生物必修ⅱ蘇教版 第4章 第1節(jié) 探索遺傳物質(zhì)的過程練習(xí)

1、第四章 遺傳的分子基礎(chǔ)第一節(jié) 探索遺傳物質(zhì)的過程1下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（ ） A豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNA B酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上CT2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素DHIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸1B豌豆的遺傳物質(zhì)只有DNA ；酵母菌的遺傳物質(zhì)DNA主要分布在染色體上，細(xì)胞質(zhì)中也有；T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，不含S元素；HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，水解后產(chǎn)生4種核糖核苷酸。2（2011江蘇學(xué)業(yè)水平測試）噬菌體侵染細(xì)菌的實驗證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是（ ）ADNA B蛋白質(zhì) C多糖 DRNA2A噬菌體侵染細(xì)菌的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)。3噬菌體侵染細(xì)菌的過

2、程中，能說明DNA分子是遺傳物質(zhì)的關(guān)鍵步驟是（ ）噬菌體將自己的DNA注入到細(xì)菌體內(nèi) 噬菌體的DNA利用細(xì)菌體內(nèi)的成分復(fù)制出DNA合成蛋白質(zhì)外殼 新合成的DNA和蛋白質(zhì)外殼組裝成子代噬菌體 釋放子代噬菌體A B C D3C噬菌體侵染細(xì)菌實驗的第一步注入、第四步釋放出子代噬菌體是最關(guān)鍵的步驟。因為第一步注入的僅僅是噬菌體的DNA，而蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌的外面；而第四步卻釋放出了與親代大小、形狀等方面一樣的子代噬菌體，這充分說明了噬菌體的各種性狀是通過DNA傳遞給后代的，從而證明了DNA是遺傳物質(zhì)。4（2011江蘇高考，12）關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”的敘述，正確的是 A分別用含有放射性同位素35

3、S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體 B分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長時間的保溫培養(yǎng) C用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實驗中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致 D32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實驗分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)答案：A5用同位素35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，然后用標(biāo)記的噬菌體做侵染大腸桿菌的實驗，進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的成分有 （ ）A35S B32P C35S和32P D不含35S和32P5B用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)，32P標(biāo)記DNA，在侵染過程中蛋白質(zhì)外殼留在外面，DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)。61952年赫爾希和蔡斯用35

4、S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體時，做法是（ ）A分別用35S和32P的人工培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體B分別將35S和32P注入雞胚，再用T2噬菌體感染雞胚C分別用35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再分別用上述細(xì)菌培養(yǎng)T2噬菌體D分別用35S和32P的動物血清培養(yǎng)T2噬菌體6C噬菌體是專門感染細(xì)菌的病毒，其不能獨(dú)立生活，營寄生生活，所以要用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體時，必需先讓其要感染的細(xì)菌分別用35S和32P進(jìn)行培養(yǎng)，讓細(xì)菌體內(nèi)的S和P都是被用同位素標(biāo)記過的，然后再用噬菌體感染，釋放出來的子代噬菌體則被標(biāo)記上特定的同位素。7（2012屆黑龍江哈三中期中）下列說法正確的是（ ）A細(xì)菌的遺傳物質(zhì)主要是

5、DNA B病毒的遺傳物質(zhì)主要是RNAC有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)是DNA D細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)主要是RNA7C細(xì)菌的遺傳物質(zhì)就是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)也是DNA，所有細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。8在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗中，赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在下圖中標(biāo)記元素所在部位依次是（ ）A、 B、 C、 D、8A35S元素標(biāo)記氨基酸的R基，32P元素標(biāo)記的脫氧核苷酸的磷酸基團(tuán)。9.在DNA分子的粗提取試驗中，兩次向燒杯中加蒸餾水的作用是（ ）A稀釋血液，沖洗樣品 B使血細(xì)胞破裂，降低NaCl濃度使DNA析出C使血細(xì)胞破裂

6、，增大DNA溶解度 D使血細(xì)胞破裂，提取雜質(zhì)較少的DNA9B在該實驗過程中，第一次加入蒸餾水的目的是使使血細(xì)胞破裂，以便核物質(zhì)溶解。第二次加入蒸餾水是為了降低NaCl濃度至0.14mol/L,因為此時DNA溶解度最小，可以使DNA析出。10科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個不同品系，它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實驗(見下表)中，不可能出現(xiàn)的結(jié)果是（ ）實驗實驗結(jié)果編號實驗過程病斑類型病斑中分離出的病毒類型a型TMV感染植物a型a型b型TMV感染植物b型b型組合病毒(a型TMV的蛋白質(zhì)+b型TMV的RNA)感染植物b型a型組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)+a型TMV的RNA

7、) 感染植物a型a型A實驗 B實驗 C實驗 D實驗10C煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，因此在中，組合病毒的遺傳物質(zhì)是b型的，因此病斑類型是b型，病斑中分離出的病毒類型也應(yīng)是b型的。11用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性；而實驗的實際最終結(jié)果顯示：在離心上層液體中，也具有一定的放射性，而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。（1）在理論上，上層液放射性應(yīng)該為0，其原因是。（2）由于實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對實驗過程進(jìn)行誤差分析：a.在實驗中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時間如果過長，會使上層液的放射性含量 ，原因是。 b. 在實驗中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，是否是誤差的來源呢？理由呢？_。（3）請設(shè)計一個方法，來大量制備用32P標(biāo)記的噬菌體_。11.答案：（1）噬菌體已將含32P的DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi)；（2）a升高；噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布點(diǎn)于上清液；b是；沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性；（3