DNA分子中，所有這些插入了基因組DNA片段載體分子集合體

17、，將涉及這個生物體整個基因組，也就是構成了這個生物體基因文庫。將這些載體導入到受體細菌或細胞中，這樣每個細胞就涉及了一種基因組DNA片段和載體重組DNA分子，通過繁殖擴增， 諸多細胞一起涉及了該生物所有基因組序列，我們將這一種集合體叫做基因文庫。11、 F菌株、F+菌株和Hfr菌株 答：大腸桿菌等細菌細胞內(nèi)不具有F因子雌性菌株。當它和具有F因子雄性菌接合時，就成為遺傳物質(zhì)受體細菌。它通過和F+菌株結合，接受F因子后，F(xiàn)-菌就會轉變?yōu)镕+菌。指在大腸桿菌等細菌細胞中具有能和染色體分開進行獨立復制F因子雄性菌株。具有F纖毛，通過和雌性菌株接合，可以高頻率進行F因子傳播，同步也以低頻率雄性菌染色體向

18、雌性菌傳播。F+菌株群體中有時有細菌會失去F因子而變?yōu)镕-菌，但這種頻率是很低（約為0.1%）。指細菌接合時，將染色體以高頻率傳播給雌性菌（F-菌）而形成重組體雄性菌。在Hfr中，*F因子處在整合在宿主染色體上狀態(tài)。F因子插入位置和方向決定著各個Hfr菌株染色體轉移起點和方向。12、 重組值、互換值及遺傳距離13、 中性突變、同義突變和錯義突變答：“中性突變隨機漂變假說”即中性學說核心內(nèi)容有：在分子水平上，大多數(shù)進化演化和物種內(nèi)大多數(shù)變異，不是由自然選擇引起，而是通過那些對選擇呈中性或近中性突變等位基因遺傳漂變引起。同義突變：由于生物地遺傳密碼子存在兼并現(xiàn)象,是堿基被替代后來,產(chǎn)生了新地密碼子

19、，但新舊密碼子是同義密碼子，所編碼氨基酸種類保持不變，因此同義突變并不產(chǎn)生突變效應。由于生物遺傳密碼子存在兼并現(xiàn)象，在某一堿基變化后，在本來某種aa位置譯成同一種aa，此現(xiàn)象稱同義突變。 錯義突變：是編碼某種氨基酸地密碼子經(jīng)堿基替代后來,變成編碼另一種氨基酸地密碼子,從而使多肽鏈氨基酸種類和序列發(fā)生變化。錯義突變成果一般能使多肽鏈喪失原有功能，諸多蛋白質(zhì)異常就是由錯義突變引起。由于bp替代，使一種aa密碼子變?yōu)榱硪环Naa密碼子，在合成多肽時，譯成了不同樣aa，從而引起基因突變。此見解稱錯義突變。14、 伴性遺傳、限性遺傳、從性遺傳答：性染色體上基因所控制性狀遺傳措施。又稱性連鎖（遺傳）或性環(huán)連

20、。限性遺傳(sex-limited inheritance)：是指常染色體上基因只在一種性別中表達，而在另一種性別完全不表達。從性遺傳： 從性遺傳又稱性控遺傳。從性遺傳是指由常染色體上基因控制性狀，在體現(xiàn)型上受個體性別影響現(xiàn)象。如綿羊有角和無角受常染色體上一對等位基因控制，有角基因H為顯性，無角基因h為隱性，在雜合體（Hh）中，公羊體現(xiàn)為有角，母羊則無角，這闡明在雜合體中，有角基因H體現(xiàn)是受性別影響。15、 同源多倍體、異源多倍體、同源異源多倍體和節(jié)段異源多倍體答：同源多倍體autopolyploids：指增長地染色體組來自同一物種,一般是由二倍體地染色體直接加倍產(chǎn)生。 異源多倍體（allop

