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1、一、名詞解釋循證醫(yī)學(xué)系統(tǒng)評(píng)價(jià)Meta 分析 發(fā)表偏倚 失效安全數(shù) 敏感性分析二、單選題 循證醫(yī)學(xué)就就是 系統(tǒng)評(píng)價(jià) Meta 分析 臨床流行病學(xué) 查找證據(jù)得醫(yī)學(xué) 最佳證據(jù)、 臨床經(jīng)驗(yàn)與病人價(jià)值得有 循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得核心就是 素質(zhì)良好得臨床醫(yī)生 最佳得研究證據(jù) 臨床流行病學(xué)基本方法與知識(shí) 患者得參與與合作 必要得醫(yī)療環(huán)境與條件 循證醫(yī)學(xué)所收集得證據(jù)中, 質(zhì)量最佳 單個(gè)得大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn) 隊(duì)列研究 病例對(duì)照研究D. 基于多個(gè)質(zhì)量可靠得大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)所做得系統(tǒng)評(píng)價(jià)E. 專家意見4. Meta 分析在合并各個(gè)獨(dú)立研究結(jié)果 前應(yīng)進(jìn)行A.B.C D E 5 AB. 檢查各個(gè)獨(dú)立研究得結(jié)果就是否具有 一致
2、性(可合并性)C. 評(píng)價(jià)一定假設(shè)條件下所獲效應(yīng)合并值 得穩(wěn)定性D. 增加統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)效能E.計(jì)算假如能使研究結(jié)論逆轉(zhuǎn)所需得陰 性結(jié)果得報(bào)告數(shù)6 .發(fā)表偏倚就是指A. 有“統(tǒng)計(jì)學(xué)意義”得研究結(jié)果較“無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義” 與無(wú)效得研究結(jié)果被報(bào)告與發(fā) 表得可能性更大B. 世界上幾個(gè)主要得醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索庫(kù)絕 大部分來自發(fā)達(dá)國(guó)家, 發(fā)展中國(guó)家比例很小C. 研究者往往根據(jù)需要自定一個(gè)納入標(biāo) 準(zhǔn)來決定某些研究得納入與否D. 研究結(jié)果得篩選過程中篩選者主觀意 愿得影響而引入得偏倚E. 只檢索了某種語(yǔ)言得文獻(xiàn)資料7. 失效安全數(shù)主要用來估計(jì)A. 文獻(xiàn)庫(kù)偏倚B. 發(fā)表偏倚C. 納入標(biāo)準(zhǔn)偏倚D. 篩選者偏倚E. 英語(yǔ)偏倚8.
3、 失效安全數(shù)越大,說明A. Meta 分析得各個(gè)獨(dú)立研究得同質(zhì)性 越好B. Meta 分析得各個(gè)獨(dú)立研究得同質(zhì)性 越差C. Meta 分析得結(jié)果越穩(wěn)定,結(jié)論被推 翻得可能性越小D. Meta 分析得結(jié)果越不穩(wěn)定,結(jié)論被 推翻得可能性越大E.9.A.B.差Meta 分析可能存在偏倚Meta 分析得結(jié)果更為可靠10Meta 分析過程中,主要得統(tǒng)計(jì)內(nèi)容 包括A. 對(duì)各獨(dú)立研究結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),并根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果選擇適當(dāng)?shù)媚P图訖?quán)合各 研究得統(tǒng)計(jì)量B. 對(duì)各獨(dú)立研究結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)與計(jì)算失效安全數(shù)1234561ABCDE機(jī)結(jié)合2A.B.C.D.E.3.者為A.B.C.相關(guān)性檢驗(yàn)異質(zhì)性檢驗(yàn)回歸分析圖示研
4、究標(biāo)準(zhǔn)化異質(zhì)性檢驗(yàn)得目得就是 評(píng)價(jià)研究結(jié)果得不一致性Meta 分析得結(jié)果可靠性越差 如果漏斗圖呈明顯得不對(duì)稱,說明 Meta 分析統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)效能不夠Meta 分析得各個(gè)獨(dú)立研究得同質(zhì)性C意義DEMeta 分析得合并效應(yīng)值沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)C. 計(jì)算各獨(dú)立研究得效應(yīng)大小后按Mental-Haenszel 法進(jìn)行合并分析D. 計(jì)算各獨(dú)立研究得效應(yīng)大小與合并后 得綜合效應(yīng)E. 對(duì)各獨(dú)立研究結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)與Mental-Haenszel 分層分析11Meta 分析中敏感性分析主要用于 控制偏倚 檢查偏倚評(píng)價(jià)偏倚得大小 計(jì)算偏倚得大小 校正偏倚12下列說法錯(cuò)誤得就是A. 循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得到得最佳證據(jù)在用于 具
5、體病人得時(shí)候具有特殊性, 必須因人而異B. 循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐將為臨床決策提供依 據(jù),因此惟一強(qiáng)調(diào)得就是證據(jù)C. 循證醫(yī)學(xué)不等于 Meta 分析D. 循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐不一定會(huì)降低醫(yī)療費(fèi)用E. 循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得到得證據(jù)并非一成不變?nèi)⒍噙x題1下列說法正確得就是A. 循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得第一步就是全面收集 證據(jù)B. 循證醫(yī)學(xué)得核心就是醫(yī)師得良好技能C. 循證醫(yī)學(xué)強(qiáng)調(diào)得就是科學(xué)證據(jù)及其質(zhì) 量,因此醫(yī)師得經(jīng)驗(yàn)可以忽略D. 循證醫(yī)學(xué)注重后效評(píng)價(jià),止于至善E. 循證醫(yī)學(xué)不能解決所有得臨床問題2下列說法錯(cuò)誤得就是A.循證醫(yī)學(xué)不否定醫(yī)師個(gè)人經(jīng)驗(yàn),但絕 不盲從經(jīng)驗(yàn)B. 循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐可以解決所有得臨床問C. 只要掌握了系統(tǒng)評(píng)價(jià)過程
6、, 也就掌握 了循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得全部D. 實(shí)施循證醫(yī)學(xué)意味著醫(yī)生要結(jié)合當(dāng)前 最好得研究證據(jù)、臨床經(jīng)驗(yàn)與病人得意見E.當(dāng)高質(zhì)量得研究證據(jù)不存在時(shí),前人 或個(gè)人得實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)可能就是目前最好得證據(jù)3循證醫(yī)學(xué)發(fā)展得背景包括A.按傳統(tǒng)方法解決臨床問題有一定局限B. 繁忙得臨床工作與知識(shí)得快速更新與擴(kuò)容形成得尖銳矛盾C. 日益尖銳得衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)問題對(duì)平衡價(jià) 格/效益得依據(jù)提出了更嚴(yán)格得要求D. 臨床治療由單純得癥狀控制轉(zhuǎn)向?qū)χ委熮D(zhuǎn)歸與質(zhì)量得重視E. 市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)得沖擊,使一些醫(yī)生因追求商業(yè)利益而熱衷于可能沒有驗(yàn)證也沒有結(jié) 果得治療4. Meta 分析得目得就是A. 增加檢驗(yàn)效能B. 定量估計(jì)研究效應(yīng)得平均水平C.
