免疫15道大題

1、.免疫 15 道大題（遺失一個(gè)）1. 什么是淋巴細(xì)胞再循環(huán)？有何生物意義？淋巴細(xì)胞再循環(huán)是指定居在外周免疫器官的淋巴細(xì)胞由輸出淋巴管經(jīng)淋巴干、胸導(dǎo)管或淋巴導(dǎo)管進(jìn)入血液循環(huán)；經(jīng)血液循環(huán)到達(dá)外周免疫器官后，穿越HEV，重新分布于全身淋巴器官和組織的反復(fù)循環(huán)過程。意義：（ 1）使淋巴細(xì)胞在外周免疫器官和組織中的分布更趨合理，有助于增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。（ 2）增加淋巴細(xì)胞與抗原和 APC接觸的機(jī)會(huì)，有助于適應(yīng)性免疫應(yīng)答產(chǎn)生。（ 3）使機(jī)體所有免疫器官和組織聯(lián)系成為一個(gè)有機(jī)整體，將信息傳遞給全身各處淋巴細(xì)胞和其他免疫細(xì)胞， 有助于動(dòng)員各種免疫細(xì)胞和效應(yīng)細(xì)胞遷移至病原體等部位從而發(fā)揮免疫效應(yīng)。2. 試比較

2、TD-AG和 TI-AG 的特點(diǎn)TD-AGTI-AG結(jié)構(gòu)特點(diǎn)復(fù)雜，含多種表位含單一表位表位組成B細(xì)胞和 T 細(xì)胞表位重復(fù) B 細(xì)胞表位T細(xì)胞輔助必需無需MHC限制有無激活的 B 細(xì)胞B2B1免疫應(yīng)答類型體液和細(xì)胞免疫體液免疫抗體類型IgM、IgG 、 IgAIgM免疫記憶有無3. 試述抗體的結(jié)構(gòu)及其功能抗體的基本結(jié)構(gòu)：由兩條完全相同的重鏈和兩條完全相同的輕鏈通過二硫鍵連接的呈“ Y”形的單體。功能：識(shí)別抗原，激活補(bǔ)體，結(jié)合Fc 受體，穿過胎盤與黏膜。.4. 補(bǔ)體激活有哪三條途徑？各自的生物學(xué)意義如何？補(bǔ)體的激活有：經(jīng)典途徑， MBL途徑，旁路途徑三種。經(jīng)典途徑： 其啟動(dòng)有賴于特異性抗體產(chǎn)生，

3、故在感染后期才能發(fā)揮作用， 并抵御相同病原體再感染抗體。旁路途徑： 無需抗體存在即可激活補(bǔ)體。 故在抗體產(chǎn)生之前的感染早期或初次感染即可發(fā)揮作用。凝集素途徑： 對經(jīng)典途徑和旁路途徑具有交叉促進(jìn)作用，無需抗體參與即可激活補(bǔ)體，可在感染早期或初次感染中發(fā)揮作用。5. 簡述細(xì)胞因子的共同特點(diǎn)及生理學(xué)功能。細(xì)胞因子為小分子蛋白質(zhì)（ 8-30KD），可溶性，高效性， 在較低濃度即可發(fā)揮生物學(xué)活性，通過結(jié)合細(xì)胞表面相應(yīng)受體，發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)。可誘導(dǎo)產(chǎn)生，半衰期短。效應(yīng)范圍小，絕大多數(shù)為近距離發(fā)揮作用。多效性，重疊性，協(xié)同性。拮抗性，網(wǎng)絡(luò)性。功能：調(diào)控免疫細(xì)胞在中樞免疫器官的發(fā)育分化和在外周免疫器官的發(fā)育。調(diào)