21、olyploid）是指不同樣種雜交產(chǎn)生雜種后裔,通過染色體加倍形成多倍體。三、簡答 1.減數(shù)分裂和遺傳學三大定律之間關系（染色體在減數(shù)分裂中核心行為變化）。答：1）在減數(shù)分裂間期，染色體復制（n2n),染色單體數(shù)目加倍，每個染色體含兩個單染色體。而通過受精作用，染色體數(shù)目又恢復到2n, 保持了生物遺傳物質(zhì)穩(wěn)定性。2）在減數(shù)分裂后期I ，同源染色體分離，其上等位基因隨之分離，分別進入不同樣性細胞中基因分離規(guī)律。3）在減數(shù)分裂后期I ，同源染色體分離（等位基因分離）同步，非同源染色體（等位基因分離）之間自由組合自由組合規(guī)律（獨立分派規(guī)律），引起生物多樣性。4）在減數(shù)分裂前期I粗線期，在同源染色體形

22、成聯(lián)會復合體二聚體和四分體中，非姊妹染色單體之間發(fā)生交叉，引起染色體片段互換，導致其上非等位基因互換，導致生物變異多樣性。此外，同一染色體上基因在減數(shù)分裂和形成配子過程中，隨著該染色體而進入同畢生殖細胞中，引起基因連鎖，基因連鎖和互換規(guī)律。2.分離規(guī)律本質(zhì)和核心見解。答：分離規(guī)律實質(zhì)：在配子形成時，成對旳基因互相分離，互不干擾。核心見解：1、一種性狀受一種“遺傳因子”控制。2、“遺傳因子”在體內(nèi)成雙，一種來自父方，一種來自母方。3、雜種“遺傳因子”互相不同樣，各自保持獨立性，且存在顯隱關系。4、形成配子時，兩個“遺傳因子”互相分離，分別隨機進入不同樣配子中。3.為什么分離現(xiàn)象比顯、隱性現(xiàn)象有更

23、核心意義？答：由于1、分離規(guī)律是生物界普遍存在一種遺傳現(xiàn)象，而顯性現(xiàn)象體現(xiàn)是相對旳、有條件；2、只有遺傳因子分離和重組，才干體現(xiàn)出性狀顯隱性。可以說無分離現(xiàn)象存在，也就無顯性現(xiàn)象發(fā)生。4.決定生物性別核心因素有那些？答：(1)性染色體差別。多數(shù)多細胞動物和某些植物中，性別是由性染色體決定。最常用性別決定措施有三種：A.XY型性決定 B.XO型性別決定 C.ZW型性決定(2)染色體倍數(shù)：性別取決于染色體倍數(shù)性，并受到環(huán)境影響。(3)環(huán)境：后縊是一種海生蠕蟲，它性別是由環(huán)境決定。(4)基因有關：有單基因、多基因、復等位基因。5.伴X性隱性遺傳特點。答：男性患者遠遠多于女性患者，系譜中往往只有男性患

24、者； 體現(xiàn)為交叉遺傳、隔代遺傳； X連鎖基因，不會直接由爸爸傳給兒子； 男性患者兄弟，外祖父，姨表兄弟，外孫也許是患者。 6.Lyon假說（Lyon hypothesis）核心內(nèi)容。答：1、正常雌性哺乳動物細胞內(nèi)始終只有一條X染色體在遺傳上具有活性（Xa），另一條X染色體在上是失活（Xi) 、并且高度異固縮，體現(xiàn)為性染色質(zhì)體即異染色質(zhì)化；2、在同一種體不同樣細胞中，兩條X染色體失活是完全隨機，失活 X染色體可來源于雌性親本，也可來源于雄性親本。某一種X染色體一旦失活，在相繼細胞世代中，該染色體總處在失活狀態(tài)。但有袋類（如雌性袋鼠）失活X染色體是有選擇性，失活總是來源于雄性親本X染色體。3、失活

