高二化學(xué)鹵代烴提高篇

1、師姓名學(xué)生姓名填寫時(shí)間年級(jí)學(xué)科化學(xué)上課時(shí)間階段基礎(chǔ)（） 提高（ ）強(qiáng)化（ ）課時(shí)計(jì)劃第（ ）次課共（ ）次課教學(xué)目標(biāo)1.了解烴的衍生物、官能團(tuán)的含義 2.掌握溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)3.了解鹵代烴的一般通性和用途 4.對(duì)氟氯代烷對(duì)環(huán)境的不良作用有一個(gè)大致印象 重難點(diǎn)1.烴的衍生物、官能團(tuán)的含義 2.溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)3.鹵代烴的一般通性和用途 課后作業(yè)：教師評(píng)語及建議：科組長簽字：鹵代烴提高篇【知識(shí)結(jié)構(gòu)】一鹵代烴 1. 概念: 烴分子中的_被_取代后所生成的化合物叫鹵代烴.2. 分類:根據(jù)分子里所含_的不同,鹵代烴可分為氟代烴,氯代烴,溴代烴等根據(jù)分子里_,鹵代烴可分為一鹵代烴和多鹵代烴根據(jù)分子里烴基的

2、不同,鹵代烴又可以分為飽和鹵代烴，不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴。3鹵代烴物理性質(zhì): 常溫下，鹵代烴中除少數(shù)為氣體外，大多數(shù)為或。所有鹵代烴都_溶于水,可溶于大多數(shù)_.二溴乙烷1分子結(jié)構(gòu)分子式： 電子式：_結(jié)構(gòu)式：_結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_2.物理性質(zhì)： 通常情況下_色_體,沸點(diǎn)_,密度比水_，_溶于水。 3化學(xué)性質(zhì)(1)水解反應(yīng)取代反應(yīng) 條件：_反應(yīng)方程式為。鹵代烴中鹵原子的檢驗(yàn)方法方法：在鹵代烴中加入NaOH水溶液，加熱，冷卻后，加入稀硝酸中和溶液至酸性，再加入硝酸銀溶液，如出現(xiàn)黃色沉淀，則鹵代烴中含有I離子；如出現(xiàn)淺黃色沉淀，則鹵代烴中含有Br離子；如出現(xiàn)白色沉淀，則鹵代烴中含有Cl離子。注意：一定要先加

3、入稀硝酸中和溶液至酸性，再加入硝酸銀溶液，否則會(huì)出現(xiàn)氧化銀褐色沉淀，而影響鹵原子的檢驗(yàn)。練習(xí)：試寫出 1,2二溴乙烷在上述條件下的反應(yīng)方程式_(2)消去反應(yīng)概念: 有機(jī)化合物在_下,從_中脫去_(如_等), 而生成_(含_或_)化合物的反應(yīng)叫消去反應(yīng) 條件：反應(yīng)方程式為 。規(guī)律： 消去鹵原子和直接相鄰碳上的氫。思考交流: (1)CH3Cl, (CH3)3CCH2Cl能不能發(fā)生消去反應(yīng)?_ (2)(CH3)3CCl能不能發(fā)生消去反應(yīng)?_.如果能的話反應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)物為_; 如果不能請(qǐng)說明理由_.【鞏固、提高練習(xí)】1、下列反應(yīng)屬于消去反應(yīng)的是（ ） A、 B、 C、 D、2、1氯丙烷跟強(qiáng)堿的醇溶液共熱

4、后，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體共有（ ） A、3種B、4種 C、5種 D、6種3、某學(xué)生將1氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后，冷卻，滴入AgNO3溶液，結(jié)果未見到白色沉淀生成，其主要原因是（ ） A、加熱時(shí)間太短 B、不應(yīng)冷卻后再加入AgNO3C、加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化D、反應(yīng)后的溶液中不存在Cl-4、2001年9月1日將執(zhí)行國家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，醬油中3一氯丙醇（ClCH2CH2CH2OH）含量不得超過1ppm。相對(duì)分子質(zhì)量為94.5的氯丙醇（不含主結(jié)構(gòu)）共有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種5、下列關(guān)于氟里昂的說法中，不正確的是（ ） A. 氟里昂