4、控機(jī)體的免疫應(yīng)答：抗感染作用，抗腫瘤作用，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。6. 簡述白細(xì)胞分化抗原， CD分子和粘附分子的基本概念。白細(xì)胞分化抗原指： 造血干細(xì)胞在分化為不同譜系， 各個(gè)細(xì)胞譜系分化不同階段， 以及成熟細(xì)胞活化過程中表達(dá)的細(xì)胞表面分子。將來自不同實(shí)驗(yàn)室的單克隆抗體所識(shí)別的同一種分化抗原歸為同一分化群（CD）。黏附分子是介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間相互結(jié)合的分子。7. 比較 HLA-I 類和 II 類分子在結(jié)構(gòu)分布與抗原肽相互作用等方面的特點(diǎn)。HLA 抗原類別結(jié)構(gòu)組織分布I類鏈 45KD所有有核細(xì)胞表面II類鏈 38KDAPC，活化鏈 28KD的 T 細(xì)胞I類分子的抗原結(jié)合槽兩端封閉，接納的抗原

5、肽長度有限，為8-10 個(gè)氨基酸殘基。II類分子的抗原結(jié)合槽兩端開放，進(jìn)入槽內(nèi)的抗原肽長度變化較大，為13-17 個(gè)氨基酸.殘基，甚至更長。8. 試述 B 細(xì)胞的表面分子及其與功能的關(guān)系。B 細(xì)胞抗原受體復(fù)合物：識(shí)別與結(jié)合抗原。B 細(xì)胞共受體：能促進(jìn)BCR對抗原的識(shí)別及細(xì)胞分化。共刺激分子：B 細(xì)胞活化增殖產(chǎn)生適應(yīng)性免疫應(yīng)答。CD20 ：可調(diào)節(jié)鈣離子跨膜流動(dòng)，從而調(diào)控B 細(xì)胞的增殖分化。9. 試述 B 細(xì)胞的分類和功能B1 細(xì)胞：無需Th 細(xì)胞輔助，不發(fā)生免疫球蛋白的類別轉(zhuǎn)換。低親和力IgM 能與多種不同抗原表位結(jié)合，也能產(chǎn)生針對自身抗原的抗體，與自身免疫病的發(fā)生有關(guān)。B2 細(xì)胞：最終分化為抗

6、體形成細(xì)胞- 漿細(xì)胞，產(chǎn)生抗體，行使免疫功能。初次免疫應(yīng)答后保留下來的部分高親和力細(xì)胞分化為記憶B 細(xì)胞，當(dāng)再次感染時(shí)B 細(xì)胞迅速分化為漿細(xì)胞。10.T 細(xì)胞表面有哪些重要分子？其功能是什么?TCR-CD3: 能特異性識(shí)別APC或靶細(xì)胞表面提呈的抗原肽-MHC分子復(fù)合物。CD3 ：轉(zhuǎn)導(dǎo) TCR識(shí)別抗原所產(chǎn)生的活化信號。CD4 ， CD8：分別與 MHC-II 類和 MHC-I 類分子的結(jié)合，可增強(qiáng) T 細(xì)胞與 APC或靶細(xì)胞之間的相互作用并輔助 TCR識(shí)別抗原。共刺激分子：為T（或 B）細(xì)胞完全活化提供共刺激信號的細(xì)胞表面分子及其配體。11. 專職性 APC包括哪三類細(xì)胞？這三類 APC攝取，

7、加工和提呈抗原的主要異同點(diǎn)是什么？樹突狀細(xì)胞，單核 / 巨噬細(xì)胞， B 細(xì)胞。樹突狀細(xì)胞是機(jī)體適應(yīng)性免疫應(yīng)答的始動(dòng)者。單核 / 巨噬細(xì)胞和 B 細(xì)胞與 DC不同，它們僅能刺激已活化的效應(yīng) T 細(xì)胞或記憶 T 細(xì)胞，同時(shí)本身被 T 細(xì)胞激活發(fā)揮更強(qiáng)的作用。單核 / 巨噬細(xì)胞：可以通過胞飲，吞噬作用，受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用等攝取抗原物質(zhì)，其吞噬和清除病原微生物能力很強(qiáng)。B 細(xì)胞主要以BCR識(shí)別，濃集和內(nèi)化抗原，亦可通過胞飲作用攝取抗原，接受T 細(xì)胞提供的第二信號而完全活化，并在 T 細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子下增殖、分化、產(chǎn)生抗體和發(fā)揮體液免.疫效應(yīng)。12. 簡述 T 細(xì)胞活化的雙信號及其生物學(xué)意義。APC

