儀器分析課后答案(老師說重點的)

1、第二章 氣象色譜習(xí)題解答借在兩相間分配原理而使混合物中各組分分離。氣相色譜就是根據(jù)組分與固定相與流動相的親和力不同而實現(xiàn)分離。組分在固定相與流動相之間不斷進行溶解、揮發(fā)（氣液色譜），或吸附、解吸過程而相互分離，然后進入檢測器進行檢測。2.氣相色譜儀的基本設(shè)備包括哪幾部分?各有什么作用?氣路系統(tǒng)進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)以及檢測和記錄系統(tǒng)氣相色譜儀具有一個讓載氣連續(xù)運行 管路密閉的氣路系統(tǒng) 進樣系統(tǒng)包括進樣裝置和氣化室其作用是將液體或固體試樣，在進入色譜柱前瞬間氣化，然后快速定量地轉(zhuǎn)入到色譜柱中3.當下列參數(shù)改變時:(1)柱長縮短,(2)固定相改變,(3)流動相流速增加,(4)相比減少,是否會

2、引起分配系數(shù)的改變?為什么?答:固定相改變會引起分配系數(shù)的改變,因為分配系數(shù)只于組分的性質(zhì)及固定相與流動相的性質(zhì)有關(guān).所以（1）柱長縮短不會引起分配系數(shù)改變（2）固定相改變會引起分配系數(shù)改變（3）流動相流速增加不會引起分配系數(shù)改變（4）相比減少不會引起分配系數(shù)改變4.當下列參數(shù)改變時: (1)柱長增加,(2)固定相量增加,(3)流動相流速減小,(4)相比增大,是否會引起分配比的變化?為什么?答: k=K/b,而b=VM/VS ,分配比除了與組分,兩相的性質(zhì),柱溫,柱壓有關(guān)外,還與相比有關(guān),而與流動相流速,柱長無關(guān).故:(1)不變化,(2)增加,(3)不改變,(4)減小5.試以塔板高度H做指標,

3、討論氣相色譜操作條件的選擇.解:提示:主要從速率理論(van Deemer equation)來解釋,同時考慮流速的影響,選擇最佳載氣流速.P13-24。（1）選擇流動相最佳流速。（2）當流速較小時，可以選擇相對分子質(zhì)量較大的載氣（如N2,Ar)，而當流速較大時，應(yīng)該選擇相對分子質(zhì)量較小的載氣（如H2,He),同時還應(yīng)該考慮載氣對不同檢測器的適應(yīng)性。（3）柱溫不能高于固定液的最高使用溫度，以免引起固定液的揮發(fā)流失。在使最難分離組分能盡可能好的分離的前提下，盡可能采用較低的溫度，但以保留時間適宜，峰形不拖尾為度。（4）固定液用量：擔(dān)體表面積越大，固定液用量可以越高，允許的進樣量也越多，但為了改善

4、液相傳質(zhì)，應(yīng)使固定液膜薄一些。（5）對擔(dān)體的要求：擔(dān)體表面積要大，表面和孔徑均勻。粒度要求均勻、細?。ǖ灰诉^小以免使傳質(zhì)阻力過大）（6）進樣速度要快，進樣量要少，一般液體試樣0.15uL,氣體試樣0.110mL.(7)氣化溫度：氣化溫度要高于柱溫30-70。6. 試述速率方程中A, B, C三項的物理意義. H-u曲線有何用途?曲線的形狀主要受那些因素的影響?解:參見教材P14-167. 當下述參數(shù)改變時: (1)增大分配比,(2) 流動相速度增加, (3)減小相比, (4) 提高柱溫,是否會使色譜峰變窄?為什么?答:(1)保留時間延長,峰形變寬 (2)保留時間縮短,峰形變窄 (3)保留時間

5、延長,峰形變寬 (4)保留時間縮短,峰形變窄9.能否根據(jù)理論塔板數(shù)來判斷分離的可能性?為什么?答: 不能,有效塔板數(shù)僅表示柱效能的高低,柱分離能力發(fā)揮程度的標志,而分離的可能性取決于組分在固定相和流動相之間分配系數(shù)的差異.10.試述色譜分離基本方程式的含義,它對色譜分離有什么指導(dǎo)意義?答:色譜分離基本方程式如下:它表明分離度隨體系的熱力學(xué)性質(zhì)(a和k)的變化而變化,同時與色譜柱條件(n改變)有關(guān)>(1)當體系的熱力學(xué)性質(zhì)一定時(即組分和兩相性質(zhì)確定),分離度與n的平方根成正比,對于選擇柱長有一定的指導(dǎo)意義,增加柱長可改進分離度,但過分增加柱長會顯著增長保留時間,引起色譜峰擴張.同時選擇性