25、現(xiàn)象發(fā)生在胚胎發(fā)育初期（人類女性X染色體失活發(fā)生在胚胎發(fā)育第16天），在小鼠中4-6天胚胎中X 染色體隨機失活。某一細胞一條染色體一旦失活，則從這一細胞分裂增殖而成體細胞克隆中失活所有是同一來源染色體。4、雌體中兩類細胞相間存在，雜合體雌性X連鎖基因作用上是嵌合體（mosaic）. 7.四分子分析特點和意義。答：特點：它四分體是順序排列。不僅減數(shù)分裂四個產(chǎn)物在子囊中仍連在一起，并且代表減數(shù)分裂四個染色單體子囊孢子是直線排列，排列順序跟減數(shù)分裂中期板上染色單體定向相似。因此，我們用遺傳學措施可以辨別每個染色單體。意義：能從四分體不同樣類型浮現(xiàn)相對頻率計算連鎖關系；能計算標記基因和著絲點之間連鎖；

26、子囊中子囊孢子嚴格交互性表白減數(shù)分裂是一種交互過程；分析表白，每次互換僅涉及四個染色單體中兩個，而多次互換則也許涉及二價體兩個、三個以至所有四個染色單體。8.F因子概念、構造特點及和F因子、Hfr菌株關系。答：F因子：大腸桿菌在接合中作為供體細胞內(nèi)有一種微小質(zhì)粒-致育因子（fertility factor）,即F因子。 構造特點：是一種封閉環(huán)狀DNA分子，可以自主狀態(tài)存在于細胞質(zhì)中或整合到細菌染色體上。F是帶有部分細菌染色體F因子，它性質(zhì)在F和Hfr之間。Hfr通過互換形成F，而F因子可通過整合到細菌染色體上本來位置答復到Hfr狀態(tài)。F連同它攜帶部分細菌染色體可一起轉移到F細胞，轉移速率近于F

27、因子。有F因子細胞是F細胞，沒有F因子細胞是F細胞。F因子可以通過簡樸互換整合到細菌染色體上形成Hfr染色體，反過來，通過簡樸互換，Hfr染色體也可以產(chǎn)生F因子。Hfr能以高頻率把細菌染色體轉移到F細菌中，F(xiàn)和F低因子很容易轉移到F細胞中，但供體染色體轉移率很低。9.數(shù)量性狀遺傳特點和表型特性。答：遺傳特點：第一、數(shù)量性狀變異體現(xiàn)是持續(xù)，雜交后分離世代不能明確分組。第二、數(shù)量性狀容易受到環(huán)境影響而發(fā)生變異，并且這種變異一般是不遺傳。表型特性：1、數(shù)量性狀易受環(huán)境影響，產(chǎn)生持續(xù)變異。 2、兩個純合親本雜交，F(xiàn)1一般呈現(xiàn)中間型。 3、F2表型平均值大體上和F1相近，但變異幅度遠遠超過F1。 4、超

28、親遺傳：雜種后裔分離超越雙親范疇現(xiàn)象。10.遺傳率概念及其在生產(chǎn)實踐中應用。答：遺傳率是遺傳方差在總方差中所占比值，可以作為雜種后裔進行選擇一種指標。應用：遺傳率可作為雜種后裔性狀選擇指標指標，其高下反映：性狀傳播給子代能力、選擇成果可靠性、育種選擇效率。11.DNA作為遺傳物質(zhì)基本特性。答：1、復制功能：遺傳物質(zhì)必需貯存遺傳信息，并能通過復制對旳地傳播到下代。 2、表達功能：遺傳物質(zhì)必需能控制生物體性狀發(fā)育和表達。3、變異功能：遺傳物質(zhì)必需發(fā)生變異，以適應外界環(huán)境變化，沒有變異就沒有進化。12.中心法則及其發(fā)展。答：遺傳信息從DNAmRNA蛋白質(zhì)轉錄和翻譯過程，和遺傳信息從DNADNA復制過

29、程，這就是分子生物學中心法則(central dogma) 。它論述了生物世代、個體和從遺傳物質(zhì)到性狀遺傳信息流向。中心法則補充：1、RNA反轉錄(RNA DNA)；2、RNA自我復制(RNA RNA)；3、DNA指引蛋白質(zhì)合成（離體）。中心法則發(fā)展：DNA水平發(fā)展：1）DNA水平基因重排：基因重排典型例子是由于基因重排導致免疫球蛋白和TCA多樣性產(chǎn)生。這闡明DNA作為遺傳信息載體，為行駛細胞某種特殊功能可以發(fā)生變化。2）基因中內(nèi)含子剪切和外顯子連接：1978年Gilbert提出內(nèi)含子、外顯子概念，揭示了基因不持續(xù)性，內(nèi)含子和外顯子發(fā)現(xiàn)和mRNA加工是對中心法則核心補充。RNA水平發(fā)展：1）R

