
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文檔簡介
1、精選文檔一、選擇題(一)A 型 選擇題1、藥品在庫養(yǎng)護(hù)的原則為()A、以養(yǎng)為主B、以防為主C、以檢查為主D、以保管為主2 、藥品儲(chǔ)存計(jì)劃的編制不需要考慮的平衡是()A、藥品儲(chǔ)存數(shù)量方面的平衡B、藥品儲(chǔ)存時(shí)間方面的平衡C、藥品儲(chǔ)存條件與倉庫實(shí)有條件的平衡 D、藥品價(jià)格方面的平衡3、應(yīng)嚴(yán)格實(shí)行專庫(柜),雙人雙鎖保管,專賬記錄的藥品()A、針劑 B、處方藥C、麻醉品和放射性藥品D、非處方藥4、下列藥品中應(yīng)避光保存的藥片是()A、磺胺 B、阿莫西林C、諾氟沙星D、人丹5、藥品庫區(qū)色標(biāo)管理中標(biāo)識(shí)為綠色的是()A、不合格區(qū)B、合格區(qū) C、檢驗(yàn)區(qū)D、退貨區(qū)6、在汛期、霉季、 雨季或發(fā)現(xiàn)質(zhì)量變化苗頭時(shí), 臨
2、時(shí)組織力量進(jìn)行全面或局部的檢查為()A、“三三四”原則B、白色塑料袋C、棕色玻璃瓶D、一般塑料瓶7、堆垛時(shí)垛與墻的間距為()A、不小于100cmB、不小于 50cmC、不小于 30cm D、不小于 200cm8、藥品經(jīng)營企業(yè)不得購銷的藥品是()A、中成藥 B抗生素制劑C、生化藥品D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑9、2012年版GSP對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)員的學(xué)歷要求是具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)() 以上學(xué)歷。A、大專 B、本科C、中專D、高中(二)B 型 選擇題A、0-20C B 10-30 C C、W 20C D、2-10 C藥品儲(chǔ)存對(duì)溫度有很高的要求:1、常溫庫的溫度為()2、陰涼庫的溫度為()3、冷
3、庫的溫度為()A、綠色 B、黃色 C、紅色 D、橙色庫房儲(chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,4、合格區(qū)為()5、不合格區(qū)為()6、退貨藥品為()7、待驗(yàn)藥品為()A、 5 厘米 B 、 20 厘米 C 、 10 厘米 D 、 30 厘米 藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛8、垛間距不小于()9、藥品與墻的距離不小于()10、藥品與地面間距不小于()11、藥品與溫度調(diào)控設(shè)備的距離不小于()12、藥品與管道設(shè)施間距不小于()精選文檔(三)C型多項(xiàng)選擇題1、下列藥品需要進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的包括()A、主營品種、首營品種、易變質(zhì)的品種;B、對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的品種和各級(jí)藥檢部門重點(diǎn)抽檢的品種;C、近期內(nèi)
4、發(fā)生過質(zhì)量問題的品種;D、近效期不足6個(gè)月的品種和超過生產(chǎn)日期兩年以上的品種2、藥品儲(chǔ)存的條件有哪些()A、避光或遮光B通風(fēng)C、防潮 D、防蟲、防鼠3、下列應(yīng)當(dāng)分開存放的是()A、阿莫西林與左氧佛沙星B、感康與腦白金C、云南白藥氣霧劑與撲爾敏D、健胃消食片與布地奈德鼻噴霧劑 二、填寫題1、藥品儲(chǔ)存對(duì)溫度有很高的要求:常溫庫的溫度 10-30C ;陰涼庫的溫度為 W 20C ;冷庫的溫度為2-10 C ;庫區(qū)正常相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%-75% 。2、 出庫藥品依據(jù) 先產(chǎn)先出 、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則。3、 養(yǎng)護(hù)員對(duì)庫存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查。一般品種,每季度檢杳一次,效期藥品和易變品種酌情
5、增加檢查次數(shù),并認(rèn)真填寫庫存商品養(yǎng)護(hù)檢查記錄。4、 公司規(guī)定在庫的藥品檢查的時(shí)間是每個(gè)季度普查為一 次,重要養(yǎng)護(hù)藥品檢查的時(shí)間為 每個(gè)月 一次。5、 藥品堆碼原則為 保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量 、充分利用空間、有利收發(fā)、方便工作 。貨垛的各項(xiàng)間距達(dá)到相關(guān)要求。堆碼高度不得超過12層。6、 儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光 、遮光、 通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施;7、 藥品與 非藥品 、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和中藥飲片 分庫存放。&且應(yīng)當(dāng)采用計(jì)算機(jī) 系統(tǒng)對(duì)庫存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤 和控制,采取近效期預(yù)警 及超過有效期自動(dòng)鎖定等措施,防止過期藥品銷售。三、名詞解釋(一)藥品的在庫養(yǎng)護(hù):1、