5、屬多鹵代烴 B. 無色、無嗅的氣體，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、有毒 C. 在紫外線的照射下分解產(chǎn)生的氯原子，在損耗臭氧層的循環(huán)反應(yīng)中起了催化作用 D. 大氣臭氧層的重要作用是吸收紫外線。使用氟里昂會(huì)破壞臭氧層6、化學(xué)式為C5H7Cl的直鏈有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)式中不可能的是（ ） A.只含1個(gè)雙鍵 B.含2個(gè)雙鍵 C.含1個(gè)雙鍵和1個(gè)叁鍵 D.含1個(gè)叁鍵A. 加成消去取代B. 消去加成水解C. 取代消去加成D. 消去加成消去8、某化合物的分子式為C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)表明：分子中有兩個(gè)CH3、兩個(gè)CH2、一個(gè)和一個(gè)Cl，它的可能的結(jié)構(gòu)有幾種（本題不考慮對(duì)映異構(gòu)體）A.2 B.3 C.4 D.59.一氯代物有兩種

6、,兩氯代物有四種的烴是（ ） A.丙烷 B.2-甲基丙烷 C.丙烯 D.苯10.下列物質(zhì)沸點(diǎn)的比較,錯(cuò)誤的是（ ）A.1-丙醇>乙醇 B.甲醛>甲醇 C.苯酚>苯D.1-氯丙烷>丙烷11.化學(xué)工作者從有機(jī)反應(yīng)RH+Cl2(氣)RCl(液)+HCl(氣)受到啟發(fā),提出在農(nóng)藥和有機(jī)合成工業(yè)中可以獲得副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想已成為現(xiàn)實(shí)。試指出從上述反應(yīng)產(chǎn)物中分離得到鹽酸的最佳方法是（ ）A.蒸餾法 B.水洗分液法 C.升華法 D.有機(jī)溶劑萃取法12.溴乙烷中含有少量乙醇雜質(zhì),下列方法中可以除去該雜質(zhì)的是（ ） A.加入濃硫酸并加熱到170,使乙醇變成乙烯而逸出 B.加入氫溴酸并加熱,

7、使乙醇轉(zhuǎn)化為溴乙烷 C.加入金屬鈉,使乙醇發(fā)生反應(yīng)而除去 D.加水振蕩,靜置分層后,用分液漏斗分離去水層13. 烴C6H14的各種同分異構(gòu)體中，所含甲基數(shù)和它的一氯代物的數(shù)目之間的關(guān)系如下所述，其中正確的是（ ）A 2個(gè)甲基，能生成4種一氯代物 B 3個(gè)甲基，能生成4種一氯代物C 3個(gè)甲基，能生成5種一氯代物 D 4個(gè)甲基，能生成5種一氯代物 14.某氣體在近地面空氣中濃度稍大時(shí)是一種污染物，而在高空卻對(duì)人類有保護(hù)作用，該氣體是（ ）A NO B O3 C CO D 氟氯烴15. 一種新型的滅火劑叫“1211”,其分子式為CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)

8、元素的原子數(shù)目(末尾的“0”可略去),按此原則,對(duì)下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是 ( ) A.CF3Br1301B.CF2Br2122 C.C2F4Cl2242D.C2ClBr2201216. 烴A的相對(duì)分子質(zhì)量是100，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色。當(dāng)用鐵粉作催化劑時(shí)，能與溴反應(yīng)，生成的一溴代物只有一種。則烴A的名稱是 它生成一溴代物的化學(xué)方程式是 17.有機(jī)物A與氫氧化鈉溶液(加熱)反應(yīng)后生成有機(jī)物B,在反應(yīng)后的溶液中加入硝酸、硝酸銀的混和溶液,生成黃色沉淀。A與氫氧化鈉醇溶液(加熱)反應(yīng)后生成有機(jī)物C。相同物質(zhì)的量C和乙炔燃燒后生成相同體積的二氧化碳,（1）按要求寫出