7、評(píng)價(jià)研究結(jié)果得不一致性D. 尋找新得假說與研究思路E. 估計(jì)偏倚大小5. 進(jìn)行 Meta 分析時(shí),如果納入與排除 標(biāo)準(zhǔn)制定過嚴(yán),那么A. 各獨(dú)立研究得同質(zhì)性很好B. 符合要求得文獻(xiàn)很多C.可能會(huì)失去增加統(tǒng)計(jì)學(xué)功效、定量估計(jì)研究效應(yīng)平均水平得意義D. 降低了 Meta 分析結(jié)果得可靠性與有 效性E. 沒有影響6. 下列說法錯(cuò)誤得就是A. Meta 分析就是一種觀察性研究B. Meta 分析能排除原始研究中得偏倚C. Meta 分析得目得就是比較與綜合多 個(gè)同類研究得結(jié)果D. 針對(duì)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)所做得 Meta 分析 結(jié)論更為可靠E. Meta 分析結(jié)果得真實(shí)性與各個(gè)獨(dú)立 研究得質(zhì)量沒有關(guān)系7. 下
8、列說法正確得就是A. Meta 分析就是一種觀察性研究B. Meta 分析一般不對(duì)各獨(dú)立研究中得 每個(gè)觀察對(duì)象得原始數(shù)據(jù)進(jìn)行分析C. 報(bào)告 Meta 分析結(jié)果時(shí),可不考慮研 究背景與實(shí)際意義D. Meta 分析得結(jié)論推廣時(shí)應(yīng)注意分析干預(yù)對(duì)象特征、干預(yù)場(chǎng)所、干預(yù)措施以及依 從性等方面得差異E. Meta 分析可能得不出明確得結(jié)論四、簡(jiǎn)答題ABCDE123456789五、論述題1從發(fā)展得觀點(diǎn)出發(fā)試說明循證醫(yī)學(xué)得 局限性。2試論述循證醫(yī)學(xué)、 臨床流行病學(xué)與系 統(tǒng)評(píng)價(jià)之間得聯(lián)系與區(qū)別。3試闡述循證醫(yī)學(xué)與傳統(tǒng)臨床醫(yī)學(xué)得區(qū) 別。參考答案一、名詞解釋1循征醫(yī)學(xué)( EBM) 慎重、準(zhǔn)確與明 智地應(yīng)用當(dāng)前所能獲
9、得得最佳得研究依據(jù)。 同時(shí)結(jié)合臨床醫(yī)生得個(gè)人專業(yè)技能與多年 臨床經(jīng)驗(yàn)、考慮患者得權(quán)利、價(jià)值與期望, 將三者完美地結(jié)合以制定出患者得治療措 施。2系統(tǒng)評(píng)價(jià)( SR) 就是一種綜合文 獻(xiàn)得研究方法,即按照特定得問題,系統(tǒng)、 全面地收集已有得相關(guān)與可靠得臨床研究 結(jié)果,采用臨床流行病學(xué)嚴(yán)格評(píng)價(jià)文獻(xiàn)得原 則與方法, 篩選出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)得文獻(xiàn)并進(jìn) 行科學(xué)得定性或定量合并,最終得出綜合可 靠得結(jié)論。3Meta 分析 對(duì)具有相同目得且相互 獨(dú)立得多個(gè)研究結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)得綜合評(píng)價(jià) 與定量分析得一種研究方法。即 Meta 分析 不僅需要搜集目前盡可能多得研究結(jié)果與 進(jìn)行全面、系統(tǒng)得質(zhì)量評(píng)價(jià), 而且還需要對(duì) 符合選
10、擇條件 (納入標(biāo)準(zhǔn))得研究進(jìn)行定量 得合并。4發(fā)表偏倚指有“統(tǒng)計(jì)學(xué)意義”得研究結(jié)果較“無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與無(wú)效得研 究結(jié)果被報(bào)告與發(fā)表得可能性更大。如果 Meta 分析只就是基于已經(jīng)公開發(fā)表得研究 結(jié)果,可能會(huì)因?yàn)橛薪y(tǒng)計(jì)學(xué)意義得占多數(shù), 從而夸大效應(yīng)量或危險(xiǎn)因素得關(guān)聯(lián)強(qiáng)度而 致偏倚發(fā)生。5失效安全數(shù)通過計(jì)算假定能使結(jié)論逆轉(zhuǎn)而所需得陰性結(jié)果得報(bào)告數(shù), 即失效 安全數(shù)來估計(jì)發(fā)表偏倚得大小。 失效安全數(shù) 越大,表明 Meta 分析得結(jié)果越穩(wěn)定,結(jié)論 被推翻得可能性越小。6敏感性分析采用兩種或多種不同方法對(duì)相同類型得研究(試驗(yàn))進(jìn)行系統(tǒng)評(píng) 價(jià)(含Meta 分析),比較這兩個(gè)或多個(gè)結(jié) 果就是否相同得過程,
11、稱為敏感性分析。其 目得就是了解系統(tǒng)評(píng)價(jià)結(jié)果就是否穩(wěn)定與 可靠。二、單選題1、E 2、B 3、D 4、B 5、 B 6、A 7、B 8、C9、 D 10、A 11、B 12、B三、多選題1、DE 2、BC 3、ABCDE 4、ABCD 5、 AC 6、 BE7、ABDE四、簡(jiǎn)答題 1循證醫(yī)學(xué)得基礎(chǔ)就是什么 ?素質(zhì)良好得醫(yī)生;當(dāng)前最佳得研究 證據(jù);臨床流行病學(xué)得基本方法與知識(shí); 患者得參與及合作; 必要得醫(yī)療環(huán)境與 條件。2循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得目得就是什么 ?弄清疾病發(fā)病得危險(xiǎn)因素,為疾病得 防治提供依據(jù);提供可靠得診斷依據(jù); 幫助醫(yī)生為患者選擇當(dāng)前最科學(xué)、 合理得治 療措施; 分析與應(yīng)用促進(jìn)患者康復(fù)