6、能優(yōu)良的色譜柱并對色譜條件進行優(yōu)化也可以增加n,提高分離度.(2)方程式說明,k值增大也對分離有利,但k值太大會延長分離時間,增加分析成本.(3)提高柱選擇性a,可以提高分離度,分離效果越好,因此可以通過選擇合適的固定相,增大不同組分的分配系數(shù)差異,從而實現(xiàn)分離.19.有哪些常用的色譜定量方法?試比較它們的優(yōu)缺點和使用范圍? 1外標法 外標法是色譜定量分析中較簡易的方法該法是將欲測組份的純物質(zhì)配制成不同濃度的標準溶液。使?jié)舛扰c待測組份相近。然后取固定量的上述溶液進行色譜分析得到標準樣品的對應(yīng)色譜團，以峰高或峰面積對濃度作圖這些數(shù)據(jù)應(yīng)是個通過原點的直線分析樣品時，在上述完全相同的色譜條件下，取制

7、作標準曲線時同樣量的試樣分析、測得該試樣的響應(yīng)訊號后由標誰曲線即可查出其百分含量 此法的優(yōu)點是操作簡單，因而適用于工廠控制分析和自動分析；但結(jié)果的準確度取決于進樣量的重現(xiàn)性和操作條件的穩(wěn)定性2內(nèi)標法 當只需測定試樣中某幾個組份或試樣中所有組份不可能全部出峰時，可采用內(nèi)標法具體做法是：準確稱取樣品，加入一定量某種純物質(zhì)作為內(nèi)標物，然后進行色譜分析根據(jù)被測物和內(nèi)標物在色譜圖上相應(yīng)的峰面積(或峰高）)和相對校正因子求出某組分的含量內(nèi)標法是通過測量內(nèi)標物與欲測組份的峰面積的相對值來進行計算的，因而可以在定程度上消除操作條件等的變化所引起的誤差 內(nèi)標法的要求是：內(nèi)標物必須是待測試樣中不存在的；內(nèi)標峰應(yīng)與

8、試樣峰分開，并盡量接近欲分析的組份內(nèi)標法的缺點是在試樣中增加了一個內(nèi)標物，常常會對分離造成一定的困難。3歸一化法 歸一化法是把試樣中所有組份的含量之和按100計算，以它們相應(yīng)的色譜峰面積或峰高為定量參數(shù)通過下列公式計算各組份含量：由上述計算公式可見，使用這種方法的條件是：經(jīng)過色譜分離后、樣品中所有的組份都要能產(chǎn)生可測量的色譜峰 · 該法的主要優(yōu)點是：簡便、準確；操作條件(如進樣量，流速等)變化時，對分析結(jié)果影響較小這種方法常用于常量分析，尤其適合于進樣量很少而其體積不易準確測量的液體樣品21.(2) tR1= tR1- tM =14-1=13min t”R2=tR2 tM = 17-

9、1 = 16min25. 丙烯和丁烯的混合物進入氣相色譜柱得到如下數(shù)據(jù)：組分保留時間/min 峰寬/min空氣丙烯(P)丁烯(B)計算：（1）丁烯的分配比是多少？（2）丙烯和丁烯的分離度是多少？解： （1） 29.測得石油裂解氣的氣相色譜圖（前面四個組分為經(jīng)過衰減1/4而得到），經(jīng)測定各組分的f 值并從色譜圖量出各組分峰面積為：出峰次序空氣甲烷二氧化碳乙烯乙烷丙烯丙烷峰面積校正因子f3421427877250用歸一法定量，求各組分的質(zhì)量分數(shù)各為多少？解：根據(jù)公式：故：CH4, CO2, C2H4, C2H6, C3H6, C3H8的質(zhì)量分數(shù)分別為：wCH4 =(214×0.74 &#

10、215;4/2471.168 )×100%=25.63%wCO2 =(4.5 ×1.00 ×4/2471.168 )×100% =0.73%wC2H4 =(278 ×4 ×1.00/2471.168) ×100% =45.00%wC2H6 =(77 × 4 ×1.05/2471.168 )×100% =13.09%wC3H6 = (250 ×1.28 /2471.168)× 100%=12.95%wC3H8 =(47.3 ×1.36/2471.68 )×1