30、NA自體催化剪接：這意味著RNA具有蛋白酶特性而自體催化表達遺傳信息，這種信息并不以核苷酸三聯(lián)體來編碼。2）RNA編輯：mRNA因核苷酸插入、缺失或置換，而變化了原DNA摸板遺傳信息翻譯出不同樣于基因編碼氨基酸序列。13.基因本質(zhì)是什么？從典型遺傳學到分子遺傳學，基因概念有何發(fā)展？答：基因化學本質(zhì)是DNA分子。 典型遺傳學覺得：基因是不可分割最小遺傳單位。并提出基因是一種功能單位，也是一種突變單位和互換單位“三位一體”概念。分子遺傳學覺得：基因是DNA分子上帶有遺傳信息特定核苷酸序列區(qū)段。一種基因決定一種多肽分子構造?；蚴枪δ軉挝?。基因由重組子、突變子序列構成。重組子是DNA重組最小可互換單

31、位；突變子是產(chǎn)生突變最小單位；重組子和突變子所有是一種核苷酸對或堿基對。14.基因工程概念及其基本環(huán)節(jié)。答：基因工程(genetic engineering）是遺傳工程以至生物工程核心內(nèi)容和最前沿技術，最集中地體現(xiàn)了現(xiàn)代生物學理論和技術成就。其基本環(huán)節(jié)為：目旳基因或特定DNA片段獲得(基因克隆)；目旳基因或特定DNA片段和載體連接(DNA分子重組)，形成重組DNA分子；重組DNA分子導入受體，在其中擴增和表達。15.什么叫平衡致死系? 在遺傳學研究中，它有什么用處？答：用一致死基因來“平衡”另一致死基因，并且運用倒位互換克制效應，使純合個體全致死死亡，而雜合體永遠保存下來，這種永久雜種系叫做平

32、衡致死系。在遺傳學研究中，運用一種致死基因來“平衡”另一種致死基因，從而保證兩個致死基因所有得以保存。這種平衡條件是兩個致死基因連鎖緊密，以致極不易發(fā)生互換，或運用倒位克制效應，使兩個非等位隱性致死基因永遠處在一對同源染色體不同樣成員上。16.基因突變概念及其類型。答：基因突變（gene mutation）：指一種基因內(nèi)部發(fā)生可以遺傳化學變化，是基因分子內(nèi)部在某種條件作用下所發(fā)生一種或多種核苷酸變化，導致構造蛋白或酶變化，從而影響有機體形態(tài)、構造、品質(zhì)、顏色和生長率等性狀變化。 類型：1. 自發(fā)突變（spontaneous mutation），指在沒有人工特設誘發(fā)條件下，由于外界環(huán)境自然作用或

33、生物體內(nèi)生理生化變化而誘發(fā)突變。2. 誘發(fā)誘變：指由人工特設誘發(fā)因素而引起突變。17.紫外線誘變作用機制及其損傷修復途徑。答：作用機制：形成嘧啶二聚體，分子交聯(lián)。損傷修復途徑：1、光復活（原位修復）；2、切除修復或暗修復（替代修復)；3、重組修復(越過修復)18.電離輻射引起DNA損傷及其修復過程。答：作用機理：1、直接作用：高能轟擊電子層；2、間接作用：水電離形成自由基作用。DNA損傷：自由基作用、DNA鏈斷裂、堿基破壞等。修復措施：1、超快修復（DNA酶單獨作用）；2、快修復（DNA多聚酶I)；3、慢修復(多種酶參與重組修復系統(tǒng))。19.轉座子概念及其共同特性。答：細胞中能變化自身在染色體上位置一段