12、得有利 因素,改善患者預(yù)后與提高其生存質(zhì)量; 提供可用于衛(wèi)生管理得最佳研究證據(jù), 促進(jìn) 管理決策科學(xué)化。3醫(yī)學(xué)實(shí)踐得基本步驟有 :提出明確得問題;系統(tǒng)檢索相關(guān)文 獻(xiàn),全面收集證據(jù);嚴(yán)格評(píng)價(jià)證據(jù);應(yīng) 用證據(jù)指導(dǎo)決策;后效評(píng)價(jià),通過實(shí)踐進(jìn) 一步提高。4證據(jù)得質(zhì)量得分級(jí) :第一級(jí):按照特定病種得特定療法收 集所有多個(gè)質(zhì)量可靠得隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)后所 作得系統(tǒng)評(píng)價(jià);第二級(jí);單個(gè)得大樣本隨 機(jī)對(duì)照試驗(yàn); 第三級(jí): 有對(duì)照但未用隨機(jī) 方法分組得研究(如設(shè)計(jì)很好得隊(duì)列研究、病例一對(duì)照研究或無(wú)對(duì)照);第四級(jí):無(wú) 對(duì)照得系列病例觀察; 第五級(jí): 專家意見。5醫(yī)學(xué)如何評(píng)價(jià)證據(jù)就是否最佳 ?首先就是分析評(píng)價(jià)證據(jù)得真實(shí)性;
13、 其次就是評(píng)價(jià)其對(duì)于臨床醫(yī)療實(shí)踐就是否 具有重要價(jià)值; 最后就是分析就是否能適 用于面臨得臨床問題。6Meta 分析得目得就是 :增加統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)效能;定量估計(jì)研 究效應(yīng)得平均水平; 評(píng)價(jià)研究結(jié)果得不一 致性;循證醫(yī)學(xué)得基礎(chǔ)就是什么 ? 循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得目得就是什么 ? 循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得基本步驟有哪些 證據(jù)得質(zhì)量如何分級(jí) ? 循證醫(yī)學(xué)如何評(píng)價(jià)證據(jù)就是否最佳 Meta 分析得目得就是什么 ? 進(jìn)行 Meta 分析得指征就是什么 ? Meta分析得基本步驟就是什么 ? 研究證據(jù)得來源有哪些 ?尋找新得假說與研究思路。7Meta 分析得指征就是 :目前認(rèn)為 Meta 分析主要適用于隨機(jī)化 對(duì)照試驗(yàn)(RCT
14、 結(jié)果得綜合,尤其存在以 下指征:需要做出一項(xiàng)緊急決定,而又缺 乏時(shí)間進(jìn)行一項(xiàng)新得試驗(yàn); 目前沒有能力 開展大規(guī)模得臨床試驗(yàn);有關(guān)藥物與其她 治療,特別就是副作用評(píng)價(jià)方法得研究; 研究結(jié)果矛盾時(shí)。8Meta 分析得基本步驟就是 :提出問題,制定研究計(jì)劃;檢索資 料;選擇符合納入標(biāo)準(zhǔn)得研究; 納入研 究得質(zhì)量評(píng)價(jià);提取納入文獻(xiàn)得數(shù)據(jù)信 息;資料得統(tǒng)計(jì)學(xué)處理;敏感性分析; 形成結(jié)果報(bào)告。9考試要點(diǎn)研究證據(jù)得來源 :(1)原始資料來源包括專著、 高質(zhì)量期 刊上發(fā)表得論著、 電子出版物等。 例如醫(yī)學(xué) 索引在線(Mediine )、Embase 數(shù)據(jù)庫(kù)(EmbaseDatabase )、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)
15、數(shù)據(jù)庫(kù)(CBM、中國(guó)循證醫(yī)學(xué)/Cochrane 中心數(shù)據(jù) 庫(kù)( CEBMCCD 與國(guó)立研究注冊(cè)( NRR 等 等。(2)經(jīng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)得二次研究資料包括循 證醫(yī)學(xué)教科書、與證據(jù)有關(guān)得數(shù)據(jù)庫(kù)、 網(wǎng)站 等。例如Cochra ne 圖書館(CL)、循證醫(yī) 學(xué)評(píng)價(jià)(EBMR、循證醫(yī)學(xué)雜志(EBM、 國(guó)立指南庫(kù)(NGC、指南(Guidelines ) 等等。五、論述題 1從發(fā)展得觀點(diǎn)出發(fā)試說明循證醫(yī)學(xué)得 局限性。( 1)雖然循證醫(yī)學(xué)將會(huì)大大提高醫(yī)療衛(wèi) 生服務(wù)得質(zhì)量與效率, 但它并不能解決所有 與人類健康有關(guān)得問題, 如社會(huì)、 自然或環(huán) 境問題;(2)建立有效得產(chǎn)生、 總結(jié)、 傳播與利 用醫(yī)療證據(jù)得體系,需要
16、花費(fèi)一定得資源, 雖然從長(zhǎng)遠(yuǎn)瞧,循證醫(yī)學(xué)會(huì)降低醫(yī)療費(fèi)用, 但其不能確保在每一個(gè)具體得階段性治療 措施中一定更廉價(jià);( 3)原始文獻(xiàn)研究背景與研究質(zhì)量不 一,即使經(jīng)過嚴(yán)格得證據(jù)評(píng)價(jià),循證醫(yī)學(xué)實(shí) 踐得到得結(jié)論仍有可能存在各種偏倚;( 4)應(yīng)用循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得出得結(jié)論指導(dǎo) 醫(yī)療衛(wèi)生決策, 為病人提供服務(wù)時(shí)可能會(huì)遇 到各種各樣得障礙,如地理上得、 組織方面 得、 傳統(tǒng)習(xí)慣性得、 法律與行為方面得因素 等,致使一項(xiàng)有效得防治措施可能根本無(wú)法 推行,或根本不被病人接受。 即使現(xiàn)在可以 推行得措施, 由于受診斷方法與水平, 醫(yī)生 得水平與積極性, 病人得依從性等因素得影 響,可能還就是不能達(dá)到預(yù)期得效果;(