11、00%=2.60%30.有一試樣含甲酸、乙酸、丙酸及不少水、苯等物質(zhì)，稱取此試樣。以環(huán)己酮作內(nèi)標，稱取環(huán)己酮，加到試樣中，混合均勻后，吸取此試液3mL進樣，得到色譜圖。從色譜圖上測得各組分峰面積及已知的S值如下表所示： 甲酸乙酸環(huán)己酮丙酸峰面積響應(yīng)值S133求甲酸、乙酸、丙酸的質(zhì)量分數(shù)。解：根據(jù)公式：求得各組分的校正因子分別為：代入質(zhì)量分數(shù)的表達式中得到各組分的質(zhì)量分數(shù)分別為：w甲酸(14.8/133)×(0.1907/1.055) ×3.831 ×100% = 7.71%w乙酸 = (72.6/133) ×(0.1907/1.055) 

12、15;1.779 ×100% = 17.55%w丙酸(42.4/133) ×(0.1907/1.055) ×1.07 ×100% = 6.17%31.在測定苯、甲苯、乙苯、鄰二甲苯的峰高校正因子時，稱取的各組分的純物質(zhì)質(zhì)量，以及在一定色譜條件下所得色譜圖上各組分色譜峰的峰高分別如下：求各組分的峰高校正因子，以苯為標準。 苯甲苯乙苯鄰二甲苯質(zhì)量/g峰高/mm解：對甲苯：f甲苯(hs/hi) × (mi/ms)=180.1 ×0.5478/(84.4 ×同理得：乙苯：4.087; 鄰二甲苯：32.解：先利用峰高乘以半峰

13、寬計算各峰面積，然后利用歸一化法求各組分質(zhì)量分數(shù)。根據(jù)公式A=hY1/2, 求得各組分峰面積分別為：從而求得各組分質(zhì)量分數(shù)分別為：苯酚：12.71%; 鄰甲酚：28.58%; 間甲酚：31,54%; 對甲酚：27.15%解：分別用各組分純物質(zhì)與內(nèi)標物質(zhì)甲苯組成的混合物的色譜峰峰高對對其質(zhì)量分數(shù)作圖，即可繪制各自的工作曲線。相關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯對二甲苯鄰二甲苯峰高質(zhì)量分數(shù)峰高質(zhì)量分數(shù)峰高質(zhì)量分數(shù)從圖中查得當苯峰高與甲苯峰高比值為時，未知物中，苯與內(nèi)標物混合物中苯的質(zhì)量分數(shù)為0.152. 設(shè)未知試樣中含苯為x g, 則：，解得：當對二氯苯與甲苯的峰高比為時，未知樣中，對二氯苯與甲苯二元混合物中對二氯苯

14、的質(zhì)量分數(shù)查得為。即未知物中對二氯苯的質(zhì)量為×當鄰二氯苯與甲苯的峰高比為時，查得鄰二氯苯在其與甲苯二元體系中的質(zhì)量分數(shù)為，同理，求得未知樣中鄰二氯苯的質(zhì)量為：×故未知樣中苯、對二氯苯、鄰二氯苯的質(zhì)量分數(shù)分別為：×100% = 0.147%×100% = 2.168%×100% = 0.561%第四章 電位9.當下述電池中的溶液是pH等于的緩沖溶液時,在298K時用毫伏計測得下列電池的電動勢為0.209V:玻璃電極H+(a=x) 飽和甘汞電極 當緩沖溶液由三種未知溶液代替時,毫伏計讀數(shù)如下: (a)0.312V; (b)0.088V; (c) -

15、0.017V.試計算每種未知溶液的pH.解: 根據(jù)公式:(a)同理 (c) pH = 0.17V 10.設(shè)溶液中 pBr = 3, pCl =1. 如用溴離子選擇性電極測定Br- 離子活度,將產(chǎn)生多大誤差?已知電極的選擇性系數(shù)KBr-, Cl-=6×10-3.解:已知將有關(guān)已知條件代入上式得:E% = 6×10-3 ×10-1/10-3 ×100=60% 11.某鈉電極,其選擇性系數(shù)KNa+,H+ =30. 如用此電極測定pNa等于3的鈉離子溶液,并要求測定誤差小于3%,則試液的pH必須大于多少?解: 30 ×aH+< 10-6故: pH

