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文檔簡介
1、 乙型病毒性肝炎患者血清sICAM-1水平及意義 摘要為探討乙型肝炎患者血清sICAM-1水平及其與肝損害的關(guān)系,用酶聯(lián)免疫法檢測7例正常人和74例HBV感染血清sICAM-1。結(jié)果:重型肝炎(重肝)早、中、晚期,及輕、中、重度慢性乙型肝炎(CHB)患者血清sICAM-1,均顯著高于正常人和無癥狀HBsAg攜帶者(AsC);CHB患者肝功能越差、其血清sICAM-1水平越高,而重肝患者肝功能越差、其血清sICAM-1水平也越低。表明:從AsC至重肝早期,血
2、清sICAM-1水平隨著患者肝損害的加重而升高,能較好反映肝組織炎癥壞死程度,重肝患者血清sICAM-1水平隨著肝衰竭的加重而降低。關(guān)鍵詞細(xì)胞間粘附分子-1,病毒性肝炎中號 SERUM LEVEL OF SOLUBLE INTERCELLULAR ADHESIONMOLECULE-1(sICAM-1) AND ITS CLINICAL SIGHNIFICANCE IN PATIENTS WITH VIRAL HEPATITIS BZhang Xuqing,Gu Changhai(Department of Infectious Diseases,Southwest Hospital,Third
3、 Military Medical University,Chongqing,400038)AbstractTo study the serum level of sICAM-1 and the relationships between sICAM-1 and liver injury of patients with hepatitis BSerum sICAM-1 was measured with ELISA from 7 healthy donors and 74 patients with HBV infectionResults demonstrated that serum s
4、ICAM-1 was significantly increased in each stage of severe hepa-titis and in each type of chronic hepatitis,compared with healthy donors and AsCThe worse liver function there were,the higher levels of serum sICAM-1 were measured in CHB,and the lower levels of serum sICAM-1 were measured in SHThese r
5、esults suggest that serum sICAM-1 be gradually increased following the aggravation of live injury of patients from AsC to the early stage of SH,and grossly reflect the degrees of liver inflammation and necrosisSerum sICAM-1 was decreased following the aggravation of liver failure in SHKey wor
6、dsViral Hepatitis,ICAM-1正常人的肝細(xì)胞缺乏細(xì)胞間粘附分子-1(ICAM-1)表達(dá),而乙型肝炎患者的肝細(xì)胞膜ICAM-1表達(dá)明顯增強(qiáng),其表達(dá)強(qiáng)度被認(rèn)為是反映肝組織炎癥損傷程度的較好指標(biāo),但這需作免疫組化分析1。現(xiàn)已知許多自身免疫性疾病患者血清sICAM-1水平有明顯增高,sICAM-1可以作為許多炎癥疾病病情觀察的重要免疫學(xué)指標(biāo)。本文探討乙型肝炎患者血清sICAM-1水平和變化規(guī)律,及其與患者病情、肝功能的關(guān)系。1材料與方法研究對象正常人7例,男4例、女3例,平均年齡歲。HBV感染者74例、均為我院1996年的住院病人,男66例、女8例,平均年齡歲;其中AsC 6例,輕度
7、CHB9例、中度CHB9例、重度CHB14例,重肝(CSH)36例,其診斷均符合1995年病毒性肝炎防治方案的標(biāo)準(zhǔn)。方法血清sICAM-1用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測,試劑盒由德國BoehRinger Mannheim公司提供。血清甲、乙、丙、丁、戊5種肝炎病毒標(biāo)志均用ELISA法檢測。血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、TSB和凝血酶原時間(PT)均由我院檢驗科檢測,由PT轉(zhuǎn)算出PTa。統(tǒng)計學(xué)處理用t檢驗和相關(guān)分析。2結(jié)果乙型肝炎患者血清sICAM-1水平 見表1。重肝患者血清sICAM-1水平顯著高于CHB患者,CHB患者血清sICAM-1水平顯著高于AsC和正常人。表
8、 1乙型肝炎患者血清sICAM-1Tab 1Serum levels of sICAM-1 in patients with viral hepatits BGroupsnsCIAM-1(ngml)Healthy7217.9±30.3AsC6219.7±59.0CHB32833.1±490.6*CSH361176.9±230.8*?Compared with healthy donors,P001HBV感染者血清sICAM-1變化規(guī)律見表2。在CHB,肝損害越重、其血清sICAM-1水平則越高。重肝患者肝衰竭越重,其血清sICAM-1水平反而越低,但仍顯
9、著高于輕、中度CHB和AsC。重肝早期患者血清sICAM-1水平顯著高于中、晚期患者,中期患者血清sICAM-1水平也顯著高于晚期患者。表 2HBV感染者血清sICAM-1變化Tab 2Changes of serum sICAM-1 in patients with HBV infectionGroupsnsCIAM-1(ngml)AsC62197±590*CHB(Mi)93679±1185*CHB(Mo)96139±1289*CHB(Se)1412734±4044*SH(E)1014133±1676*SH(M)1212023±16