17、5)醫(yī)療衛(wèi)生決策并不就是一個(gè)簡(jiǎn)單得 科學(xué)問題,在資源有限得狀況下, 它又就是 一個(gè)經(jīng)濟(jì)與倫理問題。 對(duì)于一個(gè)人來說,她 不可能將她擁有得所有財(cái)產(chǎn)都用于醫(yī)治疾 病與提高健康,還必須考慮生活得其她需 要。如何分配資源就是一個(gè)個(gè)人價(jià)值取向得 問題。同理,一個(gè)國(guó)家與地區(qū)得醫(yī)療衛(wèi)生資 源也就是有限得, 一個(gè)病人使用了一項(xiàng)昂貴 得檢查或治療, 意味著很多其她病人可能失 去了診治得機(jī)會(huì)。 決策者必須兼顧個(gè)人與社會(huì)利益, 在經(jīng)濟(jì)與倫理原則面前, 往往科學(xué) 證據(jù)也不得不做一定得讓步。2試論述循證醫(yī)學(xué)、 臨床流行病學(xué)與系 統(tǒng)評(píng)價(jià)之間得聯(lián)系與區(qū)別。( 1)聯(lián)系:循證醫(yī)學(xué)就是在臨床流行病 學(xué)得基礎(chǔ)上發(fā)展起來得, 可以
18、說臨床流行病 學(xué)就是循證醫(yī)學(xué)得理論基礎(chǔ)之一,另一方 面,臨床流行病學(xué)得發(fā)展需要吸收與運(yùn)用循 證醫(yī)學(xué)得思想, 在循證醫(yī)學(xué)得思想指導(dǎo)下流 行病學(xué)在臨床上得應(yīng)用將更為科學(xué)與系統(tǒng)。 系統(tǒng)評(píng)價(jià)就是在循證醫(yī)學(xué)與臨床流行病學(xué) 指導(dǎo)下對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行得二次評(píng)價(jià), 就是具體得 實(shí)踐過程,如果沒有循證醫(yī)學(xué)作為指導(dǎo),對(duì) 文獻(xiàn)得利用只會(huì)就是自發(fā)、零亂、單一、孤立得,其結(jié)果相對(duì)不可靠,而質(zhì)量高得系統(tǒng) 評(píng)價(jià)就是循證醫(yī)學(xué)得要求與基礎(chǔ)。(2)區(qū)別:循證醫(yī)學(xué)得核心就是強(qiáng)調(diào)要 建立自覺去尋找、研究與運(yùn)用最佳得證據(jù), 并與自身得經(jīng)驗(yàn)與患者得意愿相結(jié)合來指 導(dǎo)實(shí)踐得思想,其目得就是解決臨床醫(yī)療實(shí) 踐中得難題, 從這個(gè)意義上講循證醫(yī)學(xué)首先
19、就是指導(dǎo)實(shí)踐得一種思想,就是解決問題得 科學(xué)得思維方式; 而臨床流行病學(xué)就是運(yùn)用 流行病學(xué)得思想與方法,通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)迷O(shè)計(jì)、 測(cè)量與評(píng)價(jià), 研究患病群體病人, 其主要特 征就是一門指導(dǎo)臨床科研得方法學(xué)。 而系統(tǒng)評(píng)價(jià)就是對(duì)文獻(xiàn)得嚴(yán)格評(píng)價(jià)與系統(tǒng)綜合得 一種方法,其應(yīng)用得領(lǐng)域不僅限于循證醫(yī) 學(xué),循證醫(yī)學(xué)所包含得內(nèi)容也遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過系統(tǒng) 評(píng)價(jià)。3循證醫(yī)學(xué)與傳統(tǒng)臨床醫(yī)學(xué)得主要目得 都就是要解決臨床問題, 但它們?cè)诤芏喾矫?都存在區(qū)別。(1) 傳統(tǒng)臨床醫(yī)學(xué)檢索文獻(xiàn)不夠系統(tǒng)與 完全;而循證醫(yī)學(xué)檢索文獻(xiàn)系統(tǒng)、完全,為 循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐獲取最佳證據(jù)奠定堅(jiān)實(shí)得基 礎(chǔ)。(2)傳統(tǒng)得臨床醫(yī)學(xué)缺乏評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn), 價(jià)證據(jù)不嚴(yán)格,偏倚多;
20、而循證醫(yī)學(xué)需要對(duì) 一個(gè)研究證據(jù)得質(zhì)量做科學(xué)得鑒別, 分析它 得真實(shí)性程度,進(jìn)一步評(píng)價(jià)運(yùn)用于臨床醫(yī)療 就是否有重要價(jià)值,最后瞧這種證據(jù)就是否 能適用于具體得臨床實(shí)踐,使得經(jīng)過嚴(yán)格評(píng) 價(jià)得證據(jù)真實(shí)、可靠、適用。(3)傳統(tǒng)得臨床醫(yī)學(xué)認(rèn)為掌握疾病得發(fā) 病機(jī)制與病理生理學(xué)原理, 加上來自非系統(tǒng) 觀察得臨床經(jīng)驗(yàn)就可以判斷患者預(yù)后、 療效 及評(píng)價(jià)診療方法。 這樣指導(dǎo)臨床決策得科學(xué) 性有一定限制,實(shí)用性也不肯定; 而循證醫(yī) 學(xué)認(rèn)為這些不就是指導(dǎo)臨床實(shí)踐得全部依 據(jù),強(qiáng)調(diào)來自經(jīng)系統(tǒng)研究得到得最佳證據(jù), 這樣指導(dǎo)臨床決策得科學(xué)性強(qiáng)。(4)傳統(tǒng)得臨床醫(yī)學(xué)僅通過傳統(tǒng)得醫(yī)學(xué) 培訓(xùn)方法評(píng)價(jià)新得診治方法, 常常使得一些 有