16、 > 612.用標準加入法測定離子濃度時, 于100mL銅鹽溶液中加入1mL 0.1mol.L-1Cu(NO3)2后,電動勢增加4mV,求銅的原來總濃度.解:已知:故:Cx = 2.73 ×13.下面是用0.1000mol.L-1NaOH 溶液電位滴定某一元弱酸的數(shù)據(jù):V/mLpHV/mLpHV/mLpH    (a) 繪制滴定曲線(b) 繪制DpH/DV V曲線(c) 計算試樣中弱酸的濃度(d) 化學(xué)計量點的pH應(yīng)為多少?(e) 計算此弱酸的電離常數(shù)(提示:根據(jù)滴定曲線上的半中和點的 pH)解: (a)根據(jù)上表,以E/V為縱坐標，以V/

17、mL為橫坐標，作圖，即可得到如左圖所示的滴定曲線 (b)利用DpH/DV=(pH2-pH1)/(V2-V1)求得一階微商，與相應(yīng)的滴定體積列入下表V/mLDpH/DVV/mLDpH/DVV/mLDpH/DV然后，以DpH/DV對V作圖，即可得到下頁所示的一階微商V曲線×50.00=C ×(e) 同例題中求終點電位方法相同 8.24+(9.43-8.24) ×14.以的硝酸鑭溶液電位滴定氟化物溶液，滴定反應(yīng)為：滴定時用氟離子離子選擇性電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，得到下列數(shù)據(jù)：加入La(NO)3的體積/mL電動勢/V加入La(NO)3的體積/mL電動勢/V

18、(a)確定滴定終點，并計算氟化鈉溶液的濃度。(b)已知氟離子選擇性電極與飽和甘汞電極所組成的電池的電動勢與氟化鈉濃度間的關(guān)系可用式(4-22)表示，用所給的第一個數(shù)據(jù)計算式(4-22)中的K值。 (c) 用(b)項求得的常數(shù)，計算加入滴定劑后氟離子的濃度。(d)計算加入滴定劑后游離La3+濃度.(e)用(c) (d)兩項的結(jié)果計算LaF3的溶度積常數(shù)。解: (a) 參考教材p137.(b) 結(jié)合(a)中求得的aF-及上表中時的電動勢，采用下式即可求得K ：(c) 利用上式可求得加入后，時的CF-(d) 利用(a)求得的Vep,即可求得加入滴定劑后游離La3+的濃度。(e) 利用(c) (d)分

19、別求得的CF-及CLa3+利用下式計算：Ksp=La3+F-3第七章 原子發(fā)射1. 原子發(fā)射光譜儀由哪幾部分構(gòu)成？各組成部件的主要作用是什么？解：原子發(fā)射光譜儀是用來觀察光源的光譜的儀器，主要由照明系統(tǒng)、準光系統(tǒng)、色散系統(tǒng)及投影系統(tǒng)構(gòu)成。照明系統(tǒng)的作用是將光源產(chǎn)生的光均勻地照明于狹縫上。準光系統(tǒng)的作用是將通過狹縫的光源輻射經(jīng)過準光鏡變成平行光束照射在分光系統(tǒng)（色散系統(tǒng)上）。色散系統(tǒng)為棱鏡或光柵，其作用是將光源產(chǎn)生的光分開，成為分立的譜線。投影系統(tǒng)的作用是將攝得的譜片進行放大，并投影在屏上以便觀察。在定量分析時還需要有觀測譜線黑度的黑度計及測量譜線間距的比長儀。3. 何謂元素的共振線、靈敏線、最

20、后線、分析線，它們之間有何聯(lián)系？解：由激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷所發(fā)射的譜線稱為共振線(resonance line)。共振線具有最小的激發(fā)電位，因此最容易被激發(fā)，為該元素最強的譜線。靈敏線(sensitive line) 是元素激發(fā)電位低、強度較大的譜線，多是共振線(resonance line)。最后線(last line) 是指當樣品中某元素的含量逐漸減少時，最后仍能觀察到的幾條譜線。它也是該元素的最靈敏線。進行分析時所使用的譜線稱為 分析線(analytical line)。由于共振線是最強的譜線，所以在沒有其它譜線干擾的情況下，通常選擇共振線作為分析線。5. 光譜定性分析的基本原理是什么？進行

