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文檔簡介

1、Al3+、Cr3+、Fe2+、Fe3+、Mn2+、Ni2+、Co2+、Zn2+離子混合液的分離和鑒定方法概述這8種離子的氯化物都溶于水,在0.3mol/L鹽酸溶液中不被硫化氫沉淀,但在 NH3 -NH4緩沖溶液中與硫化氫作用,Al3+和Cr3+生成 Al(OH)3和Cr(OH)3沉淀,其它的離子都生成相應(yīng)的硫化物沉淀。這8 種陽離子組成硫化氫系統(tǒng)分析中的堿性硫化氫組或被稱為鐵鋁組,在硫化氫系統(tǒng)分析程序上 又稱為第三組.這些陽離子絕大多數(shù)是d區(qū)金屬元素陽離子,未成對電子的存在使得它們的陽離子在水溶液中 呈現(xiàn)一定的顏色,同時(shí)又使它們具有強(qiáng)烈的形成配離子的傾向。下表是這些陽離子以及某些 配離子的顏色

2、,但如果試液無色,也不能排除有色離子的存在,因?yàn)楫?dāng)某些離子含量很小或不 同顏色發(fā)生互補(bǔ)現(xiàn)象時(shí),溶液幾乎無色。 離子顏色離子顏色Cr(H2O)63+藍(lán)紫色Fe(H2O)62+淡綠色CrCl(H2O)52+綠色Fe(H2O)63+淡紫色Co(H2O)62+玫瑰紅Fe(OH)(H2O)52+琥珀色Co(NH4)62+褐色FeCl(H2O)52+黃色Co(NCS)42+藍(lán)綠色FeSCN2+血紅色Co(NH3)5(H2O)3+紅色Mn(H2O)62+粉紅色Ni(H2O)62+淡綠色Ni(NH4)62+藍(lán)紫色在上述8種離子中,除Al3+和Zn2+以外,其它離子屬不飽和電子構(gòu)型, 由于次外層的d軌道電子可以

3、全部或部分參與成鍵,因而常表現(xiàn)出可變價(jià)態(tài),具有氧化還原性質(zhì)。 這些性質(zhì)在離子的分離和鑒定中顯得十分重要。如利用Mn2+和Cr3+的還 原性,在堿性條件下可將它們氧化為MnO2和CrO42-。在酸 性條件下,NaBiO3氧化Mn2+為MnO4-的反應(yīng),被 用來鑒定Mn2+。 分析步驟分析說明1. 在氫氧化鈉作用下,兩性元素鋁,鉻,鋅的氫氧化物溶解在過量堿中,而與非兩性元素分離。 同時(shí)錳和鉻又被過氧化氫氧化成四價(jià)錳和六價(jià)鉻。Mn(OH)2 + H2O2 MnO2 + 2H2O2. MnO2和Co(OH)3在HNO3中溶解不顯著,在酸性溶液中用 H2O2還原可提高溶解性,反應(yīng)如下: MnO2 + H

4、2O2 + 2H+ Mn2+ + 2H2O + O22Co(OH)3 + H2O2 +4H+ 2Co2+ + 6H2O + O23. 在酸性溶液中ClO3-將Mn2+氧化為MnO2而與 鐵、鈷、鎳分離。 3Mn2+ + ClO3- + 3H2O 3MnO2 + 6H+ + Cl-4. 用HNO2作還原劑將MnO2再還原為Mn2+,用鉍酸鈉氧化為 紫色的MnO4-,這是鑒定二價(jià)錳離子的特征反應(yīng): 2Mn2+ + 14H+ + 5NaBiO3 2MnO4- + 5Bi3+ + 7H2O + 5Na+5. 利用鐵、鈷、鎳離子與氨水不同作用,將其分離。三價(jià)鐵離子與過量氨水作用只生成氫氧化 鐵沉淀,而鈷

5、與鎳都生成相應(yīng)的氨配合離子而溶解。 6. 實(shí)驗(yàn)中用兩個(gè)反應(yīng)證實(shí)鐵離子的存在。在酸性溶液中,二價(jià)鐵離子與鐵氰化鉀反應(yīng)生成普魯 士藍(lán)沉淀,可證實(shí)二階鐵的存在。三價(jià)鐵可與硫氰根離子作用顯血紅色。 Fe3+ + SCN- Fe(SCN)2+7. Co2+與SCN-反應(yīng)生成藍(lán)綠色的Co(SCN)42-配離子, 可證實(shí) Co2+存在。此配離子可被戊醇煤炭萃取。為了防止鐵離子的干擾,加入 NaF 使鐵離子形成 FeF63-,而將 鐵離子掩蔽起來。 8. 鎳離子與丁二酮肟(HDMG)作用,生成紅色的沉淀來鑒定鎳的存在。 9. Cr2O72-與過氧化氫作用生成藍(lán)色過氧化鉻 CrO5,在 乙醚中顯藍(lán)色,可證實(shí)是鉻的存在。 Cr2O72- + 4H2O2 + 2H+ 2CrO5 + 5H2O10. 鋁離子的證實(shí)中,在 HAc

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