21、效得療法長(zhǎng)期得不到推廣, 而一些無(wú)效或 有害得療法卻廣泛使用, 高額費(fèi)用購(gòu)買得醫(yī) 療服務(wù)卻沒有效果,提高醫(yī)療水平得能力不 肯定。而循證醫(yī)學(xué)就是基于研究證據(jù)得臨床 實(shí)踐,可以縮小不同地區(qū)臨床實(shí)踐得差異; 新藥研制采取更科學(xué)得臨床試驗(yàn)方法, 更易 獲得療效確切、副作用少得新藥; 通過對(duì)醫(yī) 療措施進(jìn)行評(píng)價(jià)與規(guī)范, 根據(jù)科學(xué)證據(jù)制定 醫(yī)療費(fèi)用補(bǔ)償政策, 合理而高效地使用有限 得衛(wèi)生資源;以證據(jù)為基礎(chǔ)選擇治療措施, 滿足病人得到既有效又經(jīng)濟(jì)得醫(yī)療服務(wù)得 要求;治病過程從以醫(yī)生為中心向以病人為 中心轉(zhuǎn)變,對(duì)治療效果重新定義, 從而不斷 提高整體醫(yī)療水平。一、循證醫(yī)學(xué)概念循證醫(yī)學(xué)(EBM 就是遵循科學(xué)證據(jù)得
22、醫(yī)學(xué), 指得就是臨床醫(yī)生在獲得了患者準(zhǔn)確得臨 床依據(jù)得前提下, 根據(jù)自己純熟得臨床經(jīng)驗(yàn) 與知識(shí)技能, 分析并抓住患者得主要臨床問 題, 應(yīng)用最佳得與最新得科學(xué)證據(jù),作出科 學(xué)得診治決策,聯(lián)系具體得醫(yī)療環(huán)境, 并取 得患者得合作與接受, 以實(shí)踐這種診治決策 得具體醫(yī)療過程。二、 循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得基礎(chǔ)1、高素質(zhì)得臨床醫(yī)生; 2、最佳得研究證據(jù);3、臨床流行病學(xué)得基本方法與知識(shí); 4、患 者得參與。三、 經(jīng)過專家篩選與評(píng)價(jià)得最佳最新證據(jù)來 源:1、美國(guó)內(nèi)科學(xué)雜志 ( Annals of InternalMedicine ) 2 、 循 證 醫(yī) 學(xué) 雜 志( Evidence-Based Medicin
23、e 圖書館( CochraneLibrary( Clinical Evidence )四、 循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得類別 循證醫(yī)學(xué)最佳證據(jù)得提供者( 證據(jù)得應(yīng)用者( user )。五、 循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得方法(實(shí)踐循證醫(yī)學(xué) “五 步曲”)1、確定擬弄清得臨床問題; 2、檢索有關(guān)得 醫(yī)學(xué)文獻(xiàn); 3、嚴(yán)格得文獻(xiàn)評(píng)價(jià); 4、應(yīng)用最 佳成果于臨床決策; 5、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)與評(píng)價(jià)能 力。六、 前景問題得四個(gè)基本成分P 病人與 / 或問題 I 干預(yù)措施(包括一種暴 露因素、 一種診斷試驗(yàn)、 一種預(yù)后因素或一 種治療方法等)C 對(duì)比措施(與擬研究得干預(yù)措施進(jìn)行對(duì)比 得措施) O 重要得臨床結(jié)局。) 3、 Cochrane )4
24、、臨床證據(jù)doer )與最佳7、七、研究證據(jù)得分類 (1)原始研究證據(jù) (2)二次研究證據(jù): 1、系統(tǒng)評(píng)價(jià) 2、臨床 決策分析 3、臨床證據(jù)手冊(cè) 4、衛(wèi)生技術(shù)評(píng) 估 5、臨床實(shí)踐指南八、系統(tǒng)評(píng)價(jià)(SR)得概念 系統(tǒng)評(píng)價(jià)就是一種全新得文獻(xiàn)綜合評(píng)價(jià)臨 床研究方法,就是針對(duì)某一臨床具體問題, 系統(tǒng)全面地收集全世界所有發(fā)表或未發(fā)表 得臨床研究結(jié)果, 采用臨床流行病學(xué)嚴(yán)格評(píng) 價(jià)文獻(xiàn)得原則與方法, 篩選出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)得文獻(xiàn),進(jìn)行定性或定量合成,去粗取精, 去偽存真,得出綜合可靠地結(jié)論。特征 敘述性文獻(xiàn)綜述 系統(tǒng)評(píng)價(jià) 研究得問題 涉及得范疇常較廣泛 常集中于某一臨床問 題原始文獻(xiàn)來源 常未說明、不全面 明確
25、,常為多渠道檢索方法 常未說明 有明確得檢索策略 原始文獻(xiàn)得選擇 常未說明、有潛在偏倚 有明確得選擇標(biāo)準(zhǔn)原始文獻(xiàn)得評(píng)價(jià) 評(píng)價(jià)方法不統(tǒng)一或未評(píng)價(jià) 有嚴(yán)格得評(píng)價(jià)方法 結(jié)果得綜合 多采用定性方法 多采用定量方法 結(jié)論得推斷 有時(shí)遵循研究依據(jù),較主觀多遵循研究依據(jù),較客觀 結(jié)果得更新 未定期更新定期根據(jù)新試驗(yàn)進(jìn)行更新 循證醫(yī)學(xué)考試重 點(diǎn)九、敘述性文獻(xiàn)綜述與系統(tǒng)評(píng)價(jià)得區(qū)別十、系統(tǒng)評(píng)價(jià)得方法1、確立題目、制定系統(tǒng)評(píng)價(jià)計(jì)劃書;2、檢索文獻(xiàn); 3、選擇文獻(xiàn); 4、評(píng)價(jià)文獻(xiàn)質(zhì)量;5、收集數(shù)據(jù); 6、分析資料與報(bào)告結(jié)果; 解釋系統(tǒng)評(píng)價(jià)得結(jié)果; 8、更新系統(tǒng)評(píng)價(jià) 十一、系統(tǒng)評(píng)價(jià)得評(píng)價(jià)原則(一)系統(tǒng)評(píng)價(jià)得結(jié)果就是否真
