化工介質屬性名詞解釋

1、化工介質屬性名詞解釋1、 分子式：用元素符號和數(shù)字組合或化學鍵官能團來表示物資組成與結構的式子。2、 相對密度：物質的相對密度定義為該物質的密度和某一標準物質的密度之比。也稱為比重。標準物資：A對于液體是一個標準大氣壓下，溫度為4壓力為一個大氣壓下的純水的密度為標準即1.0g/L;B、對于氣體溫度和壓力在標準條件下(在0攝氏度及一個標準大氣壓下（1.013105 Pa）)的空氣密度1.293g/L為標準。3、 沸點：英文：Boiling Point沸點：在一定壓力下，某物質的飽和蒸汽壓與此壓力相等時對應的溫度。飽和蒸汽壓：在一定溫度下，與液體或固體處于相平衡的蒸汽所具有的壓力稱為飽和蒸汽壓。一

2、般情況下，物質的沸點隨壓力的增大而增大，隨壓力的減小而減小。4、 熔點（melting point)熔點是固體將其物態(tài)由固態(tài)轉變（熔化）為液態(tài)的溫度。進行相反動作（即由液態(tài)轉為固態(tài)）的溫度，稱之為凝固點。與沸點不同的是，熔點受壓力的影響很小。而大多數(shù)情況下一個物體的熔點就等于凝固點。晶體開始融化時的溫度叫做熔點。物質有晶體和非晶體,晶體有熔點,而非晶體則沒有熔點。晶體又因類型不同而熔點也不同.一般來說晶體熔點從高到低為,原子晶體離子晶體金屬晶體分子晶體。在分子晶體中又有比較特殊的,如水,氨氣等.它們的分子只間因為含有氫鍵而不符合同主組元素的氫化物熔點規(guī)律性變化的規(guī)律。熔點是一種物質的一個物理性

3、質。物質的熔點并不是固定不變的，有兩個因素對熔點影響很大。一是壓強，平時所說的物質的熔點，通常是指一個大氣壓時的情況；如果壓強變化，熔點也要發(fā)生變化。熔點隨壓強的變化有兩種不同的情況對于大多數(shù)物質，熔化過程是體積變大的過程，當壓強增大時，這些物質的熔點要升高；對于像水這樣的物質，與大多數(shù)物質不同，冰熔化成水的過程體積要縮小(金屬鉍、銻等也是如此)，當壓強增大時冰的熔點要降低。另一個就是物質中的雜質，我們平時所說的物質的熔點，通常是指純凈的物質。但在現(xiàn)實生活中，大部分的物質都是含有其它的物質的，比如在純凈的液態(tài)物質中熔有少量其他物質，或稱為雜質，即使數(shù)量很少，物質的熔點也會有很大的變化，例如水中

4、熔有鹽，熔點就會明顯下降，海水就是熔有鹽的水，海水冬天結冰的溫度比河水低，就是這個原因。飽和食鹽水的熔點可下降到約-22，北方的城市在冬天下大雪時，常常往公路的積雪上撒鹽，只要這時的溫度高于-22，足夠的鹽總可以使冰雪熔化，這也是一個利用熔點在日常生活中的應用。熔點實質上是該物質固、液兩相可以共存并處于平衡的溫度,以冰熔化成水為例,在一個大氣壓下冰的熔點是0,而溫度為0時,冰和水可以共存,如果與外界沒有熱交換,冰和水共存的狀態(tài)可以長期保持穩(wěn)定。在各種晶體中粒子之間相互作用力不同,因而熔點各不相同。同一種晶體,熔點與壓強有關,一般取在1大氣壓下物質的熔點為正常熔點。在一定壓強下,晶體物質的熔點和

5、凝固點都相同。熔解時體積膨脹的物質,在壓強增加時熔點就要升高。在有機化學領域中，對于純粹的有機化合物，一般都有固定熔點。即在一定壓力下，固-液兩相之間的變化都是非常敏銳的，初熔至全熔的溫度不超過0.51（熔點范圍或稱熔距、熔程）。但如混有雜質則其熔點下降，且熔距也較長。因此熔點測定是辨認物質本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。測定方法一般用毛細管法和微量熔點測定法 。在實際應用中我們都是利用專業(yè)的測熔點儀來對一種物質進行測定。（右圖就是一臺顯微圖像熔點儀）鎢(W)是熔點最高的金屬，在2000-2500高溫下，蒸汽壓仍很低。鎢的硬度大，密度高，高溫強度好。下面是幾種物質的熔點/攝氏度（）