21、光譜定性分析時可以有哪幾種方法？說明各個方法的基本原理和使用場合。解：由于各種元素的原子結(jié)構(gòu)不同，在光源的激發(fā)下，可以產(chǎn)生各自的特征譜線，其波長是由每種元素的原子性質(zhì)決定的，具有特征性和唯一性，因此可以通過檢查譜片上有無特征譜線的出現(xiàn)來確定該元素是否存在，這就是光譜定性分析的基礎(chǔ)。進行光譜定性分析有以下三種方法：（1）比較法。將要檢出元素的純物質(zhì)或純化合物與試樣并列攝譜于同一感光板上，在映譜儀上檢查試樣光譜與純物質(zhì)光譜。若兩者譜線出現(xiàn)在同一波長位置上，即可說明某一元素的某條譜線存在。本方法簡單易行，但只適用于試樣中指定組分的定性。（2）對于復(fù)雜組分及其光譜定性全分析，需要用鐵的光譜進行比較。采

22、用鐵的光譜作為波長的標尺，來判斷其他元素的譜線。（3）當上述兩種方法均無法確定未知試樣中某些譜線屬于何種元素時，可以采用波長比較法。即準確測出該譜線的波長，然后從元素的波長表中查出未知譜線相對應(yīng)的元素進行定性。8. 光譜定量分析的依據(jù)是什么？為什么要采用內(nèi)標？簡述內(nèi)標法的原理。內(nèi)標元素和分析線對應(yīng)具備哪些條件？為什么？解：在光譜定量分析中，元素譜線的強度I與該元素在試樣中的濃度C呈下述關(guān)系： I= aCb在一定條件下，a,b為常數(shù)，因此 log I = b logC +loga亦即譜線強度的對數(shù)與濃度對數(shù)呈線性關(guān)系，這就是光譜定量分析的依據(jù)。在光譜定量分析時，由于a,b隨被測元素的含量及實驗條

23、件（如蒸發(fā)、激發(fā)條件，取樣量，感光板特性及顯影條件等）的變化而變化，而且這種變化往往很難避免，因此要根據(jù)譜線強度的絕對值進行定量常常難以得到準確結(jié)果。所以常采用內(nèi)標法消除工作條件的變化對測定結(jié)果的影響。用內(nèi)標法進行測定時，是在被測元素的譜線中選擇一條譜線作為分析線，在基體元素（或定量加入的其它元素）的譜線中選擇一條與分析線均稱的譜線作為內(nèi)標線，組成分析線對，利用分析線與內(nèi)標線絕對強度的比值及相對強度來進行定量分析。這時存在如下的基本關(guān)系：logR = log(I1/I2) = b1logC + logA其中A=a1/I2內(nèi)標元素和分析線對應(yīng)具備的條件內(nèi)標元素與被測元素在光源作用下應(yīng)有相近的蒸發(fā)

24、性質(zhì)；內(nèi)標元素若是外加的，必須是試樣中不含或含量極少可以忽略的。分析線對選擇需匹配； 兩條原子線或兩條離子線,兩條譜線的強度不宜相差過大。分析線對兩條譜線的激發(fā)電位相近。 若內(nèi)標元素與被測元素的電離電位相近，分析線對激發(fā)電位也相近，這樣的分析線對稱為“均勻線對”。分析線對波長應(yīng)盡可能接近。 分析線對兩條譜線應(yīng)沒有自吸或自吸很小，并不受其它譜線的干擾。內(nèi)標元素含量一定的。11.某合金中Pb的光譜定量測定,以Mg作為內(nèi)標,實驗測得數(shù)據(jù)如下:黑度計讀數(shù)溶液MgPbPb的質(zhì)量濃度/(mg.mL-1)12345ABC根據(jù)以上數(shù)據(jù),(1)繪制工作曲線,(2)求溶液A, B, C的質(zhì)量濃度.解: 以DS=S