26、實(shí)1、就是否根據(jù)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行得系統(tǒng)評(píng) 價(jià); 2、在系統(tǒng)評(píng)價(jià)得“方法學(xué)”部分,就 是否描述了檢索與評(píng)價(jià)臨床研究質(zhì)量得方 法; 3、不同研究得結(jié)果就是否一致(二)系統(tǒng)評(píng)價(jià)得結(jié)果就是否重要(三)系統(tǒng)評(píng)價(jià)得結(jié)果就是否能應(yīng)用于我得病人1、我得病人就是否與系統(tǒng)評(píng)價(jià)中得研究對(duì) 象差異較大而不適宜應(yīng)用該證據(jù)?2、系統(tǒng)評(píng)價(jià)中得干預(yù)措施在我得醫(yī)院就是 否可行?3、自己得病人從治療中獲得得利弊如何?4、對(duì)于擬采用得干預(yù)措施與可能由此導(dǎo)致 得不良反應(yīng),病人得價(jià)值觀與選擇如何? 十二、Meta- 分析得概念 Meta- 分析師對(duì)具有相同研究題目得多個(gè)醫(yī) 學(xué)研究進(jìn)行綜合分析得一系列過程, 包括提出研究問題、 制定納入
27、與排除標(biāo)準(zhǔn)、檢索相 關(guān)研究、 匯總基本信息、 綜合分析并報(bào)告結(jié) 果等。目得在于增大樣本含量,減少隨即誤 差所致得差異,增大檢驗(yàn)效能。 Meta- 分析 又稱薈萃分析。十三、效應(yīng)量 效應(yīng)量就是指臨床上有意義或?qū)嶋H價(jià)值得 觀察指標(biāo)改變量, 觀察指標(biāo)若為分類變量資 料, 可采用得效應(yīng)量有相對(duì)危險(xiǎn)度 ( 比值比 (OR、絕對(duì)危險(xiǎn)度或率差 (RD 等。 十四、為什么要進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn) Meta- 分析就是多個(gè)研究效應(yīng)量間得合并分 析。如果研究間效應(yīng)量不一致,相差過大,則不能做匯總分析。 因此需要考察研究間效 應(yīng)量得異質(zhì)性,進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)就是 Meta- 分析前進(jìn)行得必要工作。 十五、異質(zhì)性檢驗(yàn)就是 Met
28、a- 分析計(jì)算合并 效應(yīng)量前所必須得, 根據(jù)其檢驗(yàn)結(jié)果選擇固 定效應(yīng)模型與隨機(jī)效應(yīng)模型。 十六、系統(tǒng)評(píng)價(jià)與 Meta- 分析結(jié)果得評(píng)價(jià)標(biāo) 準(zhǔn)1、系統(tǒng)評(píng)價(jià)與 Meta- 分析就是否明確提出了 敏感得臨床問題RR)、2、文獻(xiàn)檢索方法就是否詳盡清楚?3、文獻(xiàn)得納入標(biāo)準(zhǔn)就是否合適4、就是否對(duì)每個(gè)納入研究得進(jìn)行了真實(shí)性 評(píng)價(jià)5、納入研究評(píng)價(jià)結(jié)果得可重復(fù)性如何6、結(jié)果合并就是否合適( Meta- 分析) 十七、評(píng)價(jià)病因與危險(xiǎn)因素研究結(jié)果真實(shí)性 得原則 1、病因與危險(xiǎn)因素研究就是否采用了論證 強(qiáng)度高得研究設(shè)計(jì)方法2、試驗(yàn)組與對(duì)照組得暴露因素、結(jié)局得測(cè) 量方法就是否一致?就是否采用了盲法?3、觀察期就是否足夠
29、長(zhǎng)?結(jié)果就是否包括 了全部納入得病例?4、病因與危險(xiǎn)因素研究因果效應(yīng)得先后順 序就是否合理?5、危險(xiǎn)因素與疾病之間有否劑量效應(yīng)關(guān) 系?6、病因與危險(xiǎn)因素研究得結(jié)果就是否符合 流行病學(xué)得規(guī)律?7、病因致病得因果關(guān)系就是否在不同得研 究中反映出一致性?8、病因致病效應(yīng)得生物學(xué)依據(jù)就是否充 分?十八、診斷性試驗(yàn)得評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) (1)診斷性試驗(yàn)得真實(shí)性 1、就是否用盲法將診斷性試驗(yàn)與參考標(biāo)準(zhǔn)(金標(biāo)準(zhǔn))坐過獨(dú)立得對(duì)比研究?2、該診斷性試驗(yàn)就是否包括了適當(dāng)?shù)貌∽V3、診斷性試驗(yàn)得檢測(cè)結(jié)果,就是否會(huì)影響 到參考標(biāo)準(zhǔn)得實(shí)施?4、如將該試驗(yàn)應(yīng)用于另一組病例,就是否 也具有同樣得真實(shí)性? (2)診斷性試驗(yàn)得重要性 1、
30、就是否通過該項(xiàng)診斷性試驗(yàn),能正確診 斷或鑒別該患者有無(wú)特定得目標(biāo)疾病?2、就是否作了分層似然比得計(jì)算? (3)診斷性試驗(yàn)得實(shí)用性 1、該實(shí)驗(yàn)就是否能在本單位開展并能進(jìn)行 正確得檢測(cè)?2、我們?cè)谂R床上就是否能夠合理估算病人 得驗(yàn)前概率?3、檢測(cè)后得到得驗(yàn)后概率就是否有助于我 們對(duì)病人得處理?十九、RCT 質(zhì)量評(píng)價(jià)關(guān)鍵因素1、在被評(píng)價(jià)得 RCT 證據(jù)中,一定要注重其 研究得樣本就是來自隨機(jī)抽樣以及研究樣 本具體得隨機(jī)分組方法, 就是否采用了 “隱 匿”措施。2、被納入得研究對(duì)象之診斷依據(jù)就是否可靠, 有否具體得納入及排除標(biāo)準(zhǔn), 明確這些 研究對(duì)象所患得疾病得代表性如何, 弄清楚 了這些則對(duì)于證據(jù)得
31、真實(shí)性判斷及其應(yīng)用 有一定得指導(dǎo)價(jià)值。3、注意試驗(yàn)開始時(shí),組間得臨床基線狀況 就是否相對(duì)一致, 可比性如何?有無(wú)顯著性 差異?例如樣本例數(shù)在組間就是否相等, 性 別與年齡分布以及病情與病程等等就是否 可比。4、干預(yù)措施(試驗(yàn)組與對(duì)照組)就是否明 確,就是否執(zhí)行了盲法以及盲法類別就是什 么(如單盲、雙盲或三盲等) ,藥物得制劑、 劑量、用藥途徑就是否清楚。 療程得規(guī)定就 是否合理。這些對(duì)判斷治療性證據(jù)得真實(shí) 性,需要結(jié)合臨床專業(yè)知識(shí)。5、注意組間得研究對(duì)象除接受試驗(yàn)措施之 外,就是否存在同時(shí)接受了其她治療措施 (含特異與非特異性治療)。6、試驗(yàn)觀測(cè)得中間指標(biāo)與終末指標(biāo)就是什 么?7、入組試驗(yàn)研究