10、31SH(L)149864±1378CHB(Mi)mild CHB,CHB(Mo)moderate CHB,CHB(Se)severe CHB,SH(E)the early stage of SH,SH(M)the middle stage of SH,SH(L)the late stage of SH*Compared with each other among 5 groups,P001Compared with each other among 3 groups,P005 CHB患者血清sICAM-1水平與肝功能的關(guān)系CHB患者血清sICAM-1水平越高,其PTa則越低,兩者間
11、呈明顯負(fù)相關(guān)(r04022,P)。CHB患者血清sICAM-1水平越高,其TSB也越高,兩者間呈顯示正相關(guān)(r06997,P)。CHB患者血清sICAM-1水平與其血清AST之間呈顯示正相關(guān)(r03536,P),而與血清ALT之間無明顯相關(guān)性(r01808,P)。重肝患者血清sICAM-1水平與肝功能的關(guān)系重肝患者血清sICAM-1水平越低,其PTa也越低,兩者間呈顯著正相關(guān)(r06047,P);血清sICAM-1水平越低,共TSB越高,兩者間呈顯著負(fù)相關(guān)(r04483,P001)。血清sICAM-1水平與血清ALT無顯著相關(guān)(r00167,P005),也與血清AST無顯著相關(guān)(r00611,
12、P005)。3討論CHB患者肝組織的肝細(xì)胞膜均有不同程度ICAM-1表達(dá),其表達(dá)強(qiáng)度與肝組織炎癥壞死程度密切相關(guān)1,2。本研究發(fā)現(xiàn),CHB患者血清sICAM-1水平明顯高于正常人和慢性無癥狀HBsAg攜帶者,重肝患者血清sICAM-1水平明顯高于CHB患者。說明乙型肝炎患者血清sICAM-1水平有不同程度升高,與其肝細(xì)胞膜有不同程度ICAM-1表達(dá)相一致。國外研究表明炎癥性肝病患者血清sICAM-1至少有三個來源:肝細(xì)胞合成釋放sICAM-1;由膜型ICAM-1裂解脫落而來;細(xì)胞死亡后由肝細(xì)胞膜ICAM-1碎裂溶解入血3,4。重度CHB患者血清sICAM-1水平明顯高于中度CHB,中度CHB患
13、者血清sICAM-1水平明顯高于輕度CHB。說明血清sICAM-1與肝細(xì)胞膜ICAM-1表達(dá)水平一樣,可作為反映CHB患者肝組織炎癥和肝損害程度的指標(biāo)。5。本研究顯示CHB患者血清sICAM-1水平越高,其血清總膽紅素也就越高、凝血酶原活動度則越低,說明血清sICAM-1水平與肝功能一致性較好、能較好反映CHB患者的肝功能損害程度。重肝患者肝衰竭越重,肝組織壞死也越明顯,殘存肝細(xì)胞很少,肝細(xì)胞合成釋放sICAM-1和凝血酶原也減少,處理膽紅素的能力也降低,這就是重肝患者血清sICAM-1水平越低,其PTa也越低、TSB越高、肝衰竭越嚴(yán)重的原因之一;另外,重肝患者肝組織殘存肝細(xì)胞較少,肝細(xì)胞膜I
14、CAM-1表達(dá)的絕對量也就較少,因此由肝細(xì)胞膜ICAM-1脫落而來的ICAM-1也就減少。乙型肝炎患者肝組織中浸潤的細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTL)表面有淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-1(LFA-1)表達(dá),CTL能借助LFA-1與ICAM-1陽性HBV感染肝細(xì)胞粘附,攻擊破壞肝細(xì)胞6。血清中的sICAM-1能封閉CTL表面的LFA-1,競爭抑制CTL攻擊破壞靶細(xì)胞7。本研究顯示,從無癥狀HBsAg攜帶者至重型肝炎早期,血清sICAM-1水平均隨著肝損害的加重而升高;而在重型肝炎,血清sICAM-1水平反而隨著肝損害的加重而降低,但仍顯著高于中、輕度慢性肝炎。一方面說明血清sICAM-1水平升高是肝組織炎癥壞死
15、的結(jié)果,另一方面也顯示重型肝炎患者血清sICAM-1水平降低對其病情是不利的。作者簡介第一作者:男,33歲,博士,講師,主治醫(yī)師作者單位: 第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院傳染科,重慶400038參考文獻(xiàn)1Volpes R,Van Den Oord JJ,Desmet VJHepatic expression of intercellular adhesion molecule-1(ICAM-1) in viral hepatitis BHepatology,1990,12:1482Horiike N,Onji M,Kumon I,et alIntercellular adhesion molecule-
16、1(ICAM-1) expression on the hepatocyte membrane of patients with chronic hepatits B and CLiver,1993,13:103Thomson AW,Satoh S,Nussler AK,et alCiculating intercellular adhesion molecule-1(ICAM-1) in autoimmune liver disease and evidence for the production of ICAM-1 by cytokine-stimulated hepatocyteCli
17、n Exp Immunol,1994,95:834Mickelson JK,Kukielka G,Bravenec JS,et alDifferential expression and releases of CD54 induced by cytokinesHepatology,1995,22:8665Chu CM,Liaw YFCoexpression of intercellular adhesion molecule-1 and class I major histocompatibility complex antigens on hepatocyte membrane in chronic viral hepatitisJ Clin Pathol,1993,46:10046Yamada TDG,Mizuno M,Tsuji TImmunohistochemical study of the distribution of intercellular ad
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