6、氣壓(在標準大氣壓下)碳（金剛石） 3550鎢 3410+22-22鉑 1769鐵 1535鋼 1300-1400灰鑄鐵 1200銅 1083金 1064鋁 660鉛 327錫 232萘 80.5硫代硫酸鈉 48水（冰） 0固態(tài)水銀 -39固態(tài)甲苯 -95固態(tài)酒精 -117固態(tài)氮 -210固態(tài)氧 -218固態(tài)氫 -259物質的熔點，即在一定壓力下，純物質的固態(tài)和液態(tài)呈平衡時的溫度，也就是說在該壓力和熔點溫度下，純物質呈固態(tài)的化學勢和呈液態(tài)的化學勢相等，而對于分散度極大的純物質固態(tài)體系（納米體系）來說，表面部分不能忽視，其化學勢則不僅是溫度和壓力的函數(shù)，而且還與固體顆粒的粒徑有關.5、（液體在流

7、動時，在其分子間產(chǎn)生內摩擦的性質，稱為液體的黏性，粘性的大小用黏度表示，粘度又分為動力黏度與運動黏度度。）粘度基礎知識：1.黏度：2.黏度定義：將兩塊面積為1m2的板浸于液體中,兩板距離為1米,若加1N的切應力,使兩板之間的相對速率為1m/s,則此液體的粘度為1Pa.s。牛頓流體：符合牛頓公式的流體。 粘度只與溫度有關，與切變速率無關， 與D為正比關系。非牛頓流體：不符合牛頓公式 /D=f（D），以a表示一定（/D）下的粘度，稱表觀粘度。又稱黏性系數(shù)、剪切粘度或動力粘度。流體的一種物理屬性，用以衡量流體的粘性，對于牛頓流體，可用牛頓粘性定律定義之： 式中為流體的黏度；yx為剪切應力；ux為速度

8、分量；x、y為坐標軸；dux/dy為剪切應變率。流體的粘度與其密度的比值稱為運動粘度，以v表示。 粘度隨溫度的不同而有顯著變化，但通常隨壓力的不同發(fā)生的變化較小。液體粘度隨著溫度升高而減小，氣體粘度則隨溫度升高而增大。對于溶液，常用相對粘度r表示溶液粘度和溶劑粘度之比，即： 相對粘度與濃度C的關系可表示為： r1【】CK【】C式中【】為溶液的特性粘度， K為系數(shù)?！尽俊均與濃度無關。 不同流體的粘度差別很大。在壓強為101.325kPa、溫度為20的條件下，空氣、水和甘油的動力粘度和運動粘度為： 空氣17.910Pas，v14.810m/s 水1.0110Pas，v1.0110m/s甘油1.

9、499Pas，v1.1910m/s由于粘度的作用，使物體在流體中運動時受到摩擦阻力和壓差阻力，造成機械能的損耗（見流動阻力）。 各種流體的粘度數(shù)據(jù)，主要由實驗測得。常用的粘度計有毛細管式、落球式、錐板式、轉筒式等。在工業(yè)上有時用特定形式的粘度計來測定特定的條件粘度。如煉油工業(yè)中常用恩氏粘度（或恩格拉粘度）作為石油產(chǎn)品的一個指標，它表示某一溫度下200cm油品與同體積20純水，從恩氏粘度計中流出所需時間之比。恩氏粘度與動力粘度的關系可按經(jīng)驗公式換算。又如橡膠工業(yè)中常用門尼粘度為衡量橡膠平均分子量及可塑性的一個指標。 在缺少粘度實驗數(shù)據(jù)時，可按理論公式或經(jīng)驗公式估算粘度。對于壓力不太高的氣體，估算

10、結果較準；對于液體則較差。對非均相流體（如低濃度懸浮液）的粘度，可以用愛因斯坦公式估算： 式中m為懸浮液的粘度；為連續(xù)相液體的粘度;為懸浮液中分散相的體積分數(shù)；d為分散相粘度。當分散相為固體顆粒時，d，；當分散相為氣泡時，d0，m=(1+) 。3.粘度測定有：動力粘度、運動粘度和條件粘度三種測定方法。(1)動力粘度：t是二液體層相距1厘米，其面積各為1(平方厘米)相對移動速度為1厘米/秒時所產(chǎn)生的阻力，單位為克/厘米秒。1克/厘米秒=1泊一般：工業(yè)上動力粘度單位用泊來表示。(2)運動粘度：在溫度t時，運動粘度用符號表示，在國際單位制中，運動粘度單位為斯，即每秒平方米(m2/s)，實際測定中常用