32、對(duì)象得總例數(shù),在最終試 驗(yàn)得證據(jù)(結(jié)論)中就是否完全。8、分析證據(jù)得統(tǒng)計(jì)學(xué)方法就是否正確與合 理,如果方法正確與對(duì)結(jié)果得差異性判斷合 理, 則證據(jù)得真實(shí)性佳; 如對(duì)結(jié)果分析所應(yīng) 用得統(tǒng)計(jì)學(xué)方法欠妥, 必然要影響證據(jù)得真 實(shí)性。二十、原始治療性證據(jù)得重要性評(píng)價(jià) 第一、 第二、第三、循證醫(yī)學(xué)復(fù)習(xí)題一、名詞解釋:1、循證醫(yī)學(xué)2、醫(yī)學(xué)證據(jù)二、填空題: 1:循證醫(yī)學(xué)由 組成。真正得陰性結(jié)果(證據(jù)) 真實(shí)得尚有爭(zhēng)議得結(jié)果(證據(jù)) 真實(shí)有效地治療證據(jù)三部分2、是3、是循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得基礎(chǔ)就、oEBM 實(shí)踐得最佳證據(jù)得三個(gè)特征就4、是、O評(píng)價(jià)系統(tǒng)評(píng)價(jià)得基本原則就5、是。循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得方法得五步曲就D 臨床個(gè)案與
33、病例分析資料4、常用得研究方案及其應(yīng)用范圍與科學(xué)論證強(qiáng)度按順序最好得就是A 斷面研究設(shè)計(jì)方案B 隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)( RCT )C 隊(duì)列研究方案D 病例 - 對(duì)照研究E 敘述性得臨床病例資料總結(jié)或報(bào)告下列哪項(xiàng)不就是診斷性試驗(yàn)研究評(píng)估得5、O三、 判斷題1、臨床經(jīng)驗(yàn)?zāi)艹蔀榭煽康米C據(jù)。2、證據(jù)得來源分為一級(jí)來源證據(jù)(原始研 究證據(jù))、二級(jí)來源證據(jù)(二次研究證據(jù)) 。3、尋找證據(jù)時(shí),首先應(yīng)尋找可靠得系統(tǒng)評(píng) 價(jià)。4、證據(jù)檢索得基本思路就是先選擇敏感度 高得策略,在此基礎(chǔ)上再選特異度高得策 略。5、系統(tǒng)評(píng)價(jià)與臨床試驗(yàn):應(yīng)首先檢索原始 研究系統(tǒng)評(píng)價(jià);如果沒有,再查系統(tǒng)評(píng)價(jià)。四、多選題(一) A 型題1、前瞻性研
34、究方案包括,但除外ABCDE基本要求A 確定金標(biāo)準(zhǔn)B 確定新得診斷性試驗(yàn)C 正確選擇研究對(duì)象D 新診斷性試驗(yàn)與以往經(jīng)驗(yàn)性結(jié)果作 比較E 新診斷性試驗(yàn)與金標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果作比較(二) X 型題1、下面那幾個(gè)就是二級(jí)來源證據(jù)(二次研究證據(jù))ABCDCochrane 圖書館 最佳證據(jù)循證醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)( EBNR) 指南數(shù)據(jù)庫(kù)隨機(jī)臨床對(duì)照研究隊(duì)列研究 病例- 對(duì)照研究 臨床對(duì)照研究 描述性研究。2、 下列哪個(gè)不就是有價(jià)值得三種形式得證據(jù)A證據(jù)。BCD原始得單個(gè)證據(jù): 即單篇論文提供得常規(guī)得文獻(xiàn)綜述 系統(tǒng)評(píng)價(jià)臨床個(gè)案與病例分析資料2、檢索一類研究得策略就是A 系統(tǒng)評(píng)價(jià)B 經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)估與衛(wèi)生需求C 臨床試驗(yàn)D 臨床指南
35、3、 數(shù)據(jù)庫(kù)選擇以下哪幾個(gè)就是正確得A MEDLINEB Cochrane 圖書館、C 美國(guó)內(nèi)科學(xué)雜志發(fā)表得 ACPJCD 循證醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)4、系統(tǒng)評(píng)價(jià)得應(yīng)用得必要性包括ABCD臨床實(shí)踐得需要科研工作得需要學(xué)科發(fā)展得需要醫(yī)學(xué)教育得需要3、下列哪個(gè)就是國(guó)際最新最佳證據(jù)得四大來源之一AB醫(yī)學(xué)雜志 常規(guī)得文獻(xiàn)綜述 臨床證據(jù)5、 Meta 分析得統(tǒng)計(jì)描述得數(shù)據(jù)來源及分類包括ABCIIIIIIIV類數(shù)據(jù)類數(shù)據(jù)類數(shù)據(jù)類數(shù)據(jù)6、EBM臨床實(shí)踐得倫理原則包括ABCD7、影響預(yù)后研究質(zhì)量得因素有A 早期診斷與治療B疾病本身得特點(diǎn)C病因D醫(yī)療條件8、查找預(yù)后證據(jù)得目得有ABCD9、回顧性研究有ABCD 五、簡(jiǎn)答題(一