8、將 PMHCII 提呈給T 細(xì)胞， TCR特異性識(shí)別結(jié)合在MHC分子槽中的抗原肽，導(dǎo)致CD3與共受體（ CD4或 CD8）的胞質(zhì)段相互作用，激活與胞質(zhì)段尾部相連的蛋白酪氨酸激酶，使CD3胞質(zhì)區(qū)ITAM 中的酪氨酸磷酸化，啟動(dòng)激酶活化的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子級聯(lián)反應(yīng)，最終通過激活轉(zhuǎn)錄因子引起多種膜分子和細(xì)胞活化相關(guān)基因的激活和轉(zhuǎn)錄，使T 細(xì)胞初步活化，T 細(xì)胞與 APC表面多對共刺激分子相互作用產(chǎn)生T 細(xì)胞活化的第二信號，導(dǎo)致 T 細(xì)胞完全活化， 活化 T 細(xì)胞中一系列信號誘導(dǎo)細(xì)胞表達(dá)多種細(xì)胞因子和細(xì)胞因子受體，活化的 APC也產(chǎn)生細(xì)胞因子，促進(jìn)T 細(xì)胞的增殖分化，如缺乏共刺激信號，第一信號非但不能有效激

9、活特異性T細(xì)胞，反而會(huì)導(dǎo)致T 細(xì)胞失活。13. 體液免疫的初次應(yīng)答和再次應(yīng)答有何特點(diǎn)。體液免疫初次應(yīng)答B(yǎng) 細(xì)胞產(chǎn)生的抗體數(shù)量少，親和力低，再次免疫時(shí)，潛伏期短，大約為初次應(yīng)答潛伏期的一半，血清抗體濃度增加快，快速達(dá)到平臺(tái)期，誘發(fā)再次應(yīng)答所需抗原劑量小，再次應(yīng)答產(chǎn)生高親和的抗體IgG ，初次為低親和的IgM。14. 簡述 NKT細(xì)胞， T 細(xì)胞和 B1 細(xì)胞的分布特征和主要的生物學(xué)作用。NKT 細(xì)胞在胸腺或胚肝分化發(fā)育，主要分布于骨髓、肝臟、胸腺，在淋巴結(jié)、脾臟和外周血也有少量存在。 NKT細(xì)胞可直接識(shí)別靶細(xì)胞表面 CD1提呈的磷脂和糖脂類抗原，并迅速活化產(chǎn)生應(yīng)答。 T 細(xì)胞在胸腺中分化發(fā)育，主

10、要分布于腸道、呼吸道及泌尿生殖道黏膜和皮下組織，是皮膚黏膜局部參與早期抗感染、抗腫瘤免疫的主要效應(yīng)細(xì)胞。 T 細(xì)胞不識(shí)別 MHC分子提呈的抗原肽，可直接識(shí)別某些病毒蛋白或抗感染細(xì)胞表面的病毒抗原。B1 細(xì)胞主要分布于胸膜腔， 腹膜腔和腸道固有層中， 是具有自我更新能力的 CD5+,mIgM+B 細(xì)胞， B1 細(xì)胞表面 BCR缺乏多樣性，可直接識(shí)別某些病原體或變性自身成分所共有的抗原表位分子迅速活化應(yīng)答。15. 青霉素引起的過敏性休克和吸入花粉引起的支氣管哮喘屬于哪一型超敏反應(yīng)？其發(fā)病機(jī)制如何？簡述防治方法和原理。屬于 I 型超敏反應(yīng)。發(fā)病機(jī)制： 變應(yīng)原與結(jié)合在肥大細(xì)胞或嗜堿性粒細(xì)胞上的IgE