9、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A B C 寫出下列變化的化學(xué)方程式:A®B A®C 18. 實(shí)驗(yàn)室在蒸餾燒瓶中加NaBr、適量水、95%的乙醇和濃硫酸,邊反應(yīng)邊蒸餾,蒸出的溴乙 烷用水下收集法獲得。反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NaBr+H2SO4 = NaHSO4+HBrC2H5OH+HBrC2H5Br+H2O其中可能發(fā)生的副反應(yīng)有:2HBr+H2SO4(濃)=Br2+SO2­+2H2O已知CH3CH2Br沸點(diǎn)是38.4,其密度比水大,常溫下為不溶于水的油狀液體。請(qǐng)回答下列問題:(1)反應(yīng)中加入適量的水,除了溶解NaBr外,其作用還有: (2)為了保證容器均勻受熱和控制恒溫,加熱方法最好采用

10、(3)采用邊反應(yīng)邊蒸餾的操作設(shè)計(jì),其主要目的是 (4)溴乙烷可用水下收集法獲得和從水中分離方法的的依據(jù)是 (5)下列裝置在實(shí)驗(yàn)中既能吸收HBr氣體,又能防止液體倒吸的是 （填寫序號(hào)） 20、鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個(gè)典型的取代反應(yīng)，其實(shí)是帶負(fù)電的原子團(tuán)（如OH等陰離子）取代了鹵代烴中的鹵原子。例如：CH3CH2Br+OH-（或NaOH）CH3CH2OH+Br-（或NaBr）試寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：（1）溴乙烷與NaHS反應(yīng) （2）碘甲烷與CH3COONa反應(yīng) （3）由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚（CH3OCH3） 21、已知溴乙烷跟氰化鈉反應(yīng)再水解可以得到丙酸CH3C

11、H2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH,產(chǎn)物分子比原化合物分子多了一個(gè)碳原子，增長了碳鏈。請(qǐng)根據(jù)以下框圖回答問題F分子中含有8個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。（1）反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_（填反應(yīng)代號(hào)）。（2）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E_，F(xiàn)_。22、鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)。例如該反應(yīng)式也可表示為下面是八個(gè)有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系請(qǐng)回答下列問題：（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是 。（2）上述框圖中，是 反應(yīng)，是 反應(yīng)。（填反應(yīng)類別）（3）化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式 。（4）C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。F1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。F1和F2互為 。（5）上述八個(gè)化合物中，屬于二烯烴的是

12、 。二烯烴的通式是 。23、從石油裂解中得到的1，3丁二烯可進(jìn)行以下多步反應(yīng)，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。（1）寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ _（2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ _ （3）寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式_ _ （4）寫出富馬酸的一種相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)_ （5）寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式 _ （6）以上反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_（填入編號(hào)）。24 6羰基庚酸是合成某些高分子材料和藥物的重要中間體。某實(shí)驗(yàn)室以溴代甲基環(huán)已烷為原料合成6羰基庚酸，請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出最合理的合成方案（注明反應(yīng)條件）。CH2CH2CH2H2CH2CCHCH2Br也可表示為：CH2BrCH3C (CH2)4 COOHO 溴代甲基環(huán)已烷6羰基庚酸提示：合成過程中無機(jī)試劑任選，如有需要，可以利用試卷中出現(xiàn)過的信息，合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：反應(yīng)物反應(yīng)條件反應(yīng)物反應(yīng)條件ABCH 25某化學(xué)課外小組用右圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴 ，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A（A下端