25、Pb-SMg 對logC作圖,即得如下的工作曲線. 根據(jù)圖中查出的相應(yīng)logC數(shù)據(jù),即可求得A,B,C濃度分別為12. 用內(nèi)標法測定試樣中鎂的含量.用蒸餾水溶解MgCl2以配制標準鎂溶液系列.在每一標準溶液和待測溶液中均含有的鉬.鉬溶液用溶解鉬酸銨而得.測定時吸取50mL的溶液于銅電極上,溶液蒸發(fā)至干后攝譜,測量處鎂譜線強度和處鉬譜線強度,得到下列數(shù)據(jù).試據(jù)此確定試液中鎂的濃度.rMg相對強度rMg相對強析試樣115739解:根據(jù)繪內(nèi)標法制標準曲線的要求,將上頁表格做相應(yīng)的變換如下:logrMgLog(IMg/IMo)logrMgLog(IMg/IMo)試樣以log(

26、IMg/IMo)對logrMg作圖即得如下頁所示的工作曲線.從圖中查得,logr=0.768, 故試液中鎂的濃度為第八章習(xí)題解答(原子吸收)1.簡述原子吸收分光光度法的基本原理，并從原理上比較發(fā)射光譜法和原子吸收光譜法的異同點及優(yōu)缺點解：AAS是基于物質(zhì)所產(chǎn)生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法AES是基于原子的發(fā)射現(xiàn)象，而AAS則是基于原子的吸收現(xiàn)象二者同屬于光學(xué)分析方法原子吸收法的選擇性高，干擾較少且易于克服。由于原于的吸收線比發(fā)射線的數(shù)目少得多，這樣譜線重疊 的幾率小得多。而且空心陰極燈一般并不發(fā)射那些鄰近波長的輻射線經(jīng)，因此其它輻射線干擾較小。原子吸收具有更高的靈敏度。在

27、原子吸收法的實驗條件下，原子蒸氣中基態(tài) 原于數(shù)比激發(fā)態(tài)原子數(shù)多得多，所以測定的是大部分原 子。原子吸收法 比發(fā)射法具有更佳的信噪比這是由于激發(fā)態(tài)原子數(shù)的溫度系數(shù)顯著大于基態(tài)原子。2何謂銳線光源？在原子吸收光譜分析中為什么要用銳線光源？解：銳線光源是發(fā)射線半寬度遠小于吸收線半寬度的光源，如空心陰極燈。在使用銳線光源時，光源發(fā)射線半寬度很小，并且發(fā)射線與吸收線的中心頻率一致。這時發(fā)射線的輪廓可看作一個很窄的矩形，即峰值吸收系數(shù)Kn 在此輪廓內(nèi)不隨頻率而改變，吸收只限于發(fā)射線輪廓內(nèi)。這樣，求出一定的峰值吸收系數(shù)即可測出一定的原子濃度。3在原子吸收光度計中為什么不采用連續(xù)光源（如鎢絲燈或氘燈），而在分

28、光光度計中則需要采用連續(xù)光源？解：雖然原子吸收光譜中積分吸收與樣品濃度呈線性關(guān)系，但由于原子吸收線的半寬度很小，如果采用連續(xù)光源，要測定半寬度很小的吸收線的積分吸收值就需要分辨率非常高的單色器，目前的技術(shù)條件尚達不到，因此只能借助銳線光源，利用峰值吸收來代替而分光光度計測定的是分子光譜，分子光譜屬于帶狀光譜，具有較大的半寬度，使用普通的棱鏡或光柵就可以達到要求而且使用連續(xù)光源還可以進行光譜全掃描，可以用同一個光源對多種化合物進行測定4原子吸收分析中，若產(chǎn)生下述情況而引致誤差，應(yīng)采用什么措施來減免之？（）光源強度變化引起基線漂移，（）火焰發(fā)射的輻射進入檢測器（發(fā)射背景），（）待測元素吸收線和試樣中共存元素的吸收線重疊解：(1)選擇適宜的燈電流，并保持燈電流穩(wěn)定，使用前應(yīng)該經(jīng)過預(yù)熱(2)可以采用儀器調(diào)制方式來減免，必要時可適當增加燈電流提高光源發(fā)射強度來改善信噪比(3)可以選用其它譜線作為分析線如果沒有合適的分析線，則需要分離干擾元素5原子吸收分析中，若采用火焰原子化法，是否火焰溫度愈高，測定靈敏度就愈高？為什么？解:不是.因為隨著火焰溫度升高,激發(fā)態(tài)原子增加,電離度增大,基態(tài)原子減少.所以如果太高,反而可能會導(dǎo)致測定靈敏度降低.尤其是對于易揮發(fā)和電離電位較低的元素,應(yīng)使用低溫火焰.9應(yīng)用原子吸收光譜法進行定量分析的依據(jù)是什么？