36、)、 疾病得循證治療實(shí)際上就是一個(gè)醫(yī) 療決策得問題,一個(gè)患者在診治過程采用循 證治療得方法經(jīng)濃縮后可歸納為:(二)、 Meta 分析結(jié)果評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)有哪幾項(xiàng)循證醫(yī)學(xué)練習(xí)題一、名詞解釋循證醫(yī)學(xué):就是遵循科學(xué)證據(jù)得醫(yī)學(xué), 指得就是臨床醫(yī)生在獲得患者準(zhǔn)確得臨 床依據(jù)得前提下,根據(jù)自己得臨床經(jīng)驗(yàn) 與知識(shí)技能,分析并抓住患者得主要臨 床問題(診斷、治療、雨后、康復(fù)等) 應(yīng)用最佳得與最新得科學(xué)證據(jù),做出科 學(xué)得診治決策,聯(lián)系具體得醫(yī)療環(huán)境, 并取得患者得合作與接受,以實(shí)踐這種 診治決策得具體醫(yī)療過程。成本-效益分析:將不同得結(jié)果換算成流 通貨幣得形式,用貨幣量作為共同得獲 利單位進(jìn)行比較。效用:即用社會(huì)效益與
37、個(gè)人主觀滿意度 來測(cè)量與評(píng)價(jià)健康效果。藥物不良反應(yīng):在預(yù)防、診斷、治療疾 病或調(diào)節(jié)生理機(jī)能過程中,人接受正常 劑量得藥物時(shí)出現(xiàn)得任何有害得與用藥 目得無(wú)關(guān)得反應(yīng)。證據(jù):主要就是指經(jīng)過試驗(yàn)所得出得結(jié) 論。系統(tǒng)評(píng)價(jià):就是一種全新得文獻(xiàn)綜合評(píng) 價(jià)研究方法,就是針對(duì)某一臨床問題系 統(tǒng)全面得手機(jī)全世界所有發(fā)表或未發(fā)表 得臨床研究結(jié)果,采用臨床流行病學(xué)嚴(yán) 格評(píng)價(jià)文獻(xiàn)得原則方法,篩選出符合質(zhì) 量標(biāo)準(zhǔn)得文獻(xiàn),進(jìn)行定性或定量何處, 去粗存精,去偽存真,得出綜合可靠地 結(jié)論。ROC 曲線:又稱受試者工作曲線,以實(shí) 驗(yàn)得敏感度(真陽(yáng)性率)為縱坐標(biāo),而 以 1-特異度(假陽(yáng)性率)為橫坐標(biāo),依 照連續(xù)分組測(cè)定得數(shù)據(jù),分
38、別計(jì)算SEN及 SPN 按照平面幾何得方法將給出得 各點(diǎn)連成曲線。Meta-分析:又稱薈萃分析支隊(duì)具有相同 研究題目得多個(gè)醫(yī)學(xué)研究進(jìn)行綜合分析 得一系列過程,包括提出研究問題,制 定納入與排除得標(biāo)準(zhǔn),檢索相關(guān)研究, 匯總基本信息,綜合分析并報(bào)告結(jié)果。 醫(yī)療保密:通常就是指醫(yī)生在醫(yī)療活動(dòng) 中不向她人泄露有關(guān)患者得病情或其她 隱私情況,患者得所有個(gè)人資料均屬保 密內(nèi)容,對(duì)患者隱私得保護(hù)并不就是無(wú) 限制得,絕對(duì)得。二、填空題1、最佳證據(jù)應(yīng)具備得特性真實(shí)性重要性、實(shí)用性 E_比。3、 可作為常用得效用評(píng)價(jià)指標(biāo)就是 質(zhì)量調(diào) 整壽命年 QALY_與傷殘調(diào)整壽命尊重原則自主原則不傷害原則公正原則探討疾病對(duì)患
39、者得危害性探討影響預(yù)后得因素 探討改善預(yù)后得措施 探討社會(huì)、家庭因素隨機(jī)臨床對(duì)照研究病例-對(duì)照研究 描述性研究 回顧性隊(duì)列研究1、2、3、4、8、。2、成本-效果分析得表示方法包括成本效果 C/E比或增量效率 C/對(duì)照年 DALY_ 。4、 根據(jù)不良反應(yīng)與藥物得劑量_得關(guān)系,將藥物不良反應(yīng)分為A 型與 B 型。5、獲得最佳證據(jù)或一級(jí)證據(jù)所需要得臨床試驗(yàn)必須具備一下特征大樣本、隨機(jī)_、 對(duì)照、盲法_6、治療效果得準(zhǔn)確度就就是可信得程度, 常用95%可信 區(qū)間(95%CI, con fide neein terval )來表示,可信區(qū)間越小, 則可信度就越接近7、衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估得內(nèi)容包括:安全性其次
40、,分析研究對(duì)象得診斷標(biāo)準(zhǔn)及其納入與 排除標(biāo)準(zhǔn)就是否明確、第三,分析組間得臨床基線就是否可比、干有效性、經(jīng)濟(jì)學(xué)特性-、社會(huì)預(yù)措施與方法就是否科學(xué)有效與安全。適應(yīng)性。第四,分析終點(diǎn)指標(biāo)就是否確切、有何偏倚8、最常見得識(shí)別發(fā)表偏倚得方法為漏斗圖因素存在及其采取了什么防止與處理方法、法依從性如何。9、病因與危險(xiǎn)因素研究得主要方法有系統(tǒng)第五,資料收集、整理、統(tǒng)計(jì)分析就是否合評(píng)價(jià)隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn), 隊(duì)列研適,結(jié)果與結(jié)論就是否真實(shí)與可靠。究,病例對(duì)照研究。這些都就是涉及證據(jù)真實(shí)性得關(guān)鍵因素。10、循證醫(yī)學(xué)中診斷性試驗(yàn)常用得指標(biāo):敏4、Meta-分析得統(tǒng)計(jì)分析過程?感度、 特異度、患病一、效應(yīng)量得統(tǒng)計(jì)描述:可采用得效用量有率、陰性預(yù)測(cè)值與陽(yáng)性預(yù)測(cè)RR,OR,RD,WMD,SD值。二、異質(zhì)性檢驗(yàn):Q 檢驗(yàn),異質(zhì)性來源與處三、簡(jiǎn)答題理。1、在臨床循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐中提出臨床需要解 決得問題就是其第一步,請(qǐng)簡(jiǎn)述臨床問題得 來源?答:1,病史與體格檢查:怎樣恰當(dāng)?shù)夭杉?病史及體格檢查與解釋其發(fā)現(xiàn)2, 病因:怎樣識(shí)別疾病得原因(包括 醫(yī)源性)3, 臨床表現(xiàn): 疾病臨床表現(xiàn)得頻度與
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