11、厘斯，(cst)表示厘斯的單位為每秒平方毫米(即 1cst=1mm2/s)。運動粘度廣泛用于測定噴氣燃料油、柴油、潤滑油等液體石油產(chǎn)品深色石油產(chǎn)品、使用后的潤滑油、原油等的粘度，運動粘度的測定采用逆流法(3)條件粘度：指采用不同的特定粘度計所測得的以條件單位表示的粘度，各國通常用的條件粘度有以下三種：恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度。是一定量的試樣，在規(guī)定溫度(如：50、 80、100)下，從恩氏粘度計流出200毫升試樣所需的時間與蒸餾水在20流出相同體積所需要的時間(秒)之比。溫度tº時，恩氏粘度用符號Et表示，恩氏粘度的單位為條件度。賽氏粘度，即賽波特(sagbolt)粘度

12、。是一定量的試樣，在規(guī)定溫度(如 100ºF、F210ºF或122ºF等)下從賽氏粘度計流出200毫升所需的秒數(shù)，以“秒”單位。賽氏粘度又分為賽氏通用粘度和賽氏重油粘度(或賽氏弗羅(Furol)粘度)兩種。雷氏粘度即雷德烏德(Redwood)粘度。是一定量的試樣，在規(guī)定溫度下，從雷氏度計流出50毫升所需的秒數(shù)，以“秒”為單位。雷氏粘度又分為雷氏1號(Rt表示)和雷氏2號(用RAt表示)兩種。上述三種條件粘度測定法，在歐美各國常用，我國除采用恩氏粘度計測定深色潤滑油及殘渣油外，其余兩種粘度計很少使用。三種條件粘度表示方法和單位各不相同，但它們之間的關系可通過圖表進行

13、換算。同時恩氏粘度與運動粘度也可換算，這樣就方便靈活得多了。粘度的測定有許多方法，如轉桶法、落球法、阻尼振動法、杯式粘度計法、毛細管法等等。對于粘度較小的流體，如水、乙醇、四氯化碳等，常用毛細管粘度計測量；而對粘度較大流體，如蓖麻油、變壓器油、機油、甘油等透明（或半透明）液體，常用落球法測定；對于粘度為0.1100Pas范圍的液體，也可用轉筒法進行測定。4.其他概念：實驗室測定粘度的原理一般大都是由斯托克斯公式和泊肅葉公式導出有關粘滯系數(shù)的表達式，求得粘滯系數(shù)。粘度的大小取決于液體的性質與溫度，溫度升高，粘度將迅速減小。因此，要測定粘度，必須準確地控制溫度的變化才有意義。粘度參數(shù)的測定，對于預

14、測產(chǎn)品生產(chǎn)過程的工藝控制、輸送性以及產(chǎn)品在使用時的操作性，具有重要的指導價值，在印刷、醫(yī)藥、石油、汽車等諸多行業(yè)有著重要的意義。流體力學中最基本的方程組，即納維-斯托克斯方程，奠定了傳統(tǒng)流體力學的基礎。1851年，斯托克斯推導出固體球體在粘性介質中作緩慢運動時所受的阻力的計算公式，得出在給定力（重力）的作用下，阻力與流速、粘滯系數(shù)成比例，即關于阻力的斯托斯公式。納維-斯托克斯方程是數(shù)學中最為難解的非線性方程中的一類，尋求它的精確解是非常困難的事。直至今天，大約也只有70多個精確解，只有大約一百多個特解被解出來，是最復雜的、尚未被完全解決的世界級數(shù)學難題之一。 5.粘度單位換算表 動力粘度單位換

15、算;:1厘泊(1cP)=1毫帕斯卡 .秒 (1mPa.s)100厘泊(100cP)=1泊 (1P)1000毫帕斯卡.秒 (1000mPa.s)=1帕斯卡 .秒 (1Pa.s)動力粘度與運動粘度的換算:=. 式中- 試樣動力粘度(mPa.s)- 試樣運動粘度(mm2/s)- 與測量運動粘度相同溫度下試樣的密度(g/cm3)恩氏粘度與運動粘度換算： /mmsE/mmsE/mmsE/mmsE/mmsE11172.55405.35729.5112015.81.51.0617.52.6415.48739.6412516.521.12182.65425.61749.7713017.22.51.1718.5

16、2.71435.74759.913517.831.22192.77445.87761014018.53.51.2619.52.834567710.1514519.141.31202.88466.137810.315019.84.51.3520.52.94476.267910.4515520.551.39213486.388010.616021.15.51.4421.53.06496.518110.716521.861.48223.11506.648210.817022.46.51.5222.53.17516.778310.9517523.171.56233.23526.98411.118023

17、.87.51.6123.53.29537.038511.218524.481.65243.35547.178611.319025.18.51.7124.53.41557.38711.4519525.791.75253.47567.438811.620026.49.51.825.53.53577.568911.7520527101.84263.59587.699011.921027.710.51.88273.71597.82911221528.3111.94283.83607.959212.12202911.51.99293.96618.079312.2522529.6122.03304.08628.29412.423030.412.52.08314.21638.339512.5523530.9132.13324.33648.459612.724031.713.52.18334.46658