6、 對(duì)進(jìn)貨達(dá)到三個(gè)月以上的庫存藥品,于每季度的第一個(gè)月檢查 30%,第二個(gè)月檢查30%,第三個(gè)月檢查40%,使庫存藥品每個(gè)季度能全面檢查一次?;蚋鶕?jù)公司經(jīng)營品種進(jìn)行全部養(yǎng)護(hù)。2、指藥品在倉庫儲(chǔ)存過程中所進(jìn)行的保養(yǎng)和維護(hù)工作。(二)藥品的“三三四”養(yǎng)護(hù)原則對(duì)于一般藥品儲(chǔ)存,每三個(gè)月為一個(gè)循環(huán)周期,在一個(gè)循環(huán)周期內(nèi),在庫的藥品均應(yīng)進(jìn)行質(zhì) 量檢查;一般第一個(gè)月檢查 30%,第二個(gè)月檢查30%,第三個(gè)月檢查40%。重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種每 月檢查一次。四、簡答題(一)養(yǎng)護(hù)員的崗位職責(zé)1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則,在質(zhì)管員的技術(shù)指導(dǎo)下,具體負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢 查工作;精選文檔2、負(fù)責(zé)對(duì)庫存藥品定期進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)
7、和質(zhì)量檢查,一般藥品每季度一次,重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種增 加次數(shù)(每月一次),并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄;3、對(duì)于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品相鄰批號(hào)藥品、 儲(chǔ)存時(shí)間較長的藥品、應(yīng)縮短養(yǎng)護(hù)檢查周期,加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)。4、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨,同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理員處理;5、做好藥品的效期管理工作, 6 個(gè)月內(nèi)近效期藥品按月填寫效期催效表;6、指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測管理工作,每日上、下午定時(shí)各對(duì)庫房溫濕度記 錄。7、根據(jù)氣候環(huán)境變化,結(jié)合夏防、冬防計(jì)劃,對(duì)重要飲片采取干燥、除濕、防蟲等相應(yīng)的 養(yǎng)護(hù)措施。8、負(fù)責(zé)對(duì)保管、養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作,建立儀器設(shè)備
8、管理檔案;9、正確使用養(yǎng)護(hù)、保管計(jì)量設(shè)備,并定期檢查保養(yǎng),做好計(jì)量檢定記錄,確保正常運(yùn)行、 使用;10、每季匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時(shí)間儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量信息。11、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。(二)一般藥品的保管方法 1、一般按藥品標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下規(guī)定條件保管;2、按藥品的性質(zhì)、劑型,并結(jié)合倉庫的實(shí)際情況進(jìn)行按庫分區(qū)、分類、貨位編號(hào)等;3、根據(jù)藥品的性質(zhì)、劑型,并結(jié)合倉庫的實(shí)際情況進(jìn)行按庫分區(qū)、分類、貨位編號(hào)等;4、實(shí)行藥品保管責(zé)任制度;5、加強(qiáng)防護(hù)安全措施確保倉庫、藥品和人身安全;6、庫房相對(duì)濕度保持在 35%-75%之間,保持清潔等。(四)藥品養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品,應(yīng)怎樣處理? 1、立即采取停售措施,并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定,同時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn); 2、存放于標(biāo)志明顯的專用場所,并有效隔離,不得銷售;3、懷疑為假藥的,及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門;屬于
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