11、結(jié)合并交聯(lián)， 使細(xì)胞釋放活性物質(zhì)，引起平滑肌收縮，血管擴(kuò)張，通透性增強(qiáng)，黏膜腺體分泌增強(qiáng)。防治原則：（ 1）查明變應(yīng)原，避免接觸。（ 2）脫敏治療。.（ 3）藥物防治。（ 4）免疫生物療法。名詞解釋1. 黏膜相關(guān)淋巴組織：亦稱黏膜免疫系統(tǒng)， 主要指呼吸道、 胃腸道及泌尿生殖道黏膜固有層和上皮細(xì)胞下散在的淋巴組織， 以及含有生發(fā)中心的淋巴組織，如扁桃體、闌尾等，是發(fā)生黏膜免疫應(yīng)答的主要部位。2. 抗原表位：又稱抗原決定基，是抗原分子中決定免疫應(yīng)答特異性的特殊化學(xué)基團(tuán)，是抗原與 T/B 細(xì)胞抗原受體（ TCR/BCR）或抗體特異性結(jié)合的最小結(jié)構(gòu)與功能單位。3. 抗體：免疫系統(tǒng)在抗原刺激下，由 B

12、淋巴細(xì)胞或記憶B 細(xì)胞增殖分化成的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白，主要分布在血清中，也分布于組織液、外分泌液及某些細(xì)胞膜表面。4. 單克隆抗體：由單一雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生， 針對單一抗原表位的特異性抗體， 稱為單克隆抗體。 優(yōu)點(diǎn)是結(jié)構(gòu)均一、純度高、特異性強(qiáng)、少或無血清交叉反應(yīng)、制備成本低。5. 攻膜復(fù)合物：補(bǔ)體溶細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)的效應(yīng)復(fù)合體，為三條補(bǔ)體激活途徑的共同末端通路。6. 白細(xì)胞介素：早期發(fā)現(xiàn)細(xì)胞因子是由白細(xì)胞產(chǎn)生又在白細(xì)胞間發(fā)揮調(diào)節(jié)作用，故稱白細(xì)胞介素（IL ）。7. 干擾素：.因具有干擾病毒復(fù)制的功能而得名。IFN 根據(jù)來源和理化性質(zhì)不同，分為I 型和 II型干擾素

13、。8. 人白細(xì)胞分化抗原：主要指造血干細(xì)胞在分化為不同譜系、 各個(gè)細(xì)胞譜系分化不同階段， 以及成熟細(xì)胞活化過程中，表達(dá)的細(xì)胞表面分子。9. 分化群：來自不同實(shí)驗(yàn)室的單克隆抗體所識(shí)別的同一種分化抗原為同一個(gè)分化群（CD）。10. 主要組織相容性復(fù)合體（ MHC）：一組決定移植組織是否相容、與免疫應(yīng)答密切相關(guān)、緊密連鎖的基因群。11. 連鎖不平衡：分屬兩個(gè)或兩個(gè)以上基因座位的等位基因同時(shí)出現(xiàn)在一條染色體上的幾率，高于隨機(jī)出現(xiàn)的幾率。12.B1 細(xì)胞：約占 B 細(xì)胞總數(shù)的 5 -10 ，主要定居于腹膜腔、胸膜腔和腸道黏膜固有層中，在個(gè)體發(fā)育胚胎期即產(chǎn)生，具有自我更新能力。13.TCR-CD3復(fù)合物：

14、TCR/CD3 復(fù)合體中的兩個(gè)多態(tài)型亞單位（TCR或TCR）主要功能是識(shí)別結(jié)合MHC分子的抗原，而胞漿區(qū)非常短； CD3分子的主要功能是參與 TCR/CD3復(fù)合體的裝配和穩(wěn)定以及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。14. 共刺激分子：T （或 B）細(xì)胞完全活化提供共刺激信號的細(xì)胞表面分子及其配體。15. 樹突狀細(xì)胞：一類成熟時(shí)具有許多樹突樣突起的、 能夠識(shí)別、 攝取和加工外源性抗原并將抗原肽提呈給初始 T 細(xì)胞活化增殖的、功能最強(qiáng)的抗原提呈細(xì)胞。16.T 細(xì)胞活化的第一信號：APC 將 PMHCII 提呈給T 細(xì)胞， TCR特異性識(shí)別結(jié)合在MHC分子槽中的抗原肽，導(dǎo)致CD3.與共受體（ CD4或 CD8）的胞質(zhì)段相互作用，激活與胞質(zhì)段尾部相連的蛋白酪氨酸激酶，使CD3胞質(zhì)區(qū) ITAM 中的酪氨酸磷酸化，啟動(dòng)激酶活化的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子級聯(lián)反應(yīng)，最終